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NUAK2对卵巢浆液性癌细胞增殖和凋亡的调控作用
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作者 张文娟 孟海 +2 位作者 高丹丹 周静祎 张静 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第5期419-424,共6页
目的探讨NUAK家族SNF1样激酶2(NUAK2)在卵巢浆液性癌中的表达特征及其对细胞增殖和凋亡的调控作用。方法选取2019年6月至2022年12月于我院确诊的57例卵巢浆液性癌患者作为观察组,同时选取57例卵巢浆液性囊腺瘤患者作为对照组。应用GEPI... 目的探讨NUAK家族SNF1样激酶2(NUAK2)在卵巢浆液性癌中的表达特征及其对细胞增殖和凋亡的调控作用。方法选取2019年6月至2022年12月于我院确诊的57例卵巢浆液性癌患者作为观察组,同时选取57例卵巢浆液性囊腺瘤患者作为对照组。应用GEPIA数据库观察NUAK2在卵巢浆液性癌中的表达趋势。采用免疫组织化学法检测NUAK2、增殖细胞核抗原(PCNA)和B细胞淋巴瘤相关X抗原(BAX)的表达。选择人卵巢浆液性癌细胞系(SKOV3)和人卵巢表面上皮细胞系(HOSEpiC),采用Western blotting检测NUAK2的表达,将SKOV3细胞转染siRNA-NUAK2质粒建立si-NUAK2组,并设立空载体转染(EV)组和空白对照(NC)组,采用Western blotting检测NUAK2、PCNA和BAX的表达,CCK-8法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测凋亡情况。结果GEPIA数据库显示NUAK2在卵巢癌中的表达有增高趋势(P<0.05)。组织学实验显示观察组NUAK2的阳性率明显高于对照组,NUAK2在不同病变分级和不同肿瘤最大径的比较中差异有统计学意义(P<0.05),卵巢浆液性癌中NUAK2和PCNA呈正相关(P<0.05),和BAX呈负相关(P<0.05)。体外细胞培养实验显示SKOV3细胞中NUAK2的表达量明显高于HOSEpiC细胞(P<0.05)。si-NUAK2组细胞增殖活性和PCNA表达明显低于EV组和NC组(P<0.05),si-NUAK2组凋亡率和BAX明显高于EV组和NC组(P<0.05)。结论NUAK2在卵巢浆液性癌中高表达,通过促进细胞增殖、抑制凋亡发挥生物学作用。 展开更多
关键词 卵巢浆液性癌 NUAK家族SNF1样激酶2 增殖 凋亡 临床特征
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自噬相关基因Beclin1和LC3在卵巢浆液性癌中的表达及临床意义 被引量:12
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作者 晋龙 眭玉霞 +5 位作者 孙阳 陈小岩 陈志忠 陈灵锋 李艳辉 王丽萍 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第11期1219-1224,共6页
目的检测Beclin1和LC3在卵巢浆液性癌(ovarian serous carcinoma,OSC)中的表达,探讨两者与OSC临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化Max Vision两步法检测63例OSC和20卵巢浆液性囊腺瘤组织中Beclin1和LC3蛋白的表达,分析两者与OS... 目的检测Beclin1和LC3在卵巢浆液性癌(ovarian serous carcinoma,OSC)中的表达,探讨两者与OSC临床病理特征及预后的关系。方法采用免疫组化Max Vision两步法检测63例OSC和20卵巢浆液性囊腺瘤组织中Beclin1和LC3蛋白的表达,分析两者与OSC临床病理特征及预后的关系。应用RT-PCR和Western blot法检测10例新鲜OSC组织和相应癌旁组织中Beclin1和LC3 mRNA和蛋白的表达。结果在OSC组织中Beclin1和LC3蛋白阳性率(36.51%、33.33%)均低于卵巢浆液性囊腺瘤组织(65.00%、60.00%),差异有统计学意义(P=0.025,P=0.034)。Beclin1蛋白表达与临床FIGO分期和病理分级有关(P=0.001,P=0.001),与患者年龄、发病部位、肿瘤大小及有无盆腔淋巴结转移无关(P>0.05)。LC3蛋白表达与临床FIGO分期和盆腔淋巴结转移有关(P=0.013,P=0.041),与患者年龄、发病部位、肿瘤大小和病理分级均无关(P>0.05)。Beclin1和LC3在OSC中的表达呈显著正相关(r_s=0.373,P=0.03)。10例新鲜OSC组织中Beclin1和LC3 mRNA的相对表达量(0.581±0.091、0.650±0.090)低于癌旁组织,两者比较差异有统计学意义(t=8.083,t=6.614;P=0.016,P=0.022)。新鲜OSC组织中Beclin1和LC3蛋白的相对表达量明显低于癌旁组织,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析表明,Beclin1和LC3表达与OSC患者预后相关(P=0.028 3,P=0.018 5)。结论自噬相关基因Beclin1和LC3在OSC组织中的表达下降,导致自噬功能减弱,可能与OSC的发生、发展和预后不良相关。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 卵巢浆液性癌 BECLIN1 LC3 自噬 预后
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miR-210在化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织中的检测及意义 被引量:5
