云芝多糖B抑制ox-LDL诱导巨噬细胞株单核细胞趋化蛋白-1mRNA表达的调控机制 被引量：5

1

作者 娄宁 马刚 +1 位作者 汪道峰 方翼 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1436-1438,共3页

目的:探讨云芝多糖(CVPS)-CVPS-B对氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞(RAW264.7)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达的影响,及对核因子-κB(NF-κB)和细胞内谷胱甘肽(GSH)的调控作用。方法:应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测... 目的:探讨云芝多糖(CVPS)-CVPS-B对氧化修饰低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导的巨噬细胞(RAW264.7)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达的影响,及对核因子-κB(NF-κB)和细胞内谷胱甘肽(GSH)的调控作用。方法:应用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定RAW264.7细胞MCP-1mRNA的表达;凝胶滞留法(EMSA)测定NF-κB的结合活性;荧光分光光度法测定细胞内GSH的活性。结果:CVPS-B呈剂量依赖性抑制ox-LDL诱导的RAW264.7细胞MCP-1mRNA的表达。应用GSH特异性消耗剂buthionine-[S,R]-sulfoximine(BSO),ox-LDL不能诱导RAW264.7细胞MCP-1mRNA的表达。CVPS-B抑制ox-LDL诱导RAW264.7细胞内GSH活性下降。CVPS-B呈剂量依赖性抑制ox-LDL诱导的RAW264.7细胞NF-κB活性;在完全消耗GSH的RAW264.7细胞,ox-LDL不能诱导NF-κB的活性。结论:CVPS-B可抑制ox-LDL诱导RAW264.7细胞MCP-1mRNA的表达;其抑制作用可能通过GSH/NF-κB的调控。 展开更多

关键词 云芝 脂蛋白类 LDL 单核细胞化学吸引蛋白质-1 谷胱甘肽 NF-κB

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甘草甜素抑制肺纤维化大鼠肺组织单核细胞趋化蛋白-1的表达 被引量：5

2

作者 叶进燕 陈少贤 +4 位作者 谢于鹏 徐红蕾 万丽 林锡芳 潘景业 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期1019-1021,共3页

目的:观察甘草甜素对博来霉素(BLM)诱导的大鼠肺纤维化的干预作用及可能机制。方法:随机将大鼠分为对照组、肺纤维化模型组、甘草甜素干预组。气管内注入博莱霉素造成动物模型后,于当天开始每天给药,分别于7、28d处死,取肺组织,行嗜伊... 目的:观察甘草甜素对博来霉素(BLM)诱导的大鼠肺纤维化的干预作用及可能机制。方法:随机将大鼠分为对照组、肺纤维化模型组、甘草甜素干预组。气管内注入博莱霉素造成动物模型后,于当天开始每天给药,分别于7、28d处死,取肺组织,行嗜伊红染色、Masson染色;检测肺组织匀浆中羟脯氨酸(HYP)的变化;RT-PCR法测肺组织单核细胞趋化因子-1 mRNA的表达,免疫组化测肺组织单核细胞趋化因子-1蛋白的表达。结果:干预组肺纤维化程度轻于模型组;肺组织匀浆羟脯氨酸(HYP)含量显著低于模型组(P<0.01);在模型组MCP-1第7d表达就明显升高,第28d下降,但仍高于对照组,干预组与模型组有同一规律,但均减弱,第7、28d与模型组(M组)比较,P<0.05。结论:甘草甜素能减轻博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化,这种作用可能部分是通过抑制MCP-1的表达而实现。 展开更多

关键词 甘草甜素 肺纤维化 博来霉素 单核细胞化学吸引蛋白质1

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多囊卵巢综合征患者血清单核细胞趋化蛋白-1水平与血脂代谢的相关性 被引量：6

3

作者 胡卫红 乔杰 +2 位作者 赵淑云 张小为 李美芝 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期487-491,共5页

