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大麦DNA单限制性酶切选择性扩增多态性技术及其优化被引量：11: 1; 作者洪棋斌裴炎《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期477-479,共3页; 建立和优化了大麦DNA单限制性酶切选择性扩增多态性技术体系 (SADF)。分别用限制酶PstI、EcoRI和MseI酶切大麦基因组DNA ,再与各自相应的人工接头连接 ,使用带三个选择碱基的引物进行选择性扩增。结果表明 :采用分别优化建立的标准PCR... 展开更多; 关键词大麦分子标记 PCR 遗传多态性 DNA 单限制性酶切选择性扩增多态性; 在线阅读下载PDF 职称材料

格尔德霉素(GDA)能导致小麦基因组DNA多态性和甲基化修饰增加被引量：1: 2; 作者王闪郑禹轩 +2 位作者刘冬杪张彩云张飞雄《种子》北大核心 2016年第5期1-4,共4页; 刚露白的普通小麦(Triticum aestivum L.)种子用150μmol/L格尔德霉素溶液处理后,小麦根的生长受到抑制。随机扩增多态性DNA标记技术和双限制性内切酶酶切-随机扩增法检测显示,小麦根端分生细胞基因组DNA的多态性和甲基化比例均增加。... 展开更多; 关键词格尔德霉素(GDA) 随机扩增多态性DNA标记技术双限制性内切酶酶切-随机扩增法 DNA变化小麦; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于S-SAP标记技术的柑橘芽变新品系青瓯柑的鉴别被引量：4: 3; 作者张绍阳孙崇德 +1 位作者徐昌杰陈昆松《贵州农业科学》 CAS 2015年第8期21-25,共5页; 青瓯柑是在普通瓯柑上新发现的一个疑似芽变品系,其与普通瓯柑和无籽瓯柑的差异为在采后贮藏3～4个月内青瓯柑果实外果皮仍可保持显著绿色。为进一步确认青瓯柑与普通瓯柑和无籽瓯柑的亲缘关系,基于新建立的瓯柑EcoRⅠ单酶切S-SAP标记... 展开更多; 关键词青瓯柑芽变新品系序列特异扩增多态性(S-SAP) 单酶切; 在线阅读下载PDF 职称材料

SSR分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用被引量：27: 4; 作者周岚陈殿元《中国种业》北大核心 2005年第6期51-52,共2页; 关键词分子标记技术随机扩增多态性DNA(RAPD) SSR 应用种子鉴定玉米限制性片段长度多态性 DNA分子标记简单序列重复种子真实性纯度鉴定特异扩增可靠性酶切; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名大麦DNA单限制性酶切选择性扩增多态性技术及其优化被引量：11: 1; 作者洪棋斌裴炎; 机构西南农业大学生物技术中心; 出处《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期477-479,共3页; 文摘建立和优化了大麦DNA单限制性酶切选择性扩增多态性技术体系 (SADF)。分别用限制酶PstI、EcoRI和MseI酶切大麦基因组DNA ,再与各自相应的人工接头连接 ,使用带三个选择碱基的引物进行选择性扩增。结果表明 :采用分别优化建立的标准PCR扩增检测体系 ,六个识别碱基的PstI和EcoRI的SADF均能得到丰富稳定的带形 ,四个识别碱基的MseI不能得到明显谱带。SADF扩增产物片段大小范围为 :PstI一般在 2 0 0～ 2 0 0 0bp ,而EcoRI在 2 0 0～ 10 0 0bp ;两者在不同大麦品种中均能检测到多态性 ,可用于不同大麦品种的检测 ,但PstI得到的带型明显优于EcoRI,在大麦中得到的片段具有范围宽、分布均匀、易于观察、多态性高等特点。; 关键词大麦分子标记 PCR 遗传多态性 DNA 单限制性酶切选择性扩增多态性; Keywords barley molecular marker PCR; 分类号 S512.3 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名格尔德霉素(GDA)能导致小麦基因组DNA多态性和甲基化修饰增加被引量：1: 2; 作者王闪郑禹轩刘冬杪张彩云张飞雄; 机构首都师范大学生命科学学院; 出处《种子》北大核心 2016年第5期1-4,共4页; 基金国家级大学生创新创业训练计划项目(编号:201410028052); 文摘刚露白的普通小麦(Triticum aestivum L.)