草兔卵透明带3(ZP3)基因的克隆及序列分析 被引量：6

1

作者 张浩 韩崇选 +2 位作者 郑雪莉 吴景龙 隋丹丹 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2013年第6期63-68,共6页

根据GenBank中欧洲兔ZP3mRNA序列设计特异性引物,以草兔卵巢组织总RNA为模板,通过RT-PCR技术首次克隆得到草兔ZP3cDNA编码区,命名为hZP3(GenBank登录号:KC447289)。生物信息学分析表明:扩增出的hZP3基因编码序列长1 260bp,编码419个氨基... 根据GenBank中欧洲兔ZP3mRNA序列设计特异性引物,以草兔卵巢组织总RNA为模板,通过RT-PCR技术首次克隆得到草兔ZP3cDNA编码区,命名为hZP3(GenBank登录号:KC447289)。生物信息学分析表明:扩增出的hZP3基因编码序列长1 260bp,编码419个氨基酸,包含一个完整的开放阅读框(ORF)。与欧洲兔ZP3基因核苷酸一致性高达96%。预测的ZP3蛋白具有ZP家族典型特征。系统进化树显示其与欧洲兔亲缘关系最近,其次是啮齿目动物,符合物种进化规律。hZP3基因编码区的成功克隆,为进一步利用该基因通过免疫不育手段防治森林草兔危害提供了基础。 展开更多

关键词 草兔 卵透明带3(ZP3) 克隆 序列分析

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草原兔尾鼠卵透明带3基因重组腺病毒载体的构建及表达 被引量：3

2

作者 陈邦党 张富春 +2 位作者 孙美玉 李轶杰 马正海 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期707-710,共4页

目的:探索制备免疫不育疫苗的新途径,获得草原兔尾鼠卵透明带3(LZP3)重组腺病毒减毒活疫苗。方法:将LZP3基因亚克隆到穿梭质粒pShuttle-CMV上,采用细菌内同源重组"两步转化法"构建携带LZP3基因的重组腺病毒载体。获得的重组... 目的:探索制备免疫不育疫苗的新途径,获得草原兔尾鼠卵透明带3(LZP3)重组腺病毒减毒活疫苗。方法:将LZP3基因亚克隆到穿梭质粒pShuttle-CMV上,采用细菌内同源重组"两步转化法"构建携带LZP3基因的重组腺病毒载体。获得的重组腺病毒载体线性化后转染HEK293细胞,包装成病毒颗粒。PCR鉴定重组腺病毒,继而用鉴定正确的重组腺病毒感染HeLa细胞,并以RT-PCR、Western blot检测LZP3的转录和表达。结果:成功构建了携带LZP3基因的重组腺病毒pAd-LZP3载体,其转染293细胞后包装出重组病毒,PCR证实LZP3基因已整合至腺病毒基因组中,病毒的滴度可达1.2×1010pfu/L。RT-PCR和Western blot检测表明RAd-LZP3感染的HeLa细胞中LZP3基因能够有效转录和表达。结论:制备的RAd-LZP3可成功表达LZP3基因,为后续开展RAd-LZP3免疫动物的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 草原兔尾鼠 卵透明带3 表达 重组腺病毒

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犬卵透明带3(CZP3)DNA疫苗免疫有效降低小鼠生育能力 被引量：3

3

作者 王颖 张贝贝 +3 位作者 张冀 罗娇娇 阿地拉.艾皮热 张富春 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1331-1335,共5页

目的构建以犬卵透明带3(CZP3)为靶抗原的DNA避孕疫苗,并对其免疫效果及抗生育能力进行初步评价。方法提取犬卵巢总RNA,反转录PCR扩增CZP3基因,利用Prot Scale、TMHMM、Signal P、Inter Pro Scan、PREDICT PROTEIN、同源模建等生物信息... 目的构建以犬卵透明带3(CZP3)为靶抗原的DNA避孕疫苗,并对其免疫效果及抗生育能力进行初步评价。方法提取犬卵巢总RNA,反转录PCR扩增CZP3基因,利用Prot Scale、TMHMM、Signal P、Inter Pro Scan、PREDICT PROTEIN、同源模建等生物信息学方法对CZP3基因进行分析,构建携带目标抗原CZP3的DNA疫苗pc DNA-CZP3,进行小鼠免疫实验,对DNA疫苗的免疫效果、抗生育水平进行综合评价。结果 CZP3基因序列共编码426个氨基酸,其在N端和C端各有1个疏水区,N端前22个氨基酸为信号肽,C端有1个由细胞外到细胞内的跨膜螺旋。CZP3有8个B细胞表位。DNA避孕疫苗pc DNA3-CZP3能够诱导小鼠产生较高的抗体水平,免疫组小鼠平均产仔数显著低于空白对照组和阴性对照组。结论成功构建能显著降低小鼠生育能力的犬避孕DNA疫苗pc DNA3-CZP3。 展开更多

