期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
湖南汉族群体HLA-DQA1位点等位基因多态性分析 被引量:2
1
作者 田伟 李立新 +1 位作者 郭实士 程文 《湖南医科大学学报》 CSCD 2000年第2期141-143,共3页
目的 :分析湖南汉族群体HLA DQA1位点等位基因多态性。方法 :应用PCR/SSP和银染PCR/SSCP技术对 60名无血缘关系湖南汉族健康个体作HLA DQA1基因分型。结果 :检出 1 0种HLA DQA1等位基因 ,基因频率范围为 0 .0 1 67~ 0 .2 2 54 ;HLA DQA... 目的 :分析湖南汉族群体HLA DQA1位点等位基因多态性。方法 :应用PCR/SSP和银染PCR/SSCP技术对 60名无血缘关系湖南汉族健康个体作HLA DQA1基因分型。结果 :检出 1 0种HLA DQA1等位基因 ,基因频率范围为 0 .0 1 67~ 0 .2 2 54 ;HLA DQA1 0 30 2 , 0 50 1 , 0 1 0 2为常见等位基因 ,HLA DQA1 0 1 0 1 , 0 2 0 1 , 0 4 0 1为少见等位基因。检出 2 6种基因型 ,基因型观察值和理论值分布符合Hardy Weinberg平衡 (P >0 .0 5)。 5例样本的PCR/SSP分型只能确定一个等位基因 ,另一等位基因经PCR/SSCP确认。结论 :提供了湖南汉族群体HLA 展开更多
关键词 HLA-DQ抗原类 PCR 湖南 汉族 单链构像多态性
在线阅读 下载PDF
抑癌基因ING1在鼻咽癌中的表达及突变分析 被引量:3
2
作者 刘斌 高志华 +4 位作者 徐静 关勇军 何春梅 刘选明 陈主初 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期18-23,共6页
本研究运用免疫组化技术、逆转录 - PCR( RT- PCR) ,PCR- SS-CP技术对鼻咽癌组织及鼻咽癌细胞系中 ING1的表达和突变进行检测 .结果发现 3 0例鼻咽癌标本中 ING1蛋白表达下调率为 70 % ( 2 1/ 3 0 ) ;ING1m RNA表达明显下调率为 4 6% ( ... 本研究运用免疫组化技术、逆转录 - PCR( RT- PCR) ,PCR- SS-CP技术对鼻咽癌组织及鼻咽癌细胞系中 ING1的表达和突变进行检测 .结果发现 3 0例鼻咽癌标本中 ING1蛋白表达下调率为 70 % ( 2 1/ 3 0 ) ;ING1m RNA表达明显下调率为 4 6% ( 12 / 2 6) ,6例鼻咽癌细胞系中有 2例鼻咽癌细胞系表达明显下调 ,而 11例 ( 4 2 .5 % ) NPC组织及其它 4例细胞系表达与正常水平相当 ,另有 3例 ( 11.5 % )鼻咽癌组织过表达 ;单链构像多态性分析 ( SSCP)在鼻咽癌及鼻咽癌细胞系中均未发现突变 .结果表明ING1基因的转录及翻译表达水平与鼻咽癌的发生 /发展呈负相关 。 展开更多
关键词 ING1 鼻咽癌 逆转录聚合酶链式反应 单链构像多态性 抑癌基因 基因表达 基因突变
在线阅读 下载PDF
p53和k-ras基因突变在大肠癌发病中的作用 被引量:4
3
作者 卢振霞 孙延霞 +1 位作者 侯治富 张秀梅 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期392-394,共3页
目的 :探讨 p5 3和 k- ras基因突变在大肠癌中的临床意义。方法 :采用 PCR- SSCP方法检测 64例大肠癌患者癌组织及癌旁正常粘膜组织的 p5 3和 k- ras基因。结果 :64例大肠癌患者中发生 p5 3基因突变 2 8例 ( 4 3.8% ) ,发生 k- ras基因... 目的 :探讨 p5 3和 k- ras基因突变在大肠癌中的临床意义。方法 :采用 PCR- SSCP方法检测 64例大肠癌患者癌组织及癌旁正常粘膜组织的 p5 3和 k- ras基因。结果 :64例大肠癌患者中发生 p5 3基因突变 2 8例 ( 4 3.8% ) ,发生 k- ras基因突变 2 6例 ( 4 0 .6% ) ,出现 p5 3和 kras基因协同突变 1 1例 ( 1 7.2 % )。p5 3和 k- ras基因突变与病人性别、肿块部位、大小、浸润深度及 Dukes分期无关 ;k- ras基因突变组年龄略高于非突变组 ;p5 3或 k- ras基因单一突变组易出现淋巴结转移 ,但无统计学意义 ;p5 3和 k- ras基因协同突变组淋巴结转移率 ( 1 0 /1 1、90 .9% )明显高于两者均无突变组( 7/2 1、33.3% ,P<0 .0 5 )。结论 :p5 3和 k- ras基因协同突变可能直接或间接促进了大肠癌的进一步发展。 展开更多
关键词 基因突变 P53基因 K-RAS基因 大肠癌 聚合酶链反应-单链构像多态性分析法
在线阅读 下载PDF
三种结核分枝杆菌耐药基因检测的临床应用和评价 被引量:2
4
作者 王巍 李洪敏 +6 位作者 吴雪琼 叶一秀 王安生 陈红兵 林明贵 王金河 李素梅 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期228-230,共3页