目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的变化与血脂代谢的关系。方法:应用ELISA方法检测65例PCOS患者及20例体重指数(BMI)<25kg/m2的正常对照组血清中MCP-1水平,用化学发光法检测血清中泌乳素(PRL)、... 目的:探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的变化与血脂代谢的关系。方法:应用ELISA方法检测65例PCOS患者及20例体重指数(BMI)<25kg/m2的正常对照组血清中MCP-1水平,用化学发光法检测血清中泌乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)和睾酮(T)水平,用放射免疫法检测血清中雄烯二酮(A)水平;同时检测血脂:甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、脂蛋白(a)LP(a)。根据BMI将PCOS患者分为:肥胖组27例(BMI≥25kg/m2),非肥胖组38例(BMI<25kg/m2)。结果:PCOS组MCP-1(P=0.001)及ApoB(P=0.018)水平明显高于正常对照组,而ApoA/ApoB的比值明显低于正常对照组(P=0.015)。肥胖PCOS患者血清MCP-1水平明显高于非肥胖PCOS患者(P=0.012),非肥胖PCOS患者MCP-1水平明显高于正常对照组(P=0.03)。单因素相关分析显示,MCP-1与BMI(r=0.366,P=0.001),LH(r=0.262,P=0.016),TG(r=0.480,P=0.000)及ApoB(r=0.289,P=0.008)呈正相关,与ApoA/ApoB的比值呈负相关(r=-0.282,P=0.009);控制BMI的偏相关分析显示,MCP-1与LH(r=0.2577,P=0.020)及TG(r=0.4611,P=0.000)呈正相关。多元回归分析显示TG和BMI是影响MCP-1的主要因素,而且TG的影响更大。结论:肥胖与非肥胖PCOS患者血清MCP-1水平均明显升高;MCP-1的升高与BMI,LH,TG,ApoB及ApoA/ApoB的比值有关;TG和BMI是影响PCOS患者血清MCP-1改变的主要因素,而且TG的影响更大;MCP-1可能参与了PCOS的病理生理过程以及PCOS患者远期并发症的发生。 展开更多

关键词 多囊卵巢综合征 单核细胞化学吸引蛋白质 脂蛋白类

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罗格列酮对内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1和血管细胞黏附分子-1表达的影响 被引量：4

4

作者 李伟 毛艳玲 +1 位作者 朱维维 殷寒秋 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2008年第10期768-771,共4页

目的观察罗格列酮(RGZ)对高糖及C反应蛋白(CRP)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)mRNA和蛋白表达的影响。方法体外培养HUVECs,细胞传至5代,随机分为7组,正常对照组(C组),高糖组(H... 目的观察罗格列酮(RGZ)对高糖及C反应蛋白(CRP)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)mRNA和蛋白表达的影响。方法体外培养HUVECs,细胞传至5代,随机分为7组,正常对照组(C组),高糖组(HG组),高糖+CRP组(HGC组),CRP组,高糖+RGZ组(HGR组),高糖+CRP+RGZ组(HGCR组),CRP+RGZ组(CRPR组)。采用RGZ 5.0μmol/L干预HUVECs24 h,RT-PCR、Western blot法分别检测干预前后MCP-1、VCAM-1 mRNA和蛋白的表达水平。结果HG组、HGC组、CRP组HUVECs中MCP-1、VCAM-1的mRNA和蛋白水平较C组显著升高(P<0.01);RGZ干预后,HGR组、HGCR组、CRPR组分别较HG组、HGC组、CRP组MCP-1、VCAM-1的mRNA和蛋白水平显著降低(P<0.01)。结论RGZ通过降低HUVECs中MCP-1、VCAM-1的表达,延缓糖尿病动脉粥样硬化的进程。 展开更多

关键词 降血糖药 内皮细胞 单核细胞化学吸引蛋白质1 血管细胞粘附分子-1 C反应蛋白质 罗格列酮

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叶酸降低高同型半胱氨酸血症大鼠主动脉单核细胞趋化蛋白-1的表达 被引量：7

5

作者 黎明 陈健 +3 位作者 李裕舒 谷翔 史春志 冯义柏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期678-681,共4页

目的:探讨补充叶酸对高蛋氨酸(Met)喂养所致的高同型半胱氨酸(Hcy)血症大鼠主动脉单核细胞趋化蛋白(MCP-1)表达的影响。方法:SD大鼠30只随机分3组:即正常对照组(control)、高蛋氨酸组(Met)、蛋氨酸+叶酸组(Met+folate),每组10只,分别给... 目的:探讨补充叶酸对高蛋氨酸(Met)喂养所致的高同型半胱氨酸(Hcy)血症大鼠主动脉单核细胞趋化蛋白(MCP-1)表达的影响。方法:SD大鼠30只随机分3组:即正常对照组(control)、高蛋氨酸组(Met)、蛋氨酸+叶酸组(Met+folate),每组10只,分别给予普通饲料、普通饲料加1.7%蛋氨酸、普通饲料加1.7%蛋氨酸和0.006%的叶酸,饲养45 d,测定血浆总同型半胱氨酸浓度(thcy),用免疫组织化学染色法及蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测大鼠的主动脉单核细胞趋化蛋白MCP-1表达。结果:高Met组血浆总同型半胱氨酸浓度明显高于control组(P<0.01),Met+folate组血浆总同型半胱氨酸浓度明显低于Hhcy组(P<0.01);高Met组大鼠主动脉表达的MCP-1明显多于control组(46.41±4.23vs15.73±2.74;P<0.05),而Met+folate组能抑制高同型半胱氨酸血症所致的主动脉MCP-1的表达(23.12±4.40vs46.41±4.23;P<0.05)。结论:大鼠喂以高Met饲料45 d,可充分诱导高Hcy血症。而叶酸补充治疗,在显著降低血浆tHcy水平的同时,也降低了高同型半胱氨酸大鼠主动脉单核细胞趋化蛋白MCP-1的表达。 展开更多

