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基于电化学发光和阻抗技术研究DNA单碱基错配: 1; 作者姚武崔朋胡晓倩《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期711-717,734,共8页; 单碱基错配的识别和稳定性差异在核酸多态性研究中至关重要。在同一电化学传感器平台上,采用电化学发光(ECL)和电化学阻抗(EIS)2种技术,协同研究DNA链中不同类型和不同位点的单碱基错配识别和稳定性差异。电极表面具有茎环构象的探针DN... 展开更多; 关键词电化学发光电化学阻抗生物传感器单碱基错配; 在线阅读下载PDF 职称材料

梳型阳离子共聚物辅助构建DNA生物传感体系用于检测单碱基错配: 2; 作者张铭珂韩佳伦 +2 位作者刘晨吴金才杜杰《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期163-169,共7页; 为了快速准确的检测出体系中单碱基错配,利用氧化石墨烯优异的荧光淬灭能力、对单双链DNA吸附能力的差异,搭配与之相配合出现较高的核酸伴侣活性的梳型阳离子共聚物PLL-g-Dex,构建了一个无酶、准确且高效的分析体系。通过荧光检测手段,... 展开更多; 关键词生物传感器单碱基错配 DNA 氧化石墨烯 PLL-g-Dex; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于纳米金表面竞争杂交反应的新型DNA检测方法(英文): 3; 作者杨帆张杨刚田橙《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1028-1034,共7页; 基于纳米金表面DNA的竞争杂交反应和纳米金粒子的离心分离-富集过程,建立了一种DNA荧光检测方法,实现对飞摩尔级目标DNA的高灵敏度检测.同时通过DNA的竞争杂交过程并结合缓冲液离子强度的阶跃式升高,实现了对目标DNA上单个碱基错配的有... 展开更多; 关键词纳米金 DNA检测单碱基错配 DNA富集可视化检测; 在线阅读下载PDF 职称材料

电化学DNA生物传感器在基因检测中的研究进展: 4; 作者李红娜赵佳丽 +1 位作者张燕青陈锦珊《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期249-249,共1页; 目的核酸电化学的深入研究带动了电化学DNA生物传感器的迅猛发展,尤其是用于检测DNA特异性片段和DNA损伤的传感器.基于DNA杂交技术的电化学传感器已广泛应用于特定基因序列的定性定量分析、疾病诊断、食品安全等领域.该文对近年来电化学... 展开更多; 关键词电化学传感技术 DNA生物传感器基因检测单碱基错配; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于磁性纳米颗粒和金纳米粒子构建DNA电化学生物传感技术被引量：3: 5; 作者王小兰郑静 +3 位作者陈琛汤亚泥张帆何品刚《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期477-480,共4页; 本文构建了一种基于纳米粒子、茎环DNA和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测。该传感技术中,探针DNA的两端分别标记了巯基和生物素,巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用,生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs... 展开更多; 关键词本文构建了一种基于纳米粒子、茎环DNA和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测.该传感技术中探针DNA的两端分别标记了巯基和生物素巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs)表面修饰的链酶亲和素作用以达到富集的目的之后利用SPCE进行电化学检测.无目标DNA存在时双标记DNA保持茎环结构使得生物素分子很难和MNPs上的亲和素接触.一旦加入目标DNA 茎环结构打开生物素得以与MNPs上的链霉亲和素发生特异性结合形成的复合物(MNPs-DNA-AuNPs)通过磁性富集到SPCE表面从而获得AuNPs的电化学信号.该DNA电化学生物传感对单碱基错配有良好的分辨能力完全互补DNA的检出限为8 0×10-13 mol L.本文构建了一种基于纳米粒子、茎环DNA和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测.该传感技术中探针DNA的两端分别标记了巯基和生物素巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs)表面修饰的链酶亲和素作用以达到富集的目的之后利用SPCE进行电化学检测.无目标DNA存在时双标记DNA保持茎环结构使得生物素分子很难和MNPs上的亲和素接触.