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利用单克隆抗体纯化酶联吸附试验检测猪瘟自然感染和免疫抗体 被引量：3
1
作者 陈振华 《中国动物检疫》 CAS 2002年第3期33-33,共1页
关键词 猪瘟 自然感染 免疫抗体 检测 单克隆抗体纯化酶联吸附试验
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双抗体夹心酶联免疫吸附试验在肺炎支原体抗原检测中的建立与应用
2
作者 张凤莲 钏鸿云 +3 位作者 童菲 袁广波 李诚伟 廖国阳 《中国医药导报》 2025年第6期165-170,共6页
目的构建用于检测肺炎支原体抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法,并应用其检测不同耐药表型临床分离株抗原。方法鉴定抗肺炎支原体单克隆抗体4G4、8H6的抗体结合位点竞争性及结合活性;以4G4为包被抗体,8H6为酶标抗体建立双抗体... 目的构建用于检测肺炎支原体抗原的双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)法,并应用其检测不同耐药表型临床分离株抗原。方法鉴定抗肺炎支原体单克隆抗体4G4、8H6的抗体结合位点竞争性及结合活性;以4G4为包被抗体,8H6为酶标抗体建立双抗体夹心ELISA法,优化其线性范围、稳定性、特异性、广泛适用性与准确度。结果单克隆抗体4G4、8H6具有不同的抗原结合位点,半数最大效应浓度(EC50)分别为0.4113、0.1881μg/ml;最佳反应体系为包被抗体浓度4μg/ml,酶标抗体1∶4000稀释,封闭液为含2%BSA、2%蔗糖的0.01 mol/L PBS。该方法线性范围为1~32 U,线性回归方程Y=0.0742X+0.073,R2=0.9969;批间变异系数为0.4784%~7.9613%,批内变异系数为1.6158%~13.1754%;特异性与广泛适用性佳,不与新型冠状病毒感染、流感、猴痘病毒及多种细菌交叉反应,可检测不同耐药株抗原;与肺炎支原体抗原检测商用试剂盒(ELISA法与胶体金法)检测结果符合率96.7%~103.3%。结论该双抗体夹心ELISA法线性范围优、稳定性强、特异性好、适用广、准确度高,可用于肺炎支原体疫苗生产中的抗原定量。 展开更多
关键词 肺炎支原体 双抗体夹心酶联免疫吸附试验法 抗原检测 单克隆抗体
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用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验监测猪瘟抗体发现隐性猪瘟 被引量：16
3
作者 周广森 王学玲 +1 位作者 苗志兰 孙丽娟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期336-341,共6页
用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验监测猪瘟血清抗体。测得该场母猪４０份血清样品中，猪瘟弱毒抗体效价ＯＤ值较高，有１００％保护率，测得仔猪２４０份血清样品中，猪瘟弱毒抗体效价ＯＤ值适中，有８７．６％的保护率。但是发现母猪... 用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验监测猪瘟血清抗体。测得该场母猪４０份血清样品中，猪瘟弱毒抗体效价ＯＤ值较高，有１００％保护率，测得仔猪２４０份血清样品中，猪瘟弱毒抗体效价ＯＤ值适中，有８７．６％的保护率。但是发现母猪群中有１０％隐性猪瘟感染，仔猪群中有３．７％隐性猪瘟感染，其强毒抗体效价ＯＤ大于０．５，体内带有猪瘟病毒，且不显临床症状。遇见免疫接种、转群、气候骤变等应激，则发生非典型猪瘟。 展开更多
关键词 猪瘟 抗体 纯化 隐性感染 酶联免疫吸附
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以赭曲霉毒素A单克隆抗体建立竞争酶联免疫吸附分析方法的研究 被引量：19
4
作者 刘仁荣 余宙 +1 位作者 何庆华 许杨 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期174-177,共4页
