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贝伐珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂对晚期结直肠癌的免疫功能治疗效果评估 被引量：1
1
作者 王昊 《当代医药论丛》 2024年第12期97-99,共3页
目的:探讨联合贝伐珠单抗与卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法:从2022年1月开始收集患者的临床资料,截止到2022年12月,共收集80例晚期结直肠癌患者的临床资料,均在上述时间段山东大学齐鲁医院接受治疗,采用随机数字表法分... 目的:探讨联合贝伐珠单抗与卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法:从2022年1月开始收集患者的临床资料,截止到2022年12月,共收集80例晚期结直肠癌患者的临床资料,均在上述时间段山东大学齐鲁医院接受治疗,采用随机数字表法分组,分为对照组(n=40,采用奥沙利铂与卡培他滨治疗)与研究组(n=40,在奥沙利铂与卡培他滨治疗的基础上加用贝伐珠单抗),对比近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能指标、不良反应发生率。结果:研究组总有效率较对照组高(P<0.05)。研究组CEA、CA125、CA199较对照组低(P<0.05)。研究组IgA、IgM、IgG较对照组高(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:在晚期结直肠癌治疗中采用贝伐珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂可降低肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能,提高疾病控制率,且安全性较高。 展开更多
关键词 晚期结直肠癌 贝伐珠单抗 卡培他滨 奥沙利铂 免疫功能
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吉西他滨与卡培他滨联合立体定向放疗治疗胰腺癌的效果
2
作者 李朋朋 田碧 +3 位作者 秦德华 卜亚静 时昌立 丁广成 《河南医学研究》 CAS 2024年第24期4438-4441,共4页
目的 评价吉西他滨与卡培他滨联合立体定向放疗(SBRT)治疗局部晚期胰腺癌的临床效果。方法 收集2016年1月至2021年1月于郑州大学第五附属医院诊断明确的70例不可手术切除的胰腺癌患者,依据治疗方案分为两组,观察组接受吉西他滨与卡培他... 目的 评价吉西他滨与卡培他滨联合立体定向放疗(SBRT)治疗局部晚期胰腺癌的临床效果。方法 收集2016年1月至2021年1月于郑州大学第五附属医院诊断明确的70例不可手术切除的胰腺癌患者,依据治疗方案分为两组,观察组接受吉西他滨与卡培他滨化疗联合SBRT,对照组接受吉西他滨与卡培他滨化疗。分析两组的临床疗效、生存预后、毒副作用及止痛效果。结果 观察组的有效率为82.9%,高于对照组(57.1%)(P<0.05)。观察组的1 a无疾病进展生存率及1 a总生存率分别为45.7%、77.1%,高于对照组(22.9%、48.6%)(P<0.05);观察组中位无进展生存期(PFS)及中位总生存期(OS)分别为10.5、17.5个月,高于对照(5.5、9.0个月)(P<0.05)。治疗开始后4、12周,观察组疼痛数字评定量表(NRS)评分低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后主要毒副作用发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吉西他滨与卡培他滨联合SBRT对不可手术的局部晚期胰腺癌患者具有较高的临床缓解率,提高了临床疗效和生存预后,改善了生活质量,且毒副作用可耐受,是一种值得临床推广应用的治疗模式。 展开更多
关键词 胰腺癌 立体定向放疗 吉西他滨 卡培他滨
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多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的效果分析
3
作者 刘云军 何志江 +1 位作者 温坚 杨子恒 《中国社区医师》 2024年第26期31-33,共3页
