碱调控过硫酸盐直接电荷转移氧化草甘膦及其机制

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作者 王颖 张驰 +3 位作者 王佳琪 陈亚松 安晓强 兰华春 《中国环境科学》 北大核心 2025年第6期3111-3117,共7页

针对高级氧化降解草甘膦过程中原位产生无机磷淬灭自由基而影响去除效率问题,开发出投加NaOH调节pH值实现过硫酸盐直接电荷转移氧化草甘膦的新策略.通过反应物浓度调控、自由基捕获及电子顺磁共振表征等手段,深入考查了NaOH投加量对草... 针对高级氧化降解草甘膦过程中原位产生无机磷淬灭自由基而影响去除效率问题,开发出投加NaOH调节pH值实现过硫酸盐直接电荷转移氧化草甘膦的新策略.通过反应物浓度调控、自由基捕获及电子顺磁共振表征等手段,深入考查了NaOH投加量对草甘膦去除的重要贡献及其作用机制.研究结果表明,反应溶液pH值影响草甘膦和PMS的存在形态,进而导致草甘膦的去除率有所差异.碱性条件下,草甘膦的降解遵循直接电荷转移机制,而自由基对草甘膦分解的贡献较小,因此可以有效避免反应过程中原位生成的无机磷对自由基氧化过程的不利影响.在PMS和NaOH浓度分别为5mmo/L和6mmol/L的条件下,反应5min即可实现10mg/L草甘膦的完全分解. 展开更多

关键词 pH值 过一硫酸盐(pms) 草甘膦 无机磷 电子转移过程

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铁改性的富磁生物炭活化PMS降解罗丹明B的性能与机制

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作者 王晨 张新怡 +3 位作者 郭壮 魏健 刘利 宋永会 《环境工程技术学报》 北大核心 2025年第3期924-934,共11页

为解决染料废水产量大、毒性高,危害人体健康与生态系统的问题,以农业废物玉米芯为原材料,基于“变废为宝”的技术思路,合成了掺铁富磁生物炭(Fe-CCBC),研究其活化过氧单硫酸盐(PMS)降解罗丹明B(Rh B)的效能和机制,并利用多种表征手段分... 为解决染料废水产量大、毒性高,危害人体健康与生态系统的问题,以农业废物玉米芯为原材料,基于“变废为宝”的技术思路,合成了掺铁富磁生物炭(Fe-CCBC),研究其活化过氧单硫酸盐(PMS)降解罗丹明B(Rh B)的效能和机制,并利用多种表征手段分析Fe-CCBC的理化特性。结果表明:800℃制备的掺铁富磁生物炭(Fe-CCBC-800)具有丰富的孔隙结构和活性位点,可最大程度地保证Fe颗粒在催化剂表面的均匀分布,物化性能优异且催化活性较高。Fe-CCBC-800/PMS体系在40 min内对Rh B的降解率可达91%,且富磁的生物炭更易于回收和重复利用,在5次循环使用中均保持着良好的催化效果。通过活性氧淬灭实验和电子顺磁共振测试探明了Fe-CCBC-800/PMS体系中主要活性氧物种为SO_(4)^(-)·和·OH,Fe^(2+)作为氧化还原反应的电子供体,参与PMS的活化过程,促进活性氧的产生和Rh B的高效降解。Fe-CCBC-800/PMS体系可实现对Rh B的高效处理,为农业废物的利用以及染料污染物的快速降解提供了可行路径。 展开更多

关键词 磁性生物炭 铁改性 热解温度 过氧单硫酸盐(pms) 罗丹明B(Rh B)

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钴锌双金属氧化物催化单过硫酸盐降解酸性橙7的效果研究 被引量：5

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作者 杨富花 张静 +3 位作者 张古承 周冠宇 叶倩 徐浩 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期976-980,986,共6页

