卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗老年晚期三阴性乳腺癌对照研究

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作者 孙李凌 付亚如 周利霞 《临床心身疾病杂志》 2025年第1期36-40,共5页

目的探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗老年晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的临床疗效。方法将80例老年晚期TNBC患者按照其治疗意愿分为观察组和对照组,每组各40例。对照组患者采用白蛋白紫杉醇治疗,观察组患者在对照组基础上联合卡瑞... 目的探讨卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗老年晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者的临床疗效。方法将80例老年晚期TNBC患者按照其治疗意愿分为观察组和对照组,每组各40例。对照组患者采用白蛋白紫杉醇治疗,观察组患者在对照组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗,21 d为1个治疗周期,两组均持续治疗6个周期。比较两组患者临床疗效、毒副反应发生情况、1 a生存率及治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平、生活质量[乳腺癌患者生命质量测定量表(FACT-B)评分]。结果观察组患者疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清CEA、CA153、VEGF水平低于对照组,FACT-B总分及生理状况、情感状况、功能状况维度评分高于对照组(P<0.01)。两组患者骨髓抑制、恶心呕吐、心脏毒性、肝功能异常、肾功能异常等毒副反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者1 a生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇治疗老年晚期TNBC疗效较好,可有效降低患者血清肿瘤标志物水平,提高患者的生活质量,且不会增加毒副作用。 展开更多

关键词 三阴性乳腺癌 卡瑞利珠单抗 白蛋白紫杉醇 血清肿瘤标志物

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药师参与的1例卡瑞利珠单抗致过敏性休克的临床实践

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作者 于福文 刘玉波 田书霞 《天津药学》 2025年第3期330-333,共4页

药物所致过敏性休克是一种临床不常见但非常严重的药物不良反应(ADR),本文报道了药师会诊的1例卡瑞利珠单抗导致过敏性休克的病例,通过查阅说明书、检索文献,药师协助医生鉴别导致过敏性休克的药物,并提出再次使用该药可能发生的风险。... 药物所致过敏性休克是一种临床不常见但非常严重的药物不良反应(ADR),本文报道了药师会诊的1例卡瑞利珠单抗导致过敏性休克的病例,通过查阅说明书、检索文献,药师协助医生鉴别导致过敏性休克的药物,并提出再次使用该药可能发生的风险。患者因治疗需要第三次使用卡瑞利珠单抗后再次发生过敏性休克,经抢救后逐步好转,按照我国《个例药品不良反应收集和报告指导原则》因果关系评价标准以及诺氏评估量表(Naranjo)评分判断为肯定,推测发生机制有免疫途径与非免疫途径,尚需实验进一步验证。药师在药物所致过敏性休克的鉴别中发挥了重要作用,也提示临床工作者在使用该药过程中应警惕过敏性休克这一严重ADR,保证患者用药安全。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 程序细胞死亡蛋白-1抑制剂 过敏性休克

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卡瑞利珠单抗联合放化疗对中晚期食道癌患者免疫功能、肿瘤标志物及VEGF水平的影响 被引量：1

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作者 祁晓星 徐丹丹 习广晓 《淮海医药》 CAS 2024年第1期68-71,共4页

目的:探讨卡瑞利珠单抗+放化疗对中晚期食道癌(AEC)患者免疫功能、肿瘤标志物及血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取2020年3月—2022年3月某院收治的中晚期食道癌患者60例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各30例。参... 目的:探讨卡瑞利珠单抗+放化疗对中晚期食道癌(AEC)患者免疫功能、肿瘤标志物及血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的影响。方法:选取2020年3月—2022年3月某院收治的中晚期食道癌患者60例,根据治疗方案不同分为研究组和参照组,各30例。参照组采用放化疗治疗,研究组采用卡瑞利珠单抗联合放化疗治疗。比较2组临床疗效、治疗前后细胞免疫功能指标(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角蛋白19片段(Cyfra21-1)]、VEGF、钙结合蛋白S100A4(S100A4)水平及不良反应发生率。结果:研究组客观缓解率为40.00%,高于参照组的16.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组CD4^(+)[(36.56±1.91)%]、CD4^(+)/CD8^(+)(1.67±0.51)、NK细胞[(28.81±3.51)%]水平高于参照组[(32.48±1.74)%、(1.15±0.39)、(23.78±3.75)%],CD8^(+)[(24.81±1.17)%]、CEA[(4.71±1.19)μg/L]、SCC-Ag[(7.67±1.82)μg/L]、Cyfra21-1[(2.03±0.79)μg/L]、VEGF[(34.33±10.09)ng/L]、S100A4 [(2.59±0.71)ug/mL]水平低于参照组[(29.09±2.80)%、(6.81±1.28)μg/L、(9.29±2.32)μg/L、(3.72±1.16)μg/L、(55.59±15.41)ng/L、(4.29±1.58)ug/mL],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合治疗方案对AEC患者疗效显著,可有效改善患者免疫功能,降低VEGF水平,延缓病情进展。 展开更多

