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因急性心肌梗死确诊的原发性抗磷脂抗体综合征2例 被引量：3
1
作者 郭益红 徐朝焰 庄彦 《中国心血管杂志》 2006年第3期236-237,共2页
关键词 原发性抗磷脂抗体综合征 急性心肌梗死 确诊 SYNDROME 自身免疫性疾病 器官特异性 血栓形成 APS
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原发性抗磷脂抗体综合征致肺血栓栓塞症1例
2
作者 李光明 方育霞 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第16期3063-3063,共1页
患者女，16岁，因“胸闷、憋气3年，伴双下肢水肿2个月”于2010年5月20日入院。患者3年前因憋气、咯血1个月在外院行CT肺动脉造影和CT下肢静脉造影、肺动脉造影检查，诊断为急性肺血栓栓塞症、左下肢深静脉血栓形成．规范用华法林抗凝... 患者女，16岁，因“胸闷、憋气3年，伴双下肢水肿2个月”于2010年5月20日入院。患者3年前因憋气、咯血1个月在外院行CT肺动脉造影和CT下肢静脉造影、肺动脉造影检查，诊断为急性肺血栓栓塞症、左下肢深静脉血栓形成．规范用华法林抗凝治疗后憋气明显好转。于2月前因感冒后出现胸闷、憋气加重． 展开更多
关键词 急性肺血栓栓塞症 原发性抗磷脂抗体综合征 左下肢深静脉血栓形成 CT肺动脉造影 下肢静脉造影 动脉造影检查 双下肢水肿 抗凝治疗
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唾液白细胞介素-33、抗唾液腺蛋白1抗体水平与原发性干燥综合征唾液腺损伤的相关性
3
作者 严佳欣 史一雯 《实用医学杂志》 北大核心 2025年第12期1879-1884,共6页
目的分析唾液白细胞介素-33(IL-33)、抗唾液腺蛋白1(SP-1)抗体水平与原发性干燥综合征(pSS)唾液腺损伤相关性。方法选择2020年3月至2025年1月宜兴市人民医院收治的91例pSS患者记为观察组,另选择医院同时间段性别、年龄匹配的健康体检者4... 目的分析唾液白细胞介素-33(IL-33)、抗唾液腺蛋白1(SP-1)抗体水平与原发性干燥综合征(pSS)唾液腺损伤相关性。方法选择2020年3月至2025年1月宜兴市人民医院收治的91例pSS患者记为观察组,另选择医院同时间段性别、年龄匹配的健康体检者42例记为对照组。对比观察组与对照组的唾液IL-33(采用酶联免疫吸附法检测)、抗SP-1抗体(采用化学发光法检测)水平及临床资料,对比不同唾液腺超声检查(SGUS)评分患者唾液IL-33、抗SP-1抗体水平,分析pSS患者唾液IL-33、抗SP-1抗体水平与唾液流速、临床指标及SGUS评分的相关性。结果观察组的唾液IL-33、抗SP-1抗体水平高于对照组(P<0.05)。观察组的动态唾液流速、静态唾液流速低于对照组(P<0.05),观察组的中性粒细胞计数、CD4+细胞计数、免疫球蛋白IgG高于对照组(P<0.05)。颌下腺SGUS评分≥2分患者的唾液IL-33、抗SP-1抗体水平高于颌下腺SGUS评分<2分患者(P<0.05),腮腺SGUS评分≥2分患者的唾液IL-33、抗SP-1抗体水平高于腮腺SGUS评分<2分患者(P<0.05)。相关性分析结果显示,pSS患者唾液IL-33、抗SP-1抗体水平与动态唾液流速、静态唾液流速、CD4+细胞计数及SGUS评分均呈正相关(P<0.05),pSS患者唾液IL-33、抗SP-1抗体水平与IgG、中性粒细胞计数无相关性(P>0.05)。二元logistic回归分析显示唾液IL-33、抗SP-1抗体均为SGUS评分≥2分的独立危险因素(P<0.05)。结论唾液IL-33、抗SP-1抗体水平是pSS患者SGUS评分≥2分的独立危险因素,且与pSS患者唾液流速、CD4+细胞计数及SGUS评分呈正相关,二者有潜力作为评估pSS患者唾液腺损伤的指标。 展开更多
关键词 白细胞介素-33 抗唾液腺蛋白1抗体 原发性干燥综合征 唾液腺损伤 相关性
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妊娠合并抗磷脂综合征患者患病体验的质性研究 被引量：1
4
作者 黄娟 高伟 +1 位作者 饶琳 陆佳 《军事护理》 北大核心 2025年第4期26-29,共4页
