核膜孔亚复合物Nup98/Rae1对小鼠卵母细胞体外减数分裂成熟的影响

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作者 罗安凤 华再东 +1 位作者 杨彩侠 陈矾 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1998-2006,共9页

【目的】探究核膜孔蛋白98(Nup98)和核糖核酸输出因子1(Rae1)对小鼠卵母细胞体外减数分裂成熟的影响。【方法】选择4周龄SPF级雌性昆明小鼠,分离小鼠卵母细胞并进行体外成熟培养,利用实时荧光定量PCR检测小鼠卵母细胞中Nup 98和Rae 1基... 【目的】探究核膜孔蛋白98(Nup98)和核糖核酸输出因子1(Rae1)对小鼠卵母细胞体外减数分裂成熟的影响。【方法】选择4周龄SPF级雌性昆明小鼠,分离小鼠卵母细胞并进行体外成熟培养,利用实时荧光定量PCR检测小鼠卵母细胞中Nup 98和Rae 1基因表达量;利用免疫荧光法检测Nup98和Rae1共定位情况;利用电转siRNA干扰技术敲低小鼠卵母细胞中Nup 98和Rae 1基因,通过实时荧光定量PCR检测干扰效率,并观察小鼠卵母细胞生发泡破裂(germinal vesicle breakdown,GVBD)和第一极体排出(first polar body extruction,PBE)情况;利用免疫荧光法检测敲低Nup 98和Rae 1基因后小鼠卵母细胞纺锤体组装和染色体排列情况;利用染色体爬片技术检测染色体非整倍体率。【结果】Nup 98和Rae 1基因在小鼠卵母细胞中均有表达。在小鼠卵母细胞生发泡(germinal vesicle,GV)时期,Nup98和Rae1共定位于核膜边缘;在减数分裂过程中,Nup98和Rae1聚集于染色体动粒上。siRNA干扰试验结果显示,与对照组相比,单独敲低Nup 98和Rae 1基因后,对另一基因表达无显著影响(P<0.05);双敲Nup 98和Rae 1基因后,对卵母细胞减数分裂恢复率无显著影响(P>0.05),小鼠卵母细胞发育9.5 h时的PBE率极显著升高(P<0.01),染色体分离比率和非整倍体率极显著或显著增加(P<0.01;P<0.05)。【结论】Nup 98和Rae 1基因在小鼠卵母细胞减数分裂中参与染色体分离,影响非整倍体的发生,从而影响受精胚胎的发育潜力。 展开更多

关键词 小鼠卵母细胞 Nup98 Rae1 体外成熟 减数分裂

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蛋白磷酸化修饰调控卵母细胞成熟的研究进展 被引量：2

2

作者 郭韶珂 郭宪 《中国草食动物科学》 CAS 北大核心 2024年第4期62-67,共6页

哺乳动物卵母细胞减数分裂进程的有序进行是成功受精和随后胚胎发育的先决条件,也是有性生殖的基础。研究表明,许多蛋白质磷酸化修饰事件是调节减数分裂停滞或恢复、染色体分离以及纺锤体正确组装的关键。文章概述了磷酸化修饰在卵母细... 哺乳动物卵母细胞减数分裂进程的有序进行是成功受精和随后胚胎发育的先决条件,也是有性生殖的基础。研究表明,许多蛋白质磷酸化修饰事件是调节减数分裂停滞或恢复、染色体分离以及纺锤体正确组装的关键。文章概述了磷酸化修饰在卵母细胞成熟过程中的作用,重点阐述了细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、细胞外调节激酶(ERK)、极光激酶(AURKs)、蛋白激酶B(PKB)、单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶(Haspin)和蛋白磷酸酶1/2A(PP1/PP2A)在卵母细胞成熟过程中发挥的重要作用,以期为提高哺乳动物繁殖力和指导雌性动物不孕提供参考。 展开更多