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作者 张萍 王敏 +4 位作者 接智慧 双婷 闫效宇 周莹莹 吴建磊 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期487-492,共6页
目的检测化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织中miR.210差异表达情况,探讨其参与卵巢浆液性癌耐药形成的分子机制。方法选取化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织标本各20例,利用实时PCR方法验证化疗耐药与化疗敏感卵巢癌组织中miR.210... 目的检测化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织中miR.210差异表达情况,探讨其参与卵巢浆液性癌耐药形成的分子机制。方法选取化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织标本各20例,利用实时PCR方法验证化疗耐药与化疗敏感卵巢癌组织中miR.210的差异表达情况;应用生物信息学软件预测miR.210潜在靶基因;分析miR.210在卵巢浆液性癌组织中的表达水平与卵巢浆液性癌患者绝经前后、手术病理分期、组织学分级和有无淋巴结转移的关系;采用受试者工作特征曲线分析miR.210对化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌患者的诊断意义,并计算灵敏度、特异度、误诊率、漏诊率、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比和阴性似然比。结果实时PCR方法显示,miR.210在卵巢浆液性癌化疗耐药组织中表达水平显著高于化疗敏感组织(P<0.05)。生物信息学分析软件预测miR.210潜在靶基因为HOXA9、FGFRL1、EFNA3、VEGF、E2F3。miR.210的表达与卵巢浆液性癌及其中化疗耐药和化疗敏感卵巢浆液性癌患者绝经前后、手术病理分期、组织学分级和有无淋巴结转移均无明显相关性(均P>0.05)。miR.210的表达对诊断卵巢浆液性癌化疗耐药有中等准确性(Az=0.855),最优截断点为1.043。在最优截断点的灵敏度和特异度分别为95.0%和60.0%,误诊率和漏诊率分别为40%和5%,阳性预测值和阴性预测值分别为70.4%和92.3%,阳性似然比和阴性似然比分别为2.375和0.083。结论miR.210与卵巢浆液性癌化疗耐药有关,其可能通过靶基因HOXA9、FGFRL1等参与卵巢癌的耐药形成。miR.210的异常表达对卵巢癌化疗耐药仅有中度诊断意义。 展开更多
关键词 卵巢浆液性癌 化疗耐药及敏感 MIR-210 实时聚合酶链反应 受试者工作特征曲线
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卵巢浆液性癌中miR-203和miR-595表达与预后的关系 被引量:1
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作者 柯艺文 吴春 张馨 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期703-706,共4页
目的探讨卵巢浆液性癌组织中miR-203、miR-595表达与患者临床病理特征、预后的关系,并分析其对卵巢浆液性癌预后的预测价值。方法收集卵巢浆液性癌的手术组织样本(癌组织和癌旁正常组织),应用RT-PCR技术检测组织样本中miR-203、miR-595... 目的探讨卵巢浆液性癌组织中miR-203、miR-595表达与患者临床病理特征、预后的关系,并分析其对卵巢浆液性癌预后的预测价值。方法收集卵巢浆液性癌的手术组织样本(癌组织和癌旁正常组织),应用RT-PCR技术检测组织样本中miR-203、miR-595的表达;分析癌组织中miR-203、miR-595表达与临床病理特征的关系;Kaplan-Meier生存曲线分析miR-203、miR-595表达与患者预后的关系;Cox回归模型分析卵巢浆液性癌的预后影响因素;受试者工作特征曲线分析miR-203、miR-595表达对卵巢浆液性癌预后的预测价值。结果与癌旁正常组织相比,卵巢浆液性癌组织中miR-203表达增加(P<0.05),miR-595表达降低(P<0.05)。miR-203表达与淋巴结转移、FIGO分期相关(P均<0.05);miR-595表达与组织学分级、淋巴结转移、FIGO分期相关(P均<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线结果显示,miR-203高表达组、miR-595低表达组患者的预后较差(P均<0.05)。Cox回归模型分析结果显示:淋巴结转移、较高FIGO分期、miR-203高表达、miR-595低表达是卵巢浆液性癌预后的独立危险因素(P均<0.05)。受试者工作特征曲线结果表明,miR-203、miR-595有较好的预测卵巢浆液性癌预后的价值,CA125、miR-203、miR-595联合检测的灵敏度、特异度分别为0.990、0.867。结论卵巢浆液性癌组织中miR-203高表达,miR-595低表达,且均与较差临床病理特征、不良预后相关;miR-203、miR-595可能是卵巢浆液性癌患者预后预测的潜在指标。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 卵巢浆液性癌 miR-203 miR-595 预后