目的了解妊娠合并抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)患者的疾病感受与体验,以期为临床护理干预提供参考。方法2023年1-3月,采用目的抽样法选取上海市某三级甲等妇幼保健院门诊就诊的妊娠合并APS的孕妇为研究对象。采用现象... 目的了解妊娠合并抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)患者的疾病感受与体验,以期为临床护理干预提供参考。方法2023年1-3月,采用目的抽样法选取上海市某三级甲等妇幼保健院门诊就诊的妊娠合并APS的孕妇为研究对象。采用现象学研究法及Colaizzi 7步分析法进行访谈资料的分析。结果妊娠合并APS患者的疾病体验可归纳为3个主题:困难与挑战并存、预防复发性流产的应对方式以及自我成长。结论妊娠合并妊娠合并APS患者的情绪负担较大,但其采取积极的应对方式获得了心理成长,医护人员应给予更多支持,以降低不良妊娠结局的发生。 展开更多
关键词 妊娠抗磷脂综合征 症状体验 质性研究
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三重抗体阳性产科抗磷脂综合征致肝梗死1例
5
作者 王子圆 仲富鹏 +1 位作者 刘欣然 雷军强 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2024年第12期1983-1984,共2页
患者女,35岁,停经25+4周,1个月前无明显诱因出现右下肢疼痛、肿胀,超声提示右侧股浅静脉及腘静脉血栓形成,接受低分子肝素钙抗凝治疗后症状缓解;上腹部持续性隐痛伴右侧肩背痛5天,超声提示胎死宫内、肝梗死可能;既往自然流产1次。查体:... 患者女,35岁,停经25+4周,1个月前无明显诱因出现右下肢疼痛、肿胀,超声提示右侧股浅静脉及腘静脉血栓形成,接受低分子肝素钙抗凝治疗后症状缓解;上腹部持续性隐痛伴右侧肩背痛5天,超声提示胎死宫内、肝梗死可能;既往自然流产1次。查体:腹部孕型,右上腹压痛(+)。 展开更多
关键词 抗磷脂综合征 肝 梗死 抗体 抗磷脂 磁共振成像
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产科抗磷脂综合征孕妇妊娠体验的现象学研究
6
作者 张慧 屈利洁 +4 位作者 单春剑 朱珠 周晖 乌兰 蒲丛珊 《军事护理》 北大核心 2025年第5期73-76,共4页
目的了解产科抗磷脂综合征(obstetric antiphospholipid sydrome,OAPS)孕妇的妊娠体验。方法2023年9-12月,采用目的抽样法选取某三级甲等妇产医院收治的17例OAPS孕妇为研究对象,对其进行半结构式访谈,使用Colaizzi的现象学7步分析法提... 目的了解产科抗磷脂综合征(obstetric antiphospholipid sydrome,OAPS)孕妇的妊娠体验。方法2023年9-12月,采用目的抽样法选取某三级甲等妇产医院收治的17例OAPS孕妇为研究对象,对其进行半结构式访谈,使用Colaizzi的现象学7步分析法提炼主题。结果OAPS孕妇的妊娠体验共归纳出4个主题:妊娠过程中存在多重困境;妊娠期用药自我管理困难;妊娠过程中的回避与应对;存在多种未满足需求。结论医护人员应重视OAPS孕妇妊娠过程中的身心体验,给予其科学、有针对性的妊娠期管理,以促进母婴安全。 展开更多
关键词 产科抗磷脂综合征 妊娠 体验 质性研究
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抗着丝点抗体对原发性胆汁性胆管炎患者临床特征及预后的影响
7
作者 赫晟竹 周桂琴 +4 位作者 乔可欣 刘亚兴 李斌 冯颖 王宪波 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第5期872-877,共6页
目的通过比较抗着丝点抗体(ACA)阳性与ACA阴性原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者在临床分型、熊去氧胆酸(UDCA)应答、GLOBE评分和UK-PBC评分的差异,分析ACA对PBC患者临床特征及预后评估的影响。方法选取首都医科大学附属北京地坛医院2013年8... 目的通过比较抗着丝点抗体(ACA)阳性与ACA阴性原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者在临床分型、熊去氧胆酸(UDCA)应答、GLOBE评分和UK-PBC评分的差异,分析ACA对PBC患者临床特征及预后评估的影响。