关键词 卵母细胞 磷酸化 减数分裂 蛋白质

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牦牛HDAC1基因克隆及其在组织和卵母细胞减数分裂过程中的表达研究 被引量：1

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作者 王斌 殷实 +3 位作者 熊显荣 秦文昌 黄向月 李键 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期1997-2004,共8页

旨在克隆牦牛组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetylases 1,HDAC 1)基因,并检测其在牦牛不同组织及卵母细胞减数分裂过程中的表达水平,从而为研究HDAC1在牦牛生殖发育中的作用机制提供理论依据。本试验采用牦牛为研究对象,通过RT-PCR技术... 旨在克隆牦牛组蛋白去乙酰化酶1(histone deacetylases 1,HDAC 1)基因,并检测其在牦牛不同组织及卵母细胞减数分裂过程中的表达水平,从而为研究HDAC1在牦牛生殖发育中的作用机制提供理论依据。本试验采用牦牛为研究对象,通过RT-PCR技术获得牦牛HDAC1基因CDS序列,使用相关生物信息学软件分析其结构和功能,通过实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测HDAC1基因在牦牛脑、心、肌肉、卵巢、肾、脾、小肠、肝、肺和子宫组织中的表达谱及在卵母细胞减数分裂过程中mRNA的表达水平。结果表明,HDAC 1基因开放阅读框为1 302 bp,编码433个氨基酸,与黄牛、山羊和绵羊的同源性较高;HDAC1基因在牦牛的各个组织中均有表达,其中在脾、肾和小肠中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01)。在牦牛减数第一次分裂中期(MⅠ)和减数第二次分裂中期(MⅡ)卵母细胞中,HDAC 1基因的表达水平极显著高于生发泡(germinal vesicle,GV)期(P<0.01)。提示,HDAC 1基因参与牦牛卵母细胞减数分裂过程。本试验为进一步研究HDAC 1基因在高寒、低氧环境下的牦牛生殖繁育中的作用提供了理论依据。 展开更多

关键词 组蛋白去乙酰化 HDAC1 牦牛 卵母细胞 减数分裂

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蛋白激酶C在哺乳动物卵母细胞第1次减数分裂成熟过程中的调节作用

4

作者 朱云干 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第1期68-71,共4页

蛋白激酶C(PKC)是一个广泛分布在真核细胞中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。它在卵母细胞的生发泡破裂(GVBD)、染色体凝集、MⅠ期纺锤体组装和第一极体排放等过程中起着重要的调节作用。PKC的活性变化调节着GVBD的发生,GVBD标志着第1次... 蛋白激酶C(PKC)是一个广泛分布在真核细胞中的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。它在卵母细胞的生发泡破裂(GVBD)、染色体凝集、MⅠ期纺锤体组装和第一极体排放等过程中起着重要的调节作用。PKC的活性变化调节着GVBD的发生,GVBD标志着第1次减数分裂的启动。PKC活性在卵母细胞成熟过程中逐渐升高,在第1次减数分裂中/后期转变时活性下降,使卵母细胞得以释放出第一极体,至此卵母细胞完成第1次减数分裂进入第2次减数分裂。作者就PKC在卵母细胞第1次减数分裂成熟过程中的作用综述如下。 展开更多

