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一种新型水溶性单体聚合-冷冻干燥联用法在饱水木质文物脱水定型应用中的研究 被引量：4
1
作者 王飞 《文物保护与考古科学》 北大核心 2019年第1期41-49,共9页
为了改善饱水木质文物脱水定型技术保护的定型效果、操作周期以及环保经济性,本研究以田螺山遗址、河姆渡遗址和茅山遗址出土的3种饱水木材试样为实验对象,进行了以水溶性单体丙烯酰胺(AM)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为反应物的单体聚合-... 为了改善饱水木质文物脱水定型技术保护的定型效果、操作周期以及环保经济性,本研究以田螺山遗址、河姆渡遗址和茅山遗址出土的3种饱水木材试样为实验对象,进行了以水溶性单体丙烯酰胺(AM)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为反应物的单体聚合-冷冻干燥联用法的研究。首先在水体系中选取不同比例的AM和NVP在水溶液中聚合,并根据聚合和冷冻前后的体积变化率控制在±5%以内的标准进行聚合体系的筛选。然后选取其中5组符合条件的聚合体系对3种饱水木材进行脱水定型处理,当在聚合体系中AM和NVP的质量分数总和不高于7.5%时,经单体聚合-冷冻干燥联用法处理后的试样的尺寸变化率可控制在±5%以内,达到良好的脱水定型的效果。 展开更多
关键词 单体聚合-冷冻干燥联用法 水溶性单体 饱水木质文物 脱水定型
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液体顶空-气相色谱法测定食品接触苯乙烯聚合物中单体及溶剂残留 被引量：13
2
作者 周宇艳 咸洋 +2 位作者 程欲晓 马明 冯健 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期257-261,共5页
提出了液体顶空-气相色谱法测定食品接触苯乙烯聚合物中残留单体及溶剂的方法。采用N,N-二甲基乙酰胺溶解聚合物,使其中残留单体及溶剂完全释放,并在优化的工作条件下,以基体匹配校正法绘制工作曲线,有效消除基质效应。7种分析物检出限(... 提出了液体顶空-气相色谱法测定食品接触苯乙烯聚合物中残留单体及溶剂的方法。采用N,N-二甲基乙酰胺溶解聚合物,使其中残留单体及溶剂完全释放,并在优化的工作条件下,以基体匹配校正法绘制工作曲线,有效消除基质效应。7种分析物检出限(3S/N)在0.2～4.1mg.kg-1之间。测得方法的回收率在93.2%～103.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～5.6%之间。 展开更多
关键词 液体顶空-气相色谱法 食品接触材料 苯乙烯聚合物 单体 溶剂 基体匹配校正法
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顶空气相色谱-质谱联用法测定胶黏剂中的丙烯酸酯类残余单体 被引量：28
3
作者 刘丹 陈晓青 +2 位作者 吴名剑 李绍晔 戴云辉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1179-1182,共4页
建立了一种测定胶黏剂中6种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类残余单体的分析方法。样品经100℃、30 min顶空加热后,通过DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离和质谱选择离子模式检测,内标法定量。结果表明,6种残余单体能达到良好... 建立了一种测定胶黏剂中6种丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类残余单体的分析方法。样品经100℃、30 min顶空加热后,通过DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离和质谱选择离子模式检测,内标法定量。结果表明,6种残余单体能达到良好的分离,检出限(信噪比为3)为0.069～0.096 mg/kg,定量限(信噪比为10)为0.23～0.32 mg/kg,平均回收率为96.0%～104.6%,相对标准偏差(RSD)小于7.2%。该方法操作简便、准确、重复性好、灵敏度高,可用于胶黏剂中丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯类残余单体的快速测定。 展开更多
关键词 顶空气相色谱-质谱联用法 丙烯酸酯类残余单体 胶黏剂
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Sol-Gel与在位聚合联用制备分散良好的纳米杂化材料 被引量：6
4
作者 郭卫红 汪济奎 +2 位作者 唐颂超 唐芳琼 徐种德 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期96-99,103,共5页
采用 Sol- Gel法与在位聚合相结合的方法 ,使正硅酸乙酯在聚合物单体中进行水解、缩聚 ,然后再加入引发剂使单体聚合 ,制得了稳定分散的纳米粒子杂化的聚合物材料 ,该材料性能优良 ,具有很好的透明度。在保持树脂光学性能的前提下 ,材... 采用 Sol- Gel法与在位聚合相结合的方法 ,使正硅酸乙酯在聚合物单体中进行水解、缩聚 ,然后再加入引发剂使单体聚合 ,制得了稳定分散的纳米粒子杂化的聚合物材料 ,该材料性能优良 ,具有很好的透明度。在保持树脂光学性能的前提下 ,材料的抗冲击性能有所改善。 展开更多
关键词 在位聚合 联用 制备 纳米杂化材料 在位分散聚合 溶胶-凝胶法
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IR-UV联合法测定固相微萃取涂层中单体含量 被引量：2
5
作者 申书昌 柳彩云 +2 位作者 付双 张维冰 王文波 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期2235-2238,共4页