目的:探讨多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法:将2020年1—12月茂名市人民医院收治的72例转移性乳腺癌患者随机分为两组,各36例。对照组使用多西紫杉醇联合卡铂治疗,观察组使用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗。对比... 目的:探讨多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果。方法:将2020年1—12月茂名市人民医院收治的72例转移性乳腺癌患者随机分为两组,各36例。对照组使用多西紫杉醇联合卡铂治疗,观察组使用多西紫杉醇联合卡培他滨治疗。对比两组近期疗效、毒副反应发生情况、Karnofsky功能状态评分(KPS)、生存指标、肿瘤标志物水平。结果:观察组治疗总有效率、疾病控制率、KPS评分均高于对照组,毒副反应发生率及癌胚抗原、糖类抗原199、糖类抗原153、糖类抗原125水平低于对照组(P<0.05)。两组无进展生存时间、中位生存时间、1年生存率、2年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的近期疗效较好,患者毒副反应发生率低,肿瘤标志物水平下降显著,健康状况良好,但远期效果有限。 展开更多
关键词 转移性乳腺癌 多西紫杉醇 卡培他滨 卡铂
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pH/近红外光双响应卡培他滨智能印迹材料的制备及药物释放研究
4
作者 谭倪 曾忱思 +2 位作者 龚岩芳 齐晨汐 曾湘华 《南华大学学报（自然科学版）》 2024年第3期79-89,共11页
以广谱抗癌药物卡培他滨(capecitabine,CAP)为模板,上转换纳米粒子为载体,3,5-二羧基-4-甲基丙烯酸酯偶氮苯和丙烯酸官能化明胶为双官能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用表面聚合及分子印迹技术制备了具有pH... 以广谱抗癌药物卡培他滨(capecitabine,CAP)为模板,上转换纳米粒子为载体,3,5-二羧基-4-甲基丙烯酸酯偶氮苯和丙烯酸官能化明胶为双官能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂,采用表面聚合及分子印迹技术制备了具有pH值/近红外光双响应性能的纳米智能药物载体CAP-MIP(capecitabine-imprinted polymers)。实验结果表明,CAP-MIP不仅具有较好的载药活性(吸附容量7.00 mg/g),而且还具有良好的吸附选择性(CAP选择性因子α为2.904)。当介质pH分别为1.2、6.8和8.3时,CAP的最大累积释放率分别为1.71%、41.84%和89.54%,药物释放的平衡时间分别为40 min、180 min和420 min。当介质pH为6.8,且伴有近红外光(λ=980 nm)照射时,目标材料仅180 min就能使CAP达到最大累积释放率96.21%。此外,CAP-MIP还具有良好的稳定性,经过7次吸附-解吸循环后,CAP-MIP载药量损失率仅为8.29%。 展开更多
关键词 卡培他滨 pH/近红外光 刺激响应 智能印迹材料 上转换纳米粒子
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奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌的疗效及对炎症因子和免疫指标表达水平的影响
5
作者 张沛 《当代医药论丛》 2024年第9期53-56,共4页
目的:分析结直肠癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床效果,同时分析该治疗方案对此类患者免疫指标、血清炎症因子水平的影响。方法:本研究选取对象为119例结直肠癌患者,选取时间是2021年2月至2023年12月,119例对象遵循随机数字表... 目的:分析结直肠癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗的临床效果,同时分析该治疗方案对此类患者免疫指标、血清炎症因子水平的影响。方法:本研究选取对象为119例结直肠癌患者,选取时间是2021年2月至2023年12月,119例对象遵循随机数字表法分两组,即对照组(研究对象59例)与观察组(研究对象60例)。其中对照组的治疗模式是单纯以卡培他滨治疗,观察组的治疗模式是奥沙利铂联合卡培他滨治疗。