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单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建
被引量：
7
1
作者
成党校
钱桂生
黄桂君
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第8期807-809,共3页
目的 构建单羧酸转运泵基因反义逆转录病毒真核表达载体。方法 应用RT PCR方法扩增带有双酶切位点的单羧酸转运泵目的基因片段 ,与带有相同酶切位点的pLXSN逆转录病毒真核表达载体粘末端进行反向基因插入连接 ,构建具有反义表达的逆...
目的 构建单羧酸转运泵基因反义逆转录病毒真核表达载体。方法 应用RT PCR方法扩增带有双酶切位点的单羧酸转运泵目的基因片段 ,与带有相同酶切位点的pLXSN逆转录病毒真核表达载体粘末端进行反向基因插入连接 ,构建具有反义表达的逆转录病毒载体。结果 构建载体进行双酶切电泳分析及插入片段基因序列分析 ,证明反义载体构建成功。结论 应用RT PCR方法扩增插入DNA片段 ,简单、灵活、快捷。双酶切定向连接构建反义表达载体可实现构建一步到位 ,免去正反向筛选的麻烦。
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关键词
单羧酸转运泵
肿瘤
MCT1基因
反义真核表达载体
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职称材料
人肺腺癌细胞单羧酸转运泵基因的克隆及基因序列分析
被引量：
1
2
作者
成党校
钱桂生
黄桂君
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期407-409,共3页
目的 克隆人肺腺癌细胞单羧酸转运泵基因编码序列并对此序列作同源性分析。方法 通过RT PCR方法克隆人肺腺癌A5 49细胞单羧酸转运泵基因cDNA编码序列 ,应用PCR、四色荧光、双脱氧终止法测序 ;通过Genebank数据库应用分析软件对克隆基...
目的 克隆人肺腺癌细胞单羧酸转运泵基因编码序列并对此序列作同源性分析。方法 通过RT PCR方法克隆人肺腺癌A5 49细胞单羧酸转运泵基因cDNA编码序列 ,应用PCR、四色荧光、双脱氧终止法测序 ;通过Genebank数据库应用分析软件对克隆基因序列进行同源性分析。结果 应用RT PCR方法克隆出人肺癌细胞的单羧酸转运泵基因 ;肺癌细胞此基因编码序列与人心肌细胞单羧酸转运泵基因第一亚型的cDNA编码序列具有高度同源性。
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关键词
单羧酸转运泵
同源性
克隆
序列分析
肺腺癌
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职称材料
MCT1、CD147在非小细胞肺癌中的表达及其相关性研究
被引量：
3
3
作者
朱超男
王平
+2 位作者
杨慧
周建宏
彭浩
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2012年第9期1086-1091,共6页
目的探讨单羧酸转运泵家族1(MCT1)、CD147(EMMPRIN)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达规律及其在NSCLC发生、发展、预后中的意义。方法取经病理确诊的56例NSCLC患者癌组织、癌旁组织(距肿瘤边缘>5 cm)和20例肺良性病变组织,并将癌旁组...
目的探讨单羧酸转运泵家族1(MCT1)、CD147(EMMPRIN)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达规律及其在NSCLC发生、发展、预后中的意义。方法取经病理确诊的56例NSCLC患者癌组织、癌旁组织(距肿瘤边缘>5 cm)和20例肺良性病变组织,并将癌旁组和肺良性病变组划为对照组与肺癌组比较,采用免疫组化法和实时荧光定量PCR法检测MCT1、CD147蛋白及mRNA表达,进行定性和定量分析。结果①在NSCLC组织中MCT1、CD147表达均明显高于癌旁组织及肺良性肿瘤差异具有统计学意义(P<0.05);②MCT1在肺癌细胞膜中表达、CD147表达呈正相关(P<0.05);③MCT1、CD147表达与NSCLC患者的肿瘤组织类型、淋巴转移均有关(P<0.05),另外MCT1(细胞膜)蛋白表达还与肿瘤分化程度及吸烟史有关(P<0.05),MCT1mRNA表达还与肿瘤分化程度有关(P<0.05)。结论在NSCLC患者组织中MCT1、CD147的表达具有显著相关性。
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关键词
非小细胞肺癌
单羧酸转运泵
家族
细胞外基质金属蛋白酶诱导因子
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职称材料
题名
单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建
被引量：
7
1
作者
成党校
钱桂生
黄桂君
机构
第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第8期807-809,共3页