关键词 食管肿瘤 卡瑞利珠单抗 放化疗 免疫功能 肿瘤标志物

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卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼或盐酸安罗替尼治疗一线化疗失败晚期NSCLC患者的有效性与安全性比较 被引量：1

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作者 罗莉 黄瑾 苏磊 《山东医药》 CAS 2024年第28期82-85,共4页

目的探讨卡瑞利珠单抗与甲磺酸阿帕替尼或盐酸安罗替尼联合治疗一线化疗失败晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性及有效性。方法选择60例一线化疗失败的晚期NSCLC患者,按照治疗方案不同分为A组及B组各30例。A组采用卡瑞利珠单抗联合甲... 目的探讨卡瑞利珠单抗与甲磺酸阿帕替尼或盐酸安罗替尼联合治疗一线化疗失败晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性及有效性。方法选择60例一线化疗失败的晚期NSCLC患者,按照治疗方案不同分为A组及B组各30例。A组采用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼治疗,B组采用卡瑞利珠单抗联合盐酸安罗替尼治疗,每3周为1个用药周期,共治疗3个周期。观察治疗后两组血清肿瘤标志物及血管内皮生长因子(VEGF)水平、临床疗效、不良反应发生率以及随访生存情况。结果两组治疗前血清CA125、Cyfra21-1、CEA、SCCAg、VEGF水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);与本组治疗前相比,两组治疗3个周期血清CA125、Cyfra21-1、CEA、SCCAg、VEGF水平均下降,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗3个周期两组血清CA125、Cyfra21-1、CEA、SCCAg、VEGF水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。治疗3个周期两组客观缓解率、疾病控制率、治疗期间不良反应发生率以及治疗后3、6、9个月生存率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论卡瑞利珠单抗分别联合盐酸安罗替尼或甲磺酸阿帕替尼治疗一线化疗失败晚期NSCLC患者均有良好的有效性及安全性,患者生存获益基本相同。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗 甲磺酸阿帕替尼 盐酸安罗替尼 肿瘤标志物 血管内皮生长因子 临床疗效 不良反应

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卡瑞利珠单抗静脉注射联合安罗替尼口服对标准化疗失败的小细胞肺癌治疗观察 被引量：3

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作者 张晶 时欣 +1 位作者 李阳 何学军 《山东医药》 CAS 2024年第23期61-63,共3页

目的探讨卡瑞利珠单抗静脉注射联合安罗替尼口服二线治疗标准化疗失败的小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及安全性。方法选取标准化疗失败的SCLC患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例。对照组口服安罗替尼,12 mg/d,连续服药2周,停药1周,... 目的探讨卡瑞利珠单抗静脉注射联合安罗替尼口服二线治疗标准化疗失败的小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效及安全性。方法选取标准化疗失败的SCLC患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例。对照组口服安罗替尼,12 mg/d,连续服药2周,停药1周,3周为1个周期;观察组在对照组基础上每次静脉注射卡瑞利珠单抗200 mg,3次/周,3周为1个周期;两组均持续治疗2个周期。两组治疗后评价临床疗效,计算疾病控制率。两组治疗前后,采用电化学发光法检测血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125),采用ELISA法检测血清血管内皮生长因子A(VEGF-A)、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及半胱天冬蛋白酶3(Caspase-3)、多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)水平。记录两组不良反应发生情况。结果观察组完全缓解0例、部分缓解6例、疾病稳定31例、疾病进展9例,疾病控制率为80.43%;对照组分别为0、0、28、18例及60.87%;两组疾病控制率比较P<0.05。与治疗前比较,两组治疗后血清CEA、CYFRA21-1、CA125、VEGF-A、VEGFR2、PARP水平均降低而血清Caspase-3水平均升高,且观察组较对照组治疗后变化更明显(P均<0.05)。观察组发生骨髓抑制5例、肝功能异常1例、消化道反应2例、手足综合征6例、甲状腺功能异常5例,不良反应发生率为41.30%;对照组分别为3、1、3、7、0例及30.43%;两组不良反应发生率比较P>0.05。结论卡瑞利珠单抗静脉注射联合安罗替尼口服治疗标准化疗失败的SCLC安全、有效,这可能与其减少肿瘤血管新生及细胞增殖有关。 展开更多

