原位离子液体-分散液液微萃取/高效液相色谱法测定水中的氯霉素 被引量：6

1

作者 周惠燕 陈珏 王嘉俊 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期137-140,共4页

建立了涡旋辅助原位离子液体-分散液液微萃取,高效液相色谱法测定水中氯霉素残留的分析方法。采用氯霉素的提取效率为评价指标,考察并优化了亲水性离子液体的种类与用量、离子交换剂的种类与用量、微波条件、涡旋震荡条件等因素。优化... 建立了涡旋辅助原位离子液体-分散液液微萃取,高效液相色谱法测定水中氯霉素残留的分析方法。采用氯霉素的提取效率为评价指标,考察并优化了亲水性离子液体的种类与用量、离子交换剂的种类与用量、微波条件、涡旋震荡条件等因素。优化的最佳萃取条件为：40μL离子液体1-己基-3甲基咪唑四氟硼酸盐（[C6MIN][BF4]）作萃取剂,500μL双三氟甲（磺）双三氟甲磺酰亚氨基锂（LiNTF2）作离子交换剂,无需微波辐射,涡旋震荡5min,在此条件下水中氯霉素的回收率为82.7%~89.4%,相对标准偏差为5.3%~3.5%,检出限为5.2μg·L-1。该方法简便、快速、环保。 展开更多

关键词 原位离子液体-分散液液微萃取 涡旋辅助 氯霉素

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离子液体自分散液-液微萃取测定食品中的柠檬黄与亮蓝 被引量：9

2

作者 郭京波 吴昊 +2 位作者 王婕燕 杜黎明 付云龙 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1499-1504,共6页

采用离子液体分散液液微萃取法研究了几种离子液体对软饮料、硬糖、果冻3种食品中柠檬黄与亮蓝的萃取作用,发现离子液体[C8MIM][BF4]能高选择性地富集这两种色素,且两者的一阶导数光谱互不干扰。在最佳条件下,柠檬黄和亮蓝的线性范围分... 采用离子液体分散液液微萃取法研究了几种离子液体对软饮料、硬糖、果冻3种食品中柠檬黄与亮蓝的萃取作用,发现离子液体[C8MIM][BF4]能高选择性地富集这两种色素,且两者的一阶导数光谱互不干扰。在最佳条件下,柠檬黄和亮蓝的线性范围分别为20～1 000μg·L-1和3～150μg·L-1,检出限分别为6.60μg·L-1和0.84μg·L-1。该方法已成功用于食品中柠檬黄与亮蓝含量的测定且不受食品中杂质的干扰。 展开更多

关键词 柠檬黄 亮蓝 食品 离子液体 分散液液微萃取

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基于离子液体的分散液液微萃取-柱前荧光衍生高效液相色谱法测定水样中8种磺胺类药物 被引量：15

3

作者 吴翠琴 雷金妹 +3 位作者 李韵灵 王韵靓 陈迪云 龚剑 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1362-1367,共6页

建立了一种基于离子液体的分散液液微萃取技术结合柱前荧光衍生高效液相色谱（IL-DLLME-HPLC-FL）对8种磺胺类药物进行检测的方法,并成功应用于实际环境水样的分析。实验考察了萃取参数对磺胺萃取效率的影响及衍生产物的稳定性。最佳实... 建立了一种基于离子液体的分散液液微萃取技术结合柱前荧光衍生高效液相色谱（IL-DLLME-HPLC-FL）对8种磺胺类药物进行检测的方法,并成功应用于实际环境水样的分析。实验考察了萃取参数对磺胺萃取效率的影响及衍生产物的稳定性。最佳实验条件：以40μL[C6MIM][PF6]为萃取剂,0.1 mL丙酮为分散剂,对pH=4且不含NaCl的水溶液进行不超声的分散液液微萃取,并衍生化反应6 h。结果表明：在最佳实验条件下,该法在0.2~10μg/L和10~500μg/L两个浓度范围内线性良好,线性相关系数r≥0.998 9;检出限为0.08~0.5μg/L（S/N=3）。对实验室自来水、湖水、珠江水、池塘水分别加标5、50、200μg/L的回收率为87.2%~101.4%,相对标准偏差为3.7%~6.2%。该法环保、简便,可用于测定实际水样中磺胺类药物。 展开更多