一旦加入目标DNA 茎环结构打开生物素得以与MNPs上的链霉亲和素发生特异性结合形成的复合物(MNPs-DNA-AuNPs)通过磁性富集到SPCE表面从而获得AuNPs的电化学信号.该DNA电化学生物传感对单碱基错配有良好的分辨能力完全互补DNA的检出限为8 0×10-13 mol L.磁性纳米颗粒金纳米粒子 DNA 丝网印刷电极; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于电化学发光和阻抗技术研究DNA单碱基错配: 1; 作者姚武崔朋胡晓倩; 机构黄山学院化学化工学院黄山学院生命与环境科学学院; 出处《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期711-717,734,共8页; 基金安徽省自然科学基金面上项目(11040606M41) 安徽省高校自然科学重点研究项目(KJ2016A683).; 文摘单碱基错配的识别和稳定性差异在核酸多态性研究中至关重要。在同一电化学传感器平台上,采用电化学发光(ECL)和电化学阻抗(EIS)2种技术,协同研究DNA链中不同类型和不同位点的单碱基错配识别和稳定性差异。电极表面具有茎环构象的探针DNA与完全互补DNA、不同类型或不同位点单碱基错配DNA杂交前后的ECL和EIS信号强度变化有显著差异。信号强度变化可揭示单碱基错配识别的稳定性。结果表明,DNA链中心位点的C-A单碱基错配稳定性低于链两端的,靠近键合电极表面双链链端的C-A单碱基错配稳定性低于非键合电极表面双链链端的,同一中心位点C-X碱基对的稳定性顺序为C-G≫C-T>C-A≥C-C。研究结果可为核酸多态性研究提供参考。; 关键词电化学发光电化学阻抗生物传感器单碱基错配; Keywords electrochemiluminescence electrochemical impedance spectroscopy biosensor single-base mismatch; 分类号 O657 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名梳型阳离子共聚物辅助构建DNA生物传感体系用于检测单碱基错配: 2; 作者张铭珂韩佳伦刘晨吴金才杜杰; 机构海南大学材料与化工学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期163-169,共7页; 基金国家自然科学基金项目(21763009 21404028); 文摘为了快速准确的检测出体系中单碱基错配,利用氧化石墨烯优异的荧光淬灭能力、对单双链DNA吸附能力的差异,搭配与之相配合出现较高的核酸伴侣活性的梳型阳离子共聚物PLL-g-Dex,构建了一个无酶、准确且高效的分析体系。通过荧光检测手段,首先确定了实验设计的可行性。之后依次检测过程中各组分的最优浓度,发现在T-DNA浓度为20 nmol/L的情况下,当GO浓度9μg/mL,cDNA浓度90 nmol/L,PLL-g-Dex浓度96 nmol/L时为最佳实验点。最后检测体系对单碱基错配的选择性,发现不同碱基错配体系所呈现出的荧光强度不同。而且相比其他碱基,PLL-g-Dex对C-C碱基错配的选择性较强。; 关键词生物传感器单碱基错配 DNA 氧化石墨烯 PLL-g-Dex; Keywords biosensors single-base mismatch DNA oxidized graphene PLL-g-Dex; 分类号 Q503 [生物学—生物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于纳米金表面竞争杂交反应的新型DNA检测方法(英文): 3; 作者杨帆张杨刚田橙; 机构中国科学技术大学化学系上海移宇科技有限公司; 出处《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1028-1034,共7页; 文摘基于纳米金表面DNA的竞争杂交反应和纳米金粒子的离心分离-富集过程,建立了一种DNA荧光检测方法,实现对飞摩尔级目标DNA的高灵敏度检测.同时通过DNA的竞争杂交过程并结合缓冲液离子强度的阶跃式升高,实现了对目标DNA上单个碱基错配的有效分辨.本研究还提供了一种简单有效的DNA分离-富集方法,相对于通常使用的磁珠分离过程更为经济方便.; 关键词纳米金 DNA检测单碱基错配 DNA富集可视化检测; Keywords gold nanoparticle target DNA detection single-base mismatch resolvability DNAtarget enrichment; 分类号 Q26 [生物学—细胞生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名电化学DNA生物传感器在基因检测中的研究进展: 4; 作者李红娜赵佳丽张燕青陈锦珊; 机构解放军第一七五医院、厦门大学附属东南医院药学科; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期249-249,共1页; 文摘目的核酸电化学的深入研究带动了电化学DNA生物传感器的迅猛发展,尤其是用于检测DNA特异性片段和DNA损伤的传感器.