采用溶胶-凝胶法制备钴锌双金属氧化物(Co-ZnO_x),考察Co-ZnO_x催化单过硫酸盐(PMS)降解酸性橙7(AO7)的效果。结果表明,Co-ZnO_x对PMS的催化效果显著。对于500mL摩尔浓度为32μmol/L的AO7溶液,PMS单独作用20min,AO7降解率仅为3.22%,添加... 采用溶胶-凝胶法制备钴锌双金属氧化物(Co-ZnO_x),考察Co-ZnO_x催化单过硫酸盐(PMS)降解酸性橙7(AO7)的效果。结果表明,Co-ZnO_x对PMS的催化效果显著。对于500mL摩尔浓度为32μmol/L的AO7溶液,PMS单独作用20min,AO7降解率仅为3.22%,添加100mg/LCo-ZnO_x反应20min后AO7降解率增加至97.49%,AO7的降解过程可用假一级动力学方程描述;溶液pH会影响AO7、Co-ZnO_x的存在状态及活性自由基种类,从而影响AO7降解率,pH为4.04时,体系AO7的降解效果最好,AO7降解过程中起主要作用的活性基团为SO^-_4·。 展开更多

关键词 钴锌双金属氧化物 催化 单过硫酸盐 酸性橙7

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南昌市PM_(2.5)中硫酸盐、硝酸盐及其气态前体物的分布特征与转化机制 被引量：8

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作者 邹长伟 刘凌 +2 位作者 黄虹 徐敏 朱方旭 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期611-618,共8页

2014年1月至2015年1月,在南昌市3种类型采样点(混合区、主干道旁侧、燃煤电厂附近),对大气PM_(2.5)中SO_4^(2-)和NO_3^-及其气体前体物SO_2、NO_2进行同步采样,通过分析硫氧化速率(SOR)和氮氧化速率(NOR),对PM_(2.5)中硫酸盐和硝酸盐的... 2014年1月至2015年1月,在南昌市3种类型采样点(混合区、主干道旁侧、燃煤电厂附近),对大气PM_(2.5)中SO_4^(2-)和NO_3^-及其气体前体物SO_2、NO_2进行同步采样,通过分析硫氧化速率(SOR)和氮氧化速率(NOR),对PM_(2.5)中硫酸盐和硝酸盐的来源、形成机制和影响因素进行探讨。结果表明,南昌市SO_2浓度18.9~74.8μg/m^3,NO_2浓度29.7~62.6μg/m^3,PM_(2.5)中SO_4^(2-)浓度13.7~28.4μg/m^3,NO_3^-浓度3.9~39.9μg/m^3,SOR值0.28~0.60,NOR值0.09~0.33。SO_2、NO_2、SO_4^(2-)、NO_3^-和SOR、NOR的季节分布和日分布,反映硫酸盐和硝酸盐的二次生成受气象条件、环境条件和排放源的影响。SOR与NOR的季节分布正好相反,日分布也差异较大,反映生成机制不同。SO_2、NO_2、SO_4^(2-)、NO_3^-和SOR、NOR在不同采样点的分布,反映燃煤烟气和机动车尾气增加SO_2、NO_2的浓度,促进SO_4^(2-)、NO_3^-的二次生成。[NO_3^-]/[SO_4^(2-)]春、夏、秋、冬分别为0.86、0.15、0.83、0.70,反映南昌市机动车尾气贡献比例较大;[NO_3^-]/[SO_4^(2-)]受硫酸盐和硝酸盐在不同季节的二次生成机制和速率的影响,也受排放源的影响。 展开更多

关键词 pm2.5 硫酸盐 硝酸盐 二次无机气溶胶 气态前体物

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非自由基介导的氧化铜活化单过硫酸盐降解四环素 被引量：1

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作者 邹丛阳 周锐 赵彤 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期102-107,共6页

采用纳米CuO活化过一硫酸盐(PMS)体系降解水溶液中的四环素(TTC)。实验表明,CuO/PMS体系对TTC的降解效果明显优于单独的PMS体系;CuO/PMS体系能够有效缓解水体中共存离子对TTC降解的抑制作用;中性pH条件下可取得最佳的降解效果。CuO与PM... 采用纳米CuO活化过一硫酸盐(PMS)体系降解水溶液中的四环素(TTC)。实验表明,CuO/PMS体系对TTC的降解效果明显优于单独的PMS体系;CuO/PMS体系能够有效缓解水体中共存离子对TTC降解的抑制作用;中性pH条件下可取得最佳的降解效果。CuO与PMS是通过静电作用(外球相互作用)结合,然后进行电子传递,从而快速去除TTC。 展开更多

关键词 非自由基 氧化铜 单过硫酸盐 四环素

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新型磁性生物炭活化过一硫酸盐降解双酚A 被引量：1

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作者 王善鹏 崔康平 +2 位作者 刘彤 聂贤宝 徐正江 《合肥工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2024年第1期98-106,共9页