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P16 P53 CyclinD1在卵巢浆液性癌中的表达及意义 被引量:2
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作者 赵立武 申彦 +2 位作者 师宜荃 刘艳 刘易欣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期388-391,共4页
目的:探讨卵巢高、低级别浆液性癌中P16蛋白、P53蛋白、CvclinDl蛋白的表达情况及意义。方法:应用免疫组化法对45例卵巢浆液性癌(低级别19例,高级别26例)及25例卵巢交界性浆液性囊腺瘤组织进行P16、P53、CvclinD1蛋白检测,并分析其意义... 目的:探讨卵巢高、低级别浆液性癌中P16蛋白、P53蛋白、CvclinDl蛋白的表达情况及意义。方法:应用免疫组化法对45例卵巢浆液性癌(低级别19例,高级别26例)及25例卵巢交界性浆液性囊腺瘤组织进行P16、P53、CvclinD1蛋白检测,并分析其意义。结果:P53在低级别癌中阳性表达率为5%,显著低于高级别癌中的69%(P<0.05),而CyclinD1在低级别癌中阳性表达率为89%,显著高于高级别癌中的15%(P<0.05),P53和CvclinDl表现为负相关(r=0.211)。P16在低、高级别癌肿的阳性表达率分别为84%和92%,高级别癌阳性率高于低级别癌,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:P53和CyclinDl在卵巢高、低级别浆液性癌中的表达有显著差异,对于形态上介于高、低级别之间的浆液性癌,二者可能成为分级的辅助手段。 展开更多
关键词 P16 P53 CYCLIND1 卵巢肿瘤浆液
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缺氧诱导因子-1α及血管生长因子与晚期卵巢浆液性癌腹膜播散和预后相关性分析 被引量:3
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作者 佟晓光 徐惠绵 +1 位作者 刘云鹏 侯科佐 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期272-276,共5页
目的:探讨HIF-1α、VEGF、bFGF及MVD在晚期卵巢浆液性癌腹水形成和腹膜播散中的作用,及其与预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测HIF-1α、VEGF、bFGF、CD34蛋白在31例人晚期卵巢浆液性癌原发灶、腹水沉渣和腹腔转移灶中的表达,... 目的:探讨HIF-1α、VEGF、bFGF及MVD在晚期卵巢浆液性癌腹水形成和腹膜播散中的作用,及其与预后的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测HIF-1α、VEGF、bFGF、CD34蛋白在31例人晚期卵巢浆液性癌原发灶、腹水沉渣和腹腔转移灶中的表达,分析上述四种因子与预后的关系。结果:HIF-1α、VEGF蛋白在31例晚期卵巢浆液性囊腺癌原发灶、转移灶中的表达高于腹水中的表达(P<0.05),bFGF在31例晚期卵巢浆液性囊腺癌原发灶、转移灶和腹水中均高表达,无显著性差异(P>0.05)。残留病灶大小、HIF-1α、VEGF、bFGF及MVD表达与晚期卵巢浆液性囊腺癌的复发或转移具有明显的正相关(P<0.05)。Cox模型分析,VEGF及MVD是晚期卵巢浆液性囊腺癌的独立预后因素(P<0.05)。结论:HIF-1α、VEGF和bFGF在卵巢浆液性囊腺癌腹水形成和腹膜转移中有重要的作用,VEGF及MVD是晚期卵巢浆液性囊腺癌的独立预后因素。 展开更多
关键词 缺氧诱导因子-1Α 血管内皮生长因子 成纤维细胞生长因子 卵巢浆液囊腺
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miR-409-3p靶向ZEB1负性调控卵巢浆液性癌HO-8910细胞上皮间质转化 被引量:3
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作者 朱静 张龙辉 谢荣凯 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期455-460,共6页
目的探讨miR-409-3p靶向ZEB1对卵巢浆液性癌HO-8910细胞上皮间质转化的影响及作用机制。方法利用脂质体分别将对照mimics和miR-409-3p mimics转染入HO-8910细胞中,qRT-PCR检测其转染效率,Western blot检测各组细胞中ZEB1、E-cadherin、N... 目的探讨miR-409-3p靶向ZEB1对卵巢浆液性癌HO-8910细胞上皮间质转化的影响及作用机制。方法利用脂质体分别将对照mimics和miR-409-3p mimics转染入HO-8910细胞中,qRT-PCR检测其转染效率,Western blot检测各组细胞中ZEB1、E-cadherin、N-cadherin和Vimentin蛋白表达水平,双荧光素酶报告基因实验检测miR-409-3p与ZEB1之间的靶向调控作用,Transwell侵袭和迁移实验分别各组细胞的侵袭和迁移能力变化。结果与mimics对照组相比,miR-409-3p过表达组中miR-409-3p表达显著升高(P<0.05),E-cadherin蛋白表达显著增加(P<0.05),ZEB1、N-cadherin和Vimentin蛋白表达明显减少(P<0.05),上皮间质转化进程被阻断。双荧光素酶报告基因实验结果显示ZEB1是miR-409-3p的直接作用靶点,过表达ZEB1可逆转转染miR-409-3p mimics介导的对细胞侵袭、迁移及上皮间质转化的抑制作用(P<0.05)。结论过表达miR-409-3p通过抑制ZEB1蛋白表达,负性调控卵巢浆液性癌HO-8910细胞上皮间质转化,抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。 展开更多
