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石蜡包埋组织切片原位核酸杂交研究 被引量:2
1
作者 任立群 赵志涛 +2 位作者 孙波 李广生 朴松旭 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期235-237,共3页
目的 :探讨石蜡包埋组织切片的原位核酸杂交方法 ,以检测克山病 ( KSD)尸检心肌中的RNA。方法 :应用生物素标记的人工合成寡核苷酸探针 ,对 72例心肌石蜡包埋组织切片进行原位核酸杂交。结果 :各型克山病心肌石蜡组织切片的阳性杂交信号... 目的 :探讨石蜡包埋组织切片的原位核酸杂交方法 ,以检测克山病 ( KSD)尸检心肌中的RNA。方法 :应用生物素标记的人工合成寡核苷酸探针 ,对 72例心肌石蜡包埋组织切片进行原位核酸杂交。结果 :各型克山病心肌石蜡组织切片的阳性杂交信号为 80 %~ 87.9% ,而正常对照仅为 14.3%。结论 :应用人工合成寡核苷酸之原位核酸杂交技术 ,对长期保存的石蜡组织进行回顾性研究是可行的。 展开更多
关键词 原位核酸杂交 寡核苷酸探针 石蜡包埋组织 肠道病毒 克山病 KSD RNA
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金葡菌L型DNA原位核酸杂交在小鼠肿瘤及癌前病变中的表达 被引量:4
2
作者 汪万英 何杰 +1 位作者 姚敏 唐素兰 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期70-71,共2页
目的 探讨金葡菌L型感染后小鼠肿瘤及癌前病变中是否有金葡菌L型及其抗原或DNA。方法 应用革兰氏染色、免疫组化及原位核酸杂交方法。结果 小鼠肿瘤及癌前病变组织切片中 ,革兰氏染色金葡菌L型检出率分别为 70 0 %(7/ 10 )和 5 3 5 ... 目的 探讨金葡菌L型感染后小鼠肿瘤及癌前病变中是否有金葡菌L型及其抗原或DNA。方法 应用革兰氏染色、免疫组化及原位核酸杂交方法。结果 小鼠肿瘤及癌前病变组织切片中 ,革兰氏染色金葡菌L型检出率分别为 70 0 %(7/ 10 )和 5 3 5 % (7/ 13) ;免疫组化染色 (S -P法 )抗原阳性率分别为 70 0 % (7/ 10 )和 6 1 5 % (8/ 13) ,两者结果相似 ,无显著性差异。金葡菌L型主要分布于肿瘤间质、癌巢或癌前病变的上皮细胞浆内。用金葡菌L型DNA探针原位核酸杂交 ,结果显示 5 0 0 % (5 / 10 )肿瘤细胞核内和 30 1% (4/ 13)癌前病变细胞核内有DNA阳性信号。结论 小鼠肿瘤及癌前病变中有较高的金葡菌L型感染率 ,且金葡菌L型DNA已进入小鼠肿瘤细胞核内和癌前病变的体细胞核内。提示金葡菌L型感染小鼠可能诱发肿瘤的发生。 展开更多
关键词 金葡菌L型 免疫组化 原位核酸杂交 肿瘤 癌前病变
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介绍一种不加盖玻片的核酸原位杂交改良法
3
作者 吴惠茜 邵建永 林汉良 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 1993年第2期156-158,共3页
核酸原位杂交程序中探针和靶基因的加热变性和杂交为整个程序中最重要的环节,目前国内外最常用的方法是在切片上滴加DNA探针溶液后用盖玻片复盖组织,并加胶泥或其他封固剂封闭玻片四周,变性杂交后需拆除盖玻片,这一操作过程易损坏组织... 核酸原位杂交程序中探针和靶基因的加热变性和杂交为整个程序中最重要的环节,目前国内外最常用的方法是在切片上滴加DNA探针溶液后用盖玻片复盖组织,并加胶泥或其他封固剂封闭玻片四周,变性杂交后需拆除盖玻片,这一操作过程易损坏组织切片或出现干片、脱片。作者针对上述情况,对传统的核酸原位杂交方法中的部分程序加以改良,采用不加盖玻片直接在蒸汽中变性方法,经多次实验证明此方法稳定、可靠、简便,结果满意。 展开更多
关键词 盖玻片 核酸原位杂交 改良法 脱片 组织切片 靶基因 DNA探针 热变性 操作过程 封闭
