C反应蛋白激活单核细胞核因子-кB及辛伐他汀干预 被引量：6

1

作者 陈学军 LI Jian-jun 《实用医学杂志》 CAS 2005年第15期1615-1617,共3页

目的:观察C反应蛋白(CRP)刺激人外周血单核细胞核因子-κB(NF-κB)活化及白细胞介素-6(IL-6)表达,予辛伐他汀干预,探讨CRP/NF-κB在动脉粥样硬化(AS)致病机制中的作用和辛伐他汀的抗AS效应.方法:密度梯度离心法分离人外周血单核细胞,免... 目的:观察C反应蛋白(CRP)刺激人外周血单核细胞核因子-κB(NF-κB)活化及白细胞介素-6(IL-6)表达,予辛伐他汀干预,探讨CRP/NF-κB在动脉粥样硬化(AS)致病机制中的作用和辛伐他汀的抗AS效应.方法:密度梯度离心法分离人外周血单核细胞,免疫细胞化学观察CRP致单核细胞NF-κB p65活化的时间效应,ELISA法观察IL-6产生的时间-浓度效应,其峰值分别与辛伐他汀抑制剂组比较.结果:CRP刺激单核细胞NF-κB活化呈时间依赖性,高峰在2 h,单核细胞表达IL-6呈时间与浓度依赖性,在24 h达高峰.辛伐他汀(1×10-8mol/L～1×10-6mol/L)呈剂量依赖性抑制NF-κB活化与IL-6表达.结论:CRP激活正常人单核细胞NF-B信号途径,并诱导单核细胞产生IL-6,辛伐他汀抑制单核细胞NF-κB活性与IL-6表达,提示CRP/NF-κB信号途径在促进AS发病机制中起重要作用,辛伐他汀抑制NF-κB有可能减轻或抑制AS进展. 展开更多

关键词 C反应蛋白 单核细胞核因子-κb 辛伐他汀 致病机制 免疫细胞化学 炎症

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蓝桉油对单核细胞THP-1核因子-κB核转位活化的影响 被引量：7

2

作者 周建娅 唐法娣 +3 位作者 毛国根 邵杰 王砚 卞如濂 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2003年第4期315-318,326,共5页

目的 :探讨蓝桉油对人单核细胞 THP- 1细胞株核因子 - κB(NF- κB)核转位活化的影响。方法 :蓝桉油 (1、10、10 0 mg/L,30 min)预处理 THP- 1细胞 ,经脂多糖 (L PS,1mg/L,30 min)刺激后 ,采用间接免疫荧光细胞化学法结合激光扫描共聚... 目的 :探讨蓝桉油对人单核细胞 THP- 1细胞株核因子 - κB(NF- κB)核转位活化的影响。方法 :蓝桉油 (1、10、10 0 mg/L,30 min)预处理 THP- 1细胞 ,经脂多糖 (L PS,1mg/L,30 min)刺激后 ,采用间接免疫荧光细胞化学法结合激光扫描共聚焦显微镜 ,测定 THP- 1细胞 NF- κB p6 5亚基 (NF- κB/p6 5 )定位 ;Western- blot法分析细胞核内NF- κB/p6 5水平。结果 :免疫荧光分析显示 ,正常细胞 NF- κB/p6 5荧光标记主要分布于胞浆区 ,核区很少 ,L PS刺激后 NF- κB/p6 5荧光标记浓集于核区 ,胞浆区少见 ;但经蓝桉油 (10 0 mg/L)预处理后 ,LPS刺激的 THP- 1细胞NF- κB/p6 5荧光标记则主要位于胞浆区 ;Western- blot分析显示 ,在正常 THP- 1细胞核蛋白中有低水平的 NF- κB/p6 5表达 ,经 L PS刺激 ,核内 NF- κB/p6 5表达明显增高 ;蓝桉油预处理后 ,可以抑制 LPS诱导的核内 NF- κB/p6 5高水平表达 ,且呈剂量依赖关系。结论 :蓝桉油预处理阻止了 LPS诱导的 NF- κB/p6 5核转位 ,从而抑制了其活性功能的发挥。蓝桉油可抑制 LPS刺激引起的 NF- κB核转位活化。 展开更多

关键词 脂多糖类 核因子-κb 单核细胞 蓝桉油 显微镜检查 共焦 THP一1细胞株 WESTERN-bLOT法

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活化T细胞核因子和单核细胞趋化蛋白-1及该蛋白2518G/A基因多态性与冠心病的关系 被引量：5

3

作者 杨丽霞 郭瑞威 +4 位作者 齐峰 石燕昆 王先梅 任丽 徐安妨 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2012年第4期278-281,共4页

