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基于电感耦合等离子体质谱的单细胞分析 被引量：7
1
作者 史俊稳 张欣颖 +3 位作者 李亮 丰伟悦 王海芳 王萌 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期739-746,共8页
单细胞分析可以获得细胞在微环境中准确的个体信息,对于研究细胞的信号传导、生理病理和疾病的早期诊断等具有十分重要的意义.近年来,基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的单细胞分析方法开始得到越来越多的应用.本文综述了基于ICP-MS的... 单细胞分析可以获得细胞在微环境中准确的个体信息,对于研究细胞的信号传导、生理病理和疾病的早期诊断等具有十分重要的意义.近年来,基于电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的单细胞分析方法开始得到越来越多的应用.本文综述了基于ICP-MS的单细胞分析方法及其在免疫分析、疾病诊断、药物筛选、纳米分析等方面的部分应用,并对基于ICP-MS的单细胞分析方法做出总结和展望. 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 单细胞分析 金属标签 质谱细胞仪 激光烧蚀
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单细胞分析技术在肿瘤研究中的应用进展 被引量：3
2
作者 戴曦 宋琦 梁丽娴 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2019年第2期322-324,共3页
肿瘤是在全世界范围内严重威胁人类健康及生存寿命的疾病,同时在流行病学和经济成本方面都造成了巨大的社会负担。随着科技水平的进步,发现患者与健康个体之间、不同患者之间在基因组学、转录组学以及蛋白组学上都存在着很大的差异,这... 肿瘤是在全世界范围内严重威胁人类健康及生存寿命的疾病,同时在流行病学和经济成本方面都造成了巨大的社会负担。随着科技水平的进步,发现患者与健康个体之间、不同患者之间在基因组学、转录组学以及蛋白组学上都存在着很大的差异,这给肿瘤诊治设置了巨大的挑战。近年来单细胞分析技术取得了长足的发展,这对于分析肿瘤细胞间异质性有十分重要的意义,更重要的的是,根据单细胞分析结果,有助于在临床诊治中精确了解肿瘤特性、生物标记水平、个体对特定治疗的反应以及针对性的筛选治疗药物。在此,我们对单细胞分析研究及应用进展作相关综述,并探讨其在耐药肿瘤中应用价值。 展开更多
关键词 单细胞分析技术 微流体单细胞分析 生物芯片 肿瘤 肺癌 耐药性
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单细胞分析的研究 被引量：4
3
作者 程介克 黄卫华 王宗礼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-10,共10页
单细胞分析是分析化学、生物学和医学之间渗透发展形成的跨学科前沿领域。近年来,毛细管电泳及微流控芯片用于单细胞分析已取得显著进展,特别表现在微流控芯片用于细胞的培养、分选、操纵、定位、分离及检测细胞的组分,实时监测细胞释放... 单细胞分析是分析化学、生物学和医学之间渗透发展形成的跨学科前沿领域。近年来,毛细管电泳及微流控芯片用于单细胞分析已取得显著进展,特别表现在微流控芯片用于细胞的培养、分选、操纵、定位、分离及检测细胞的组分,实时监测细胞释放,及高通量阵列检测等方面。芯片的单元操作可根据需要灵活组合,显示出其独特的优点。本文重点介绍作者研究组的工作,并对近三年来国内外在毛细管电泳及芯片毛细管电泳用于单细胞分析的新进展进行评论。最后从毛细管电泳与微流控芯片、微流控芯片与细胞界面以及量子点用于探测活细胞等方面,展望了单细胞分析的发展前景。 展开更多
关键词 单细胞分析 毛细管电泳 微流控芯片
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高分辨阿达玛变换显微荧光图像分析(Ⅲ)——系统分辨率和图像恢复过程对单细胞分析结果的影响 被引量：1
