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36例原发甲状腺恶性淋巴瘤临床病理特征分析
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作者 邹思平 王畅 林剑扬 《罕少疾病杂志》 2024年第11期38-39,共2页
目的分析并总结36例原发甲状腺恶性淋巴瘤(Primary Thyroid Malignant Lymphoma,PTML)临床病理特征。方法回顾性分析2013年1月至2022年2月本院收治的36例PTML的临床病理资料,观察并分析所有患者巨检、镜检及免疫组化反应结果并进行生存... 目的分析并总结36例原发甲状腺恶性淋巴瘤(Primary Thyroid Malignant Lymphoma,PTML)临床病理特征。方法回顾性分析2013年1月至2022年2月本院收治的36例PTML的临床病理资料,观察并分析所有患者巨检、镜检及免疫组化反应结果并进行生存随访。结果36例PTML患者均表现为单侧或双侧甲状腺出现肿块;其中25例患者(69.44%)因颈部出现肿物就诊,24例(66.67%)出现吞咽困难症状,11例(30.56%)出现呼吸困难症状。在病理类型上,黏膜相关组织性或滤泡性12例,黏膜相关组织性部分向大细胞转化8例,弥漫大B细胞性14例,多形T细胞性1例,结节硬化型霍奇金淋巴瘤1例,B细胞性是最常见的类型。依据Ann Arbor分期,Ⅰ-Ⅱ期29例,Ⅲ-Ⅳ期7例。截止到随访日期,36例患者中死亡8例,生存28例,其中7例死于疾病复发或进展,1例死于脑血栓。Ann Arbor分期I-II期患者2年总生存率86.21%高于Ann Arbor分期Ⅲ-Ⅳ期患者2年总生存率42.86%(P<0.05)。结论PTML具有多种临床病理特征,对于疑似PTML患者,应尽早行详细临床检查和病理分析,以制定个体化治疗方案,改善患者预后。 展开更多
关键词 原发甲状腺淋巴 临床病理 特征
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基于超声特征指标的原发性甲状腺淋巴瘤鉴别诊断预测模型构建 被引量:1
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作者 高丽丽 南淑伟 王丽丽 《中国医学工程》 2024年第3期31-35,共5页
目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤鉴别诊断预测因子并构建基于超声特征指标的预测模型,旨在为临床早期准确鉴别诊断及指导后续治疗方案制定提供更多借鉴。方法回顾性纳入2014年1月至2023年1月于河南省濮阳市人民医院诊治原发性甲状腺淋巴瘤患... 目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤鉴别诊断预测因子并构建基于超声特征指标的预测模型,旨在为临床早期准确鉴别诊断及指导后续治疗方案制定提供更多借鉴。方法回顾性纳入2014年1月至2023年1月于河南省濮阳市人民医院诊治原发性甲状腺淋巴瘤患者47例和甲状腺未分化癌患者50例;比较两组临床及超声特征,采用单因素和多因素法评估原发性甲状腺淋巴瘤鉴别诊断预测因子,原发性甲状腺淋巴瘤鉴别诊断预测模型构建及效能分析。结果两组合并桥本氏甲状腺炎比例、病灶类型、内部回声类型、钙化比例、囊性变比例及后方回声增强比例比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示是否合并桥本甲状腺炎、病灶类型、内部回声类型、有无后方回声增强、钙化及囊性变情况均可作为原发性甲状腺淋巴瘤鉴别诊断独立预测因子(P<0.05)。利用回归模型的独立影响因素以及P值预测概率对患者原发性甲状腺淋巴瘤风险进行预测,约登指数分别为53.70%、37.84%、79.90%、77.74%、35.49%、82.70%、92.33%。结论是否合并桥本甲状腺炎、病灶类型、内部回声类型、有无后方回声增强、钙化及囊性变均可指导原发性甲状腺淋巴瘤诊断;而基于超声特征指标构建预测模型用于原发性甲状腺淋巴瘤与甲状腺未分化癌鉴别诊断具有良好效能。 展开更多
关键词 原发甲状腺淋巴 甲状腺未分化癌 鉴别诊断 超声 预测
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原发性乳腺淋巴瘤MRI表现及文献复习
3
作者 卞巍 费玉凤 +4 位作者 袁军 周炜根 金思励 杨兴霞 姚远 《医学影像学杂志》 2024年第4期62-65,共4页