关键词 离子液体 分散液液微萃取 高效液相色谱 荧光检测 磺胺类药物

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温度驱动的离子液体分散液-液微萃取法同时检测环境水体中磺胺类药物 被引量：10

4

作者 常安刚 周凯 +2 位作者 江静 吴向阳 张祯 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期295-301,共7页

以l-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([C8MIM][PF6])为萃取剂,利用温度驱动离子液体分散液-液微萃取技术,结合高效液相色谱(HPLC)同时测定环境水体中2种磺胺类化合物:磺胺间二甲氧嘧啶(sulfadimethoxine,SDM)和磺胺甲噁唑(sulfamethoxa... 以l-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸离子液体([C8MIM][PF6])为萃取剂,利用温度驱动离子液体分散液-液微萃取技术,结合高效液相色谱(HPLC)同时测定环境水体中2种磺胺类化合物:磺胺间二甲氧嘧啶(sulfadimethoxine,SDM)和磺胺甲噁唑(sulfamethoxazole,SMZ).对影响萃取效果的一系列因素(萃取剂、分散剂、萃取剂和分散剂的体积、pH、温度、萃取时间、盐度和离心时间等)进行了优化,在最优条件下,该方法具有较宽的线性范围(2—200μg.L-1)、较低的检出限(SDM,1.22μg.L-1;SMZ,0.50μg.L-1)、良好的重现性(RSD:SDM,1.94%;SMZ,1.9%;n=7)和较高的准确性(回收率,SDM,88.7%;SMZ,101.3%;n=7).以该方法对几处环境水样进行测定,获得了良好的回收率(63.0%—124.0%;RSD:2.1%—4.9%;n=6). 展开更多

关键词 磺胺间二甲氧嘧啶 磺胺甲噁唑 分散液-液微萃取 离子液体 环境水样

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离子液体-分散液液微萃取在食品及环境污染物检测中的应用 被引量：12

5

作者 张琰 张耀海 焦必宁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期250-259,共10页

离子液体以其蒸汽压低、热稳定性好、良好的溶解性和可设计性等特性在萃取分离领域应用广泛。本文就离子液体性质、离子液体-分散液液微萃取模式进行介绍,重点综述该项技术在食品和环境污染物检测中的最新应用进展,并对其发展前景进行... 离子液体以其蒸汽压低、热稳定性好、良好的溶解性和可设计性等特性在萃取分离领域应用广泛。本文就离子液体性质、离子液体-分散液液微萃取模式进行介绍,重点综述该项技术在食品和环境污染物检测中的最新应用进展,并对其发展前景进行展望。 展开更多

关键词 离子液体 分散液液微萃取 食品 环境污染物 应用

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超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法测定水中丁醚脲残留 被引量：10

6

作者 卢委委 孙福生 +1 位作者 董杰 沈英 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1198-1202,共5页

建立了超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法分析水中丁醚脲残留的新方法。采用疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM]PF6)为萃取剂,乙腈为分散剂。考察了萃取剂和分散剂的种类及体积,超声、静置、离心时间,溶液p... 建立了超声辅助离子液体分散液液微萃取-反相液相色谱法分析水中丁醚脲残留的新方法。采用疏水性离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([OMIM]PF6)为萃取剂,乙腈为分散剂。考察了萃取剂和分散剂的种类及体积,超声、静置、离心时间,溶液pH值及盐度等因素对萃取效果和富集倍数的影响。使用Hypersil C18柱(200 mm×4.6mm i.d.,5μm ODS C18)液相色谱分离测定萃取液,流动相为100%甲醇、流速0.8mL/min、柱温25℃、检测波长为245nm。在优化实验条件下,丁醚脲的富集倍数、线性范围和检出限分别为358、0.01～1.0mg/L和0.8μg/L。运用此方法成功测定了实际水样(自来水、地下水、矿泉水)中的丁醚脲,样品的加标回收率和相对标准偏差(n=6)分别为81%～98%和1.2%～8.9%。 展开更多