关键词 高同种半胱氨酸血症 单核细胞化学吸引蛋白质Ⅰ 叶酸

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脱氢表雄酮对氧化应激诱导的血管平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白-1 mRNA表达的影响 被引量：3

6

作者 阮云军 吴赛珠 +4 位作者 王辉清 银孟卓 赖文岩 邱健 董凤英 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2006年第12期836-838,共3页

目的观察脱氢表雄酮(DHEA)对氧化应激诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1) mRNA达的影响。方法贴块法培养雄性Wistar大鼠胸主动脉VSMC,实验分A组(对照组)、B组(50μmol/L H_2O_2处理6h)、C组(50μmol/L H_2O_2+1nmol/L... 目的观察脱氢表雄酮(DHEA)对氧化应激诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1) mRNA达的影响。方法贴块法培养雄性Wistar大鼠胸主动脉VSMC,实验分A组(对照组)、B组(50μmol/L H_2O_2处理6h)、C组(50μmol/L H_2O_2+1nmol/L DHEA处理6h)和D组(50μmol/L H_2O_2+10nmol/L DHEA处理6h)。逆转录聚合酶链式反应检测MCP-1的mRNA表达;比色法检测细胞丙二醛(MDA)含量。结果B组VSMC的MCP-1 mRNA表达及细胞MDA的含量显著高于A组;与B组比较,C组和D组VSMC的MCP-1 mRNA表达及细胞MDA含量显著降低,其中D组降低更为明显。结论DHEA能显著抑制H_2O_2引起VSMC的MCP-1 mRNA表达的上调,从而减轻氧化应激对VSMC的损伤,这部分是通过DHEA的直接抗氧化作用达到的。 展开更多

关键词 硫酸脱氢表雄酮 氧化性应激 肌 平滑 血管 单核细胞化学吸引蛋白质1 RNA 信使

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金雀异黄素抑制单核细胞趋化蛋白-1诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡 被引量：3

7

作者 李琴山 刘洋 +1 位作者 冯赞杰 钱民章 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期874-879,共6页

目的:研究金雀异黄素对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)诱导人脐静脉内皮细胞(hUVECs)凋亡的影响及可能机制。方法:培养并鉴定人脐静脉内皮细胞;用不同浓度金雀异黄素(0.1μmol、1μmol、10μmol、50μmol)和终浓度为10μg/L的MCP-1作用24h;... 目的:研究金雀异黄素对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)诱导人脐静脉内皮细胞(hUVECs)凋亡的影响及可能机制。方法:培养并鉴定人脐静脉内皮细胞;用不同浓度金雀异黄素(0.1μmol、1μmol、10μmol、50μmol)和终浓度为10μg/L的MCP-1作用24h;先用MTT比色法观察细胞存活率、流式细胞技术检测细胞DNA含量及细胞周期,观察其对hUVECs生长的影响,流式细胞技术及Western印迹法检测凋亡相关蛋白Fas、Bcl-2、Bax的表达,探讨金雀异黄素对MCP-1诱导hUVECs凋亡干预的可能机制。结果:金雀异黄素抑制单核细胞趋化蛋白-1诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡,抑制效应随剂量增加而增强(P<0.01,P<0.01,P<0.01)。MTT值明显增高;凋亡细胞明显少于对照组(10μg/LMCP-1),Bcl-2表达明显高于对照组,Fas、Bax表达明显低于对照组。结论:金雀异黄素能抑制单核细胞趋化蛋白-1诱导的人脐静脉内皮细胞的凋亡,抑制作用有量效相关性,抑制机制可能与下调Fas、Bax蛋白及上调Bcl-2蛋白的表达有关。 展开更多

关键词 单核细胞化学吸引蛋白质1 染料木黄酮 脐静脉内皮细胞 蛋白质BAX 蛋白质Fas 蛋白质Bel-2 细胞凋亡

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单核细胞趋化蛋白-1在恶性骨肿瘤中高表达 被引量：5

8

作者 胡旭 初同伟 +3 位作者 廖通权 余世明 刘玉刚 周跃 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期924-927,共4页