4
作者 唐宏武 李涛 +2 位作者 罗美娜 吴琼水 陈观铨 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期31-34,共4页
提出了一种改进的阿达玛变换 (HT)显微荧光图像分析系统 ,以单细胞试样分析为基础 ,分别对系统的分辨率和解码后的图像恢复过程进行了讨论 .结果表明 ,该系统可应用于单细胞形态分析和定量分析 .图像在 x和 y方向的像素分辨率相同 ,并... 提出了一种改进的阿达玛变换 (HT)显微荧光图像分析系统 ,以单细胞试样分析为基础 ,分别对系统的分辨率和解码后的图像恢复过程进行了讨论 .结果表明 ,该系统可应用于单细胞形态分析和定量分析 .图像在 x和 y方向的像素分辨率相同 ,并达到了同一成像物镜下的空间分辨率水平 ,因此在获取微米级单细胞试样的微弱荧光信号的二维图像时 ,系统的成像能力较好 ,可用于单细胞形态分析 .对花粉细胞的荧光衰退过程的定量分析结果表明 ,对不同 HT图像提供的同一系列试样的定量数据进行比较时 ,必须对所有该系列试样的图像恢复过程进行归一化处理 . 展开更多
关键词 阿达玛变换 光谱成像 荧光显微术 图像恢复 单细胞分析
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毛细管电泳技术在单细胞分析中的应用进展 被引量：3
5
作者 袁倬斌 赵红 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期255-259,共5页
本文对毛细管电泳技术的主要原理、特点及其在单细胞分析中的应用作了综述 。
关键词 毛细管电泳技术 单细胞分析 应用 离体培养 细胞生物化学
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单细胞分析研究
6
作者 金文睿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期7-,共1页
　　单细胞分析是一个令分析化学家十分感兴趣和重视的领域.本实验室近年来在以下方面开展了研究工作: 　　(1)毛细管电泳电化学检测单个细胞中非神经递质电活性生化组分; 　　(2)毛细管电泳电化学检测单个细胞中非电活性小分子生化组... 　　单细胞分析是一个令分析化学家十分感兴趣和重视的领域.本实验室近年来在以下方面开展了研究工作: 　　(1)毛细管电泳电化学检测单个细胞中非神经递质电活性生化组分; 　　(2)毛细管电泳电化学检测单个细胞中非电活性小分子生化组分; 　　(3)毛细管电泳电化学检测单个细胞中的酶;…… 展开更多
关键词 单细胞分析 毛细管电泳 微流控芯片
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微流控芯片用于单细胞分析
7
作者 程介克 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期181-182,共2页
　　微流控芯片通道内径一般约10～50μm.典型哺乳类动物细胞直径一般为8～30μm,体积为87fL～4 pL.微流控芯片的微结构与细胞的尺寸相匹配,成为单细胞很有发展前景的分析技术.……
关键词 微流控芯片 单细胞分析 细胞进样
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单细胞分析技术研究进展 被引量：7
8
作者 刘佳 刘震 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1154-1160,共7页
细胞是生命结构和生命活动的基本单位,基于单细胞的研究是生命研究的基础。由于细胞体积极小、细胞微环境复杂并且起到关键作用的组分含量往往较低,因此在很多方面单细胞分析仍然是一项具有挑战性的任务。该文对现有的单细胞分析技术进... 细胞是生命结构和生命活动的基本单位,基于单细胞的研究是生命研究的基础。由于细胞体积极小、细胞微环境复杂并且起到关键作用的组分含量往往较低,因此在很多方面单细胞分析仍然是一项具有挑战性的任务。该文对现有的单细胞分析技术进行归纳、总结,重点介绍了不同单细胞分析技术的特点及其应用的最新进展。 展开更多
关键词 单细胞分析 毛细管电泳 微流控芯片 质谱 综述
