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利培酮在文拉法辛缓释片治疗抑郁症中的应用 被引量:2
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作者 何丽芳 张轶杰 +2 位作者 胡怡 马润娟 朱蕾 《中国实用医药》 2011年第1期17-19,共3页
目的 探讨利培酮在文拉法辛缓释片治疗抑郁症中的作用。方法本研究采用单纯随机对照研究设计,将164例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》中抑郁症诊断的患者随机分为研究组和对照组,每组82例。研究组为文拉法辛缓释片合并利培酮治疗,... 目的 探讨利培酮在文拉法辛缓释片治疗抑郁症中的作用。方法本研究采用单纯随机对照研究设计,将164例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》中抑郁症诊断的患者随机分为研究组和对照组,每组82例。研究组为文拉法辛缓释片合并利培酮治疗,对照组仅单一使用文拉法辛缓释片治疗,治疗期为4周。于治疗前及治疗后第1、2、4周末使用汉密顿抑郁量表和副反应量表分别评定两组患者的精神症状和不良反应。结果治疗4周后,研究组汉密顿抑郁量表评分低于对照组[(11.57±7.25)vs.(15.65±7.18),P=0.0004];研究组显效率高于对照组[(31.71%)vs.(16.25%),P=0.0343];研究组副反应量表评分与对照组比较[(3.58±1.53)vs.(3.56±1.46),P=0.9323],差异无统计学意义。结论利培酮合并文拉法辛缓释片治疗抑郁症安全、有效。 展开更多
关键词 利培酮 文拉法辛缓释片 抑郁症 单纯随机对照研究
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齐拉西酮合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察 被引量:1
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作者 贾敏 康红英 李文勇 《中国实用医药》 2012年第15期15-17,共3页
目的观察齐拉西酮合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法本研究采用单纯随机对照研究设计,把82例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的精神分裂症住院患者随机分为研究组和对照组,每组41例。研究组为齐拉西酮合并舍... 目的观察齐拉西酮合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法本研究采用单纯随机对照研究设计,把82例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的精神分裂症住院患者随机分为研究组和对照组,每组41例。研究组为齐拉西酮合并舍曲林治疗,对照组仅单一使用齐拉西酮治疗,治疗期为8周。两组齐拉西酮治疗最大剂量为160mg/d。于治疗前、治疗第2、4、8周末使用阳性和阴性症状量表(PANSS)和阴性症状量表(SANS)评定两组患者的精神症状,于治疗第2、4、8周末使用药物副反应量表(TESS)评定两组患者的不良反应。结果治疗第4、8周末,研究组PANSS总分和阴性因子分低于对照组;研究组SANS总分和部分因子分低于对照组;治疗后第2、4、8周末,研究组TESS评分低于对照组。结论齐拉西酮合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状安全有效。 展开更多
关键词 齐拉西酮 舍曲林 精神分裂症 阴性症状 单纯随机对照研究
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坦度螺酮治疗精神分裂症后焦虑的疗效 被引量:1
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作者 张尚坤 《中国实用医药》 2013年第7期30-31,共2页
目的探讨使用坦度螺酮治疗精神分裂症后焦虑的效果及安全性。方法本研究采用单纯随机对照研究设计,将62例符合国际疾病分类第10版诊断标准中精神分裂症后焦虑的患者随机分为两组,即研究组和对照组,每一组各31例。研究组在原有抗精神分... 目的探讨使用坦度螺酮治疗精神分裂症后焦虑的效果及安全性。方法本研究采用单纯随机对照研究设计,将62例符合国际疾病分类第10版诊断标准中精神分裂症后焦虑的患者随机分为两组,即研究组和对照组,每一组各31例。研究组在原有抗精神分裂症治疗的基础上使用坦度螺酮治疗,对照组在原有抗精神分裂症治疗的基础上使用阿普唑仑治疗,共治疗8周。于治疗前及治疗后第1、4、8周末使用汉密顿焦虑量表和副反应量表分别评定两组患者的精神症状和不良反应。结果治疗8周后,研究组汉密顿焦虑量表评分低于对照组;研究组显效率高于对照组;两组副反应量表评分比较无差异。结论使用坦度螺酮治疗精神分裂症后焦虑安全、有效。 展开更多
关键词 坦度螺酮 精神分裂症 焦虑 单纯随机对照研究
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坦度螺酮联合文拉法辛缓释片治疗难治性抑郁症的效果分析 被引量:1
4
作者 张尚坤 《中国医药科学》 2013年第3期87-88,98,共3页
目的探讨坦度螺酮联合文拉法辛缓释片治疗难治性抑郁症的疗效。方法本研究采用单纯随机对照研究设计,将82例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版中抑郁症诊断标准的难治性抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组41例。研究组采用... 目的探讨坦度螺酮联合文拉法辛缓释片治疗难治性抑郁症的疗效。方法本研究采用单纯随机对照研究设计,将82例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版中抑郁症诊断标准的难治性抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组41例。研究组采用坦度螺酮联合文拉法辛缓释片治疗,对照组仅单一使用文拉法辛缓释片治疗,治疗期为8周。于治疗前及治疗后第1、4、8周末使用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表和副反应量表分别评定两组患者的精神症状和不良反应。结果治疗8周后,研究组汉密顿抑郁量表和汉密顿焦虑量表评分低于对照组(P<0.05);研究组显效率高于对照组(P<0.05);研究组副反应量表评分与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论坦度螺酮联合文拉法辛缓释片治疗难治性抑郁症安全、有效。 展开更多
关键词 坦度螺酮 文拉法辛缓释片 难治性抑郁症 单纯随机对照研究
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