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鸡源印第安纳沙门氏菌对喹诺酮类药物耐药性分析
被引量：
12
1
作者
陆彦
赵红玉
+2 位作者
刘宇
候晓林
吴国娟
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期605-608,共4页
目的山东部分地区养鸡场和屠宰场分离到的130株沙门氏菌进行血清学鉴定。方法采用微量稀释法检测喹诺酮类药物:萘啶酸、恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星4种抗沙门氏菌药物的MIC值;采用PCR技术测定菌株携带的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、q...
目的山东部分地区养鸡场和屠宰场分离到的130株沙门氏菌进行血清学鉴定。方法采用微量稀释法检测喹诺酮类药物:萘啶酸、恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星4种抗沙门氏菌药物的MIC值;采用PCR技术测定菌株携带的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6’)-Ib-cr,并检测部分菌株喹诺酮类耐药决定区基因突变。结果采集的菌株血清型为印第安纳沙门氏菌(养殖场52株、屠宰场78株)。养殖场和屠宰场的沙门氏菌对萘啶酸、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星的耐药率分别为100%、73.1%、71.2%、82.7%和100%、59.0%、79.5%、80.2%。PCR测定qnrA、qnrB、qnrS、qepA耐药基因结果为阴性,aac(6’)-Ib-cr耐药基因的检出率很高,在养鸡场和屠宰场分别为90.3%和92.5%。结论被检菌株中全部出现gyrA突变、部分菌株发现parC突变,没检测到gyrB、marA基因突变。
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关键词
印第安纳沙门氏菌
喹诺酮耐药
aac(6’)-Ib-cr
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职称材料
质粒介导的印第安纳沙门氏菌耐药机制及分子溯源研究
被引量：
3
2
作者
王天
徐红红
+4 位作者
张林吉
王学锋
张小荣
吴艳涛
巢国祥
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期619-625,共7页
目的通过全基因测序方法(NGS)分析印第安纳沙门氏菌耐药克隆的质粒结构特征并与肠杆菌科质粒BLAST分子溯源,通过质粒消除研究其耐药表型和基因型的变化,探索印第安纳沙门氏菌耐药克隆成因及起源。方法通过对2株(编号222、15)泛耐药印第...
目的通过全基因测序方法(NGS)分析印第安纳沙门氏菌耐药克隆的质粒结构特征并与肠杆菌科质粒BLAST分子溯源,通过质粒消除研究其耐药表型和基因型的变化,探索印第安纳沙门氏菌耐药克隆成因及起源。方法通过对2株(编号222、15)泛耐药印第安纳沙门菌全基因测序结果尤其是其质粒序列耐药I类整合子、耐药基因、移动元件的分析,并与NCBI中28株肠杆菌科菌的质粒BLAST比对溯源。对3株印第安纳沙门氏菌(编号15、38、222),1株肠炎沙门氏菌(编号17)、1株鼠伤寒沙门氏菌(编号32)、1株德尔卑沙门氏菌(编号163)进行高温-SDS质粒消除试验并比较质粒消除后菌株耐药表型及基因型的变化。结果全基因测序结果显示5株菌株拥有1个带有1个以上的耐药I类整合子及多个转座酶(Tns)和插入序列(ISs)等多种移动元件的结构相似、携带大量耐药基因且同源性大于99%的质粒(>210000 bp)。经质粒消除实验后菌株15、38对四环素、庆大霉素、环丙沙星、阿奇霉素、阿米卡星等抗生素恢复敏感,菌株222对头孢噻圬、庆大霉素、环丙沙星、萘啶酸、卡那霉素等抗生素恢复敏感。菌株15不再携带TEM-1、OXA-1、sul1、aacC4、dfrA17、floR、qnrB等7种耐药基因,菌株38不再携带TEM-1、OXA-1、CTX-M、sul1、aacC4、dfrA17、floR,菌株222不再携带TEM-1、OXA-1、sul1、aacC4、aac6-1b。BLAST溯源结果表明印第安纳携带的质粒与大肠杆菌质粒高度相似,同源性大于99%。结论印第安纳沙门氏菌拥有含耐药I类整合子、多种移动元件(Tns)、插入序列(ISs)及大量耐药基因的耐药质粒是印第安纳沙门氏菌泛耐药克隆形成的主要原因。该质粒可能是其进化过程中从大肠杆菌类菌中获得。
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关键词
印第安纳沙门氏菌
全基因组测序(NGS)
耐药质粒
质粒消除
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职称材料
题名
鸡源印第安纳沙门氏菌对喹诺酮类药物耐药性分析
被引量：
12
1
作者
陆彦
赵红玉
刘宇
候晓林
吴国娟
机构
北京农学院
中科院生物物理所
