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补肾调肝方抗卵巢衰老的作用机制的研究 被引量：4
1
作者 陈玉梅 余志惠 +3 位作者 黄桂花 沈维增 钟琳 姜焕好 《中国实用医药》 2013年第16期14-16,共3页
目的探讨大鼠卵巢自初始发育至衰老过程中卵巢颗粒细胞及其细胞因子的变化规律及补肾调肝方药干预影响,以期为补肾调肝方药抗卵巢衰老的作用机制研究提供理论依据。方法分别选取3月、6月、12月、18月、24月龄Wistar大鼠模拟其青春前期... 目的探讨大鼠卵巢自初始发育至衰老过程中卵巢颗粒细胞及其细胞因子的变化规律及补肾调肝方药干预影响,以期为补肾调肝方药抗卵巢衰老的作用机制研究提供理论依据。方法分别选取3月、6月、12月、18月、24月龄Wistar大鼠模拟其青春前期、青春期、性成熟期、近绝经期、老年期的生长发育过程;各月龄大鼠均设立干预组和对照组,干预组以补肾调肝方灌胃干预20ml/(kg·d),对照组灌以同等剂量的无菌饮用水。以常规TUNEL染色法观察各组大鼠卵巢颗粒细胞状态,计算凋亡指数(AI);并以RT-PCR对颗粒细胞促凋亡因子Bax及凋亡抑制因子Bcl-2的mRNA表达进行半定量分析。通过各月龄组之间的对比观察卵巢颗粒细胞及其细胞因子的变化规律,并通过干预组和对照组之间的对比对补肾调肝方药抗卵巢衰老的相关机制做相应探讨。结果 AI:对照组3、6、12月龄大鼠的AI均处于较低,18、24月龄大鼠AI均显著升高(P<0.05);与对照组相比,研究组大鼠各月龄AI均显著降低(P<0.05)。Bax:对照组3、6、12月龄大鼠的BaxmRNA表达处于较低水平,18、24月龄显著升高(P<0.05);与对照组相比,干预组各月龄大鼠BaxmRNA表达均显著降低(P<0.05)。Bcl-2:对照组3、6、12月龄大鼠Bcl-2mRNA表达处于较高水平,18、24月龄显著降低(P<0.05);与对照组相比,干预组各月龄大鼠Bcl-2mRNA表达均显著升高(P<0.05)。结论凋亡抑制因子Bcl-2mRNA低表达及促凋亡因子BaxmRNA高表达所启动的颗粒细胞调亡过程可能为卵巢衰老的重要机制之一;补肾调肝方药可通过上调Bcl-2mRNA表达与下调BaxmRNA表达抑制卵巢颗粒细胞的调亡,可能为其抗卵巢衰老的作用机制之一。 展开更多
关键词 补肾调肝方药 抗卵巢衰老 作用机制 卵巢颗粒细胞 BAX BCL-2
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卵巢衰老过程中的月经改变 被引量：3
2
作者 何仲 林守清 +3 位作者 陈蓉 陈瑛 高洪莲 乌正赉 《协和医学杂志》 2016年第2期81-87,共7页
目的研究卵巢衰老过程中的月经各要素改变。方法对北京市某社区323名30~54岁健康女性前瞻性观察1年,记录月经日记并测量血促卵泡激素（follicle-stimulating hormone,FSH）水平。按年龄、FSH水平及生殖衰老分期分别分组,分析月经周期长... 目的研究卵巢衰老过程中的月经各要素改变。方法对北京市某社区323名30~54岁健康女性前瞻性观察1年,记录月经日记并测量血促卵泡激素（follicle-stimulating hormone,FSH）水平。按年龄、FSH水平及生殖衰老分期分别分组,分析月经周期长度、经期长度和经量的改变。结果年龄影响：平均月经周期长度在40岁后逐渐延长,从48岁以后变化明显,在≥52岁组达最长,为（67.04±36.77）d;平均经期长度随年龄增长变化不明显,但平均经期长度的变异在44岁后逐渐变大,50~51岁组最大;经量在38~47岁间大致相似,在48~49岁组最高,达（45.06±93.54）分,≥52岁组最低,为（15.87±13.81）分。