两组均给予3个周期的对应药物治疗,比较两组的临床疗效,并对比两组治疗前后的炎症因子指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]与免疫功能指标[外周血T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平及两组用药期间不良反应的发生率。结果:观察组的总有效率高于对照组的总有效率(P<0.05);两组治疗前的炎症因子及免疫功能指标水平相比,组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗3个周期后,观察组CRP、IL-6、TNF-α、CD8^(+)的水平均低于对照组,其CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的水平高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率低于对照组(P>0.05)。结论:结直肠癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗的近期疗效理想,可降低患者的炎症因子水平,改善患者的免疫功能指标,且不良反应率低,值得推广。 展开更多
关键词 结直肠癌 奥沙利铂 卡培他滨 炎症因子 免疫指标
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观察卡培他滨和顺铂联合治疗耐药性晚期乳腺癌的效果
6
作者 秦会然 《当代医药论丛》 2024年第23期81-83,共3页
目的:观察卡培他滨和顺铂联合治疗耐药性晚期乳腺癌的效果。方法:选取2017年1月至2020年1月北京市房山区良乡医院收治的52例耐药性晚期乳腺癌患者,遵循随机信封分组原则分为对照组和观察组,各26例。对照组应用卡培他滨治疗,观察组在卡... 目的:观察卡培他滨和顺铂联合治疗耐药性晚期乳腺癌的效果。方法:选取2017年1月至2020年1月北京市房山区良乡医院收治的52例耐药性晚期乳腺癌患者,遵循随机信封分组原则分为对照组和观察组,各26例。对照组应用卡培他滨治疗,观察组在卡培他滨的基础上联合顺铂治疗。比较不同用药治疗下患者疾病进展时间、生存时间、治疗效果、不良反应发生率。结果:观察组患者疾病进展时间(6.43±1.44)个月和生存时间(16.07±2.69)个月均长于对照组(P<0.05),观察组患者治疗有效率65.39%高于对照组的30.77%(P<0.05),两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:耐药性晚期乳腺癌患者给予卡培他滨联合顺铂治疗,能够延长疾病进展时间及生存时间,提高治疗有效率,延长患者生命。 展开更多
关键词 卡培他滨 顺铂 耐药性晚期乳腺癌 疾病进展时间
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中晚期结肠癌治疗中卡培他滨与奥沙利铂的应用作用分析
7
作者 李俊霞 谢霞 《当代医药论丛》 2024年第36期90-93,共4页
目的:探讨在中晚期结肠癌治疗中联合应用卡培他滨与奥沙利铂化疗的临床效果。方法:选取2022年1月至2024年6月广饶县人民医院收治的46例中晚期结肠癌患者作为研究对象,随机抽样分为两组,分别使用不同的化疗方案,比较两组疗效、不良反应... 目的:探讨在中晚期结肠癌治疗中联合应用卡培他滨与奥沙利铂化疗的临床效果。方法:选取2022年1月至2024年6月广饶县人民医院收治的46例中晚期结肠癌患者作为研究对象,随机抽样分为两组,分别使用不同的化疗方案,比较两组疗效、不良反应发生率、免疫功能、炎症指标、癌症标志物和生存质量。结果:相比于对照组,研究组的总有效率更高(P<0.05);研究组不良反应发生率更低(P<0.05);研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均更高,CD8^(+)水平更低(P<0.05);研究组C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、白介素-6(IL-6)水平均更低(P<0.05);研究组癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原242(CA242)水平均更低(P<0.05);研究组健康状况调查简表(SF-36)各项评分均更高(P<0.05)。结论:在中晚期结肠癌治疗中应用卡培他滨与奥沙利铂联合化疗具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 中晚期结肠癌 卡培他滨 奥沙利铂 联合化疗
