甘蔗脱毒健康种苗中单糖转运蛋白基因差异表达分析 被引量：3

1

作者 王俊刚 赵婷婷 +2 位作者 杨本鹏 蔡文伟 张树珍 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期115-120,共6页

旨在探讨脱毒处理对单糖转运蛋白表达量的影响,分析了3种甘蔗单糖转运蛋白基因SGT1、SGT2和PST2a在健康种苗和常规种苗不同生长时期的表达量差异。结果显示,在苗期和分蘖期甘蔗脱毒健康种苗叶片中SGT1、SGT2和PST2a表达量高于未脱毒种苗... 旨在探讨脱毒处理对单糖转运蛋白表达量的影响,分析了3种甘蔗单糖转运蛋白基因SGT1、SGT2和PST2a在健康种苗和常规种苗不同生长时期的表达量差异。结果显示,在苗期和分蘖期甘蔗脱毒健康种苗叶片中SGT1、SGT2和PST2a表达量高于未脱毒种苗;在拔节期和成熟期甘蔗脱毒健康种苗未成熟茎节中SGT1、SGT2和PST2a表达量也高于未脱毒种苗;而在成熟茎节中表达量没有差异。苗期和分蘖期甘蔗叶片以及未成熟茎节中细胞生长分裂旺盛,需要利用大量单糖以提供能源和生物合成的前体物质。结果表明,该3种单糖转运蛋白基因表达量上升可能提供更多单糖用于细胞代谢,促进脱毒健康种苗的快速生长及最终生物量的积累。 展开更多

关键词 甘蔗 健康种苗 单糖转运蛋白基因 基因表达 产量

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甘蔗单糖转运蛋白基因ShSTP7序列分析及组织表达特征测定 被引量：1

2

作者 赵婷婷 王俊刚 +3 位作者 王文治 冯翠莲 冯小艳 张树珍 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期72-78,共7页

糖转运蛋白基因在调控甘蔗产量形成、糖分积累过程中发挥重要作用,对其功能研究有助于揭示甘蔗糖分积累机制及其在甘蔗品种遗传改良上的应用。利用RT-PCR、Real-time PCR、原生质体亚细胞定位等技术,分离甘蔗中单糖转运蛋白基因ShSTP7,... 糖转运蛋白基因在调控甘蔗产量形成、糖分积累过程中发挥重要作用,对其功能研究有助于揭示甘蔗糖分积累机制及其在甘蔗品种遗传改良上的应用。利用RT-PCR、Real-time PCR、原生质体亚细胞定位等技术,分离甘蔗中单糖转运蛋白基因ShSTP7,并对其编码蛋白生物学特性、亚细胞定位情况及ShSTP7基因表达模式进行分析。结果表明从甘蔗叶中克隆出1619 bp ShSTP7 cDNA序列,其中包含1557 bp完整阅读框,编码518个氨基酸;ShSTP7编码蛋白ShSTP7属于易化扩散超家族单糖转运蛋白家族成员,含有12个跨膜结构域及STP糖转运保守结构域,与割手密、高粱、玉米STP7高度同源;ShSTP7-GFP融合蛋白定位于细胞膜;ShSTP7主要在甘蔗叶片中表达,茎秆中表达量低,在高糖甘蔗茎尖未成熟1-3茎节中的表达量高于低糖甘蔗,在高糖甘蔗叶和第4-24茎节中的表达低于低糖甘蔗。这些研究结果表明甘蔗中ShSTP7是一种细胞膜单糖转运蛋白,可能负责质外体中单糖的吸收,在甘蔗叶片糖分运输过程中发挥重要作用,研究结果将为解析甘蔗中单糖转运蛋白基因功能及应用奠定基础。 展开更多

关键词 单糖转运蛋白 ShSTP7 糖吸收 表达分析 亚细胞定位 甘蔗

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观赏植物糖转运蛋白研究进展 被引量：2

3

作者 黄子洋 刘洁 +6 位作者 康婕 任梓铭 崔祺 李东泽 夏宜平 马斯 吴昀 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期12-24,共13页