文章使用溶胶-凝胶燃烧法制备磁性生物炭CuFe_(2)O_(4)@SBC,并将其用于活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解双酚A(bisphenol,BPA)。通过X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM... 文章使用溶胶-凝胶燃烧法制备磁性生物炭CuFe_(2)O_(4)@SBC,并将其用于活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)降解双酚A(bisphenol,BPA)。通过X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)分析、扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)和X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)分析等表征方法探究该复合材料的理化特性,结果表明,CuFe2O4稳定地负载在生物炭表面,且复合材料表面有大量的含氧官能团,如O=C=O、C—O—C和—OH。通过批次试验,探究该材料在不同条件下活化PMS降解BPA的效果,并进行伪一级动力学拟合。结果表明,BPA的去除率随着磁性生物炭投加量、PMS浓度、温度和pH值的增加而增加。通过重复利用试验发现,磁性生物炭在第3轮催化降解试验中对BPA的降解率仍能达到91%。此外,通过淬灭试验发现,^(1)O_(2)、·OH、SO_(4)^(-)·和O_(2)^(-)·都参与了BPA的降解,其中1O2是最主要的活性物种。 展开更多

关键词 双酚A(BPA) 磁性生物炭 高级氧化技术 过一硫酸盐(pms) 协同作用

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MXene/PMS利用EDTA-Cu催化降解EDTA-Cd性能与机理

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作者 宋浩然 徐一航 +9 位作者 陈龙雨 赵群 李晨 曹妍 张林丰 胡学伟 刘树根 李英杰 李杰 田森林 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期6729-6740,共12页

在不添加低价态过渡金属条件下,MXene/PMS利用乙二胺四乙酸铜(EDTA-Cu)实现了乙二胺四乙酸镉(EDTA-Cd)的高效降解和Cd的回收.EDTA-Cd和总Cd在30min内的去除率达到80%和95%.增加MXene、PMS和Cu^(2+)浓度均显著增强了EDTA-Cd和总Cd的去除... 在不添加低价态过渡金属条件下,MXene/PMS利用乙二胺四乙酸铜(EDTA-Cu)实现了乙二胺四乙酸镉(EDTA-Cd)的高效降解和Cd的回收.EDTA-Cd和总Cd在30min内的去除率达到80%和95%.增加MXene、PMS和Cu^(2+)浓度均显著增强了EDTA-Cd和总Cd的去除.反应体系主要活性物种是羟基自由基(HO^(·))和硫酸根自由基(SO_(4)^(·-)).在p H值3.0~9.0范围内保持了优异的性能,对Cl^(-)、HCO_(3)^(-)、HPO_(4)^(2-)和腐殖酸具有良好的耐受性.MXene活化PMS将EDTA-Cu氧化破络,释放出游离Cu离子,并触发Cu(Ⅱ)/Cu(Ⅰ)价态循环,强化了PMS的活化,从而实现了EDTA-Cu/Cd的高效降解.MXene对Cu和Cd离子具有优异的吸附能力,实现了重金属的回收.本研究利用重金属络合物本身含有的过渡金属,开发了一种同步实现重金属络合物氧化破络与重金属回收的方法. 展开更多

关键词 重金属络合物 Mxene 单过硫酸盐 Cu(Ⅱ)/Cu(Ⅰ)循环

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非自由基主导的FeMn纳米颗粒活化过一硫酸盐降解有机污染物 被引量：5

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作者 林双杰 王永全 +2 位作者 曾静 蔡蓝燕 洪俊明 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期3729-3740,共12页

采用水热-煅烧两步法成功合成了具有高催化活性和稳定性的介孔铁锰纳米颗粒(FMNPs).通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、比表面及孔径分析仪(BET)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线粉末衍射仪(XRD)等表征分析了FMNPs的形貌... 采用水热-煅烧两步法成功合成了具有高催化活性和稳定性的介孔铁锰纳米颗粒(FMNPs).通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、比表面及孔径分析仪(BET)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线粉末衍射仪(XRD)等表征分析了FMNPs的形貌和结构等理化性质.合成的催化剂具有丰富的介孔和较大的比表面积,有利于污染物的催化降解.为了评估催化剂的可重复使用性、稳定性和适应性,研究不同反应条件下活性黑5(RBK5)的降解效率.在初始pH值为7、过一硫酸盐(PMS)浓度为2mmol/L、催化剂用量为0.2g/L的最佳条件下,10mg/L RBK5在60min内的去除率可达96.74%.从反应机理来看,电子顺磁共振(EPR)、淬灭实验和计时电流(i-t)曲线显示非自由基途径(1 O_(2)、介导的电子转移)在降解体系中占据主导地位.X射线光电子能谱(XPS)分析表明,Fe和Mn的协同作用促进了Fe3+/Fe2+与Mn2+/Mn3+的氧化还原循环,加速了电子向PMS的转移,从而提高了FMNPs活化PMS的效率. 展开更多