关键词 离子液体 超声辅助分散液液微萃取 反相液相色谱 丁醚脲 水

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离子液体分散液-液微萃取-高效液相色谱法测定牛奶中己烯雌酚 被引量：6

7

作者 戚琦 黄闵 谢海华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期202-205,共4页

建立离子液体分散液-液微萃取与高效液相色谱-紫外检测器相结合测定牛奶中己烯雌酚含量的方法。考察萃取溶剂、抗黏剂、pH值、离子强度及温度对萃取效率的影响。结果表明,该法对样品中己烯雌酚的萃取灵敏度高,检出限为0.5μg/L,相对标... 建立离子液体分散液-液微萃取与高效液相色谱-紫外检测器相结合测定牛奶中己烯雌酚含量的方法。考察萃取溶剂、抗黏剂、pH值、离子强度及温度对萃取效率的影响。结果表明,该法对样品中己烯雌酚的萃取灵敏度高,检出限为0.5μg/L,相对标准偏差在2.80%-4.43%之间,平均回收率为93.7%-103.2%。该技术可以满足牛奶中己烯雌酚含量的测定。 展开更多

关键词 离子分散液-液微萃取 牛奶 己烯雌酚 高效液相色谱

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微波辅助衍生-离子液体分散液液微萃取-高效液相色谱法测定发酵酒和饮料中甲醛 被引量：1

8

作者 王志兵 高杨 刘洋 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期502-505,共4页

提出了微波辅助衍生-离子液体分散液液微萃取-高效液相色谱法测定发酵酒和饮料中的甲醛。以2,4-二硝基苯肼为衍生试剂,1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为提取剂,乙腈为分散剂,样品溶液在300 W的微波功率下辐照60s后离心,甲醛衍生物被萃取... 提出了微波辅助衍生-离子液体分散液液微萃取-高效液相色谱法测定发酵酒和饮料中的甲醛。以2,4-二硝基苯肼为衍生试剂,1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐为提取剂,乙腈为分散剂,样品溶液在300 W的微波功率下辐照60s后离心,甲醛衍生物被萃取到离子液体中,用乙腈定容。以SB-C18色谱柱为分离柱,以水-甲醇(2+8)溶液为流动相进行洗脱,检测波长355nm。甲醛的质量浓度在1.00~100μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为0.16μg·L-1,测定下限(10S/N)为0.53μg·L-1。对啤酒、葡萄酒、可乐和橙汁4个样品进行加标回收试验,回收率在92.5%~99.1%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在2.6%~7.8%之间。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 微波辅助衍生 离子液体 分散液液微萃取 甲醛 发酵酒和饮料

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分散液-液微萃取过程中内分泌干扰物在离子液体/水相体系中的分配行为

9

作者 刘建林 张琛 +2 位作者 杜显元 高茜 李鱼 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期339-345,共7页

以离子液体([C6MIM]PF6)作萃取剂、甲醇为分散剂,对水样中的内分泌干扰物(雌三醇(E3)、双酚A(BPA)、17α-乙炔基雌二醇(EE2)、雌二醇(E2)、雌酮(E1))进行分散液-液微萃取,比较了内分泌干扰物在[C6MIM]PF6/水相和传统有机萃取剂/水相的... 以离子液体([C6MIM]PF6)作萃取剂、甲醇为分散剂,对水样中的内分泌干扰物(雌三醇(E3)、双酚A(BPA)、17α-乙炔基雌二醇(EE2)、雌二醇(E2)、雌酮(E1))进行分散液-液微萃取,比较了内分泌干扰物在[C6MIM]PF6/水相和传统有机萃取剂/水相的分配系数,利用NRTL方程对内分泌干扰物在萃取相/水相中平衡分配的摩尔分数进行了关联,并对[C6MIM]PF6萃取内分泌干扰物的过程进行了机理分析.结果表明,在所考察的浓度范围内,内分泌干扰物在[C6MIM]PF6/水相中的分配规律为DEE2>DBPA>DE1>DE2>DE3,内分泌干扰物在[C6MIM]PF6/水相中的分配系数均显著高于其在传统有机萃取剂/水相中的分配系数,NRTL方程验证了内分泌干扰物与萃取剂及溶剂分子间相互作用能的大小. 展开更多