观赏植物因其花、叶、果实等具有良好的观赏价值而在环境美化中得到广泛应用。糖转运蛋白在观赏植物生长发育、开花结实以及逆境胁迫响应等方面发挥重要作用,因此,研究糖转运蛋白对观赏植物产生的影响具重要意义。单糖转运蛋白、蔗糖转... 观赏植物因其花、叶、果实等具有良好的观赏价值而在环境美化中得到广泛应用。糖转运蛋白在观赏植物生长发育、开花结实以及逆境胁迫响应等方面发挥重要作用,因此,研究糖转运蛋白对观赏植物产生的影响具重要意义。单糖转运蛋白、蔗糖转运蛋白和糖外排转运蛋白是目前植物中发现的3大类糖转运蛋白。本文对这3类糖转运蛋白成员的分类及基本特性进行了比较和讨论,重点介绍了观赏植物中糖转运蛋白功能和调控的最新研究进展,以期为今后利用基因工程技术改良观赏植物并提高其观赏性及适应性提供理论依据。 展开更多

关键词 观赏植物 单糖转运蛋白 蔗糖转运蛋白 糖外排转运蛋白

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葡萄糖转运蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义 被引量：6

4

作者 陆国华 钟秀君 +1 位作者 丁伟 周建英 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2008年第2期176-181,192,共7页

目的:探讨葡萄糖转运蛋白(Glucose transporter,Glut)的两种异构体Glut1、Glut3及缺氧诱导因子-1(Hypoxia inducible factor-1,HIF-1)的亚基HIF-1α,在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法:选取34例手术切除非小细胞肺癌(包括癌组织... 目的:探讨葡萄糖转运蛋白(Glucose transporter,Glut)的两种异构体Glut1、Glut3及缺氧诱导因子-1(Hypoxia inducible factor-1,HIF-1)的亚基HIF-1α,在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法:选取34例手术切除非小细胞肺癌(包括癌组织和癌旁组织)和17例肺良性病变标本,用免疫组织化学法测定Glut1、Glut3及HIF-1α在肺组织中的表达;用RT-PCR半定量检测Glut1、Glut3及HIF-1α的mRNA表达;用Western Blot检测Glut1、Glut3及HIF-1α蛋白的表达,并测两者相关性。结果:Glut1、Glut3及HIF-1α在肺癌组织中mRNA相对含量为0.689±0.245、0.506±0.246、0.693±0.248,对应癌旁组织为0.338±0.157、0.482±0.238、0.351±0.184,Glut1和HIF-1α在肺癌组织中显著升高(P<0.001),而Glut3差别无显著性(P>0.05)。Glut1、Glut3、HIF-1α在癌组织中蛋白相对含量为0.582±0.247、0.551±0.251、0.525±0.246,癌旁组织为0.288±0.151、0.436±0.224、0.261±0.135,在肺良性病变中为0.291±0.142、0.402±0.206、0.271±0.176,Glut1和HIF-1α在癌组织中的表达均明显高于癌旁组织(P<0.001)和肺良性病变组织(P<0.001);而Glut3差别无显著性(P>0.05)。Glut1和HIF-1α在低分化组明显高于中高分化组(P<0.05),期明显高于和期(P<0.05),且HIF-1α的表达与Glut1明显相关(r=0.854,P<0.01)。结论:在非小细胞肺癌中,Glut1和HIF-1α存在高表达,其表达与细胞分化程度、TNM分期密切相关,且Glut1和HIF-1α具有相关性。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺/病理学 单糖转运蛋白质类/生物合成 葡萄糖转运蛋白 缺氧诱导因子

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老龄大鼠脑组织内不同部位葡萄糖转运蛋白3的表达 被引量：2

5

作者 吴海琴 沙娟娟 +3 位作者 王虎清 任蓓 张桂莲 李明 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期43-48,共6页