目的 探讨原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)的MRI特征,以提高对该病的认识。方法 选取2例PBL患者的临床、影像及病理结果,并通过检索文献,总结PBL的MRI表现。结果 本文1例为弥漫性大B细胞瘤,1例为T淋巴母细胞淋巴瘤,结合... 目的 探讨原发性乳腺淋巴瘤(primary breast lymphoma,PBL)的MRI特征,以提高对该病的认识。方法 选取2例PBL患者的临床、影像及病理结果,并通过检索文献,总结PBL的MRI表现。结果 本文1例为弥漫性大B细胞瘤,1例为T淋巴母细胞淋巴瘤,结合文献表明原发性乳腺淋巴瘤表现为边界清晰/模糊的圆形、卵圆形或分叶状肿块,ADC值较低,增强后可呈均匀/不均匀强化,增强后期可见勾边样强化,TIC强化曲线多为Ⅱ型或Ⅲ型,肿瘤内部可见血管穿行/贴边征及分隔样强化。结论 结合患者的病史及MRI表现,有助于PBL的诊断。 展开更多
关键词 原发乳腺淋巴 原发 磁共振成像
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原发性十二指肠T淋巴细胞淋巴瘤病例回顾
4
作者 白厚桥 徐诗钦 《中国实用医药》 2024年第11期150-152,共3页
原发性肠道淋巴瘤(PIL)最常见的部位是回盲部,病理类型以B细胞来源为主,其中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为常见,其次是黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤。PIL总体发病率偏低,但呈逐渐上升趋势。国内有关PIL的报道较少。现报告1例原... 原发性肠道淋巴瘤(PIL)最常见的部位是回盲部,病理类型以B细胞来源为主,其中弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)最为常见,其次是黏膜相关淋巴组织型边缘区B细胞淋巴瘤。PIL总体发病率偏低,但呈逐渐上升趋势。国内有关PIL的报道较少。现报告1例原发性十二指肠T淋巴细胞淋巴瘤。 展开更多
关键词 原发肠道淋巴 B细胞淋巴 十二指肠 T细胞淋巴
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胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤第二原发性恶性肿瘤的风险及预后分析
5
作者 王鸿彬 章忆晖 +2 位作者 王程 穆林松 吕忠船 《中国医药导报》 CAS 2024年第29期16-22,共7页
目的探讨胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤(GI-DLBCL)发生第二原发性恶性肿瘤(SPM)的危险因素及生存分析。方法该研究使用监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库,选择2000—2020年被诊断为GI-DLBCL的患者,提取人口统计学特征,包括诊断年龄、... 目的探讨胃肠道弥漫性大B细胞淋巴瘤(GI-DLBCL)发生第二原发性恶性肿瘤(SPM)的危险因素及生存分析。方法该研究使用监测、流行病学和最终结果(SEER)数据库,选择2000—2020年被诊断为GI-DLBCL的患者,提取人口统计学特征,包括诊断年龄、性别、种族、婚姻状态、序列号、原发部位、SPM部位、治疗信息、生存时间和患者结局。评估了GI-DLBCL患者在生存因素和SPM方面的风险。使用标准化发生率(SIR)估计发生SPM的相对风险。使用Kaplan-Meier法、log-rank检验、Land Mark分析和Cox回归分析评估总体生存率。结果共纳入8113例GI-DLBCL患者,其中710例(8.75%)发生SPM。单次原发性恶性肿瘤(OPM)组和SPM组在性别、种族、婚姻状态、化疗史及Ann Arbor分期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。SPM最常见于淋巴瘤、结直肠和男性生殖系统。诊断年龄是8年随访组和8年以上随访组中患者生存率低的危险因素(P<0.05)。此外,在8年随访组中,肿瘤分期是生存率低的危险因素(P<0.05)。种族、化疗史和SPM是影响患者生存率的重要因素(P<0.05)。在8年以上随访组中,男性和SPM也是患者生存率低的独立危险因素(P<0.05)。结论GI-DLBCL患者的性别、诊断年龄、种族和化疗史与SPM的发生密切相关。此外,诊断年龄、性别、种族、化疗史、分期和SPM是GI-DLBCL患者在不同时期生存组生存率的独立预测因子。这项研究有助于制订更有效的策略和预防措施,以便对GI-DLBCL患者进行治疗后监测。 展开更多
关键词 胃肠道 弥漫大B细胞淋巴 第二原发 预后