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肾综合征出血热病毒R22株感染人血管内皮细胞的核酸原位杂交研究
4
作者 孟冀昌 古春雷 +2 位作者 姚磊 朱德钟 盛鹏 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期505-508,共4页
用地高辛配基(Dig-)标记我国肾综合征出血热(HFRS)病毒R22株M片段cDNAR3克隆探针,对HFRS病毒R22株感染的人血管内皮细胞(HECs)作核酸原位杂交。杂交结果显示在受染的血管内皮细胞胞浆内有明显的杂... 用地高辛配基(Dig-)标记我国肾综合征出血热(HFRS)病毒R22株M片段cDNAR3克隆探针,对HFRS病毒R22株感染的人血管内皮细胞(HECs)作核酸原位杂交。杂交结果显示在受染的血管内皮细胞胞浆内有明显的杂交信号,而正常细胞和HFRS病毒感染细胞经RNA酶处理组不出现杂交信号。结果表明HFRS病毒RNA主要定位于血管内皮细胞的细胞浆中。 展开更多
关键词 核酸原位杂交 出血热病毒 内皮 肾综合征出血热
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鸡包涵体肝炎病毒DNA探针的制备及其原位杂交的应用 被引量:3
5
作者 王凤龙 葛金英 +1 位作者 郝先谱 刘月焕 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期434-436,共3页
用限制酶HindⅢ和Ecorl双切鸡包涵体肝炎六邻体蛋白基因片段重组质粒 ,得到大小 6 36bp的基因片段 ,用地高辛标记制备DNA探针 ,其灵敏度为 0 .1~ 0 .3ng/ μL。用该探针对感染鸡包涵体肝炎病毒的雏鸡肝组织进行原位杂交 ,结果表明病毒... 用限制酶HindⅢ和Ecorl双切鸡包涵体肝炎六邻体蛋白基因片段重组质粒 ,得到大小 6 36bp的基因片段 ,用地高辛标记制备DNA探针 ,其灵敏度为 0 .1~ 0 .3ng/ μL。用该探针对感染鸡包涵体肝炎病毒的雏鸡肝组织进行原位杂交 ,结果表明病毒经口感染后 12h肝细胞内出现病毒的复制 ,3~ 7d时病毒复制明显 ,9~ 16d病毒复制减弱。原位杂交表明鸡包涵体肝炎病毒主要定位于核内 ,同时也可进入胞浆中。地高辛标记鸡包涵体肝炎病毒DNA探针对检测该病毒DNA的灵敏度高 ,特异性强 ,操作方便 ,该探针可用于本病的分子病理学研究和特异性诊断。 展开更多
关键词 包涵体肝炎 DNA探针 核酸原位杂交
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多个生物素标记的SARS冠状病毒cDNA探针在原位杂交中的应用
6
作者 杨建法 潘登 +3 位作者 王松山 李文淑 周光德 赵景民 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期371-372,共2页
关键词 核酸原位杂交 SARS CDNA
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广谱人乳头瘤病毒DNA探针对尖锐湿疣和假性湿疣的原位杂交检测
7
作者 林汉良 吴惠茜 《中山医科大学学报》 CSCD 1994年第3期186-188,共3页
对用肉眼形态、组织学特征和人乳头瘤病毒核壳抗原(HPV-Ag)来检测诊断为尖锐湿疣和假性湿疣的两组病例,用广谱人乳头瘤病毒DNA探针,作核酸原位杂交检测,结果:尖锐湿疣组HPV-DNA检出率为30/33(90.9%)... 对用肉眼形态、组织学特征和人乳头瘤病毒核壳抗原(HPV-Ag)来检测诊断为尖锐湿疣和假性湿疣的两组病例,用广谱人乳头瘤病毒DNA探针,作核酸原位杂交检测,结果:尖锐湿疣组HPV-DNA检出率为30/33(90.9%),而假性湿疣组检出率仅为1/38(2.6%)(P<0.0001),提示假性湿疣并非为HPV感染引起,或HPV感染的可能性很小。作者还对应用广谱人乳头瘤病毒DNA原位杂交作为对疑为HPV感染病变作病理学初筛检测的意义作了讨论。 展开更多
关键词 尖锐湿疣 假性湿疣 核酸原位杂交
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猪圆环病毒的分子生物学研究进展