目的:观察老龄大鼠的脑组织内不同部位的葡萄糖转运蛋白3(GLUT 3)的表达情况,探讨GLUT 3在神经系统衰老过程中的作用。方法:用免疫组织化学染色方法,测定3月龄、18月龄及30月龄大鼠(各10只)脑组织内不同部位GLUT 3的表达强弱。结果:各... 目的:观察老龄大鼠的脑组织内不同部位的葡萄糖转运蛋白3(GLUT 3)的表达情况,探讨GLUT 3在神经系统衰老过程中的作用。方法:用免疫组织化学染色方法,测定3月龄、18月龄及30月龄大鼠(各10只)脑组织内不同部位GLUT 3的表达强弱。结果:各月龄组大鼠脑组织内不同部位阳性细胞数均有显著差异(P<0.01),其中海马区,尤其是海马CA1区阳性细胞数最多,而运动皮质区及第1小脑小叶阳性细胞数相对较少。结论:在老龄大鼠脑组织中GLUT 3的表达减弱,提示GLUT 3在神经系统衰老过程中发挥一定作用。 展开更多

关键词 脑 代谢 单糖转运蛋白质类 衰老 海马 大脑皮质 小脑

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非小细胞肺癌中缺氧诱导因子1α、葡萄糖转运蛋白1和Glypican-3的表达及临床意义研究 被引量：6

6

作者 范大平 陈艳昕 张一梅 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期2342-2344,2348,共4页

目的探讨肺癌组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白1(Glut1)、Glypican-3的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测52例(男35例,女17例;鳞癌32例,腺癌20例)肺癌组织中HIF-1α、Glut1、Glypican-3的表达。结果 52... 目的探讨肺癌组织中缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白1(Glut1)、Glypican-3的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测52例(男35例,女17例;鳞癌32例,腺癌20例)肺癌组织中HIF-1α、Glut1、Glypican-3的表达。结果 52例肺癌组织中HIF-1α阳性表达36例(69.2%);Glut1阳性表达38例(73.1%);Glypican-3阳性表达7例(13.5%)。肺癌组织Ⅲ～Ⅳ期与Ⅰ～Ⅱ期中高度分化与低分化组比较,HIF-1α、Glut1阳性表达率均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。肺癌组织有淋巴结转移组与无淋巴结转移组比较,HIF-1α、Glut1阳性表达率均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。肺癌组织中不同年龄组及不同性别组比较,HIF-1α、Glut1阳性表达差异无统计学意义(P>0.05)。Glypican-3在肺癌组织中与在癌旁组织中阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺癌组织中HIF-1α与Glut1蛋白阳性表达,HIF-1α与Glut1阳性表达与肺癌的病理分期、分化程度和淋巴结转移有关,与年龄、性别等无关。Glypican-3在肺癌中表达较低,与癌旁组织中的表达无差异。 展开更多

关键词 肺肿瘤 单糖转运蛋白质类 免疫组织化学

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葡萄糖转运蛋白1在肝癌组织中的表达与缺氧诱导因子1α表达的关系及临床意义 被引量：2

7

作者 梁辉 窦科峰 《实用医学杂志》 CAS 2008年第10期1741-1744,共4页

目的:探讨肝细胞癌组织中葡萄糖转运蛋白1(Glut1)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达情况及其临床意义,并分析两者的相关性。方法:用免疫组织化学Envision法检测45例肝细胞癌、11例肝正常组织中Glut1和HIF-1α的表达。结果:Glut1和HIF-1... 目的:探讨肝细胞癌组织中葡萄糖转运蛋白1(Glut1)和缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达情况及其临床意义,并分析两者的相关性。方法:用免疫组织化学Envision法检测45例肝细胞癌、11例肝正常组织中Glut1和HIF-1α的表达。结果:Glut1和HIF-1α在肝癌组织中的阳性率明显高于正常肝组织(P<0.05)。在肝癌组织中Glut1和HIF-1α的表达均与肿瘤大小、病理分级、临床分期、有无淋巴结转移、有无门静脉癌栓有关(P<0.05)。肝癌组织中Glut1表达越强,HIF-1α表达也越强,两者的表达呈正相关(r=0.583,P<0.01)。结论:Glut1和HIF-1α的异常表达与肝癌的发生、发展有一定的关系。可能存在HIF-1α通过上调Glut1的表达促进肝细胞癌发生的机制。 展开更多