关键词 犬卵透明带3(CZP3) 序列分析 DNA疫苗 免疫避孕

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草兔卵透明带3(ZP3)基因真核表达载体的构建与表达 被引量：1

4

作者 吴景龙 隋丹丹 +4 位作者 张冬辉 周智敏 李昊 郑雪莉 韩崇选 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2015年第11期9-16,23,共9页

【目的】利用基因重组技术将草兔卵透明带3基因(ZP3)构建到真核表达载体上,并在RK-13细胞中表达ZP3蛋白,为后期的免疫不育研究提供方便。【方法】提取草兔卵巢总RNA,采用RT-PCR方法克隆ZP3基因,将其与pEGFP-N1真核表达载体连接,构建pEGF... 【目的】利用基因重组技术将草兔卵透明带3基因(ZP3)构建到真核表达载体上,并在RK-13细胞中表达ZP3蛋白,为后期的免疫不育研究提供方便。【方法】提取草兔卵巢总RNA,采用RT-PCR方法克隆ZP3基因,将其与pEGFP-N1真核表达载体连接,构建pEGFP-N1-ZP3表达载体,并将载体转入RK-13细胞中进行ZP3表达。利用倒置荧光显微镜、RT-PCR和Western Bolt方法对重组ZP3蛋白表达情况进行观测。【结果】RT-PCR获得长为1 260bp的草兔ZP3基因;成功构建pEGFP-N1-ZP3重组质粒,将其转染RK-13细胞后表达出73ku的重组ZP3蛋白,RT-PCR验证和Western Bolt结果与ZP3基因的理论长度一致。【结论】首次构建了草兔ZP3基因真核表达载体并成功在真核细胞中表达重组ZP3蛋白。 展开更多

关键词 草兔 卵透明带3基因 免疫不育 PEGFP-N1 真核表达

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犬卵透明带3蛋白原核表达和抗血清的制备 被引量：1

5

作者 张贝贝 王颖 +1 位作者 张冀 张富春 《四川动物》 北大核心 2016年第5期697-702,共6页

在研发控制流浪犬卵透明带3(CZP3)免疫不育疫苗的过程中,需要制备特异性的CZP3抗血清进行免疫检测。本研究克隆获得CZP3的c DNA(全长1 281 bp)和除去跨膜区和信号肽的核心片段(CZP3C,984 bp),通过构建原核表达载体p ET28a-CZP3C,转化大... 在研发控制流浪犬卵透明带3(CZP3)免疫不育疫苗的过程中,需要制备特异性的CZP3抗血清进行免疫检测。本研究克隆获得CZP3的c DNA(全长1 281 bp)和除去跨膜区和信号肽的核心片段(CZP3C,984 bp),通过构建原核表达载体p ET28a-CZP3C,转化大肠杆菌BL21(DE3)。在28℃下以0.6 mmol·L^(-1)异丙基硫代β-D-半乳糖苷诱导表达4 h,获得CZP3C融合蛋白。利用CZP3C融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备特异性的抗血清,并对抗血清的特异性和效价进行评价。SDS-PAGE结果表明,融合蛋白以包涵体形式存在。经过镍柱亲和纯化及8 mmol·L^(-1)尿素复性后,获得了高纯度的CZP3C融合蛋白。用0.8μg·μL^(-1)的CZP3C融合蛋白免疫新西兰大白兔,免疫后的兔抗血清用Western blot及间接免疫荧光实验检测,结果证明CZP3C兔抗血清具有较高的特异性,ELISA检测效价为1∶409600。本研究所制备的抗血清能够为流浪犬免疫不育疫苗的研制提供检测材料。 展开更多

关键词 犬 卵透明带3 原核表达 融合蛋白 抗血清

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HSP70C融合草原兔尾鼠卵透明带3对小鼠抗生育的研究

6

作者 张钰 李轶杰 +3 位作者 马正海 陈璇 潘晓燕 张富春 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期354-357,共4页

