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获得性单侧痣样毛细血管扩张1例 被引量：2
1
作者 游弋 余佳 +4 位作者 王欢 杨希川 郝飞 钟白玉 阎衡 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期742-742,共1页
患者男，36岁。因左侧胸背部、左上肢起红斑1年，于2010年7月17日至我科就诊。患者于2009年初无明显诱因左侧胸背部出现散在米粒至绿豆大褐色斑，无瘙痒、疼痛，后皮损逐渐增多，并逐渐播散至左上肢。患者从未诊治。患者否认有酗酒史、... 患者男，36岁。因左侧胸背部、左上肢起红斑1年，于2010年7月17日至我科就诊。患者于2009年初无明显诱因左侧胸背部出现散在米粒至绿豆大褐色斑，无瘙痒、疼痛，后皮损逐渐增多，并逐渐播散至左上肢。患者从未诊治。患者否认有酗酒史、肝病、内分泌疾病史，其家族中无类似疾病史，否认近亲婚配史。 展开更多
关键词 单侧痣样毛细血管扩张 获得性
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获得性单侧痣样毛细血管扩张
2
作者 卢葳 沙晓伟 何迅 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期131-132,共2页
患者女,18岁. 主诉:左上肢红斑5个月. 现病史:患者5个月前无诱因左上臂出现多个密集分布的针尖至粟米大暗红色至褐色斑疹,无自觉症状.未予诊治,后皮损逐渐扩展至左前臂.曾在外院诊断为皮炎,治疗效果不佳,遂于2017年5月至我科门诊就诊. ... 患者女,18岁. 主诉:左上肢红斑5个月. 现病史:患者5个月前无诱因左上臂出现多个密集分布的针尖至粟米大暗红色至褐色斑疹,无自觉症状.未予诊治,后皮损逐渐扩展至左前臂.曾在外院诊断为皮炎,治疗效果不佳,遂于2017年5月至我科门诊就诊. 既往史与家族史:否认肝炎或甲状腺机能亢进等慢性病病史,否认月经不调及服用避孕药物史.家族中无类似疾病及其他遗传病患者. 展开更多
关键词 单侧痣样毛细血管扩张 获得性
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单侧痣样毛细血管扩张1例 被引量：1
3
作者 沈佚葳 蔡林 张建中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期519-519,共1页
患者男，62岁。右上肢、右侧胸背部毛细血管扩张约3年，近期皮损颜色加深，右臂易疲劳，于2006年9月21日至我科就诊。既往患双耳前嗜酸性淋巴肉芽肿20年，4年前自觉肉芽肿体积增大，患处曾行放射治疗12次。有高血压病史10年，服用硝苯... 患者男，62岁。右上肢、右侧胸背部毛细血管扩张约3年，近期皮损颜色加深，右臂易疲劳，于2006年9月21日至我科就诊。既往患双耳前嗜酸性淋巴肉芽肿20年，4年前自觉肉芽肿体积增大，患处曾行放射治疗12次。有高血压病史10年，服用硝苯地平缓释片5年，20mg每日2次，血压控制在17.3／12．0kPa（130／90mmHg）。吸烟20年，每日20支，无饮酒嗜好。否认有心脏病、肝病、肾病、 展开更多
关键词 毛细血管扩张 痣样 单侧
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单侧先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
4
作者 韩莉 马东来 《临床皮肤科杂志》 北大核心 2025年第2期65-68,共4页
患儿女,出生后2小时。主诉:右侧腰背部、右臀部和右下肢网状红斑2小时。现病史:患儿出生后2小时即发现右侧腰背部、右臀部和右下肢大片网状深红色斑,压之褪色,松开后立即复色。患儿为第三胎第三产,足月剖宫产,出生时Apgar评分10分。患... 患儿女,出生后2小时。主诉:右侧腰背部、右臀部和右下肢网状红斑2小时。现病史:患儿出生后2小时即发现右侧腰背部、右臀部和右下肢大片网状深红色斑,压之褪色,松开后立即复色。患儿为第三胎第三产,足月剖宫产,出生时Apgar评分10分。患儿出生后哭声大,吮奶良好,睡眠及二便均正常。既往史及家族史:患儿父母体健,非近亲结婚,其母无自然流产史,否认孕期用药史,家族中无类似疾病患者。体格检查:发育正常,各系统检查未发现异常。皮肤科检查:右侧腰背部、右臀部和右下肢可见大片网状深红色斑,部分红斑处皮肤萎缩,表皮毛细血管扩张、迂曲呈网状或树枝状(图1),压之褪色,松开后立即复色,且按压时患儿无明显哭闹。患儿双下肢基本等长、等粗。实验室及辅助检查:血常规,凝血功能,肝、肾功能及抗核抗体检查均正常。右下肢血管B超未见明显异常。皮肤镜检查:镜下可见红色背景基础上有均质模糊的红蓝色区域,明显粗大、扩张的树枝状血管及周围散在的点状血管。患儿出生后4个月再次行皮肤镜检查,镜下可见红色背景基础上扩张的分支状血管及散在的点状血管,同一位置血管扩张情况明显减轻(图2)。 展开更多
关键词 大理石样 先天性 皮肤镜 毛细血管扩张性
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新生儿全身先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例
5
作者 李兆杭 唐艳 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期299-301,共3页
患儿男,出生后13 d。发现皮肤红色网状皮损13 d,皮肤黄染10 d,于2019年9月5日就诊。患儿出生时即发现躯干、四肢皮肤呈暗红色网状样改变,自发病以来患儿无发热、光过敏、口腔溃疡、自发性出血等,未经诊治。
关键词 新生儿 毛细血管扩张 血管畸形 大理石样皮肤
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例 被引量：2
6