关键词 小细胞肺癌 卡瑞利珠单抗 安罗替尼 半胱天冬蛋白酶3 多腺苷二磷酸核糖聚合酶

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郑心教授从肝肾论治卡瑞利珠单抗治疗肺癌所致反应性皮肤毛细血管增生症

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作者 梁冉冉 郑心 +3 位作者 邢介锋 刘玉霞 彭召云 刘峻丽 《现代中医药》 CAS 2024年第6期76-81,共6页

反应性皮肤毛细血管增生症(reactive cutaneous capillary endothelial proliferation,RCCEP)可归属为中医学的“血瘤”范畴,为卡瑞利珠单抗治疗肺癌时最为常见的不良反应,西医对此尚无有效的治疗措施。郑心教授认为肝火燔灼、肾虚伏火... 反应性皮肤毛细血管增生症(reactive cutaneous capillary endothelial proliferation,RCCEP)可归属为中医学的“血瘤”范畴,为卡瑞利珠单抗治疗肺癌时最为常见的不良反应,西医对此尚无有效的治疗措施。郑心教授认为肝火燔灼、肾虚伏火为血瘤形成的重要病机,肝郁火旺、肾虚不足则与肺癌的产生与发展息息相关。因而对于卡瑞利珠单抗治疗肺癌引起的RCCEP,尤其是肾虚肝旺这类证型的患者,从肝肾着手,标本同治,常可取得满意疗效。 展开更多

关键词 肝肾 肺癌 卡瑞利珠单抗 血瘤 反应性皮肤毛细血管增生症

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卡瑞利珠单抗诱导睑缘反应性毛细血管内皮增生1例

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作者 马振华 周清 +1 位作者 陈剑 鲜可歆 《当代医药论丛》 2024年第24期134-136,共3页

随着免疫抑制剂的广泛应用,各种免疫治疗相关的不良反应开始显现。其中,卡瑞利珠单抗治疗过程中最常见的不良反应是反应性毛细血管内皮增生(RCCEP)。文章报告了1例卡瑞利珠单抗诱导睑缘RCCEP,该患者确诊骨髓增生异常综合征(MDS),静脉注... 随着免疫抑制剂的广泛应用,各种免疫治疗相关的不良反应开始显现。其中,卡瑞利珠单抗治疗过程中最常见的不良反应是反应性毛细血管内皮增生(RCCEP)。文章报告了1例卡瑞利珠单抗诱导睑缘RCCEP,该患者确诊骨髓增生异常综合征(MDS),静脉注射卡瑞利珠单抗1个月后头面部及躯干皮肤出现散在大量的红色斑丘疹,其中1个直径3 mm丘疹长于睑缘,位置特殊。结合病史及临床特征,诊断为睑缘RCCEP。该患者停药6个月后随访,皮损消退。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 睑缘 反应性毛细血管内皮增生 骨髓增生异常综合征

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阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗治疗胃癌伴腹膜转移的临床疗效 被引量：1

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作者 胡洁 张家奎 《中国现代普通外科进展》 CAS 2024年第6期479-482,共4页

观察阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗治疗胃癌伴腹膜转移的临床疗效及对患者免疫功能的影响与安全性。2019年8月1日至2021年5月31日,80例胃癌伴腹膜转移患者采用简单随机法分为基础组和联合组两组。基础组给予SOX方案联合甲磺酸阿帕替尼片治疗... 观察阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗治疗胃癌伴腹膜转移的临床疗效及对患者免疫功能的影响与安全性。2019年8月1日至2021年5月31日,80例胃癌伴腹膜转移患者采用简单随机法分为基础组和联合组两组。基础组给予SOX方案联合甲磺酸阿帕替尼片治疗,联合组在基础组基础上联合卡瑞利珠单抗治疗。统计两组疗效、不良反应及无进展生存期,比较两组免疫功能、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原72-4(CA72-4)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及卡氏(KPS)评分、高敏感格拉斯哥(HS-mGPS)评分。结果显示,联合组总有效率高于基础组(P<0.05)。治疗前,两组免疫功能、CEA、CA72-4、VEGF、MMP-9比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后基础组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞均较治疗前下降,两组CEA、CA72-4、VEGF、MMP-9低于治疗前(P<0.05);联合组CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞高于基础组,CEA、CA72-4、VEGF、MMP-9低于基础组(P<0.05)。治疗前,两组KPS评分、HS-mGPS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后HS-mGPS评分低于治疗前,联合组较基础组更低(P<0.05);两组治疗后KPS评分高于治疗前,联合组较基础组更高(P<0.05)。两组肝功能异常、肾功能异常、胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合征等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合组无进展生存期为(11.25±0.55)个月,高于基础组的(10.04±0.43)个月(P<0.05)。阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗治疗胃癌伴腹膜转移,对机体免疫功能影响较小,可延长无进展生存期。 展开更多