方法选取首都医科大学附属北京地坛医院2013年8月—2022年12月入院诊断为PBC的住院患者749例,分为ACA阳性组(n=147)和ACA阴性组(n=602)。根据入院情况,按照慢性进展型、门静脉高压型和黄疸/肝衰竭型标准分型,比较两组临床分型分布差异。随访1年后资料完整的患者共261例,其中ACA阳性者53例,ACA阴性者208例,对其进行统计分析,并根据性别、年龄按照1∶2比例进行倾向性评分匹配,分别比较匹配前后两组患者1年UDCA应答率、GLOBE评分及UK-PBC评分是否存在差异。计量资料两组间比较采用成组t检验或Mann-Whitney U检验。计数资料两组间比较采用χ^(2)检验。结果749例PBC患者中,ACA阳性组年龄[(61.28±10.35)岁vs(56.74±12.17)岁,t=4.164,P<0.001]、女性患者占比(93.9%vs 77.6%,χ^(2)=20.221,P<0.001)及门静脉高压型占比(48.3%vs 27.6%,χ^(2)=23.289,P<0.001)均明显高于ACA阴性组,黄疸/肝衰竭型占比(24.5%vs 38.5%,χ^(2)=10.205,P<0.001)明显低于ACA阴性组。随访1年后,资料完整的261例PBC患者倾向性评分匹配前,ACA阳性组UDCA应答率为41.5%,ACA阴性组UDCA应答率为41.8%,两组差异无统计学意义(P>0.05);ACA阳性组GLOBE评分>0.3分者占比为92.5%,ACA阴性组为80.3%,两组差异有统计学意义(χ^(2)=3.935,P=0.047)。倾向性评分匹配后,ACA阳性组53例,ACA阴性组106例,两组UDCA应答率、GLOBE评分及UK-PBC评分比较,差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论ACA阳性患者年龄更大,女性占比更多,且更易出现门静脉高压,黄疸/肝衰竭型相对较少。ACA阳性对UDCA应答率、GLOBE评分及UK-PBC评分无显著影响。 展开更多
关键词 原发性胆汁性胆管炎 抗着丝点抗体 体征和症状 预后
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关注血栓性抗磷脂综合征的长期抗凝
8
作者 李春 胡晓丹 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期947-949,共3页
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是以反复流产和/或血栓为主要表现的自身免疫病,同时伴有中高滴度抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aPLs)阳性,其中以血栓为主要表现的APS称为血栓性APS。血栓性APS有一定的异质性,... 抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是以反复流产和/或血栓为主要表现的自身免疫病,同时伴有中高滴度抗磷脂抗体(antiphospholipid antibodies,aPLs)阳性,其中以血栓为主要表现的APS称为血栓性APS。血栓性APS有一定的异质性,疾病严重程度和血栓复发的风险各异^([1])。下肢深静脉及脑动脉分别是血栓性APS最常累及的静脉及动脉血栓的部位^([2])。 展开更多
关键词 抗磷脂综合征 抗磷脂抗体 血栓 复发 预防
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原发性干燥综合征的自身抗体研究进展 被引量：13
9
作者 喻晓雯 王琴 +4 位作者 冯婧 白殊同 刘金坤 高洪燕 吴斌 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期301-305,共5页
原发性干燥综合征是一种累及外分泌腺的慢性自身免疫性疾病。研究发现原发性干燥综合征与多种自身抗体相关,如抗Ro/SSA抗体、抗La/SSB抗体、抗M3R抗体、抗α-胞衬蛋白抗体、抗ADAMTS13抗体、抗NA-14抗体、抗IFN-γ抗体、抗REGⅠα抗体、... 原发性干燥综合征是一种累及外分泌腺的慢性自身免疫性疾病。研究发现原发性干燥综合征与多种自身抗体相关,如抗Ro/SSA抗体、抗La/SSB抗体、抗M3R抗体、抗α-胞衬蛋白抗体、抗ADAMTS13抗体、抗NA-14抗体、抗IFN-γ抗体、抗REGⅠα抗体、抗MDM2抗体等。本文对近年来自身抗体在原发性干燥综合征的疾病预测、诊断、发病机制等的进展进行了综述,以期为原发性干燥综合征的临床及科研提供新的思路。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 自身抗体 诊断 发病机制