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Cd胁迫下龙葵原生质体、液泡提取及单细胞分析
9
作者 王振军 陈浩楠 +4 位作者 杨兰 郑海洋 郁红艳 邹路易 滕跃 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期60-67,共8页
该研究旨在探究液泡在超积累植物龙葵中的重金属耐受机制。研究使用不同浓度(0、10、25、50、75、100 mg/kg)的Cd作为胁迫,通过对原生质体和液泡的单因素实验,选出了最佳的酶解条件。单细胞荧光分析结果表明,在Cd胁迫下,细胞受损严重,... 该研究旨在探究液泡在超积累植物龙葵中的重金属耐受机制。研究使用不同浓度(0、10、25、50、75、100 mg/kg)的Cd作为胁迫,通过对原生质体和液泡的单因素实验,选出了最佳的酶解条件。单细胞荧光分析结果表明,在Cd胁迫下,细胞受损严重,谷胱甘肽(GSH)含量迅速降低,而液泡中GSH含量稳定。Cd胁迫下,液泡中Cd含量占原生质体的比例逐渐增加,说明液泡在重金属超积累过程中发挥了重要作用。该研究为超积累植物进行基因改良以加强污染土壤修复效果提供了新思路。 展开更多
关键词 龙葵 原生质体 液泡 单细胞分析 CD GSH
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微流控芯片电化学检测单细胞分析
10
作者 夏方铨 金文睿 +1 位作者 殷学锋 方肇伦 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期157-158,共2页
　　微流控芯片已被用于进行各种细胞分析的研究.最近,方肇伦等[1]用十字型微流控芯片压力进样,激光诱导荧光检测进行了人单个血红细胞内谷胱甘肽的测定.用双T型微流控芯片电化学检测方法对小麦愈伤组织中抗坏血酸(AA)的单细胞分析进行... 　　微流控芯片已被用于进行各种细胞分析的研究.最近,方肇伦等[1]用十字型微流控芯片压力进样,激光诱导荧光检测进行了人单个血红细胞内谷胱甘肽的测定.用双T型微流控芯片电化学检测方法对小麦愈伤组织中抗坏血酸(AA)的单细胞分析进行了研究.…… 展开更多
关键词 双T型微流控芯片 电化学检测 单细胞分析
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单细胞分析研究二氧化氯对杀蚊细菌球形赖氨酸芽胞杆菌芽胞的影响
11
作者 李翠梅 王晓春 +2 位作者 张秀娟 刘军贤 王桂文 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2022年第3期565-572,共8页
球形赖氨酸芽胞杆菌Lysinibacillus sphaericus(Ls)是应用广泛的蚊虫生物防治制剂,在实际应用时可能会遇到不利的环境因子或杀菌剂。本研究通过单细胞分析方法监测ClO_(2)处理后的单个Ls芽胞及其萌发过程,探究ClO_(2)对Ls芽胞结构和成... 球形赖氨酸芽胞杆菌Lysinibacillus sphaericus(Ls)是应用广泛的蚊虫生物防治制剂,在实际应用时可能会遇到不利的环境因子或杀菌剂。本研究通过单细胞分析方法监测ClO_(2)处理后的单个Ls芽胞及其萌发过程,探究ClO_(2)对Ls芽胞结构和成分的影响及与芽胞萌发相关蛋白的影响,以及ClO_(2)的杀胞机制。经0.05%~0.3%ClO_(2)处理5 min后,36%~86%的芽胞不能形成单菌落。吡啶二羧酸钙(CaDPA)特征峰(1017 cm^(-1))强度随处理程度增大有所降低,而蛋白质α-螺旋峰(1652 cm^(-1))强度没有明显变化。ClO_(2)处理显著改变Ls芽胞的萌发动态,芽胞启动CaDPA快速释放的时间、完全释放的时间以及皮层水解完成的时间显著延长;而外源CaDPA仅能触发低浓度ClO_(2)(0.05%)处理的芽胞,且显著迟缓。表明ClO_(2)处理没有直接破坏芽胞内膜但严重损伤了与萌发相关蛋白的功能,特别是皮层水解酶容易失活。这可能就是被处理的芽胞可以启动芽胞萌发的最初步骤,而不能进一步发展为营养细胞的原因。 展开更多
关键词 球形赖氨酸芽胞杆菌 二氧化氯 拉曼光谱 微分干涉差成像 芽胞萌发 单细胞分析