采用聚合酶链反应 单链构像多态性分析 (PCR SSCP)检测结核分枝杆菌耐药基因 (rPOB、katG和rPSL) ,评估它的临床应用价值。通过Bactec 96 0快速培养、PCR SSCP和药物敏感试验了解 12 3例肺结核病人结核分枝杆菌耐药情况 ,分析了临床治... 采用聚合酶链反应 单链构像多态性分析 (PCR SSCP)检测结核分枝杆菌耐药基因 (rPOB、katG和rPSL) ,评估它的临床应用价值。通过Bactec 96 0快速培养、PCR SSCP和药物敏感试验了解 12 3例肺结核病人结核分枝杆菌耐药情况 ,分析了临床治疗效果。近1/ 3的初治肺结核病人至少耐一种抗结核药物 ,RFP、INH和SM敏感株rPOB、katG和rPSL基因突变率分别为 6 2 %、10 8%和 2 5 4 % ,耐药株基因突变率分别为 6 0 2 %、4 8 0 %和 6 1 5 % ,耐药基因突变率随着耐药浓度增高而增高。药敏试验联合耐药基因检测指导治疗效果满意。耐药基因检测指导治疗是一种新探索 ,与药敏试验联合应用可互相弥补 ,有可能成为临床指导用药的较好方法。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 抗结核药 药物耐受性 耐药基因 聚合酶链反应-单链构像多态性 PCR-SSCP
在线阅读 下载PDF
中国先天性心脏病患者TBX1基因突变的研究 被引量:2
5
作者 黄莹 徐佳伟 +3 位作者 吴小艳 林雯 金润铭 孙宗全 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期544-547,共4页
目的检测中国先天性心脏病患者TBX1基因突变以探讨TBX1基因突变与非综合征心脏畸形发生的相关性。方法应用聚合酶链反应-单链构像多态性(PCR-SSCP)技术对73例先天性心脏病患者和70例健康人样本的TBX1基因进行突变分析。结果先天性心脏... 目的检测中国先天性心脏病患者TBX1基因突变以探讨TBX1基因突变与非综合征心脏畸形发生的相关性。方法应用聚合酶链反应-单链构像多态性(PCR-SSCP)技术对73例先天性心脏病患者和70例健康人样本的TBX1基因进行突变分析。结果先天性心脏病患者和对照组中均检测到928G→A核苷酸变异和933A→G核苷酸变异,经χ2检验,928G→A和933A→G核苷酸变异的频率在先天性心脏病患者和对照组之间差异均无统计学意义。结论在非综合征心脏畸形的发病机制中,TBX1基因突变可能不占主导地位。 展开更多
关键词 TBX1基因 基因突变 先天性心脏病 聚合酶链反应-单链构像多态性技术
在线阅读 下载PDF
耐药结核分枝杆菌与耐药基因突变的相关性分析 被引量:12
6
作者 孔伟伟 邢应如 +5 位作者 胡万发 胡东 吴璇 于莉 汪旻旻 黄升海 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2019年第2期329-332,共4页
探讨结核患者结核分枝杆菌(MTB)耐药性与基因突变情况。68例临床分离菌株采用罗氏药敏实验检测MTB对利福平(RFP)、异烟肼(INH)、链霉素(SM)、吡嗪酰胺(PZA)和乙胺丁醇(EMB)的耐药情况,采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)检... 探讨结核患者结核分枝杆菌(MTB)耐药性与基因突变情况。68例临床分离菌株采用罗氏药敏实验检测MTB对利福平(RFP)、异烟肼(INH)、链霉素(SM)、吡嗪酰胺(PZA)和乙胺丁醇(EMB)的耐药情况,采用聚合酶链反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)检测MTB临床分离株耐利福平(rpo B)、异烟肼(kat G)、链霉素(rps L)、吡嗪酰胺(pnc A)、乙胺丁醇(emb B)基因突变率,5种耐药基因突变率依次为78. 2%、69. 8%、72. 2%、43. 8%、31. 4%,其中高耐株基因突变率分别为92. 1%、80. 0%、87. 5%、72. 0%、45. 5%。低耐株分别为47. 1%、25. 0%、28. 5%、13. 0%、7. 7%。MTB耐药基因突变与耐药水平密切相关,PCR-SSCP法检测结核分枝杆菌rpo B、kat G、rps L、pnc A和emb B基因突变快速、敏感、特异。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 药敏实验 聚合酶链反应-单链构像多态性
在线阅读 下载PDF
联合应用PCR/SSCP和PCR/SSO提高HLA基因分型的精确性 被引量:1
7
作者 田伟 郭实士 +3 位作者 李立新 燕美玉 彭钊 孙科柱 《湖南医科大学学报》 CSCD 1998年第4期361-363,共3页
PCR/SSO分析70例无血缘关系湖南汉族正常人HLADPA1位点等位基因多态性,并对全部样本HLADPA1基因第二外显子作银染PCR/SSCP分析。发现PCR/SSO误将一例DPA1*01/02杂合子定为单一的DP... PCR/SSO分析70例无血缘关系湖南汉族正常人HLADPA1位点等位基因多态性,并对全部样本HLADPA1基因第二外显子作银染PCR/SSCP分析。发现PCR/SSO误将一例DPA1*01/02杂合子定为单一的DPA1*01基因;经PCR/SSCP完善获得湖南汉族正常人DPA1*01,02基因频率值分别为0.2632和0.7327;PCR/SSCP法显示湖南汉族人DPA1*02基因由单一亚型构成。结果表明,PCR/SSCP可用于进一步分析PCR/SSO分型中杂交信号不典型或难以准确定型的样本,用于分析SSO序列以外的HLADNA多态性。 展开更多
关键词 HLA基因 寡核苷酸探针 单链构像多态性 PCR
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部