关键词 蛋白激酶C 卵母细胞 成熟 第1次减数分裂

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牛卵母细胞体外成熟减数分裂进程及核型变化的研究

5

作者 吐逊.吾守尔 《草食家畜》 2016年第1期19-22,共4页

为了更加深入了解牛卵母细胞体外成熟减数分裂及其伴随该进程中核型的变化,实验采用常规的牛卵母细胞体外成熟方法及核型染色方法对成熟过程中减数分裂恢复情况及其对应的核型进行了研究。结果表明:牛卵母细胞体外成熟8 h减数分裂抑制... 为了更加深入了解牛卵母细胞体外成熟减数分裂及其伴随该进程中核型的变化,实验采用常规的牛卵母细胞体外成熟方法及核型染色方法对成熟过程中减数分裂恢复情况及其对应的核型进行了研究。结果表明:牛卵母细胞体外成熟8 h减数分裂抑制恢复率达45.26%,成熟12 h时绝大部分卵母细胞(81.63%)已经恢复了减数分裂抑制状态,正常成熟24 h后GVBD率达91.67%。说明在对牛卵母细胞进行体外成熟过程中卵母细胞可以按照正常的减数分裂进程发育至受精前阶段,经染色后可以较为清楚识别减数分裂各时期细胞核核型形态及其变化规律,为研究牛卵母细胞体外成熟减数分裂抑制恢复的分子机制探讨及体外成熟效率的提高提供了参考价值。 展开更多

关键词 牛卵母细胞 体外成熟 减数分裂 核型

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成熟促进因子及其对卵母细胞成熟分裂的调控

6

作者 张彦明 张涌 《动物医学进展》 CSCD 2000年第1期31-35,共5页

卵母细胞的成熟分裂调控机理的研究一直是发育生物学领域的一项重要课题 ,因为卵母细胞是动物体内一种高度特化的细胞 ,在其生长发育过程中有许多独特的现象和规律。卵母细胞的成熟分裂有别于一般细胞的有丝分裂 ,究竟是什么机制调控着... 卵母细胞的成熟分裂调控机理的研究一直是发育生物学领域的一项重要课题 ,因为卵母细胞是动物体内一种高度特化的细胞 ,在其生长发育过程中有许多独特的现象和规律。卵母细胞的成熟分裂有别于一般细胞的有丝分裂 ,究竟是什么机制调控着卵母细胞的成熟分裂过程呢 ?在现代分子生的学基础理论的帮助下 ,科学家们对真核细胞有丝分裂和卵母细胞成熟分裂的分子生物学调控机理进行了大量研究 ,发现成熟促进因子( maturation promoting factor,MPF)是所有真核细胞有丝分裂和卵母细胞成熟分裂的核心调控物质 ,但 MPF的活性又受到其他很多因素的调节 ,致使 展开更多

关键词 成熟促进因子 卵母细胞 成熟分裂 调控机理

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平衡温度、保护剂及时间对卵母细胞减数分裂能力的影响

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作者 孙兴参 伊亚玲 岳奎忠 《黑龙江动物繁殖》 2002年第1期3-5,14,共4页

以小鼠为动物模型 ,研究延长小鼠卵母细胞在含有冷冻保护剂的液体中的平衡时间 ,并且降低或提高平衡时的温度是否能影响卵母细胞完成减数分裂的能力。结果表明 :1)无论是否有DMSO ,0℃平衡 15min或 6 0min后卵母细胞的激活率没有明显差... 以小鼠为动物模型 ,研究延长小鼠卵母细胞在含有冷冻保护剂的液体中的平衡时间 ,并且降低或提高平衡时的温度是否能影响卵母细胞完成减数分裂的能力。结果表明 :1)无论是否有DMSO ,0℃平衡 15min或 6 0min后卵母细胞的激活率没有明显差异 ;2 ) 1 5mol/LDMSO液中 ,0℃平衡 15min和 6 0min后卵母细胞激活率低于对照组 ;3) 0℃平衡 15min和 6 0min后卵母细胞的激活率与对照组没有差异 ;4 ) 1 5mol/L的DMSO液体中 2 4℃平衡 15min和 6 0min后卵母细胞的激活率显著低于对照组 ;5 )无论是否添加DMSO ,无论是 2 4℃平衡还是 0℃平衡均没有影响激活卵母细胞的第二极体排出。说明卵母细胞低温平衡时添加DMSO对卵母细胞的激活有一定的影响。 展开更多

关键词 平衡温度 保护剂 平衡时间 卵母细胞减数分裂能力 激活 小鼠

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KDM2B基因克隆及其在牦牛组织和卵母细胞减数分裂过程中的表达研究 被引量：5