作者 张慧 李贵南 +2 位作者 周勇 杨慧 孙正香 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期444-445,共2页
患儿男，出生后22h。患儿自出生后家属即发现其皮肤呈网状花纹样，于2009年4月10日入院。患儿系第4胎第3产，孕39^4周剖宫产娩出，出生时体重3．15kg，无窒息史，羊水性质及Apgar评分不详，生后哭声大，吸吮有力。患儿父母体健，非近亲... 患儿男，出生后22h。患儿自出生后家属即发现其皮肤呈网状花纹样，于2009年4月10日入院。患儿系第4胎第3产，孕39^4周剖宫产娩出，出生时体重3．15kg，无窒息史，羊水性质及Apgar评分不详，生后哭声大，吸吮有力。患儿父母体健，非近亲结婚，其母无自然流产史，家族其他成员无类似疾病史。 展开更多
关键词 皮肤 大理石样 毛细血管扩张性 先天性
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤1例 被引量：4
7
作者 蔡卉 龚正军 +5 位作者 王元丰 陈静 连昕 朱里 陈思远 黄长征 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期534-534,共1页
患儿男．7岁。出生后即发现左腰腹部有蓝灰色斑，色较淡，其上有轻度扩张的毛细血管，按压后可暂时消退，无自觉症状，未进行任何处理。随着年龄增长皮损向左上胸部和左下腹部扩大．毛细血管扩张更加明显．并且在蓝灰色基础上逐渐出现... 患儿男．7岁。出生后即发现左腰腹部有蓝灰色斑，色较淡，其上有轻度扩张的毛细血管，按压后可暂时消退，无自觉症状，未进行任何处理。随着年龄增长皮损向左上胸部和左下腹部扩大．毛细血管扩张更加明显．并且在蓝灰色基础上逐渐出现皮下可见的浅静脉．呈网状。发病以来患儿无任何特殊不适。患儿系第1胎足月剖宫产，出生时Apgar评分10分。 展开更多
关键词 皮肤 大理石样 毛细血管扩张性 先天性
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MRE11基因变异致共济失调毛细血管扩张样障碍1型1例报告
8
作者 贾倩芳 崔清洋 周福军 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期366-369,共4页
共济失调毛细血管扩张症(AT)是一类罕见累及神经、血管、皮肤及内分泌等多系统疾病,该病典型临床症状为婴幼儿期发病的进行性小脑共济失调,眼球结膜和皮肤毛细血管扩张,免疫缺陷,反复发作的副鼻窦炎及肺部感染。而共济失调毛细血管扩张... 共济失调毛细血管扩张症(AT)是一类罕见累及神经、血管、皮肤及内分泌等多系统疾病,该病典型临床症状为婴幼儿期发病的进行性小脑共济失调,眼球结膜和皮肤毛细血管扩张,免疫缺陷,反复发作的副鼻窦炎及肺部感染。而共济失调毛细血管扩张样障碍(ATLD)临床特征与AT相似,但ATLD与AT相比,无毛细血管扩张、甲胎蛋白升高和免疫球蛋白水平降低等神经系统外特征。女性患儿,11岁,间歇左膝关节疼痛3年余,运动、智力倒退2年余。临床发现:双手轮替试验阳性,闭目难立征阳性、指鼻试验阳性、跟-膝-胫试验弱阳性,左侧踝阵挛弱阳性,四肢肌力IV级,协调性差,步行时身体左右摇摆。全基因组测序发现MRE11基因两处变异即c.728 G>C及c.68 T>C,均尚未见报道。患儿诊断为ATLD,予电子生物反馈、低频脉冲、关节松动训练、牵引、作业疗法、手功能训练、运动课等康复训练康复后效果不佳。导致儿童运动发育落后和智力障碍的病因较多,及时基因检测可及早明确病因、产前咨询及母亲再孕时产前诊断,避免过度治疗及出生缺陷。 展开更多
关键词 共济失调毛细血管扩张样障碍1型 MRE11基因 儿童
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伴有脊柱侧弯的先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
9
作者 刘丹 晋亮 +4 位作者 王清玉 陈红 郭广进 刘玮 李强 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期33-36,共4页
报告1例罕见的皮损持续存在且伴有脊柱侧弯的先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。患者女,19岁。背部树枝状青紫色毛细血管扩张伴脊柱侧弯19年。皮肤科检查:背部见网状或树枝状青紫色毛细血管扩张,伴局部坏死破溃、结痂、色素脱失及萎缩... 报告1例罕见的皮损持续存在且伴有脊柱侧弯的先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。患者女,19岁。背部树枝状青紫色毛细血管扩张伴脊柱侧弯19年。皮肤科检查:背部见网状或树枝状青紫色毛细血管扩张,伴局部坏死破溃、结痂、色素脱失及萎缩凹陷。皮损组织病理:表皮轻度萎缩,棘层色素增加,表皮突向下延伸,真皮全层胶原致密、均质化,大量毛细血管扩张,血管内皮细胞增生,管周有少量淋巴细胞浸润。诊断为先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤(cutis marmorata telangiectatica congenita, CMTC)。 展开更多
关键词 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤 脊柱侧弯 血管畸形 先天性
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特发性黄斑囊样水肿一例 被引量：1
10
作者 朱华丽 张美霞 《眼科研究》 CSCD 北大核心 2009年第10期863-863,共1页
关键词 特发性黄斑囊样水肿 视网膜毛细血管扩张症 糖尿病视网膜病变 视网膜静脉阻塞 视网膜色素变性 视网膜血管炎 视网膜劈裂 葡萄膜炎
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