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)在人转移性骨肿瘤、恶性原发性骨肿瘤、良性骨肿瘤组织中差异性表达及其意义。方法 2008年12月至2010年9月期间,收集转移性骨肿瘤15例、原发性恶性骨肿瘤15例、良性... 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)在人转移性骨肿瘤、恶性原发性骨肿瘤、良性骨肿瘤组织中差异性表达及其意义。方法 2008年12月至2010年9月期间,收集转移性骨肿瘤15例、原发性恶性骨肿瘤15例、良性骨肿瘤15例,总共45例骨肿瘤标本。半定量RT-PCR检测各组MCP-1 mRNA的表达水平。应用免疫组织化学S-P法检测MCP-1蛋白的表达水平、Image-Pro Plus(IPP)分析标本中阳性细胞的累积光密度值和阳性表达面积。结果转移性骨肿瘤组MCP-1 mRNA相对表达量(0.862±0.042)高于恶性原发组(0.612±0.051)和良性组(0.171±0.021)(P<0.05)。转移性骨肿瘤组织中MCP-1免疫组化累积光密度(4 532.12±190.02)和阳性面积[(513.32±89.08)μm2]均高于原发性恶性骨肿瘤组[(2 592.11±120.21)、(308.34±79.33)μm2]和良性骨肿瘤组[(551.22±79.12)、(115.91±32.68)μm2],且其在原发恶性组中的表达水平也高于良性组(P<0.05)。结论 MCP-1在恶性骨肿瘤中高表达,在转移性骨肿瘤表达更显著。 展开更多

关键词 骨肿瘤 肿瘤转移 逆转录聚合酶链反应 免疫组织化学 单核细胞趋化蛋白-1

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肺癌患者单核细胞趋化蛋白-1含量及其活性的研究 被引量：2

9

作者 龙发 王达安 +7 位作者 李菁 颜亮 屈洋 王云 全采娟 彭勃 罗文熙 张永昶 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1569-1571,共3页

目的:探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)含量及其活性-单核细胞趋化活性(MCA)变化与肺癌发病的关系。方法:以ELISA法测定肺癌组、良性肺病组及健康对照组支气管肺泡灌洗液(BALF)中MCP-1的含量,并同时测定各组BALF的MCA。结果:肺癌组BALF的M... 目的:探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)含量及其活性-单核细胞趋化活性(MCA)变化与肺癌发病的关系。方法:以ELISA法测定肺癌组、良性肺病组及健康对照组支气管肺泡灌洗液(BALF)中MCP-1的含量,并同时测定各组BALF的MCA。结果:肺癌组BALF的MCP-1含量及MCA明显高于良性肺病组及健康对照组,均P<0·01。但肺癌组BALF中MCP-1含量与MCA的相关系数却明显低于良性肺病组和健康对照组;即在肺癌组MCA活性并没有随MCP-1含量增加而成正比地增加。结论:肺癌患者可能存在单核细胞趋化活性不足。 展开更多

关键词 肺肿瘤 支气管肺泡灌洗液 单核细胞化学吸引蛋白质1

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单核细胞趋化蛋白-1在骨髓间质干细胞归巢到大鼠急性梗死心肌中的作用 被引量：1

10

作者 庄瑜 陈鑫 +1 位作者 石开虎 徐明 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2007年第6期397-400,共4页

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在骨髓间质干细胞(MSCs)归巢到急性梗死心肌中的作用。方法129只大鼠随机分为检测组(65只)和处理组(64只),检测组分为心肌梗死组(35只)和非心肌梗死组(30只),处理组则分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组4个亚... 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在骨髓间质干细胞(MSCs)归巢到急性梗死心肌中的作用。方法129只大鼠随机分为检测组(65只)和处理组(64只),检测组分为心肌梗死组(35只)和非心肌梗死组(30只),处理组则分为Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组4个亚组(各16只)。检测组以免疫组织化学检测MCP-1在2个亚组大鼠心肌中表达的差异。处理组大鼠心肌梗死4天后予以MCP-1、抗MCP-1抗体干预,同时经尾静脉注射BrdU标记的MSCs,7天后检测心肌梗死区MSCs归巢量,28天后检测大鼠心功能状况、心肌梗死区及其周围的血管密度。结果MCP-1于心肌梗死后第1天即升高,第7天到达峰值,28天时恢复至正常水平。心肌梗死组MSCs归巢量大于非心肌梗死组(P=0.000)。Ⅰ组大鼠心肌梗死区MSCs归巢量、心功能水平及血管密度大于Ⅲ组及Ⅱ组(P<0.01)。结论大鼠心肌梗死后早期梗死区MCP-1表达水平升高;MCP-1能够促进MSCs归巢并改善心功能。 展开更多

关键词 心肌梗塞 单核细胞化学吸引蛋白质1 间质干细胞 干预性研究 大鼠

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单核细胞趋化蛋白-1和基质金属蛋白酶-2在增生性玻璃体视网膜病变增生膜中的表达 被引量：2