目的:探讨分枝杆菌热休克蛋白(HSP70)对草原兔尾鼠卵透明带3(LZP3)免疫不育效果的增强作用。方法:将HSP70全长和C端分别与LZP3融合构建pcD-L-HSP70和pcD-L-HSP70C重组质粒,同时与具有免疫不育功能的pcD-L和pcD-ACLC一起分别免疫NIH小鼠... 目的:探讨分枝杆菌热休克蛋白(HSP70)对草原兔尾鼠卵透明带3(LZP3)免疫不育效果的增强作用。方法:将HSP70全长和C端分别与LZP3融合构建pcD-L-HSP70和pcD-L-HSP70C重组质粒,同时与具有免疫不育功能的pcD-L和pcD-ACLC一起分别免疫NIH小鼠,分别检测重组质粒在机体真核细胞中的表达情况、T细胞增殖及体液免疫水平、抗生育效果、卵巢的病理变化和免疫荧光定位。结果:LZP3构建的重组质粒均能在小鼠肝脏中表达;免疫后能刺激机体T细胞增殖,尤其是pcD-ACLC和pcD-L-HSP70C免疫组(P<0·01);同时激发机体产生特异性抗体(P<0·05);除pcD-L-HSP70免疫组外其他3种重组质粒均具有抗生育效果(P<0·05),且pcD-ACLC和pcD-L-HSP70C极明显地降低了小鼠平均窝仔数(P<0·01)且未引发机体产生卵巢炎;直接免疫荧光结果表明在绿色激发光下小鼠卵母细胞的卵透明带均能发出绿色荧光。结论:与pcD-L-HSP70免疫相比,pcD-L-HSP70C能明显地降低小鼠平均窝仔数,这表明分枝杆菌热休克蛋白HSP70C端对增强LZP3免疫不育效果具有明显的基因佐剂功效。 展开更多

关键词 草原兔尾鼠卵透明带3 免疫不育 HSP70 融合佐剂

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草原兔尾鼠卵透明带3蛋白的免疫原性及其抗血清对体外精卵结合的影响

7

作者 张爱莲 庄淑珍 +1 位作者 刘菲 张富春 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期244-247,共4页

目的:大肠杆菌表达的重组草原兔尾鼠透明带3(Recombinant Luguruszone pellucida3,r-LZP3)蛋白的免疫原性直接影响抗体的滴度,通过对r-LZP3免疫原性的分析,获得特异性的抗血清,并探讨r-LZP3和抗血清对体外精卵结合的影响。方法:在大肠... 目的:大肠杆菌表达的重组草原兔尾鼠透明带3(Recombinant Luguruszone pellucida3,r-LZP3)蛋白的免疫原性直接影响抗体的滴度,通过对r-LZP3免疫原性的分析,获得特异性的抗血清,并探讨r-LZP3和抗血清对体外精卵结合的影响。方法:在大肠杆菌中以包涵体形式表达r-LZP3,经过变性、复性及纯化后作为抗原,用LZP3DNA疫苗初免小鼠后,再用r-LZP3进行免疫加强,产生特异性的LZP3抗血清;通过EL1SA测定抗体应答的水平;蛋白印迹、间接免疫荧光和免疫组化方法检测抗血清同r-LZP3、鼠卵母细胞表面天然ZP的反应性;精卵结合实验观察r-LZP3、抗血清体外对鼠精卵结合能力的影响。结果:用LZP3DNA疫苗免疫制备的抗血清在免疫鼠中产生了较高的抗体滴度,并且可以识别大肠杆菌表达的r-LZP3以及鼠卵细胞表面天然的ZP,抗血清和r-LZP3也都能在体外抑制鼠的精卵结合。结论:大肠杆菌表达的r-LZP3有较好的免疫原性,r-LZP3和抗血清能够在体外阻止鼠的精卵结合。 展开更多

关键词 草原兔尾鼠卵透明带3 免疫原性 抗血清 卵母细胞 精卵结合

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草原兔尾鼠卵透明带3DNA疫苗pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3的构建表达及其免疫不育的研究 被引量：1

8

作者 李晨晨 于继云 +3 位作者 姜敏 涂亦娴 马晓林 张富春 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期941-944,共4页

