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单室模型药物血管外给药零级、一级释放药物动力学被引量：11: 1; 作者张继稳钟大放毕殿洲《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期245-248,共4页; 目的　建立单室模型药物血管外给药零级释放和一级释放的药物动力学,探讨以剂型中药物的释放动力学和活性药物固有的吸收、分布、清除动力学参数为基础的血管外给药零级释放和一级释放血药动力学。方法　以拉氏变换解微分方程和隔室模... 展开更多; 关键词零级释放一级释放单室模型药物动力学缓释制剂控释制剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

残数法计算单室模型药物血管外多剂量给药的吸收和清除动力学参数被引量：12: 2; 作者张继稳裴小兵《安徽医科大学学报》 CAS 2004年第1期34-36,共3页; 目的　建立单室模型药物血管外多剂量给药的吸收和清除药动学的残数法计算方法。方法　将残数法原理用于单室模型药物血管外多剂量给药的药动学参数计算 ,以数学分析和模型药物数据处理进行方法学研究。结果　建立了单室模型药物血管外... 展开更多; 关键词残数法单室模型多剂量药物吸收药物清除药物动力学单剂量血管外给药; 在线阅读下载PDF 职称材料

微生物燃料电池数学模型的研究进展: 3; 作者米广宇尹立吕洪凤《化学与生物工程》 CAS 2020年第3期1-6,共6页; 微生物燃料电池(MFC)可以在微生物的作用下,将有机物的化学能转变成电能,是一种新兴的燃料电池。MFC数学模型有助于简化MFC工作过程,可通过控制参数得到最大产电效率。根据反应所需极室个数,将MFC数学模型分为两大类:单室模型和双室模... 展开更多; 关键词微生物燃料电池数学模型单室模型双室模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

司丙红霉素胶囊的药物动力学: 4; 作者王黎青胡哲益 +4 位作者余奇郭歆熊静黄志壮程泽能《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期197-201,共5页; 目的:研究司丙红霉素胶囊的药物动力学,为该药进行临床研究提供依据。方法:采用随机、开放试验设计, 30名健康受试者(男女各半),随机分为3组,每组男女各5人。各组分别单剂量口服试验制剂250, 500和750mg。采用HPLC MS法测定给药后不同... 展开更多; 关键词司丙红霉素胶囊药物动力学参数 HPLC-MS法药物不良反应性别差异健康受试者单剂量口服健康志愿者半衰期临床研究试验设计试验制剂血药浓度不同时间参数计算模型分析单室模型线性关系活性成分体内代谢; 在线阅读下载PDF 职称材料