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卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌效果观察 被引量：38
8
作者 胡欣 文世民 +3 位作者 李爽 李德智 孙永红 潘荣强 《山东医药》 CAS 2012年第43期70-72,共3页
目的探讨卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果和安全性。方法将44例经6周期全身化疗后取得完全缓解(CR)、部分缓解(PR)和稳定(SD)的胃癌患者随机分为维持化疗组和对照组各22例,两组均行常规对症支持治疗,在此基础上... 目的探讨卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果和安全性。方法将44例经6周期全身化疗后取得完全缓解(CR)、部分缓解(PR)和稳定(SD)的胃癌患者随机分为维持化疗组和对照组各22例,两组均行常规对症支持治疗,在此基础上维持化疗组口服卡培他滨1.0 g/d,每周服5 d,用药至疾病进展或患者不能耐受。观察两组中位生存期及1、2年生存率;评定卡培他滨毒性反应及不同受累器官病灶对维持化疗的反应性。结果维持化疗组中位生存期显著长于对照组(P<0.05),1年生存率与对照组无显著差异(P>0.05),2年生存率显著高于对照组(P<0.05);维持化疗组最主要的Ⅲ～Ⅳ度毒性反应为白细胞降低、疲乏、手足综合征,无化疗相关性死亡;受累器官中对化疗反应性最好的是肝脏转移病灶,反应性最差的是肺转移病灶。结论对诱导化疗取得CR、PR、SD的无手术指征晚期胃癌和术后复发转移的胃癌患者(尤其是仅有肝转移灶者),卡培他滨维持化疗能延长生存期及疾病进展时间,提高2年生存率,且毒副反应可耐受;远期效果有待于扩大样本量进行更深入的分层研究。 展开更多
关键词 胃肿瘤 胃癌 卡培他滨 维持化疗
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卡培他滨节拍化疗联合同期加量调强放疗治疗未手术食管癌54例临床观察 被引量：16
9
作者 程刚 蒋祥德 +3 位作者 张华鹏 杨培 刘华 顾康生 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第25期87-89,共3页
目的观察卡培他滨节拍化疗联合同期加量调强放疗治疗未手术食管癌的临床效果。方法选取104例ⅠB~Ⅲ期未手术食管癌患者,随机分为观察组54例及对照组50例,观察组选用低剂量单药卡培他滨节拍化疗,600 mg/m^2,2次/d,于早晚饭后0.5 h吞服,每... 目的观察卡培他滨节拍化疗联合同期加量调强放疗治疗未手术食管癌的临床效果。方法选取104例ⅠB~Ⅲ期未手术食管癌患者,随机分为观察组54例及对照组50例,观察组选用低剂量单药卡培他滨节拍化疗,600 mg/m^2,2次/d,于早晚饭后0.5 h吞服,每28 d为1个周期,共4个周期;对照组选择PF方案(5-Fu 1 g/m^2,d1~d4,DDP 75 mg/m^2,d1;每28 d重复,共4个周期)。两组均接受同期加量三维调强放射治疗(SIB-IMRT),PGTV 60.2 Gy/28 f,PTV 50.4 Gy/28f;两组依据放化疗后反应情况给予1~2周期原方案化疗;对于有复发或转移者调整为含紫杉类和铂类药物化疗。观察两组疗效及不良反应情况。结果观察组、对照组客观缓解率分别为90.7%、78.0%,两组比较,P>0.05;观察组、对照组肿瘤控制率分别为94.4%、84.0%,两组比较,P<0.05。观察组1、2、3年生存率分别为85.1%、68.5%、55.5%,对照组1、2、3年生存率分别为78.0%、58.0%、36.0%。不良反应方面,观察组骨髓抑制、胃肠道反应、放射性食管炎、肾毒性、手足综合征、放射性肺炎、食管狭窄、食管穿孔发生率均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P均<0.05)。观察组在同步放化疗耐受性方面明显高于对照组。结论联合同期加量调强放疗治疗未手术食管癌患者时,单药卡培他滨节拍化疗的疗效优于PF化疗方案,且不良反应小,耐受性好。 展开更多
关键词 食管癌 卡培他滨 节拍化疗 加量放疗
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小剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌患者疗效观察 被引量：8
10
作者 袁媛 于静 +2 位作者 张昊 贾长河 白阳秋 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第52期52-53,共2页