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期605-608,共4页
基金
国家自然科学基金(No.31201949)
北京农学院科研质量提高经费(No.GJB2012003)联合资助~~
文摘
目的山东部分地区养鸡场和屠宰场分离到的130株沙门氏菌进行血清学鉴定。方法采用微量稀释法检测喹诺酮类药物:萘啶酸、恩诺沙星、诺氟沙星和环丙沙星4种抗沙门氏菌药物的MIC值;采用PCR技术测定菌株携带的喹诺酮类耐药基因qnrA、qnrB、qnrS、qepA和aac(6’)-Ib-cr,并检测部分菌株喹诺酮类耐药决定区基因突变。结果采集的菌株血清型为印第安纳沙门氏菌(养殖场52株、屠宰场78株)。养殖场和屠宰场的沙门氏菌对萘啶酸、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星的耐药率分别为100%、73.1%、71.2%、82.7%和100%、59.0%、79.5%、80.2%。PCR测定qnrA、qnrB、qnrS、qepA耐药基因结果为阴性,aac(6’)-Ib-cr耐药基因的检出率很高,在养鸡场和屠宰场分别为90.3%和92.5%。结论被检菌株中全部出现gyrA突变、部分菌株发现parC突变,没检测到gyrB、marA基因突变。
关键词
印第安纳沙门氏菌
喹诺酮耐药
aac(6’)-Ib-cr
Keywords
Salmonella Indiana quinolone resistance aac （6 ） - Ib-cr
分类号
S859.7 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
质粒介导的印第安纳沙门氏菌耐药机制及分子溯源研究
被引量：
3
2
作者
王天
徐红红
张林吉
王学锋
张小荣
吴艳涛
巢国祥
机构
扬州大学护理学院公共卫生学院
徐州生物工程职业技术学院
扬州大学兽医学院
扬州市疾病预防控制中心
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第7期619-625,共7页
基金
科技部科技助力经济2020重点专项项目(No.SQ2020YFF0426460)
国家重点研发计划项目(No.2016YFD0501600)
徐州市科技项目(No.KC21297)。
文摘
目的通过全基因测序方法(NGS)分析印第安纳沙门氏菌耐药克隆的质粒结构特征并与肠杆菌科质粒BLAST分子溯源,通过质粒消除研究其耐药表型和基因型的变化,探索印第安纳沙门氏菌耐药克隆成因及起源。方法通过对2株(编号222、15)泛耐药印第安纳沙门菌全基因测序结果尤其是其质粒序列耐药I类整合子、耐药基因、移动元件的分析,并与NCBI中28株肠杆菌科菌的质粒BLAST比对溯源。对3株印第安纳沙门氏菌(编号15、38、222),1株肠炎沙门氏菌(编号17)、1株鼠伤寒沙门氏菌(编号32)、1株德尔卑沙门氏菌(编号163)进行高温-SDS质粒消除试验并比较质粒消除后菌株耐药表型及基因型的变化。结果全基因测序结果显示5株菌株拥有1个带有1个以上的耐药I类整合子及多个转座酶(Tns)和插入序列(ISs)等多种移动元件的结构相似、携带大量耐药基因且同源性大于99%的质粒(>210000 bp)。经质粒消除实验后菌株15、38对四环素、庆大霉素、环丙沙星、阿奇霉素、阿米卡星等抗生素恢复敏感,菌株222对头孢噻圬、庆大霉素、环丙沙星、萘啶酸、卡那霉素等抗生素恢复敏感。菌株15不再携带TEM-1、OXA-1、sul1、aacC4、dfrA17、floR、qnrB等7种耐药基因,菌株38不再携带TEM-1、OXA-1、CTX-M、sul1、aacC4、dfrA17、floR,菌株222不再携带TEM-1、OXA-1、sul1、aacC4、aac6-1b。BLAST溯源结果表明印第安纳携带的质粒与大肠杆菌质粒高度相似,同源性大于99%。结论印第安纳沙门氏菌拥有含耐药I类整合子、多种移动元件(Tns)、插入序列(ISs)及大量耐药基因的耐药质粒是印第安纳沙门氏菌泛耐药克隆形成的主要原因。该质粒可能是其进化过程中从大肠杆菌类菌中获得。
关键词
印第安纳沙门氏菌
全基因组测序(NGS)
耐药质粒
质粒消除
Keywords
Salmonella indiana
next generation sequencing(NGS)
resistance plasmid
plasmid elimination
分类号
R378.2 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
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被引量
操作
1
鸡源印第安纳沙门氏菌对喹诺酮类药物耐药性分析
陆彦
赵红玉
刘宇
候晓林
吴国娟
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
质粒介导的印第安纳沙门氏菌耐药机制及分子溯源研究
王天
徐红红
张林吉
王学锋
张小荣
吴艳涛
巢国祥
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2022
3
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