本研究通过活性酯法合成赭曲霉毒素A人工抗原,免疫小鼠制备单克隆抗体,在此基础上建立了竞争ELISA检测方法,线性范围为200～6000pg/ml,检测下限为150pg/ml。单抗与赭曲霉毒素B的交叉反应率为35%,与桔霉素、黄曲霉毒素B1和展青霉素等毒... 本研究通过活性酯法合成赭曲霉毒素A人工抗原,免疫小鼠制备单克隆抗体,在此基础上建立了竞争ELISA检测方法,线性范围为200～6000pg/ml,检测下限为150pg/ml。单抗与赭曲霉毒素B的交叉反应率为35%,与桔霉素、黄曲霉毒素B1和展青霉素等毒素交叉反应低于0.01%。在小麦样品中的加标回收率为83%～116%,变异系数为9.4%～19.8%。测试23份样品,赭曲霉毒素A的含量在0.6～2.56μg/kg之间。 展开更多
关键词 赭曲霉毒素A 人工抗原 单克隆抗体 酶联免疫吸附分析方法
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地西泮单克隆抗体的制备及其酶联免疫吸附检测方法的建立 被引量：10
5
作者 李桂敏 宁保安 +3 位作者 白家磊 赵丽 赵翠娇 高志贤 《食品安全质量检测学报》 CAS 2014年第3期956-963,共8页
目的：制备地西泮(diazepam, DZP)单克隆抗体,并且对制备的抗体进行一系列性质鉴定。方法利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐[1-ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl) carbodi imide hydrochloride, EDC·HCl]法合成免疫原... 目的：制备地西泮(diazepam, DZP)单克隆抗体,并且对制备的抗体进行一系列性质鉴定。方法利用1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐[1-ethyl-3-(3-dimethyllaminopropyl) carbodi imide hydrochloride, EDC·HCl]法合成免疫原和包被原,用免疫原免疫Balb/C小鼠,当效价到1：16000以后取小鼠脾脏与SP2/0进行细胞融合。然后采用竞争结合双阳性两步筛选法,筛选出能分泌特异性抗体的杂交瘤细胞,并且利用有限稀释亚克隆方法得到单株细胞,采用体内诱生法制备腹水型单克隆抗体。利用辛酸-饱和硫酸铵法对腹水型抗体进行纯化,利用酶联免疫吸附法、表面等离子共振仪(surface plasmon resonance, SPR)等方法对纯化后的抗体进行性质鉴定。结果成功合成了地西泮免疫原和包被原,免疫Balb/C小鼠7次后效价达到1：16000,最终制备出单克隆抗体,抗体解离常数(dissociation constants, KDs)为4.0985×10-7 mol/L,且与大部分结构类似物没有明显的交叉反应。应用此抗体建立间接竞争ELISA法,抗体的IC50=10.8 ng/mL,检测范围为0.45~862.00 ng/mL。结论本研究制备出了地西泮单克隆抗体,为地西泮的免疫学检测提供了有力的支持。 展开更多
关键词 地西泮 杂交瘤技术 单克隆抗体 酶联免疫吸附法
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小麦球蛋白单克隆和多克隆抗体制备及建立酶联免疫吸附法快速检测技术 被引量：6
6
作者 赵凯 贾彦博 +3 位作者 王啸 丁枫芸 肖海龙 黄建萍 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第10期4154-4158,共5页
目的建立小麦球蛋白的ELISA检测技术,用于蛋白质掺假以及过敏原成分的快速检测。方法从麦胚粉中提取球蛋白,抗原免疫Balb/c小鼠进行4次免疫后,通过脾脏细胞杂交瘤技术及间接ELISA筛选制备单克隆抗体,同时制备兔抗小麦球蛋白的多克隆抗... 目的建立小麦球蛋白的ELISA检测技术,用于蛋白质掺假以及过敏原成分的快速检测。方法从麦胚粉中提取球蛋白,抗原免疫Balb/c小鼠进行4次免疫后,通过脾脏细胞杂交瘤技术及间接ELISA筛选制备单克隆抗体,同时制备兔抗小麦球蛋白的多克隆抗体。通过棋盘滴定法,初步确定单克隆抗体和多克隆抗体的最佳工作浓度,建立双抗夹心ELISA。结果通过免疫和杂交瘤技术获得了抗小麦球蛋白的单克隆抗体,纯化后抗体的效价均达到1:107,通过免疫兔制备的多克隆抗体经纯化后效价在1:2.4×105左右,所建立的双抗体夹心ELISA方法最低检测限为10 ng/m L,与其他物种的蛋白不发生交叉反应。结论本文建立的双抗体夹心ELISA方法具有良好的特异性和灵敏度,为建立乳品中小麦成分掺假及过敏原成分快速检测提供理论依据。 展开更多
关键词 小麦球蛋白 单克隆抗体 多克隆抗体 酶联免疫吸附法