关键词 miR-409-3p 卵巢浆液性癌 侵袭和转移 上皮间质转化
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miR-625-3p在卵巢浆液性癌中的表达及意义 被引量:2
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作者 王莉 蔡旺 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期139-143,共5页
目的观察miR-625-3p在卵巢浆液性癌中的表达,分析其与炎性细胞因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、间质巨噬细胞的数量及增殖指数的关系。方法选取67例卵巢浆液性癌患者作为观察组,60例卵巢浆液性囊腺瘤患者作为对照组。应用实时荧光定量PC... 目的观察miR-625-3p在卵巢浆液性癌中的表达,分析其与炎性细胞因子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、间质巨噬细胞的数量及增殖指数的关系。方法选取67例卵巢浆液性癌患者作为观察组,60例卵巢浆液性囊腺瘤患者作为对照组。应用实时荧光定量PCR法检测miR-625-3p的表达,应用免疫组化方法检测石蜡包埋组织中MCP-1和巨噬细胞标记物CD163的表达,应用Western blotting法检测新鲜标本中MCP-1和CD163的表达。结果2组比较,miR-625-3p表达、MCP-1阳性率、巨噬细胞数量、MCP-1和CD163半定量表达的差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组中,miR-625-3p的表达量、MCP-1和CD163的半定量表达在不同肿瘤最大径、病变级别、脉管癌栓、淋巴结转移、TNM分期中的差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中miR-625-3p的表达与增殖指数、MCP-1、CD163的表达呈正相关。生存分析显示,miR-625-3p的表达与预后有关。结论卵巢浆液性癌中miR-625-3p高表达,对促进病变的形成有一定作用,miR-625-3p可能对调控细胞增殖、巨噬细胞形成及炎性细胞因子生成有一定影响。术后检测miR-625-3p的表达,可能对判断预后有一定价值。 展开更多
关键词 卵巢浆液性癌 miR-625-3p 单核细胞趋化蛋白1 CD163 巨噬细胞 预后
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miR-409-3p在卵巢浆液性癌中的表达及对HO-8910细胞生物学特性的影响 被引量:2
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作者 朱静 张龙辉 谢荣凯 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期2244-2250,共7页
目的探讨微小RNA-409-3p (microRNA-409-3p或miR-409-3p)在卵巢浆液性癌组织中的表达和临床意义以及对HO-8910细胞生物学特性的影响。方法选取2014年本院手术治疗的40例卵巢浆液性癌组织和20例正常卵巢组织,采用RT-qPCR法检测miR-409-3... 目的探讨微小RNA-409-3p (microRNA-409-3p或miR-409-3p)在卵巢浆液性癌组织中的表达和临床意义以及对HO-8910细胞生物学特性的影响。方法选取2014年本院手术治疗的40例卵巢浆液性癌组织和20例正常卵巢组织,采用RT-qPCR法检测miR-409-3p在各组织中的表达,分析其与患者临床病理参数之间的关系。进一步分析miR-409-3p在人卵巢浆液性癌细胞HO-8910、SKOV3和卵巢表皮细胞IOSE80中的表达差异;对人卵巢浆液性癌HO-8910细胞进行瞬时转染miR-409-3p模拟物(mimics),分别采用CCK8细胞增殖实验、流式细胞术和Transwall侵袭实验检测过表达miR-409-3p对HO-8910细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。结果 miR-409-3p在卵巢浆液性癌组织中的表达较卵巢正常组织显著降低(P<0.001),低表达的miR-409-3p与患者国际妇产科联合会(international federation of gynecology and obstetrics, FIGO)分期和大网膜转移存在显著相关性(P<0.05),与患者年龄、组织学分级和CA125指标无显著相关(P>0.05);miR-409-3p低表达组的总生存期显著低于高表达组(P<0.05)。与IOSE80细胞相比,miR-409-3p在HO-8910和SKOV3细胞中表达减少。与空白对照组和阴性对照组相比,转染miR-409-3p mimics后HO-8910细胞增殖和侵袭能力明显降低,细胞凋亡比例明显增加(P<0.05)。结论 miR-409-3p在卵巢浆液性癌组织和细胞中呈低表达状态,其表达水平与患者FIGO分期、大网膜转移和总生存期有关,过表达miR-409-3p显著抑制HO-8910细胞的增殖和侵袭能力,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 卵巢浆液性癌 miR-409-3p HO-8910细胞 生物学行为
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Rap1蛋白在卵巢浆液性癌组织中的表达及抑制细胞增殖的研究