关键词 分散液-液微萃取 内分泌干扰物 离子液体 分配系数 NRTL方程

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离子液体-分散液液微萃取高效液相色谱法测定配方奶粉中V_A

10

作者 曹江平 邸宏伟 +2 位作者 梁永锋 罗菊花 解启龙 《中国乳品工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期49-52,共4页

建立了基于离子液体的分散液液微萃取技术,并结合高效液相色谱法对配方奶粉中的VA进行测定。优化的实验条件包括萃取剂的种类及体积、分散剂种类及体积、溶液的p H值、离子强度等因素。结果显示最佳提取条件为:4 m L配方奶粉皂化液中加... 建立了基于离子液体的分散液液微萃取技术,并结合高效液相色谱法对配方奶粉中的VA进行测定。优化的实验条件包括萃取剂的种类及体积、分散剂种类及体积、溶液的p H值、离子强度等因素。结果显示最佳提取条件为:4 m L配方奶粉皂化液中加入5 m L二次蒸馏水稀释后,调节其p H=3,加入等体积乙腈稀释的100μL[C8MIM][PF6]萃取剂进行萃取后测定。并将该方法用于市售配方奶粉中VA含量的测定,加标回收率为83.6%~106.1%,相对标准偏差为1.86%~6.94%。该方法具有绿色环保,操作简捷,萃取率高,样品和试剂耗量少等优点。 展开更多

关键词 离子液体 分散液液微萃取 VA

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离子液体分散液-液微萃取技术测定环境水中的杀菌剂

11

作者 路树萍 王素利 刘敏 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1611-1612,共2页

分散液-液微萃取（DLLME）是一种微型化液相萃取技术,是在一定体积的样品溶液中,快速注入含有萃取剂的分散剂,轻轻振荡,形成乳浊液体系而实现萃取,经离心后吸取聚积在试管底部的萃取剂,直接进样分析.使得目标分析物的富集倍数更高,非常... 分散液-液微萃取（DLLME）是一种微型化液相萃取技术,是在一定体积的样品溶液中,快速注入含有萃取剂的分散剂,轻轻振荡,形成乳浊液体系而实现萃取,经离心后吸取聚积在试管底部的萃取剂,直接进样分析.使得目标分析物的富集倍数更高,非常适合进行痕量分析.传统的DLLME使用的提取溶剂大部分是一些含氯溶剂,毒性较高,容易挥发.离子液体以其独特的理化性质作为一种绿色溶剂替代传统DLLME中的提取溶剂. 展开更多

关键词 离子液体 分散液-液微萃取 杀菌剂 高效液相色谱

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功能化离子液体分散液-液微萃取分离水中Cu(Ⅱ)

12

作者 吕瑞 江雪梅 +1 位作者 杨家成 崔书亚 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期389-392,共4页

本文以咪唑酰肼类功能化离子液体作为萃取剂,采用分散液-液微萃取分离水中Cu(Ⅱ)。考察了萃取剂的体积、分散剂的体积、萃取时间、离心时间等因素对Cu(Ⅱ)萃取率的影响,得到最佳萃取条件为:离子液体用量300μL,分散剂用量1mL,超声萃取时... 本文以咪唑酰肼类功能化离子液体作为萃取剂,采用分散液-液微萃取分离水中Cu(Ⅱ)。考察了萃取剂的体积、分散剂的体积、萃取时间、离心时间等因素对Cu(Ⅱ)萃取率的影响,得到最佳萃取条件为:离子液体用量300μL,分散剂用量1mL,超声萃取时间5min,4 000r/min下离心时间10min。在此条件下对实际水样中Cu(Ⅱ)进行了分离,用原子吸收光谱法测定。结果表明,方法的回收率在85.90%~86.20%之间,相对标准偏差(RSD)为4.2%。本方法无需加入络合剂即可直接对水样中Cu(Ⅱ)进行分离,为水中Cu(Ⅱ)的分离富集测定提供了更加高效的新方法。 展开更多