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应用猪瘟单克隆抗体酶联免疫吸附试验监测进行猪场净化
7
作者 韵洪亮 杜慧英 +3 位作者 史夏云 关尧智 李玉生 李爱民 《中国兽药杂志》 北大核心 1998年第2期34-36,共3页
应用猪瘟单克隆抗体酶联免疫吸附试验监测进行猪场净化韵洪亮杜慧英史夏云关尧智李玉生李爱民山西省家畜疫病防治站太原０３００２４１９９６年３月初，我省某种猪场发生猪瘟，经过疫情调查，临床观察，尸体剖检，猪瘟荧光抗体检查，消... 应用猪瘟单克隆抗体酶联免疫吸附试验监测进行猪场净化韵洪亮杜慧英史夏云关尧智李玉生李爱民山西省家畜疫病防治站太原０３００２４１９９６年３月初，我省某种猪场发生猪瘟，经过疫情调查，临床观察，尸体剖检，猪瘟荧光抗体检查，消毒隔离和疫苗接种以及历时一年的猪瘟... 展开更多
关键词 猪瘟 单克隆抗体 ELISA 酶联免疫 吸附试验
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单克隆抗体斑点酶联免疫吸附试验调查耕牛血吸虫病
8
作者 周日紫 康赛娥 +1 位作者 万朝晖 王其林 《湖南畜牧兽医》 1996年第4期11-11,共1页
关键词 单克隆抗体 酶联免疫吸附 牛病 血吸虫病
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环鸟苷酸兔单克隆抗体的制备和竞争酶联免疫吸附测定方法的建立 被引量：1
9
作者 谭兴梅 胡海峰 陈枢青 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期423-428,共6页
目的：研制环鸟苷酸（cGMP）兔单克隆抗体，并建立测定cGMP浓度的竞争ELISA方法。方法：用人工合成的环鸟苷酸一钥孔血蓝蛋白（cGMP-KLH）免疫新西兰大白兔，采用Epitomics公司的兔单克隆抗体技术制备针对cGMP的兔单克隆抗体；应用cGMP... 目的：研制环鸟苷酸（cGMP）兔单克隆抗体，并建立测定cGMP浓度的竞争ELISA方法。方法：用人工合成的环鸟苷酸一钥孔血蓝蛋白（cGMP-KLH）免疫新西兰大白兔，采用Epitomics公司的兔单克隆抗体技术制备针对cGMP的兔单克隆抗体；应用cGMP兔单克隆抗体建立竞争ELISA方法，并对该方法的特异性、精密度和回收率进行测定。结果：所制备的cGMP兔单克隆抗体的效价为3．1．g／mL，50％抑制浓度（IC50）为12．57ng／mL。与环磷酸肌苷的交叉反应率为33．1％，与其他结构类似的化合物无交叉反应。所建立的cGMP竞争ELISA方法的检测范围为0～120ng／mL，最低检测限为1．95ng／mL，回收率为89％～103％，批次内和批次间的精密度分别小于11．68％和13．85％。结论：成功制备高效价、高特异性的cGMP兔单克隆抗体，并建立了测定cGMP浓度的竞争ELISA方法。 展开更多
关键词 环GMP 抗体 单克隆 酶联免疫吸附测定 兔
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电化学发光免疫分析和酶联免疫吸附试验检测甲型肝炎病毒IgM抗体的比较 被引量：6
10
作者 黄妩姣 薛元霞 +2 位作者 杨佩桦 黄惠 涂晓欣 《现代医院》 2016年第3期383-385,共3页
目的比较和评价电化学发光免疫分析法(ECLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定甲型肝炎病毒(HAV)抗体IgM。方法选择本院住院或门诊患者血清共116例,均使用ECLIA和ELISA检测HAV-IgM抗体,对两种方法的一致性和临床诊断效能进行比较分析。结... 目的比较和评价电化学发光免疫分析法(ECLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定甲型肝炎病毒(HAV)抗体IgM。方法选择本院住院或门诊患者血清共116例,均使用ECLIA和ELISA检测HAV-IgM抗体,对两种方法的一致性和临床诊断效能进行比较分析。结果用ECLIA和ELISA方法同时检测116例血清标本的HAV-IgM抗体,两种方法的阳性符合率为12.8%,阴性符合率为100%,总符合率为70.7%,两种方法的检测结果有统计学差异(P<0.05)。对两种方法检测结果不一致的34例患者进一步跟踪和随访,以临床诊断为标准,ECLIA检测HAV-IgM的敏感度、特异性、阳性检出率分别是:62.5%、100.0%、4.3%;ELISA方法的敏感度、特异性、阳性检出率分别是:100.0%、71.3%和33.6%。结论 ECLIA和ELISA对HAV-Ig M抗体检测结果的一致性较低,ELISA方法敏感度高,但ECLIA特异性好,检测过程可全自动化,检验结果更符合临床,可引入实验室检测,为临床甲型肝炎病毒感染提供诊断依据。 展开更多