目的:研究活化T细胞核因子和单核细胞趋化蛋白-1及该蛋白2518G/A基因多态性与冠心病病变程度的相关性。方法:选取冠心病患者300例,根据冠状动脉(冠脉)造影结果确诊为冠心病的患者分为急性冠脉综合征(ACS)组180例,稳定型心绞痛组120例。... 目的:研究活化T细胞核因子和单核细胞趋化蛋白-1及该蛋白2518G/A基因多态性与冠心病病变程度的相关性。方法:选取冠心病患者300例,根据冠状动脉(冠脉)造影结果确诊为冠心病的患者分为急性冠脉综合征(ACS)组180例,稳定型心绞痛组120例。另选冠脉造影正常者为对照组60例。应用Gensini评分评定狭窄程度,酶联免疫法测定活化T细胞核因子(NFAT)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)浓度,多聚酶链反应--末端限制性片段长度多样性(PCR-RFLP)方法检测MCP-1 2518G/A基因多态性。结果:①急性冠脉综合征组的NFAT、MCP-1浓度显著高于稳定型心绞痛组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),MCP-1浓度与NFAT呈正相关(r=0.65,P<0.05)。②冠脉病变Gensini评分与NFAT、MCP-1、低密度脂蛋白胆固醇、血糖呈正相关,与高密度脂蛋白胆固醇呈负相关。③MCP-1 2518G/A基因有三个基因型,GG型的MCP-1浓度较AG型及AA型升高(P<0.05),ACS组GG型基因和G等位基因频率较稳定型心绞痛组及对照组增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病患者血浆NFAT与MCP-1水平的升高及MCP-1 2518G/A基因多态性与冠脉病变程度相关。 展开更多

关键词 活化T细胞核因子 基因多态性 单核细胞趋化蛋白-1 冠心病

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小白菊内酯对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞增殖及核因子-κB、单核细胞趋化蛋白-1表达的影响 被引量：4

4

作者 许兆忠 贾倩倩 +4 位作者 李红瑜 王建成 赵艳 陈斯佳 龙海波 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1471-1473,共3页

目的探讨小白菊内酯(PTL)对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(MC)增殖、核因子-κB(NF-κB)活性和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法采用正常葡萄糖组(糖浓度为5.6 mmol/L)和高糖组(糖浓度为30 mmol/L)、高糖+PTL组,分别体外培养... 目的探讨小白菊内酯(PTL)对高糖诱导的大鼠肾小球系膜细胞(MC)增殖、核因子-κB(NF-κB)活性和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法采用正常葡萄糖组(糖浓度为5.6 mmol/L)和高糖组(糖浓度为30 mmol/L)、高糖+PTL组,分别体外培养大鼠肾小球MC,MTT法检测MC的增殖,ELISA法检测培养液上清中MCP-1的浓度,Western Blot法检测IκBα反映NF-κB的活性,EMSA法检测NF-κB的活性。结果高糖诱导后MC增殖、MCP-1表达和NF-κB活性明显增强,NF-κB结合蛋白IκBα明显降解;应用PTL干预后,MC增殖、MCP-1表达和NF-κB活性均明显降低,IκBα降解被抑制。结论 PTL能抑制高糖诱导的肾小球MC NF-κB活化及MCP-1的表达,从而为PTL用于临床防治糖尿病肾病提供了一定的理论依据。 展开更多

关键词 小白菊内酯 糖尿病肾病 核因子-κb 单核细胞趋化蛋白-1

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凉膈散药物血清对脂多糖诱导体外培养巨噬细胞核转录因子-кB的影响 被引量：10

5

作者 江爱达 余林中 +2 位作者 龚小卫 邓鹏 马晓冬 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第6期619-622,共4页

目的观察凉膈散药物血清对脂多糖(LPS)诱导的体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子-кB(NF-кB)变化的影响,探讨凉膈散解毒作用的细胞信号转导调控机制。方法制备凉膈散药物血清;提取并体外培养小鼠腹腔巨噬细胞;以凉膈散药物血清及LP... 目的观察凉膈散药物血清对脂多糖(LPS)诱导的体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞核转录因子-кB(NF-кB)变化的影响,探讨凉膈散解毒作用的细胞信号转导调控机制。方法制备凉膈散药物血清;提取并体外培养小鼠腹腔巨噬细胞;以凉膈散药物血清及LPS共同刺激已培养细胞,免疫荧光法检测巨噬细胞NF-кB亚基p65,用激光扫描共聚焦显微镜观察并测定各组小鼠腹腔巨噬细胞核的p65的荧光表达情况。结果小鼠巨噬细胞经LPS刺激1h后,其核内的荧光强度(代表p65的表达量)显著增强。与LPS刺激组相比:抑制剂TLCK组、凉膈散药物血清不同剂量组的荧光强度值均较低,有显著性差异,以TLCK及凉膈散大剂量组强度值最低,中、小剂量组次之;空白血清不同剂量组则均无显著差异。药物血清不同剂量组之间有显著差异,呈剂量依赖性关系;空白血清不同剂量组之间无显著性差异。结论不同剂量凉膈散药物血清均能抑制LPS所致的细胞核内p65升高,且呈剂量依赖性,这可能是凉膈散解毒作用的细胞信号转导机制之一。 展开更多