关键词 双金属催化剂 过一硫酸盐(pms) 非自由基途径 高效降解

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铝铁柱撑黏土活化单过硫酸盐降解邻苯二甲酸二乙酯的研究 被引量：1

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作者 冯莉莎 方国东 +1 位作者 周东美 高娟 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期962-968,共7页

邻苯二甲酸二乙酯(DEP)是地表水和土壤环境中一种常见的有机污染物,研究DEP的去除方法对于人体健康和环境安全具有十分重要的意义。蒙脱土是一种廉价易得的黏土矿物,通过将铝铁聚合阳离子引入蒙脱土的层间域可得到比表面积大和催化活性... 邻苯二甲酸二乙酯(DEP)是地表水和土壤环境中一种常见的有机污染物,研究DEP的去除方法对于人体健康和环境安全具有十分重要的意义。蒙脱土是一种廉价易得的黏土矿物,通过将铝铁聚合阳离子引入蒙脱土的层间域可得到比表面积大和催化活性高的环境友好型催化材料——铝铁柱撑黏土(Al/Fe-PILCs)。利用X射线衍射(XRD)、BET比表面积、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)等手段对材料的理化性质进行表征,并研究了其活化单过硫酸盐(PMS)对DEP的去除效果。结果表明:在Al/Fe-PILCs活化PMS体系中,反应24 h后DEP的降解率约为92%,且反应后的溶液中未检测到溶解性Fe离子。体系中产生的强氧化性·OH是DEP降解的主要原因。同时,环境中常见的阴离子(Cl–、NO–3和CO2–3)不能完全抑制DEP降解。因此,在实际水体和土壤环境中Al/Fe-PILCs作为活化PMS的催化材料,具有一定的应用潜力。 展开更多

关键词 铝铁柱撑黏土 单过硫酸盐 邻苯二甲酸二乙酯 自由基反应

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负载型二硒化铁催化单过硫酸盐降解多氯联苯的研究 被引量：4

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作者 南亚林 张鹏 +3 位作者 范文燕 杨旭 王文科 李斯文 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期190-195,共6页

合成了2种多孔载体材料负载下的二硒化铁催化剂(FeSe_(2)@MOF-199和FeSe_(2)@MCM-41),并将其用于催化单过硫酸盐(PMS)以降解多氯联苯(PCB 28)。结果表明,MOF-199以其较大的比表面积及孔道尺寸,可负载更多的FeSe_(2)活性组分,使得FeSe_(2... 合成了2种多孔载体材料负载下的二硒化铁催化剂(FeSe_(2)@MOF-199和FeSe_(2)@MCM-41),并将其用于催化单过硫酸盐(PMS)以降解多氯联苯(PCB 28)。结果表明,MOF-199以其较大的比表面积及孔道尺寸,可负载更多的FeSe_(2)活性组分,使得FeSe_(2)@MOF-199/PMS体系对PCB 28的降解率高于FeSe_(2)@MCM-41/PMS。在PMS浓度为1.0 mmol/L、pH=3、温度为20℃的最佳反应条件下,FeSe_(2)@MOF-199/PMS对PCB 28的降解率可达到100%,且重复使用5次后仍保持较高的降解能力。 展开更多

关键词 负载型二硒化铁催化剂 单过硫酸盐 多氯联苯 土壤修复 催化

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宜昌市PM10水溶性无机组分与硫酸盐的δ34S值变化特征 被引量：1

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作者 杨周 李晓东 +5 位作者 王仕禄 邓杰 王海云 李亲凯 崔高仰 黄俊 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期63-68,共6页