合成了作为固相微萃取涂层的苯乙烯-丙烯酸丁酯-乙烯基三乙氧基硅氧烷三元共聚物。采用红外光谱(IR)和紫外光谱(UV)相结合的方法测定了聚合物中苯乙烯和丙烯酸丁酯的含量。由IR法测得样品中二者的摩尔比。采用双波长紫外光谱法测得苯乙... 合成了作为固相微萃取涂层的苯乙烯-丙烯酸丁酯-乙烯基三乙氧基硅氧烷三元共聚物。采用红外光谱(IR)和紫外光谱(UV)相结合的方法测定了聚合物中苯乙烯和丙烯酸丁酯的含量。由IR法测得样品中二者的摩尔比。采用双波长紫外光谱法测得苯乙烯的含量。由苯乙烯与丙烯酸丁酯的摩尔比及苯乙烯的含量得出样品中丙烯酸丁酯含量,进而得出乙烯基三乙氧基硅氧烷的含量。苯乙烯与丙烯酸丁酯的摩尔比测定的外标曲线方程为Ar=0.114mr+0.032,相关系数r2=0.9993;苯乙烯含量测定的标准曲线方程为ΔA=0.0786c+0.0812,相关系数r2=0.9989。苯乙烯含量测定的相对标准偏差(RSD)为0.41%,加标回收率为97.8%～104.0%;丙烯酸丁酯含量测定的相对标准偏差(RSD)为0.39%,加标回收率为97.1%～99.6%。 展开更多
关键词 固相微萃取涂层 苯-丙-硅聚合物 IR-UV联合法 单体含量
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结构规整支化聚合物的制备方法 被引量：1
6
作者 何卫东 许建烟 刘群峰 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第2期237-244,共8页
结构规整支化聚合物可以通过主链引发法、大分子单体聚合法和主链 -支链偶联法来合成 。
关键词 支化聚合物 接枝聚合物 梳状聚合物 结构规整性 制备 主链引发剂法 大分子单体聚合 主链-支链偶联法
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正交设计法在苯丙乳液共聚合反应中的应用
7
作者 张雄 甄谓先 +1 位作者 白俊生 周菊兴 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1987年第2期95-96,共2页
目前生产的苯乙烯-丙烯酸酯等共聚乳液是水溶性乳胶漆的主要成分,从我国及世界各国的情况看,水溶性涂料的用量在逐年增加,一般乳液制备时,单体与引发剂分别采用连续滴加的方式,以控制反应热散失速度。特别是在聚合速度快,各单体竞聚率... 目前生产的苯乙烯-丙烯酸酯等共聚乳液是水溶性乳胶漆的主要成分,从我国及世界各国的情况看,水溶性涂料的用量在逐年增加,一般乳液制备时,单体与引发剂分别采用连续滴加的方式,以控制反应热散失速度。特别是在聚合速度快,各单体竞聚率差异很大的共聚体系,更是滴加速度宜慢不宜快,但按这种制法生产的乳液常有絮状物,且粘度较低。为了解决这个问题,我们对乳液聚合的三个主要因素,即单体与引发剂滴加速度(A)、介质浓度(B)、单体分子的不同摩尔比(折合成重量比)(C) 展开更多
关键词 共聚合反应 单体竞聚率 单体分子 乙烯-丙烯酸 引发剂 滴加速度 共聚体系 正交设计法 苯丙乳液 乳液聚合
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纳米氧化铁—聚合物复合材料的研究进展 被引量：5
8
作者 殷华茹 姜继森 《材料导报》 EI CAS CSCD 2003年第F09期121-124,共4页
对氧化铁—聚合物复合材料的研究现状进行了综述,详细探讨了目前常用的各种制备方法,并对各种方法的优缺点进行了分析。在此基础上,对其在细胞分离、固定化酶、催化剂分离等领域的应用进行了评述。
关键词 纳米氧化铁-聚合物复合材料 溶胶-凝胶法 直接共混法 单体聚合法 分子组装 高能球磨法 原位生成法
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大分子单体在水溶液中自组装成稳定的纳米管
9
《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期68-68,共1页
瑞士巴塞尔大学(University of Basel)的化学家称，能够装载水溶性物质的聚合物纳米管有可能在药物输送系统和无机合成用的特种模板方面找到用途。
关键词 大分子单体 自组装 纳米管 交联聚合法 聚(2-甲基噁唑啉) 荧光染料
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聚苯乙烯为规整侧链的支化SIS的设计及合成 被引量：2
10
作者 刘金才 赵忠夫 +2 位作者 李耀华 张素瑜 张春庆 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1702-1707,共6页
以苯乙烯和对乙烯基苄氯(VBC)为原料,采用负离子聚合法合成含苯乙烯基末端的聚苯乙烯大分子单体,并以正丁基锂(BuLi)为引发剂,四氢呋喃(THF)为调节剂,环己烷为溶剂进行异戊二烯与大分子单体的负离子共聚合,用一锅法制备出侧链规整的支... 以苯乙烯和对乙烯基苄氯(VBC)为原料,采用负离子聚合法合成含苯乙烯基末端的聚苯乙烯大分子单体,并以正丁基锂(BuLi)为引发剂,四氢呋喃(THF)为调节剂,环己烷为溶剂进行异戊二烯与大分子单体的负离子共聚合,用一锅法制备出侧链规整的支化结构苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段聚合物。通过核磁共振和凝胶渗透色谱等对聚苯乙烯大分子单体和支化SIS结构进行了表征,利用旋转流变仪对支化SIS进行了流变性能表征。结果表明,利用上述聚合方法成功合成了相对分子质量3000~5000的聚苯乙烯大分子单体;使用聚苯乙烯大分子单体制备出相对分子质量为10万~14万,分子量分布为1.1~1.2的支化结构SIS,并且其流体黏度明显低于相同相对分子质量及结合苯乙烯线型结构的SIS。 展开更多
关键词 聚苯乙烯大分子单体 负离子聚合 一锅法 支化 苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯 建筑用化学品
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