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原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断与治疗(附6例报告) 被引量:1
6
作者 田兴松 常宏 《山东医药》 CAS 北大核心 2002年第6期26-27,共2页
关键词 原发甲状腺淋巴 诊断 治疗
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原发性甲状腺淋巴瘤1例并文献复习 被引量:1
7
作者 石静 章佳新 刘利 《中国现代普通外科进展》 CAS 2014年第7期587-588,共2页
原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)是起源于甲状腺内的恶性肿瘤,临床上很少见.笔者于2013年6月6日收治1例PTL,对其临床诊断及治疗进行分析,结合相关文献进行复习,以提高对本病的认识. 1 病例介绍 患者女,49岁.主诉因... 原发性甲状腺淋巴瘤(primary thyroid lymphoma,PTL)是起源于甲状腺内的恶性肿瘤,临床上很少见.笔者于2013年6月6日收治1例PTL,对其临床诊断及治疗进行分析,结合相关文献进行复习,以提高对本病的认识. 1 病例介绍 患者女,49岁.主诉因体检发现甲状腺肿块1周入院.查体:气管右偏,颈软,甲状腺左叶可扪及一肿块约2.5 cm×3.0 cm大小,质中偏硬,表面光滑,无明显压痛,随吞咽上下移动,右叶未及异常包块,左颈部触及肿大淋巴结约2 cm×1 cm,质韧,触痛弱阳性,活动欠佳,余未及异常肿大包块. 展开更多
关键词 甲状腺淋巴 原发
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原发性甲状腺滤泡性淋巴瘤合并甲状腺癌1例
8
作者 李洁 凌泽毅 +2 位作者 冯明亮 张应龙 江洪 《中国耳鼻咽喉头颈外科》 CSCD 2023年第10期679-680,共2页
1临床资料患者,女,54岁,因发现“颈部包块5个月”于2020-10-13入院。患者自诉5个月前无意中发现颈部包块,无手足颤抖、乏力、纳差、消瘦、声嘶等症状。病程中包块渐进性增大,入院前1个月于外院行甲状腺细针穿刺活检提示:(右侧叶)甲状腺... 1临床资料患者,女,54岁,因发现“颈部包块5个月”于2020-10-13入院。患者自诉5个月前无意中发现颈部包块,无手足颤抖、乏力、纳差、消瘦、声嘶等症状。病程中包块渐进性增大,入院前1个月于外院行甲状腺细针穿刺活检提示:(右侧叶)甲状腺乳头状癌,(左侧叶)少量骨骼肌及淋巴样组织,建议行免疫组化明确诊断。患者为求进一步手术治疗就诊我院。 展开更多
关键词 甲状腺(Thyroid Neoplasms) 淋巴 滤泡(Lymphoma Follicular) 乳头状甲状腺癌(Thyroid Cancer Papillary) 原发甲状腺淋巴(primary thyroid lymphoma)
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原发性甲状腺恶性淋巴瘤诊治体会 被引量:2
9
作者 邱凯 《中国实用医药》 2011年第3期185-186,共2页
原发性甲状腺恶性淋巴瘤发病率较低,国内外报道较少,且现将1999年1月至2009年8月我院收治的7例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊治体会现报告如下。
关键词 原发甲状腺淋巴 诊治 2009年 发病率 国内外
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原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床病理分析 被引量:1
10
作者 魏民 《中国实用医药》 2009年第26期81-82,共2页
目的探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床病理分析情况。方法回顾性分析本院收治的18例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床资料,探讨此疾病的病理特点及临床治疗的效果。结果通过对不同手术治疗方法的患者随访分析,治疗后的1年生存率为77.6... 目的探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床病理分析情况。方法回顾性分析本院收治的18例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床资料,探讨此疾病的病理特点及临床治疗的效果。结果通过对不同手术治疗方法的患者随访分析,治疗后的1年生存率为77.68%,3年生存率为61.11%,5年生存率为21.13%。结论只有充分掌握原发性甲状腺恶性淋巴瘤的病理分型,同时有针对性地治疗,才能取得满意的治疗效果,从根本上提高生存率,延长生存时间。 展开更多