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作者 肖正华 高一萌 +3 位作者 彭慧娟 张瑜 罗淑娟 令狐华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1801-1804,共4页
目的探讨卵巢浆液性癌组织中Rap1蛋白表达及其在浆液性癌细胞增殖中的作用。方法 Western blot检测并比较Rap1在浆液性卵巢癌组织、卵巢良性组织和正常卵巢组织中的表达;应用RNA干扰技术构建3个Rapl shRNA真核表达载体,将3个重组质粒、... 目的探讨卵巢浆液性癌组织中Rap1蛋白表达及其在浆液性癌细胞增殖中的作用。方法 Western blot检测并比较Rap1在浆液性卵巢癌组织、卵巢良性组织和正常卵巢组织中的表达;应用RNA干扰技术构建3个Rapl shRNA真核表达载体,将3个重组质粒、空质粒、阴性质粒分别转染进卵巢癌细胞株SKOV3,通过Western blot对重组质粒进行有效性筛选,G418筛选建立SKOV3-Rap1-RNAi稳定转染细胞株;MTT法检测Rap1表达缺失的SKOV3细胞增殖能力的变化。结果与卵巢良性组织和正常卵巢组织相比,浆液性卵巢癌组织中Rap1呈现高表达(P<0.05)。经双酶切和DNA测序证实成功构建了3个重组质粒pSUPER.retro.neo/GFP-Rap1i-#1,-Rap1i-#2及-Rap1i-#3;瞬时转染提示上述3个质粒的Rap1抑制效率分别是50%、66%、19%,遂最终采用pSUPER.retro.neo/GFP-Rap1i-#2转染并用G418筛选出单克隆细胞Rap1i-1和Rap1i-2,其Rap1蛋白抑制率分别为70%和48%,选取Rap1i-1细胞进一步检测Rap1表达缺失的SKOV3细胞增殖能力的变化,发现其增殖能力较对照组更强(P<0.05)。结论 Rap1蛋白在卵巢浆液性癌组织中呈高表达并抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 浆液卵巢 Rap1 肿瘤增殖
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多模态深度神经网络的高级别浆液性卵巢癌分类方法
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作者 李浩琳 韩家乐 +1 位作者 王会青 丰智鹏 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期418-426,共9页
提出了高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)分子亚型分类模型MMDNN-HGSOC,该模型将miRNA表达、DNA甲基化、拷贝数变异(CNV)与mRNA表达数据进行集成,构建多组学特征空间;基于LASSO(Least Absolute Shrinkage and Selection Operator)回归算法,提... 提出了高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)分子亚型分类模型MMDNN-HGSOC,该模型将miRNA表达、DNA甲基化、拷贝数变异(CNV)与mRNA表达数据进行集成,构建多组学特征空间;基于LASSO(Least Absolute Shrinkage and Selection Operator)回归算法,提出叠加式LASSO(S-LASSO)回归算法,充分获得每个组学数据中与HGSOC分子亚型关联的基因子集;引入多组学数据晚期集成策略,利用多模态深度神经网络学习不同组学数据的高级特征表示。实验结果表明,MMDNN-HGSOC在HGSOC分子亚型分类中表现出较好性能。此外,对特征选择过程中发现的重要基因进行了GO(Gene Ontology)和KEGG(Kyoto Encycloped Genomes)富集分析,为HGSOC分子亚型鉴定和发病机制的研究提供有力支持。 展开更多
关键词 高级别浆液卵巢 多组学数据 晚期集成 深度神经网络 LASSO
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间皮素介导高级别浆液性卵巢癌铂化疗耐药并作为化疗敏感性的预测指标 被引量:1
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作者 钟彧婧 王艺颖 +1 位作者 刘海鸥 陆佳琦 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期873-881,共9页
目的探究间皮素(mesothelin,MSLN)在高级别浆液性卵巢癌(high-gradeserousovariancancer,HGSOC)化疗耐药中的可能机制。方法基于卵巢癌公共数据库进行Meta分析,评估MSLN表达水平与卵巢癌患者总体生存率(overall survival,OS)的关系;通... 目的探究间皮素(mesothelin,MSLN)在高级别浆液性卵巢癌(high-gradeserousovariancancer,HGSOC)化疗耐药中的可能机制。方法基于卵巢癌公共数据库进行Meta分析,评估MSLN表达水平与卵巢癌患者总体生存率(overall survival,OS)的关系;通过通路富集分析探索MSLN调控的关键信号通路及其在化疗耐药中的潜在作用;利用TCGA-HGSOC数据库探究MSLN介导化疗耐药相关的基因组特征;通过Msln敲低小鼠ID8卵巢癌细胞构建腹腔转移瘤模型,验证MSLN在卵巢癌化疗耐药中的生物学功能。结果MSLN高表达与患者不良预后相关(HR:1.42,95%CI:1.16~1.74);差异基因及通路富集分析表明MSLN高表达上调耐药相关基因及药物代谢、DNA结合信号通路。基因组关联分析显示MSLN高表达与染色体不稳定基因组特征CX3、CX11和CX13评分负相关;体内实验发现Msln敲低可增强顺铂抑瘤作用。结论MSLN高表达可能是HGSOC患者不良预后和化疗耐药的潜在生物标志物。 展开更多