11

作者 贾洪真 韩泉洪 +4 位作者 惠延年 王琳 杜红俊 崔志利 马吉献 《眼科新进展》 CAS 2003年第5期310-313,共4页

目的　观察单核细胞趋化蛋白 1(monocytechemotacticprotein 1,MCP 1)和基质金属蛋白酶 2 (matrixmetalloproteinase 2 ,MMP 2 )在增生性玻璃体视网膜病变 (PVR)增生膜中的表达。方法　玻璃体手术取出的PVR增生膜 2 4例 ,其中C级膜 11... 目的　观察单核细胞趋化蛋白 1(monocytechemotacticprotein 1,MCP 1)和基质金属蛋白酶 2 (matrixmetalloproteinase 2 ,MMP 2 )在增生性玻璃体视网膜病变 (PVR)增生膜中的表达。方法　玻璃体手术取出的PVR增生膜 2 4例 ,其中C级膜 11例 ,D级膜13例 ,用免疫组织化学方法检测MCP 1和MMP 2的表达。结果　在全部 2 4例增生膜中 ,MCP 1和MMP 2均有表达 ,MCP 1阳性表达 8例 ,强阳性表达 16例 ;MMP 2阳性表达 7例 ,强阳性表达 17例。结论　MCP 1和MMP 2均存在于PVR增生膜中 ,提示 2者在PVR增生膜的形成和PVR发生发展过程中起重要作用。 展开更多

关键词 增生性玻璃体视网膜病变 单核细胞趋化蛋白-1 基质金属蛋白酶-2 免疫组 织化学染色

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单核细胞趋化蛋白-1在病毒性心肌炎小鼠心肌中表达及意义 被引量：3

12

作者 刘红英 刘丽春 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1174-1177,共4页

目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在实验性小鼠病毒性心肌炎(VM)发病中的作用。方法 80只小鼠随机分为2组,VM组(n=70)腹腔接种0.1 ml柯萨基病毒B3(CVB3)建立VM动物模型;对照组(n=10)腹腔接种0.1 ml Eagle's液。VM组于接种后3、7... 目的探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在实验性小鼠病毒性心肌炎(VM)发病中的作用。方法 80只小鼠随机分为2组,VM组(n=70)腹腔接种0.1 ml柯萨基病毒B3(CVB3)建立VM动物模型;对照组(n=10)腹腔接种0.1 ml Eagle's液。VM组于接种后3、7、15、30 d处死,对照组于30 d处死,采用RT-PCR、免疫组织化学染色检测心肌MCP-1 mRNA及蛋白表达,HE染色检查心肌病理变化,并对MCP-1蛋白表达与心肌病变积分进行相关性分析。结果 VM组各时点心肌MCP-1 mRNA及蛋白表达均显著高于对照组(P<0.05或0.01),MCP蛋白表达与心肌病变积分呈正相关(r=0.76,P<0.05)。结论 MCP-1过度表达可能在VM发病机制中起重要作用。 展开更多

关键词 单核细胞趋化蛋白-1 病毒性心肌炎 免疫组织化学染色 小鼠

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康宁克通A对大鼠肾小球系膜细胞增生及单核细胞趋化蛋白-1表达的作用 被引量：1

13

作者 吴小川 易著文 +1 位作者 肖建武 何小解 《湖南医科大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第1期13-16,共4页

目的 :探讨康宁克通A(TA)抑制大鼠肾小球系膜细胞 (GMCs)增生及单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)的表达影响及机制。方法 :在体外培养的大鼠GMCs株中加入脂多糖 (LPS)后 ,再分别加入不同浓度的TA ,共设 3组 :①GMC组 ,②LPS组 ,即GMCs+LPS ,... 目的 :探讨康宁克通A(TA)抑制大鼠肾小球系膜细胞 (GMCs)增生及单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)的表达影响及机制。方法 :在体外培养的大鼠GMCs株中加入脂多糖 (LPS)后 ,再分别加入不同浓度的TA ,共设 3组 :①GMC组 ,②LPS组 ,即GMCs+LPS ,③TA组 ,即GMCs+LPS +TA。采用四甲基偶氮唑盐 (MTT)掺入法 ,于 2 4h ,4 8h观察3组中GMCs增生水平 ,选择药物的最佳GMCs增生抑制浓度及时间段。采用免疫组织化学方法观察 3组GMCs涂片中MCP 1及核转录因子 κB(NF κB)的表达 ,采用ELISA方法观察其培养的上清液中MCP 1的浓度。结果 :①TA组GMCs增生水平明显低于LPS组及GMC组 (均P <0 .0 1)。②TA组GMCs中MCP 1的表达明显低于LPS组和GMC组(均P <0 .0 1)。③TA组GMCs中NF κB表达明显低于LPS组 (P <0 .0 1) ,与GMC组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。④TA组GMCs培养上清中MCP 1浓度明显低于LPS组 (P <0 .0 1) ,与GMC组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :TA可能系通过抑制GMCs中NF κB的激活而抑制大鼠GMCs增生 ,下调GMCs中MCP 展开更多

