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原位生成离子液体法微萃取-超高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度
被引量：
3
1
作者
许德金
袁文博
吕娟
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期196-200,共5页
建立原位生成离子液体法微萃取-超高效液相色谱联用技术测定万古霉素血药浓度的方法。以溴化1-己基-3-甲基咪唑([C_6MIM][Br])和六氟磷酸钠为提取剂,甲硝唑为内标物,样品经涡旋振荡、离心等处理后,以甲醇复溶下层沉淀作为供试液。供试...
建立原位生成离子液体法微萃取-超高效液相色谱联用技术测定万古霉素血药浓度的方法。以溴化1-己基-3-甲基咪唑([C_6MIM][Br])和六氟磷酸钠为提取剂,甲硝唑为内标物,样品经涡旋振荡、离心等处理后,以甲醇复溶下层沉淀作为供试液。供试液测定采用BEH C_(18)柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相,流速为0.2 mL/min,进样量为5μL,柱温为18℃。方法的准确度、精密度、专属性等完全符合定量测定要求。本法测定准确,与临床常用的免疫分析法结果比较,重复性良好,具有良好的临床应用前景。
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关键词
原位生成离子液体
法微萃取
超高效液相色谱
万古霉素
血药浓度
含量测定
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职称材料
原位生成离子液体分散液液萃取-高效液相色谱法测定水样中的莠去津
被引量：
3
2
作者
潘闽君
曹茜
+2 位作者
景明
李晋阳
陈家玮
《岩矿测试》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期353-358,共6页
本文引入绿色溶剂离子液体作为萃取剂,建立了超声辅助-原位生成离子液体分散液液微萃取水样中莠去津的方法。即处理5 m L水溶液样品,以80μL的[HMIM]Cl为萃取剂,加入400μL配对离子交换剂双三氟甲磺酰亚胺锂盐（Li NTf2）,通过原位生成...
本文引入绿色溶剂离子液体作为萃取剂,建立了超声辅助-原位生成离子液体分散液液微萃取水样中莠去津的方法。即处理5 m L水溶液样品,以80μL的[HMIM]Cl为萃取剂,加入400μL配对离子交换剂双三氟甲磺酰亚胺锂盐（Li NTf2）,通过原位生成的疏水性离子液体[HMIM]NTf2,对水中莠去津进行液液微萃取,经辅助超声10 min后4000 r/min离心8 min,结合高效液相色谱测定莠去津。莠去津的检出限为0.01mg/L,方法线性范围为0.01~0.5 mg/L,加标回收率（100.4%~106.7%）显著优于直接离子液体分散液液萃取法（〈67%）。这种原位生成离子液体微萃取技术有望应用于更广泛的有机污染物分析检测中。
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关键词
水样
莠去津
原位生成离子液体
分散液液微萃取
高效液相色谱法
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职称材料
题名
原位生成离子液体法微萃取-超高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度
被引量：
3
1
作者
许德金
袁文博
吕娟
机构
无锡市第四人民医院药学部
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第2期196-200,共5页
基金
无锡市医院管理中心医学科研药学项目资助(No.YGZXY1312)~~
文摘
建立原位生成离子液体法微萃取-超高效液相色谱联用技术测定万古霉素血药浓度的方法。以溴化1-己基-3-甲基咪唑([C_6MIM][Br])和六氟磷酸钠为提取剂,甲硝唑为内标物,样品经涡旋振荡、离心等处理后,以甲醇复溶下层沉淀作为供试液。供试液测定采用BEH C_(18)柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾为流动相,流速为0.2 mL/min,进样量为5μL,柱温为18℃。方法的准确度、精密度、专属性等完全符合定量测定要求。本法测定准确,与临床常用的免疫分析法结果比较,重复性良好,具有良好的临床应用前景。
关键词
原位生成离子液体
法微萃取
超高效液相色谱
万古霉素
血药浓度
含量测定
Keywords
in situ formed ionic liquids microextraction
ultra-performance liquid chromatography
vancomycin
plasma concentration
determination of content
分类号
R96 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
原位生成离子液体分散液液萃取-高效液相色谱法测定水样中的莠去津
被引量：
3
2
作者
潘闽君
曹茜
景明
李晋阳
陈家玮
机构
生物地质与环境地质国家重点实验室
中国地质大学(北京)地球科学与资源学院
出处
《岩矿测试》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期353-358,共6页
基金
国家自然科学基金面上项目(41272061
41472232)
+2 种基金
生物地质与环境地质国家重点实验室开放基金(GBL21404)
中央高校基本科研业务费优秀教师项目
国家大学生创新实验计划项目
文摘
本文引入绿色溶剂离子液体作为萃取剂,建立了超声辅助-原位生成离子液体分散液液微萃取水样中莠去津的方法。即处理5 m L水溶液样品,以80μL的[HMIM]Cl为萃取剂,加入400μL配对离子交换剂双三氟甲磺酰亚胺锂盐（Li NTf2）,通过原位生成的疏水性离子液体[HMIM]NTf2,对水中莠去津进行液液微萃取,经辅助超声10 min后4000 r/min离心8 min,结合高效液相色谱测定莠去津。莠去津的检出限为0.01mg/L,方法线性范围为0.01~0.5 mg/L,加标回收率（100.4%~106.7%）显著优于直接离子液体分散液液萃取法（〈67%）。这种原位生成离子液体微萃取技术有望应用于更广泛的有机污染物分析检测中。
关键词
水样
莠去津
原位生成离子液体
分散液液微萃取
高效液相色谱法
Keywords
water sample
atrazine
in situ ionic liquid formation
dispersive liquid-liquid microextraction
HighPerformance Liquid Chromatography
分类号
S482.32 [农业科学—农药学]
O658.2 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
原位生成离子液体法微萃取-超高效液相色谱法测定万古霉素血药浓度
许德金
袁文博
吕娟
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
原位生成离子液体分散液液萃取-高效液相色谱法测定水样中的莠去津
潘闽君
曹茜
景明
李晋阳
陈家玮
《岩矿测试》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
在线阅读
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
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