利用TH-150中流量颗粒物采样器,在2012年12月至2013年3月采集了宜昌市PM10样品,测试了水溶性无机离子和硫酸盐硫同位素组成。研究显示,宜昌市PM10主要的水溶性无机离子有SO4^2-、NO3^-、NH4^＋、Na^＋、Ca^2＋,二次离子（SO4^2-＋NO3^-... 利用TH-150中流量颗粒物采样器,在2012年12月至2013年3月采集了宜昌市PM10样品,测试了水溶性无机离子和硫酸盐硫同位素组成。研究显示,宜昌市PM10主要的水溶性无机离子有SO4^2-、NO3^-、NH4^＋、Na^＋、Ca^2＋,二次离子（SO4^2-＋NO3^-＋NH4^＋）的含量与总水溶性无机离子质量浓度比值超过70%,说明宜昌市大气二次污染严重;无机离子冬季以（NH4）2SO4、NH4NO3、Ca SO4和Na2SO4为主,春季则以NH4NO3、Ca SO4、Na2SO4为主。冬季白天PM10中硫酸盐δ^34S值为2.8‰~4.7‰,夜间为2.9‰~4.8‰;春季白天为1.5‰~4.7‰,夜间为1.7‰~4.0‰,昼夜变化不明显,春季比冬季偏负。研究结果表明,宜昌市PM10的来源主要有燃煤、机动车尾气、道路二次扬尘,春季还受农业活动和生物源释放影响。 展开更多

关键词 宜昌市 pm10 硫酸盐 δ^34S

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Fe单原子催化剂活化过一硫酸盐去除水中有机物

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作者 卢宇为 贺婷 +2 位作者 胡靖斌 赵子强 杨少霞 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期503-510,共8页

采用聚吡咯水凝胶法制备了高Fe负载量(w)的Fe-N/P-C单原子催化剂,运用HAADF-STEM对其进行了表征,研究了其活化过一硫酸盐(PMS)降解双酚A(BPA)和二级出水中溶解性有机物(DOM)的性能。实验结果表明:对于BPA溶液,Fe负载量为2.32%、4.72%和6... 采用聚吡咯水凝胶法制备了高Fe负载量(w)的Fe-N/P-C单原子催化剂,运用HAADF-STEM对其进行了表征,研究了其活化过一硫酸盐(PMS)降解双酚A(BPA)和二级出水中溶解性有机物(DOM)的性能。实验结果表明:对于BPA溶液,Fe负载量为2.32%、4.72%和6.74%时,BPA降解的反应速率常数分别为0.65,0.92,0.83 min^(-1),反应60 min后,TOC去除率分别为73%、80%和78%,BPA去除率分别为98%、100%和100%;对于加入BPA的二级出水,Fe负载量为2.32%和4.72%时,BPA降解的反应速率常数分别为0.43 min^(-1)和0.76 min^(-1),反应60 min后,TOC去除率分别为49%和56%,BPA去除率分别为80%和100%,DOM荧光强度分别增强32%和降低46%;Fe-N/P-C活化PMS体系中,超氧自由基和单线态氧为主要活性氧物种,Fe为活化PMS的活性中心。 展开更多

关键词 类芬顿反应 过一硫酸盐(pms) 单原子催化剂 双酚A 二级出水

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钴掺杂氮化碳活化过单硫酸盐高效降解水中磺胺二甲基嘧啶的研究

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作者 张荣哲 汪黎东 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期126-132,共7页

在花状球体氮化碳(FSCN)上掺杂钴金属制备出高效稳定的Co-FSCN催化剂。利用XRD､BET､SEM､XPS对催化剂进行表征,并探究不同条件对磺胺二甲基嘧啶(sulfamethazine,SMZ)降解效果的影响。结果表明,用Co-FSCN(0.1 g/L)活化过单硫酸盐(PMS)(0.1... 在花状球体氮化碳(FSCN)上掺杂钴金属制备出高效稳定的Co-FSCN催化剂。利用XRD､BET､SEM､XPS对催化剂进行表征,并探究不同条件对磺胺二甲基嘧啶(sulfamethazine,SMZ)降解效果的影响。结果表明,用Co-FSCN(0.1 g/L)活化过单硫酸盐(PMS)(0.163 mmol/L),在初始溶液pH 7的情况下2 min内对SMZ(20 mg/L)的降解率超过98%。自由基淬灭实验证明,Co-FSCN/PMS体系中自由基途径与非自由基途径共存,羟基自由基(·OH)､超氧自由基(·O^(2-))与单线态氧(1O2)均是参与SMZ降解的主要活性物种。Co-FSCN循环使用3次后仍表现出良好的稳定性。 展开更多