FSH水平影响：月经周期长度随FSH水平的升高而延长;平均经期长度在FSH各水平组间差异无统计学意义,但经期长度的变异在2040 U/L组最低,为（17.38±24.38）分。生殖衰老分期的影响：经期长度和经量在生殖衰老各期的组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论在卵巢衰老过程中,月经周期长度变化明显,适于用作生殖衰老分期的标准,但经期长度和经量的改变也有其特征性,从临床角度有提示价值,应予重视。 展开更多
关键词 卵巢衰老 月经周期长度 月经经期 月经量
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基于高通量测序的梅花鹿卵巢衰老的转录组分析 被引量：1
3
作者 林乐丰 刁云飞 +4 位作者 范冰峰 刘理想 邵静 赵向远 许保增 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期3157-3170,共14页
【目的】获取青年梅花鹿和老年梅花鹿卵巢组织的转录组信息,为深入研究梅花鹿卵巢衰老的潜在机制提供依据。【方法】以4岁龄青年梅花鹿和10岁龄老年梅花鹿卵巢作为试验样本,对样本进行石蜡切片、苏木精-伊红染色和卵泡计数;用Trizol法... 【目的】获取青年梅花鹿和老年梅花鹿卵巢组织的转录组信息,为深入研究梅花鹿卵巢衰老的潜在机制提供依据。【方法】以4岁龄青年梅花鹿和10岁龄老年梅花鹿卵巢作为试验样本,对样本进行石蜡切片、苏木精-伊红染色和卵泡计数;用Trizol法提取卵巢样本RNA构建转录组文库,应用Illumina HiSeq TM 2000测序平台测序,对测序结果进行差异表达基因、GO功能、KEGG通路和蛋白互作网络分析,并挑选部分差异表达基因进行实时荧光定量PCR验证。通过RIPA裂解液提取卵巢样本蛋白并对组蛋白H3赖氨酸4三甲基化(H3K4me3)蛋白在青年和老年梅花鹿中的表达情况进行Western blotting检测。【结果】组织学分析结果表明,老年梅花鹿的卵巢卵泡数显著低于青年梅花鹿(P<0.05),而闭锁卵泡数极显著高于青年梅花鹿(P<0.01)。转录组学分析结果表明,老年和青年梅花鹿卵巢间共有1477个差异表达基因,其中表达上调基因503个,表达下调基因974个。GO功能和KEGG通路富集结果表明,免疫系统过程、转录、DNA损伤修复、炎症反应、凋亡等生物事件与卵巢衰老有关。实时荧光定量PCR结果显示,共有17个基因在老年和青年梅花鹿卵巢中表达量差异达显著或极显著水平(P<0.05;P<0.01),表明RNA-Seq结果可靠。Western blotting结果表明,H3K4me3蛋白在老年和青年梅花鹿卵巢中表达量存在显著差异(P<0.05)。【结论】青年和老年梅花鹿卵巢在卵泡数方面存在显著差异,通过RNA-Seq筛选出PI3K-Akt信号通路影响DNA损伤修复效率,参与梅花鹿卵巢衰老。H3K4me3在老年梅花鹿卵巢中高表达与转录激活有关。 展开更多
关键词 梅花鹿 卵巢衰老 RNA-SEQ H3K4me3
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内质网应激-凋亡途径与卵巢衰老关系研究进展 被引量：3
4
作者 苏娜 蔡平平 +2 位作者 严如根 李长忠 曹云凤 《山东医药》 CAS 2022年第26期94-97,共4页
