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贵州南方菜豆花叶病毒的ELISA检疫 被引量:5
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作者 王利民 杨立昌 +3 位作者 何丽鹃 张显强 柯波 游萍 《贵州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第1期33-35,共3页
采用ELISA间接法对分布于贵州几个地区的菜豆进行南方菜豆花叶病毒的检测 ,结果表明 :在所采集到的样品中 ,仅贵阳地区的菜豆感染有南方菜豆花叶病毒。其检测的灵敏度和最佳反应稀释度分别为 80 6ng/mL和 1∶5 0 0稀释度。
关键词 南方菜豆花叶病毒 ELIAS检测 灵敏度 稀释度 贵州 病毒检疫 病毒防治 SBMV
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MAP-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析测定南方菜豆花叶病毒 被引量:2
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作者 张书圣 焦奎 +3 位作者 陈洪渊 王曼霞 张成良 张作芳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1200-1204,共5页
提出间氨基酚 ( MAP) -H2 O2 -辣根过氧化物酶 ( HRP)伏安酶联免疫分析新体系 ,并用于南方菜豆花叶病毒 ( SBMV)的测定 .以线性扫描二阶导数伏安法检测 HRP催化 H2 O2 氧化 MAP的产物 ,用于游离 HRP及 SBMV的测定 ,灵敏度均高于经典的 E... 提出间氨基酚 ( MAP) -H2 O2 -辣根过氧化物酶 ( HRP)伏安酶联免疫分析新体系 ,并用于南方菜豆花叶病毒 ( SBMV)的测定 .以线性扫描二阶导数伏安法检测 HRP催化 H2 O2 氧化 MAP的产物 ,用于游离 HRP及 SBMV的测定 ,灵敏度均高于经典的 ELISA显色光度法 .本法对 HRP测定的线性范围为 1 .0× 1 0 - 8~1 .0× 1 0 - 6 g/L,检测限为 3 .8× 1 0 - 9g/L;对 SBMV测定的线性范围为 4 .0~ 50 0 0 ng/m L,检测限为 4 .0ng/m L.用所建立的方法测定病毒感染病叶澄清液的最高稀释比为 1∶ 1 .5× 1 0 5 ,并与现行的 ELISA显色光度法进行对照 。 展开更多
关键词 南方菜豆花叶病毒 HRP 分析 免疫分析 伏安法
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南方菜豆花叶病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达
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作者 宋涛 李伟涛 +2 位作者 彭青 陈宏 尼秀媚 《安徽农业科学》 CAS 2013年第13期5674-5676,共3页
[目的]克隆南方菜豆花叶病毒(SBMV)外壳蛋白(CP)基因,并对其进行原核表达。[方法]利用RT-PCR方法克隆SBMV CP基因,将CP基因定向插入表达载体pET28a中,构建其表达载体,并转化大肠杆菌BL-21表达重组蛋白。[结果]试验成功克隆到大小为799 b... [目的]克隆南方菜豆花叶病毒(SBMV)外壳蛋白(CP)基因,并对其进行原核表达。[方法]利用RT-PCR方法克隆SBMV CP基因,将CP基因定向插入表达载体pET28a中,构建其表达载体,并转化大肠杆菌BL-21表达重组蛋白。[结果]试验成功克隆到大小为799 bp的SBMV CP基因,测序分析发现与NCBI中目标基因的相似度达99%以上;成功构建了该基因的原核表达载体pET28a-SBMVCP,并确定重组蛋白在37℃、1.0 mmol/L IPTG、4 h条件下表达量最大。[结论]该研究为SBMV抗体的制备奠定了基础。 展开更多
关键词 南方菜豆花叶病毒 外壳蛋白 表达
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双重DPO-RT-PCR检测南方菜豆花叶病毒及烟草环斑病毒 被引量:2
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作者 魏霜 袁俊杰 +5 位作者 杨卓瑜 马新华 卢乃会 陈文 渭婷玉 龙阳 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期265-269,共5页
南方菜豆花叶病毒及烟草环斑病毒是中国进境植物检疫性有害生物,属于大豆种传病害,为提高在进口大豆中两种病毒的检出率,本研究针对SBMV及TRSV基因组中的保守序列,分别设计特异性DPO引物,建立了一种快速检测这两种植物病毒的双重DPO-RT-... 南方菜豆花叶病毒及烟草环斑病毒是中国进境植物检疫性有害生物,属于大豆种传病害,为提高在进口大豆中两种病毒的检出率,本研究针对SBMV及TRSV基因组中的保守序列,分别设计特异性DPO引物,建立了一种快速检测这两种植物病毒的双重DPO-RT-PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏度及退火温度敏感性等性能进行评价。结果表明:该方法能准确地从10种植物病毒中鉴定出SBMV及TRSV,表现出良好的特异性,且检测灵敏度可达0.02 ng·μL^(-1),退火温度为在45~65℃时该方法检测结果无明显差异,表现出对退火温度不敏感的特性。研究结果为进出境植物病毒的高通量检测提供了新的思路。 展开更多
关键词 南方菜豆花叶病毒 烟草环斑病毒 进口大豆 种传病毒 检测 DPO-RT-PCR
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