PPO-g-MA对PPO/PA66共混物的原位增容作用 被引量：12

1

作者 冯威 李佐邦 +3 位作者 胡洋 崔秀国 杨金才 金日光 《合成树脂及塑料》 CAS 1999年第5期31-34,共4页

用傅里叶变换红外光谱证明了聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)(PPO)与马来酸酐(MA)在过氧化二异丙苯的作用下,采用熔融挤出法生成了PPO-g-MA。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、Instron毛细管流变仪、力学性能试验机和Molau实验分别对不同PP... 用傅里叶变换红外光谱证明了聚(2,6-二甲基-1,4-苯醚)(PPO)与马来酸酐(MA)在过氧化二异丙苯的作用下,采用熔融挤出法生成了PPO-g-MA。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜、Instron毛细管流变仪、力学性能试验机和Molau实验分别对不同PPO-g-MA用量的PPO/聚酰胺66(PA66)共混物的亚微相态、流变行为、力学性能进行了考察,结果表明,PPO-g-MA对PPO/PA66共混物起到了原位增容作用。 展开更多

关键词 聚苯醚 聚酰胺 共混物 熔融接枝 原位增容

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柠檬酸原位增容聚苯醚/尼龙66合金的研究 被引量：4

2

作者 王欣 何亚东 +2 位作者 李刚 蒋兆寅 信春玲 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期36-39,共4页

为解决聚苯醚(PPE)和尼龙66(PA66)的相容问题,选用柠檬酸进行原位增容,采用两种不同的挤出共混方式制备PPE/PA66合金,并与现有增容剂PPE-g-MAH的增容效果进行了对比。考察增容剂对合金力学性能和微观形貌的影响,并探讨柠檬酸的增容机理... 为解决聚苯醚(PPE)和尼龙66(PA66)的相容问题,选用柠檬酸进行原位增容,采用两种不同的挤出共混方式制备PPE/PA66合金,并与现有增容剂PPE-g-MAH的增容效果进行了对比。考察增容剂对合金力学性能和微观形貌的影响,并探讨柠檬酸的增容机理。结果表明,柠檬酸原位增容时,选用两步挤出工艺,能够得到力学性能优良的合金,当柠檬酸用量为1份时,合金的拉伸强度为70.31 MPa,弯曲强度为89.23 MPa,冲击强度为15.76 kJ/m2。用柠檬酸原位增容时,合金的分散相尺寸明显减小,均匀性得到改善。。 展开更多

关键词 聚苯醚 尼龙66 柠檬酸 原位增容

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原位增容PA6/PET复合材料的制备及性能 被引量：5

3

作者 李小宝 朱道吉 +3 位作者 周正发 马海红 任凤梅 徐卫兵 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期35-38,共4页

研究不同相容剂与尼龙6(PA6)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔融挤出原位增容反应,探讨相容剂对复合材料性能的影响。结果表明,相容剂的加入使体系扭矩增大,在增容的同时伴随着扩链反应;力学性能分析表明相容剂可明显提高黏度,提高摩尔质量... 研究不同相容剂与尼龙6(PA6)/聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)熔融挤出原位增容反应,探讨相容剂对复合材料性能的影响。结果表明,相容剂的加入使体系扭矩增大,在增容的同时伴随着扩链反应;力学性能分析表明相容剂可明显提高黏度,提高摩尔质量,复合材料机械强度增大;DSC分析表明,复合材料熔融峰和结晶峰呈现规律性变化。所用环氧化合物1,4-丁二醇二缩水甘油醚综合效果最好,PA6/PET最佳质量比为80/20。 展开更多

关键词 原位增容 扩链 环氧化合物 尼龙6 聚对苯二甲酸乙二醇酯 扭矩

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原位增容HDPE/PET共混体系结构与性能的研究 被引量：9

4

作者 何慧 沈家瑞 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期124-126,130,共4页

采用 DSC、WAXD、SEM及 TGA研究了 HDPE/ PET共混体系在增容剂 EVA及 EAA作用下的结晶性 ,断口的形态结构及热稳定性。结果表明 ,EVA及 EAA的加入使 HDPE/ PET体系中 HDPE组分的熔融热焓降低 ,结晶度下降 ,但熔融峰位置和晶胞结构基本... 采用 DSC、WAXD、SEM及 TGA研究了 HDPE/ PET共混体系在增容剂 EVA及 EAA作用下的结晶性 ,断口的形态结构及热稳定性。结果表明 ,EVA及 EAA的加入使 HDPE/ PET体系中 HDPE组分的熔融热焓降低 ,结晶度下降 ,但熔融峰位置和晶胞结构基本保持不变 ;从扫描电镜照片可以观察到 EVA及 EAA对共混体系具有一定的增容作用 ,且 EAA的效果优于 EVA;共混体系的热稳定性随 EVA及 EAA的加入有所下降 ,而 EAA的下降幅度则远远小于 EVA。 展开更多