关键词 间皮素(MSLN) 高级别浆液卵巢(HGSOC) 顺铂 化疗耐药
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术前血浆D-二聚体水平与浆液性卵巢癌一线化疗疗效及预后的相关性评价 被引量:6
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作者 刘萍 郭志 +3 位作者 刘文欣 王营 佟丽娜 倪虹 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期916-920,共5页
目的:探讨术前血浆D-二聚体水平与浆液性卵巢癌一线化疗疗效及预后的相关性。方法:回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2008年1月至2010年5月143例浆液性卵巢癌患者的术前血浆D-二聚体水平,并依据血浆D-二聚体正常水平分为血浆D-二聚体水平(... 目的:探讨术前血浆D-二聚体水平与浆液性卵巢癌一线化疗疗效及预后的相关性。方法:回顾性分析天津医科大学肿瘤医院2008年1月至2010年5月143例浆液性卵巢癌患者的术前血浆D-二聚体水平,并依据血浆D-二聚体正常水平分为血浆D-二聚体水平(≤0.3 mg/L)正常组(100例)和血浆D-二聚体水平(>0.3 mg/L)升高组(43例),比较血浆D-二聚体不同水平与临床病理因素、化疗疗效及预后的相关性。结果:血浆D-二聚体水平与FIGO分期、残余病灶大小、恶性腹水、术前CA125水平及新辅助化疗密切相关。化疗后血浆D-二聚体水平升高组的完全缓解率34.88%(15/43)明显低于血浆D-二聚体正常组73.00%(73/100),两者比较差异具有统计学意义(P<0.001)。血浆D-二聚体水平升高组的无进展生存率与总生存率明显低于血浆D-二聚体正常组(25.58%vs.50.00%与32.56%vs.65.00%),两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。Cox多因素分析显示血浆D-二聚体水平是患者预后的独立预测因素。结论:术前血浆D-二聚体水平可作为有效预测浆液性卵巢癌一线化疗疗效及预后的生物学指标。 展开更多
关键词 D-二聚体 浆液卵巢 化疗疗效 预后
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紫杉醇联合顺铂化疗对人卵巢浆液性囊腺癌组织occludin和ZO-1表达以及线粒体超微结构的影响 被引量:5
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作者 谭树芬 杨宏英 +2 位作者 李凡 魏向群 李树清 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1437-1440,共4页
目的:观察紫杉醇联合顺铂化疗对人卵巢浆液性囊腺癌(serous cystadenocarcinoma,SC)组织紧密连接蛋白occludin和zonula occludens-1(ZO-1)表达以及线粒体超微结构的影响。方法:取紫杉醇联合顺铂化疗和未化疗的卵巢癌患者SC组织,用电镜... 目的:观察紫杉醇联合顺铂化疗对人卵巢浆液性囊腺癌(serous cystadenocarcinoma,SC)组织紧密连接蛋白occludin和zonula occludens-1(ZO-1)表达以及线粒体超微结构的影响。方法:取紫杉醇联合顺铂化疗和未化疗的卵巢癌患者SC组织,用电镜观察其线粒体超微结构,用免疫组织化学法观察癌组织occludin和ZO-1蛋白的表达,并以子宫肌瘤患者的正常卵巢组织为正常对照。结果:SC细胞线粒体明显肿胀,呈现巨线粒体,且嵴断裂十分显著;化疗后的SC细胞线粒体肿胀减轻,形态接近正常。SC细胞较正常卵巢上皮细胞occludin和ZO-1蛋白表达明显降低(P<0.05或P<0.01);化疗组较未化疗组SC细胞occludin和ZO-1蛋白表达明显增多(P<0.01)。结论:紧密连接蛋白occludin和ZO-1的低表达可能是SC浆液生成增多和细胞代谢异常的关键所在,而化疗可促进紧密连接蛋白表达,从而减轻线粒体结构肿胀并改善细胞功能。 展开更多
关键词 卵巢浆液囊腺 紧密连接 线粒体超微结构 化疗
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浆液性卵巢癌组织中CD44和CD24的表达 被引量:5
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作者 白晶 李爱军 +2 位作者 王丽萍 张斌 张毅 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2013年第6期729-732,共4页
目的:检测CD44和CD24在浆液性卵巢癌组织中的表达。方法:利用免疫组化方法测定10例正常卵巢组织及30例浆液性卵巢癌组织中CD44和CD24的表达。结果:CD44和CD24在浆液性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为66.7%(20/30)和60.0%(18/30),高于正... 目的:检测CD44和CD24在浆液性卵巢癌组织中的表达。方法:利用免疫组化方法测定10例正常卵巢组织及30例浆液性卵巢癌组织中CD44和CD24的表达。结果:CD44和CD24在浆液性卵巢癌组织中的阳性表达率分别为66.7%(20/30)和60.0%(18/30),高于正常卵巢组织的0%(0/10)和0%(0/10)(P均<0.001)。CD44与CD24的表达与浆液性卵巢癌FIGO分期、组织学分级及淋巴结转移有关(P均<0.05)。CD44与CD24在浆液性卵巢癌组织中的表达有关联(r P=0.397,P=0.018)。结论:CD44和CD24在浆液性卵巢癌组织中的表达可能促进了卵巢癌的发生发展及其浸润、转移,两者在浆液性卵巢癌的发生发展过程中可能起协同作用。 展开更多