目的:构建草原兔尾鼠卵透明带3 DNA疫苗pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3进行小鼠的黏膜免疫,增强该疫苗的免疫不育效果。方法:将两种佐剂分子大肠杆菌不耐热肠毒素B亚基和C3d基因通过酶切鉴定,构建重组质粒pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3,采用RT-PCR... 目的:构建草原兔尾鼠卵透明带3 DNA疫苗pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3进行小鼠的黏膜免疫,增强该疫苗的免疫不育效果。方法:将两种佐剂分子大肠杆菌不耐热肠毒素B亚基和C3d基因通过酶切鉴定,构建重组质粒pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3,采用RT-PCR和W estern b lot技术,检测其在mRNA和蛋白水平的表达,并通过肌肉注射、滴鼻和灌服3种途径免疫雌性C57BL/6小鼠,通过ELISA检测抗体水平及分型。结果:酶切鉴定,RT-PCR和W estern b lot结果表明重组质粒构建正确并可在mRNA和蛋白水平的表达,ELISA结果表明以重组质粒pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3免疫诱导的特异性IgG、IgA的水平明显高于对照组(P<0.01)。抗生育实验表明该疫苗免疫的小鼠平均生仔数与对照组相比差异极显著(P<0.01)。结论:构建的草原兔尾鼠卵透明带3DNA疫苗重组质粒pVAX1-sig-LTB-lZP3-C3d3可高效地激发小鼠特异性免疫应答,提高抗生育的效果。 展开更多

关键词 草原兔尾鼠 卵透明带3 DNA疫苗 佐剂分子 免疫不育 小鼠

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犬卵透明带3 DNA疫苗在小鼠模型中的避孕效果评价

9

作者 王颖 张富春 《四川动物》 北大核心 2020年第3期266-273,共8页

为了评价犬卵透明带3(CZP3)DNA疫苗的避孕效果,采用6只雌性小鼠Mus musculus肌肉注射50μg pcDNA3-CZP3质粒后30 V电压刺激6次的方法建立实验组,以6只同等注射pcDNA3质粒的雌性小鼠为阴性对照组;初免后每周采血并用ELISA方法检测小鼠的C... 为了评价犬卵透明带3(CZP3)DNA疫苗的避孕效果,采用6只雌性小鼠Mus musculus肌肉注射50μg pcDNA3-CZP3质粒后30 V电压刺激6次的方法建立实验组,以6只同等注射pcDNA3质粒的雌性小鼠为阴性对照组;初免后每周采血并用ELISA方法检测小鼠的CZP3抗体水平及第6周抗体滴度;第6周与雄鼠合笼,计算产仔数;第24周收集卵巢制成HE染色切片进行观察;最后用小鼠血清进行小鼠及犬卵透明带的间接免疫荧光实验。结果显示,1)实验组小鼠从初免第2周就产生了抗CZP3的抗体,并且与阴性对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05);第24周实验组的抗体水平与阴性对照组之间的差异有高度统计学意义(P<0.01)。2)第6周血清中的抗体1∶4000倍稀释时,实验组与阴性对照组之间的差异有高度统计学意义(P<0.01)。3)小鼠生育率由阴性对照组的100%降低至实验组的50%,平均产仔数由阴性对照组的(6.667±0.422)只降至实验组的(2.500±1.455)只,且实验组的抗体水平与产仔数呈高度负相关。4)卵巢HE染色切片结果显示,CZP3 DNA疫苗避孕的免疫未对小鼠卵巢发育产生影响。5)间接免疫荧光实验显示,实验组小鼠产生的血清可以与小鼠及犬卵子的卵透明带基质结合。综上所述,CZP3 DNA疫苗在小鼠模型中能够显著降低小鼠的生育率及产仔数,但不影响小鼠的卵巢发育。 展开更多

关键词 犬 卵透明带3 DNA疫苗 小鼠模型 免疫避孕

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阿魏菇多糖佐剂增强犬卵透明带3(CZP3)DNA疫苗的免疫不育效果 被引量：3

10

作者 林君媛 王颖 +1 位作者 李金玉 张富春 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1009-1013,共5页