内质网(ER)是维持细胞稳态的重要细胞器,初期的内质网应激(ERS)有助于维持机体细胞存活,但刺激强度过高或持续时间过长,则会诱导细胞凋亡。越来越多的证据表明,ERS介导的细胞凋亡作为新发现的细胞凋亡途径广泛参与卵巢衰老的病理过程。... 内质网(ER)是维持细胞稳态的重要细胞器,初期的内质网应激(ERS)有助于维持机体细胞存活,但刺激强度过高或持续时间过长,则会诱导细胞凋亡。越来越多的证据表明,ERS介导的细胞凋亡作为新发现的细胞凋亡途径广泛参与卵巢衰老的病理过程。其中,氧化应激障碍、钙稳态失衡、炎症反应等多种病理因素均可导致ER质量控制系统功能障碍,并通过激活CHOP、JNK、Capcase-12等介导的凋亡途径致颗粒/卵母细胞凋亡、卵泡闭锁、卵巢衰老。干预ERS-凋亡途径或靶向处理通路关键蛋白对于降低ERS相关基因表达,抑制卵巢细胞凋亡,改善卵巢储备功能,延缓或预防卵巢衰老具有潜在作用。 展开更多
关键词 内质网 内质网应激 细胞凋亡 卵巢衰老 颗粒细胞
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基于线粒体乙酰化酶3-缺氧诱导因子1α通路探讨毓麟珠改善自然衰老大鼠卵巢氧化应激的作用机制 被引量：2
5
作者 阮鑫 魏茂林 董晓英 《环球中医药》 CAS 2024年第1期19-24,共6页
目的基于线粒体乙酰化酶3(mitochondrial acetylase 3,Sirt3)-缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF1α)通路探讨毓麟珠改善自然衰老大鼠卵巢氧化应激的作用机制。方法12只雌性SD老年大鼠,随机分为衰老未灌胃组与衰老... 目的基于线粒体乙酰化酶3(mitochondrial acetylase 3,Sirt3)-缺氧诱导因子1α(hypoxia-inducible factor 1-alpha,HIF1α)通路探讨毓麟珠改善自然衰老大鼠卵巢氧化应激的作用机制。方法12只雌性SD老年大鼠,随机分为衰老未灌胃组与衰老灌胃组,每组6只,6只雌性正常育龄期SD大鼠作为空白对照组,衰老灌胃组予毓麟珠中剂量10.08 g/kg,衰老未灌胃组予等量生理盐水,空白对照组正常饲养,连续灌胃6周(休1天/周)。酶联免疫法测定大鼠血清激素雌二醇(estradiol,E 2)、促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、抗苗勒管激素(anti-mullerian hormone,AMH)水平;苏木精-伊红(hematoxylin eosin stain,HE)染色观察卵巢形态学变化;化学发光法测定卵巢组织中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathion peroxidase,GSH-Px)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;化学发光法测定卵母细胞线粒体ATP含量;蛋白免疫印记法检测卵巢组织Sirt3、HIF1α蛋白表达;实时荧光定量PCR检测卵巢组织Sirt3、HIF1αmRNA表达。结果与衰老未灌胃组相比较,衰老灌胃组卵泡发育改善,表现为颗粒细胞层排列整齐、卵母细胞形态较规则;E 2、AMH水平升高,FSH水平降低(P<0.01);卵巢组织中SOD、GSH水平升高,MDA水平降低(P<0.01);ATP水平升高(P<0.05);Sirt3蛋白及基因表达均上调,HIF1α蛋白及基因表达均下调(P<0.05)。结论毓麟珠通过调控Sirt3、HIF1α的蛋白及基因表达,改善卵巢组织抗氧化能力进而达到延缓卵巢衰老的目的。 展开更多
关键词 毓麟珠 线粒体乙酰化酶3 缺氧诱导因子1Α 卵巢衰老 氧化应激
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神经菌毛蛋白1及其在卵巢癌发生发展中作用的研究进展
6
作者 顾娇娇 王洁 +2 位作者 李鹤 宁一蘩 王鑫璐 《山东医药》 CAS 2019年第13期91-94,共4页