关键词 肾小球 康宁克通A 核转录因子-ΚB 单核细胞化学吸引蛋白类 大鼠

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单核细胞趋化蛋白-1及白细胞介素-10与肾功能损害的关系 被引量：1

14

作者 邹循亮 李琮辉 聂永胜 《实用医学杂志》 CAS 2001年第11期1040-1041,共2页

目的 :探讨单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)、白细胞介素 10 (IL 10 )与原发性肾小球肾炎肾功能损害的关系及其内在联系。方法 :正常对照组 15例 ,原发性慢性肾小球肾炎 35例。根据肌酐清除率 (Ccr)将患者分成 5组 :Ⅰ组Ccr≥ 80ml min ,Ⅱ... 目的 :探讨单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)、白细胞介素 10 (IL 10 )与原发性肾小球肾炎肾功能损害的关系及其内在联系。方法 :正常对照组 15例 ,原发性慢性肾小球肾炎 35例。根据肌酐清除率 (Ccr)将患者分成 5组 :Ⅰ组Ccr≥ 80ml min ,Ⅱ组Ccr 79～ 5 0ml min ,Ⅲ组Ccr 49～ 2 0ml min ,Ⅳ组Ccr 19～ 10ml min ,Ⅴ组Ccr <10ml min ,MCP 1,IL 10采用双抗夹心ELISA法检测。结果 :与对照组相比 ,尿MCP 1Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ组均显著升高 (P <0 0 0 1) ,各组间差异亦有显著意义 (P <0 0 0 1,P <0 0 1,P <0 0 2 )。Ⅴ组低于Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ组 ,高于Ⅰ组 (P <0 0 5 )。血清MCP 1在Ⅰ ,Ⅱ ,Ⅲ ,Ⅳ组及对照组间无明显差异 ,Ⅴ组明显高于其他各组 (P <0 0 0 1)。尿IL 10阴性者 ,尿蛋白 ,尿MCP 1均高于尿IL 10阳性者 (P <0 0 5 )。血清MCP 1与尿MCP 1、血清肌酐 (Scr)均无相关。尿MCP 1与尿蛋白量呈正相关 (r =0 6 6 6 3 ,P <0 0 0 1)。当Ccr≥ 10ml min时 ,尿MCP 1与Ccr呈负相关 (r =-0 76 2 4,P <0 0 0 1)。结论 :MCP 1参与肾脏免疫损伤。IL 展开更多

关键词 单核细胞化学吸引蛋白1 白细胞介素10 肾小球肾炎 肾功能损害

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应用重组PCR技术构建人单核细胞趋化蛋白-1CDNA的突变体-HΜMCP-1(7ND)

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作者 仲琳 张运 +7 位作者 张梅 季哓平 陈文强 李大庆 张岩 张冰 杨军 刘少荣 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期2452-2456,共5页

目的:探讨用重组PCR技术对人单核细胞趋化蛋白-1(HΜMCP-1)基因CDNA进行缺失突变,构建 N末端缺失7个氨基酸的编码序列HΜMCP-1突变体-HΜMCP-1(7ND)CDNA,以期实现7ND基因治疗抑制MCP-1 活性。方法:根据缺失前后的两段基因片段A和B分别... 目的:探讨用重组PCR技术对人单核细胞趋化蛋白-1(HΜMCP-1)基因CDNA进行缺失突变,构建 N末端缺失7个氨基酸的编码序列HΜMCP-1突变体-HΜMCP-1(7ND)CDNA,以期实现7ND基因治疗抑制MCP-1 活性。方法:根据缺失前后的两段基因片段A和B分别设计两对引物即内引物与外引物,第一轮PCR反应通过每段各自的内外引物,分别获得加有互补末端的A+和B+DNA片段。然后进行第二轮PCR反应,以第一轮PCR产物为模板,加入两外引物,获得大量重组体AB基因片段,将PCR产物与T载体连接,进行酶切鉴定并测序证实成功进行了 HΜMCP-1的基因改造。为便于表达HΜMCP-1突变体,通过ECOR Ⅰ/HINDⅢ酶切,将目的基因克隆入PCDNA3．1真核表达载体中。结果:经酶切鉴定并测序,表明已成功地构建了HΜMCP-1CDNA突变体-7ND的真核细胞表达载体。结论:已成功进行了HΜMCP-1基因CDNA的缺失突变,获得了7ND CDNA的克隆,为进一步研究HΜMCP-1功能奠定了基础。 展开更多

关键词 单核细胞化学吸引蛋白质1 DNA 克隆 序列

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N核因子-κB活化参与Ox-LDL诱导人肾小球系膜细胞表达单核细胞趋化蛋白-1(英文)

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作者 王惠明 朱妙珍 +3 位作者 徐祥 张建国 何娅妮 李开龙 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2214-2220,共7页