关键词 癌 肝细胞 单糖转运蛋白质类 DNA结合蛋白质类 免疫组织化学 预后

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大鼠脑缺血/再灌注过程中葡萄糖转运体1在缺血半影区的表达 被引量：14

8

作者 李方成 陶宗玉 +3 位作者 刘安民 李军亮 吴中华 林吉惠 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1878-1881,共4页

目的 :研究局灶性脑缺血大鼠在不同缺血时间和不同再灌注时间的脑梗塞体积比、皮质半影区葡萄糖转运体 1(GLUT1)转录水平和蛋白水平的表达。方法 :用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血模型 ,用KontronIBAS2 5全自动图像分析系统进行图像分析... 目的 :研究局灶性脑缺血大鼠在不同缺血时间和不同再灌注时间的脑梗塞体积比、皮质半影区葡萄糖转运体 1(GLUT1)转录水平和蛋白水平的表达。方法 :用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血模型 ,用KontronIBAS2 5全自动图像分析系统进行图像分析脑梗塞体积比 ;剥取缺血半影区皮质组织 ,采用反转录 -聚合酶链反应 (RT -PCR) ,测定GLUT1mRNA水平的变化 ;用免疫组织化学半定量测定GLUT1蛋白水平的变化。结果 :脑缺血 1h后再灌注脑梗塞体积明显小于缺血 3h再灌注。GLUT1mRNA自 1h即开始升高 ,2 4h到达高峰 ,1周时仍高于假手术对照组 ;缺血 3h再灌注组在 3h开始升高 ,2 4h到高峰 ,1周后仍高于正常 ,但升高幅度不及MCAO 1h/R组。MCAO 1h/R组GLUT1蛋白水平自 3h开始升高 ,2 4h达到高峰 ,1周时接近正常 ;MCAO 3h/R组GLUT1在 3h下降 ,继之升高 ,2 4h到高峰 ,1周时接近正常。结论 :GLUT1在缺血半影区的表达上调 。 展开更多

关键词 脑缺血 再灌注 单糖转运蛋白质类 免疫组织化学

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葡萄糖转运体3在脑缺血/再灌注后半影区表达的变化及意义 被引量：5

9

作者 李方成 陶宗玉 +4 位作者 刘安民 李军亮 张蕲 吴中华 林吉惠 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2276-2279,共4页

目的研究大鼠局灶性脑缺血不同缺血时间和不同再灌注时间的脑梗塞体积比、皮质半影区葡萄糖转运体3(GLUT3)转录水平和蛋白水平的表达。方法用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血模型,用KontronIBAS25全自动图像分析系统检测脑梗塞体积比;剥取... 目的研究大鼠局灶性脑缺血不同缺血时间和不同再灌注时间的脑梗塞体积比、皮质半影区葡萄糖转运体3(GLUT3)转录水平和蛋白水平的表达。方法用线栓法复制大鼠局灶性脑缺血模型,用KontronIBAS25全自动图像分析系统检测脑梗塞体积比;剥取缺血半影区皮质组织,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定GLUT3mRNA水平的变化;用免疫组织化学方法半定量测定GLUT3蛋白水平的变化。结果脑缺血1h后再灌注组的脑梗塞体积明显小于缺血3h再灌注组梗塞体积。GLUT3自3h即开始升高,24h到达高峰,1周时仍高于假手术对照组;缺血3h再灌注组在3h有一下降点,然后升高,24h到高峰,1周时接近正常水平。GLUT3蛋白水平的表达与mRNA相符合。结论GLUT3在缺血半影区的表达上调,可能是机体对缺血/再灌注的保护性反应。 展开更多

关键词 脑缺血 再灌注 半影区 单糖转运蛋白质类 免疫组织化学

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腹膜透析液通过上调葡萄糖转运体促进腹膜纤维化 被引量：6

10

作者 洪梦琪 聂振禹 +2 位作者 陈争跃 余雄伟 包蓓艳 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期598-606,共9页