目的研究阿魏菇多糖(PFP)作为佐剂增强犬卵透明带3(CZP3)DNA疫苗(pc DNA3-CZP3)的免疫不育效果。方法将pc DNA3-CZP3单独或分别与铝佐剂、PFP联用,肌肉注射免疫小鼠3次,采用ELISA测定免疫小鼠抗血清特异性抗体滴度;流式细胞术检测树突... 目的研究阿魏菇多糖(PFP)作为佐剂增强犬卵透明带3(CZP3)DNA疫苗(pc DNA3-CZP3)的免疫不育效果。方法将pc DNA3-CZP3单独或分别与铝佐剂、PFP联用,肌肉注射免疫小鼠3次,采用ELISA测定免疫小鼠抗血清特异性抗体滴度;流式细胞术检测树突状细胞(DC)的成熟和T淋巴细胞增殖;合笼计算窝仔数检测免疫不育效果。综合评价PFP和铝佐剂对CZP3 DNA疫苗免疫效果的影响。结果联用铝佐剂和PFP的pc DNA3-CZP3与单独免疫pc DNA3-CZP3的疫苗组相比,均能提高受免小鼠抗血清特异性抗体水平。PFP作为佐剂能够显著性的增强DC表面成熟标志物CD86+和MHCⅡ+的基因表达水平,促进T细胞增殖,并且显著降低小鼠的生育率和窝仔数。结论 PFP能够提高免疫小鼠的抗体水平,促进DC成熟和增强T淋巴细胞增殖,增强CZP3 DNA疫苗免疫小鼠的不育效果。 展开更多

关键词 犬卵透明带蛋白3(CZP3) DNA疫苗 佐剂 阿魏菇多糖 免疫不育效果

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重组人卵透明带蛋白3的制备及其免疫学活性分析 被引量：2

11

作者 郭焱 曲晓波 金宁一 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1119-1121,共3页

目的:纯化制备rhuZP3,并分析其免疫学活性。方法:在含重组质粒pGEX4T-1/huZP3的大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达出GST-融合蛋白,蛋白经过一系列的纯化,然后SDS-PAGE电泳鉴定蛋白纯度。rhuZP3免疫小鼠,ELISA法检测抗血清对rhZP3的抗体反... 目的:纯化制备rhuZP3,并分析其免疫学活性。方法:在含重组质粒pGEX4T-1/huZP3的大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导表达出GST-融合蛋白,蛋白经过一系列的纯化,然后SDS-PAGE电泳鉴定蛋白纯度。rhuZP3免疫小鼠,ELISA法检测抗血清对rhZP3的抗体反应。结果:表达出了可溶性融合蛋白,纯化后的rhuZP3纯度达95%。而且它在ELISA鉴定实验中能被抗rhuZP3抗体识别。结论:通过原核表达系统制备的rhuZP3及其抗体具有免疫学活性。 展开更多

关键词 人卵透明带蛋白3 表达 纯化 活性

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构建表达猪卵透明带抗原(pZP3α)的重组乳酸杆菌 被引量：2

12

作者 熊亚明 潘善培 +2 位作者 陈敬 黄丹 关艺青 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期123-127,共5页

目的:构建表达猪卵透明带蛋白(pZP3α)的重组乳酸杆菌。方法:用PCR方法扩增得到短小乳酸杆菌染色体中的S-层蛋白的信号肽序列和猪卵透明带的pZP3α基因,并依次克隆到乳酸杆菌整合型表达质粒pIlac的lac启动子下游,得到质粒pIlac-pZP3α... 目的:构建表达猪卵透明带蛋白(pZP3α)的重组乳酸杆菌。方法:用PCR方法扩增得到短小乳酸杆菌染色体中的S-层蛋白的信号肽序列和猪卵透明带的pZP3α基因,并依次克隆到乳酸杆菌整合型表达质粒pIlac的lac启动子下游,得到质粒pIlac-pZP3α。将质粒pIlac-pZP3α电穿孔转化干酪乳酸杆菌(L.casei CECT5276),挑选转化后的耐药菌落,在含5μg/mL红霉素的MRS培养基中培养,抽提其基因组DNA做模板,PCR鉴定验证pZP3α基因是否整合到乳酸杆菌的基因组中。筛选重组菌在无红霉素选择压力下传代培养直至发生第2次重组使红霉素抗性基因消失。结果:酶切与测序结果表明信号肽和pZP3α基因正确克隆到载体pIlac中;PCR鉴定证实pZP3α基因成功重组到乳酸杆菌的基因组中,培养50 d后重组乳酸杆菌抗性消失,用斑点免疫印迹化学发光法检测到经终质量分数为0.75%乳糖诱导后的上清中有pZP3α蛋白分泌。结论:成功构建表达pZP3α的重组乳酸杆菌,pZP3α在乳酸杆菌中得到了稳定的、分泌表达。 展开更多