8

作者 蔡雯祎 熊显荣 +4 位作者 陈通 杨显英 韩杰 阿果约达 李键 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期534-541,共8页

本研究旨在克隆牦牛组蛋白去甲基化酶2B(Lysine-specific histone demethylase 2B,KDM2B)基因,检测其在牦牛不同组织及其在卵母细胞减数分裂过程中的表达水平,从而为研究KDM2B基因在牦牛减数分裂中的作用机制提供试验依据。牦牛屠宰后,... 本研究旨在克隆牦牛组蛋白去甲基化酶2B(Lysine-specific histone demethylase 2B,KDM2B)基因,检测其在牦牛不同组织及其在卵母细胞减数分裂过程中的表达水平,从而为研究KDM2B基因在牦牛减数分裂中的作用机制提供试验依据。牦牛屠宰后,采集心、肝、脾、肺、肾、脑、小肠、胃、肌肉、卵巢、睾丸和子宫组织样品,分别提取各个样本的总RNA。另选择3~5周岁的健康牦牛,采集卵巢后,抽取卵丘-卵母细胞复合体(Cumulus-oocyte complex,COCs),透明质酸酶作用后,获得卵母细胞和颗粒细胞,利用RT-PCR扩增得到KDM2B基因CDS区序列,实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)检测KDM2B基因在不同组织中的表达水平。体外培养获得GV、MI、MII 3个时期COCs,用qRT-PCR法检测KDM2B基因在卵母细胞减数分裂过程中的表达规律。结果表明,KDM2B基因CDS区长为3 930bp,编码1 309个氨基酸,与牦牛已有预测序列相比,属于长型转录本。与牛、绵羊、山羊的同源性较高,与斑马鱼和鸡的同源性较低。KDM2B基因在牦牛的各个组织中均有表达,其中脾、子宫、睾丸和卵巢的表达量较高。在MI期卵母细胞中,KDM2B基因的表达水平显著高于GV期和MII期(P<0.01)。在卵丘颗粒细胞中,KDM2B基因的表达水平随减数分裂的进行而显著增加(P<0.01)。本研究为进一步研究牦牛卵母细胞减数分裂机制及改善牦牛繁殖效率提供基础资料。 展开更多

关键词 牦牛 KDM2B基因 组织表达 卵母细胞 减数分裂

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组蛋白H3Ser10磷酸化对猪卵母细胞减数分裂的影响 被引量：1

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作者 田明明 孙大康 +5 位作者 孟玮 王楠 倪娜 李清春 王雁林 孙洪亮 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2020年第5期466-470,共5页

目的组蛋白磷酸化修饰在卵母细胞减数分裂过程中作用机制的研究较少。文中旨在探讨猪卵母细胞中组蛋白H3的磷酸化模式及对卵母细胞减数分裂过程的调控。方法首先采用免疫组化法鉴定组蛋白H3Ser10(H 3S10)磷酸化在猪卵母细胞减数分裂过... 目的组蛋白磷酸化修饰在卵母细胞减数分裂过程中作用机制的研究较少。文中旨在探讨猪卵母细胞中组蛋白H3的磷酸化模式及对卵母细胞减数分裂过程的调控。方法首先采用免疫组化法鉴定组蛋白H3Ser10(H 3S10)磷酸化在猪卵母细胞减数分裂过程的表达情况,随后体外成熟猪卵母细胞,将卵丘卵母细胞复合体(COCs)分为4个组,一组正常培养作为对照组,另外3组分别添加5、10、30μmol/L ZM447439的成熟液,体外培养27 h,分别为5、10、30μmol/L ZM447439处理组。统计卵母细胞在减数分裂各个时期所占的比例,并进一步检测猪卵母细胞组蛋白H3S10磷酸化的表达模式及蛋白激酶Aurora B基因表达的情况。结果与GVBD期组蛋白H3S10磷酸化水平比较,MI期和AI期明显升高(P<0.05),AI期较MⅡ期明显升高(P<0.05)。与对照组相比,10、30μmol/L ZM447439处理组GVBD期卵母细胞比例[(32.14±0.51)%、(95.34±0.59)%]较对照组[(2.56±0.03)%]增加(P<0.05),MI[(66.88±0.13)%、(4.66±0.04)%]较对照组[(87.42±0.14)%]明显下降(P<0.05)、AI期[(1.01±0.03)%、(0.00±0.00)%]较对照组[(10.02±0.21)%]明显下降(P<0.05)。与对照组卵母细胞发生H3S10去磷酸化修饰比例(0)比较,10μmol/L、30μmol/L ZM447439处理组[(35.2±0.39)%、(95.4±0.65)%]明显升高(P<0.05)。与对照组相比,10、30μmol/L ZM447439处理组Aurora B基因的相对表达量显著降低(P<0.05)。结论组蛋白H3S10磷酸化修饰在哺乳动物卵母细胞成熟过程起着一定作用。Aurora B激酶抑制剂ZM447439处理引起组蛋白H3S10磷酸化水平及Aurora-B激酶的表达降低导致卵母细胞成熟障碍。 展开更多