关键词 甲型肝炎病毒IgM抗体 电化学发光免疫分析法 酶联免疫吸附试验
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酶联免疫吸附试验检测禽脑脊髓炎抗体方法的研究 被引量：4
11
作者 秦卓明 赵继勋 +3 位作者 杨建民 金维江 张世栋 贾强 《山东农业科学》 2002年第1期13-15,39,共4页
利用鸡胚成纤维细胞 (CEF)繁育禽脑脊髓炎病毒 (AEV) ,取其培养物 ,经差速离心提纯 ,做为酶联包被杭原 ,建立了检测AEV抗体的间接酶联免疫吸附试验 ,初步确定了各种反应条件 :抗原包被浓度 16 7μg/ml,待检血清 1∶10 0稀释 ,酶标抗体... 利用鸡胚成纤维细胞 (CEF)繁育禽脑脊髓炎病毒 (AEV) ,取其培养物 ,经差速离心提纯 ,做为酶联包被杭原 ,建立了检测AEV抗体的间接酶联免疫吸附试验 ,初步确定了各种反应条件 :抗原包被浓度 16 7μg/ml,待检血清 1∶10 0稀释 ,酶标抗体工作浓度 1∶5 0 0。以阴性血清OD值平均值加上 2个标准差作为界值 ,当待测样品OD值大于界值 0 2 7时 ,判为阳性 ,否则判为阴性。经交叉试验、阻断试验、重复试验和平行试验 。 展开更多
关键词 禽脑脊髓炎 鸡胚成纤维细胞 酶联免疫吸附试验 抗体检测 诊断
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镉离子单克隆抗体的制备及其间接竞争酶联免疫分析方法的建立 被引量：6
12
作者 周静清 冯锋 +1 位作者 邓安平 王玉珍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期432-436,共5页
制备镉离子单克隆抗体,建立快速检测水样中镉离子的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(EnzymeLinked Immunosorbent Assay,ELISA)。选择双功能螯合剂1-(4-异硫氰苄基)乙烯基二胺-N,N,N’,N’-四乙酸(ITCBE),分别与载体蛋白(牛血清白蛋白,BSA... 制备镉离子单克隆抗体,建立快速检测水样中镉离子的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(EnzymeLinked Immunosorbent Assay,ELISA)。选择双功能螯合剂1-(4-异硫氰苄基)乙烯基二胺-N,N,N’,N’-四乙酸(ITCBE),分别与载体蛋白(牛血清白蛋白,BSA;卵清蛋白,OVA)和镉离子连接,制备出免疫原(Cd-ITCBEBSA)和包被抗原(Cd-ITCBE-OVA),采用免疫原免疫BALB/C小鼠,利用细胞融合杂交瘤技术制备出针对镉离子的单克隆抗体;建立快速检测水样中镉离子的间接竞争ELISA方法。结果:方法的IC_(50)为13.67 ng·m L^(-1),检测限为0.48 ng·m L^(-1)。该抗体除与汞离子的螯合物的交叉反应率为79.29%之外,与Zn^(2+)、Cr^(3+)、Pb^(2+)、Cu^(2+)、Ni^(2+)、Al^(3+)、Co^(2+)、Fe^(3+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)和Ba^(2+)均无交叉反应。超纯水、自来水和湖水样品中镉的加标回收率为87.78%~103.3%,相对标准差为1.60%~11.41%。建立的间接竞争酶联免疫吸附法灵敏、快速,可用于水样中镉离子的检测。 展开更多
关键词 镉离子 单克隆抗体 酶联免疫吸附法(ELISA) 自来水 湖水
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基于单克隆抗体的滴滴涕、硫丹和水胺硫磷酶联免疫检测方法研究 被引量：5
13
作者 丁园 秦爽 +2 位作者 刘伟美 王鸣华 华修德 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期662-671,共10页