关键词 原发 甲状腺 淋巴
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基于中国诊疗现状的《NCCN指南:原发性皮肤淋巴瘤(2024年第1版)》解读
11
作者 张姗 刘洁 《协和医学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第5期1029-1037,共9页
原发性皮肤淋巴瘤是一组异质性疾病,具有独特的临床表现及组织学特征,部分亚型的诊断与治疗存在挑战。2023年12月美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)更新发布了《NCCN指南:原发性皮肤淋巴瘤(2024年第1版... 原发性皮肤淋巴瘤是一组异质性疾病,具有独特的临床表现及组织学特征,部分亚型的诊断与治疗存在挑战。2023年12月美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)更新发布了《NCCN指南:原发性皮肤淋巴瘤(2024年第1版)》,与2023年版指南比较,此次更新主要集中于诊断评估原则、分期标准、不同分期蕈样肉芽肿的治疗原则及对放疗的建议等方面。本文结合我国原发性皮肤淋巴瘤的诊疗现状及特点,对该指南的主要推荐内容进行解读,以促进其在我国临床实践中的应用。 展开更多
关键词 原发皮肤淋巴 蕈样肉芽肿 NCCN指南 指南解读
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原发性中枢神经系统淋巴瘤MRI影像特征及误诊分析
12
作者 权建华 刘冲 《临床误诊误治》 CAS 2024年第13期10-14,共5页
目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的磁共振成像(MRI)影像特征及误诊原因。方法选取2020年7月至2023年2月20例PCNSL患者,其中10例误诊,通过分析误诊、未误诊患者的MRI影像学资料,探讨PCNSL患者易误诊的影像学原因。结果本组头痛1... 目的探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)的磁共振成像(MRI)影像特征及误诊原因。方法选取2020年7月至2023年2月20例PCNSL患者,其中10例误诊,通过分析误诊、未误诊患者的MRI影像学资料,探讨PCNSL患者易误诊的影像学原因。结果本组头痛15例、肢体无力11例、视力视野受损7例、头晕6例。20例共检出30个病灶,位于浅部脑组织19个,深部脑组织7个,脑室内4个;单发病灶14例,多发病灶6例;合并坏死6例。10例首诊误诊者纳入误诊组,误诊为转移瘤5例、脑胶质瘤5例。误诊时间10 d~2个月。诊断正确组和误诊组在多发病灶、出血、合并坏死方面比较差异有统计学意义(P<0.05)。后经立体定向活检手术对MRI增强扫描明显增强部位取材行病理检查后,确诊弥漫大B细胞型淋巴瘤,予大剂量甲氨蝶呤联合放疗。随访1年,病情稳定,无死亡病例。结论接诊PCNSL患者时,当MRI增强扫描未发现典型征象时,易误诊颅内其他疾病;颅内占位性多发病灶、出血、合并坏死是PCNSL影像学误诊的因素,仔细观察、认真鉴别,必要时多学科协作会诊并及早行手术病理检查有利于降低误诊率。 展开更多
关键词 中枢神经系统淋巴 原发 误诊 转移 脑胶质 磁共振成像 病理学 诊断
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原发性乳腺淋巴瘤误诊误治分析
13
作者 李亚博 朱冰婕 《临床误诊误治》 CAS 2024年第6期14-18,共5页
目的探讨原发性乳腺淋巴瘤(PBL)的临床表现及误诊原因、防范措施。方法回顾性分析3例曾误诊为乳腺癌的PBL的临床资料。结果3例均以乳腺肿块为首发症状就诊,初期皆误诊为乳腺癌,误诊时间9~31 d。2例行乳腺癌改良根治术,1例行单侧乳房切... 目的探讨原发性乳腺淋巴瘤(PBL)的临床表现及误诊原因、防范措施。方法回顾性分析3例曾误诊为乳腺癌的PBL的临床资料。结果3例均以乳腺肿块为首发症状就诊,初期皆误诊为乳腺癌,误诊时间9~31 d。2例行乳腺癌改良根治术,1例行单侧乳房切除加前哨淋巴结活检术。3例均经病理加免疫组织化学检查确诊PBL,术后给予化疗和放疗。随访至今,1例术后3年余复发后死亡,2例无复发。结论PBL发病率极低,且缺乏特异性临床表现及医技检查,易误诊。临床遇及类似本文患者时需考虑到PBL,及时完善肿物粗针穿刺或切除活组织病理检查,并认真分析病情和仔细鉴别诊断,以减少或避免误诊误治。 展开更多