关键词 猪卵母细胞 成熟 组蛋白 H3S10磷酸化 减数分裂

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卵母细胞减数分裂的调控机制研究进展 被引量：5

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作者 周荣 杨秀萍 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2008年第2期80-84,共5页

卵母细胞减数分裂过程中存在三个关键调控点:第一次减数分裂前期、第一次减数分裂中/后期、第二次减数分裂中期。G蛋白耦联受体介导的信号通路和受体酪氨酸激酶-Ras蛋白信号通路中关键蛋白的合成及其磷酸化状态的改变与卵母细胞的成熟... 卵母细胞减数分裂过程中存在三个关键调控点:第一次减数分裂前期、第一次减数分裂中/后期、第二次减数分裂中期。G蛋白耦联受体介导的信号通路和受体酪氨酸激酶-Ras蛋白信号通路中关键蛋白的合成及其磷酸化状态的改变与卵母细胞的成熟过程密切相关。性成熟后,在黄体生成激素及其他内分泌、自分泌/旁分泌因子作用下,G2期卵母细胞内环磷酸腺苷水平下降,激活成熟促进因子,减数分裂启动;此后,在细胞静止因子、后期促进复合物、蛋白激酶C、蛋白激酶B等蛋白因子以及钙离子/钙调蛋白依赖的信号途径、泛素-蛋白酶体途径、Mos/MAPK信号途径等信号通路的调控作用下,完成减数分裂。对卵母细胞成熟调控分子机制的研究取得极大进展,但某些具体调节机制还有待进一步探索。 展开更多

关键词 卵母细胞 减数分裂 信号通路 泛素-蛋白酶体途径

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卵母细胞减数分裂中蛋白表达研究进展 被引量：1

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作者 易子云 全松 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2015年第5期401-405,共5页

哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟过程中存在3个重要时期:第一次减数分裂前期的双线期停滞,第一次减数分裂向第二次减数分裂的转变,第二次减数分裂中期阻滞。该过程复杂,丝裂原激活蛋白激酶、成熟促进因子、Septin蛋白、突触结合蛋白1、Rec... 哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟过程中存在3个重要时期:第一次减数分裂前期的双线期停滞,第一次减数分裂向第二次减数分裂的转变,第二次减数分裂中期阻滞。该过程复杂,丝裂原激活蛋白激酶、成熟促进因子、Septin蛋白、突触结合蛋白1、Rec8蛋白等多种已知或未知的蛋白参与其中,从细胞周期调节、纺锤体组装调节、染色体分离调节等3方面调控卵母细胞减数分裂成熟。综述这一过程中相关蛋白的表达规律、亚细胞定位及相互作用,着重描述了这些蛋白在哺乳动物卵母细胞减数分裂成熟中的可能作用及机制。 展开更多