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单细胞联合转录组测序分析原发性开角型青光眼小梁网组织细胞通信变化 被引量：1
12
作者 赵雅婷 赵春峰 +2 位作者 王文晶 蒋晓迪 姜雅琴 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2025年第1期39-45,共7页
目的探究原发性开角型青光眼(POAG)房角细胞类型和细胞通信模式变化。方法从基因表达综合(GEO)数据库中下载单细胞数据集GSE231749(包含POAG的食蟹猴房角组织样本3例和健康食蟹猴房角组织样本3例,数据更新时间为2023年),分别设为POAG组... 目的探究原发性开角型青光眼(POAG)房角细胞类型和细胞通信模式变化。方法从基因表达综合(GEO)数据库中下载单细胞数据集GSE231749(包含POAG的食蟹猴房角组织样本3例和健康食蟹猴房角组织样本3例,数据更新时间为2023年),分别设为POAG组与健康对照组。采用R包“Seurat”对数据进行降维、聚类、分群和可视化,并通过R包“CellChat”进行了细胞通信分析,确认POAG组和健康对照组细胞通信模式的差异。同时,联合GEO数据库中转录组测序(RNA-seq)数据集GSE27276(包含POAG的人类房角组织样本17例和健康人房角组织样本19例,数据更新时间为2023年)的差异基因分析,确定具体的细胞通信信号变化。结果健康对照组与POAG组细胞类型无明显差异,均可分为小梁网细胞、巨噬细胞、黑素细胞、周细胞、施莱姆氏管细胞、有髓施万细胞、无髓施万细胞、平滑肌细胞和血管内皮细胞。POAG组与健康对照组细胞间通信强度具有显著差异,其中,POAG组巨噬细胞移动抑制因子(MIF)-CD74、CX3C趋化因子配体1(CX3CL1)-CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)、HBB等通信概率显著上调,分泌型磷蛋白1(SPP1)-(ITGA8+ITGB1)、SPP1-(ITGA4+ITGB1)、IGF2-IGF2R、CCL8-CCR1、CCL8/26/24/2-ACKR2等信号明显下调;RNA-seq分析证实,POAG组HBB、HBD、HBA、CD74等基因表达水平均高于健康对照组。结论小梁网组织中通过MIF/CD74信号上调、SPP1-(ITGA8+ITGB1)、SPP1-(ITGA4+ITGB1)信号下调共同参与纤维化过程,这可能是POAG潜在的致病机制。 展开更多
关键词 开角型青光眼 RNA测序 单细胞分析 细胞间通信 巨噬细胞移动抑制因子 分泌型磷蛋白1
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基于转录组和单细胞测序数据分析CALU与肝细胞癌患者预后的关系及其作用机制
13
作者 王小燕 李雪莲 +3 位作者 梁斌 田文斐 马海林 莫之婧 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第2期447-459,共13页
目的:通过生物信息学方法分析人钙腔蛋白(CALU)的表达水平与肝细胞癌(HCC)预后之间的关系,构建HCC预后列线图,并阐明其可能的作用机制。方法:从癌症基因组数据库(TCGA)下载374例HCC组织样本数据,从基因型组织表达数据库(GTEx)下载160例... 目的:通过生物信息学方法分析人钙腔蛋白(CALU)的表达水平与肝细胞癌(HCC)预后之间的关系,构建HCC预后列线图,并阐明其可能的作用机制。方法:从癌症基因组数据库(TCGA)下载374例HCC组织样本数据,从基因型组织表达数据库(GTEx)下载160例正常组织样本数据。采用配对样本t检验分析在HCC组织样本和配对癌旁正常组织样本中CALU的表达差异,并采用人类蛋白图谱数据库(HPA)进行验证。采用DESeq2包对CALU低和高表达组HCC组织样本进行差异表达基因(DEGs)鉴定,采用pROC包进行受试者工作特征(ROC)曲线分析,采用单因素和多因素Cox回归分析确定CALU在不同临床病理特征HCC患者中的预后价值,采用ggplot2包绘制森林图,采用rms包和survival包构建列线图及校准图,分析CALU用于区分HCC组织与正常组织的诊断价值。