目的：研究葡萄糖转运体1（GLUT1）和钠-葡萄糖转运体1（SGLT1）在腹膜纤维化过程中的作用。方法：体内实验中，取36只SD雄性大鼠随机分为六纽：正常对照组、手术对照组、腹膜透析组（PD组）、腹膜透析＋根皮素组（PD＋T组）、腹膜透析... 目的：研究葡萄糖转运体1（GLUT1）和钠-葡萄糖转运体1（SGLT1）在腹膜纤维化过程中的作用。方法：体内实验中，取36只SD雄性大鼠随机分为六纽：正常对照组、手术对照组、腹膜透析组（PD组）、腹膜透析＋根皮素组（PD＋T组）、腹膜透析＋根皮苷组（PD＋Z组）、腹膜透析＋根皮素＋根皮苷组（PD＋T＋Z组），每组6只。采用5／6肾脏切除法制作尿毒症模型，腹膜透析采用浓度为2．5％的透析液。停止透析24h后行腹膜平衡试验评估大鼠腹膜转运功能；HE染色观察壁层腹膜形态；免疫组织化学法检测网膜组织GLUT1、SCLT1、TGF—β1和结缔组织生长因子（CTGF）的表达。体外实验中，体外培养人腹膜微血管内皮细胞（HPEC）并分为五组：正常对照组、腹膜透析组（PD组）、腹膜透析＋根皮素组（PD＋T组）、腹膜透析＋根皮苷组（PD＋Z组）、腹膜透析＋根皮素＋根皮苷组（PD＋T4-Z组）。采用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测网膜组织及微血管内皮细胞内GLUT1、SGLT1、TGF-β1、CTGFmRNA及蛋白表达。结果：与手术对照组比较，PD组大鼠的腹膜增厚，超滤量增加，GLUT1、SGLT1、TGF-β1、CTGFmRNA及蛋白均表达上升（均P〈0．05）；在使用葡萄糖拮抗剂根皮苷、根皮素后，大鼠腹膜增厚程度减轻，GLUT1、SGLT1、TGF-β1、CTGFmRNA及蛋白表达均下降（均P〈0．05）；相关性分析显示，大鼠腹膜GULT1、SGLT1表达与TGF-β1、CTGF表达均呈正相关（均P〈0．05）。2．5％腹膜透析液可以上调人腹膜微血管内皮细胞GLUT1、SGLTI、TGF—β1、CTGFmRNA及蛋白的表达（均P〈0．05）；使用葡萄糖拮抗剂后，人腹膜微血管内皮细胞GLUT1、SGLT1、TGF—β1、CTGFmRNA及蛋白表达均下降（均P〈0．05）；相关性分析显示，人腹膜微血管内皮细胞GLUT1、SGLT1表达与TGF—β1、CTGF表达均呈正相关（均P〈0．05）。结论：高糖腹膜透析液可通过上调GLUT1、SGLT1的表达促进腹膜纤维化。 展开更多

关键词 腹膜透析 透析液 单糖转运蛋白质类 钠-葡萄糖转运体1 纤维 化/病理生理学 内皮 血管/细胞学 腹膜/血液供给 疾病模型 动物

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刺葡萄VdERD6L15基因克隆及功能分析

11

作者 刘洁 杨盛迪 +3 位作者 曾雅婷 白描 杨国顺 李双江 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1770-1780,共11页

