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单扫描极谱法连续测定食品中非食用色素酸性金黄和酸性大红 被引量:21
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作者 陈文 王正猛 +1 位作者 吴晓蓉 王宏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期210-212,共3页
提出了在0.01mol/L硼砂底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.50V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-0.74V(vs.SCE),0.89V(vs.SCE)测定酸性金黄和酸性大红的方法。线性范围为0.20~10.0μg/ml酸性金黄,0.20~-6.0μg/ml酸性大红;最低检出浓度均为... 提出了在0.01mol/L硼砂底液中,单扫描极谱法于原点电位-0.50V(vs.SCE)起扫,在峰电位分别为-0.74V(vs.SCE),0.89V(vs.SCE)测定酸性金黄和酸性大红的方法。线性范围为0.20~10.0μg/ml酸性金黄,0.20~-6.0μg/ml酸性大红;最低检出浓度均为0.10μg/ml,本法简捷快速,用于食品分析符合要求。 展开更多
关键词 单扫描极谱 食品 酸性金黄 酸性大红
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纳米TiO_2富集-单扫描极谱法测定银杏中痕量镉含量的研究 被引量:4
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作者 陈爱英 谢晓峰 +1 位作者 徐娟 崔竹梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期215-218,共4页
采用硝酸-过氧化氢消解银杏样品,以碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-盐酸-四丁基碘化铵的混液作为底液,经纳米级TiO_2富集后,并在不经除去TiO_2的情况下,用单扫描极谱法测定样品中Cd^(2+)含量。实验表明,在pH=7~8条件下,Cd^(2+)富集率可达... 采用硝酸-过氧化氢消解银杏样品,以碘化钾-酒石酸钾钠-抗坏血酸-盐酸-四丁基碘化铵的混液作为底液,经纳米级TiO_2富集后,并在不经除去TiO_2的情况下,用单扫描极谱法测定样品中Cd^(2+)含量。实验表明,在pH=7~8条件下,Cd^(2+)富集率可达90%以上;在底液酸度(HCl=0.05mol/L)、50℃恒温水浴条件下超声波分散5min后的解析率为95%。本方法的线性范围为0.008~1.2μg/ml,检出限为0.002μg/ml,对0.1μg/ml和0.8μg/ml的Cd^(2+)溶液重复测定8次,相对标准偏差RSD分别为4.8%、2.5%,回收率在95%~105%之间。 展开更多
关键词 纳米二氧化钛 富集 单扫描极谱 银杏
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锗钼杂多酸单扫描极谱法测定枸杞中的微量锗 被引量:4
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作者 王长发 马万山 +1 位作者 陈勇 蒋勉 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第6期474-477,共4页
在 p H 8 .9的氨性缓冲溶液中 ,锗钼杂多酸在示波极谱上 ,于 - 1 .0 5 V (vs.SCE)产生灵敏的吸附波。导数波高与锗浓度在 6.9× 1 0 -8~ 5.5× 1 0 -5 mo1 /L范围内有好的线性关系 ,检出限为 3.5× 1 0 -8mo1 /L。用本法... 在 p H 8 .9的氨性缓冲溶液中 ,锗钼杂多酸在示波极谱上 ,于 - 1 .0 5 V (vs.SCE)产生灵敏的吸附波。导数波高与锗浓度在 6.9× 1 0 -8~ 5.5× 1 0 -5 mo1 /L范围内有好的线性关系 ,检出限为 3.5× 1 0 -8mo1 /L。用本法测定了中药枸杞中的锗 。 展开更多
关键词 枸杞 单扫描极谱 中药 锗钼杂多酸 测定
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单扫描极谱法测定辛硫磷 被引量:2
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作者 杨晓花 陈文 +3 位作者 赵阳阳 白花 易龙飞 邹彩琴 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期67-71,共5页
用单扫描极谱法研究了辛硫磷的电化学行为.在pH6.7的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液中,辛硫磷对达旦黄与吐温-80的络合吸附波具有抑制作用,据此建立了间接测定辛硫磷的方法.辛硫磷的质量浓度在0.009 4~28.22 mg·L-1范围内与峰电... 用单扫描极谱法研究了辛硫磷的电化学行为.在pH6.7的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲溶液中,辛硫磷对达旦黄与吐温-80的络合吸附波具有抑制作用,据此建立了间接测定辛硫磷的方法.辛硫磷的质量浓度在0.009 4~28.22 mg·L-1范围内与峰电流呈线性关系,检出限(3s/k)为0.008 6 mg·L-1.方法应用于谷物样品和土壤样品中辛硫磷的测定,测得回收率在94.6%~105%之间. 展开更多