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抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原复合物抗体对血清学阴性抗磷脂综合征的诊断价值研究 被引量：9
10
作者 巩惠芸 龚文 +2 位作者 刘婷婷 倪琪 彭奕冰 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1467-1472,共6页
目的·研究抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原复合物抗体(anti-phosphatidylserine/prothrombin antibody,aPS/PT)、IgA型抗心磷脂抗体(anti-cardiolipin antibody,aCL)及IgA型抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2-glycoproteinⅠantibody,aβ2-GPI)... 目的·研究抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原复合物抗体(anti-phosphatidylserine/prothrombin antibody,aPS/PT)、IgA型抗心磷脂抗体(anti-cardiolipin antibody,aCL)及IgA型抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2-glycoproteinⅠantibody,aβ2-GPI)对血清阴性抗磷脂综合征(seronegative antiphospholipid,SNAPS)的诊断价值。方法·选取86例抗磷脂综合征(antiphospholipid,APS)患者(APS组)、48例SNAPS患者(SNAPS组)、79例系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者(SLE组)和85例健康者(健康对照组),应用ELISA法测定IgG型和IgM型aPS/PT、IgA型aCL和IgA型aβ2-GPI 4种抗磷脂抗体。计算这4种抗体用于诊断SNAPS的敏感度及特异度,并做受试者工作特征(ROC)曲线,以及分析4种抗体与SNAPS临床表现的相关性。结果·SNAPS组aPS/PT总检出率为52.1%,其中IgG型a PS/PT检出率为29.2%,IgM型aPS/PT检出率为35.4%,IgA型aβ2-GPI检出率为16.7%,IgA型aCL未检出;SNAPS组IgG型和IgM型aPS/PT,以及IgA型aβ2-GPI检出率显著高于健康对照组(均P=0.000)。IgG型aPS/PT用于诊断SNAPS的ROC曲线下面积最大,其次为IgA型aβ2-GPI,分别为0.753和0.725。IgG型aPS/PT(OR=5.54,95%CI1.67～17.33,P=0.003)和IgA型aβ2-GPI(OR=3.43,95%CI 0.86～11.53,P=0.041)与静脉血栓风险均呈正相关,IgM型aPS/PT与妊娠丢失风险正相关(OR=5.11,95%CI 1.31～21.29,P=0.004)。结论·IgG/IgM型aPS/PT和IgA型aβ2-GPI可作为SNAPS实验室诊断潜在的补充指标,IgG/IgM型aPS/PT对于临床评估SNAPS患者血栓形成和妊娠丢失的风险也有一定的应用价值。 展开更多
关键词 抗磷脂综合征 抗磷脂酰丝氨酸/凝血酶原复合物抗体 血清学阴性抗磷脂综合征 诊断
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抗磷脂抗体综合征与早发型子痫前期的相关性 被引量：7
11
作者 陈先侠 唐志霞 +3 位作者 孟祥莲 董革 张俊强 陈晓宇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第20期3308-3311,共4页