关键词 磺胺二甲基嘧啶(SMZ) 过单硫酸盐(pms) Co-FSCN 自由基途径 非自由基途径

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MOF衍生FeOOH-MnO_(x)活化PMS降解盐酸四环素 被引量：1

14

作者 陆正义 王永全 +3 位作者 蔡蓝燕 曾静 叶荣斌 洪俊明 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期6935-6948,共14页

以金属有机框架(Mn-MOF-74)为前驱体,通过煅烧后引入Fe^(2+)合成Fe OOH-Mn O_(x),并将其作为催化剂有效活化过硫酸盐降解盐酸四环素(TCH).通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等表征证明催化剂为交织多面体结构.BET测试表明F... 以金属有机框架(Mn-MOF-74)为前驱体,通过煅烧后引入Fe^(2+)合成Fe OOH-Mn O_(x),并将其作为催化剂有效活化过硫酸盐降解盐酸四环素(TCH).通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等表征证明催化剂为交织多面体结构.BET测试表明Fe OOH-Mn O_(x)的比表面积约为改性前的2.25倍,为暴露更多的活性位点提供了条件.在最佳条件下(10mg/L TCH,0.1g/L催化剂,1mmol/L PMS),FeOOH-Mn O_(x)/PMS体系中TCH去除率为92.5%,在无机离子干扰和真实水环境下具有良好的稳定性和适应性.电子顺磁共振(EPR)和猝灭实验结果表明O_(2)^(·-)为降解体系中的主要活性物质.XPS结果显示了Fe^(2+)的成功引入,Fe、Mn共存可以促进Mn(Ⅲ)/Mn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)的转化,加快电子转移速率,进一步提高催化性能. 展开更多

关键词 盐酸四环素(TCH) MnO_(x) FEOOH O_(2)^(·-) 过一硫酸盐(pms)

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单过硫酸盐预氧化体系中消毒副产物的生成特性

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作者 陈田田 李晓晨 +2 位作者 楚文海 徐挺 尹大强 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3196-3204,共9页

单过硫酸盐(PMS)作为预氧化剂,在预氧化过程中能够去除微污染物.但是PMS也能够氧化氯离子(Cl-)为有效氯(HOCl/OCl-).HOCl/OCl-会和有机物发生反应生成消毒副产物(DBPs).DBPs具有致畸、致癌和致突变的特性.然而,有关PMS预氧化过程中DBPs... 单过硫酸盐(PMS)作为预氧化剂,在预氧化过程中能够去除微污染物.但是PMS也能够氧化氯离子(Cl-)为有效氯(HOCl/OCl-).HOCl/OCl-会和有机物发生反应生成消毒副产物(DBPs).DBPs具有致畸、致癌和致突变的特性.然而,有关PMS预氧化过程中DBPs生成特性的研究相对较少.本文考察了预氧化时间、PMS浓度、Cl-浓度和pH对DBPs浓度和细胞毒性(CTI)的影响.研究结果表明,随着预氧化时间以及Cl-浓度的增加,DBPs浓度和CTI增加.随着PMS浓度的增加,三氯甲烷、水合三氯乙醛、二氯乙酰胺和三氯乙酰胺的浓度增加,但是二氯乙腈、三氯乙腈的浓度和CTI先增加后降低.随着pH的增加,DBPs浓度和CTI降低.综合而言,在PMS预氧化过程中,在满足预氧化效果的同时,应缩短预氧化时间,降低原水中Cl-浓度,同时提高pH,来降低DBPs浓度和毒性. 展开更多

关键词 单过硫酸盐 预氧化 消毒副产物 酪氨酸 氯离子

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武汉市秋季PM_(2.5)中硫酸盐、硝酸盐理化特征及影响因素 被引量：4

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作者 段佳鹏 胡世祥 +2 位作者 李蒲 唐经礼 杨建虎 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期61-67,共7页