目的研究核因子-κB(NF-κB)在氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导的体外培养的人肾小球系膜细胞表达单核/巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)中的作用。方法采用凝胶迁移率变动分析检测NF-κB的DNA结合活性变化,以免疫组化观测细胞内REL P65的核转位... 目的研究核因子-κB(NF-κB)在氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)诱导的体外培养的人肾小球系膜细胞表达单核/巨噬细胞趋化蛋白-1(MCP-1)中的作用。方法采用凝胶迁移率变动分析检测NF-κB的DNA结合活性变化,以免疫组化观测细胞内REL P65的核转位,用细胞ELISA法检测细胞内MCP-1及IκBα蛋白含量变化。结果不同浓度(10、25、50、100mg/L)Ox-LDL刺激肾小球系膜细胞均可引起细胞NF-κB的DNA结合活性增强,50mg/L Ox-LDL活化MCs效果最明显(8.50±1.14,P<0.01vscontrol;P<0.05vs10,25和100mg/L Ox-LDL)。Ox-LDL刺激MCs30-240min均可以活化NF-κB,60min时相点活性最强(11.0±2.11,P<0.01vscontrol;P<0.05vs30min or240min)。以50mg/L Ox-LDL刺激MCs1h后,细胞内IκBα蛋白水平最低(0.050±0.006,n=5,P<0.01vscontrol),作用24h MCP-1表达水平最高(0.331±0.016,n=5,P<0.01vscontrol)。NF-κB活化的同时伴有RELP65核转位。上述效应可被NF-κB特异性抑制剂吡咯二硫氨基甲酸酯(PDTC)所抑制。结论Ox-LDL刺激人肾小球系膜细胞产生MCP-1是由NF-κB调控,NF-κB参与了脂质肾损害的发病过程。 展开更多

关键词 脂蛋白类 LDL 系膜细胞 单核细胞化学吸引蛋白质1 NF-κB

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冠心病合并代谢综合征患者胰岛素抵抗与单核细胞趋化蛋白-1的关系

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作者 乔平 马业新 +1 位作者 郭小梅 李新民 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2006年第11期756-759,共4页

目的研究冠心病合并代谢综合征患者胰岛素抵抗与单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的关系。方法选择单纯代谢综合征患者37例(A组),单纯冠心病患者31例(B组),冠心病合并代谢综合征患者39例(C组)和正常对照组28例(D组)。对所有受试者测量其... 目的研究冠心病合并代谢综合征患者胰岛素抵抗与单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的关系。方法选择单纯代谢综合征患者37例(A组),单纯冠心病患者31例(B组),冠心病合并代谢综合征患者39例(C组)和正常对照组28例(D组)。对所有受试者测量其身高、体重、腰围、臀围;测血脂、空腹血糖、胰岛素、MCP-1;计算体重指数、腰臀比、胰岛素抵抗指数并进行比较。结果A、B、C 3组患者的胰岛素、胰岛素抵抗指数、MCP-1均高于D组,C组的胰岛素抵抗指数、MCP-1分别高于A、B两组。直线相关分析显示,胰岛素抵抗指数与体重指数、腰围、甘油三酯、空腹血糖、胰岛素和MCP-1呈正相关,与高密度脂蛋白呈负相关,差异有显著性意义;逐步回归分析显示,胰岛素抵抗指数与空腹血糖、胰岛素、甘油三酯、高密度脂蛋白、MCP-1、体重指数相关。结论冠心病合并代谢综合征患者的胰岛素抵抗度和炎性因子MCP-1的表达异常升高,同时,胰岛素抵抗与MCP-1的异常表达相关。 展开更多

关键词 冠状动脉疾病 代谢综合征 胰岛素抗药性 单核细胞化学吸引蛋白质类

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胰蛋白酶可诱导肺上皮细胞分泌单核细胞趋化蛋白-1

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作者 王海燕 何韶衡 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期776-779,共4页

目的:探讨胰蛋白酶对人上皮细胞单核细胞趋化蛋白- 1(MCP - 1)分泌的影响。方法:人肺上皮细胞系A5 4 9细胞分别接种于12孔培养板各孔内,并分别用不同浓度的胰蛋白酶和/或胰蛋白酶抑制剂进行刺激。刺激时间为2h、8h和16h。用ELISA方法检... 目的:探讨胰蛋白酶对人上皮细胞单核细胞趋化蛋白- 1(MCP - 1)分泌的影响。方法:人肺上皮细胞系A5 4 9细胞分别接种于12孔培养板各孔内,并分别用不同浓度的胰蛋白酶和/或胰蛋白酶抑制剂进行刺激。刺激时间为2h、8h和16h。用ELISA方法检测上清液中的MCP - 1水平。结果:经过16h的培养,胰蛋白酶可引起浓度相关性MCP - 1释放高于基础量,胰蛋白酶在浓度3μg/L时就可引起MCP - 1的释放量增加,10 0 μg/L时诱导MCP- 1的释放量达高峰,为基础分泌量的3倍,胰蛋白酶浓度增加到30 0 μg/L时,MCP - 1的释放量反而下降。大豆胰蛋白酶抑制剂可以抑制胰蛋白酶对MCP - 1的释放作用。时间相关曲线表明,胰蛋白酶从2h起即可引起MCP - 1释放,16h达高峰。结论:胰蛋白酶可促进人肺上皮细胞分泌MCP - 1,大豆胰蛋白酶抑制剂可抑制此作用。 展开更多