关键词 辛硫磷 单扫描极谱 有机磷农药 吸附波
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苏丹红Ⅰ的单扫描极谱法测定 被引量:4
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作者 蒋雯菁 万渝平 +1 位作者 黄荔 但德忠 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1381-1384,共4页
A novel method for determination of SudanⅠ in food by single scan polarography has been developed in this paper.It was found that a well-shape second derivation polarographic wave was observed at peak potential Ep-0.... A novel method for determination of SudanⅠ in food by single scan polarography has been developed in this paper.It was found that a well-shape second derivation polarographic wave was observed at peak potential Ep-0.79V(vs.SCE)in the mediums of sodium tetraborate and ethanol.The peak current for the wave was proportional to concentration of Sudan I.The linear range was 0.1μg/mL^1.6μg/mL.The coefficient of correlation was 0.9983.The detection limit of the method was 0.025μg/mL.Its relative standard deviation(RSD) was ≤1.1%(n=6).Average recoveries of blank were over the range of 88.0%~101.0% and average recoveries of pepper samples were over the range of 91.0%~117.4%.The proposed method is rapid,simple,accurate and highly sensitive,which provided the new gist to improving and perfecting the method for determination of SudanⅠ,and possessed a significant practical value. 展开更多
关键词 苏丹红Ⅰ 单扫描极谱 添加剂 食品安全
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单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度评定 被引量:2
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作者 蒋雯菁 万渝平 +1 位作者 黄荔 但德忠 《化学分析计量》 CAS 2009年第2期10-13,共4页
依据标准曲线法建立了单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度评定的数学模型,对影响测量结果的不确定度分量进行了分析,较全面地评定了测定结果的不确定度。单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度主要来源于峰电流的重复性、标... 依据标准曲线法建立了单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度评定的数学模型,对影响测量结果的不确定度分量进行了分析,较全面地评定了测定结果的不确定度。单扫描极谱法测定食品中苏丹红Ⅰ的不确定度主要来源于峰电流的重复性、标准曲线的影响、样品称量、标准物质的纯度和称量、实验中量器的校准等因素,其中最主要的分量是通过标准曲线拟合求样品溶液浓度时引入的测量不确定度。 展开更多
关键词 苏丹红Ⅰ 单扫描极谱 不确定度
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单扫描极谱法测定痕量碘酸根 被引量:11
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作者 高甲友 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期349-350,共2页
在稀盐酸介质中,碘酸根与碘化钾反应生成碘分子,碘分子与罗丹明6G进行反应,使其还原波高降低,波高降低值在一定范围内与碘酸根浓度呈线性关系,据此建立了测定痕量碘酸根的单扫描极谱分析方法。方法用于食盐中痕量碘酸根的测定。
关键词 单扫描极谱 碘酸根 罗丹明6G 食盐
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单扫描极谱法测定丝裂霉素的研究 被引量:1
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作者 任乃林 蔡晓洁 李红 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期665-666,共2页