关键词 共混体系 PET HDPE 结构性能 原位增容

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线性低密度聚乙烯和聚苯乙烯共混物的原位增容及其形态、结构和性能 被引量：10

5

作者 高瑛 殷敬华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第9期822-826,共5页

用反应挤出方法制备了线性低密度聚乙烯 /聚苯乙烯 (LLDPE/PS)合金材料。为了增加两相间的相容性 ,采用了 Al Cl3作为催化剂引发烷基化反应。由于在反应挤出过程中原位形成了 LLDPE-g-PS接枝共聚物 ,该合金材料的抗冲击性能和韧性得到... 用反应挤出方法制备了线性低密度聚乙烯 /聚苯乙烯 (LLDPE/PS)合金材料。为了增加两相间的相容性 ,采用了 Al Cl3作为催化剂引发烷基化反应。由于在反应挤出过程中原位形成了 LLDPE-g-PS接枝共聚物 ,该合金材料的抗冲击性能和韧性得到很大的提高。当 m(LLDPE)∶m(PS)为 80∶ 2 0时 ,与相同组成的用简单物理共混的 LLDPE/PS相比 ,其悬臂梁冲击强度由 88.5 J/m增加到 40 1 .6J/m,断裂伸长率由 3 70 %提高到 790 %。对经四氢呋喃抽提后的接枝共聚物用拉曼光谱进行了表征 ,发现聚乙烯分子链接枝到聚苯乙烯的苯环对位上。用扫描电镜观察了反应共混体系和简单物理共混物的形态 ,前者分散相的尺寸小于 1 μm,后者分散相的尺寸则较大 ,一般为 3～ 4μm。对反应共混体系中聚乙烯的结晶行为的研究结果表明 ,该体系中的 LLDPE产生了分步结晶现象 ,这可以解释为体系中接枝共聚物的存在对 展开更多

关键词 共混物 形态 结构 性能 线性低密度聚乙烯 聚苯乙烯 反应挤出 原位增容 反应共混

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原位增容法制备PA6/EPDM/MMT复合材料流变性能的研究 被引量：3

6

作者 余小红 李迎春 +1 位作者 王伟 谢江波 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期57-60,共4页

通过原位增容法制备了PA6/EPDM/MMT三元纳米复合材料,采用熔体质量流动速率试验机和毛细管流变仪研究了PA6及三元纳米复合材料流变行为,并对其lgγω-lgτω、lgηa-lgγω、lgηa-1/T曲线进行了分析。结果表明,在230～245℃及剪切应力... 通过原位增容法制备了PA6/EPDM/MMT三元纳米复合材料,采用熔体质量流动速率试验机和毛细管流变仪研究了PA6及三元纳米复合材料流变行为,并对其lgγω-lgτω、lgηa-lgγω、lgηa-1/T曲线进行了分析。结果表明,在230～245℃及剪切应力为24.5～73.5MPa时,PA6及其三元纳米复合材料均为假塑性流体;EPDM、MMT的加入明显地降低了纯PA6的非牛顿指数n,并且使PA6的黏流活化能ΔE较大幅度的升高,但EPDM/MAH/DCP混合物用量的增加对ΔE的影响不明显。随着EPDM/MAH/DCP用量的增加,复合材料的黏度先增加后减小,EPDM/MAH/DCP用量达到20%时达到最大值。 展开更多

关键词 尼龙6 三元乙丙橡胶 纳米蒙脱土 原位增容 纳米复合材料 流变性能

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原位增容PA6/PE-HD共混物的等温结晶动力学研究 被引量：4

