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溶液中芳香单酮的聚集态
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作者 田珂 侯伟星 +2 位作者 刘长春 朱自强 李铁津 《物理化学学报》 SCIE CAS 1986年第4期310-313,共4页
本文对九种芳香单酮(苯乙酮、对氯苯乙酮、对甲氧基苯乙酮、对氨基苯乙酮、对硝基苯乙酮、间硝基苯乙酮、2.4-二甲基苯乙酮、1-萘乙酮和1-萘基苯基甲酮)在丙酮溶液中的吸收光谱进行了比较。发现芳香单酮在溶液中的分散是不均匀的,随浓... 本文对九种芳香单酮(苯乙酮、对氯苯乙酮、对甲氧基苯乙酮、对氨基苯乙酮、对硝基苯乙酮、间硝基苯乙酮、2.4-二甲基苯乙酮、1-萘乙酮和1-萘基苯基甲酮)在丙酮溶液中的吸收光谱进行了比较。发现芳香单酮在溶液中的分散是不均匀的,随浓度增加,有芳香单酮的聚集体生成。且芳香单酮分子的共轭体系越发达或苯环上电子云密度越犬,分子就越易聚集。同时提出芳香单酮聚粲时的分子排列是苯环对苯环“面对面”取向的推断。 展开更多
关键词 单酮 聚集体 吸收光谱 对氨基苯乙 溶液 聚集态
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O─酰单肟酮类对不饱和体系光引发聚合的研究 被引量:6
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作者 黄家贤 冯亚凯 +1 位作者 朱端慧 耿奎士 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第4期23-27,共5页
合成了系列的O-酰单肟酮类自由基光敏引发剂。分别用UV和NMR表征了它们的结构。并采用DSC法测试和探讨了UV照射聚合中的影响因素。研究结果表明,光致引发剂的结构、用量及紫外光照射强度等对UV光照固化聚合均有一定影响。
关键词 光敏引发剂 高聚物
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一种1,10菲啰啉-5,6-二酮及其单肟的高效合成方法 被引量:16
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作者 张智斌 闫文鹏 樊美公 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期103-104,共2页
phenanthroline(1) was oxidized by a mixture of concentrated sulfuric acid and concentrated nitric acid in the presence of sodium bromide to yield 1,10 phenanthroline 5,6 dione(2) in 90%. Compound 2 gave a mono oxime(3... phenanthroline(1) was oxidized by a mixture of concentrated sulfuric acid and concentrated nitric acid in the presence of sodium bromide to yield 1,10 phenanthroline 5,6 dione(2) in 90%. Compound 2 gave a mono oxime(3) hydrochloric salt in nearly quantitive amount by reacting with equal molar hydroxylamine hydrochloride. The structures of the compounds were characterized by IR and 1 H NMR spectroscopy. The method is more simple and efficient. 展开更多
关键词 菲啰啉二 菲啰啉二 合成
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α-单取代环十二酮构象间相互转换的理论研究 被引量:5
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作者 路慧哲 王明安 王道全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期120-123,共4页
在 CV FF力场下 ,DMSO氛围中 ,通过分子动力学常温模拟研究α-单取代环十二酮的构象 ,常温优势构象为α-边外取代 [3333] - 2 -酮 ,环骨架为 [3333] ,羰基位于 C2位置 ,取代基位于α-边外向位 .动态分析带有不同取代基的 α角顺取代和 ... 在 CV FF力场下 ,DMSO氛围中 ,通过分子动力学常温模拟研究α-单取代环十二酮的构象 ,常温优势构象为α-边外取代 [3333] - 2 -酮 ,环骨架为 [3333] ,羰基位于 C2位置 ,取代基位于α-边外向位 .动态分析带有不同取代基的 α角顺取代和 α-边外取代 [3333] - 2 -酮构象的相互转化的结果表明 ,它们的转换路径基本一致 ,转换能垒随着取代基体积的增大而升高 .氯和溴取代环十二酮转换过程中最高能垒分别为 4 3.9和4 4.3k J/mol,相应的构象为 α-边外取代 [312 33] - 2 -酮 ;甲基、乙基和叔丁基取代环十二酮最高转换能垒达53.9k J/m ol,相应的构象为 α-边外取代 [312 33] - 2 -酮 ;存在活泼质子的氨基和羟基环十二酮转换能垒中最高能量构象为 α-边外取代 [3132 3] - 1-酮 ;苯硫基和苄基取代环十二酮除出现 α-边外取代 [3333] - 2 -酮构象外 ,转换过程中还出现了较 α-角顺取代 [3333] - 2 -酮构象更稳定的 α-边外取代 [4 2 33] - 3-酮构象 . 展开更多