关键词 淋巴 原发 乳腺 误诊 乳腺癌 病理 免疫组织化学 鉴别诊断
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甲状腺原发性恶性淋巴瘤
14
作者 李晓琼 文锦 《中国罕少疾病杂志》 1998年第4期1-3,共3页
原发性甲状腺淋巴瘤是一种罕见肿瘤.仅占所有恶性淋巴瘤的0.1%。本文描述了3例病人的临床表现,病理学发现及治疗,井结合文献复习进行讨论。甲状腺淋巴瘤的组织发生与桥本氏甲状腺更关学密切。鉴别诊断应考虑与甲状腺未分化小细胞... 原发性甲状腺淋巴瘤是一种罕见肿瘤.仅占所有恶性淋巴瘤的0.1%。本文描述了3例病人的临床表现,病理学发现及治疗,井结合文献复习进行讨论。甲状腺淋巴瘤的组织发生与桥本氏甲状腺更关学密切。鉴别诊断应考虑与甲状腺未分化小细胞癌区别。 展开更多
关键词 甲状腺原发淋巴 诊断 鉴别诊断 组织发生
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中老年原发性食管NK/T细胞淋巴瘤1例
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作者 周乐 朱圣明 +1 位作者 闫玉涛 骆志国 《中国医学工程》 2024年第10期119-121,共3页
结外NK/T细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中的一种,发病率较低,多见于东南亚及拉丁美洲,约占我国淋巴瘤患者的5%~10%^([1-3])。食管原发性结外NK/T细胞淋巴瘤较其他肿瘤发病率低,目前国内相关报道不多见。本文选取湖北医药学院附属医院(十... 结外NK/T细胞淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中的一种,发病率较低,多见于东南亚及拉丁美洲,约占我国淋巴瘤患者的5%~10%^([1-3])。食管原发性结外NK/T细胞淋巴瘤较其他肿瘤发病率低,目前国内相关报道不多见。本文选取湖北医药学院附属医院(十堰市太和医院)收治的1例经病理证实的食管原发性NK/T细胞淋巴瘤患者,总结其临床症状及病理学特征,探讨其诊断、治疗及预后。 展开更多
关键词 NK/T细胞淋巴 原发 食管
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原发性甲状腺淋巴瘤的临床病理分析 被引量:4
16
作者 邢益祥 刘晨 袁小庆 《安徽医学》 2019年第8期899-902,共4页
目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)临床病理学特点、诊疗及预后情况。方法收集铜陵市人民医院2014年1月至2019年3月诊断为PTL的患者4例,观察其影像学、实验室检查及病理学表现,回顾临床治疗经过,并进行随诊。结果男、女性患者各2例,年龄2... 目的探讨原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)临床病理学特点、诊疗及预后情况。方法收集铜陵市人民医院2014年1月至2019年3月诊断为PTL的患者4例,观察其影像学、实验室检查及病理学表现,回顾临床治疗经过,并进行随诊。结果男、女性患者各2例,年龄26~60岁,均因颈部包块就诊。术前影像学显示颈部患侧包块,1例包块有融合。实验室检查,1例患者抗甲状腺球蛋白抗体TGAb达1 000 ng/L,抗过氧化物酶抗体(TPO-Ab)达1 000 ng/L,促甲状腺素(TSH)为9.504 ng/L;其余3例未见明显异常。临床诊断1例为桥本氏甲状腺炎(HT),2例为“结节性甲状腺肿”,并给予相应治疗,后病情反复,行手术治疗;1例因颈部包块伴疼痛,及时手术切除包块。术中冰冻病理诊断:1例考虑为PTL,1例考虑为髓样癌,2例考虑为HT;常规病理最终诊断均为PTL,其中3例为弥漫性大B细胞淋巴瘤非特指型(DLBCL-NOS),1例为黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤。2例DLBCL-NOS患者,术后R-CHOP方案治疗,现仍在治疗中;1例DLBCL-NOS患者,临床分期较早,术后CHOP方案化疗1疗程后,随诊至今,肿瘤无进展;1例MATL淋巴瘤患者,术后口服左甲状腺素片治疗,身体状况良好,随诊中。结论PTL少见,临床易误诊或漏诊,其病理组织类型多样,预后总体较好。 展开更多
关键词 原发甲状腺淋巴 临床病理特征 诊疗 预后