关键词 浆液卵巢 CD44 CD24
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cyclin G1,G2蛋白表达与卵巢浆液性囊腺癌的相关性研究 被引量:2
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作者 郭科军 邓博雅 +3 位作者 温放 张颐 孟祥凯 姜彦多 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期398-399,共2页
目的探讨cyclin G1,G2蛋白表达与卵巢浆液性囊腺癌发生、发展的关系。方法应用免疫组化(S-P)方法,对32例卵巢浆液性囊腺癌和26例卵巢浆液性囊腺瘤的cyclin G1,G2蛋白表达进行检测。结果32例卵巢浆液性囊腺癌和卵巢浆液性囊腺瘤组织中cyc... 目的探讨cyclin G1,G2蛋白表达与卵巢浆液性囊腺癌发生、发展的关系。方法应用免疫组化(S-P)方法,对32例卵巢浆液性囊腺癌和26例卵巢浆液性囊腺瘤的cyclin G1,G2蛋白表达进行检测。结果32例卵巢浆液性囊腺癌和卵巢浆液性囊腺瘤组织中cyclin G1蛋白表达阳性百分比分别为84.37%和30.77%,cyclin G2分别为21.88%和61.54%,差异均具有统计学意义(P<0.01)。cyclin G1蛋白在卵巢浆液性囊腺癌中表达增高,cyclinG2蛋白在卵巢浆液性囊腺癌中表达减低。结论cyclin G1,G2蛋白表达改变可能与卵巢浆液性囊腺癌的发生机制有关。 展开更多
关键词 卵巢浆液囊腺 CYCLIN G1 CYCLIN G2 免疫组化
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卵巢浆液性囊腺癌组织中β-连环蛋白的表达及其意义 被引量:4
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作者 张晓霞 孙晓琦 +2 位作者 张松灵 高咏梅 田海涵 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期536-539,F0003,共5页
目的:研究卵巢浆液性囊腺癌组织中β-连环蛋白(β-catenin)的表达,阐明β-连环蛋白在卵巢浆液性囊腺癌诊断中的临床意义。方法:采用RT-PCR法检测36例卵巢浆液性囊腺癌、10例卵巢浆液性囊腺瘤及10例正常卵巢组织β-连环蛋白mRNA的表达量... 目的:研究卵巢浆液性囊腺癌组织中β-连环蛋白(β-catenin)的表达,阐明β-连环蛋白在卵巢浆液性囊腺癌诊断中的临床意义。方法:采用RT-PCR法检测36例卵巢浆液性囊腺癌、10例卵巢浆液性囊腺瘤及10例正常卵巢组织β-连环蛋白mRNA的表达量。应用免疫组织化学方法检测β-连环蛋白在60例卵巢浆液性囊腺癌、24例卵巢浆液性囊腺瘤及24例正常卵巢组织中的表达率。结果:β-连环蛋白mRNA在卵巢浆液性囊腺癌组表达量为1.001±0.192,在正常卵巢组为0.588±0.128,在卵巢浆液性囊腺瘤组为0.600±0.262,卵巢浆液性囊腺癌组β-连环蛋白mRNA的表达量显著高于正常卵巢组和卵巢浆液性囊腺瘤组,差异有显著性(P<0.05)。β-连环蛋白主要在细胞质中表达,在卵巢浆液性囊腺癌组的β-连环蛋白阳性表达率为88.33%,明显高于正常卵巢组的20.83%和卵巢浆液性囊腺瘤组的33.33%(P<0.05);在卵巢癌组临床分期Ⅰ的卵巢癌β-连环蛋白阳性表达率为77.77%,临床分期Ⅳ期的卵巢癌β-连环蛋白阳性表达率为93.87%,两者比较差异有显著性(P<0.05);在卵巢癌病理分级G1、G2及G3组的β-连环蛋白阳性表达率分别为85.00%、89.28%和91.63%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论:卵巢癌组织中β-连环蛋白mRNA和蛋白表达均增高,β-连环蛋白表达程度与卵巢癌临床分期相关,与病理分级无关,β-连环蛋白在卵巢癌诊断中起重要作用。 展开更多
关键词 卵巢浆液囊腺 Β-连环蛋白 逆转录聚合酶链反应 免疫组织化学
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Vasohibin-1,MACC1和KAI1在浆液性卵巢癌中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 俞岚 毛旭 +2 位作者 焦云杰 宋文庆 王丹娜 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1344-1352,共9页