基于DNA杂交技术的电化学传感器已广泛应用于特定基因序列的定性定量分析、疾病诊断、食品安全等领域.该文对近年来电化学DNA传感器涉及基因检测相关的新研究进行综述,探讨其未来的发展趋势.; 关键词电化学传感技术 DNA生物传感器基因检测单碱基错配; 分类号 R512.62 [医药卫生—内科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于磁性纳米颗粒和金纳米粒子构建DNA电化学生物传感技术被引量：3: 5; 作者王小兰郑静陈琛汤亚泥张帆何品刚; 机构华东师范大学理学院化学系上海工程技术大学; 出处《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期477-480,共4页; 文摘本文构建了一种基于纳米粒子、茎环DNA和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测。该传感技术中,探针DNA的两端分别标记了巯基和生物素,巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用,生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs)表面修饰的链酶亲和素作用以达到富集的目的,之后利用SPCE进行电化学检测。无目标DNA存在时,双标记DNA保持茎环结构,使得生物素分子很难和MNPs上的亲和素接触。一旦加入目标DNA,茎环结构打开,生物素得以与MNPs上的链霉亲和素发生特异性结合,形成的复合物(MNPs-DNA-AuNPs)通过磁性富集到SPCE表面,从而获得AuNPs的电化学信号。该DNA电化学生物传感对单碱基错配有良好的分辨能力,完全互补DNA的检出限为8.0×10-13 mol/L。; 关键词本文构建了一种基于纳米粒子、茎环DNA和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测.该传感技术中探针DNA的两端分别标记了巯基和生物素巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs)表面修饰的链酶亲和素作用以达到富集的目的之后利用SPCE进行电化学检测.无目标DNA存在时双标记DNA保持茎环结构使得生物素分子很难和MNPs上的亲和素接触.一旦加入目标DNA 茎环结构打开生物素得以与MNPs上的链霉亲和素发生特异性结合形成的复合物(MNPs-DNA-AuNPs)通过磁性富集到SPCE表面从而获得AuNPs的电化学信号.该DNA电化学生物传感对单碱基错配有良好的分辨能力完全互补DNA的检出限为8 0×10-13 mol L.本文构建了一种基于纳米粒子、茎环DNA和丝网印刷电极(SPCE)的电化学生物传感技术用于乳腺癌基因的快速、灵敏检测.该传感技术中探针DNA的两端分别标记了巯基和生物素巯基用于与金纳米粒子(AuNPs)作用生物素用于与磁性纳米颗粒(MNPs)表面修饰的链酶亲和素作用以达到富集的目的之后利用SPCE进行电化学检测.无目标DNA存在时双标记DNA保持茎环结构使得生物素分子很难和MNPs上的亲和素接触.一旦加入目标DNA 茎环结构打开生物素得以与MNPs上的链霉亲和素发生特异性结合形成的复合物(MNPs-DNA-AuNPs)通过磁性富集到SPCE表面从而获得AuNPs的电化学信号.该DNA电化学生物传感对单碱基错配有良好的分辨能力完全互补DNA的检出限为8 0×10-13 mol L.磁性纳米颗粒金纳米粒子 DNA 丝网印刷电极; Keywords Magnetic nanoparticles AuNPs DNA Screen-printed carbon electrode; 分类号 O657.15 [理学—分析化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基于电化学发光和阻抗技术研究DNA单碱基错配	姚武崔朋胡晓倩	《浙江大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心	2021	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	梳型阳离子共聚物辅助构建DNA生物传感体系用于检测单碱基错配	张铭珂韩佳伦刘晨吴金才杜杰	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2018	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	基于纳米金表面竞争杂交反应的新型DNA检测方法(英文)	杨帆张杨刚田橙	《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	电化学DNA生物传感器在基因检测中的研究进展	李红娜赵佳丽张燕青陈锦珊	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	基于磁性纳米颗粒和金纳米粒子构建DNA电化学生物传感技术	王小兰郑静陈琛汤亚泥张帆何品刚	《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料