采用Kaplan-Meier Plotter数据库数据对CALU与HCC患者预后的关系进行验证。采用GSE14520数据集中216例HCC样本基因转录表达数据对列线图预测准确性进行验证。采用基因本体(GO)功能注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)对DEGs进行功能及通路富集分析,采用基因集富集分析(GSEA)获得DEGs显著富集的基因集。采用GSE149614中10例HCC组织样本和8例癌旁正常组织样本单细胞测序数据对CALU与HCC患者预后关系及其作用机制进行验证。结果:与正常组织比较,HCC组织中CALU mRNA表达水平明显升高(P<0.001),HCC组织中CALU蛋白表达量升高。在HCC样本的CALU低表达组和CALU高表达组共发现928个DEGs,包括784个上调DEGs和144个下调DEGs。ROC分析,CALU用于区分癌和癌旁组织具有较高的诊断价值,ROC曲线下面积(AUC)为0.839。生存分析,CALU高表达组HCC患者生存率明显低于CALU低表达组(P<0.001)。单因素和多因素Cox回归分析确定CALU高表达是HCC患者预后的独立危险因素,并构建预后预测列线图。GSE14520数据集数据证实CALU可用于预测HCC预后。GO功能富集分析,上述DEGs主要富集于细胞氧化应激、铁死亡和铜死亡等方面(P<0.05);KEGG通路分析,DEGs富集的通路主要有细胞外基质(ECM)受体互作、亚油酸代谢和神经活性配体受体互作(P<0.05)。GSEA分析,CALU高表达激活细胞周期G_(1)期到S期、泛素化蛋白聚合反应和HCC进展,CALU低表达则促进HCC细胞氧化应激、铁死亡和铜死亡。单细胞测序分析,CALU mRNA在较高的肿瘤分期HCC细胞亚群中表达水平更高,CALU高表达HCC细胞亚群主要与泛素化、p53和细胞周期有关(P<0.01),CALU低表达HCC细胞亚群主要与细胞氧化应激、铁死亡和组蛋白绑定有关(P<0.01)。结论:CALU高表达可能与HCC患者预后不良存在关联,构建的HCC预后列线图预测患者生存率效果较好。上调CALU可能通过调节细胞周期G_(1)期到S期和蛋白泛素化以促进HCC进展,而下调CALU可能通过诱导HCC细胞氧化应激、铁死亡和铜死亡从而抑制HCC进展。 展开更多
关键词 人钙腔蛋白 肝细胞癌 生物信息学 单细胞测序分析 癌症预后
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基于单细胞及普通转录组数据构建结直肠癌患者新型糖酵解相关预后风险模型
14
作者 姚凯 夏静怡 +5 位作者 张硕 孙韵 马俊杰 朱博 任丽 张从利 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第2期105-115,共11页
目的探究糖酵解基因对结直肠癌(CRC)患者的预后价值并构建新型糖酵解相关预后风险模型。方法从肿瘤基因组图谱数据库(TCGA)和基因表达综合数据库(GEO)收集CRC患者的单细胞、普通转录组数据;通过ssGSEA方法计算各样本糖酵解评分;利用Kapl... 目的探究糖酵解基因对结直肠癌(CRC)患者的预后价值并构建新型糖酵解相关预后风险模型。方法从肿瘤基因组图谱数据库(TCGA)和基因表达综合数据库(GEO)收集CRC患者的单细胞、普通转录组数据;通过ssGSEA方法计算各样本糖酵解评分;利用Kaplan-Meier方法绘制CRC患者糖酵解评分总生存率生存曲线;基于单细胞转录组数据,在糖酵解评分最高细胞类型中定义糖酵解相关亚群;通过基因富集、代谢活性分析和单因素Cox回归鉴定新定义亚群的生物学功能及对患者预后影响;基于影响预后最显著亚群的特征基因,构建并验证预后风险模型;采用基因集富集分析(GSEA)探讨高低风险组患者间生物学功能差异;使用R软件包评估高低风险组间免疫微环境和药物敏感性差异;借助Enrichr数据库预测预后风险基因的靶向药物。结果糖酵解评分在肿瘤组织中显著升高,且高糖酵解评分与CRC患者的不良预后相关。CRC组织中,糖酵解评分最高的细胞类型为上皮细胞,我们在这些细胞中定义了8个糖酵解相关的细胞亚群。这些亚群中,P4HA1+上皮细胞亚群与患者不良预后密切相关。基于该亚群特征基因,成功构建并验证了糖酵解相关预后风险模型。GSEA显示高低风险组之间存在显著生物学差异。免疫微环境分析表明,高风险组患者巨噬细胞和肿瘤相关成纤维细胞浸润较高,且伴有明显的免疫排斥和抑制;低风险组患者的B细胞和T细胞浸润较高。药物敏感性分析显示,高风险组患者对阿博利布等药物敏感,低风险组对顺铂等药物敏感。药物预测结果还表明,丙戊酸可能是预后风险基因的潜在靶向药物。结论CRC中高糖酵解状态影响患者预后。我们构建的新型糖酵解相关预后风险模型,在辅助CRC的诊疗方面具有潜在价值。 展开更多