该研究制备了滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的单克隆抗体。利用商业化的辣根过氧化物酶标记羊抗鼠抗体作为检测二抗,分别建立了3种农药的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(Indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,ic-ELISA)。... 该研究制备了滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的单克隆抗体。利用商业化的辣根过氧化物酶标记羊抗鼠抗体作为检测二抗,分别建立了3种农药的间接竞争酶联免疫吸附分析方法(Indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay,ic-ELISA)。在最优条件下,ic-ELISA对滴滴涕、硫丹和水胺硫磷检测的半数抑制浓度和检出限分别为10.72 ng·mL^(-1)和1.85 ng·mL^(-1)、9.69 ng·mL^(-1)和2.19 ng·mL^(-1)及13.26 ng·mL^(-1)和3.04 ng·mL^(-1)。特异性评价结果显示,滴滴涕对o,p-滴滴伊、p,p-滴滴伊和o,p-滴滴涕的交叉反应率(CR)为9.0%~33.4%;硫丹对艾氏剂、氯丹、狄氏剂、β-硫丹和α-硫丹的交叉反应率为17.4%~84.3%;水胺硫磷对其6种结构类似物均无明显交叉反应(CR<0.1%)。所建立的方法对稻田水、土壤、苹果和香蕉样品中滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的平均加标回收率和相对标准偏差分别为71.4%~93.3%和3.8%~9.6%、74.0%~97.4%和3.0%~11%及70.8%~97.0%和4.2%~12%。同时,ic-ELISA对滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的检测结果与色谱仪器具有较好的一致性。上述结果表明,该研究制备的滴滴涕、硫丹和水胺硫磷的单克隆抗体可用于建立ic-ELISA,且具有较好的灵敏度和准确性。 展开更多
关键词 间接竞争酶联免疫吸附分析 滴滴涕 硫丹 水胺硫磷 农药残留 单克隆抗体
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猪伪狂犬病病毒间接酶联免疫吸附试验抗体检测试剂盒的研制及其应用 被引量：3
14
作者 祖立闯 郭广军 +1 位作者 吕素芳 沈志强 《养猪》 2013年第2期99-101,共3页
猪伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由猪伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus，PRV）引起猪的一种急性、热性传染病。该病在世界范围内流行，给全球养猪业造成了巨大的经济损失，我国自1947年发现此病以来，现全国已有30多个省份发生流行，... 猪伪狂犬病（Pseudorabies，PR）是由猪伪狂犬病病毒（Pseudorabiesvirus，PRV）引起猪的一种急性、热性传染病。该病在世界范围内流行，给全球养猪业造成了巨大的经济损失，我国自1947年发现此病以来，现全国已有30多个省份发生流行，是严重危害我国养猪业的重要疾病之一。该病的危害在于病毒侵入猪体后， 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 间接酶联免疫吸附试验 抗体检测试剂盒 应用 热性传染病 世界范围 经济损失 发生流行
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西马特罗单克隆抗体制备以及酶联免疫试剂盒的研究 被引量：4
15
作者 吴小胜 臧勇军 +4 位作者 李斌 贾芳芳 万宇平 马玉华 何方洋 《中国酿造》 CAS 北大核心 2020年第9期169-173,共5页
通过制备西马特罗半抗原,载体蛋白与之偶联合成免疫原,免疫原用于免疫动物,获得抗西马特罗单克隆抗体,制备能够检测猪尿中西马特罗残留量的酶联免疫试剂盒。结果表明,该试剂盒对猪尿中西马特罗的检测限为0.295μg/L,半抑制浓度(IC50)值... 通过制备西马特罗半抗原,载体蛋白与之偶联合成免疫原,免疫原用于免疫动物,获得抗西马特罗单克隆抗体,制备能够检测猪尿中西马特罗残留量的酶联免疫试剂盒。结果表明,该试剂盒对猪尿中西马特罗的检测限为0.295μg/L,半抑制浓度(IC50)值为0.870μg/L,回收率范围为81.5%~103.5%,标准曲线线性范围为0.1~8.1μg/L,精密度试验结果批内、批间的相对标准偏差(RSD)均<15%,表明该检测方法准确度和精密度高。该试剂盒特异性较好,于4℃条件下能够保存12个月,稳定性较好,可以用于猪尿中西马特罗德快速检测。 展开更多