目的:探讨浆液性卵巢癌中血管生成抑制蛋白-1(vasohibin-1)、结肠癌转移相关蛋白1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)和抗癌1号蛋白(KAI1)表达之间的关系及其临床意义。方法:收集124例卵巢浆液性癌(卵巢浆液性癌组)和30... 目的:探讨浆液性卵巢癌中血管生成抑制蛋白-1(vasohibin-1)、结肠癌转移相关蛋白1(metastasis-associated in colon cancer-1,MACC1)和抗癌1号蛋白(KAI1)表达之间的关系及其临床意义。方法:收集124例卵巢浆液性癌(卵巢浆液性癌组)和30例卵巢浆液性囊腺瘤(卵巢浆液性囊腺瘤组)术后组织标本,采用免疫组织化学ElivisionTM法检测所有肿瘤组织中vasohibin-1,MACC1和KAI1蛋白的表达情况。结果:卵巢浆液性癌组vasohibin-1和MACC1蛋白的阳性表达率分别为48.4%和58.1%,均高于卵巢浆液性囊腺瘤组(分别为10.0%和13.3%);而卵巢浆液性癌组KAI1蛋白阳性表达率为33.9%,低于浆液性囊腺瘤组(86.7%),差异均有统计学意义(均P<0.05);3种蛋白的表达与浆液性卵巢癌的病理组织学分级、国际妇产科联盟(Federation International of Gynecology and Obstetrics,FIGO)分期以及盆腔淋巴结转移有关(均P<0.05);KAI1蛋白的表达与vasohibin-1和MACC1的表达呈负相关(r值分别为–0.500和–0.600,均P<0.01),同时,vasohibin-1与MACC1蛋白的表达呈正相关(r=0.518,P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析表明:vasohibin-1和MACC1的过表达以及KAI1的低表达均与患者的生存率有关,vasohibin-1和MACC1表达阳性及KAI1表达阴性的患者生存率明显低于vasohibin-1和MACC1表达阴性及KAI1表达阳性的患者(均P<0.05)。多因素分析表明:FIGO分期、vasohibin-1和KAI1蛋白的表达是影响浆液性卵巢癌根治术后患者预后的独立因素(RR值分别为2.185,3.893,0.413;95% CI分别为1.263~3.779,2.190~6.921,0.251~0.681;均P<0.05)。结论:浆液性卵巢癌组织中vasohibin-1和MACC1的表达上调以及KAI1的表达下调与肿瘤的分化程度、临床分期、转移和预后等因素相关,这些指标的联合检测可作为判断浆液性卵巢癌患者肿瘤演进及生存预后的重要指标。 展开更多
关键词 浆液卵巢 血管生成抑制蛋白-1 结肠转移相关蛋白1 1号蛋白 预后
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卵巢浆液性囊腺癌中MMP-7和TIMP-3蛋白表达的实验研究 被引量:1
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作者 邓博雅 郭科军 +3 位作者 温放 张颐 孟祥凯 姜彦多 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期468-470,共3页
目的:探讨卵巢浆液性囊腺癌中MMP-7和TIMP-3蛋白表达与其发生、发展的可能关系。方法:应用免疫组化(S-P)方法检测45例卵巢浆液性囊腺癌和39例卵巢浆液性囊腺瘤的MMP-7和TIMP-3蛋白情况。结果:45例卵巢浆液性囊腺癌和39例卵巢浆液性囊腺... 目的:探讨卵巢浆液性囊腺癌中MMP-7和TIMP-3蛋白表达与其发生、发展的可能关系。方法:应用免疫组化(S-P)方法检测45例卵巢浆液性囊腺癌和39例卵巢浆液性囊腺瘤的MMP-7和TIMP-3蛋白情况。结果:45例卵巢浆液性囊腺癌和39例卵巢浆液性囊腺瘤组织中MMP-7蛋白表达阳性百分比为68.89%和30.77%,TIMP-3蛋白为40.00%和64.10%。MMP-7蛋白在卵巢浆液性囊腺癌中表达增高(P<0.01),TIMP-3蛋白在卵巢浆液性囊腺癌中表达减低(P<0.05)。结论:MMP-7和TIMP-3蛋白表达改变可能与卵巢浆液性囊腺癌的发生机制有关。 展开更多
关键词 卵巢浆液囊腺 基质金属蛋白酶 基质金属蛋白酶组织抑制因子 免疫组化
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浆液性卵巢癌进展及预后关键分子的生物信息学筛选 被引量:1
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作者 饶玉梅 张微微 +3 位作者 张颖 赵倩 李留霞 郭瑞霞 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2021年第5期703-708,共6页
目的:利用生物信息学方法探索浆液性卵巢癌的潜在生物学标志物和治疗靶点。方法:从GEO数据库下载浆液性卵巢癌数据集GSE54388、GSE105437,用GEO2R及Venn软件筛选差异表达基因(DEG),对DEG进行GO及KEGG富集分析,构建蛋白质-蛋白质相互作... 目的:利用生物信息学方法探索浆液性卵巢癌的潜在生物学标志物和治疗靶点。方法:从GEO数据库下载浆液性卵巢癌数据集GSE54388、GSE105437,用GEO2R及Venn软件筛选差异表达基因(DEG),对DEG进行GO及KEGG富集分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,利用Cytoscape获取关键基因,利用Kaplan Meier plotter和GEPIA数据库对关键基因再次筛选。结果:筛选得到322个DEG,包括148个下调和174个上调基因。基因涉及染色体分离、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录负调控、上皮细胞分化等细胞学过程,主要富集于细胞周期、癌症通路、干细胞多能性调节等信号通路。筛选出14个关键基因,其中7个高表达、1个低表达与卵巢癌患者的总生存率有关,且MCM10、TOP2A、ESPL1、CDCA3、NEK2、ESCO2等6个基因在卵巢癌组织中表达高于正常组织。结论:MCM10、TOP2A、ESPL1、CDCA3、NEK2、ESCO2等6个基因,可作为预测卵巢癌进展及预后的关键分子进一步研究。 展开更多
关键词 浆液卵巢 差异表达基因 生物信息学
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