关键词 胃肿瘤 阿帕替尼 卡瑞利珠单抗 腹膜转移 肿瘤标志物 免疫功能

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卡瑞利珠单抗与调强放疗联合治疗晚期食管鳞癌患者临床观察 被引量：1

9

作者 李晓静 丁金泉 +1 位作者 赖剑平 陈小妹 《天津药学》 2024年第2期51-54,共4页

目的:分析卡瑞利珠单抗联合调强放疗在晚期食管鳞癌患者中的治疗效果。方法:选取2020年1月—2022年1月本院诊治的74例晚期食管鳞癌患者,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组采用调强放疗[确定大体肿瘤区(GTV)、临床靶体积(CTV)、计... 目的:分析卡瑞利珠单抗联合调强放疗在晚期食管鳞癌患者中的治疗效果。方法:选取2020年1月—2022年1月本院诊治的74例晚期食管鳞癌患者,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组采用调强放疗[确定大体肿瘤区(GTV)、临床靶体积(CTV)、计划靶体积(PTV),以医用直线加速器进行放疗],观察组加用卡瑞利珠单抗治疗(静脉滴注,200 mg/次,1次/2周),连续治疗6周。比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物、免疫状态、短期生存率。结果:观察组客观缓解率高于对照组,有统计学差异(P<0.05);治疗前,两组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组CEA、CA125、CA153和CD8^(+)均低于治疗前,CD3^(+)和CD4^(+)均高于治疗前,且观察组CEA、CA125、CA153和CD8^(+)低于对照组,CD3^(+)和CD4^(+)高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组短期生存率略高于对照组,但无统计学差异(P>0.05);经Logistic回归分析显示,治疗方式对治疗后CEA、CA125和CD8^(+)有影响(OR>1,P<0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合调强放疗在晚期食管鳞癌患者治疗中效果显著,可有效降低机体肿瘤标志物水平,改善免疫状态,一定程度上提高短期生存率。 展开更多

关键词 晚期食管鳞癌 卡瑞利珠单抗 调强放疗 免疫状态 生存率

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卡瑞利珠单抗对一线化疗的晚期原发性肝癌患者免疫功能及生存的影响 被引量：1

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作者 周文强 《天津药学》 2024年第4期61-65,共5页

目的:探讨卡瑞利珠单抗对一线化疗(XELOX方案)的晚期原发性肝癌(PLC)患者免疫功能及生存的影响。方法:采用回顾性分析的方法,资料来源于本院2020年3月-2022年2月收治的96例PHC患者,根据96例患者治疗方案进行分组,分为联合组(卡瑞利珠单... 目的:探讨卡瑞利珠单抗对一线化疗(XELOX方案)的晚期原发性肝癌(PLC)患者免疫功能及生存的影响。方法:采用回顾性分析的方法,资料来源于本院2020年3月-2022年2月收治的96例PHC患者,根据96例患者治疗方案进行分组,分为联合组(卡瑞利珠单抗联合一线化疗,50例)和对照组(一线化疗,46例)。对照组d1静滴奥沙利铂130 mg/m^(2),2 h内静滴完成,口服卡培他滨1250 mg/(m^(2)·次),2次/d,d1~14,3周为1治疗周期,治疗时间为6周期;联合组在对照组治疗方案基础上静脉滴注卡瑞利珠单抗200 mg,静滴时间超过30 min,1次/3周,治疗持续到评估为进展,或不可接受的药物毒性及死亡。通过比较两组疾病缓解率、肿瘤标志物[血清甲胎蛋白(AFP)、α-L-岩藻糖苷酶(AFU)、异常凝血酶原Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)]、免疫指标(T淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、生存时间、不良反应,分析卡瑞利珠单抗在接受一线化疗的晚期PLC患者中的应用价值。结果:联合组疾病缓解率(ORR)为60.00%、疾病控制率(DCR)为82.00%,高于对照组的39.13%和63.04%(P<0.05)。治疗前两组血清AFP、AFU和PIVKA-Ⅱ比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清AFP、AFU和PIVKA-Ⅱ比治疗前降低,且联合组低于对照组(P<0.05)。治疗前两组T淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组T淋巴细胞CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)比治疗前升高,CD8^(+)相比治疗前降低,且联合组T淋巴细胞亚群比对照组显著改善(P<0.05)。联合组总生存时间(OS)、无进展生存时间(PFS)均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合一线化疗方案治疗晚期PLC患者能改善T淋巴细胞亚群,降低肿瘤标志物,利于提高疾病缓解率和控制率,从而延长患者生存时间,且没有增加药物不良反应。 展开更多