关键词 功能化离子液体 分散液液微萃取 铜离子

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离子液体分散液液微萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定食品接触材料中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的迁移量 被引量：20

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作者 闫萌萌 陈萌 +5 位作者 孟宪双 郭项雨 白桦 马强 王鹏龙 雷海民 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期738-744,共7页

建立了一种基于离子液体分散液液微萃取前处理技术的食品接触材料中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸迁移量的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。水、10%(体积分数)乙醇溶液和4%(体积分数)乙酸溶液作为3种水性食品模拟物与食品接触材料充分接触,... 建立了一种基于离子液体分散液液微萃取前处理技术的食品接触材料中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸迁移量的超高效液相色谱-串联质谱测定方法。水、10%(体积分数)乙醇溶液和4%(体积分数)乙酸溶液作为3种水性食品模拟物与食品接触材料充分接触,进行迁移试验,对迁移液采用离子液体分散液液微萃取技术进行目标物的萃取富集,考察了萃取剂种类和用量、涡旋时间、盐浓度、离心速率及时间等关键因素对食品模拟物中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸萃取效率的影响。使用Waters ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以乙腈和水为流动相,梯度洗脱分离,在电喷雾负离子模式下,采用多反应监测模式进行定性及定量分析。结果表明,全氟辛酸和全氟辛烷磺酸在各自范围内线性关系良好(r^2>0.99),检出限分别为0.5和1μg/L,定量限分别为2和5μg/L;在低、中、高3个添加水平下全氟辛酸和全氟辛烷磺酸的平均回收率为86.4%~116.9%,相对标准偏差为4.3%~14.4%(n=6)。该方法准确高效、环境友好,适用于食品接触材料中全氟辛酸和全氟辛烷磺酸迁移量的检测。 展开更多

关键词 离子液体 分散液液微萃取 超高效液相色谱-串联质谱 全氟辛酸 全氟辛烷磺酸 食品接触材料 食品模拟物

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温控辅助离子液体分散液液微萃取-高效液相色谱检测果汁中杀菌剂残留 被引量：16

14

作者 张琰 赵其阳 +1 位作者 张耀海 焦必宁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期202-207,共6页

建立温控辅助离子液体分散液液微萃取结合高效液相色谱-二极管阵列检测器法检测果汁中7种杀菌剂农药残留的新方法。对影响萃取效果的因素萃取剂和分散剂类型及体积、溶解温度、萃取时间和离心时间进行优化。在优化后的方法条件下,7种杀... 建立温控辅助离子液体分散液液微萃取结合高效液相色谱-二极管阵列检测器法检测果汁中7种杀菌剂农药残留的新方法。对影响萃取效果的因素萃取剂和分散剂类型及体积、溶解温度、萃取时间和离心时间进行优化。在优化后的方法条件下,7种杀菌剂富集倍数可达64~101;方法检出限在4.3~13.0?μg/L之间;在0.02、0.05?mg/L和0.10?mg/L三个水平下加标,果汁(苹果汁、梨汁、葡萄汁、桃汁和橙汁)的平均加标回收率在70.0%~116.2%范围内,相对标准偏差均小于9.8%,能满足多种果汁中杀菌剂农药多残留检测的要求。 展开更多

关键词 离子液体 分散液液微萃取 杀菌剂 果汁

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新型对称性1,3-二己基咪唑离子液体分散液液微萃取多环芳烃研究 被引量：6

15

作者 郑小焱 何丽君 +3 位作者 张凯歌 江秀明 向国强 刘建平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期566-571,共6页