关键词 西马特罗 单克隆抗体 酶联免疫吸附测定 试剂盒
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幽门螺杆菌IgG抗体酶联免疫吸附试验质量控制方案(2018年版) 被引量：3
16
作者 安徽省消化内科质量控制中心 徐建明 《安徽医学》 2019年第1期I0001-I0003,共3页
血清幽门螺杆菌IgG抗体检测多采用酶联免疫吸附试验(EUSA)方法检测,此检测方法简单、易行、经济,反映机体对幽门螺杆菌感染的免疫反应,是检测幽门螺杆菌感染的非创伤性方法之一。幽门螺杆菌IgG抗体检测的准确性至关重要,不正确的检测结... 血清幽门螺杆菌IgG抗体检测多采用酶联免疫吸附试验(EUSA)方法检测,此检测方法简单、易行、经济,反映机体对幽门螺杆菌感染的免疫反应,是检测幽门螺杆菌感染的非创伤性方法之一。幽门螺杆菌IgG抗体检测的准确性至关重要,不正确的检测结果可能导致对患者管理决策失误。为了确保该项检测结果的准确性和可靠性,需要对检测的前、中、后三个重要环节进行质量控制。血清幽门螺杆菌IgG抗体检测前的错误主要为标本处理不当。例如:采样时间不当、标本溶血、标本量不足或信息输入时的错误等,可以通过完善的实验室操作规程和有效的审核机制避免,这些措施包括。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌感染 酶联免疫吸附试验 IGG抗体 控制方案 试验质量 抗体检测 非创伤性方法 检测结果
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化学发光免疫法与酶联免疫吸附试验检测肺炎支原体肺炎患儿血清MP抗体结果比较 被引量：4
17
作者 郭淑红 《河南医学研究》 CAS 2020年第19期3594-3595,共2页
目的比较化学发光免疫法(CLIA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺炎支原体(MP)肺炎(MPP)患儿血清MP抗体的结果。方法回顾性分析2017年3月至2019年3月就诊于偃师市中医院的60例MPP患儿临床资料,根据检测方法不同分组,将30例接受CLIA检测... 目的比较化学发光免疫法(CLIA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测肺炎支原体(MP)肺炎(MPP)患儿血清MP抗体的结果。方法回顾性分析2017年3月至2019年3月就诊于偃师市中医院的60例MPP患儿临床资料,根据检测方法不同分组,将30例接受CLIA检测的患儿纳入CLIA组,将30例接受ELISA检测的患儿纳入ELISA组。比较两组血清MP抗体阳性检出率。结果CLIA组IgM抗体、IgG抗体以及MP抗体阳性检出率均高于ELISA组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论相较于ELISA,CLIA对MPP患儿的血清MP抗体阳性检出率更高,诊断结果更准确。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 化学发光免疫法 酶联免疫吸附试验 肺炎支原体抗体
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核酸检测对酶联免疫吸附试验法检测乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体结果呈灰区及弱反应性标本复检的必要性探讨 被引量：5
18
作者 周军杰 《中国医学工程》 2017年第7期73-75,共3页