关键词 原发性肝癌 卡瑞利珠单抗 疾病缓解率 生存时间

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卡瑞利珠单抗辅助治疗晚期非小细胞肺癌及对肿瘤标志物的影响和安全性分析

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作者 李焕焕 聂志勇 +3 位作者 吴涛 袁冬冬 张悦姗 刘文会 《四川生理科学杂志》 2024年第2期267-269,293,共4页

目的:探讨卡瑞利珠单抗辅助治疗晚期非小细胞肺癌及对肿瘤标志物的影响和安全性。方法:按随机数字表法将2020年8月至2022年8月本院收治的86例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(43例,采用注射用培美曲塞二钠+顺铂注射液化疗方案)和研究组... 目的:探讨卡瑞利珠单抗辅助治疗晚期非小细胞肺癌及对肿瘤标志物的影响和安全性。方法:按随机数字表法将2020年8月至2022年8月本院收治的86例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(43例,采用注射用培美曲塞二钠+顺铂注射液化疗方案)和研究组(43例,给予注射用卡瑞利珠单抗辅助注射用培美曲塞二钠、顺铂注射液治疗)。21 d为1个化疗周期,于治疗3个周期后对患者的疗效进行评估。将两组患者治疗后临床总有效率,治疗前后血清肿瘤标志物水平,生活质量评分,以及不良反应的发生情况进行对比。结果:治疗后,研究组患者的临床总有效率(65.12%),比对照组(41.86%)高(P<0.05);与治疗前相比,各治疗组的血清糖类抗原125、癌胚抗原、细胞角蛋白19片段抗原21-1、神经元特异性烯醇化酶均明显降低(P<0.05),其中研究组更为显著(P<0.05);与治疗前相比,各治疗组躯体功能、情绪功能、社会功能、认知功能、角色功能评分均明显增加(P<0.05),其中研究组更为显著(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:将卡瑞利珠单抗辅助治疗药物应用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,有助于患者临床总有效率的提高,降低血清CA125、CEA、CYFRA21-1等指标水平,提升生活质量,且不会使不良反应增加。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 晚期非小细胞肺癌 肿瘤标志物 安全性

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卡瑞利珠单抗联合顺铂和氟尿嘧啶在晚期食管癌中的应用

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作者 古爱虎 方寅 +1 位作者 杨雪 怀建国 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第9期953-957,共5页

目的探讨卡瑞利珠单抗联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌患者的效果。方法回顾性分析2019年1月至2022年10月芜湖市第一人民医院肿瘤血液科、胸外科收治的98例晚期食管癌患者的临床资料。根据治疗方法分为研究组(氟尿嘧啶+顺铂+卡瑞利珠... 目的探讨卡瑞利珠单抗联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌患者的效果。方法回顾性分析2019年1月至2022年10月芜湖市第一人民医院肿瘤血液科、胸外科收治的98例晚期食管癌患者的临床资料。根据治疗方法分为研究组(氟尿嘧啶+顺铂+卡瑞利珠单抗)、对照组(氟尿嘧啶+顺铂),每组49例。治疗2个周期后,比较两组患者抗肿瘤效果、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCCA)、细胞角蛋白19片段抗原(CYFRA21-1)]水平、T淋巴细胞亚群[Th1、Th2、Treg、Th17细胞占比及CD4^(+)、CD8^(+)占比]水平、药物安全性及治疗后1年内的生存情况。结果研究组客观缓解率、临床控制率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后CEA、SCCA、CYFRA21-1低于治疗前(P<0.05),研究组CEA、SCCA、CYFRA21-1治疗前后的差值高于治疗前(P<0.05)。研究组治疗后的Th1/Th2、Th17/Treg低于治疗前(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前(P<0.05);对照组治疗后的Th1/Th2、Th17/Treg均高于治疗前(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)低于治疗前(P<0.05);研究组治疗前后Th1/Th2、Th17/Treg差值显著高于对照组(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)显著低于对照组(P<0.05)。研究组1年总生存率优于对照组(P<0.05)。结论卡瑞利珠单抗联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期食管癌患者可增强近期抗肿瘤疗效,改善免疫功能,延长生存,安全性良好。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 顺铂 氟尿嘧啶 食管癌 晚期 效果