关键词 凉膈散 脂多糖 巨噬细胞核转录因子-κb 免疫荧光法 激光扫描共聚焦显微镜

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辐射对培养小鼠骨髓基质细胞核因子-κB的影响 被引量：2

6

作者 朱波 罗成基 +3 位作者 郭朝华 程晓明 邹仲敏 周进明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期660-663,共4页

目的　探讨辐射对培养小鼠骨髓基质细胞内核因子 κB(NF κB)的影响。方法　采用免疫组化法及凝胶电泳迁移率实验。结果　免疫组化方法显示正常骨髓基质细胞核的周围表达低水平的NF κB ,8.0Gy60 Co辐射损伤后 1h即见其表达较正常显著... 目的　探讨辐射对培养小鼠骨髓基质细胞内核因子 κB(NF κB)的影响。方法　采用免疫组化法及凝胶电泳迁移率实验。结果　免疫组化方法显示正常骨髓基质细胞核的周围表达低水平的NF κB ,8.0Gy60 Co辐射损伤后 1h即见其表达较正常显著升高并出现明显的核移位 ,4h达高峰 ,6h有所回落 ,8h恢复正常 ;凝胶电泳迁移率实验发现正常骨髓基质细胞内存在低水平活性NF κB ,8.0Gy60 Co辐射损伤后 1h即见其活性明显升高 ,4h达高峰 ,8h恢复正常。结论　 8.0Gy辐射损伤后培养骨髓基质细胞内NF κB的表达升高并激活 ,这可能与骨髓微环境内基质细胞的抗辐射能力及造血功能的恢复有关。 展开更多

关键词 骨髓造血微环境 辐射损伤 基质细胞核因子-кb

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核因子-κB对糖尿病大鼠肾组织单核细胞趋化蛋白-1与细胞间黏附分子-1表达的影响 被引量：6

7

作者 李竞 包艳 +3 位作者 叶迎春 秦莹 王丹 崔静 《实用医学杂志》 CAS 2007年第5期627-629,共3页

目的:探讨核因子-κB(NF-κB)对糖尿病大鼠肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响,以及抑制其表达对肾脏的保护作用。方法:30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病模型组(DM组)、NF-κB抑... 目的:探讨核因子-κB(NF-κB)对糖尿病大鼠肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响,以及抑制其表达对肾脏的保护作用。方法:30只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(NC组)、糖尿病模型组(DM组)、NF-κB抑制剂吡咯烷二硫基甲酸酯干预组(DP组),用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型。于8周末检测血糖、糖化血红蛋白、肾重指数及尿白蛋白排泄率,应用免疫组织化学染色技术检测肾组织NF-κB、MCP-1以及ICAM-1的表达。结果:(1)与NC组相比,DM组大鼠肾重指数、尿白蛋白排泄率显著增高,DP组也有增高但显著低于DM组(均P<0.01);(2)DM组大鼠肾组织NF-κB、MCP-1以及ICAM-1的表达显著高于NC组,DP组的表达显著低于DM组而高于NC组(均P<0.01);(3)NF-κB的表达与MCP-1、ICAM-1、尿白蛋白排泄率、肾重指数呈明显正相关(r=0.885,P<0.01;r=0.861,P<0.01;r=0.796,P<0.01;r=0.457,P<0.01)。结论:糖尿病大鼠肾组织中NF-κB表达明显增加,抑制其活性可减少MCP-1、ICAM-1的表达,减轻单核/巨噬细胞的浸润,延缓糖尿病肾病的发展。 展开更多

关键词 糖尿病肾病核因子-κb单核细胞趋化蛋白-1 细胞间黏附分子-1

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茶多酚对高脂环境中THP-1细胞核因子-κB、转化生长因子-β_1 mRNA表达的影响 被引量：1

8

作者 张晓刚 陈运贞 +1 位作者 雷寒 王周碧 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期1398-1402,T004,共6页

目的 :观察茶多酚 (TP)对单核细胞源性泡沫细胞核因子 -κB(NF -κB)、转化生长因子 - β1(TGF -β1)mRNA表达的影响。方法 :分别用极低密度脂蛋白 (VLDL)、低密度脂蛋白 (LDL)、氧化低密度脂蛋白 (ox -LDL)诱导人髓系白血病单核细胞株T... 目的 :观察茶多酚 (TP)对单核细胞源性泡沫细胞核因子 -κB(NF -κB)、转化生长因子 - β1(TGF -β1)mRNA表达的影响。方法 :分别用极低密度脂蛋白 (VLDL)、低密度脂蛋白 (LDL)、氧化低密度脂蛋白 (ox -LDL)诱导人髓系白血病单核细胞株THP - 1细胞向泡沫细胞转化 ,加入TP干预后检测细胞NF -κB的核移位率、TGF - β1mRNA阳性指数、细胞内胆固醇含量等。结果 :茶多酚浓度为 0 4 - 4 0 μg/L时细胞NF -κB的核移位率、TGF - β1mR NA阳性指数、细胞内胆固醇含量等均低于未用TP干预的细胞 (P <0 0 5 )。结论 :一定浓度的TP对高脂环境中单核-巨噬细胞NF -κB活化、TGF - β1mRNA表达有抑制作用 ,并阻止泡沫细胞形成。 展开更多

