川楝素腹腔注射对小白鼠半数致死量(LD_(50))的测定 被引量：9

1

作者 张先福 张树方 +3 位作者 齐守军 史夏云 李娟 杨瑞琳 《中兽医医药杂志》 2004年第3期12-13,共2页

用寇氏 (k rber)法测定了川楝素腹腔注射对小鼠的半数致死量 (LD50 )。取 90只小鼠 ,雌雄各半 ,体重 (2 5± 2 )g。以 10 %丙二醇生理盐水为溶媒 ,按序贯法测出川楝素腹腔注射小鼠 10 0 %致死率 ;将高剂量组与低剂量组的组间剂量比... 用寇氏 (k rber)法测定了川楝素腹腔注射对小鼠的半数致死量 (LD50 )。取 90只小鼠 ,雌雄各半 ,体重 (2 5± 2 )g。以 10 %丙二醇生理盐水为溶媒 ,按序贯法测出川楝素腹腔注射小鼠 10 0 %致死率 ;将高剂量组与低剂量组的组间剂量比设定为 1 2 ,染毒测定其LD50 。结果川楝素腹腔注射对小鼠的LD50 为 13 84mg/kg ,95 %可信限为 12 46～ 15 3 7mg/kg。 展开更多

关键词 川楝素 腹腔注射 小白鼠 致死量 ld50 测定方法

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复方注射剂半数致死量(LD_(50))的测定

2

作者 郭慧琳 贺奋义 《国外畜牧学（猪与禽）》 2011年第4期55-56,共2页

用体重18～22g的昆明小白鼠70只,♀♂各半,采用改良寇氏法腹腔注射昆明小白鼠测定复方注射剂的LD_(50),结果LD_(50)为5260.17mg/kg。LD_(50)的95%平均可信限为5 382.7±650.95,根据中药毒性分级标准可以确定为实际无毒。

关键词 复方注射剂 半数致死量(ld50)

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炎毒热清及其微乳制剂小鼠急性毒性试验和体外抑菌作用 被引量：12

3

作者 王棋文 李剑勇 +5 位作者 牛建荣 周旭正 张继瑜 魏小娟 杨亚军 赵兴绪 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第36期15912-15914,共3页

[目的]为评价炎毒热清（AEE）及其微乳制剂（AEE-ME）的安全性和抑菌活性。[方法]用灌胃法对小鼠进行急性毒性试验,并采用改良寇氏法计算半数致死量及其95%可信区间;采用杯碟法研究抑菌作用。[结果]AEE经小鼠口服LD50为10.937 g/kg,95%... [目的]为评价炎毒热清（AEE）及其微乳制剂（AEE-ME）的安全性和抑菌活性。[方法]用灌胃法对小鼠进行急性毒性试验,并采用改良寇氏法计算半数致死量及其95%可信区间;采用杯碟法研究抑菌作用。[结果]AEE经小鼠口服LD50为10.937 g/kg,95%可信区间为9.309-12.850 g/kg;AEE-ME经小鼠口服LD50为5.357 g/kg,95%可信区间为4.388-6.566 g/kg。AEE对猪大肠杆菌O149、金黄色葡萄球菌、鸡白痢沙门氏菌、无乳链球菌的MIC分别为10.00、20.00、20.00、10.00 mg/ml;AEE-ME对上述4种菌的MIC依次为5.00、10.00、5.00、5.00 mg/ml,对绿脓杆菌的MIC为20.00 mg/ml。[结论]AEE属实际无毒性物质,AEE-ME为低毒性物质,二者均有抑菌活性且AEE-ME抑菌作用强于AEE。 展开更多

关键词 炎毒热清 微乳 半数致死量(ld50) 抑菌活性

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人参茸芝胶囊的急性毒性实验研究 被引量：7

4

作者 赵岩 妙志岩 +4 位作者 郜玉钢 刘双利 杨鹤 张连学 王士杰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第2期614-618,共5页