8
作者 乔宏兴 张华 +3 位作者 王川庆 杜根成 杨智洪 张甲正 《畜牧兽医科技信息》 2003年第11期9-11,共3页
圆环病毒(circovirus)是近几年引起广泛重视的新的病毒,它可以感染植物、动物和人.猪圆环病毒(porcine circovirus)主要引起猪的一种多系统功能障碍性疾病,临床上以新生仔猪先天性震颤(congenital tremors CT)和断奶仔猪多系统衰竭综合... 圆环病毒(circovirus)是近几年引起广泛重视的新的病毒,它可以感染植物、动物和人.猪圆环病毒(porcine circovirus)主要引起猪的一种多系统功能障碍性疾病,临床上以新生仔猪先天性震颤(congenital tremors CT)和断奶仔猪多系统衰竭综合征(postweaning multisystemic wasting syndrome PMWS)为表现形式,由于圆环病毒的感染,破坏了机体的免疫系统,临床上常呈并发或继发感染猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome PRRS)、细小病毒(porcine parvovirus PP)、猪流感(swine influenza virus SIV)、猪瘟(hog cholera HC)、伪狂犬(pseudorabies PR)、皮炎肾病综合征(porcine dermatitis and nephropathy syndrome PDNS)等,从而对世界养猪业造成了巨大的损失. 展开更多
关键词 猪圆环病毒 分子生物学 研究进展 理化特性 诊断 酶联免疫吸附试验 聚合酶链式反应 原位核酸杂交试验 双重标记原位杂交技术
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对虾WSSV人工感染螯虾及其检测 被引量:15
9
作者 莫照兰 雷质文 +2 位作者 杨冰 黄倢 张培军 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期43-46,共4页
用对虾白斑综合症病毒(WSSV)人工感染淡水克氏原螯虾(Procambarusclarkii) ,感染组螯虾3~6d内全部死亡。核酸探针点杂交两次检测感染螯虾的鳃、胃、血淋巴 ,阳性检出率分别为92% (92% ) ,89 % (86 % ) ,81 % (75 % ) ,对照为11 % (3% )... 用对虾白斑综合症病毒(WSSV)人工感染淡水克氏原螯虾(Procambarusclarkii) ,感染组螯虾3~6d内全部死亡。核酸探针点杂交两次检测感染螯虾的鳃、胃、血淋巴 ,阳性检出率分别为92% (92% ) ,89 % (86 % ) ,81 % (75 % ) ,对照为11 % (3% ) ,5 % (5 % ) ,0(0) ;光镜下可观察到感染螯虾的胃、鳃组织的靶细胞核肿大、嗜酸性着染 ,电镜下病变组织细胞核可见形态大小与WSSV一致的病毒粒子 ;病毒核酸原位杂交两次检测感染螯虾的胃、鳃 ,阳性检出率均为100 % ,对照阳性检出率均为0。结果表明 :对虾WSSV可感染淡水克氏原螯虾 。 展开更多
关键词 WSSV 人工感染 克氏原螯虾 核酸探针点杂交 核酸原位杂交 检测 对虾病毒
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前列腺上皮源性Ets转录因子在前列腺癌中的表达及意义 被引量:2
10
作者 黄建华 黄国华 +5 位作者 郑军华 许云飞 彭波 张海民 鄢阳 高其若 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1144-1146,共3页