为了解武汉市秋季PM_(2.5)中硫酸盐、硝酸盐理化特征,2016年9—11月利用热还原法在线连续监测分析系统对此进行了采样分析,并同步收集气象因子和离子色谱方法监测结果。结果表明,硫酸盐、硝酸盐的热还原分析方法与离子色谱法的相关系数... 为了解武汉市秋季PM_(2.5)中硫酸盐、硝酸盐理化特征,2016年9—11月利用热还原法在线连续监测分析系统对此进行了采样分析,并同步收集气象因子和离子色谱方法监测结果。结果表明,硫酸盐、硝酸盐的热还原分析方法与离子色谱法的相关系数分别为0.88、0.94;PM_(2.5)中硫酸盐、硝酸盐的水溶性部分占比达92.5%,难溶性部分为7.5%;空气质量为优、良和轻度污染时,硫酸盐、硝酸盐与PM_(2.5)的占比分别为45%、42%、45%;硫酸盐、硝酸盐在降水日和非降水日平均质量浓度分别为(19.6±18.5)μg/m^3和(31.0±9.1)μg/m^3;硝酸盐与硫酸盐的质量比为1.1,高于国内其他城市,与武汉市机动车保有量大幅增加有关。 展开更多

关键词 pm2.5 硫酸盐 硝酸盐

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Fe(Ⅵ)@PMS双氧化体系降解废水中的尼泊金甲酯

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作者 赵文博 苏冰琴 +3 位作者 张霞玲 宋鑫峂 林嘉伟 卫月星 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期6921-6934,共14页

采用高铁酸钾活化过一硫酸盐(Fe(Ⅵ)@PMS体系)降解废水中的尼泊金甲酯(MeP).考察了不同Fe(Ⅵ)投加量,PMS浓度,初始pH值,反应温度,MeP初始浓度和共存离子对Me P降解性能的影响.基于Box-Behnken实验设计进行了多因素实验,拟合了Me P降解率... 采用高铁酸钾活化过一硫酸盐(Fe(Ⅵ)@PMS体系)降解废水中的尼泊金甲酯(MeP).考察了不同Fe(Ⅵ)投加量,PMS浓度,初始pH值,反应温度,MeP初始浓度和共存离子对Me P降解性能的影响.基于Box-Behnken实验设计进行了多因素实验,拟合了Me P降解率与Fe(Ⅵ)投加量,PMS浓度和初始pH值之间的关系,优化了反应条件.结果表明,在Fe(Ⅵ)投加量为0.92g/L,PMS浓度为1.08mol/L,初始pH值为6.83,反应温度25℃的条件下,反应60min MeP的降解率可达99.03%,与模型预测Me P最大降解率99.17%相近,表明该响应面模型具有较好的模拟和预测能力.Cl^(-),NO_(3)^(-),HCO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)对Me P的降解均没有显著影响.活性氧化物种鉴定实验证明,MeP的降解由自由基(·OH和SO_(4)^(-)·)和非自由基( ^(1)O_(2) )氧化共同完成,其中^(1)O_(2)发挥主要作用.液相色谱-质谱联用(LC-MS)分析显示,MeP降解的主要途径包括羟基化和脱羧反应.ECOSAR毒性分析显示,Fe(Ⅵ)@PMS体系可以显著降低Me P的毒性,最终将Me P分解为无毒无害的产物. 展开更多

关键词 高铁酸盐Fe(Ⅵ) 过一硫酸盐(pms) 双氧化体系 尼泊金甲酯(MeP) 响应面分析 降解机制

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CoFe_(2)O_(4)改性活性炭活化PMS控制超滤膜有机污染

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作者 王青云 李凯 +1 位作者 文刚 黄廷林 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第11期6132-6138,共7页

采用溶胶-凝胶法制备了负载CoFe_(2)O_(4)的改性活性炭(CoFe_(2)O_(4)/PAC),考察了其活化过一硫酸盐(PMS)用于超滤膜前预处理控制有机污染的效能与机制.结果表明,CoFe_(2)O_(4)/PAC+PMS预处理使腐殖酸(HA)造成的膜通量下降大幅减缓,与PA... 采用溶胶-凝胶法制备了负载CoFe_(2)O_(4)的改性活性炭(CoFe_(2)O_(4)/PAC),考察了其活化过一硫酸盐(PMS)用于超滤膜前预处理控制有机污染的效能与机制.结果表明,CoFe_(2)O_(4)/PAC+PMS预处理使腐殖酸(HA)造成的膜通量下降大幅减缓,与PAC+PMS预处理后相比,比通量提高了55%,可逆和不可逆污染阻力分别下降了62%和51%;CoFe_(2)O_(4)/PAC+PMS预处理对污水厂二级出水中有机物(Ef OM)矿化效率高,对DOC的去除率达到76.4%,对主要荧光组分的去除率达到53.1%~67.7%,且优先去除分子量较高的有机物,因此使可逆和不可逆污染阻力分别减少了69%和67%;此外,Co Fe_(2)O_(4)/PAC具有较好的磁分离性能和可重复利用性. 展开更多