关键词 卵母细胞 减数分裂 纺锤体 染色体分离

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卵母细胞成熟过程中蛋白因子的表达和作用

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作者 马翔 《国外医学（计划生育分册）》 2003年第1期21-24,共4页

近年来,随着辅助生育技术的日益发展,卵细胞成熟的分子调控机制愈来愈受到人们的重视,其中成熟刺激因子(MPF)、丝裂原激活蛋白激酶家族(MAPK)、蛋白激酶C(PKC)、cAMP/蛋白激酶A(cAMP/PKA)等蛋白因子在卵母细胞成熟过程起着重要的作用。... 近年来,随着辅助生育技术的日益发展,卵细胞成熟的分子调控机制愈来愈受到人们的重视,其中成熟刺激因子(MPF)、丝裂原激活蛋白激酶家族(MAPK)、蛋白激酶C(PKC)、cAMP/蛋白激酶A(cAMP/PKA)等蛋白因子在卵母细胞成熟过程起着重要的作用。现就这些因子在卵母细胞成熟过程中的表达和调控研究进展作一综述。 展开更多

关键词 卵母细胞成熟促进因子 MAPK PKC cAMP/蛋白激酶A 卵母细胞减数分裂成熟

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关于老化卵母细胞减数分裂不对称性丧失的研究进展

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作者 熊玉晶 孙莹璞 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2014年第5期384-387,共4页

哺乳动物卵母细胞进行减数分裂时进行两次连续的不对称性分裂,最终形成一个体积较大的卵子和两个体积较小的极体。这种不对称性分裂对卵母细胞以及胚胎发育有很重要的作用。各种与纺锤体移位及锚定和收缩环的形成、极体排出有关的因子,... 哺乳动物卵母细胞进行减数分裂时进行两次连续的不对称性分裂,最终形成一个体积较大的卵子和两个体积较小的极体。这种不对称性分裂对卵母细胞以及胚胎发育有很重要的作用。各种与纺锤体移位及锚定和收缩环的形成、极体排出有关的因子,例如肌动蛋白相关蛋白2/3(Arp2/3)复合物、JMY、小三磷酸鸟苷(GTP)酶即激活肌动蛋白成核因子等之间相互作用形成一个调节卵母细胞不对称性分裂的信号通路。然而老化的卵母细胞中皮质极化消失,成核促进因子及相关调控因子的水平和活性下降,最终导致老化卵母细胞的受精率及受精后的卵裂率等明显下降。综述老化卵母细胞减数分裂时不对称性丧失的研究进展。 展开更多

关键词 卵母细胞 减数分裂 肌动蛋白类 GTP磷酸水解酶类 皮质极化

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不同浓度CO_2对牛卵母细胞体外成熟和受精的影响 被引量：4

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作者 朱淑文 华修国 +2 位作者 李华威 今野博章 李培昌 《动物科学与动物医学》 2003年第9期43-44,共2页

对牛卵巢卵泡内卵母细胞在不同浓度的CO2培养箱内体外成熟、体外受精后的卵裂率及胚胎体外发育进行了研究。结果显示,含5%小牛血清(CS)的TCM-199内的卵母细胞在2%CO2条件下培养20h后,达到第二次减数分裂期(MⅡ期)的卵子数明显高于在5%CO... 对牛卵巢卵泡内卵母细胞在不同浓度的CO2培养箱内体外成熟、体外受精后的卵裂率及胚胎体外发育进行了研究。结果显示,含5%小牛血清(CS)的TCM-199内的卵母细胞在2%CO2条件下培养20h后,达到第二次减数分裂期(MⅡ期)的卵子数明显高于在5%CO2条件下培养的卵母细胞数(P<0.05)。两种浓度的CO2条件下培养的牛卵母细胞体外受精后的卵裂率无明显差异,2%CO2浓度下培养的卵母细胞的囊胚发育率高于5%CO2浓度下培养的卵母细胞。 展开更多