关键词 卵透明带抗原-3α(pZP3α) 乳酸杆菌 免疫避孕 同源重组 疫苗

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人卵透明带蛋白3差异表达菌的鉴定及比较

13

作者 周文燊 熊波 +4 位作者 李文星 谢琪璇 肖銮娟 张春雪 潘善培 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期117-122,共6页

目的:研究重组人卵透明带ZP3蛋白的差异表达情况。方法:构建8个重组rhZP3的差异表达质粒在毕赤酵母中进行诱导表达,研究跨膜区保留与否、潜在酶切位点突变与否及多聚组氨酸纯化标签设计的位置是否影响rhZP3的表达情况。结果:保留跨膜区... 目的:研究重组人卵透明带ZP3蛋白的差异表达情况。方法:构建8个重组rhZP3的差异表达质粒在毕赤酵母中进行诱导表达,研究跨膜区保留与否、潜在酶切位点突变与否及多聚组氨酸纯化标签设计的位置是否影响rhZP3的表达情况。结果:保留跨膜区会影响重组蛋白泌出胞外而使表达量降低,潜在酶切位点存在会导致重组蛋白被不完全降解,而多聚组氨酸纯化标签设计位置对表达也有一定影响。结论:从表达量和产物完整性综合考虑,以突变型成熟肽为佳,含跨膜区的蛋白则应选用pPICZaA质粒,以便富集得到完整的表达蛋白。 展开更多

关键词 重组人卵透明带ZP3蛋白 表达 跨膜区 酶切位点突变 组氨酸纯化标签

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重组人卵ZP3肽段在毕赤酵母中的表达 被引量：2

14

作者 徐放 谢杏美 +1 位作者 孔明惠 曹佐武 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期533-538,共6页

目的：用毕赤酵母（Pichia pastoris）表达人透明带hZP3片段,研究其抗生育作用。方法：设计特定引物从hZP3全长序列中PCR扩增794-1282nt基因片段,将扩增片段克隆到酵母表达载体pPICZα上,构建成重组质粒pPICZα-hZP3CT,线性化后的重组... 目的：用毕赤酵母（Pichia pastoris）表达人透明带hZP3片段,研究其抗生育作用。方法：设计特定引物从hZP3全长序列中PCR扩增794-1282nt基因片段,将扩增片段克隆到酵母表达载体pPICZα上,构建成重组质粒pPICZα-hZP3CT,线性化后的重组质粒导入毕赤酵母中,筛选出高拷贝菌株,甲醇诱导目的蛋白表达。用SDS-PAGE和Western blotting分析表达产物。结果：成功构建酵母表达载体,并在酵母菌株X-33中诱导表达重组蛋白。重组蛋白可以与鼠抗重组人卵透明带hZP3融合肽段的抗血清发生特异结合,表明目的基因成功表达。结论：重组hZP3蛋白已在酵母中成功表达,目的蛋白能与相应的抗体结合。 展开更多

关键词 人卵透明带hZP3蛋白 毕赤酵母 表达载体pPICZα 酵母表达 高拷贝转化子

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卵母细胞特异表达φC31整合酶载体pZP3-INT的构建及其在小鼠卵母细胞中的表达 被引量：1

15

作者 徐焕宇 龚秀丽 +2 位作者 郭歆冰 马睛雯 曾溢滔 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期595-599,共5页

链霉菌噬菌体φC31整合酶是一种位点特异性重组酶(Site-specific recombinase,SSR),可介导链霉菌噬菌体attP位点(Phage attachment site)和链霉菌基因组attB位点(Bacterial attachment site)间的单向重组。为探讨它能否应用于卵母细胞... 链霉菌噬菌体φC31整合酶是一种位点特异性重组酶(Site-specific recombinase,SSR),可介导链霉菌噬菌体attP位点(Phage attachment site)和链霉菌基因组attB位点(Bacterial attachment site)间的单向重组。为探讨它能否应用于卵母细胞特定基因的重组,文章采用卵巢针刺取卵法采集生发泡(GV)期小鼠卵母细胞,将卵透明带糖蛋白3(ZP3)启动子驱动的φC31整合酶表达载体pZP3-INT和检测φC31整合酶位点特异性重组功能的重组质粒载体pBCPB+,通过显微注射导入到小鼠卵母细胞中。培养48h后,RT-PCR检测φC31整合酶mRNA表达以及PCR检测pBCPB+载体发生重组的情况。结果表明:载体pZP3-INT在卵母细胞中表达φC31整合酶mRNA;并且pBCPB+载体发生了位点特异性重组,提示φC31整合酶在卵母细胞中可以介导位点特异性重组反应。 展开更多