在NH3 NH4Cl(pH=10.5)底液中,用单扫描极谱法可以得到一个灵敏的丝裂霉素二阶导数还原峰,其峰电位Ep=-0.585V(vs.SCE)。峰电流与丝裂霉素浓度在9×10-7~4.5×10-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9992)。该法用于药物丝裂霉素的测定... 在NH3 NH4Cl(pH=10.5)底液中,用单扫描极谱法可以得到一个灵敏的丝裂霉素二阶导数还原峰,其峰电位Ep=-0.585V(vs.SCE)。峰电流与丝裂霉素浓度在9×10-7~4.5×10-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9992)。该法用于药物丝裂霉素的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 丝裂霉素C 单扫描极谱 伏安法
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单扫描极谱法测定复方青黛片中的吲哚醌 被引量:3
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作者 王福民 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期539-541,共3页
应用单扫描极谱法(LSV)及循环伏安法(CV),在pH9.8的氨性缓冲液中,对2,3-吲哚醌(ISA)的电化学行为进行了研究。在该缓冲液中ISA产生p1、p2两个还原峰,峰电位分别为-0.51V和-0.59V(vs.SCE)。其中p1峰峰电流i"p,值与ISA... 应用单扫描极谱法(LSV)及循环伏安法(CV),在pH9.8的氨性缓冲液中,对2,3-吲哚醌(ISA)的电化学行为进行了研究。在该缓冲液中ISA产生p1、p2两个还原峰,峰电位分别为-0.51V和-0.59V(vs.SCE)。其中p1峰峰电流i"p,值与ISA的浓度在2×10^-6~2×10^-4mol·L^-1范围内呈线性关系(r=0.9995)。检出限为7×10^-7mol·L^-1,对浓度为4×10^-5mol·L^-1的ISA溶液进行11次平行测定,RSD为1.29%。所建立的方法已用于复方青黛片中ISA含量的测定。 展开更多
关键词 单扫描极谱 循环伏安法 2 3-吲哚醌 复方青黛片
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苏丹红的单扫描极谱分析研究 被引量:1
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作者 何晓囡 陈晨 +2 位作者 张志红 刘雪松 高岩 《北京石油化工学院学报》 2009年第2期15-18,共4页
采用单扫描极谱法研究了苏丹红Ⅰ的极谱行为,旨在建立一种简单、快捷和灵敏的检测苏丹红Ⅰ含量的单扫描极谱分析方法。实验采用三电极系统(DME为工作电极,Pt电极为对电极,SCE为参比电极),以KCl和丙酮为底液,发现苏丹红Ⅰ在-1.35 V左... 采用单扫描极谱法研究了苏丹红Ⅰ的极谱行为,旨在建立一种简单、快捷和灵敏的检测苏丹红Ⅰ含量的单扫描极谱分析方法。实验采用三电极系统(DME为工作电极,Pt电极为对电极,SCE为参比电极),以KCl和丙酮为底液,发现苏丹红Ⅰ在-1.35 V左右处有一个灵敏的二阶导数的极谱峰,其二阶导数极谱波峰高与苏丹红Ⅰ的浓度在0.10-3.50μg/mL范围内呈较好的线性关系,相关系数为0.992 8,苏丹红Ⅰ的回收率为95%-105.2%,最小检测限为0.089 0μg/mL。在最佳实验条件下,考察了可能共存的金属离子Al^3+、Fe^3+、Fe^2+、Cu^2+、Pb^2+对苏丹红Ⅰ测定的影响,峰高和峰电位有不同程度的变化。利用二阶导数的极谱波建立了苏丹红Ⅰ含量的单扫描极谱分析方法,并应用这种方法对5种可能添加苏丹红Ⅰ的食品进行了测定,实验结果显示利用苏丹红Ⅰ在Ep约为-1.35 V时的二阶导数极谱波对样品进行极谱分析的方法快速、准确。 展开更多
关键词 单扫描极谱 苏丹红 共存金属离子
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静电纺丝纳米纤维富集-单扫描极谱法测定海虾中甲醛含量 被引量:1
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作者 赵道远 黄超技 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1475-1478,共4页
采用静电纺丝纳米纤维作固相微萃取载体吸附富集海虾中甲醛,对静电纺丝纳米纤维的吸附性能进行了研究。7mg纳米纤维将5.0mg·L^-1甲醛溶液通过装载7mg纳米纤维的固相微萃取柱(SPME),测得其吸附容量达5.0mg·kg^-1。吸附... 采用静电纺丝纳米纤维作固相微萃取载体吸附富集海虾中甲醛,对静电纺丝纳米纤维的吸附性能进行了研究。7mg纳米纤维将5.0mg·L^-1甲醛溶液通过装载7mg纳米纤维的固相微萃取柱(SPME),测得其吸附容量达5.0mg·kg^-1。吸附在纳米纤维上的甲醛可用丙酮-水(17+83)混合液洗脱,与盐酸苯肼反应生成苯腙衍生物后,在pH5.6的乙酸盐缓冲溶液中,用单扫描极谱法测定其含量。甲醛于-832mV处产生-灵敏的还原峰,其峰电流与甲醛质量浓度在2.0×10^-2~2.5×10^-1mg·L^-1范围内呈线性关系,检出限(3s/N)为3.5×10^-3mg·L^-1。方法用于海虾中甲醛含量的测定,加标回收率在81.6%~96.7%之间,相对标准偏差(n=7)在2.6%~4.4%之间。 展开更多