目的探讨小剂量奥沙利铂联合卡培他滨在老年晚期胃癌化疗中的近期疗效。方法对39例老年晚期胃癌患者采用小剂量奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察近期疗效及不良反应。结果化疗后,完全缓解1例、部分缓解24例、无变化9例、进展5例,总有效率... 目的探讨小剂量奥沙利铂联合卡培他滨在老年晚期胃癌化疗中的近期疗效。方法对39例老年晚期胃癌患者采用小剂量奥沙利铂联合卡培他滨化疗,观察近期疗效及不良反应。结果化疗后,完全缓解1例、部分缓解24例、无变化9例、进展5例,总有效率为64.10%;平均生存期10.6个月;KPS≥80分者增加(P<0.01);毒副反应可耐受,经对症治疗后均好转。结论小剂量奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年晚期胃癌的效果较好,毒副反应轻,可作为老年晚期胃癌的一线治疗方案。 展开更多
关键词 胃肿瘤 老年 奥沙利铂 卡培他滨
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卡培他滨联合草酸铂治疗晚期胃肠道恶性肿瘤(附52例报告) 被引量：5
11
作者 毕经旺 史杰 +4 位作者 周芙蓉 韩少荣 刘欣 狄剑士 王宝成 《山东医药》 CAS 北大核心 2006年第15期60-61,共2页
对52例胃肠道恶性肿瘤患者采用卡培他滨联合草酸铂治疗。结果:52例中,有效[完全缓解(CR)与部分缓解(PR)]16例,其中CR者1例为初治的胃癌患者,病情稳定(SD)18例,病情进展(PD)18例,总有效率为30.8%(16/52)。初治者12例有效,有效率为50%(12/... 对52例胃肠道恶性肿瘤患者采用卡培他滨联合草酸铂治疗。结果:52例中,有效[完全缓解(CR)与部分缓解(PR)]16例,其中CR者1例为初治的胃癌患者,病情稳定(SD)18例,病情进展(PD)18例,总有效率为30.8%(16/52)。初治者12例有效,有效率为50%(12/24)。化疗的主要毒副反应为恶心、呕吐、腹泻、神经毒性和手足综合征,均为轻、中度。认为卡培他滨联合草酸铂是治疗晚期胃肠道恶性肿瘤可行、有效的方案,毒副反应较轻,患者易于接受和耐受。 展开更多
关键词 卡培他滨 草酸铂 化学疗法 胃肿瘤 肠肿瘤
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卡培他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗晚期胃癌临床观察 被引量：9
12
作者 顾术东 刘艳 +3 位作者 刘凡 邵棋 沈浮 茅国新 《中国医药导报》 CAS 2013年第26期96-98,101,共4页
目的 比较卡培他滨联合奥沙利铂与卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的效果和安全性.方法 收集南通大学附属医院2008年1月～2011年12月收治的晚期胃癌患者69例,分为两组,其中35例接受卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗（XELOX组：卡培他滨10... 目的 比较卡培他滨联合奥沙利铂与卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的效果和安全性.方法 收集南通大学附属医院2008年1月～2011年12月收治的晚期胃癌患者69例,分为两组,其中35例接受卡培他滨联合奥沙利铂方案化疗（XELOX组：卡培他滨1000 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天；奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天,3周为1个周期）,34例接受卡培他滨联合顺铂方案化疗（XP组：卡培他滨1000 mg/m2,口服,每天2次,第1～14天；顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1～3天）,3周为1个周期.结果 69例患者均可评价疗效及不良反应,XELOX组与XP组的有效率分别为48.6％和41.2％（P＞ 0.05）,疾病控制率分别分别为71.4％和67.6％（P＞ 0.05）,中位疾病进展时间分别为5.9个月和5.1个月（P＞ 0.05）,中位生存时间分别为10.1个月和9.0个月（P＞0.05）.两组不良反应比较,XELOX组外周神经毒性发生率高于XP组（P＜0.05）,其他不良反应XELOX组的发生率均低于XP组,其中恶心呕吐的发生率差异有统计学意义（P＜ 0.05）,XELOX组患者耐受性更好.结论 卡培他滨联合奥沙利铂与卡培他滨联合顺铂一线治疗晚期胃癌的临床效果相当,但不良反应发生率更低. 展开更多