7

作者 王忠强 胡国胜 周秀苗 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期22-27,共6页

采用差示扫描量热仪研究了原位增容聚酰胺6/高密度聚乙烯（PA6／PE-HD）共混物的等温结晶行为，采用Avrami方程分析了纯PA6和PA6／PE—HD共混物的等温结晶动力学，并通过Hoffman-Weeks理论计算出了共混物的平衡熔点。结果表明，二者的Av... 采用差示扫描量热仪研究了原位增容聚酰胺6/高密度聚乙烯（PA6／PE-HD）共混物的等温结晶行为，采用Avrami方程分析了纯PA6和PA6／PE—HD共混物的等温结晶动力学，并通过Hoffman-Weeks理论计算出了共混物的平衡熔点。结果表明，二者的Avrami指数介于2．19～3．70之间，表明PA6晶体的生长方式为二维盘状生长和三维球晶生长并存，PEHD的加入并没有影响PA6晶体的生长方式。偏光显微镜分析表明，纯PA6能够生成球晶，但加入PEHD后，球晶尺寸明显变小，说明PE-HD的加入起到了异相成核的作用，加快了PA6的结晶过程。 展开更多

关键词 聚酰胺6 高密度聚乙烯 原位增容 等温结晶动力学

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正交分析法原位增容阻燃聚乙烯 被引量：5

8

作者 洪晓东 梁兵 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期41-44,共4页

氢氧化镁、氢氧化铝和微胶囊红磷作为阻燃剂,在固定树脂和阻燃剂配比的基础上,选择单体丙烯酸甲酯(MA)、马来酸酐(MAH)和引发剂过氧化二异丙苯(DCP)3个因子采用正交试验原位反应增容技术制备了无卤阻燃聚乙烯材料,测试了材料的力学性能... 氢氧化镁、氢氧化铝和微胶囊红磷作为阻燃剂,在固定树脂和阻燃剂配比的基础上,选择单体丙烯酸甲酯(MA)、马来酸酐(MAH)和引发剂过氧化二异丙苯(DCP)3个因子采用正交试验原位反应增容技术制备了无卤阻燃聚乙烯材料,测试了材料的力学性能和阻燃性能,并用红外光谱和扫描电镜分别观察了原位增容反应前后聚合物主链结构以及试样缺口断面的微观结构。结果表明:原位增容反应最佳配方:MA 10 mL、MAH 25 g、DCP 2.0 g,试样氧指数从普通填充时的29.2%增加到31.2%、UL94垂直燃烧从V-1级升到V-0级,拉伸强度和冲击强度有很大提高,无机阻燃剂和树脂的相容性得到大大改善。 展开更多

关键词 无卤阻燃 正交分析法 原位增容 聚乙烯 氧指数

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原位聚合/原位增容法制备PPO/PPO-g-PA6/PA6共混物的动力学研究 被引量：2

9

作者 吉亚丽 马敬红 梁伯润 《东华大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期149-152,157,共5页

通过原位聚合与原位增容同步实施的方法制备PPO/PPO-g-PA6/PA6纳米共混物.在此基础上,对PPO介质中己内酰胺(CL)的聚合动力学的各种影响因素进行探讨.发现引发剂含量、小分子活化剂含量以及大分子活化剂活性点数目对聚合反应速度是有利... 通过原位聚合与原位增容同步实施的方法制备PPO/PPO-g-PA6/PA6纳米共混物.在此基础上,对PPO介质中己内酰胺(CL)的聚合动力学的各种影响因素进行探讨.发现引发剂含量、小分子活化剂含量以及大分子活化剂活性点数目对聚合反应速度是有利于CL聚合的正效应,而PPO含量增加,使体系黏度增大,对CL聚合反应速度是不利于CL聚合的负效应.大分子活化剂的存在影响中后期的聚合反应速度. 展开更多

关键词 聚苯醚 尼龙6 聚合动力学 原位增容 原位聚合

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原位增容PA6/PE-HD共混物的性能研究 被引量：4

10

作者 王忠强 胡国胜 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期57-61,共5页

在双螺杆挤出机上通过原位增容反应挤出制备了聚酰胺6(PA6)/高密度聚乙烯(PE-HD)共混物。通过力学性能测试、扫描电子显微镜观察和Molau实验,研究了PE-HD含量对PA6/PE-HD共混物的力学性能和体系增容作用的影响。结果表明,PE-HD与马来酸... 在双螺杆挤出机上通过原位增容反应挤出制备了聚酰胺6(PA6)/高密度聚乙烯(PE-HD)共混物。通过力学性能测试、扫描电子显微镜观察和Molau实验,研究了PE-HD含量对PA6/PE-HD共混物的力学性能和体系增容作用的影响。结果表明,PE-HD与马来酸酐(MAH)在挤出共混过程中原位生成了PE-HD-g-MAH,其对PA6/PE-HD共混物有较好的增容作用;PA6/PE-HD共混物的力学性能与界面形态均有较大改善,吸水率有所降低。 展开更多

