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贵州南方菜豆花叶病毒的ELISA检疫
被引量:
5
1
作者
王利民
杨立昌
+3 位作者
何丽鹃
张显强
柯波
游萍
《贵州师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2001年第1期33-35,共3页
采用ELISA间接法对分布于贵州几个地区的菜豆进行南方菜豆花叶病毒的检测 ,结果表明 :在所采集到的样品中 ,仅贵阳地区的菜豆感染有南方菜豆花叶病毒。其检测的灵敏度和最佳反应稀释度分别为 80 6ng/mL和 1∶5 0 0稀释度。
关键词
南方菜豆花叶病毒
ELIAS检测
灵敏度
稀释度
贵州
病毒
检疫
病毒
防治
SBMV
在线阅读
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职称材料
MAP-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析测定南方菜豆花叶病毒
被引量:
2
2
作者
张书圣
焦奎
+3 位作者
陈洪渊
王曼霞
张成良
张作芳
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第8期1200-1204,共5页
提出间氨基酚 ( MAP) -H2 O2 -辣根过氧化物酶 ( HRP)伏安酶联免疫分析新体系 ,并用于南方菜豆花叶病毒 ( SBMV)的测定 .以线性扫描二阶导数伏安法检测 HRP催化 H2 O2 氧化 MAP的产物 ,用于游离 HRP及 SBMV的测定 ,灵敏度均高于经典的 E...
提出间氨基酚 ( MAP) -H2 O2 -辣根过氧化物酶 ( HRP)伏安酶联免疫分析新体系 ,并用于南方菜豆花叶病毒 ( SBMV)的测定 .以线性扫描二阶导数伏安法检测 HRP催化 H2 O2 氧化 MAP的产物 ,用于游离 HRP及 SBMV的测定 ,灵敏度均高于经典的 ELISA显色光度法 .本法对 HRP测定的线性范围为 1 .0× 1 0 - 8~1 .0× 1 0 - 6 g/L,检测限为 3 .8× 1 0 - 9g/L;对 SBMV测定的线性范围为 4 .0~ 50 0 0 ng/m L,检测限为 4 .0ng/m L.用所建立的方法测定病毒感染病叶澄清液的最高稀释比为 1∶ 1 .5× 1 0 5 ,并与现行的 ELISA显色光度法进行对照 。
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关键词
南方菜豆花叶病毒
HRP
分析
免疫分析
伏安法
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职称材料
南方菜豆花叶病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达
3
作者
宋涛
李伟涛
+2 位作者
彭青
陈宏
尼秀媚
《安徽农业科学》
CAS
2013年第13期5674-5676,共3页
[目的]克隆南方菜豆花叶病毒(SBMV)外壳蛋白(CP)基因,并对其进行原核表达。[方法]利用RT-PCR方法克隆SBMV CP基因,将CP基因定向插入表达载体pET28a中,构建其表达载体,并转化大肠杆菌BL-21表达重组蛋白。[结果]试验成功克隆到大小为799 b...
[目的]克隆南方菜豆花叶病毒(SBMV)外壳蛋白(CP)基因,并对其进行原核表达。[方法]利用RT-PCR方法克隆SBMV CP基因,将CP基因定向插入表达载体pET28a中,构建其表达载体,并转化大肠杆菌BL-21表达重组蛋白。[结果]试验成功克隆到大小为799 bp的SBMV CP基因,测序分析发现与NCBI中目标基因的相似度达99%以上;成功构建了该基因的原核表达载体pET28a-SBMVCP,并确定重组蛋白在37℃、1.0 mmol/L IPTG、4 h条件下表达量最大。[结论]该研究为SBMV抗体的制备奠定了基础。
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关键词
南方菜豆花叶病毒
外壳蛋白
表达
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职称材料
双重DPO-RT-PCR检测南方菜豆花叶病毒及烟草环斑病毒
被引量:
2
4
作者
魏霜
袁俊杰
+5 位作者
杨卓瑜
马新华
卢乃会
陈文
渭婷玉
龙阳
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期265-269,共5页
南方菜豆花叶病毒及烟草环斑病毒是中国进境植物检疫性有害生物,属于大豆种传病害,为提高在进口大豆中两种病毒的检出率,本研究针对SBMV及TRSV基因组中的保守序列,分别设计特异性DPO引物,建立了一种快速检测这两种植物病毒的双重DPO-RT-...