关键词 浓度 C02 牛 卵母细胞 体外成熟 受精 影响因素 卵裂率 减数分裂期 囊胚发育率

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在卵母细胞生长过程中影响减数分裂染色体分离因素的实验室证据

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作者 任晨春 《国外医学（计划生育分册）》 2003年第4期246-247,共2页

通过对实验动物小鼠的卵母细胞的减数分裂过程进行研究,以证明调节卵泡发育过程的细微变化可以引起不集合的假说。 研究对象选取18—20 d和26—28 d的小鼠,包括3种类型:①LT/Sv杂交系的雌雄小鼠交配后形成的LT/Sv雌鼠。②带有LHβCTP转... 通过对实验动物小鼠的卵母细胞的减数分裂过程进行研究,以证明调节卵泡发育过程的细微变化可以引起不集合的假说。 研究对象选取18—20 d和26—28 d的小鼠,包括3种类型:①LT/Sv杂交系的雌雄小鼠交配后形成的LT/Sv雌鼠。②带有LHβCTP转基因的C57 BL/6雄鼠与C57 BL/6雌鼠交配后产生的转基因及对照用的同胞雌鼠。③正常的C57 BL/6雌鼠与带有Ypos染色体,能正常生育的表现型为雄性的C57 展开更多

关键词 卵母细胞 生长中 减数分裂 染色体 实验室证据

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哺乳动物的卵母细胞成熟机理 被引量：3

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作者 孙青原 秦鹏春 《黑龙江动物繁殖》 1995年第1期41-43,共3页

卵母细胞的成熟(包括细胞核成熟和细胞质成熟)是完成正常受精及早期胚胎发育所必须的,是指卵母细胞获得完成减数分裂、为受精及胚胎发育做好准备的能力。在哺乳动物,这一过程非常复杂,有许多问题至今仍没搞清。 一、卵母细胞减数分裂能... 卵母细胞的成熟(包括细胞核成熟和细胞质成熟)是完成正常受精及早期胚胎发育所必须的,是指卵母细胞获得完成减数分裂、为受精及胚胎发育做好准备的能力。在哺乳动物,这一过程非常复杂,有许多问题至今仍没搞清。 一、卵母细胞减数分裂能力的恢复 在大多数哺乳动物,出生前后卵原细胞停止有丝分裂,进入减数分裂,并停滞于第一次减数分裂前期的双线期。性成熟以后,每一繁殖周期都有一批卵母细胞在迄今未知的某些信号的作用下,进入生长期,卵母细胞体积快速增加。接近生长期结束时,获得减数分裂的能力,但仍停滞于双线期。在许多动物,该期细胞核明显。 展开更多

关键词 卵母细胞成熟 减数分裂阻滞 减数分裂恢复 哺乳动物 卵丘细胞 卵丘扩展 颗粒细胞 CAMP 蛋白质合成 间隙连接

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卵母细胞成熟的调控机理

17

作者 芮荣 《动物医学进展》 CSCD 1998年第3期11-13,共3页

本文着重介绍卵母细胞成熟调控机理的研究进展，主要讨论成熟分裂阻滞、成熟分裂恢复和成熟促进因子与成熟分裂恢复的关系。

关键词 卵母细胞 成熟分裂 调控

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G蛋白偶联受体50在牦牛卵母细胞体外成熟过程中的表达与亚细胞定位研究 被引量：1

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作者 姚颖 陈艳 +4 位作者 熊显荣 泽让东科 柴志欣 吉文汇 兰道亮 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第9期3387-3393,共7页