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卡瑞利珠单抗联合SOX方案治疗中晚期胃癌的效果

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作者 贠春燕 《河南医学研究》 CAS 2024年第6期1094-1097,共4页

目的探讨卡瑞利珠单抗联合SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗中晚期胃癌的临床效果,为临床提高中晚期胃癌治疗效果提供经验。方法选取河南科技大学第二附属医院2020年8月至2022年8月收治的100例中晚期胃癌患者,以随机数字表法分为观察组与... 目的探讨卡瑞利珠单抗联合SOX方案(奥沙利铂+替吉奥)治疗中晚期胃癌的临床效果,为临床提高中晚期胃癌治疗效果提供经验。方法选取河南科技大学第二附属医院2020年8月至2022年8月收治的100例中晚期胃癌患者,以随机数字表法分为观察组与对照组,各50例。对照组接受SOX方案,观察组在此基础上联合卡瑞利珠单抗,均治疗6个周期。评价并对比两组临床疗效、免疫功能指标(CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(8+)、CD^(4+)/CD^(8+))及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、血清糖类抗原199(CA199)、血清糖类抗原724(CA724)]变化情况,同时观察两组治疗期间毒副反应发生情况。结果100例患者中观察组与对照组均有3例因死亡或放弃治疗剔除,共94例完成6个周期治疗,观察组临床疗效高于对照组(P<0.05);两组CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)治疗后均降低,且观察组高于对照组(P<0.05);两组CEA、CA199、CA724水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用卡瑞利珠单抗联合SOX方案治疗中晚期胃癌的临床效果显著,可避免患者免疫功能下降,并降低肿瘤标志物水平,且安全性良好。 展开更多

关键词 中晚期胃癌 卡瑞利珠单抗 奥沙利铂 替吉奥 临床疗效 免疫功能

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卡瑞利珠单抗联合化疗在局部晚期食管鳞癌术前新辅助治疗中的应用研究

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作者 隋鑫 李林 《淮海医药》 CAS 2024年第4期399-403,共5页

目的:分析卡瑞利珠单抗联合化疗在局部晚期食管鳞癌术前新辅助治疗中的应用价值。方法:选取某院2022年1月—2024年1月收治的107例局部晚期食管鳞癌患者为研究对象,将采用化疗治疗的53例患者列为对照组,采用卡瑞利珠单抗联合化疗治疗的5... 目的:分析卡瑞利珠单抗联合化疗在局部晚期食管鳞癌术前新辅助治疗中的应用价值。方法:选取某院2022年1月—2024年1月收治的107例局部晚期食管鳞癌患者为研究对象,将采用化疗治疗的53例患者列为对照组,采用卡瑞利珠单抗联合化疗治疗的54例患者列为观察组。2组治疗后均行根治性手术切除。比较2组围术期指标[肿瘤完全切除(R0)率、手术时间、术中出血量]、临床疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、血清外周血程序性死亡受体1(PD-1)、程序性死亡受体配体1(PD-L1)、miR-21、可溶性E-钙黏蛋白(sE-Cad)水平、免疫功能指标[CD4^(+)/CD8^(+)、树状突细胞(DC)、DC/单核巨噬细胞(PBMC)]及不良反应发生率。结果:观察组R0率、ORR、DCR分别为88.89%、62.96%、90.74%,均高于对照组的64.15%、45.28%、75.47%,手术时间、术中出血量分别为(262.73±30.85)min、(243.79±28.91)mL,低于对照组的(305.76±32.59)min、(276.47±33.82)mL,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清PD-1[(226.85±17.46)ng/L]、PD-L1[(291.72±24.33)ng/L]、miR-21(1.21±0.46)、sE-Cad[(2.19±0.35)μg/L]水平均低于对照组[(258.62±21.67)ng/L、(312.65±28.94)ng/L、(1.52±0.53)、(2.36±0.26)μg/L],差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清CD4^(+)/CD8^(+)(1.49±0.36)、DC[(14.37±1.69)×10^(6)/L]、DC/PBMC(6.86±0.91)水平均高于对照组[(1.36±0.30)、(12.33±1.85)×10^(6)/L、(5.60±0.85)],差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡瑞利珠单抗免疫治疗联合化疗方案在局部晚期食管鳞癌术前新辅助治疗中的疗效显著,可改善患者免疫功能,降低血清PD-1、PD-L1、miR-21、sE-Cad表达水平,安全性较高。 展开更多

关键词 食管鳞癌 局部晚期 术前新辅助治疗 卡瑞利珠单抗 免疫治疗 化疗

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卡瑞利珠单抗致昏迷罕见不良反应1例

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作者 李贝贝 解新生 +1 位作者 李冲 樊宗兵 《中国实用医药》 2024年第9期140-142,共3页