关键词 卵母细胞 卵透明带糖蛋白3 ФC31整合酶 基因操作 位点特异性重组

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草原兔尾鼠GST-LZP3融合蛋白的原核表达及其抗体制备 被引量：14

16

作者 张爱莲 赵干 +1 位作者 王宾 张富春 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期168-170,共3页

目的 :在原核中表达并纯化草原兔尾鼠卵透明带 3 (zonapellu cida3 ,ZP3 ) ,并以其作为抗原 ,制备抗ZP3的抗血清。方法 :将LZP3基因的核心片段克隆到原核表达载体pGEX 4T 1中。经酶切和序列分析后 ,用重组质粒转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ... 目的 :在原核中表达并纯化草原兔尾鼠卵透明带 3 (zonapellu cida3 ,ZP3 ) ,并以其作为抗原 ,制备抗ZP3的抗血清。方法 :将LZP3基因的核心片段克隆到原核表达载体pGEX 4T 1中。经酶切和序列分析后 ,用重组质粒转化大肠杆菌BL2 1(DE3 ) ,并经丙基β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导产生GST LZP3融合蛋白。以纯化的融合蛋白免疫新西兰兔制备抗血清。抗血清的效价及特异性采用ELISA和Westernblot检测。结果 :成功地构建GST LZP3融合蛋白表达载体 ,并在大肠杆菌中高效表达特异性的GST LZP3融合蛋白。以该融合蛋白免疫兔子获得抗GST LZP3融合蛋白的高效价抗血清。结论 :获得原核表达的GST LZP3融合蛋白并制备了兔抗LZP3的抗血清 。 展开更多

关键词 卵透明带3 原核表达 融合蛋白 抗血清

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优化密码子提高草原兔尾鼠ZP3融合蛋白的原核表达 被引量：3

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作者 李轶杰 张富春 +1 位作者 张钰 王焱冰 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期700-703,共4页

目的:探讨提高草原兔尾鼠(Lagurus lagurus)卵透明带3(LZP3)基因在原核细胞中表达的水平。方法:利用重叠PCR技术,定点突变LZP3基因上3个稀有的密码子簇,将LZP3基因中7个稀有的密码子更换成大肠杆菌(E.coli)最常用的相应密码子。将获得的... 目的:探讨提高草原兔尾鼠(Lagurus lagurus)卵透明带3(LZP3)基因在原核细胞中表达的水平。方法:利用重叠PCR技术,定点突变LZP3基因上3个稀有的密码子簇,将LZP3基因中7个稀有的密码子更换成大肠杆菌(E.coli)最常用的相应密码子。将获得的LZP3突变基因(LZP3m)插入pGEX4T-1中,构建重组表达载体。以重组体转化E.coliBL21(DE3)菌株进行表达。结果:LZP3m基因的表达量比野生型LZP3基因明显提高。结论:通过密码子优化,能显著提高LZP3基因在原核细胞中的表达水平。 展开更多

关键词 草原兔尾鼠 卵透明带3 重叠PCR 密码子优化 原核表达

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分子佐剂FAI3通过滴鼻途径增强草原兔尾鼠ZP3DNA疫苗抗生育效果

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作者 涂亦娴 张富春 +3 位作者 鲍乾 李晨晨 李新萍 哈迪尔.孜比尔尼莎 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1182-1185,1188,共5页