关键词 聚酰胺6 原位增容 力学性能 高密度聚乙烯

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原位增容HDPE/木纤维复合材料研究 被引量：1

11

作者 罗卫华 王正良 +2 位作者 陶伟康 刘星星 龙重香 《中南林业科技大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期122-125,共4页

通过反应挤出的方法制备原位增容HDPE/木纤维(WF)复合材料,研究马来酸酐(MA)和苯乙烯(St)用量对复合材料的力学性能和微观结构的影响。结果表明:随着MA用量的增加,原位增容HDPE/WF复合材料的冲击和拉伸性能先增加后减小,当MA用量为1.5 ... 通过反应挤出的方法制备原位增容HDPE/木纤维(WF)复合材料,研究马来酸酐(MA)和苯乙烯(St)用量对复合材料的力学性能和微观结构的影响。结果表明:随着MA用量的增加,原位增容HDPE/WF复合材料的冲击和拉伸性能先增加后减小,当MA用量为1.5 phr时达到最大值,与无增容的HDPE/WF复合材料相比,最大分别提高了143%和45%;St的用量对HDPE/WF复合材料的力学性能表现出相似的影响规律,当St与MA的摩尔比为1.5:1时,HDPE/WF复合材料的冲击和拉伸强度与没有添加St的复合材料相比分别增加了112%和39%;扫描电子显微镜(SEM)分析显示,原位增容HDPE/WF复合材料的界面粘合与无增容复合材料的相比有明显改善。 展开更多

关键词 HDPE 木纤维 复合材料 原位增容

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原位增容法膨胀型非卤阻燃聚丙烯耐潮湿老化研究 被引量：3

12

作者 刘芳 孙令 +3 位作者 蓝伟哲 陈振儒 陈继明 蓝咏哲 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期36-39,共4页

采用原位反应增容法制备了膨胀型非卤阻燃PP,着重探讨了该材料在(70±2)℃水中的浸泡时间对其防吸潮性能、阻燃性能和微观结构的影响。结果表明:在(70±2)℃水中浸泡168h后,所得膨胀型非卤阻燃PP的质量损失率小于2%,氧指数大于3... 采用原位反应增容法制备了膨胀型非卤阻燃PP,着重探讨了该材料在(70±2)℃水中的浸泡时间对其防吸潮性能、阻燃性能和微观结构的影响。结果表明:在(70±2)℃水中浸泡168h后,所得膨胀型非卤阻燃PP的质量损失率小于2%,氧指数大于32%,水平燃烧仍保持在FH-1的最高级别,垂直燃烧则在浸泡96h后由FV-0降至FV-1,说明原位反应增容技术有效降低了阻燃剂粒子在潮湿环境中的溶解与迁移,提高了阻燃材料耐潮湿老化的能力。 展开更多

关键词 聚丙烯 原位增容 膨胀型阻燃剂 耐潮湿性 老化

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原位增容对废旧胶粉/聚丙烯共混物性能的影响 被引量：1

13

作者 李培军 赵鑫 +2 位作者 赵树高 杨士山 李鹏 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2016年第3期5-7,共3页

采用熔融共混法制备了胶粉/聚丙烯共混物,研究了胶粉用量、原位增容处理对胶粉/聚丙烯共混物力学性能、流变性能、结晶性能的影响。结果表明:胶粉/聚丙烯简单共混物的力学性能差;原位增容可以明显改善共混物的拉伸强度和断裂拉伸应变,... 采用熔融共混法制备了胶粉/聚丙烯共混物,研究了胶粉用量、原位增容处理对胶粉/聚丙烯共混物力学性能、流变性能、结晶性能的影响。结果表明:胶粉/聚丙烯简单共混物的力学性能差;原位增容可以明显改善共混物的拉伸强度和断裂拉伸应变,尤其是当胶粉质量分数大于60%后,拉伸强度仍高于15 MPa,断裂拉伸应变200%左右。原位增容会降低聚丙烯基体的结晶度,但对流变性能基本没有影响。 展开更多

关键词 胶粉 原位增容 聚丙烯 力学性能

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POE/SAN的原位增容 被引量：3

14

作者 张敏华 蔡文平 徐建平 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2013年第3期12-15,38,共5页