关键词 α-取代环十二 构象 转换曲线 分子动力学模型 分子结构
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脂肪酮的单氰乙基化及其异构化成吡啶酮
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作者 孙强 张振权 +1 位作者 孙云鸿 刘金龙 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1993年第1期64-68,共5页
八种酮在乙醇钠催化下与丙烯腈反应得到产率较高的单氰乙基化酮。在碱性条件下,三种δ-酮腈水解生成相应的δ-酮酸。五种δ-酮腈用Al_2O_3。催化生成相应的5,6二烷基-3,4一二氢-2-吡啶酮。新化合物的结构通过元素分析、IR、~1H-NMR、^(1... 八种酮在乙醇钠催化下与丙烯腈反应得到产率较高的单氰乙基化酮。在碱性条件下,三种δ-酮腈水解生成相应的δ-酮酸。五种δ-酮腈用Al_2O_3。催化生成相应的5,6二烷基-3,4一二氢-2-吡啶酮。新化合物的结构通过元素分析、IR、~1H-NMR、^(13)C-NMR和MS得以确证。 展开更多
关键词 氰乙基化 环合 吡啶
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杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物的合成及生物活性研究
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作者 徐雪梅 沈宏芳 +4 位作者 张锦 杨宇雁 王丹丹 李享 罗再刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期520-523,共4页
以杯[4]芳烃为原料经醚化和克莱森缩合两步反应首次合成杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及MS表征。初步的HIV-1整合酶链转移反应活性测试结果表明,该杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物在测试浓度为25μM时其抑制率... 以杯[4]芳烃为原料经醚化和克莱森缩合两步反应首次合成杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR及MS表征。初步的HIV-1整合酶链转移反应活性测试结果表明,该杯[4]芳烃单取代1,3-二酮衍生物在测试浓度为25μM时其抑制率为12.67%。 展开更多
关键词 芳烃取代1 3-二衍生物 合成 HIV-1整合酶抑制剂
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单乙二醇缩4,4′-双环己二酮的合成研究 被引量:4
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作者 徐小明 唐洪 +1 位作者 陈兵 徐寿颐 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期354-355,368,共3页
对 4,4′ 双环己二酮的合成以及单保护反应进行了研究 ,在 30℃下 ,用重铬酸作为氧化剂 ,反应 3h ,将 4,4′ 双环己二醇氧化为 4,4′ 双环己二酮 ,产率为 75 4%。在硫酸氢钾催化下 ,用n(乙二醇 )∶n(4 ,4′ 双环己二酮 ) =1 2∶1 0进... 对 4,4′ 双环己二酮的合成以及单保护反应进行了研究 ,在 30℃下 ,用重铬酸作为氧化剂 ,反应 3h ,将 4,4′ 双环己二醇氧化为 4,4′ 双环己二酮 ,产率为 75 4%。在硫酸氢钾催化下 ,用n(乙二醇 )∶n(4 ,4′ 双环己二酮 ) =1 2∶1 0进行脱水缩合反应 ,在甲苯溶液中除去部分未保护的原料 ,在乙酸乙酯溶液中用亚硫酸氢钠提取单保护产物 ,用 ρ(NH3 ) =10 0g/L的氨水脱去亚硫酸氢钠 ,单乙二醇缩 4,4′ 双环己二酮的产率 31% ,气相色谱测定其质量分数为 99 7% 展开更多
关键词 4 4′-双环己二 保护 乙二醇缩4 4′-双环己二 合成
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甲烷氧化菌分类及代谢途径研究进展 被引量:34
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作者 蔡朝阳 何崭飞 胡宝兰 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期273-281,共9页
甲烷作为仅次于二氧化碳的第2号温室气体,是全球温室效应的主要"贡献者"之一。甲烷氧化菌是一类可以直接以甲烷作为能源和碳源的微生物,不仅能减少土壤甲烷排放量,在含水量不饱和的土壤中还能利用空气中的甲烷,对于减缓全球... 甲烷作为仅次于二氧化碳的第2号温室气体,是全球温室效应的主要"贡献者"之一。甲烷氧化菌是一类可以直接以甲烷作为能源和碳源的微生物,不仅能减少土壤甲烷排放量,在含水量不饱和的土壤中还能利用空气中的甲烷,对于减缓全球温室效应具有显著效果。甲烷氧化菌可分为好氧甲烷氧化菌和厌氧甲烷氧化菌2大类,均在环境中分布广泛。本文总结了近年来有关甲烷氧化菌分类及其代谢途径2个方面的最新研究进展,以期为甲烷氧化菌在环境中的生态分布研究及甲烷氧化菌在工程中的应用提供参考。 展开更多
关键词 甲烷氧化菌 分类 磷酸盐(RuMP)循环 丝氨酸(serine)循环 卡尔文(CBB)循环
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