目的:探讨抗磷脂抗体综合征与早发型子痫前期的相关性。方法:选取本院2010年5月至2013年7月住院治疗的103例早发型子痫前期孕妇为研究对象,酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibodies,ACA)和抗β2-糖蛋白抗体(a... 目的:探讨抗磷脂抗体综合征与早发型子痫前期的相关性。方法:选取本院2010年5月至2013年7月住院治疗的103例早发型子痫前期孕妇为研究对象,酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibodies,ACA)和抗β2-糖蛋白抗体(anti-β2-glycoproteinⅠantibody,Aβ2-GPⅠ),计算阳性预测值,58例期待治疗孕妇随机分为常规治疗组(30例)和增加抗凝治疗组(28例)。结果:ACA预测早发型子痫前期的阳性预测值为3.9%,两组相比,抗凝治疗组在延长早发型子痫前期期待治疗时间上差异无显著性(P>0.05)。结论:尚不能认为ACA与早发型子痫前期具有相关性,且抗凝治疗不能延长早发型子痫前期期待治疗时间,不能明显改善妊娠结局。 展开更多
关键词 早发型子痫前期 抗磷脂抗体综合征 相关性
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简化整体抗磷脂抗体综合征评分在系统性红斑狼疮患者新发血栓栓塞事件风险评估中的应用研究 被引量：5
12
作者 李佳 王然 +2 位作者 鲍春德 沈南 扶琼 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1046-1050,共5页
目的·验证简化整体抗磷脂抗体综合征评分(adjusted global antiphospholipid syndrome score,aGAPSS)在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者新发血栓栓塞事件风险评估中的效能。方法·回顾性分析2012年12月... 目的·验证简化整体抗磷脂抗体综合征评分(adjusted global antiphospholipid syndrome score,aGAPSS)在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者新发血栓栓塞事件风险评估中的效能。方法·回顾性分析2012年12月—2016年3月于上海交通大学医学院附属仁济医院住院的SLE患者330例。根据患者住院期间是否存在新发血栓栓塞事件,将其分为血栓组和对照组。收集2组患者的人口统计学数据、临床资料,并根据5项风险指标计算aGAPSS。通过受试者操作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC curve,ROC曲线)评价aGAPSS在患者新发血栓栓塞事件中的诊断效能。结果·共计有60例(18.2%)患者存在新发血栓栓塞事件。与对照组相比,血栓组患者aGAPSS显著升高(P=0.000)。ROC曲线结果显示,当aGAPSS大于7分时,对SLE患者新发血栓栓塞事件诊断的曲线下面积为0.752(95%CI 0.702~0.797),其灵敏度和特异度分别为48.33%和94.07%。结论·aGAPSS可用于评估SLE患者血栓栓塞事件的发生风险,并可为临床治疗决策提供参考。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 血栓栓塞 简化整体抗磷脂抗体综合征评分
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抗SSA60000抗体和抗SSA52000抗体检测在系统性红斑狼疮和原发性干燥综合征诊断中的应用 被引量：3
13
作者 胡志刚 陈国千 +1 位作者 邹耀红 周颖 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2010年第17期3229-3231,共3页