回顾性分析1例卡瑞利珠单抗致昏迷罕见不良反应的病例。患者,男, 73岁,诊断为右肺恶性肿瘤,既往行多程多线治疗。患者于2021年12月12日08:43行卡瑞利珠单抗200 mg, d_(1), q.2周.第3程免疫治疗,卡瑞利珠单抗输注10 min后,突发意识丧失... 回顾性分析1例卡瑞利珠单抗致昏迷罕见不良反应的病例。患者,男, 73岁,诊断为右肺恶性肿瘤,既往行多程多线治疗。患者于2021年12月12日08:43行卡瑞利珠单抗200 mg, d_(1), q.2周.第3程免疫治疗,卡瑞利珠单抗输注10 min后,突发意识丧失、呼之不应,考虑系药物引起的不良反应,立即停止输注卡瑞利珠单抗,并立即更换生理盐水250 ml静脉滴注,测指间血糖6.1 mmol/L,心电监护示:血压118/74 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),呼吸20次/min,心率87次/min,患者昏迷状态持续约3 min, 08:56患者症状明显缓解,意识恢复,对答切题。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 昏迷 药物不良反应

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卡瑞利珠单抗联合TP方案(顺铂+紫杉醇)治疗晚期食管癌的效果分析

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作者 蔺雪 《当代医药论丛》 2024年第28期81-84,共4页

目的:评价卡瑞利珠单抗联合TP方案(顺铂与紫杉醇)治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析2022年1月至2023年1月新泰市人民医院收治的60例晚期食管癌患者的临床资料,随机分为参照组和研究组,各30例。研究组采用卡瑞利珠单抗联合T... 目的:评价卡瑞利珠单抗联合TP方案(顺铂与紫杉醇)治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析2022年1月至2023年1月新泰市人民医院收治的60例晚期食管癌患者的临床资料,随机分为参照组和研究组,各30例。研究组采用卡瑞利珠单抗联合TP方案治疗,参照组仅采用TP方案治疗。对比两组的临床疗效、血清肿瘤标志物水平、免疫细胞水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组血清癌胚抗原(CEA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)水平均低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组自然杀伤(NK)细胞、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较参照组高,CD8^(+)较参照组低(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率差异较小(P>0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合TP方案治疗晚期食管癌疗效显著,相比于单独TP方案,可以更有效地降低血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,且不会增加不良反应。 展开更多

关键词 晚期食管癌 卡瑞利珠单抗 TP方案 顺铂 紫杉醇

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卡瑞利珠单抗对晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响

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作者 彭涛 王琪 +1 位作者 赖小云 阳纯平 《天津药学》 2024年第5期51-54,共4页

目的:探讨卡瑞利珠单抗对晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法:以随机数字表法将2022年2月—2023年2月本院收治的晚期宫颈癌患者80例分成两组,每组40例。对照组予以同期放化疗,使用医学直线加速器6 MV X线适形调强放疗... 目的:探讨卡瑞利珠单抗对晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法:以随机数字表法将2022年2月—2023年2月本院收治的晚期宫颈癌患者80例分成两组,每组40例。对照组予以同期放化疗,使用医学直线加速器6 MV X线适形调强放疗,照射剂量根据患者情况进行合理选择,不同部位照射剂量有所差异,如盆腔内以及腹膜后淋巴结阳性为60 Gy,盆腔外45~50.4 Gy,5次/周;化疗方法:在放疗开始后的第1、4、7周进行,21 d为1个周期,连续进行3个周期,使用30 mg/m^(2)顺铂+135 mg/m^(2)紫杉醇,紫杉醇于第1日使用,顺铂于第2~4日使用。基于此,观察组加用200 mg卡瑞利珠单抗治疗,于顺铂使用后间隔1 d用药,21 d用1次。比较两组近期疗效、肿瘤标志物[鳞状上皮细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、糖类抗原199(CA199)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21H)、糖类抗原125(CA125)]、生活质量及毒副反应。结果:观察组疾病控制率为85.00%(34/40)高于对照组的60.00%(24/40),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前SCC-Ag、CA199、CYFRA21H、CA125、癌症患者生命质量共性部分的量表(FACT-G)与宫颈癌分量表(CxCS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SCC-Ag、CA199、CYFRA21H和CA125均降低,FACT-G和CxCS评分均升高,且观察组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:晚期宫颈癌患者采用卡瑞利珠单抗治疗效果较好,能够提高疾病控制率与患者生存质量,降低肿瘤标志物水平,且不会增加毒副反应,临床应用安全可靠。 展开更多