通过扭矩测定,傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法分析等方法研究了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)与聚烯烃弹性体(POE)大分子间的Friedel-Crafts烷基化反应。结果表明:适量无水AlCl3可以引发SAN与POE发生Friedel-Crafts烷基化反应,生成的PO... 通过扭矩测定,傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热法分析等方法研究了苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)与聚烯烃弹性体(POE)大分子间的Friedel-Crafts烷基化反应。结果表明:适量无水AlCl3可以引发SAN与POE发生Friedel-Crafts烷基化反应,生成的POE-g-SAN接枝共聚物起到了原位增容POE/SAN共混物的作用,提高了其力学性能;当m(POE)/m(SAN)为60.0∶40.0,反应温度为180℃,AlCl3用量为0.4 phr时,POE/POE-g-SAN/SAN共混物性能较好;进一步提高AlCl3用量,SAN分子结构中侧链氰基与铝离子络合作用增强,导致SAN分散相聚集,POE/POE-g-SAN/SAN共混物刚性下降。 展开更多

关键词 聚烯烃弹性体 苯乙烯-丙烯腈共聚物 烷基化反应 原位增容

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原位增容PA6/PE-HD共混物的非等温结晶动力学研究 被引量：1

15

作者 王忠强 胡国胜 周秀苗 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期52-59,共8页

利用差示扫描量热仪研究了原位增容的聚酰胺6/高密度聚乙烯(PA6/PE-HD)共混物的非等温结晶过程,用经Jeziorny修正的Avrami方程和Mo法对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数。结果表明,该方程和方法适合于处理... 利用差示扫描量热仪研究了原位增容的聚酰胺6/高密度聚乙烯(PA6/PE-HD)共混物的非等温结晶过程,用经Jeziorny修正的Avrami方程和Mo法对其非等温结晶动力学进行了研究,计算并得到非等温结晶动力学参数。结果表明,该方程和方法适合于处理纯PA和PA6/PE-HD共混物的非等温结晶过程;在PA6/PE-HD共混物非等温结晶过程中,在其初期结晶阶段可能同时包含了均相成核和异相成核,在二次结晶阶段结晶生长可能是一维生长,并且PE-HD的加入,起到异相成核的作用,促进了晶核的生长。此外,还利用Vyazovkin的方法求出PA6/PE-HD共混物结晶活化能与温度之间的关系。 展开更多

关键词 聚酰胺6 高密度聚乙烯 共混物 原位增容 非等温结晶动力学 差示扫描量热分析

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高分子共混物中Friedel-Crafts烷基化反应原位增容与催化降解机理 被引量：1

16

作者 郭正虹 方征平 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1898-1903,共6页

采用GPC方法对共混组分的分子量、接枝率和降解度等数据进行分析,发现AlCl3催化剂对PS/POE共混物的作用表现在原位增容和催化降解两个方面.结合Friedel-Crafts烷基化反应的特点细化反应过程,发现PS/POE共混物在AlCl3作用下发生接枝反应... 采用GPC方法对共混组分的分子量、接枝率和降解度等数据进行分析,发现AlCl3催化剂对PS/POE共混物的作用表现在原位增容和催化降解两个方面.结合Friedel-Crafts烷基化反应的特点细化反应过程,发现PS/POE共混物在AlCl3作用下发生接枝反应时,有大量碳正离子出现,而碳正离子周围的电子重排会导致分子链断裂,从而引起共混组分出现大幅度降解.PS/POE/AlCl3共混物中原位接枝与催化降解是一对竞争性反应,同时存在,并相互竞争. 展开更多

关键词 原位增容 Friedel—Crafts烷基化反应 PS—g—POE接枝共聚物 催化降解

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原位增容对反应挤出制备HDPE/PA6合金的影响 被引量：1

17

作者 方辉 吴方娟 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2010年第4期15-19,共5页

高密度聚乙烯(HDPE)/聚酰胺6(PA 6)合金挤出过程中的原位增容是通过马来酸酐(MAH)接枝HDPE(HDPE-g-MAH)引发己内酰胺(CL)聚合生成PA 6接枝HDPE(HDPE-g-PA 6)来实现的。通过改变HDPE-g-MAH含量,研究HDPE/PA 6合金反应挤出制备过程中,原... 高密度聚乙烯(HDPE)/聚酰胺6(PA 6)合金挤出过程中的原位增容是通过马来酸酐(MAH)接枝HDPE(HDPE-g-MAH)引发己内酰胺(CL)聚合生成PA 6接枝HDPE(HDPE-g-PA 6)来实现的。通过改变HDPE-g-MAH含量,研究HDPE/PA 6合金反应挤出制备过程中,原位增容对合金的单体转化率和性能的影响。通过对合金中接枝物的提取和表征,可以确定在反应挤出过程中原位生成了接枝物HDPE-g-PA 6。通过场发射扫描电子显微镜和流变性能分析可知,随着HDPE-g-MAH含量增加,HDPE/PA 6合金中PA 6的尺寸减小,尺寸分布变窄;增加HDPE-g-MAH含量,原位生成的增容剂HDPE-g-PA 6数量增多,从而增强了界面结合力,改善了合金的相容性。 展开更多