关键词 茶多酚 转化生长因子Β THP-1细胞核因子-κb mRNA 动脉粥样硬化斑块

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Toll样受体2和4在脂多糖诱导人牙周膜成纤维细胞表达细胞核因子-κB受体活化因子配基中的作用 被引量：10

9

作者 于鑫 王月秋 +3 位作者 李明恒 苏勤 许海平 邢路 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期325-328,共4页

目的观察在脂多糖(LPS)刺激下,人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)中Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)表达水平的抑制对其表达细胞核因子-κB受体活化因子配基(RANKL)的影响。方法选用100 ng.mL-1、1μg.mL-1、10μg.mL-1大肠杆菌LPS分别... 目的观察在脂多糖(LPS)刺激下,人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)中Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)表达水平的抑制对其表达细胞核因子-κB受体活化因子配基(RANKL)的影响。方法选用100 ng.mL-1、1μg.mL-1、10μg.mL-1大肠杆菌LPS分别刺激HPDLFs,刺激6、12、24、48 h后,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HPDLFs表达RANKL的水平。分别运用不同滴度的anti-TLR2+anti-TLR4、anti-TLR2、anti-TLR4抗体预处理HPDLFs,观察1μg.mL-1LPS刺激下,其RANKL表达水平的变化。结果 LPS刺激HPDLFs 6 h后,即可检测到RANKL的表达,24h达到顶峰,然后逐渐下降;各LPS质量浓度组的规律基本一致。分别用anti-TLR2+anti-TLR4、anti-TLR2、anti-TLR4抗体预处理HPDLFs,在1μg.mL-1LPS刺激下,其产生RANKL的水平明显下降(P<0.05);3组中,RANKL的表达水平有明显差异(P<0.05),其中anti-TLR2+anti-TLR4抗体处理组RANKL表达量最少,anti-TLR4抗体处理组次之,anti-TLR2抗体处理组RANKL的表达量最高。结论 TLR2、TLR4均参与了LPS诱导HPDLFs表达RANKL的过程;与anti-TLR2抗体相比,anti-TLR4抗体能更有效地抑制LPS刺激后HPDLFs表达RANKL的能力。 展开更多

关键词 TOLL样受体 人牙周膜成纤维细胞 脂多糖 细胞核因子-κb受体活化因子配基

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丹参素对牙槽骨成骨细胞细胞核因子-κB受体活化因子配体/骨保护素表达的影响研究 被引量：7

10

作者 张晓燕 刘运新 吴铁 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2019年第9期894-897,共4页

目的:探讨丹参素对大鼠牙槽骨成骨细胞的细胞核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法:采用体外牙槽骨成骨细胞培养,用含不同浓度(0.10、0.50、1.00、5... 目的:探讨丹参素对大鼠牙槽骨成骨细胞的细胞核因子-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)表达的影响。方法:采用体外牙槽骨成骨细胞培养,用含不同浓度(0.10、0.50、1.00、5.00 mg/L)的丹参素血清分别作用于第4代牙槽骨成骨细胞,培养1、3和5 d后,分别通过噻唑蓝(methyl thiazol tetrazolium,MTT)、逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和Western blot法检测成骨细胞增殖率、OGP和RANKL mRNA及蛋白表达水平。结果:丹参素对牙槽骨成骨细胞增殖的影响随药物浓度和时间变化而改变,其中含5.00 mg/L丹参素的血清作用3 d后牙槽骨成骨细胞增殖率最高,OGP mRNA和蛋白表达增加( P <0.05)。结论:丹参素能通过增加OGP mRNA和蛋白表达进而促进牙槽骨成骨细胞增殖。 展开更多

关键词 成骨细胞 细胞核因子-κb受体活化因子配体/骨保护素 牙槽骨 骨质疏松 丹参素

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miR-155-5p靶向核因子κB抑制蛋白E在人单核巨噬细胞抗新生隐球菌免疫反应中的机制研究 被引量：4

11

作者 王一霖 滕亮 +3 位作者 王中志 王妍 林文婷 陈江汉 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期542-547,共6页