关键词 结直肠癌(CRC) 糖酵解 单细胞分析 预后风险模型
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单细胞喇曼光谱分析高渗环境对酵母乙醇发酵代谢的影响 被引量：3
15
作者 覃赵军 彭立新 +2 位作者 王晓春 陈真英 王桂文 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第2期106-113,共8页
应用喇曼光谱和单细胞分析技术监测非发酵底物形成的不同高渗透压对酿酒酵母乙醇发酵的影响,及发酵过程胞内主要生物大分子的变化动态,以期从光谱学角度获知酵母细胞乙醇耐受的分子机制.结果显示,渗透压的升高明显延缓酵母细胞的生长、... 应用喇曼光谱和单细胞分析技术监测非发酵底物形成的不同高渗透压对酿酒酵母乙醇发酵的影响,及发酵过程胞内主要生物大分子的变化动态,以期从光谱学角度获知酵母细胞乙醇耐受的分子机制.结果显示,渗透压的升高明显延缓酵母细胞的生长、底物消耗和产物生成,但在2.0mol/L山梨醇下乙醇的最终产量高于对照组.主成分分析显示,不同渗透压主要影响酵母细胞光谱的1 300~1 306和1 443cm-1等源自脂类物质的喇曼峰,说明渗透压影响了胞内脂类物质的合成.主特征峰强度的动态变化显示,高渗透压会显著影响782、1 301、1 602和1 657cm-1峰所表征物质的合成时间和强度,进而影响细胞的代谢方向.结果表明耐高渗菌株能适应高渗环境,调整胞内组分含量,实现高产发酵. 展开更多
关键词 喇曼光谱 渗透压 乙醇 酵母 单细胞分析
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单细胞转录组高通量测序分析新进展 被引量：12
16
作者 文路 汤富酬 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1069-1076,共8页
细胞异质性是生物组织的普遍特征。常规转录组测序(RNA-Seq)技术需要上万个细胞,所测结果实际上是一群细胞基因表达的平均值,所以难以鉴别细胞之间基因表达的异质性。单细胞RNA-Seq技术的分辨率精确至单个细胞,为辨别异质性群体中各种... 细胞异质性是生物组织的普遍特征。常规转录组测序(RNA-Seq)技术需要上万个细胞,所测结果实际上是一群细胞基因表达的平均值,所以难以鉴别细胞之间基因表达的异质性。单细胞RNA-Seq技术的分辨率精确至单个细胞,为辨别异质性群体中各种细胞类型的转录组特征提供了有力的工具。近年来单细胞RNA-Seq技术发展迅速,在方法学上包括c DNA扩增方法的多样化、对灵敏度和技术噪声的定量分析、浅覆盖高通量单细胞RNA-Seq方法和原位RNA-Seq技术等;在技术应用方面应用范围从早期胚胎发育扩大到组织器官发育、免疫和肿瘤等多个领域。文章对单细胞RNA-Seq在方法学和技术应用两方面的研究进展进行了详细阐述。 展开更多
关键词 单细胞分析 转录组 高通量测序 RNA-SEQ 异质性
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单细胞的毛细管电泳分析 被引量：4
17
作者 胡深 黄波 +1 位作者 李培标 程介克 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期27-30,共4页
对单细胞分析化学中毛细管电泳分离技术的进样方式、检测器、应用和前景予以综述，引用文献４６篇。
关键词 毛细管电泳 单细胞分析 细胞生物化学
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单细胞中D-天冬氨酸和D-谷氨酸的毛细管电泳分析 被引量：6
18