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原发性甲状腺淋巴瘤一例 被引量:1
17
作者 彭登付 李海金 +2 位作者 董良 尚官敏 李英 《浙江临床医学》 2018年第7期1310-1311,共2页
原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)是指原发于甲状腺内淋巴组织的恶性肿瘤,发病率低,约占甲状腺恶性肿瘤的5%,占结外淋巴瘤的3%。PTL好发于老年女性,高发年龄60~70岁,女男发病比例约为2-4:1,临床症状缺乏特异性且发病率相对较低,临... 原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)是指原发于甲状腺内淋巴组织的恶性肿瘤,发病率低,约占甲状腺恶性肿瘤的5%,占结外淋巴瘤的3%。PTL好发于老年女性,高发年龄60~70岁,女男发病比例约为2-4:1,临床症状缺乏特异性且发病率相对较低,临床上易出现误诊、漏诊。本院2017年3月收治PTL 1例,通过相关文献复习以期提高临床医师对PTL的认识。 展开更多
关键词 原发甲状腺淋巴 甲状腺 临床症状 结外淋巴 淋巴组织 甲状腺 老年女 高发年龄
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原发性甲状腺淋巴瘤一例并文献复习 被引量:1
18
作者 许士田 叶关毅 《浙江临床医学》 2016年第4期726-727,共2页
原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)是一种较少见的疾病,本病易误诊或漏诊,其临床治疗方案及预后评判标准尚存争议。但近年来PTL发病率有所上升,因此本病逐渐得到临床医师的关注。本文道告2011年12月收治的1例典型病例,治疗效果颇佳。现总... 原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)是一种较少见的疾病,本病易误诊或漏诊,其临床治疗方案及预后评判标准尚存争议。但近年来PTL发病率有所上升,因此本病逐渐得到临床医师的关注。本文道告2011年12月收治的1例典型病例,治疗效果颇佳。现总结其临床、 展开更多
关键词 原发甲状腺淋巴 文献复习 临床医师 评判标准 治疗方案 典型病例 治疗效果 发病率
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原发性甲状腺恶性淋巴瘤1例报告
19
作者 王文虎 曹秀芳 李代瑛 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第18期7-7,共1页
关键词 原发甲状腺淋巴 病例报告 病理诊断 化学治疗
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5例原发性甲状腺淋巴瘤的临床报道并文献复习 被引量:1
20
作者 张定喜 孔伟博 马超 《河南医学研究》 CAS 2021年第28期5231-5233,共3页
目的分析5例原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)患者的临床表现及诊治经过,并对PTL的诊疗进展进行文献复习。方法分析许昌市人民医院2014年1月至2020年12月收治的5例PTL患者的临床表现及诊治经过。结果5例患者中男2例,女3例,中位年龄61岁,中位病程... 目的分析5例原发性甲状腺淋巴瘤(PTL)患者的临床表现及诊治经过,并对PTL的诊疗进展进行文献复习。方法分析许昌市人民医院2014年1月至2020年12月收治的5例PTL患者的临床表现及诊治经过。结果5例患者中男2例,女3例,中位年龄61岁,中位病程4个月,均因短期内迅速增大的颈部肿块就诊,所有患者均行手术治疗,术后4例患者进一步化疗,化疗患者中有2例进一步放疗,术后病理诊断为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)3例,黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤2例,4例伴有桥本甲状腺炎(HT)。术后随访至2020年12月31日,均无瘤生存。结论老年HT患者出现迅速增大的颈部肿块,伴颈部淋巴结肿大或气管受压时,需高度警惕PTL的可能性,确诊依赖于病理组织学和免疫组织化学检查。目前推荐局部放化疗为主的综合治疗,外科手术仅以切除、活检和缓解压迫为目的,预后在很大程度上取决于组织学分类和疾病分期。 展开更多
关键词 原发甲状腺淋巴 桥本甲状腺 诊断 治疗
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