目的分析新生隐球菌(标准株WM148)干预人单核巨噬细胞(THP-1细胞)中miR-155-5p和核因子κB抑制蛋白E(IKBKE)基因的表达变化,验证其靶向关系,并研究其对肿瘤坏死因子细胞(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6的调控作用。方法体外培养THP-1细胞,... 目的分析新生隐球菌(标准株WM148)干预人单核巨噬细胞(THP-1细胞)中miR-155-5p和核因子κB抑制蛋白E(IKBKE)基因的表达变化,验证其靶向关系,并研究其对肿瘤坏死因子细胞(TNF)-α和白细胞介素(IL)-6的调控作用。方法体外培养THP-1细胞,按照数量5∶1将热灭活新生隐球菌加入培养瓶内,分析0h、3h、6h、9h和12h这5个时间点的miR-155-5p和IKBKE的表达倍数变化以及TNF-α和IL-6的表达量变化;双荧光素酶报告系统验证miR-155-5p和IKBKE3'UTR的靶向关系;分别转染miR-155-5pmimics和IKBKEsiRNA,观察在6hmiR-155-5p和IKBKE的表达倍数变化以及TNF-α和IL-6的表达量变化。结果新生隐球菌干预THP-1细胞后,miR-155-5p表达增加,6h达到峰值,随后逐渐下降,而IKBKE在6h表达降低,TNF-α和IL-6的表达量随时间逐渐增加;双荧光素酶报告系统中miR-155-5pmimics作用后IKBKE3'UTR活性下降,将IKBKE3'UTR进行突变后,IKBKE3'UTR活性较野生型增加;分别转染miR-155-5pmimics和IKBKEsiRNA后,在6hTNF-α和IL-6的表达量实验组均较对照组明显增加。结论THP-1细胞中miR-155-5p可通过靶向降解IKBKE信使RNA(mRNA)促进TNF-α和IL-6的表达增加,表明其在THP-1细胞抗新生隐球菌中发挥着促炎作用,可作为将来隐球菌性脑膜炎的潜在治疗靶点。 展开更多

关键词 新生隐球菌 人单核巨噬细胞 miR-155-5p 核因子κb抑制蛋白E 免疫反应

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辛伐他汀对脂多糖诱导人THP-1单核细胞MCP-1表达与NF-κB活化的影响及机制 被引量：3

12

作者 盛富强 程龙献 +3 位作者 曾秋棠 王玮 王崇全 党书毅 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期19-22,26,共5页

目的通过研究辛伐他汀对脂多糖(LPS)诱导人THP-1单核细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达与NF-κB活化的影响,探讨辛伐他汀调控炎症状态下单核细胞MCP-1表达与NF-κB活化的机制。方法体外培养人THP-1单核细胞,分为对照组、LPS组、辛伐他... 目的通过研究辛伐他汀对脂多糖(LPS)诱导人THP-1单核细胞单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达与NF-κB活化的影响,探讨辛伐他汀调控炎症状态下单核细胞MCP-1表达与NF-κB活化的机制。方法体外培养人THP-1单核细胞,分为对照组、LPS组、辛伐他汀低、中、高浓度组,辛伐他汀3组加入不同浓度(1、5、10μmol/L)辛伐他汀预孵2h与LPS组均加入LPS刺激24 h。应用Western blot检测各组细胞质蛋白IκBα、NF-κB P65、MCP-1水平与各组细胞核蛋白NF-κB P65水平,ELISA检测各组细胞培养上清MCP-1水平。结果辛伐他汀呈浓度依赖性抑制LPS诱导人THP-1单核细胞胞质蛋白与培养上清MCP-1增加;辛伐他汀呈浓度依赖性抑制LPS所致人THP-1单核细胞胞质蛋白IκBα与NF-κB P65降低及核蛋白NF-κB P65增加。结论辛伐他汀抑制LPS诱导人THP-1单核细胞MCP-1表达可能与其抑制NF-κB活化有关;而抑制NF-κB活化可能与其抑制IκBα降解有关。 展开更多

关键词 辛伐他汀 脂多糖 单核细胞趋化蛋白-1 核因子-κb

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基于RNA-Seq技术分析非致病细胞病变BVDV感染牛单核细胞对NF-κB信号通路的影响 被引量：1

13

作者 何延华 马旭升 +4 位作者 钟发刚 黄新 张云峰 赵新霞 陈创夫 《动物医学进展》 北大核心 2020年第2期39-46,共8页

非致细胞病变(NCP)牛病毒性腹泻病毒(BVDV)可引起持续的潜伏感染和免疫抑制,但是具体的感染机制尚不清楚。采用RNA测序(RNA-seq)技术,以NCP BVDV感染牛单核细胞2h和24h的细胞为样本分别提取总RNA,并采用HiSeqTM2500高通量测序技术进行... 非致细胞病变(NCP)牛病毒性腹泻病毒(BVDV)可引起持续的潜伏感染和免疫抑制,但是具体的感染机制尚不清楚。采用RNA测序(RNA-seq)技术,以NCP BVDV感染牛单核细胞2h和24h的细胞为样本分别提取总RNA,并采用HiSeqTM2500高通量测序技术进行转录组测序,对获得的有效序列进行功能注释及相关生物信息学分析。结果显示,在感染2h后,筛选出差异表达基因9959个,其中4968基因表达上调;在感染24h后,筛选出差异表达基因7977个,其中4184的基因表达上调;进一步分析NF-κB信号通路的变化,结果显示,在感染后2h,与免疫反应或抗病毒活性相关的基因表达显著增加,到感染24h表达水平显著下降。变化显著的基因均与炎症、免疫、自噬和凋亡密切相关。研究建立的牛外周血单核细胞感染BVDV后差异表达基因数据库,丰富了BVDV与宿主之间的相互关系,为BVDV持续感染机制的研究奠定基础。 展开更多