关键词 胰蛋白酶 上皮细胞 单核细胞化学吸收蛋白质1

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重组人单核细胞趋化蛋白-1在大肠杆菌中表达的优化

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作者 苗红 郭葆玉 +1 位作者 杨旭 袁鹏群 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期830-832,共3页

目的 :优化重组人单核细胞趋化蛋白 - 1(rhu MCP- 1)在大肠杆菌 DE3中的表达 ,生产 rhu MCP- 1。 方法 :应用 NBS15 L T.DR发酵罐 ,研究了诱导时不同的 p H值、温度、搅拌速率、通气量和异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)浓度对表达的影响 ,并... 目的 :优化重组人单核细胞趋化蛋白 - 1(rhu MCP- 1)在大肠杆菌 DE3中的表达 ,生产 rhu MCP- 1。 方法 :应用 NBS15 L T.DR发酵罐 ,研究了诱导时不同的 p H值、温度、搅拌速率、通气量和异丙基硫代半乳糖苷 (IPTG)浓度对表达的影响 ,并利用正交设计对发酵条件进行优化。 结果 :正交试验表明溶氧条件对 rhu MCP- 1表达水平的影响较显著 ,其中搅拌速率和通气量为最大的影响因素 ,搅拌速率为 30 0 r/ m in和通气量 10 L / min时 ,表达水平最高 ,重组蛋白的含量可达 40 %以上。 结论 :本实验为该工程菌的中试提供了最佳的表达诱导条件 。 展开更多

关键词 单核细胞趋化蛋白-1 重组融合蛋白质类 大肠杆菌 正交设计试验 基因表达

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单核细胞趋化因子-1介导单核细胞治疗卵巢癌的实验研究 被引量：2

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作者 张萍 张爱荣 +3 位作者 洪淑惠 孔北华 吴学忠 高晓林 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1114-1118,共5页

目的:研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)介导单核细胞对大鼠卵巢上皮癌的治疗作用并探讨其机制。方法:用脂质体介导法将质粒pLXSN/MCP-1转染包装细胞PA317,经G418筛选滴度最高的PA317病毒上清液感染大鼠卵巢癌细胞株NuTu-19,以RT-PCR和Boyd... 目的:研究单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)介导单核细胞对大鼠卵巢上皮癌的治疗作用并探讨其机制。方法:用脂质体介导法将质粒pLXSN/MCP-1转染包装细胞PA317,经G418筛选滴度最高的PA317病毒上清液感染大鼠卵巢癌细胞株NuTu-19,以RT-PCR和Boyden Chamber分析MCP-1的表达。分离Fischer344大鼠脾脏单核巨噬细胞,采用MTT法检测MCP-1介导单核细胞对肿瘤细胞的杀伤效应。观察基因修饰的肿瘤细胞对卵巢癌腹腔转移大鼠模型生存期的影响并采用流式细胞仪检测肿瘤组织中CD25(IL-2R)及CD44v6的表达情况。结果:本研究建立的NuTu-19/MCP-1细胞株中MCP-1稳定表达并具有较高的单核细胞趋化活性,趋化指数较对照组明显升高(P<0.05)。MCP-1体外介导单核细胞对NuTu-19/MCP-1细胞的最大杀伤率为28%,明显高于对照组(P<0.05)。基因修饰的肿瘤细胞可在一定程度上延长荷瘤动物生存期,与对照组相比差异显著(P<0.05)。FCM显示NuTu-19/MCP-1组(25.82%)细胞中CD25(IL-2R)含量显著高于对照组NuTu-19/neo(8.73%)细胞(P<0.05)。CD44v6的含量在NuTu-19/MCP-1组(6.61%)显著低于对照组(40.74%)的表达水平,差异显著(P<0.01)。结论:MCP-1可介导单核细胞抑制卵巢癌细胞NuTu-19的生长,MCP-1基因修饰的肿瘤细胞具有一定的诱导机体抗肿瘤免疫作用,MCP-1免疫基因治疗对提高卵巢癌的治疗效果具有重要意义。 展开更多

关键词 炎症趋化因子类 卵巢肿瘤 基因疗法 单核细胞化学吸引蛋白质-1

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