目的:探讨前列腺癌(PCa)中前列腺上皮源性Ets转录因子(prostate epithelium-specific Ets transcription factor,PDEF)mRNA的表达及临床意义。方法:应用核酸原位分子杂交技术(ISH)半定量法观察23例前列腺增生(BPH)、41例前列腺癌组织中P... 目的:探讨前列腺癌(PCa)中前列腺上皮源性Ets转录因子(prostate epithelium-specific Ets transcription factor,PDEF)mRNA的表达及临床意义。方法:应用核酸原位分子杂交技术(ISH)半定量法观察23例前列腺增生(BPH)、41例前列腺癌组织中PDEF mRNA的表达,并对检测结果进行分析。结果:BPH组织PDEF mRNA中等阳性及强阳性表达率为34.8%(8/23),明显低于PCa组织(73.2%,30/41,P<0.01)。A+B期PCa组织中PDEF mRNA中等阳性及强阳性表达率为57.1%(12/21),明显低于C+D期(90%,18/20,P<0.05);高分化PCa组织PDEF mRNA强阳性表达率(8.3%,1/12),明显低于中等分化(64.3%,9/14)及低分化组织(73.3%,11/15,P<0.05),中等分化与低分化组织无显著差异。PDEF mRNA的表达与PSA表达存在相关性(P<0.05)。结论:PDEF基因可能参与了PCa的发生、发展和演变过程。 展开更多
关键词 前列腺肿瘤 PDEF 核酸原位分子杂交
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斯氏按蚊丝氨酸蛋白酶基因克隆及其与约氏疟原虫卵囊黑化关系的研究 被引量:3
11
作者 杨松 黄复生 段建华 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2005年第12期1059-1063,共5页
目的克隆斯氏按蚊丝氨酸蛋白酶基因,分析该分子与约氏疟原虫卵囊黑化关系。方法根据其它昆虫丝氨酸蛋白酶的保守氨基酸序列设计简并引物,以斯氏按蚊全蚊cDNA为模板,进行RT-PCR扩增,PCR产物纯化,克隆入pUCm(T载体,测定插入片段序列,对序... 目的克隆斯氏按蚊丝氨酸蛋白酶基因,分析该分子与约氏疟原虫卵囊黑化关系。方法根据其它昆虫丝氨酸蛋白酶的保守氨基酸序列设计简并引物,以斯氏按蚊全蚊cDNA为模板,进行RT-PCR扩增,PCR产物纯化,克隆入pUCm(T载体,测定插入片段序列,对序列进行BLAST检索和鉴定,根据序列设计相应基因的特异引物,然后分别从血淋巴细胞或中肠扩增目的基因,并进行不同食源条件下丝氨酸蛋白酶基因的半定量、原位核酸分子杂交定位与约氏疟原虫卵囊黑化关系的分析。结果获得了2种斯氏按蚊血细胞丝氨酸蛋白酶cDNA部分序列,即AsSP1(448bp)和AsSP2(472bp),分别与冈比亚按蚊SP2A和大劣按蚊SP2基因很相似,其编码的氨基酸序列均包含保守的丝氨酸蛋白酶催化功能域。在中肠和血淋巴内也获得相同的目的基因片段,半定量分析显示约氏疟原虫感染或诱导卵囊黑化呈现之前的表达明显增强,原位核酸分子杂交技术也进一步证实血细胞有AsSP1和AsSP2 mRNA表达。结论AsSP1和AsSP2很可能与疟原虫感染或约氏疟原虫卵囊黑化相关,推测可能是斯氏按蚊的前酚氧化酶的活化酶。 展开更多
关键词 斯氏按蚊 约氏疟原虫 丝氨酸蛋白酶 黑化 RT—PCR 原位核酸分子杂交
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组织病理技术研究进展 被引量:2
12
作者 李岚 段纲 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第9期102-105,共4页
病理技术是病理诊断的基础,也是病理研究中的方法学,在生物医疗活动中占有重要作用。组织病理技术作为基础医学和临床医学的桥梁,在多个领域得到了广泛的应用,并在各项研究中不断进行着新的探索,发展和形成了免疫组织化学、原位核酸分... 病理技术是病理诊断的基础,也是病理研究中的方法学,在生物医疗活动中占有重要作用。组织病理技术作为基础医学和临床医学的桥梁,在多个领域得到了广泛的应用,并在各项研究中不断进行着新的探索,发展和形成了免疫组织化学、原位核酸分子杂交、激光共聚扫描显微等多种现代病理技术,具有较好的应用价值和广阔的应用前景。论文就近年来组织病理技术的研究进展及部分应用成果进行了简要综述,以期为病理学研究方法、试剂及仪器的选择提供新的线索和基础。 展开更多
关键词 病理技术 组织化学 原位核酸分子杂交 细胞凋亡 激光共聚扫描 显微切割 组织芯片