目的:探讨抗SSA60000抗体和抗SSA52000抗体的检测在系统性红斑狼疮(SLE)和原发性干燥综合征(pSS)诊断中的应用。方法:收集血清抗SSA抗体阳性的SLE患者78例和pSS患者36例,采用线性免疫分析法检测抗SSA60000抗体和抗SSA52000抗体。结果:SL... 目的:探讨抗SSA60000抗体和抗SSA52000抗体的检测在系统性红斑狼疮(SLE)和原发性干燥综合征(pSS)诊断中的应用。方法:收集血清抗SSA抗体阳性的SLE患者78例和pSS患者36例,采用线性免疫分析法检测抗SSA60000抗体和抗SSA52000抗体。结果:SLE患者双抗体均阳性38例,单独抗SSA60000阳性33例,单独抗SSA52000阳性7例;pSS患者双抗体均阳性32例,单独抗SSA60000阳性0例,单独抗SSA52000阳性4例。抗SSA60000阳性率在SLE及pSS间差异无统计学意义(χ2=0.0003,P=0.96);pSS患者抗SSA52000阳性率高于SLE患者(χ2=19.43,P=0.0000);SLE患者单独抗SSA60000阳性率高于pSS患者χ2=19.43,P=0.0000);单独抗SSA52000阳性率在SLE患者及pSS患者间差异无统计学意义(χ2=0.0003,P>0.05)。结论:抗SSA60000抗体和抗SSA52000抗体联合检测可用于辨别SLE和pSS,单独抗SSA60000抗体阳性主要见SLE,可排除pSS;抗SSA52000阳性率在pSS患者高于SLE患者,但单独抗SSA52000阳性不能排除SLE。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 抗SSA60000抗体 抗SSA52000抗体 原发性干燥综合征
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急诊介入治疗原发性抗磷脂综合征并急性大面积肺栓塞1例 被引量：2
14
作者 夏风飞 张成德 +3 位作者 杨芳 张泽栋 闫磊磊 李洪福 《介入放射学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期259-261,共3页
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种非炎症性自身免疫性疾病,临床上以动脉、静脉血栓形成、血小板减少等症状为主要表现。现报告1例31岁男性抗磷脂综合征患者,因伴有重度血小板减少并大面积肺栓塞的介入治疗过程。
关键词 原发性抗磷脂综合征 肺栓塞 介入治疗 急诊
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原发性肾病综合征患者抗心磷脂抗体的研究 被引量：3
15
作者 游运辉 吴彩玲 《湖南医科大学学报》 CSCD 1999年第2期147-149,共3页
检测６８例原发性肾病综合征和３０例正常人抗心磷脂抗体（Ａｃｌ抗体）。结果示：Ａｃｌ抗体阳性率分别为３２３５％和３３３％；阳性组的高凝状态及肾小球损伤比阴性组病人更为明显，且对治疗的敏感性也显著降低。提示Ａｃｌ抗体... 检测６８例原发性肾病综合征和３０例正常人抗心磷脂抗体（Ａｃｌ抗体）。结果示：Ａｃｌ抗体阳性率分别为３２３５％和３３３％；阳性组的高凝状态及肾小球损伤比阴性组病人更为明显，且对治疗的敏感性也显著降低。提示Ａｃｌ抗体在原发性肾病综合征的发病及发展中可能有着重要的作用。 展开更多
关键词 肾病综合征 发病机制 抗心磷脂抗体
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抗β_2GPI抗体与抗磷脂抗体综合征的相关性研究 被引量：7
16
作者 曹文华 杨翰仪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期233-234,共2页
目的：探讨αβ２ＧＰＩ在抗磷脂抗体综合征中诱导抗体产生的机制。方法：随机抽取活动期ＳＬＥ患者６０例，采用ＥＬＩＳＡ法测定血清中αβ２ＧＰＩ。结果：发现与正常对照组相比ＳＬＥ组αβ２ＧＰＩ水平明显升高（Ｐ＜０００１）... 目的：探讨αβ２ＧＰＩ在抗磷脂抗体综合征中诱导抗体产生的机制。方法：随机抽取活动期ＳＬＥ患者６０例，采用ＥＬＩＳＡ法测定血清中αβ２ＧＰＩ。结果：发现与正常对照组相比ＳＬＥ组αβ２ＧＰＩ水平明显升高（Ｐ＜０００１）。以ｘ＋３ｓ为正常值上限，阳性率高达９５％，显示αβ２ＧＰＩ与ＳＬＥ有显著相关性。结论：αβ２ＧＰＩ是抗磷脂肮体综合征的重要标志。 展开更多
关键词 β2糖尿白-I 抗磷脂抗体 综合征 APS dβ2GPI
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抗着丝点抗体阳性的原发干燥综合征临床及实验室特征分析 被引量：3
17
作者 史洪博 吕俊楠 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第8期839-843,共5页