神经菌毛蛋白1(NRP1)为NRP家族的重要成员,具有多种生物学功能,在人体的各种病理生理过程中发挥重要作用。研究发现,卵巢癌组织中NRP1高表达,并且其表达水平与卵巢癌的进展存在相关性。NRP1可促进肿瘤微环境中的血管生成,有助于肿瘤的... 神经菌毛蛋白1(NRP1)为NRP家族的重要成员,具有多种生物学功能,在人体的各种病理生理过程中发挥重要作用。研究发现,卵巢癌组织中NRP1高表达,并且其表达水平与卵巢癌的进展存在相关性。NRP1可促进肿瘤微环境中的血管生成,有助于肿瘤的生长及迁移;可在肿瘤免疫中发挥调节作用,抑制T细胞活化并参与调节T细胞的多种生物学过程,最终影响卵巢癌进展;可通过促进卵巢衰老和调节雌激素水平来介导卵巢癌的进展。 展开更多
关键词 卵巢癌 神经菌毛蛋白1 肿瘤免疫 卵巢衰老 雌激素
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人参皂苷Rg_(1)通过PI3K/Akt/mTOR通路延缓卵巢早衰小鼠模型中卵巢早衰的作用
7
作者 刘小虎 周玥 +2 位作者 周雯 何思悦 唐紫云 《解剖学杂志》 CAS 2021年第S01期184-185,共2页
寻找能负向调控卵巢早衰又对卵巢具有正向调控作用的药物是卵巢早衰靶向药物研究的新思路。本研究探讨人参皂苷Rg_(1)在卵巢早衰中的调控作用和机制。本研究将Rg_(1)作用于D-gal诱导构建的小鼠卵巢早衰模型,分为对照组、D-gal组、Rg_(1... 寻找能负向调控卵巢早衰又对卵巢具有正向调控作用的药物是卵巢早衰靶向药物研究的新思路。本研究探讨人参皂苷Rg_(1)在卵巢早衰中的调控作用和机制。本研究将Rg_(1)作用于D-gal诱导构建的小鼠卵巢早衰模型,分为对照组、D-gal组、Rg_(1)组。运用小鼠动情周期检测、卵巢SA-β-Gal苷酶染色、血清黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)检测、卵巢HE染色确定Rg_(1)作用后卵巢早衰小鼠模型卵巢衰老的生物学改变,荧光定量PCR和Western blotting检测衰老调控分子PI3K、Akt、mTOR、S6k表达的改变。 展开更多
关键词 卵巢早衰 人参皂苷RG 卵巢衰老 荧光定量PCR 小鼠模型 PI3K 动情周期 靶向药物
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从“阳明脉衰”探讨补益阳明防治围绝经期脱发
8
作者 高俊松 胡炜圣 张苗 《中国医药科学》 2024年第5期94-97,共4页
《素问·上古天真论》言“女子五七,阳明脉衰……发始堕”,可见“发始堕”是“阳明脉衰”的表现之一。“阳明脉衰”导致的脱发相当于现代医学的围绝经期脱发,卵巢功能减退是女性进入围绝经期的主要原因,围绝经期特殊生理内环境又影... 《素问·上古天真论》言“女子五七,阳明脉衰……发始堕”,可见“发始堕”是“阳明脉衰”的表现之一。“阳明脉衰”导致的脱发相当于现代医学的围绝经期脱发,卵巢功能减退是女性进入围绝经期的主要原因,围绝经期特殊生理内环境又影响头发的脱落,可见“阳明脉衰”与围绝经期脱发有着密切联系。本文基于“阳明脉衰”的理论,分析围绝经期的生理内环境对毛发脱落的影响,探讨“阳明脉衰”与围绝经期相关启动因素之间的关联,总结了补益阳明影响毛发生长的相关通路,延缓卵巢衰老和防治围绝经期脱发的可行性,提出以“五七”为基点,适时补益阳明津气,可以未老先防,既老防衰,达到发衰而不堕,防治围绝经期脱发的目的。 展开更多
关键词 阳明脉衰 围绝经期脱发 卵巢衰老 补益阳明津气 WNT/Β-CATENIN信号通路 TGF-β
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