PST脂质体代谢动力学的研究被引量：2: 5; 作者胥传来乐国伟姚惠源《畜牧兽医杂志》 2002年第1期7-10,共4页; 在猪体内 m.i.PST脂质体 ,研究其在体内的药物代谢动力学和对肥育猪生产能力的影响 ,分析其血浆中生长激素浓度随时间的变化曲线 ,确定其释药模型为单室模型 ,求出各项动力学参数 ,结果为 PST脂质体的缓释效果显著 ,缓释时间长达; 关键词 PST脂质体药物代谢动力学单室释药模型血浆生长激素; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名单室模型药物血管外给药零级、一级释放药物动力学被引量：11: 1; 作者张继稳钟大放毕殿洲; 机构中国科学院上海药物研究所沈阳药科大学; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期245-248,共4页; 文摘目的　建立单室模型药物血管外给药零级释放和一级释放的药物动力学,探讨以剂型中药物的释放动力学和活性药物固有的吸收、分布、清除动力学参数为基础的血管外给药零级释放和一级释放血药动力学。方法　以拉氏变换解微分方程和隔室模型分析等经典的药物动力学方法,分析单室模型药物血管外给药零级释放和一级释放在释放阶段和释放完成后的药物动力学。结果　得到了零级释放和一级释放在释放期间和释放结束后的血药动力学。结论　建立了单室模型药物血管外给药零级释放和一级释放的药物动力学。由于零级释放与一级释放是基本的释放模式,零级释放和一级释放药物动力学理论是建立和理解缓释、控释制剂药物动力学的基础。; 关键词零级释放一级释放单室模型药物动力学缓释制剂控释制剂; Keywords zero-order release first-order release mono-compartment pharmacokinetics sustained release controlled release; 分类号 R452 [医药卫生—治疗学] R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名残数法计算单室模型药物血管外多剂量给药的吸收和清除动力学参数被引量：12: 2; 作者张继稳裴小兵; 机构中国科学院上海药物研究所安徽医科大学校医院; 出处《安徽医科大学学报》 CAS 2004年第1期34-36,共3页; 文摘目的　建立单室模型药物血管外多剂量给药的吸收和清除药动学的残数法计算方法。方法　将残数法原理用于单室模型药物血管外多剂量给药的药动学参数计算 ,以数学分析和模型药物数据处理进行方法学研究。结果　建立了单室模型药物血管外多剂量给药的药动学参数的残数法 ,其与单剂量的残数法有一定的相关性。结论　残数法适用于评价单室模型药物血管外多剂量给药的药动学参数 ,以评价多剂量给药的吸收和清除特征是否发生变化。; 关键词残数法单室模型多剂量药物吸收药物清除药物动力学单剂量血管外给药; Keywords pharmacokinetics feathering method mono-compartment repeated doses single dose; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名微生物燃料电池数学模型的研究进展: 3; 作者米广宇尹立吕洪凤; 机构中国农业大学烟台研究院中国农业大学理学院; 出处《化学与生物工程》 CAS 2020年第3期1-6,共6页; 基金中央高校基本科研业务费专项资金项目(2016LX002) 中国农业大学本科生科研创新项目(URP) 国家自然科学基金项目(11605287)。; 文摘微生物燃料电池(MFC)可以在微生物的作用下,将有机物的化学能转变成电能,是一种新兴的燃料电池。MFC数学模型有助于简化MFC工作过程,可通过控制参数得到最大产电效率。根据反应所需极室个数,将MFC数学模型分为两大类:单室模型和双室模型。介绍了MFC数学模型近年来的研究进展,论述了代表性模型的优缺点及发展方向。; 关键词微生物燃料电池数学模型单室模型双室模型; Keywords microbial fuel cell mathematical model single-chamber model dual-chamber model; 分类号 TM911.4 [电气工程—电力电子与电力传动]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名司丙红霉素胶囊的药物动力学: 4; 作者王黎青胡哲益余奇郭歆熊静黄志壮程泽能; 机构中南大学药学院生物药剂学教研室; 出处《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期197-201,共5页; 文摘目的:研究司丙红霉素胶囊的药物动力学,为该药进行临床研究提供依据。方法:采用随机、开放试验设计, 30名健康受试者(男女各半),随机分为3组,每组男女各5人。各组分别单剂量口服试验制剂250, 500和750mg。采用HPLC MS法测定给药后不同时间丙酸红霉素和红霉素碱的血药浓度。结果: 30例健康志愿者,全部完成试验,未发生药物不良反应。用3P87软件进行模型分析和参数计算,高、中、低3个剂量组均符合单室模型。口服司丙红霉素胶囊后,丙酸红霉素药物动力学参数为:低剂量组Ka为( 2. 007±1. 281 ) /h,tmax(实测值)为(1. 9±0. 6)h,Cmax为(437. 0±295. 0)μg/L,AUC0-14为(1840. 2±1476. 87 )μg·h/L,Ke为( 0. 329±0. 119 ) /h,T1 /2为(2. 45±0. 9)h;中剂量组Ka为(1. 451±0. 380) /h,tmax(实测值)为(1. 7±0. 3)h,Cmax为(923. 1±217. 5 )μg/L,AUC0-14为(4542. 4±1579. 4 )μg·h/L,Ke为( 0. 237±0. 057 ) /h,T1 /2为( 3. 1±1. 1 )h;高剂量组Ka为(2. 076±1. 559) /h,tmax(实测值)为(1. 7±0. 3)h,Cmax为(1336. 5±366. 0)μg/L,AUC0-14为(7481. 5±2496. 2 )μg·h/L,Ke为(0. 266±0. 051) /h,T1 /2为(2. 7±0. 5 )h。红霉素碱的药物动力学参数为:低剂量Ka为( 1. 410±0. 626) /h,tmax(实测值)为(1. 8?; 关键词司丙红霉素胶囊药物动力学参数 HPLC-MS法药物不良反应性别差异健康受试者单剂量口服健康志愿者半衰期临床研究试验设计试验制剂血药浓度不同时间参数计算模型分析单室模型线性关系活性成分体内代谢; Keywords erythromycin stinoprate pharmacokinetics HPLC-MS; 分类号 R969.2 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名PST脂质体代谢动力学的研究被引量：2: 5; 作者胥传来乐国伟姚惠源; 机构无锡轻工业大学; 出处《畜牧兽医杂志》 2002年第1期7-10,共4页; 文摘在猪体内 m.i.PST脂质体 ,研究其在体内的药物代谢动力学和对肥育猪生产能力的影响 ,分析其血浆中生长激素浓度随时间的变化曲线 ,确定其释药模型为单室模型 ,求出各项动力学参数 ,结果为 PST脂质体的缓释效果显著 ,缓释时间长达; 关键词 PST脂质体药物代谢动力学单室释药模型血浆生长激素; Keywords Pharamacokinetics Liposome Extended.; 分类号 S859.7 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	单室模型药物血管外给药零级、一级释放药物动力学	张继稳钟大放毕殿洲	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2005	11	在线阅读下载PDF 职称材料
2	残数法计算单室模型药物血管外多剂量给药的吸收和清除动力学参数	张继稳裴小兵	《安徽医科大学学报》 CAS	2004	12	在线阅读下载PDF 职称材料
3	微生物燃料电池数学模型的研究进展	米广宇尹立吕洪凤	《化学与生物工程》 CAS	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	司丙红霉素胶囊的药物动力学	王黎青胡哲益余奇郭歆熊静黄志壮程泽能	《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2005	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	PST脂质体代谢动力学的研究	胥传来乐国伟姚惠源	《畜牧兽医杂志》	2002	2	在线阅读下载PDF 职称材料