目的抗着丝点抗体(ACA)阳性的原发干燥综合征(pSS)是干燥综合征(SS)的一个亚型,ACA在pSS中的临床意义尚未明确。文中旨在探讨ACA阳性pSS患者临床表现与实验室检查特征。方法收集大连医科大学附属第一医院风湿免疫科收治的88例pSS患者临... 目的抗着丝点抗体(ACA)阳性的原发干燥综合征(pSS)是干燥综合征(SS)的一个亚型,ACA在pSS中的临床意义尚未明确。文中旨在探讨ACA阳性pSS患者临床表现与实验室检查特征。方法收集大连医科大学附属第一医院风湿免疫科收治的88例pSS患者临床资料,其中ACA阳性患者43例(阳性组)、ACA阴性患者45例(阴性组)。对比各组患者临床表现及实验室指标差异。结果阳性组患者年龄[(63.0±11.1)岁]高于阴性组年龄[(57.7±12.5)岁],差异有统计学意义(P<0.05)。阳性组雷诺现象发生率更高(37.2%vs 15.6%,P<0.05)。阳性组合并原发性胆汁性肝硬化显著高于阴性组(P<0.05)。阳性组的AST、ALP、GGT、IgM水平高于阴性组,IgG和IgA水平低于阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。阳性组患者血清抗SSA、SSB抗体和RF阳性率低(P<0.05),抗线粒体抗体(AMA)阳性率高(P<0.05)。2组间低钾血症、间质性肺炎、肺间质纤维化、肾功能异常、血液系统受累和肿瘤发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ACA阳性pSS的临床表现和实验室检查结果均具有特征性,患者年龄大,雷诺现象、肝损害、合并PBC较多见。 展开更多
关键词 抗着丝点抗体 原发干燥综合征 临床表现 自身抗体
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以口腔症状为主的原发性干燥综合征抗核抗体谱分析 被引量：3
18
作者 陆欢平 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期1218-1219,共2页
原发性干燥综合征（primarySjogren＇Ssyndrome，pSS）是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，主要累及外分泌腺包括唾液腺、泪腺等，也可累及其他脏器引发疾病。pSS的口腔症状主要表现为唾液腺受损、功能下降而出现的口干... 原发性干燥综合征（primarySjogren＇Ssyndrome，pSS）是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，主要累及外分泌腺包括唾液腺、泪腺等，也可累及其他脏器引发疾病。pSS的口腔症状主要表现为唾液腺受损、功能下降而出现的口干、龋齿、黏膜异常、涎腺肿大等。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 口腔症状 抗核抗体 慢性炎症性自身免疫病 谱分析 外分泌腺体 引发疾病 主要表现
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复发性多软骨炎合并抗磷脂抗体综合征1例
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作者 钱先 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期F0002-F0002,318,共2页
复发性多软骨炎（Relapsing ploychondritis，RP）^【1】是一种较少见的炎性破坏性，多系统性风湿性疾病。临床特点足软骨组织如外耳、鼻、关节、喉和气管等间歇发生病变，最终导致局部软骨营养不良、溶解和萎缩，严重时可累及非软骨组... 复发性多软骨炎（Relapsing ploychondritis，RP）^【1】是一种较少见的炎性破坏性，多系统性风湿性疾病。临床特点足软骨组织如外耳、鼻、关节、喉和气管等间歇发生病变，最终导致局部软骨营养不良、溶解和萎缩，严重时可累及非软骨组织如肾脏、心血管等内脏器官，病因和发病机制前仍不清楚.抗磷脂抗体综合征（Anti-phospholipid antibody syndrome，APS）^[2]是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为衷现，血清中仔在抗磷脂抗体（Anti-phospholipid antibody，aPL）．上述症状可以单独或多个共同存和。RP 可合并其它风湿性疾病，如：系统性红斑狼疮（SystemicILipuserythematosus．蝌。E）、类风湿性．火节炎（Rheumatoidarthritis，RA）等，然合并APS少见^[3]。现报告l例。 展开更多