合成并表征了一种新的对称性1,3-二己咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺（1,3-Dihexylimidazolium bis（trifhoromethyl） sulfonyl imide,HHIMTf2N）离子液体,将其作为分散液液微萃取的萃取剂,并与高效液相色谱联用,建立了一种快速、绿色和高灵... 合成并表征了一种新的对称性1,3-二己咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺（1,3-Dihexylimidazolium bis（trifhoromethyl） sulfonyl imide,HHIMTf2N）离子液体,将其作为分散液液微萃取的萃取剂,并与高效液相色谱联用,建立了一种快速、绿色和高灵敏测定环境水样中4种多环芳烃（氯代萘、芴、蒽和苊）的方法.对比了HHIM Tf2N与其它萃取剂的效果,优化了萃取剂的体积、分散剂的种类和体积、盐浓度、萃取及离心时间.在优化实验条件下对该方法进行评价。 展开更多

关键词 1 3-二己咪唑双三氟甲烷磺酰亚胺离子液体 分散液液微萃取 高效液相色谱(HPLC) 多环芳烃

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离子液体-分散液-液微萃取-高效液相色谱测定葡萄汁中赭曲霉毒素A 被引量：4

16

作者 潘姝历 苏敏 +2 位作者 郭婷 张宇昊 马良 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期201-204,共4页

将离子液体-分散液-液微萃取与高效液相色谱(HPLC)法结合,对影响葡萄汁中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)微萃取过程的萃取剂种类及体积、分散剂种类及体积、pH值、离子强度、萃取时间等因素进行研究,建立了快速提取OTA的前处理技术和HPL... 将离子液体-分散液-液微萃取与高效液相色谱(HPLC)法结合,对影响葡萄汁中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)微萃取过程的萃取剂种类及体积、分散剂种类及体积、pH值、离子强度、萃取时间等因素进行研究,建立了快速提取OTA的前处理技术和HPLC快速检测方法。该方法检测葡萄汁中的OTA平均回收率为83.88%~105.32%,相对标准偏差为4.17%~7.83%,检出限为0.05μg/kg,定量限为0.17μg/kg,富集倍数为8.92~9.95,加标回收率以及实际样品测定结果均未超过欧盟最大限量标准10μg/kg。该方法操作简单、成本较低、有机试剂用量小,所需样品量极少,尤其适用于快速检测果汁中的OTA。 展开更多

关键词 离子液体 分散液-液微萃取 赭曲霉毒素A 果汁 富集

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离子液体-分散液液微萃取/高效液相色谱法用于猪肾脏中3种四环素类抗生素的检测 被引量：14

17

作者 张英 丁健桦 +1 位作者 向虹霖 刘鹏飞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期1352-1356,共5页

建立了分散液液微萃取(DLLME)技术进行样品前处理,高效液相色谱(HPLC)法测定猪肾脏中土霉素(OTC)、四环素(TC)、金霉素(CTC)3种四环素类抗生素(TCs)残留量的方法。考察了分散剂种类、离子液体用量、分散剂用量、样品溶液p H值、萃取时... 建立了分散液液微萃取(DLLME)技术进行样品前处理,高效液相色谱(HPLC)法测定猪肾脏中土霉素(OTC)、四环素(TC)、金霉素(CTC)3种四环素类抗生素(TCs)残留量的方法。考察了分散剂种类、离子液体用量、分散剂用量、样品溶液p H值、萃取时间、盐效应等因素对萃取效率的影响。优化后的实验条件为:以丙酮为分散剂,离子液体([BMIM]PF6)用量为50μL,分散剂用量为140μL,样品溶液p H值为3.0,萃取时间为15 min,不添加盐。该方法在0.1~10.0 mg/L范围内线性关系良好(r2≥0.999 5),土霉素、四环素和金霉素的相对标准偏差(RSD)为2.2%~3.1%,检出限(LOD)为54~93μg/L,富集倍数为7.0~27.8,且样品的加标回收率达99.5%~101.1%。该法准确度和精密度均满足分析方法的要求,实现了对猪肾脏中土霉素、四环素、金霉素3种四环素类抗生素残留量的快速、绿色、灵敏和准确检测。 展开更多

关键词 离子液体 分散液液微萃取 高效液相色谱 四环素类抗生素 猪肾脏

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原位生成离子液体分散液液萃取-高效液相色谱法测定水样中的莠去津 被引量：3

18

作者 潘闽君 曹茜 +2 位作者 景明 李晋阳 陈家玮 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期353-358,共6页