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端粒酶逆转录酶mRNA和蛋白质在正常肺组织和正常人外周血淋巴细胞表达的研究 被引量:1
13
作者 王孝养 张珍祥 +4 位作者 徐永健 熊维宁 方慧娟 丘小芬 李西融 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期112-115,共4页
用核酸原位杂交和用免疫组织化学法检测了 6例豚鼠正常肺组织、10~ 18例癌旁正常肺组织和 14例正常人外周血端粒酶逆转录酶 ( TERT)亚基的 m RNA和相应蛋白质表达。结果显示 ,豚鼠和人体正常肺组织支气管上皮细胞 ,肺泡巨噬细胞和少数... 用核酸原位杂交和用免疫组织化学法检测了 6例豚鼠正常肺组织、10~ 18例癌旁正常肺组织和 14例正常人外周血端粒酶逆转录酶 ( TERT)亚基的 m RNA和相应蛋白质表达。结果显示 ,豚鼠和人体正常肺组织支气管上皮细胞 ,肺泡巨噬细胞和少数肺泡上皮细胞有 TERT m RNA和蛋白质表达。正常人外周血淋巴细胞中 TERT原位杂交阳性表达细胞数为 ( 17.2 6± 8.5 7) % ,免疫组织化学阳性细胞表达数为 ( 2 8.10± 16.78) %。提示 :1正常肺组织支气管上皮细胞、肺泡巨噬细胞、少数肺泡上皮细胞和外周血淋巴细胞有 TERT m RNA和蛋白质表达 ;2正常肺组织中上述细胞TERT m RNA和蛋白质的表达在生理状况下对于保证支气管上皮和肺泡上皮细胞再生 ,维持上皮组织的完整性可能起着重要的作用 ,同时有利于肺泡巨噬细胞发挥其肺内“卫士”功能 ;3淋巴细胞 展开更多
关键词 端粒酶 肺癌 核酸原位杂交 免疫染色 逆转录酶 mRNA
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松质骨骨折愈合方式的实验研究 被引量:1
14
作者 陈永强 史定伟 +2 位作者 裘世静 戴克戎 朱乃硕 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1999年第2期103-106,共4页
目的研究兔股骨髁间截骨后松质骨骨折愈合方式。方法采用成年新西兰兔30只。在兔股骨髁间作完全性截骨后,分别采用皮质骨和松质骨螺钉内固定。术后3d,1、2、3和6周截取标本进行光镜观察和核酸原位杂交分析。结果采用皮质骨螺钉固定时... 目的研究兔股骨髁间截骨后松质骨骨折愈合方式。方法采用成年新西兰兔30只。在兔股骨髁间作完全性截骨后,分别采用皮质骨和松质骨螺钉内固定。术后3d,1、2、3和6周截取标本进行光镜观察和核酸原位杂交分析。结果采用皮质骨螺钉固定时,其愈合方式主要通过编织骨修复骨小梁。采用松质骨螺钉固定,其愈合方式主要通过板层骨重建骨小梁。结论兔股骨髁间截骨后,松质骨骨折愈合存在着直接骨形成和间接骨形成两种愈合方式。 展开更多
关键词 松质骨骨折 骨折愈合 光镜观察 核酸原位杂交
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奶牛热应激与HSP70的表达 被引量:6
15
作者 郭同军 王加启 +3 位作者 王建平 卜登攀 魏宏阳 周凌云 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第9期83-86,共4页
HSP70是应激条件下所诱导出的最为显著的热休克蛋白之一,是应激综合反应的代表。作者简要地介绍了HSP70的分类、结构、生理功能,及在热应激条件下奶牛HSP70的转录、翻译及检测方法。
关键词 HSP70 免疫组织化学法 蛋白质斑迹法 酶联免疫吸附试验 核酸原位杂交技术
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脑胶质瘤中PDGF-B、PDGFR-β、PTEN和p16基因的表达 被引量:1
16
作者 何杰 甘怀勇 +2 位作者 汪万英 龚晓萌 姚敏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期182-184,共3页