关键词 抗磷脂抗体综合征 复发性多软骨炎 系统性红斑狼疮 风湿性疾病 软骨营养不良 静脉血栓形成 软骨组织 临床特点
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抗SSB抗体阳性和阴性的原发性干燥综合征患者临床及免疫学特征的比较 被引量：5
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作者 韩艺钧 李常虹 +1 位作者 陈秀英 赵金霞 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1000-1006,共7页
目的:分析抗干燥综合征抗原B(Sj?gren’s syndrome type B,SSB)抗体阳性的原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)患者与抗SSB抗体阴性的pSS患者之间临床表现及实验室指标的差异。方法:回顾性收集2009—2019年于北京大学第... 目的:分析抗干燥综合征抗原B(Sj?gren’s syndrome type B,SSB)抗体阳性的原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)患者与抗SSB抗体阴性的pSS患者之间临床表现及实验室指标的差异。方法:回顾性收集2009—2019年于北京大学第三医院风湿免疫科住院的pSS患者的病历资料,采用t检验、Mann-Whitney秩和检验、卡方检验和Fisher确切概率法对抗SSB抗体阳性和抗SSB抗体阴性的pSS患者组的临床特征及实验室指标进行分析。结果:共纳入pSS患者142例,其中女性137例,男性5例,平均年龄(54.8±13.3)岁,其中抗SSB抗体阳性患者44例(31.0%)。临床特征方面,抗SSB抗体阳性的pSS患者较抗体阴性患者的就诊年龄和起病年龄更小[就诊年龄:(50.9±14.5)岁vs.(56.5±12.4)岁,P<0.05;起病年龄:(42.2±14.8)岁vs.(49.5±15.3)岁,P<0.05],出现皮疹(29.5%vs.14.3%,P<0.05)、腮腺肿大(27.3%vs.8.2%,P<0.05)、肾小管酸中毒(15.9%vs.4.2%,P<0.05)、免疫性血小板减少(9.1%vs.1.0%,P<0.05)的比例更高;两组患者在口干、眼干、雷诺现象(Raynaud phenomenon)等方面差异无统计学意义。实验室指标方面,抗SSB抗体阳性组患者与阴性组患者相比,类风湿因子(rheumatoid factor,RF)阳性率(85.0%vs.49.4%,P<0.05)及滴度(中位数89.8 IU/mL vs.20.5 IU/mL,P<0.05)、抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)滴度(中位数320 vs.160,P<0.05)、抗干燥综合征抗原A(Sjogren’s syndrome type A,SSA)抗体阳性率(97.7%vs.64.3%,P<0.05)、IgG水平(中位数21.0 g/L vs.15.6 g/L,P<0.05)、γ球蛋白升高率(71.4%vs.38.5%,P<0.05)、CD3^(-)CD19^(+)细胞比例[(21.0±11.9)%vs.(13.7±9.6)%,P<0.05]均更高,而CD3^(+)细胞比例[(67.2±14.4)%vs.(76.6±13.1)%,P<0.05]和抗线粒体抗体M2亚型阳性率(10.5%vs.35.6%,P<0.05)相对更低,其余无明显差异。治疗方面,与抗SSB抗体阴性组患者相比,抗SSB抗体阳性组患者应用激素(90.9%vs.73.5%,P<0.05)及免疫抑制剂(54.5%vs.36.7%,P<0.05)的比例更高。结论:与抗SSB抗体阴性pSS患者相比,抗SSB抗体阳性患者的起病年龄更小,临床表现更多样,血清其他自身抗体阳性率/水平及B细胞活化程度更高,治疗上需要应用激素及免疫抑制剂的概率更大,整体倾向于表现出更重的临床表型。 展开更多
关键词 原发性干燥综合征 抗SSB抗体 免疫学特征
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