关键词 胃癌 卡培他滨 奥沙利铂 顺铂 化疗
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卡培他滨致患者腹泻和手足综合征的防护 被引量：15
13
作者 杨笑梅 廖鑫 +1 位作者 聂新 陈凤菊 《护理学杂志》 CSCD 2014年第9期37-39,共3页
目的 探讨卡培他滨（希罗达）致患者腹泻和手足综合征的有效防护措施.方法 对152例口服希罗达患者实施腹泻和手足综合征针对性防护措施.结果 实施针对性措施后,口服希罗达致患者腹泻发生率为36.8％,其中3级腹泻发生率为7.2％;手足综合... 目的 探讨卡培他滨（希罗达）致患者腹泻和手足综合征的有效防护措施.方法 对152例口服希罗达患者实施腹泻和手足综合征针对性防护措施.结果 实施针对性措施后,口服希罗达致患者腹泻发生率为36.8％,其中3级腹泻发生率为7.2％;手足综合征发生率为55.9％,其中3级手足综合征发生率为7.2％.3例不能耐受腹泻的患者经减量后腹泻好转,无终止治疗者;2例手足综合征患者终止治疗,1例患者减量治疗,其余2级和3级腹泻或手足综合征患者均恢复到0～1级.结论 针对性防护措施可减少口服希罗达所致腹泻和手足综合征的发生,保障治疗的顺利进行. 展开更多
关键词 化疗 卡培他滨(希罗达) 手足综合征 腹泻 药物不良反应 护理
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奥沙利铂与顺铂联合卡培他滨同步放疗治疗局部晚期胃癌的疗效比较 被引量：13
14
作者 李晓东 潘良喜 陈廷锋 《成都医学院学报》 CAS 2013年第3期285-288,共4页
目的比较放疗同步XELOX与放疗同步XP方案治疗局部晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法将90例局部晚期胃癌或胃食管交界腺癌患者随机分为奥沙利铂组与顺铂组,两组皆给予常规分割调强放疗,在此基础上,奥沙利铂组给予XELOX方案,顺铂组给予X... 目的比较放疗同步XELOX与放疗同步XP方案治疗局部晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法将90例局部晚期胃癌或胃食管交界腺癌患者随机分为奥沙利铂组与顺铂组,两组皆给予常规分割调强放疗,在此基础上,奥沙利铂组给予XELOX方案,顺铂组给予XP方案。放疗结束后4～6w复查CT,比较两组近期疗效、KPS评分、疼痛缓解率及不良反应发生率。结果奥沙利铂组KPS评分改善率明显高于顺铂组,而疼痛缓解率差异无统计学意义;两组不良反应主要包括白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心、呕吐、纳差、腹泻、外周神经毒性及手足综合征,且以Ⅰ、Ⅱ度为主。奥沙利铂组Ⅰ度血小板减少及Ⅱ度恶心、呕吐、纳差显著低于顺铂组,而Ⅱ度外周神经毒性显著高于顺铂组。结论放疗同步XELOX与放疗同步XP方案治疗局部晚期胃癌近期疗效相当,但XELOX同步放疗方案能更好地改善生活质量,提高KPS评分,且不良反应轻。 展开更多
关键词 奥沙利铂 顺铂 卡培他滨 放疗 胃癌
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沙利度胺联合卡培他滨节拍化疗治疗转移性乳腺癌的临床研究 被引量：5
15
作者 方凤奇 张洁 张春霞 《山东医药》 CAS 2012年第24期63-65,共3页
目的探讨沙利度胺联合卡培他滨节拍化疗治疗转移性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将89例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组,其中实验组45例,予小剂量卡培他滨节拍化疗500 mg、2次/d,持续口服;对照组44例,予卡培他滨常规剂量化疗2 500 m... 目的探讨沙利度胺联合卡培他滨节拍化疗治疗转移性乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将89例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组,其中实验组45例,予小剂量卡培他滨节拍化疗500 mg、2次/d,持续口服;对照组44例,予卡培他滨常规剂量化疗2 500 mg/(m2.d),分2次口服,第1天～第14天。