目的 探讨PDGF B、PDGFR -β与抑癌基因PTEN、p16在脑胶质瘤发生和进展中的作用。方法 应用核酸原位杂交方法检测125例胶质瘤切片中PDGFK B、PDGFR- β、PTEN和p16mRNA表达情况。结果 胶质瘤PDGF- B、PDGFR -β阳性表达率分别为47. ... 目的 探讨PDGF B、PDGFR -β与抑癌基因PTEN、p16在脑胶质瘤发生和进展中的作用。方法 应用核酸原位杂交方法检测125例胶质瘤切片中PDGFK B、PDGFR- β、PTEN和p16mRNA表达情况。结果 胶质瘤PDGF- B、PDGFR -β阳性表达率分别为47. 20%和49 .60%,并随着肿瘤级别升高而表达增加(P<0 05 )。PTEN、p16mRNA阳性表达率34. 96%和45. 53%。高级别胶质瘤中PTEN、p16mRNA表达率分别为27. 72%和38. 61%,低于低级别胶质瘤(68 .18%和77 .27%,P<0 .01)。结论 PDGF- B、PDGFR-βmRNA高表达和PTEN、p16mRNA失表达与胶质瘤进展有关。 展开更多
关键词 脑肿瘤 胶质瘤 血小板源生长因子 基因 PTEN 基因 p16 核酸原位杂交
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DDPH对缺氧内皮细胞条件培养液致肺动脉平滑肌细胞PDGF mRNA表达的影响
17
作者 张燕 李丰 +2 位作者 袁永辉 李文英 车东媛 《同济医科大学学报》 CSCD 北大核心 1996年第6期421-424,F003,共4页
利用地高辛标记的cDNA探针,原位检测DDPH[1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷酸盐]对缺氧内皮细胞条件培养液致猪PASMCPDGF基因表达的影响。实验分6组:常氧、低氧无血清培养液... 利用地高辛标记的cDNA探针,原位检测DDPH[1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙胺基)丙烷酸盐]对缺氧内皮细胞条件培养液致猪PASMCPDGF基因表达的影响。实验分6组:常氧、低氧无血清培养液组(N、H组),常氧、低氧内皮细胞条件培养液组(NECCM、HECCM组),NECCM+DDPH、HECCM+DDPH组。用自动图像分析仪检测各组细胞PDGF-A和-B链杂交产物的平均光密度(OD)值。结果:HECCM组PDGF-A和-B链mRNA表达量分别是NECCM组的1.40、1.49倍(P<0.01),分别是N组的1.8倍、1.7倍(P<0.01),HECCM+DDPH组PDGF-A、-B链mRNA表达量分别为HECCM的0.73倍、0.65倍(P<0.01),与NECCM组相比,均无显著差异。提示DDPH在PDGF基因转录水平抑制HECCM诱导的PASMC的增殖。 展开更多
关键词 缺氧 平滑肌细胞 核酸原位杂交 生长因子
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C-myc基因过度表达与妊娠滋养细胞疾病预后关系的探讨
18
作者 漆秀梅 余志英 卢运萍 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1997年第4期306-308,共3页
采用核酸分子杂交技术,以地高辛dig-11-dUTP标记的C-myc基因探针与54例妊娠滋养细胞疾病(GTD)石蜡包埋组织(其中葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒癌各18例)进行原位杂交,定性、半定量地测定了C-myc基因在GTD组织中的表达,结果提示:... 采用核酸分子杂交技术,以地高辛dig-11-dUTP标记的C-myc基因探针与54例妊娠滋养细胞疾病(GTD)石蜡包埋组织(其中葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒癌各18例)进行原位杂交,定性、半定量地测定了C-myc基因在GTD组织中的表达,结果提示:C-myc基因随着GTD病变的发展,其表达呈逐渐增高的趋势:C-myc基因与恶性滋养细胞肿瘤的临床分期及预后有关,即临床分期越晚,C-myc阳性表达率越高;年龄≥40岁、病程>1年、前次妊娠为非葡萄胎、恶性程度高及有转移组的患者,其C-myc阳性表达率增高。 展开更多