基金
国家自然科学基金!资助项目 ( 3990 0 0 67)
文摘
目的 构建单羧酸转运泵基因反义逆转录病毒真核表达载体。方法 应用RT PCR方法扩增带有双酶切位点的单羧酸转运泵目的基因片段 ,与带有相同酶切位点的pLXSN逆转录病毒真核表达载体粘末端进行反向基因插入连接 ,构建具有反义表达的逆转录病毒载体。结果 构建载体进行双酶切电泳分析及插入片段基因序列分析 ,证明反义载体构建成功。结论 应用RT PCR方法扩增插入DNA片段 ,简单、灵活、快捷。双酶切定向连接构建反义表达载体可实现构建一步到位 ,免去正反向筛选的麻烦。
关键词
单羧酸转运泵
肿瘤
MCT1基因
反义真核表达载体
分类号
R730.51 [医药卫生—肿瘤]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
人肺腺癌细胞单羧酸转运泵基因的克隆及基因序列分析
被引量：
1
2
作者
成党校
钱桂生
黄桂君
机构
第三军医大学附属新桥医院全军呼吸内科研究所
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第5期407-409,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目!(39900067)
文摘
目的 克隆人肺腺癌细胞单羧酸转运泵基因编码序列并对此序列作同源性分析。方法 通过RT PCR方法克隆人肺腺癌A5 49细胞单羧酸转运泵基因cDNA编码序列 ,应用PCR、四色荧光、双脱氧终止法测序 ;通过Genebank数据库应用分析软件对克隆基因序列进行同源性分析。结果 应用RT PCR方法克隆出人肺癌细胞的单羧酸转运泵基因 ;肺癌细胞此基因编码序列与人心肌细胞单羧酸转运泵基因第一亚型的cDNA编码序列具有高度同源性。
关键词
单羧酸转运泵
同源性
克隆
序列分析
肺腺癌
Keywords
monocarboxylate transporter gene
RT PCR
DNA sequencing
adenocarcinoma
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
MCT1、CD147在非小细胞肺癌中的表达及其相关性研究
被引量：
3
3
作者
朱超男
王平
杨慧
周建宏
彭浩
机构
昆明医科大学附属昆华医院(云南省第一人民医院)胸心外科
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2012年第9期1086-1091,共6页
基金
云南省卫生科技内设研究机构项目(编号:2011WS0005)
文摘
目的探讨单羧酸转运泵家族1(MCT1)、CD147(EMMPRIN)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达规律及其在NSCLC发生、发展、预后中的意义。方法取经病理确诊的56例NSCLC患者癌组织、癌旁组织(距肿瘤边缘>5 cm)和20例肺良性病变组织,并将癌旁组和肺良性病变组划为对照组与肺癌组比较,采用免疫组化法和实时荧光定量PCR法检测MCT1、CD147蛋白及mRNA表达,进行定性和定量分析。结果①在NSCLC组织中MCT1、CD147表达均明显高于癌旁组织及肺良性肿瘤差异具有统计学意义(P<0.05);②MCT1在肺癌细胞膜中表达、CD147表达呈正相关(P<0.05);③MCT1、CD147表达与NSCLC患者的肿瘤组织类型、淋巴转移均有关(P<0.05),另外MCT1(细胞膜)蛋白表达还与肿瘤分化程度及吸烟史有关(P<0.05),MCT1mRNA表达还与肿瘤分化程度有关(P<0.05)。结论在NSCLC患者组织中MCT1、CD147的表达具有显著相关性。
关键词
非小细胞肺癌
单羧酸转运泵
家族
细胞外基质金属蛋白酶诱导因子
Keywords
non-small cell lung cancer
monocarboxylate transporters one
extracellular matrix metalloproteinasesinducer（ EMMPRIN, CD147 ）
immunohistochemistry
real-time quantitative RT-PCR
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
单羧酸转运泵基因反义真核表达载体的构建
成党校
钱桂生
黄桂君
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
7
在线阅读
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职称材料
2
人肺腺癌细胞单羧酸转运泵基因的克隆及基因序列分析
成党校
钱桂生
黄桂君
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
MCT1、CD147在非小细胞肺癌中的表达及其相关性研究
朱超男
王平
杨慧
周建宏
彭浩
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2012
3
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