目的探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱反应性标本采用核酸检测(NAT)的复检情况。方法选取2011年1月‐2016年12月于该院就诊并经ELISA法检测HBsAg、抗-HCV结果呈灰区及弱反... 目的探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)检测呈灰区、弱反应性标本采用核酸检测(NAT)的复检情况。方法选取2011年1月‐2016年12月于该院就诊并经ELISA法检测HBsAg、抗-HCV结果呈灰区及弱反应性的标本741例为研究对象,所有研究对象均采用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)复检,对两种方法检测结果进行比较。结果 ELISA法检测HBsAg、抗-HCV双试剂灰区标本HBV-DNA、HCV-RNA阳性率均高于单试剂灰区,差异均有统计学意义(P<0.05);ELISA检测HBsAg和抗-HCV单试剂、双试剂弱反应性标本NAT检测阳性率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 ELISA法检测HBsAg、抗-HCV结果呈灰区、弱反应性标本存在一定的HBV-DNA、HCV-RNA阳性漏检和误诊,NAT检测对于HBV和HCV感染的早期诊断、治疗以及避免医疗纠纷的发生具有重要作用。 展开更多
关键词 酶联免疫吸附试验 灰区 弱反应性 乙型肝炎表面抗原 丙型肝炎病毒抗体 核酸检测
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氧氟沙星完全抗原的合成鉴定及其单克隆抗体的制备纯化 被引量：6
19
作者 于海峰 张森 +2 位作者 万忠海 李晓艳 谭建华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期223-228,共6页
本试验通过碳二亚胺(EDC)法把氧氟沙星(OFLX)与载体蛋白BSA和OVA分别进行偶联制备免疫抗原和包被抗原,并采用紫外扫描法和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对合成抗原进行了鉴定。通过杂交瘤常规技术获得了抗OFLX的单克隆抗体杂交瘤细胞株7株... 本试验通过碳二亚胺(EDC)法把氧氟沙星(OFLX)与载体蛋白BSA和OVA分别进行偶联制备免疫抗原和包被抗原,并采用紫外扫描法和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对合成抗原进行了鉴定。通过杂交瘤常规技术获得了抗OFLX的单克隆抗体杂交瘤细胞株7株,用辛酸-硫酸铵法对腹水进行了纯化。纯化腹水均属IgG1型。经过ELISA方法鉴定,纯化后的抗体效价>1:128000;交叉实验证明所得抗体与达氟沙星、洛美沙星、环丙沙星、诺氟沙星、卡那霉素、庆大霉素、泰乐菌素均没有交叉反应,表现了良好的敏感性和特异性。 展开更多
关键词 氧氟沙星 单克隆抗体 酶联免疫吸附试验
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化学发光法与酶联免疫吸附法检测血清抗结核抗体的比较研究 被引量：9
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作者 阳幼荣 吴雪琼 +2 位作者 张俊仙 梁艳 王兰 《中国医药导报》 CAS 2012年第13期88-88,91,共2页
目的比较化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)与酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)两种抗结核抗体检测试剂盒在结核病辅助诊断中的应用价值。方法分别用CLIA和ELISA检测试剂盒对360例血清标... 目的比较化学发光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA)与酶联免疫吸附试验(enzyme-linkedimmunosorbent assay,ELISA)两种抗结核抗体检测试剂盒在结核病辅助诊断中的应用价值。方法分别用CLIA和ELISA检测试剂盒对360例血清标本中的抗结核抗体进行检测,并对检测结果进行比较分析。结果 CLIA和ELISA两种检测试剂盒对260例活动性肺结核患者血清标本的检出率分别为71.2%(185/260)和58.5%(152/260),差异有统计学意义(P<0.05);100例健康人血清标本中两种试剂盒检测的阴性例数分别为89例和93例,两种试剂盒的特异性分别为89.0%和93.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在结核抗体检测中CLIA检测试剂盒与ELISA检测试剂盒的特异性无显著性差别,CLIA检测试剂盒灵敏度显著高于ELISA检测试剂盒。 展开更多
关键词 结核 抗体 酶联免疫吸附试验 化学发光免疫分析
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