关键词 妊娠滋养细胞疾病 妊娠滋养细胞肿瘤 C-MYC癌基因 核酸分子原位杂交
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免疫源性的ACTH受体及5-HT1A受体表达研究
19
作者 孟云霄 纪祥瑞 +1 位作者 谢琰臣 魏志敏 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期492-496,共5页
目的:通过检测ACTHR、5HT1AR蛋白及其mRNA在人淋巴组织中的表达情况,寻求神经免疫内分泌网络之间功能双向调节的形态学依据。方法:应用免疫组织化学及核酸分子原位杂交方法检测ACTHR、5HT1AR蛋白及其mRNA在人100例淋巴结、脾脏及肠道淋... 目的:通过检测ACTHR、5HT1AR蛋白及其mRNA在人淋巴组织中的表达情况,寻求神经免疫内分泌网络之间功能双向调节的形态学依据。方法:应用免疫组织化学及核酸分子原位杂交方法检测ACTHR、5HT1AR蛋白及其mRNA在人100例淋巴结、脾脏及肠道淋巴组织中的表达。结果:免疫组织化学显示ACTHR、5HT1AR在各种淋巴组织中表达的阳性率为82.5%和86.3%,与原位杂交(阳性率为70%和75%)之间无统计学差异(χ2=1.907、0.570,均P>0.05)。结论:人的免疫活性细胞不但可以表达ACTHR、5HT1AR蛋白,还可以合成其mRNA,ACTH、5HT都可以通过免疫细胞膜上的ACTHR、5HT1AR发挥对免疫系统的调节作用。 展开更多
关键词 淋巴组织 神经免疫内分泌 促肾上腺皮质激素受体 5.羟色胺受体1A亚型 免疫组织化学 核酸分子原位杂交
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泡球蚴感染过程中宿主CD_4^+细胞凋亡和凋亡相关基因转录水平的研究 被引量:19
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作者 李富荣 石佑恩 +2 位作者 史大中 DA Vuitton PS Craig 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期59-62,65,共5页
目的 为了探讨泡球蚴感染宿主CD+ 4 淋巴细胞缺失的机制 ,以及泡球蚴感染与宿主CD+ 4 淋巴细胞凋亡及凋亡相关基因转录水平的相关性。方法 利用尼龙柱和补体法从泡球蚴感染 12周 ,2 5周和正常对照组BALB/c小鼠脾脏分离出纯CD+ 4 ,CD+ ... 目的 为了探讨泡球蚴感染宿主CD+ 4 淋巴细胞缺失的机制 ,以及泡球蚴感染与宿主CD+ 4 淋巴细胞凋亡及凋亡相关基因转录水平的相关性。方法 利用尼龙柱和补体法从泡球蚴感染 12周 ,2 5周和正常对照组BALB/c小鼠脾脏分离出纯CD+ 4 ,CD+ 8细胞 ,在体外分别经EmAg ,anti-CD3 ,IL - 2 ,TNFα ,PWM刺激培养 16h ;Tunel和PI双染后 ,FCM分析凋亡细胞数 ;并用C -myc ,TGF - β ,bcl- 2cDNA探针检测感染 2 5周EmAg诱导CD+ 4 细胞的凋亡相关基因转录水平。结果 FCM分析 ,感染 12周组CD+ 4 ,CD+ 8细胞凋亡数同正常对照组无明显差别 (P >0 0 5 ) ,感染 2 5周组CD+ 4 细胞凋亡数较正常对照组显著增高 (P <0 0 1) ,也显著性高于同组CD+ 8细胞 (P <0 0 1)。CD+ 4 细胞内C -myc,TGF - βmRNA水平较正常对照组显著升高 (P <0 0 5 ) ,而bcl- 2mRNA水平则减弱 (P <0 0 5 )。结论 泡球蚴寄生宿主后期 ,可诱导宿主成熟T细胞中CD+ 4 细胞发生凋亡 ,使宿主处于免疫抑制状态。凋亡的形成与凋亡信号增加 ,抑制信号减弱所引起。 展开更多
关键词 泡球蚴感染 宿主 CD4^+ 细胞凋亡 凋亡相关基因 转录 T细胞亚群 核酸原位杂交
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