21 d为1个疗程。两组均联合沙利度胺100 mg/d持续口服。6周后观察疗效及毒副反应。结果疗效方面,实验组和对照组有效率分别为62.2%和68.2%(P>0.05);毒副反应方面,实验组食欲、体质量和Karnofsky评分下降的发生率明显小于对照组(P<0.05),实验组骨髓抑制、消化道反应、手足综合征发生率较对照组明显下降(P<0.05)。结论沙利度胺联合小剂量卡培他滨节拍化疗持续给药治疗晚期乳腺癌的疗效与沙利度胺联合卡培他滨常规剂量化疗疗效相当,且可明显减轻患者化疗毒副反应,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 卡培他滨 节拍化疗 沙利度胺
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紫杉醇联合卡培他滨一线治疗晚期胃癌 被引量：9
16
作者 何声秀 霍伟 +2 位作者 李志民 王爱蓉 王秀芹 《中国实用医药》 2009年第3期15-16,共2页
目的评价紫杉醇联合卡培他滨一线治疗老年晚期或转移性胃癌的疗效及毒副反应。方法采用紫杉醇80mg/m2,静脉滴注3h,第1、8天;卡培他滨2000mg/m2,分两次口服,连用14d,每3周重复,至少连用2周期后评价疗效。结果32例可评价疗效,其中完全缓解... 目的评价紫杉醇联合卡培他滨一线治疗老年晚期或转移性胃癌的疗效及毒副反应。方法采用紫杉醇80mg/m2,静脉滴注3h,第1、8天;卡培他滨2000mg/m2,分两次口服,连用14d,每3周重复,至少连用2周期后评价疗效。结果32例可评价疗效,其中完全缓解1例(3.1%),部分缓解17例(53.1%),稳定10例(31.3%),进展4例(12.5%),有效率RR:56.3%(18/32),中位疾病进展时间:6.2个月,中位生存期11.8个月,1年生存率为43.5%,临床受益率为75%。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应,多为Ⅰ度和Ⅱ度毒副反应,其他有肌肉酸痛、脱发、手足综合征等。所有患者无化疗相关死亡。结论紫杉醇联合卡培他滨方案一线治疗老年晚期或转移性胃癌疗效确切,不良反应可耐受,值得进一步临床研究。 展开更多
关键词 紫杉醇 卡培他滨 晚期胃癌 化学治疗
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复方黄柏液治疗卡培他滨所致手足综合征的效果 被引量：11
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作者 郭婷 何虹 +2 位作者 胡丰阳 梅孟雪 刘佩蓉 《中国医药导报》 CAS 2018年第26期125-128,共4页
目的探讨复方黄柏液治疗卡培他滨所致手足综合征的效果。方法选取2017年1月~2018年3月南昌大学第二附属医院肿瘤科80例手足综合征患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组与对照组,每组各40例。试验组采用复方黄柏液湿敷,对照组... 目的探讨复方黄柏液治疗卡培他滨所致手足综合征的效果。方法选取2017年1月~2018年3月南昌大学第二附属医院肿瘤科80例手足综合征患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组与对照组,每组各40例。试验组采用复方黄柏液湿敷,对照组给予自配液湿敷,每天湿敷前,先使用生理盐水清洗伤口,再用无菌纱块浸渍后进行湿敷,30 min后取下纱块,3次/d。治疗1周后,观察患者手足综合征分级变化、治疗效果、症状改善情况,利用皮肤敏感值-16(Skindex-16)量表对患者的生活质量进行评估。结果干预后,试验组手足综合征分级变化明显优于对照组,总有效率显著高于对照组,Skindex-16得分、症状评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方黄柏液湿敷治疗卡培他滨所致手足综合征效果较好,能有效改善患者症状,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 复方黄柏液 卡培他滨 手足综合征
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奥沙利铂联合卡培他滨方案治疗晚期胃癌38例临床分析 被引量：8