关键词 晚期宫颈癌 卡瑞利珠单抗 血清肿瘤标志物 生活质量

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卡瑞利珠单抗+化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对血清肿瘤标志物的影响

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作者 谢霞 李俊霞 《当代医药论丛》 2024年第34期67-70,共4页

目的:采用卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,观察其对血清肿瘤标志物、免疫功能指标、治疗效果及生活质量的影响。方法:选择2020年1月至2024年6月在广饶县人民医院治疗的晚期非小细胞肺癌患者84例,随机将其分为对照组(常规化疗... 目的:采用卡瑞利珠单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,观察其对血清肿瘤标志物、免疫功能指标、治疗效果及生活质量的影响。方法:选择2020年1月至2024年6月在广饶县人民医院治疗的晚期非小细胞肺癌患者84例,随机将其分为对照组(常规化疗)和研究组(卡瑞利珠单抗联合化疗),每组各42例,比较两组的血清肿瘤标志物水平、免疫功能指标、治疗效果及生活质量。结果:经治疗,研究组血清癌胚抗原、鳞癌抗原、细胞角蛋白19片段水平均低于对照组(P<0.05)。经治疗,研究组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。经治疗,研究组生命质量测定量表(QLQ-C30)各维度评分均高于对照组(P<0.05)。结论:卡瑞利珠单抗与化疗联合用于晚期非小细胞肺癌的临床治疗,不仅能够提升患者的疗效,降低血清肿瘤标志物水平,还能提高患者的免疫功能与生活质量,值得临床推广。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 化疗 晚期非小细胞肺癌 血清肿瘤标志物

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卡瑞利珠单抗结合SBRT对晚期寡转移非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响

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作者 仲旭东 《北方药学》 2024年第3期163-165,共3页

目的:针对晚期寡转移非小细胞肺癌患者采取卡瑞利珠单抗与立体定向体部放疗(SBRT)联合治疗,分析其疗效。方法:起止时间:2020年4月,终止时间:2023年4月,选取我院该阶段参与治疗的晚期寡转移非小细胞肺癌患者作为对象,共计120人,分设为对... 目的:针对晚期寡转移非小细胞肺癌患者采取卡瑞利珠单抗与立体定向体部放疗(SBRT)联合治疗,分析其疗效。方法:起止时间:2020年4月,终止时间:2023年4月,选取我院该阶段参与治疗的晚期寡转移非小细胞肺癌患者作为对象,共计120人,分设为对照组、观察组各60人。对照组予以SBRT治疗,观察组SBRT联合卡瑞利珠单抗治疗。观察两组治疗效果。结果:治疗后,观察组临床疗效高于对照组,P<0.05;从毒副反应发生情况上看,观察组放射性肺炎发生率低于对照组,P<0.05;从血清肿瘤标志物水平上看,观察组癌胚抗原、鳞状细胞癌抗原、细胞角蛋白19片段抗21-l均较对照组低,P<0.05。结论:SBRT与卡瑞利珠单抗结合治疗,可提高临床治疗效果,降低毒副反应,使血清肿瘤标志物指标水平下降,效果较好。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 SBRT 非小细胞肺癌

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卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

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作者 范敏 《北方药学》 2024年第3期134-136,共3页

目的:探讨卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取2021年6月至2023年2月在本院接受治疗的晚期NSCLC患者共计102例,以随机数字表法分为研究组(n=51,卡瑞利珠单抗治疗)与对照组(n=51,化疗治疗),对两组近期疗效、... 目的:探讨卡瑞利珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法:选取2021年6月至2023年2月在本院接受治疗的晚期NSCLC患者共计102例,以随机数字表法分为研究组(n=51,卡瑞利珠单抗治疗)与对照组(n=51,化疗治疗),对两组近期疗效、肿瘤标志物及不良反应进行比较。结果:研究组疾病控制率(DCR)78.43%(40/51)较对照组的58.82%(30/51)更高(P<0.05);两组治疗后肿瘤标志物指标[癌胚抗原(CEA)、血清糖类抗原-125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]降低(P<0.05),研究组较对照组更低(P<0.05);研究组不良反应发生率为19.61%(10/51),与对照组的29.41%(15/31)比较无统计学差异(P>0.05)。结论:卡瑞利珠单抗应用于晚期NSCLC患者治疗中,可促进临床疗效提高,改善CEA、CA125、NSE水平,保证治疗安全性。 展开更多

关键词 卡瑞利珠单抗 晚期非小细胞肺癌 肿瘤标记物

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