南方菜豆花叶病毒及烟草环斑病毒是中国进境植物检疫性有害生物,属于大豆种传病害,为提高在进口大豆中两种病毒的检出率,本研究针对SBMV及TRSV基因组中的保守序列,分别设计特异性DPO引物,建立了一种快速检测这两种植物病毒的双重DPO-RT-PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏度及退火温度敏感性等性能进行评价。结果表明:该方法能准确地从10种植物病毒中鉴定出SBMV及TRSV,表现出良好的特异性,且检测灵敏度可达0.02 ng·μL^(-1),退火温度为在45~65℃时该方法检测结果无明显差异,表现出对退火温度不敏感的特性。研究结果为进出境植物病毒的高通量检测提供了新的思路。
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关键词
南方菜豆花叶病毒
烟草环斑
病毒
进口大豆
种传
病毒
检测
DPO-RT-PCR
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职称材料
题名
贵州南方菜豆花叶病毒的ELISA检疫
被引量:
5
1
作者
王利民
杨立昌
何丽鹃
张显强
柯波
游萍
机构
贵州师范大学生物科学技术系
出处
《贵州师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2001年第1期33-35,共3页
基金
贵州省自然科学基金!项目 (9730 98)
文摘
采用ELISA间接法对分布于贵州几个地区的菜豆进行南方菜豆花叶病毒的检测 ,结果表明 :在所采集到的样品中 ,仅贵阳地区的菜豆感染有南方菜豆花叶病毒。其检测的灵敏度和最佳反应稀释度分别为 80 6ng/mL和 1∶5 0 0稀释度。
关键词
南方菜豆花叶病毒
ELIAS检测
灵敏度
稀释度
贵州
病毒
检疫
病毒
防治
SBMV
Keywords
south bean mosaic virus
sensitivity
dilution
ELISA
分类号
S436.43 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
在线阅读
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职称材料
题名
MAP-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析测定南方菜豆花叶病毒
被引量:
2
2
作者
张书圣
焦奎
陈洪渊
王曼霞
张成良
张作芳
机构
青岛化工学院应用化学系
南京大学化学系
农业部植物检疫实验所
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000年第8期1200-1204,共5页
基金
国家自然科学基金! (批准号 :2 9775 0 12 )
山东省青年科学基金! (批准号 :Q99B16)
文摘
提出间氨基酚 ( MAP) -H2 O2 -辣根过氧化物酶 ( HRP)伏安酶联免疫分析新体系 ,并用于南方菜豆花叶病毒 ( SBMV)的测定 .以线性扫描二阶导数伏安法检测 HRP催化 H2 O2 氧化 MAP的产物 ,用于游离 HRP及 SBMV的测定 ,灵敏度均高于经典的 ELISA显色光度法 .本法对 HRP测定的线性范围为 1 .0× 1 0 - 8~1 .0× 1 0 - 6 g/L,检测限为 3 .8× 1 0 - 9g/L;对 SBMV测定的线性范围为 4 .0~ 50 0 0 ng/m L,检测限为 4 .0ng/m L.用所建立的方法测定病毒感染病叶澄清液的最高稀释比为 1∶ 1 .5× 1 0 5 ,并与现行的 ELISA显色光度法进行对照 。
关键词
南方菜豆花叶病毒
HRP
分析
免疫分析
伏安法
Keywords
Southern bean mosaic virus(SBMV)
Horseradish peroxidase(HRP)
m Aminophenol
Immunoassay
Voltammetry
分类号
S431.41 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
S41 [农业科学—植物保护]
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职称材料
题名
南方菜豆花叶病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达
3
作者
宋涛
李伟涛
彭青
陈宏
尼秀媚
机构
中国海洋大学
青岛出入境检验检疫局
中国检验认证集团有限公司
山东出入境检验检疫局
出处
《安徽农业科学》
CAS
2013年第13期5674-5676,共3页
基金
国家质检总局项目(2011IK170)
文摘
[目的]克隆南方菜豆花叶病毒(SBMV)外壳蛋白(CP)基因,并对其进行原核表达。[方法]利用RT-PCR方法克隆SBMV CP基因,将CP基因定向插入表达载体pET28a中,构建其表达载体,并转化大肠杆菌BL-21表达重组蛋白。[结果]试验成功克隆到大小为799 bp的SBMV CP基因,测序分析发现与NCBI中目标基因的相似度达99%以上;成功构建了该基因的原核表达载体pET28a-SBMVCP,并确定重组蛋白在37℃、1.0 mmol/L IPTG、4 h条件下表达量最大。[结论]该研究为SBMV抗体的制备奠定了基础。
关键词
南方菜豆花叶病毒
外壳蛋白
表达
Keywords
Southern bean mosaic virus
Coat protein
Expression
分类号
S436.43 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
双重DPO-RT-PCR检测南方菜豆花叶病毒及烟草环斑病毒
被引量:
2
4
作者
魏霜
袁俊杰
杨卓瑜
马新华
卢乃会
陈文
渭婷玉
龙阳
机构
广州海关技术中心
湛江海关技术中心
湛江海关
西宁海关技术中心
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第2期265-269,共5页
基金
国家重点研发计划(2018YFC0809200)
海关总署科研项目(2019HK052,2020HK147)。
文摘
南方菜豆花叶病毒及烟草环斑病毒是中国进境植物检疫性有害生物,属于大豆种传病害,为提高在进口大豆中两种病毒的检出率,本研究针对SBMV及TRSV基因组中的保守序列,分别设计特异性DPO引物,建立了一种快速检测这两种植物病毒的双重DPO-RT-PCR方法,并对该方法的特异性、灵敏度及退火温度敏感性等性能进行评价。结果表明:该方法能准确地从10种植物病毒中鉴定出SBMV及TRSV,表现出良好的特异性,且检测灵敏度可达0.02 ng·μL^(-1),退火温度为在45~65℃时该方法检测结果无明显差异,表现出对退火温度不敏感的特性。研究结果为进出境植物病毒的高通量检测提供了新的思路。
关键词
南方菜豆花叶病毒
烟草环斑
病毒
进口大豆
种传
病毒
检测
DPO-RT-PCR
Keywords
Southern bean mosaic virus
Tobacco ring spot virus
Imported soybean
Seed-borne virus
Detection
DPO-RT-PCR
分类号
S436.43 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
贵州南方菜豆花叶病毒的ELISA检疫
王利民
杨立昌
何丽鹃
张显强
柯波
游萍
《贵州师范大学学报(自然科学版)》
CAS
2001
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
MAP-H_2O_2-HRP伏安酶联免疫分析测定南方菜豆花叶病毒
张书圣
焦奎
陈洪渊
王曼霞
张成良
张作芳
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2000
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
南方菜豆花叶病毒外壳蛋白基因的克隆与原核表达
宋涛
李伟涛
彭青
陈宏
尼秀媚
《安徽农业科学》
CAS
2013
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
双重DPO-RT-PCR检测南方菜豆花叶病毒及烟草环斑病毒
魏霜
袁俊杰
杨卓瑜
马新华
卢乃会
陈文
渭婷玉
龙阳
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2021
2
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职称材料
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