关键词 高密度聚乙烯 聚酰胺6 反应挤出 原位增容 原位聚合

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Friedel-Crafts烷基化反应原位增容SAN/POE研究 被引量：1

18

作者 徐建平 张敏华 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期16-19,共4页

在熔融状态下,利用Friedel-Crafts烷基化反应原位增容苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)/乙烯-辛烯共聚物(POE)共混物,考察了AlCl3对该共混物性能的影响。结果表明,对于SAN/POE(70/30,质量比)共混物,加入0.4%AlCl3时,共混物的拉伸强度提高了31%... 在熔融状态下,利用Friedel-Crafts烷基化反应原位增容苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)/乙烯-辛烯共聚物(POE)共混物,考察了AlCl3对该共混物性能的影响。结果表明,对于SAN/POE(70/30,质量比)共混物,加入0.4%AlCl3时,共混物的拉伸强度提高了31%,断裂伸长率提高了123%;红外光谱分析表明,AlCl3可以引发SAN与POE发生Friedel-Crafts烷基化反应生成SAN-g-POE接枝物;旋转流变分析、热分析以及微观结构分析表明,由于增容体系中有SAN-g-POE接枝物生成,共混体系的表观黏度增加,热稳定性提高,分散均匀性提高。 展开更多

关键词 Friedel—Crafts烷基化反应 苯乙烯-丙烯腈共聚物 聚烯烃弹性体 原位增容

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原位增容PS/LLDPE共混物的结构与性能 被引量：1

19

作者 刘涛涛 徐建平 《现代塑料加工应用》 CAS 北大核心 2010年第2期8-11,共4页

在熔融状态下,利用大分子之间的Friedel-Crafts烷基化反应就地增容聚苯乙烯(PS)/线型低密度聚乙烯(LL-DPE)共混物。考察了AlCl3用量对高PS含量PS/LLDPE(80/20,质量比,下同)共混物的PS接枝百分比和力学性能的影响,同时研究了增容前后共... 在熔融状态下,利用大分子之间的Friedel-Crafts烷基化反应就地增容聚苯乙烯(PS)/线型低密度聚乙烯(LL-DPE)共混物。考察了AlCl3用量对高PS含量PS/LLDPE(80/20,质量比,下同)共混物的PS接枝百分比和力学性能的影响,同时研究了增容前后共混物的热性能与微观结构。结果表明,在PS/LLDPE共混物中加入0.4份的AlCl3,PS的接枝百分比较高;与简单共混体系相比,共混物力学性能与热稳定性都有所提高,同时PS也有一定程度的降解。 展开更多

关键词 聚苯乙烯 线型低密度聚乙烯 共混物 FRIEDEL-CRAFTS烷基化反应 原位增容

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环氧树脂低聚物原位增容PA66/TLCP共混物

20

作者 岳群峰 杨生荣 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期881-884,共4页

用环氧树脂低聚物作界面增容剂,熔融挤出法制备了PA66/TLCP共混物。通过拉伸、弯曲等力学性能测试并结合热失重(TG)分析,结果表明:环氧树脂低聚物增容后的共混物力学性能、热稳定性均有显著提高。共混物断面SEM扫描结果表明,由于环氧树... 用环氧树脂低聚物作界面增容剂,熔融挤出法制备了PA66/TLCP共混物。通过拉伸、弯曲等力学性能测试并结合热失重(TG)分析,结果表明:环氧树脂低聚物增容后的共混物力学性能、热稳定性均有显著提高。共混物断面SEM扫描结果表明,由于环氧树脂低聚物界面增容作用,分散相TLCP在基体PA66中的分散性提高并且相畴尺寸减小。加工流变学测试和红外光谱显示,环氧树脂低聚物与基体树脂PA66和分散相TLCP分子在熔融加工过程中原位发生化学反应,环氧树脂低聚物在共混物界面起到"桥"的作用。 展开更多

关键词 环氧树脂低聚物 原位增容 PA66/TLCP共混物

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