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电泳凝胶与转膜的原位切割方法
被引量：
3
1
作者
程熠
洪敏
+1 位作者
高琳
李奇
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期264-266,共3页
目的 :建立简易的快速分离高活性纯度酶以及用于氨基酸测序的转膜方法。方法 :以考马斯亮蓝 R- 2 5 0的磺基水杨酸水基染色液 ,确定聚丙烯酰胺凝胶与转印到 PVDF膜的蛋白电泳带的位置 ,以等位切割方法获得未受染色液污染的高纯度的活性...
目的 :建立简易的快速分离高活性纯度酶以及用于氨基酸测序的转膜方法。方法 :以考马斯亮蓝 R- 2 5 0的磺基水杨酸水基染色液 ,确定聚丙烯酰胺凝胶与转印到 PVDF膜的蛋白电泳带的位置 ,以等位切割方法获得未受染色液污染的高纯度的活性酶组分以及转印的 PVDF膜。结果 :以适当浓度的考马斯亮蓝 R- 2 5 0的磺基水杨酸水基染色液染色 ,能保证聚丙烯酰胺凝胶和 PVDF膜在染色前后保持等长。结论 :等位切割方法能避免目前常见的如 SDS。
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关键词
电泳
聚丙烯酰胺凝胶
方法
转印
原位切割
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职称材料
题名
电泳凝胶与转膜的原位切割方法
被引量：
3
1
作者
程熠
洪敏
高琳
李奇
机构
吉林大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室
吉林修正药业
出处
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期264-266,共3页
基金
吉林省计划委员会 -吉林省重点科研产业化项目 (990 5 G16 8)
文摘
目的 :建立简易的快速分离高活性纯度酶以及用于氨基酸测序的转膜方法。方法 :以考马斯亮蓝 R- 2 5 0的磺基水杨酸水基染色液 ,确定聚丙烯酰胺凝胶与转印到 PVDF膜的蛋白电泳带的位置 ,以等位切割方法获得未受染色液污染的高纯度的活性酶组分以及转印的 PVDF膜。结果 :以适当浓度的考马斯亮蓝 R- 2 5 0的磺基水杨酸水基染色液染色 ,能保证聚丙烯酰胺凝胶和 PVDF膜在染色前后保持等长。结论 :等位切割方法能避免目前常见的如 SDS。
关键词
电泳
聚丙烯酰胺凝胶
方法
转印
原位切割
Keywords
Electrophoresis,Polyacrylamide/methods
Transbloting
In situ cut
分类号
Q14 [生物学—生态学]
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题名
作者
出处
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被引量
操作
1
电泳凝胶与转膜的原位切割方法
程熠
洪敏
高琳
李奇
《吉林大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003
3
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