【目的】探究VdERD6L15在刺葡萄果实生长发育中的功能,从湘刺1号中克隆VdERD6L15基因及其启动子,进行基因功能研究和启动子活性分析。【方法】克隆VdERD6L15基因CDS序列,并对CDS进行生物信息学分析;构建VdERD6L15表达载体,并通过瞬时转... 【目的】探究VdERD6L15在刺葡萄果实生长发育中的功能,从湘刺1号中克隆VdERD6L15基因及其启动子,进行基因功能研究和启动子活性分析。【方法】克隆VdERD6L15基因CDS序列,并对CDS进行生物信息学分析;构建VdERD6L15表达载体,并通过瞬时转化烟草确定VdERD6L15基因编码蛋白的亚细胞定位;同时,通过在己糖缺陷型酵母菌株EBY.VW4000中异源表达VdERD6L15探究其功能;此外,通过启动子截短试验确定VdERD6L15启动子的核心区域。【结果】成功克隆刺葡萄VdERD6L15基因编码序列,该编码序列长1461 bp,可编码486个氨基酸,具有膜蛋白特征,属于单糖转运蛋白家族。亚细胞定位试验确认VdERD6L15蛋白主要定位于液泡膜上。通过在酵母菌株EBY.VW4000中进行异源表达,验证了VdERD6L15具有转运葡萄糖的能力。利用PlantCARE数据库对VdERD6L15启动子顺式作用元件进行分析,发现其主要包含光响应元件、干旱胁迫和激素响应元件。通过GUS染色分析,进一步确定候选基因VdERD6L15启动子的关键调控区域位于-500 bp到-1000 bp之间。【结论】VdERD6L15是一个定位在液泡膜上的糖转运蛋白,具有转运葡萄糖的功能;VdERD6L15启动子的核心元件位于ATG上游500~1000 bp之间。 展开更多

关键词 刺葡萄 VdERD6L15 单糖转运蛋白 亚细胞定位 启动子活性

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蔷薇科果树TMT基因家族生物信息学分析 被引量：5

12

作者 程瑞 张虎平 +4 位作者 程寅胜 王英珍 刘兴 王国明 张绍铃 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期601-610,共10页

[目的]本文旨在对蔷薇科果树液泡膜单糖转运蛋白(TMT)基因家族成员进行鉴定,分析其染色体定位、序列特性、进化关系及在白梨中的表达特征,为蔷薇科果树TMT基因功能研究和利用奠定基础。[方法]基于苹果、草莓、梅、桃、白梨、西洋梨和黑... [目的]本文旨在对蔷薇科果树液泡膜单糖转运蛋白(TMT)基因家族成员进行鉴定,分析其染色体定位、序列特性、进化关系及在白梨中的表达特征,为蔷薇科果树TMT基因功能研究和利用奠定基础。[方法]基于苹果、草莓、梅、桃、白梨、西洋梨和黑树莓7个蔷薇科果树物种的全基因组测序结果,应用生物信息学方法进行序列分析,通过RT-q PCR技术分析白梨TMT基因在各器官组织中和果实不同发育阶段的表达特性。[结果]苹果、草莓、梅、桃、白梨、西洋梨和黑树莓等TMT基因家族成员数量分别为5、2、4、4、6、4、2,各物种TMT基因不均匀地分布在2~4条染色体上。TMT蛋白结构高度保守,均存在11个α螺旋跨膜结构域,氨基酸序列长度700左右,等电点(p I)为4.79~5.93,最大疏水系数为0.312~0.438,为疏水性蛋白,亚细胞定位预测均位于液泡膜。系统进化分析表明,7个蔷薇科果树物种的TMT家族基因明显聚为两组,组Ⅰ中的TMT基因可能为其主要的功能基因。TMT基因家族经历过2次全基因组复制事件,进化过程中主要受纯化选择作用。定量分析发现,白梨中鉴定的Pb TMT1、Pb TMT2、Pb TMT3在成熟叶中和果实膨大期表达量最高,Pb TMT4的表达量随着果实发育不断增高,Pb TMT6的表达量在成熟叶中最高,而在果实发育后期急剧下降。[结论]蔷薇科果树TMT基因家族成员高度保守,主要在液泡膜上起重要功能,不仅在果实糖分积累过程中发挥重要作用,还参与了植物发育和抗逆过程。 展开更多

关键词 液泡膜单糖转运蛋白(TMT) 蔷薇科 糖 表达

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胰岛素强化治疗对腹腔严重感染应激性高血糖的疗效及机制研究 被引量：3

13

作者 杜俊东 黎沾良 +3 位作者 李基业 焦华波 尹会男 姚咏明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期434-436,共3页