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作者 张健 王哲海 《山东医药》 CAS 北大核心 2008年第2期78-79,共2页
对病理确诊的38例晚期胃癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗，21d为一周期，2个周期后评价化疗效果、不良反应，计算生活质量评分（KPS）。结果CR2例，PR23例，SD8例，PD5例，CR＋PR25例（65．8％）；不良反应均为Ⅰ～Ⅱ级，可耐受。KP... 对病理确诊的38例晚期胃癌患者应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗，21d为一周期，2个周期后评价化疗效果、不良反应，计算生活质量评分（KPS）。结果CR2例，PR23例，SD8例，PD5例，CR＋PR25例（65．8％）；不良反应均为Ⅰ～Ⅱ级，可耐受。KPS评分化疗前后分别为（65．35±8．6）分及（80．22±7．32）分，P〈0．05。认为奥沙利铂和卡培他滨联合化疗治疗晚期胃癌疗效确切，患者耐受性好。 展开更多
关键词 胃肿瘤 胃癌 奥沙利铂 卡培他滨
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卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗对根治术后晚期直肠癌患者的效果观察 被引量：9
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作者 梁江 赵虹琇 +2 位作者 郑茂东 颜娟 赵御森 《临床误诊误治》 2019年第4期34-38,共5页
目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗对根治术后晚期直肠癌患者的临床效果。方法选取河北北方学院附属第一医院2013年5月—2015年5月收治的晚期直肠癌患者93例,采用随机数字表法分为观察组46例和对照组47例。对照组患者在直肠癌根... 目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗对根治术后晚期直肠癌患者的临床效果。方法选取河北北方学院附属第一医院2013年5月—2015年5月收治的晚期直肠癌患者93例,采用随机数字表法分为观察组46例和对照组47例。对照组患者在直肠癌根治术后采用卡培他滨联合奥沙利铂化疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合同步放疗。治疗1年后比较两组近期临床疗效,随访3年比较两组患者3年生存率、复发率、远处转移率,以及治疗期间不良反应发生情况。结果①治疗1年后,观察组患者治疗总有效率为80.43%显著高于对照组的65.96%(χ~2=6.391,P=0.003);②观察组患者2、3年生存率明显高于对照组患者(χ~2=9.176,P=0.002;χ~2=8.256,P=0.013);③观察组患者3年复发率及远处转移率均显著低于对照组患者(χ~2=6.203,P=0.015;χ~2=7.338,P=0.004);④两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论晚期直肠癌患者在根治术后采用卡培他滨联合奥沙利铂同步放化疗,能够有效提高患者临床治疗效果,延长生存期,降低复发率及远处转移率,而且并未升高不良反应发生率。 展开更多
关键词 直肠肿瘤 结直肠外科手术 卡培他滨 奥沙利铂 放化疗
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吉西他滨单药与吉西他滨和卡培他滨联合化疗对进展期胰腺癌患者疗效的随机Ⅲ期研究 被引量：7
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作者 杨琼 谢德荣 刘建化 《循证医学》 CSCD 2010年第3期146-149,共4页
1文献来源 David C randomized Gemcitabine , Ian C, Deborah DS, et al. Phase III comparison of Gemcitabine versus plus Capecitabine in patients with advanced pancreatic cancer [J]. J Clin Oncol,2009,27（33）：5513-5518.
关键词 胰腺肿瘤 总生存率 吉西他滨 卡培他滨
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