关键词 牛病毒性腹泻病毒 牛单核细胞 核糖核酸测序 核转录因子-κb信号通路

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阿霉素肾病大鼠肾组织中核因子-κB活化与肾小管间质损害的关系 被引量：12

14

作者 张爱华 陈荣华 +6 位作者 黄松明 吴元俊 费莉 郭梅 潘晓勤 姜新猷 蔡毅 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期6-9,F003,共5页

目的 :探讨阿霉素肾病大鼠肾组织中核因子 - κB(NF- κB)活化及其与蛋白尿、肾小管间质损害和趋化因子表达之间的关系。方法 :阿霉素肾病模型采用尾静脉注射阿霉素 (6 m g/kg)制备。应用免疫组化和图像分析系统观察肾皮质区小管间质损... 目的 :探讨阿霉素肾病大鼠肾组织中核因子 - κB(NF- κB)活化及其与蛋白尿、肾小管间质损害和趋化因子表达之间的关系。方法 :阿霉素肾病模型采用尾静脉注射阿霉素 (6 m g/kg)制备。应用免疫组化和图像分析系统观察肾皮质区小管间质损害程度、NF- κB活化及单核细胞趋化蛋白 - 1(MCP- 1)表达。结果 :阿霉素肾病大鼠出现大量蛋白尿及明显的皮质区肾小管间质损害。肾皮质区 NF- κB活化及 MCP- 1表达显著增强 ,且与蛋白尿及肾小管间质损害程度显著相关。结论 :NF- κB活化介导了非免疫性慢性肾小球肾炎时皮质区肾小管间质损害及诱导趋化因子的产生。 展开更多

关键词 阿霉素肾病 核因子-Kb 单核细胞核化蛋白-1 肾小管间质损害

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螺内酯对醛固酮诱导的大鼠肾小球系膜细胞氧化应激及NF-κB、MCP-1表达的影响 被引量：10

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作者 刘皆 叶山东 +2 位作者 胡圆圆 徐将 董崇周 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第1期15-19,共5页

目的观察螺内酯(SPI)对醛固酮(ALD)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(MCs)氧化应激和核因子-κB(NF-κB)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨其肾脏保护机制。方法体外培养的MCs随机分为正常对照组(NG组)、ALD组(10-7mol/L)、SPI 1组(A... 目的观察螺内酯(SPI)对醛固酮(ALD)诱导的大鼠肾小球系膜细胞(MCs)氧化应激和核因子-κB(NF-κB)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响,探讨其肾脏保护机制。方法体外培养的MCs随机分为正常对照组(NG组)、ALD组(10-7mol/L)、SPI 1组(ALD+SPI 10-7mol/L)、SPI2组(ALD+SPI 10-8mol/L)和SPI 3组(ALD+SPI 10-9mol/L)。以流式细胞仪法检测MCs内活性氧(ROS)水平。RT-PCR法检测NF-κB、MCP-1、醛固酮合成酶(CYP11B 2)、醛固酮受体(MR)和11β-羟类固醇脱氢酶2(11β-HSD 2)的mRNA表达。结果①MCs表达CYP11B 2、MR和11β-HSD 2 mRNA。②与NG组比较,ALD刺激MCs 48 h后,细胞内ROS水平、NF-κB及MCP-1 mRNA表达明显增加。③SPI干预48 h后,与ALD组相比较,SPI 1组、SPI 2组、SPI 3组细胞内ROS水平、NF-κB及MCP-1 mRNA表达明显减少,且呈一定的剂量依赖性。④相关分析显示MCs内ROS水平与NF-κB mRNA表达量呈显著正相关(P<0.01),NF-κBmRNA和MCP-1 mRNA表达量也呈显著正相关(P<0.01)。结论 SPI可在一定程度上抑制ALD诱导的MCs氧化应激,减少NF-κB和MCP-1的表达,该作用可能与其肾脏保护作用部分有关。 展开更多

关键词 氧化应激 核因子-κb 单核细胞趋化蛋白-1 螺内酯 醛固酮 糖尿病肾病

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核因子-κB/IκB系统在慢性肾炎肾小球中的表达及意义 被引量：5

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作者 王惠民 朱妙珍 +2 位作者 张建国 贾昆霞 肖兵民 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期103-105,共3页