关键词 单扫描极谱 甲醛 静电纺丝纳米纤维
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一阶导数单扫描极谱测定食品中凯氏氮含量
12
作者 何莉萍 郝俊 +1 位作者 张瑞斌 沈钧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期212-214,共3页
建立用一阶导数单扫描极谱法测定食品中凯氏氮含量的简单、快速的方法。方法:将样品用凯氏烧瓶消化,消化液经稀释后定量吸取到甲醛乙酸盐缓冲溶液中。铵盐与甲醛反应生成六亚甲基四胺,生成物在-824mV处产生极谱波,以标准曲线法定量。结... 建立用一阶导数单扫描极谱法测定食品中凯氏氮含量的简单、快速的方法。方法:将样品用凯氏烧瓶消化,消化液经稀释后定量吸取到甲醛乙酸盐缓冲溶液中。铵盐与甲醛反应生成六亚甲基四胺,生成物在-824mV处产生极谱波,以标准曲线法定量。结果:本法测定的相对标准偏差(RSD)=3.3%(n=8),回收率为98.6%~102.6%,对奶粉等10种食品分析的结果与凯氏定氮法比较,没有显著性差异(p>0.1)。结论:该法简便、快速、检出限低、重现性好、结果准确可靠,适于食品中蛋白质含量的测定。 展开更多
关键词 单扫描极谱 测定 凯氏氮 食品
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单扫描极谱法测定牛奶中三聚氰胺的质量浓度 被引量:1
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作者 韦彬菡 魏小平 +1 位作者 梁青梅 李建平 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2010年第11期43-45,共3页
建立了单扫描极谱测定牛奶中三聚氰胺的定量分析方法。在浓度为0.12 mol/L的NaOH和浓度为0.16 mol/L的KCl底液中,三聚氰胺于-0.5 V(vs.Ag/AgCl)出现灵敏的极谱还原峰,三聚氰胺质量浓度在6.3×10-3~1.26 mg/L范围内与导数峰高呈线... 建立了单扫描极谱测定牛奶中三聚氰胺的定量分析方法。在浓度为0.12 mol/L的NaOH和浓度为0.16 mol/L的KCl底液中,三聚氰胺于-0.5 V(vs.Ag/AgCl)出现灵敏的极谱还原峰,三聚氰胺质量浓度在6.3×10-3~1.26 mg/L范围内与导数峰高呈线性关系,检出限1.73×10-3 mg/L。该方法简便快捷,已用于牛奶中三聚氰胺质量浓度的测定,回收率为96.7%~106.6%。 展开更多
关键词 单扫描极谱 三聚氰胺 牛奶
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硅酸盐矿石中Fe^(2+)的单扫描极谱测定法 被引量:1
14
作者 李亚萍 孙保本 《安康师专学报》 2006年第4期88-89,共2页
在1mol.L-1氯化钾介质中,Fe2+半波电位为0.21伏,与硅酸盐矿石中其他共存金属离子的半波电位相差50毫伏以上。利用单扫描极谱仪分析硅酸盐矿石中的亚铁含量,具有灵敏度高,选择性好,准确度高,方便快速的特点,同时又可实现若干种离子的连... 在1mol.L-1氯化钾介质中,Fe2+半波电位为0.21伏,与硅酸盐矿石中其他共存金属离子的半波电位相差50毫伏以上。利用单扫描极谱仪分析硅酸盐矿石中的亚铁含量,具有灵敏度高,选择性好,准确度高,方便快速的特点,同时又可实现若干种离子的连续分析. 展开更多
关键词 亚铁离子 单扫描极谱
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单扫描示波极谱测定豆类中的痕量钼 被引量:5
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作者 高甲友 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第1期44-46,共3页
在HAc-NaAc(pH=3.50)的溶液中,Molybdenu(mⅥ)与茜素红S生成络合物,该络合物在滴汞电极上于-0.78V(vs.SCE)处产生一个灵敏的络合吸附波。用单扫描极谱法与循环伏安法研究了该体系的极谱行为和反应机理。试验表明,该极谱波属于有吸附性... 在HAc-NaAc(pH=3.50)的溶液中,Molybdenu(mⅥ)与茜素红S生成络合物,该络合物在滴汞电极上于-0.78V(vs.SCE)处产生一个灵敏的络合吸附波。用单扫描极谱法与循环伏安法研究了该体系的极谱行为和反应机理。试验表明,该极谱波属于有吸附性的不可逆过程,测得电极反应电子转移数n=1,H+反应数n'=1。用单扫描极谱法可以测定痕量钼(Ⅵ),线性范围为0.05~1.00mg/L,该方法用于豆类中痕量钼的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 单扫描极谱 茜素红S 络合吸附波
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单扫描示波极谱法测定痕量铜 被引量:2
16
作者 高甲友 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第4期403-405,共3页