种子用150μmol/L格尔德霉素溶液处理后,小麦根的生长受到抑制。随机扩增多态性DNA标记技术和双限制性内切酶酶切-随机扩增法检测显示,小麦根端分生细胞基因组DNA的多态性和甲基化比例均增加。本研究从分子生物学和表观遗传学水平探讨了格尔德霉素抑制小麦生长的机制。; 关键词格尔德霉素(GDA) 随机扩增多态性DNA标记技术双限制性内切酶酶切-随机扩增法 DNA变化小麦; Keywords geldanamycin random amplified polymorphic DNA coupled restriction enzyme digestion-random amplification DNA modifications Triticum aestivum L.; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于S-SAP标记技术的柑橘芽变新品系青瓯柑的鉴别被引量：4: 3; 作者张绍阳孙崇德徐昌杰陈昆松; 机构浙江大学果实品质生物学实验室/农业部园艺作物生长发育与品质生物学实验室铜仁学院生物与农林工程学院梵净山特色动植物资源重点实验室; 出处《贵州农业科学》 CAS 2015年第8期21-25,共5页; 基金浙江省自然科学基金项目"瓯柑果实活性因子的分离纯化及其抗肿瘤活性研究"(Y3090329) 铜仁学院博士科研启动基金项目"梵净山猕猴桃资源深入调查与引种研究"(trxyDS1303); 文摘青瓯柑是在普通瓯柑上新发现的一个疑似芽变品系,其与普通瓯柑和无籽瓯柑的差异为在采后贮藏3～4个月内青瓯柑果实外果皮仍可保持显著绿色。为进一步确认青瓯柑与普通瓯柑和无籽瓯柑的亲缘关系,基于新建立的瓯柑EcoRⅠ单酶切S-SAP标记技术体系,采用280个选扩引物组合,对现有的全部3种瓯柑（青瓯柑、普通瓯柑和无籽瓯柑）进行S-SAP标记片段筛选,并从C12（5′-TTAATCGCCTTGCAGCACAA-3′）和EAT（5′-GACTGCGTACCAATTCAT-3′）选扩增产物后进行分析。结果表明：获得1条长约260bp的青瓯柑特异的S-SAP标记片段;青瓯柑属于普通瓯柑芽变,获得的SSAP特异标记技术方法可为青瓯柑品种的认定、种苗鉴别及新品种推广提供技术支撑。; 关键词青瓯柑芽变新品系序列特异扩增多态性(S-SAP) 单酶切; Keywords green Cztrus reticulate new bud mutation hne, sequence-speclllC ampllhcatlon polymor-phism （S-SAP） ~ single endonuclease digestion; 分类号 S66 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名SSR分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用被引量：27: 4; 作者周岚陈殿元; 机构吉林农业科技学院; 出处《中国种业》北大核心 2005年第6期51-52,共2页; 关键词分子标记技术随机扩增多态性DNA(RAPD) SSR 应用种子鉴定玉米限制性片段长度多态性 DNA分子标记简单序列重复种子真实性纯度鉴定特异扩增可靠性酶切; 分类号 S513 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	大麦DNA单限制性酶切选择性扩增多态性技术及其优化	洪棋斌裴炎	《遗传》 CAS CSCD 北大核心	2001	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	格尔德霉素(GDA)能导致小麦基因组DNA多态性和甲基化修饰增加	王闪郑禹轩刘冬杪张彩云张飞雄	《种子》北大核心	2016	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	基于S-SAP标记技术的柑橘芽变新品系青瓯柑的鉴别	张绍阳孙崇德徐昌杰陈昆松	《贵州农业科学》 CAS	2015	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	SSR分子标记技术及其在玉米种子鉴定上的应用	周岚陈殿元	《中国种业》北大核心	2005	27	在线阅读下载PDF 职称材料