关键词 超滤 膜污染 过一硫酸盐(pms) CoFe_(2)O_(4)改性活性炭 污水厂二级出水有机物(EfOM)

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活化过一硫酸盐技术降解环境有机污染物的研究进展 被引量：15

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作者 代朝猛 刘仟 +2 位作者 段艳平 刘曙光 涂耀仁 《环境科学研究》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期141-149,共9页

高级氧化技术是一种以产生羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(SO_(4)^(−)·)来降解环境有机污染物的技术.近年来,通过活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)而产生SO_(4)^(−)·的高级氧化技术受到了广泛关注.与基于·OH... 高级氧化技术是一种以产生羟基自由基(·OH)和硫酸根自由基(SO_(4)^(−)·)来降解环境有机污染物的技术.近年来,通过活化过一硫酸盐(peroxymonosulfate,PMS)而产生SO_(4)^(−)·的高级氧化技术受到了广泛关注.与基于·OH的传统高级氧化技术相比,基于SO_(4)^(−)·的高级氧化技术具有氧化还原电位高、半衰期长、适用pH范围广和对污染物反应快速等优点.本文从活化PMS方法的特点和性质出发,对目前活化PMS技术降解环境有机污染物的主要方法和活化机理进行了论述,活化方法包括过渡金属活化(均相和非均相)、碳质材料活化、碱性活化、热活化、辐射活化、电解活化等,活化PMS的机制是通过活化方法使其分子结构中的O—O键发生断裂,从而使PMS分解形成SO_(4)^(−)·或其他的活性物质.此外,分析了活化PMS降解环境有机污染物的主要影响因素,其中影响均相系统PMS活化的因素包括过渡金属剂量、pH和水中阴离子等,过量的PMS和过渡金属可能成为SO_(4)^(−)·的抑制剂,pH不仅对氧化剂分解产生自由基起着关键作用,还影响过渡金属种类的形成及其与氧化剂反应的有效性,而水中阴离子会与有机化合物竞争和SO_(4)^(−)·发生反应.最后,提出未来研究重点应在开发稳定高效活化PMS的金属氧化物、碳质材料,以及使用多种处理技术协同作用上,同时应加强对活化PMS技术降解有机污染物体系的降解产物和毒性分析的研究. 展开更多

关键词 过一硫酸盐(pms) 活化 硫酸根自由基(SO_(4)^(−)·) 有机污染物 降解机理

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过一硫酸盐碱催化处理染料废水 被引量：19

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作者 翟俊 柳沛松 赵聚姣 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期647-652,共6页

利用PMS碱催化法处理亚甲基蓝、酸性橙7(AO7)和罗丹明B(RhB)3种典型染料,优化了脱色条件并分析了机理.在pH=10.8~11.5(亚甲基蓝)或pH=10.0~10.8(酸性橙7或罗丹明B),PMS投加量100mg/L的最优条件下,亚甲基蓝、酸性橙7和罗丹明B的脱色速率... 利用PMS碱催化法处理亚甲基蓝、酸性橙7(AO7)和罗丹明B(RhB)3种典型染料,优化了脱色条件并分析了机理.在pH=10.8~11.5(亚甲基蓝)或pH=10.0~10.8(酸性橙7或罗丹明B),PMS投加量100mg/L的最优条件下,亚甲基蓝、酸性橙7和罗丹明B的脱色速率常数可分别达到0.097,0.074,0.004min-1,脱色率可分别达到95.1%,93.3%和30.1%.捕获剂实验证实PMS碱催化脱色3种染料时起主要作用的均是单线态氧.基于紫外-可见全波长光谱的结果推测,亚甲基蓝和酸性橙7反应脱色较快可归因于单线态氧对噻嗪生色基团和偶氮键的攻击更有效率. 展开更多

关键词 染料废水 过一硫酸盐(pms) 碱催化

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