目的探讨胰岛素强化治疗对于脓毒症白兔应激性高血糖的疗效及其机制。方法采用家兔盲肠结扎穿孔(CLP)脓毒症模型,60只家兔随机分为对照组(12只),CLP组(24只),胰岛素强化治疗组(24只)。应用利舒坦血糖仪快速测定各组不同时间点血糖的变化... 目的探讨胰岛素强化治疗对于脓毒症白兔应激性高血糖的疗效及其机制。方法采用家兔盲肠结扎穿孔(CLP)脓毒症模型,60只家兔随机分为对照组(12只),CLP组(24只),胰岛素强化治疗组(24只)。应用利舒坦血糖仪快速测定各组不同时间点血糖的变化,采用逆转录聚合酶链反应方法检测骨骼肌中葡萄糖转运蛋白4(GluT4)mRNA水平,采用Westernblot方法测定骨骼肌细胞膜GluT4含量。结果血糖于伤后2h明显增高,12h达高峰;骨骼肌GluT4mRNA表达及GluT4蛋白含量于伤后2h明显减少。采用胰岛素强化治疗后,可将血糖维持在正常范围内,并明显抑制骨骼肌中GluT4mRNA的表达及蛋白含量的减少。结论脓毒症可引起家兔应激性高血糖,而胰岛素强化治疗可通过抑制骨骼肌的GluT4表达降低来治疗应激性高血糖,降低死亡率。 展开更多

关键词 脓毒症 胰岛素 单糖转运蛋白质类 肌 骨骼

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应激与胰岛素抵抗性 被引量：2

14

作者 陈新春 《海南医学院学报》 CAS 2000年第4期250-252,256,共4页

关键词 应激 胰岛素 单糖转运蛋白质类 细胞因子 胰岛素抵抗

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梨STP基因家族鉴定及PbrSTP11调控梨花粉管生长的功能分析 被引量：1

15

作者 王丹琪 张皓 +2 位作者 王鹏 张绍铃 吴巨友 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期493-502,共10页

[目的]本文旨在对梨单糖转运蛋白(sugar transporter protein,STP)基因家族成员进行鉴定,分析其序列特性、基因结构、氨基酸序列保守功能域、染色体定位以及组织表达特性,为其功能研究奠定基础。[方法]基于梨的全基因组数据,采用生物信... [目的]本文旨在对梨单糖转运蛋白(sugar transporter protein,STP)基因家族成员进行鉴定,分析其序列特性、基因结构、氨基酸序列保守功能域、染色体定位以及组织表达特性,为其功能研究奠定基础。[方法]基于梨的全基因组数据,采用生物信息学方法进行序列鉴定和分析。通过不同糖种类和浓度培养梨花粉来分析糖对花粉管生长的影响。利用转录组数据分析PbrSTP成员在花粉不同发育阶段的表达模式。通过亚细胞定位技术分析PbrSTP11在细胞中的分布情况,并利用反义寡聚脱氧核苷酸(as-ODN)技术和缺陷型酵母突变体验证PbrSTP11的功能。[结果]梨STP基因家族有35个成员,分为5个亚家族,各亚家族具有保守的基因结构和蛋白质基序。与无糖、葡萄糖和果糖培养基相比,含蔗糖的培养基对梨花粉的萌发和生长均具有显著的促进作用,而低浓度的单糖培养基也会促进梨花粉的萌发和生长,但其作用没有蔗糖显著。RT-qPCR结果表明,PbrSTP11基因在梨花粉中特异性表达。随着单糖浓度的升高,PbrSTP11基因的表达水平显著提高。亚细胞定位显示PbrSTP11蛋白定位在细胞膜上。酵母功能互补试验结果显示,PbrSTP11对葡萄糖、果糖具有转运能力,并且对葡萄糖的转运能力高于果糖,但PbrSTP11没有转运蔗糖和山梨醇的活性。利用as-ODN技术敲低PbrSTP11基因表达抑制了梨花粉管生长。[结论]PbrSTP基因家族成员高度保守;PbrSTP11定位于质膜,具有转运葡萄糖和果糖的能力,从而促进梨花粉管生长。 展开更多

关键词 单糖转运蛋白(STP) 梨 花粉管 糖

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