试验旨在研究G蛋白偶联受体50(G protein-coupled receptor 50,GPR50)在牦牛卵母细胞体外成熟过程中的表达与定位规律,为进一步解析卵母细胞成熟的分子机制及理解牦牛繁殖的特异性提供依据。通过牦牛卵母细胞体外成熟培养,利用免疫荧光... 试验旨在研究G蛋白偶联受体50(G protein-coupled receptor 50,GPR50)在牦牛卵母细胞体外成熟过程中的表达与定位规律,为进一步解析卵母细胞成熟的分子机制及理解牦牛繁殖的特异性提供依据。通过牦牛卵母细胞体外成熟培养,利用免疫荧光染色监测不同时间点(0~24 h)纺锤丝形态和核相的变化,确定牦牛卵母细胞减数分裂4个时期,包括生发泡期(germinal vesicle,GV)、生发泡破裂期(germinal vesicle break down,GVBD)、第一次减数分裂中期(metaphaseⅠ,MⅠ)与第二次减数分裂中期(metaphaseⅡ,MⅡ)的时间点。在此基础上,通过实时荧光定量PCR检测GPR50基因在牦牛卵母细胞成熟过程中的动态表达量,免疫荧光染色检测GPR50蛋白在卵母细胞成熟过程中的的亚细胞动态定位情况。结果表明,牦牛卵母细胞体外成熟0 h时90%处于GV期,6 h时94%处于GVBD期,16 h时92%细胞处于MⅠ期,24 h时94%处于MⅡ期。实时荧光定量PCR结果表明,GPR50基因在牦牛卵母细胞GV期即有表达,并在GVBD、MⅠ、MⅡ期成熟过程中逐渐升高,在MⅡ期达到顶峰,且极显著高于GV与GVBD期(P<0.01)。GPR50蛋白在牦牛卵母细胞GV期时集中在膜上表达,并随着成熟进程的发展在细胞质和细胞膜均大量表达,在MⅡ期高亮度弥散表达。以上结果表明,GPR50基因参与牦牛卵母细胞减数分裂过程并发挥重要作用,为研究GPR50在牦牛卵母细胞成熟过程中的作用及机制提供了依据。 展开更多

关键词 G蛋白偶联受体50(GPR50) 牦牛 卵母细胞 减数分裂

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哺乳动物卵母细胞成熟相关信号通路的研究进展 被引量：1

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作者 李焱冬 朱聪聪 +2 位作者 侯霄枭 刘悦 丁之德 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2015年第2期132-135,140,共5页

哺乳动物的卵母细胞成熟是一个由多因子调控的复杂生理过程,主要为完成减数分裂并停滞在第Ⅱ次分裂中期的卵母细胞成为一个可受精的卵母细胞。在卵母细胞成熟中,第Ⅱ次减数分裂中期的停滞主要靠细胞内高浓度的环磷酸腺苷(c AMP)维持,而... 哺乳动物的卵母细胞成熟是一个由多因子调控的复杂生理过程,主要为完成减数分裂并停滞在第Ⅱ次分裂中期的卵母细胞成为一个可受精的卵母细胞。在卵母细胞成熟中,第Ⅱ次减数分裂中期的停滞主要靠细胞内高浓度的环磷酸腺苷(c AMP)维持,而黄体生成激素(LH)、表皮生长因子(EGF)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、Ca2+以及缝隙连接(gap junction)等多种分子和结构及其信号通路均参与或促进了卵母细胞的减数分裂和成熟。现对近期卵母细胞成熟的相关研究进行综述。与此同时,也为女性不孕症的临床治疗和研究及卵母细胞体外成熟培养提供一定的参考。 展开更多

关键词 卵母细胞 减数分裂 卵泡 信号传导 哺乳动物

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犬卵母细胞体外成熟的研究进展 被引量：1

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作者 王伦学 李力 +3 位作者 谷颖东 徐永莉 张月云 赵成坚 《黑龙江动物繁殖》 2010年第1期1-8,共8页

阐述了影响犬卵母细胞体外成熟的各种因素,总结概括了目前新的培养方法,并对国内的研究现状及前景作了思考,以期为研究犬卵母细胞体外成熟研究提供参考。

关键词 犬 卵母细胞 减数分裂 体外成熟 辅助生殖技术

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