目的：探讨纤维蛋白原/白蛋白/IgG受体3（FAI3）作为分子佐剂,通过滴鼻途径增强免疫反应以提高草原兔尾鼠ZP3 DNA疫苗的抗生育效果。方法：FAI是来自C群链球菌的一种多配基结合蛋白,它能同时结合纤维蛋白原、白蛋白和免疫球蛋白G,FAI的... 目的：探讨纤维蛋白原/白蛋白/IgG受体3（FAI3）作为分子佐剂,通过滴鼻途径增强免疫反应以提高草原兔尾鼠ZP3 DNA疫苗的抗生育效果。方法：FAI是来自C群链球菌的一种多配基结合蛋白,它能同时结合纤维蛋白原、白蛋白和免疫球蛋白G,FAI的基因片段-fai3（415~702 bp）具有黏膜佐剂的功能。通过构建pcD-fai3重组质粒,用chitosan包裹质粒DNA不育疫苗pcD-Lzp3和质粒pcD-fai3,形成复合物的chi-（pcD-Lzp3＋pcD-fai3）,以及单独的chi-pcD-Lzp3和chi-pcD-fai3,三种chitosan包裹质粒,分别用这些质粒作为DNA疫苗,分别于第0、14、28、42天,通过滴鼻途径免疫小鼠。间接ELISA检测免疫小鼠血清中抗LZP3特异性IgG,IgG1和IgG2a,同时检测阴道洗液和粪便中的特异性IgA。结果：滴鼻共免疫chi-（pcD-Lzp3＋pcD-fai3）诱导产生了高水平的血清IgG和黏膜sIgA,生育率和平均窝仔数显著降低。结论：fai3作为分子佐剂与DNA不育疫苗pcD-Lzp3滴鼻共免疫小鼠,能诱导免疫小鼠产生较强的体液免疫反应和黏膜免疫反应,增强DNA不育疫苗的抗生育效果。 展开更多

关键词 草原兔尾鼠 fai3 卵透明带3DNA疫苗 抗生育 佐剂

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电脉冲法增强CZP3 DNA疫苗免疫不育效果的研究

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作者 王颖 张贝贝 +3 位作者 阿地拉·艾皮热 张冀 罗娇娇 张富春 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期237-241,共5页

目的:研究电脉冲法对CZP3 DNA疫苗免疫不育效果的影响。方法:在小鼠腿部肌肉分别注射5、10、20和50μg的pc DNA3.0-CZP3质粒,经电脉冲刺激,ELISA法检测免疫小鼠的CZP3抗体水平及最高抗体滴度。与雄鼠合笼三周后,计算各免疫组的不孕率及... 目的:研究电脉冲法对CZP3 DNA疫苗免疫不育效果的影响。方法:在小鼠腿部肌肉分别注射5、10、20和50μg的pc DNA3.0-CZP3质粒,经电脉冲刺激,ELISA法检测免疫小鼠的CZP3抗体水平及最高抗体滴度。与雄鼠合笼三周后,计算各免疫组的不孕率及平均产仔数,统计学分析。结果:相比单独肌肉注射免疫,电脉冲法能极显著提高DNA疫苗的免疫水平,电脉冲50μg组的抗体效价可以达到1∶4 000。此外随着血清中CZP3抗体水平的增高,小鼠不孕率明显上升,平均产仔数显著减少。统计分析显示,免疫小鼠的CZP3抗体水平与产仔数呈负相关关系。结论:电脉冲法能够显著提高CZP3 DNA疫苗的免疫水平,降低小鼠生育能力,这为CZP3 DNA疫苗应用于流浪犬避孕奠定了基础。 展开更多

关键词 卵透明带3 DNA疫苗 电脉冲法 免疫不育

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蛋白质快速定量法及其在rhZP3纯化中的应用 被引量：1

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作者 谢琪璇 郑育声 +3 位作者 彭雅林 肖銮娟 余巍 潘善培 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1208-1210,共3页

目的　建立层析过程中洗脱峰蛋白质含量的快速定量法。方法　利用蛋白质的紫外吸收原理和层析软件的积分功能,即A2 80 和峰面积计算层析过程中洗脱峰蛋白质含量。结果　洗脱峰大小与蛋白质含量呈线性关系,洗脱峰蛋白质含量可用方程X =Y ... 目的　建立层析过程中洗脱峰蛋白质含量的快速定量法。方法　利用蛋白质的紫外吸收原理和层析软件的积分功能,即A2 80 和峰面积计算层析过程中洗脱峰蛋白质含量。结果　洗脱峰大小与蛋白质含量呈线性关系,洗脱峰蛋白质含量可用方程X =Y A进行估算,X为待测蛋白含量(mg) ,Y为洗脱峰面积(mAU×ml) ,A为1g L待测蛋白在层析系统的紫外吸收值(mAU)。将其应用于重组人卵透明带ZP3蛋白(rhZP3 )的纯化,用该方程估算的纯化蛋白含量与用Low ry法测定结果相似。结论　该法简便、快速、重复性好,具有一定实用价值。 展开更多

关键词 层析 蛋白 定量 重组人卵透明带ZP3蛋白 纯化

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