本文引入绿色溶剂离子液体作为萃取剂,建立了超声辅助-原位生成离子液体分散液液微萃取水样中莠去津的方法。即处理5 m L水溶液样品,以80μL的[HMIM]Cl为萃取剂,加入400μL配对离子交换剂双三氟甲磺酰亚胺锂盐（Li NTf2）,通过原位生成... 本文引入绿色溶剂离子液体作为萃取剂,建立了超声辅助-原位生成离子液体分散液液微萃取水样中莠去津的方法。即处理5 m L水溶液样品,以80μL的[HMIM]Cl为萃取剂,加入400μL配对离子交换剂双三氟甲磺酰亚胺锂盐（Li NTf2）,通过原位生成的疏水性离子液体[HMIM]NTf2,对水中莠去津进行液液微萃取,经辅助超声10 min后4000 r/min离心8 min,结合高效液相色谱测定莠去津。莠去津的检出限为0.01mg/L,方法线性范围为0.01~0.5 mg/L,加标回收率（100.4%~106.7%）显著优于直接离子液体分散液液萃取法（〈67%）。这种原位生成离子液体微萃取技术有望应用于更广泛的有机污染物分析检测中。 展开更多

关键词 水样 莠去津 原位生成离子液体 分散液液微萃取 高效液相色谱法

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离子液体分散液液微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中铬 被引量：4

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作者 方若丹 梅勇 +3 位作者 袁辉 聂梦涵 高宏民 苏婉婷 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期968-971,共4页

铬是人体必需的微量元素之一,铬及其化合物可通过消化道、皮肤及黏膜进入人体,参与糖类、脂肪及蛋白质的代谢,但过多的铬进入人体会对人体健康造成危害。铬的开采、冶炼、铬盐的制造、电镀、金属加工、制革、油漆、颜料和印染等工业很... 铬是人体必需的微量元素之一,铬及其化合物可通过消化道、皮肤及黏膜进入人体,参与糖类、脂肪及蛋白质的代谢,但过多的铬进入人体会对人体健康造成危害。铬的开采、冶炼、铬盐的制造、电镀、金属加工、制革、油漆、颜料和印染等工业很容易引起相关职业人员铬中毒。 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收光谱法 分散液液微萃取 中铬 离子液体 测定 微量元素 人体健康 金属加工

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无分散剂微波辅助离子液体分散液液微萃取/胶束电动色谱检测食用油中丙烯酰胺和5-羟甲基糠醛残留 被引量：3

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作者 徐蕊 高仕谦 +1 位作者 吴友谊 毛宇成 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期722-728,共7页

丙烯酰胺(AA)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)主要通过美拉德反应形成,因其在食品中广泛存在且毒理效应显著而倍受关注。该文开发了一种无需分散剂的微波辅助离子液体分散液液微萃取结合胶束电动色谱分析食用油中AA和5-HMF的方法。通过实验优化... 丙烯酰胺(AA)和5-羟甲基糠醛(5-HMF)主要通过美拉德反应形成,因其在食品中广泛存在且毒理效应显著而倍受关注。该文开发了一种无需分散剂的微波辅助离子液体分散液液微萃取结合胶束电动色谱分析食用油中AA和5-HMF的方法。通过实验优化了影响萃取回收率的因素,包括离子液体种类和体积、微波辅助萃取条件、样品体积以及胶束电动色谱的分离条件等。在最佳实验条件下,方法的线性范围为0.5~50μg/mL(r2≥0.997 1),AA和5-HMF检出限(S/N=3)分别为0.11、0.70μg/mL,加标回收率分别为82.5%~96.2%和77.9%~95.9%,相对标准偏差分别为1.3%~5.2%和1.7%~4.9%。利用该方法在3种商品芝麻香油和1种餐馆自制花椒油中检出5-HMF,含量在1.1~3.3μg/mL之间。该方法简单、高效且经济环保,可应用于食用油中AA和5-HMF的分析测定。 展开更多

关键词 离子液体 液液微萃取 食用油 胶束电动色谱 丙烯酰胺 5-羟甲基糠醛

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