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题名华蟾素对大鼠胸主动脉的缩血管作用及其机制
被引量:8
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作者
厉旭云
陆源
单绮娴
夏强
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机构
浙江大学医学院基础医学部
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出处
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
2006年第2期178-181,共4页
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基金
浙江省教育厅科研基金项目(20040205)
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文摘
目的:研究中成药华蟾素对大鼠离体胸主动脉环的作用及其机制。方法:采用大鼠离体胸主动脉灌流模型,观察华蟾素对血管张力的影响。结果:华蟾素(2.5、5.0、7.5、10.0 g/L)浓度依赖性地收缩去内皮的大鼠胸主动脉环,收缩幅度分别为(16.3±3.39)%、(52.5±7.70)%、(60.9±8.84)%、(69.2±11.34)%,显著高于内皮完整的大鼠胸主动脉环收缩幅度[(6.2±2.07)%、(14.7±4.91)%、(17.6±5.86)%、(20.3±6.78)%](P<0.01);在无Ca2+液中,10.0 g/L华蟾素对去内皮主动脉环的收缩幅度[(7.1±0.79)%]显著低于有Ca2+液中的收缩幅度[(78.1±4.32)%](P<0.01);维拉帕米(1-0 7m o l/L,V er)预处理可消除10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01);一氧化氮合酶抑制剂L-NAM E(1-0 4m o l/L)预处理内皮完整的主动脉环,可增强10.0 g/L华蟾素的缩血管作用(P<0.01)。结论:华蟾素对大鼠离体胸主动脉有收缩作用,其缩血管机制与其促使细胞外Ca2+经电压依赖性钙通道内流进入血管平滑肌细胞有关;同时,华蟾素作用于血管内皮细胞,引起血管舒张因子一氧化氮的释放,部分抵消其缩血管效应。
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关键词
血管收缩/药物作用
华蟾蜍毒素/投药与剂量
胸主动脉
收缩
钙
一氧化氮
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Keywords
Vasoconstriction/drug eff
Cinobufagin/admin
Thoracic aorta
Contraction
Ca^2+
Nitric oxide
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分类号
R285
[医药卫生—中药学]
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