目的　研究慢性肾炎 (CN)肾组织中核因子 κB(NF κB)P6 5 IκBα系统及单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)的表达并探讨它们与CN肾脏病理改变和肾功能损害的关系。方法　以NF κB亚基P6 5及其抑制性亚基IκBα单抗为抗体 ,采用ABC免疫组织... 目的　研究慢性肾炎 (CN)肾组织中核因子 κB(NF κB)P6 5 IκBα系统及单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)的表达并探讨它们与CN肾脏病理改变和肾功能损害的关系。方法　以NF κB亚基P6 5及其抑制性亚基IκBα单抗为抗体 ,采用ABC免疫组织化学染色检测CN肾组织NF κBP6 5 IκBα表达 ,并进一步分析它们与肾小球内MCP 1蛋白表达、肾脏病理改变和功能损害的关系。结果　CN肾小球中NF κBP6 5及MCP 1表达较正常肾组织显著增高 ,而IκBα表达则明显低于正常肾组织 ,以增殖性肾炎 (MsPGN)为最显著 (P <0 .0 1)。CN肾小球NF κB、MCP 1阳性细胞数与肾小球IκBα阳性细胞数呈负相关 ,而与肾脏病理改变及肾功能损害呈正相关。结论　NF 展开更多

关键词 慢性肾炎 核因子-κb 单核细胞趋化蛋白-1

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亚溶解剂量的补体C5b-9复合物诱导肾小球系膜细胞增生及其NF-κB活化的作用 被引量：6

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作者 佟建霞 王迎伟 +5 位作者 邱文 高玲娟 徐娟 吴宜琴 徐静华 徐闻欢 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期230-233,241,F0002,共6页

目的:研究亚溶解剂量补体C5b-9(SC5b-9)复合物刺激大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)增生和细胞外基质(ECM)分泌的作用,并探讨NF-κB核转录因子是否介入SC5b-9的促增生效应。方法:体外纯培养大鼠GMCs,并行光镜、电镜及功能鉴定。质控SC5b-9后,将... 目的:研究亚溶解剂量补体C5b-9(SC5b-9)复合物刺激大鼠肾小球系膜细胞(GMCs)增生和细胞外基质(ECM)分泌的作用,并探讨NF-κB核转录因子是否介入SC5b-9的促增生效应。方法:体外纯培养大鼠GMCs,并行光镜、电镜及功能鉴定。质控SC5b-9后,将GMCs分为5组,即SC5b-9刺激组、SC5b-9+PDTC组(吡咯啉烷二甲基硫脲)、ATS组、灭活人血清组及完全营养液组。应用RT-PCR检测40minPCNA和FNmRNA水平;同时应用免疫组化检测18hGMCs增殖细胞核抗原(PCNA)、平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和纤维粘连蛋白(FN)及细胞核内NF-κBp65表达情况。结果:实验40min,SC5b-9刺激组PCNA和FNmRNA表达上调,PDTC处理后表达则明显下降,其余3组PCNA均呈阴性,另3组FN则均有一定基础表达。SC5b-9刺激组,GMCs免疫组化显示:PCNA、α-SMA、FN、NF-κBp65表达增加,PDTC处理后则4者表达明显下调,其余各组,PCNA、α-SMA、NF-κBp65均呈阴性,FN亦有一定的基础表达。结论:SC5b-9可能通过激活NF-κB促进GMCs增生和ECM分泌。 展开更多

关键词 亚溶解剂量补体C5b-9 肾小球系膜细胞 增殖细胞核抗原 平滑肌肌动蛋白 纤维粘连蛋白 核因子-κb

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乐复能对LPS介导的健康人外周血单核细胞分泌TNF-α的影响及其机制 被引量：2

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作者 李富军 薛梅 +1 位作者 卢放根 邹益友 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期66-69,共4页

目的:探讨乐复能在体外对LPS介导的健康人外周血单核细胞分泌TNF-α及NF-κB mRNA表达的影响,以期为乐复能治疗克罗恩病等免疫性疾病提供理论依据。方法:分离30例健康人外周血单核细胞并进行体外培养,分别按以下5种方法 (5组)进行体外实... 目的:探讨乐复能在体外对LPS介导的健康人外周血单核细胞分泌TNF-α及NF-κB mRNA表达的影响,以期为乐复能治疗克罗恩病等免疫性疾病提供理论依据。方法:分离30例健康人外周血单核细胞并进行体外培养,分别按以下5种方法 (5组)进行体外实验:A组为空白对照组;B组为单纯LPS刺激组;C组为LPS与乐复能同时加入组;D组为先加入LPS刺激,后加入乐复能组;E组为先加入乐复能,后加入LPS刺激组。干预后用ELISA法检测培养液内TNF-α浓度,然后采用RT-PCR方法检测单核细胞内NF-κB mRNA表达情况。结果:基础状态下,体外培养的健康人单核细胞分泌少量TNF-α[(470.23±35.24)pg/mL)],加入LPS刺激后,TNF-α的分泌明显增加[(1446.76±72.36)pg/mL)],在LPS刺激后再加入乐复能,TNF-α的分泌明显减少[(1446.76±72.36)pg/mL vs(946.46±46.12)pg/mL,P<0.01],下降约29.7%。而乐复能在LPS刺激前或与LPS同时加入培养细胞内时,对TNF-α分泌无影响[(1446.76±72.36)pg/mL vs(1275.62±87.75)pg/mL,P>0.05;(1446.76±72.36)pg/mL vs(1383.62±86.96)pg/mL,P>0.05]。乐复能明显下调经LPS诱导的单核细胞内NF-κB mRNA表达(0.2829±0.0365 vs 0.4994±0.0604,P<0.01),而对于未提前接受LPS刺激的单核细胞,乐复能对其NF-κBmRNA表达无影响(0.4716±0.0616vs0.4994±0.0604,P>0.05;0.4767±0.0600vs 0.4994±0.0604,P>0.05)。结论:乐复能在体外能抑制LPS介导的健康人外周血单核细胞分泌TNF-α,具有调节单核细胞免疫功能的作用,其抑制TNF-α分泌功能可能与其下调单核细胞内NF-κB表达有关。 展开更多