作者 赵书林 沈江珊 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1613-1617,共5页
建立了一种毛细管电泳-激光诱导荧光检测单个神经细胞中D-天冬氨酸和D-谷氨酸的方法.以萘二甲醛(NDA)为衍生试剂,β-环糊精(β-CD)和脱氧胆酸钠(SDC)为拆分体系,对16对氨基酸对映体的NDA衍生物进行了手性拆分研究.考察了蛋白氨基酸和一... 建立了一种毛细管电泳-激光诱导荧光检测单个神经细胞中D-天冬氨酸和D-谷氨酸的方法.以萘二甲醛(NDA)为衍生试剂,β-环糊精(β-CD)和脱氧胆酸钠(SDC)为拆分体系,对16对氨基酸对映体的NDA衍生物进行了手性拆分研究.考察了蛋白氨基酸和一些胺对检测D-天冬氨酸和D-谷氨酸的影响,并确立了最佳分离条件,从而建立了单细胞中D-天冬氨酸和D-谷氨酸的检测方法,并对海兔的单个神经细胞中D-天冬氨酸和D-谷氨酸进行了检测. 展开更多
关键词 D-天冬氨酸 D-谷氨酸 手性分离 单细胞分析 毛细管电泳
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一种单细胞电化学模拟分析装置 被引量：1
19
作者 夏小庆 林祥钦 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期260-260,共1页
单细胞分析是近年来生命科学中一个新兴热点研究领域。活细胞具有多种维持细胞生物活性的电化学活性物质 ,所以 ,建立在生物微环境中电极表面的电子传递反应的伏安测定对阐明细胞内发生的生化反应具有重要意义。我们设计制作了一种单细... 单细胞分析是近年来生命科学中一个新兴热点研究领域。活细胞具有多种维持细胞生物活性的电化学活性物质 ,所以 ,建立在生物微环境中电极表面的电子传递反应的伏安测定对阐明细胞内发生的生化反应具有重要意义。我们设计制作了一种单细胞电化学模拟分析装置 ,让大体积的溶液生成一个微体积的小液滴 ,小液滴就是单细胞的模拟物 ,其大小与单细胞相仿。由于小液滴的成分与大体积溶液的成分相同 ,这样就可以人为地改变大体积溶液的成分与含量 ,来达到控制微体积小液滴的成分及含量的目的 ,给微电极的测定分析、选择和研究带来很大的方便 ,很容易对测定所用的微电极进行选择 ,找到该微电极对微滴中某成分的响应规律及相应的干扰组分 ,从而应用于单细胞内液中有关成分的实际测定。本装置结构简单 ,具有易建立。 展开更多
关键词 电化学模拟分析装置 单细胞分析 电化学分析 原理
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组织单腺体内单细胞的基因变异分析方法 被引量：2
20
作者 周彦 王超杰 +4 位作者 朱纯超 陈江荣 程酩 邓宇亮 郭妍 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期753-762,共10页
从单细胞尺度进行细胞异质性的分析是深度理解细胞群体关系的关键。组织中的单细胞由于细胞类型不同,尺寸往往相差很大,但是目前常用的基于微孔板和Fluidigm公司的微流控的单细胞组学研究方法,需要入口的单细胞大小相近。本研究以胃组... 从单细胞尺度进行细胞异质性的分析是深度理解细胞群体关系的关键。组织中的单细胞由于细胞类型不同,尺寸往往相差很大,但是目前常用的基于微孔板和Fluidigm公司的微流控的单细胞组学研究方法,需要入口的单细胞大小相近。本研究以胃组织为例,建立了一种组织单细胞的基因变异分析方法,实现了尺寸差异较大的单细胞的基因变异分析。在该方法中,先将胃组织裂解获得单个腺体,再将单个腺体酶解得到不同大小的腺体内单细胞,然后把这些单细胞铺在聚乙烯萘膜载玻片上,进行激光显微切割分选、全基因组放大,最后测其微卫星的长度。利用该方法,成功在肠上皮化生腺体内部检测到微卫星长度的变化,并灵活地对尺寸差异大的组织细胞以及肠化生腺体细胞进行了精细分析。此外,这种单细胞分析方法还可以对带有不同标记的细胞进行低通量和高通量的基因组分析,为单细胞尺度上的组织异质性研究提供了一种高度灵活的分析方法。 展开更多
关键词 单细胞分析方法 全基因组放大 激光显微切割 胃组织 微卫星
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