目的:探讨中医药治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的用药特点与规律。方法:通过CNKI检索自2016年1月1日至2021年5月31日的中医药治疗PD的文献,经筛选后建立数据库;运用Microsoft Excel 2019、SPSS Modeler 18.0、SPSS Statistic...目的:探讨中医药治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的用药特点与规律。方法:通过CNKI检索自2016年1月1日至2021年5月31日的中医药治疗PD的文献,经筛选后建立数据库;运用Microsoft Excel 2019、SPSS Modeler 18.0、SPSS Statistics 22.0软件进行数据挖掘,分析用药规律;通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、DrugBank以及DisGeNET数据库获得核心药物组合和疾病的有效活性成分,利用Cytoscape 3.8.2软件构建“活性成分-靶点作用网络”,运用STRING构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interactions,PPI)网络,并通过Cytoscape 3.8.2进行网络拓扑分析获得药物和疾病交互的核心靶点;通过Metascape数据库对核心靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析。结果:共纳入文献131篇,中药处方181首,中药166味,获得高频中药22味,当归-川芎、当归-白芍、五灵脂-蒲黄等35对核心药物组合;因子分析提取7个公因子,聚类分析得到6类;得到核心组方有效活性成分180个,药物作用靶点620个,PD靶点1970个,核心组方治疗PD的核心靶点281个;GO功能分析发现以炎症反应、损伤应答、脂筏、树突、受体信号激活、离子信号激活等为主;KEGG通路富集分析显示核心靶点与P13K/AKT、cAMP、MAPK、钙信号、T细胞受体、HIF-1、Nod样受体、NF-κB等信号通路有关;分子对接结果显示IL-6结合能最低的活性成分为β-谷甾醇与山柰酚,与JUN结合能最低的活性成分为槲皮素,与TNF结合能最低的为β-谷甾醇。结论:中医药治疗PD以行气活血化瘀、缓急止痛、益气养血为原则,其核心药物治疗PD的作用机制可能与炎症反应、氧化应激、离子平衡、血管生成、细胞凋亡等有关。展开更多
文摘目的:探讨中医药治疗原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的用药特点与规律。方法:通过CNKI检索自2016年1月1日至2021年5月31日的中医药治疗PD的文献,经筛选后建立数据库;运用Microsoft Excel 2019、SPSS Modeler 18.0、SPSS Statistics 22.0软件进行数据挖掘,分析用药规律;通过检索中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)、人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)、DrugBank以及DisGeNET数据库获得核心药物组合和疾病的有效活性成分,利用Cytoscape 3.8.2软件构建“活性成分-靶点作用网络”,运用STRING构建蛋白-蛋白互作(protein-protein interactions,PPI)网络,并通过Cytoscape 3.8.2进行网络拓扑分析获得药物和疾病交互的核心靶点;通过Metascape数据库对核心靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)富集分析。结果:共纳入文献131篇,中药处方181首,中药166味,获得高频中药22味,当归-川芎、当归-白芍、五灵脂-蒲黄等35对核心药物组合;因子分析提取7个公因子,聚类分析得到6类;得到核心组方有效活性成分180个,药物作用靶点620个,PD靶点1970个,核心组方治疗PD的核心靶点281个;GO功能分析发现以炎症反应、损伤应答、脂筏、树突、受体信号激活、离子信号激活等为主;KEGG通路富集分析显示核心靶点与P13K/AKT、cAMP、MAPK、钙信号、T细胞受体、HIF-1、Nod样受体、NF-κB等信号通路有关;分子对接结果显示IL-6结合能最低的活性成分为β-谷甾醇与山柰酚,与JUN结合能最低的活性成分为槲皮素,与TNF结合能最低的为β-谷甾醇。结论:中医药治疗PD以行气活血化瘀、缓急止痛、益气养血为原则,其核心药物治疗PD的作用机制可能与炎症反应、氧化应激、离子平衡、血管生成、细胞凋亡等有关。