关键词 乐复能 单核细胞 肿瘤坏死因子-α 脂多糖 TOLL样受体4 NF-κb

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口腔黏膜白斑及鳞癌组织中核因子-κB p65与PCNA的表达 被引量：2

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作者 高黎 王国芳 +3 位作者 季旭东 马丽华 张彦喜 石爱梅 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第3期582-585,共4页

目的:探讨口腔黏膜白斑(OLK)及鳞癌(OSCC)组织中核因子-κBp65及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。方法:应用免疫组织化学技术检测正常口腔黏膜上皮(n=10)、单纯增生型OLK(n=11)、异常增生型OLK(n=35)、OSCC(n=36)组织中的NF-κB p65和P... 目的:探讨口腔黏膜白斑(OLK)及鳞癌(OSCC)组织中核因子-κBp65及增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。方法:应用免疫组织化学技术检测正常口腔黏膜上皮(n=10)、单纯增生型OLK(n=11)、异常增生型OLK(n=35)、OSCC(n=36)组织中的NF-κB p65和PCNA的表达情况。结果:正常口腔黏膜上皮组织中p65不表达,由单纯增生型OLK转变到异常增生型OLK最后到OSCC的发生发展过程中NF-κB p65的表达明显上调(9.1%,42.9%,72.2%),差异有统计学意义(χ2=30.323,P<0.05);正常口腔黏膜、OLK组织和OSCC组织中均有PCNA阳性表达,且增殖指数逐渐升高(4.90±1.18,6.45±2.03,28.43±13.91,63.89±15.31),差异有统计学意义(F=21.55,P<0.05)。二者在OLK癌变过程中密切相关。结论:二者可能是检测OLK恶变潜能及OSCC早期诊断的敏感指标。 展开更多

关键词 口腔白斑 口腔鳞状细胞癌 核因子-κb 增殖细胞核抗原

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核因子-κB在BN大鼠脉络膜新生血管中的表达 被引量：7

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作者 高小燕 何守志 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2014年第2期114-118,共5页

目的观察核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)在氪激光诱导的BN大鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)中的表达。方法健康雄性BN大鼠48只,随机选择一眼作为实验眼,建立CNV动物模型。于光凝后1周、2周、3周、4周... 目的观察核因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)在氪激光诱导的BN大鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)中的表达。方法健康雄性BN大鼠48只,随机选择一眼作为实验眼,建立CNV动物模型。于光凝后1周、2周、3周、4周、5氉周、6周、7周、8周行FFA检查后,分别于不同时间点各摘除6只BN大鼠的眼球,检测NF-κB蛋白和单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的表达及VEGF mRNA的情况,并测量不同时期CNV面积及FFA检查时荧光渗漏情况。结果病理切片观察及FFA检测发现,光凝后CNV逐渐形成,CNV面积随时间推移不断增大,不同时间点间CNV面积差异均有统计学意义(均为P<0.05)。免疫组织化学检测结果表明,光凝后NF-κB蛋白、MCP-1蛋白的表达均显著增加,不同时间点间差异均有统计学意义(均为P<0.05)。原位杂交检测结果表明,光凝后不同时间VEGF mRNA的表达逐渐增强,各时间点间差异均有统计学意义(均为P<0.05)。相关性研究结果表明,NF-κB蛋白表达情况与CNV面积、MCP-1、VEGF mRNA及FFA(IOD)均呈显著正相关(r=0.951、0.924、0.976、0.824,均为P<0.05)。结论 NF-κB可能在CNV发生发展中起了很重要的作用,可能成为将来治疗CNV很好的靶点。 展开更多

关键词 脉络膜新生血管 核因子-κb 单核细胞趋化蛋白-1 血管内皮生长因子 大鼠

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