在HAc-NaAc(pH=3.50)的溶液中,Cu2+与茜素红S生成配合物,该配合物在滴汞电极上于-0.18 V(vs.SCE)产生一个灵敏的配合吸附波。用单扫描示波极谱法与循环伏安法研究了该体系的极谱行为和反应机理。试验表明,该极谱波属于有吸附性的不可逆... 在HAc-NaAc(pH=3.50)的溶液中,Cu2+与茜素红S生成配合物,该配合物在滴汞电极上于-0.18 V(vs.SCE)产生一个灵敏的配合吸附波。用单扫描示波极谱法与循环伏安法研究了该体系的极谱行为和反应机理。试验表明,该极谱波属于有吸附性的不可逆过程,测得电极反应电子转移数n=2,H+反应数n′=2。用单扫描示波极谱法可以测定痕量Cu2+,测定的线性范围为0.005~0.100 mg/L,该方法用于环境水样与茶叶中痕量铜的测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 单扫描极谱 茜素红S 配合吸附波
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单扫描示波极谱法连续测定榛蘑中的锌、铁、锰 被引量:6
17
作者 李巧云 陈爱英 +1 位作者 居红芳 季海燕 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期149-152,共4页
本文对单扫描示波极谱法同时测定榛蘑中的锌、铁、锰微量元素的含量进行了研究,选用0.4mol/L乙二胺—2.5×10-3mol/L三乙醇胺—0.1mol/L硫氰酸钾为底液。锌、铁、锰峰电位分别为-1.46V、-1.69V、-1.78V(υs.SCE),线性范围:0.2~1.2... 本文对单扫描示波极谱法同时测定榛蘑中的锌、铁、锰微量元素的含量进行了研究,选用0.4mol/L乙二胺—2.5×10-3mol/L三乙醇胺—0.1mol/L硫氰酸钾为底液。锌、铁、锰峰电位分别为-1.46V、-1.69V、-1.78V(υs.SCE),线性范围:0.2~1.2μg/ml Zn、0.2~1.6μg/ml Fe、0.04~0.5μg/ml Mn,锌、铁、锰的检出限分别为0.015μg/ml、0.024μg/ml、0.018μg/ml,回收率为96.6%~103.3%。此方法准确、简便、快速、灵敏度高。 展开更多
关键词 扫描示波 测定方法 榛蘑 野生食用菌
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利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱测定及其电化学行为 被引量:5
18
作者 林洪 李明 +2 位作者 李德良 艾华林 柴跃东 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期585-587,共3页
提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法。在0.12mol·L^-1氨水-NH4Cl(pH10.2±0.1)的缓冲溶液中,利眠宁于-1.25V处产生一极谱还原波,二阶导数峰电流与其浓度在1.6×10^-7~2.4×10^-5mol·L... 提出了测定药物利眠宁的二阶导数单扫描示波极谱方法。在0.12mol·L^-1氨水-NH4Cl(pH10.2±0.1)的缓冲溶液中,利眠宁于-1.25V处产生一极谱还原波,二阶导数峰电流与其浓度在1.6×10^-7~2.4×10^-5mol·L^-1范围内呈线性关系(r=0.9993,n=8),检出限为2.0×10^—8mol·L^-1。测定了片剂中利眠宁的含量。测得结果与HPLC法的结果一致,其RSD值为0.56%,回收率结果在96.4%~102.1%之间,讨论了利眠宁的电化学行为。 展开更多
关键词 利眠宁 扫描示波 电化学行为
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单扫描示波极谱法测定药物中的苯妥英钠 被引量:7
19
作者 刘利民 郭新春 林洪 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期54-56,共3页
建立了测定苯妥英钠的新方法。在0.016mol/LB R(pH7.0)缓冲溶液中,本妥英钠产生一还原波,峰电位为-1.18V。该还原波二阶导数峰电流与苯妥英钠浓度呈线性,线性范围为2.5~50μg/mL,检出限为2.0μg/mL。该方法用于片剂中苯妥英钠含量的测... 建立了测定苯妥英钠的新方法。在0.016mol/LB R(pH7.0)缓冲溶液中,本妥英钠产生一还原波,峰电位为-1.18V。该还原波二阶导数峰电流与苯妥英钠浓度呈线性,线性范围为2.5~50μg/mL,检出限为2.0μg/mL。该方法用于片剂中苯妥英钠含量的测定,结果满意。 展开更多
关键词 抗癫痫药物 苯妥英钠 含量测定 扫描示波 片剂
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单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量 被引量:7
20
作者 师兆忠 王方林 王金中 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期329-330,333,共3页
研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4.5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6~18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相... 研究了用单扫描示波极谱法测定药物中头孢曲松钠含量的方法。pH 4.5的草酸-草酸钾缓冲溶液中,头孢曲松钠在-768 mV(vs.SCE)处有一灵敏的极谱还原峰,在6~18 mg·L1范围内呈良好的线性关系。样品测定结果与药典中HPLC法相比较,相对偏差为0.74%,加标回收率在90.0%~120.0%之间。 展开更多
关键词 扫描示波 头孢曲松钠 药物
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