目的研究人参茸芝胶囊的急性毒性,评价人参茸芝胶囊的安全性。方法根据中药、天然药物急性毒性实验技术指导原则,将60只小鼠按体质量随机分为给药组和空白对照组,禁食不禁水12 h后,给药组将人参茸芝胶囊以最大浓度(2.2 g·m L-1),... 目的研究人参茸芝胶囊的急性毒性,评价人参茸芝胶囊的安全性。方法根据中药、天然药物急性毒性实验技术指导原则,将60只小鼠按体质量随机分为给药组和空白对照组,禁食不禁水12 h后,给药组将人参茸芝胶囊以最大浓度(2.2 g·m L-1),最大体积(40 m L·kg-1)灌胃给药,空白对照组以等容积的蒸馏水灌胃给药,连续14 d观察小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。14 d后处死所有小鼠,观察小鼠心、肝、肾、脑等脏器是否正常。结果给药组小鼠无1例死亡,与对照组比较,给药组小鼠的体质量变化和进食量无显著差异,行为活动无异常。尸解后未见给药组小鼠的脏器异常。小鼠的人参茸芝胶囊的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)为88 g·kg-1。结论从药物急性毒性研究结果来看,人参茸芝胶囊是一个安全的剂型。 展开更多

关键词 人参茸芝胶囊 半数致死量(ld50) 最大耐受量(MTD)

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甲基睾酮对小鼠的急性毒性试验 被引量：4

5

作者 王轶 施瀚超 +2 位作者 刘文文 代佳和 徐昆龙 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期151-153,共3页

为初步了解甲基睾酮的安全性,用昆明种（系）小鼠进行甲基睾酮的急性毒性试验。试验测定绝对致死量（LD100）为4 500.0 mg/kg,最大耐受剂量（LD0）为1 499.7 mg/kg;测定甲基睾酮对昆明种小鼠的半数致死量（LD50）为2 879.7 mg/kg,LD50的... 为初步了解甲基睾酮的安全性,用昆明种（系）小鼠进行甲基睾酮的急性毒性试验。试验测定绝对致死量（LD100）为4 500.0 mg/kg,最大耐受剂量（LD0）为1 499.7 mg/kg;测定甲基睾酮对昆明种小鼠的半数致死量（LD50）为2 879.7 mg/kg,LD50的95%可信限为2 522.3～3 287.6 mg/kg。根据外源性化学物的急性毒性分级标准,甲基睾酮对昆明种小鼠有低毒性。 展开更多

关键词 甲基睾酮 小鼠 急性毒性 半数致死量(ld50)

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霍恩氏法与序贯法在急性经口毒性试验中应用研究 被引量：4

6

作者 于春 李军 +2 位作者 岑延利 王祺 秦旭 《安徽农业科学》 CAS 2017年第21期7-8,共2页

[目的]探讨序贯法作为农药急性毒性替代方法的可靠性、可操作性以及该方法的优缺点。[方法]采用序贯法与霍恩氏法分别测定6种农药制剂的急性经口半数致死剂量(LD50)和95%可信区间,比较2种方法获得的急性毒性分级和试验所用动物数量。[结... [目的]探讨序贯法作为农药急性毒性替代方法的可靠性、可操作性以及该方法的优缺点。[方法]采用序贯法与霍恩氏法分别测定6种农药制剂的急性经口半数致死剂量(LD50)和95%可信区间,比较2种方法获得的急性毒性分级和试验所用动物数量。[结果]序贯法测得的LD50与霍恩氏法相近,毒性分级与霍恩氏法均一致;但序贯法试验使用动物数量减少了52.3%。[结论]序贯法测定农药急性经口LD50具有明显优势,用于农药急性经口毒性检测具有广阔前景。 展开更多

关键词 序贯法 霍恩氏法 半数致死剂量(ld50) 急性经口毒性试验

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暹罗斗鱼致病性嗜水气单胞菌的分离·鉴定及药敏试验 被引量：5

7

作者 杨宁 黄海 +2 位作者 张希 魏赟 巫火连 《安徽农业科学》 CAS 2012年第22期11289-11292,共4页

[目的]探讨暹罗斗鱼的发病原因和病害防治方法。[方法]对暹罗斗鱼的病原菌进行分离,并通过生理生化指标测定和16S rD-NA测序对其鉴定,同时进行药敏试验。[结果]菌株DY001为暹罗斗鱼嗜水气单胞菌病的病原菌。经鉴定,确定菌株DY001为嗜水... [目的]探讨暹罗斗鱼的发病原因和病害防治方法。[方法]对暹罗斗鱼的病原菌进行分离,并通过生理生化指标测定和16S rD-NA测序对其鉴定,同时进行药敏试验。[结果]菌株DY001为暹罗斗鱼嗜水气单胞菌病的病原菌。经鉴定,确定菌株DY001为嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)。该病原菌对暹罗斗鱼的半致死量(LD50)为0.04×106CFU/g。药敏试验结果表明,病原菌对阿奇霉素、奥复星、氟哌酸、复方新诺明、菌必治、甲氧苄啶和氯霉素等抗生素敏感。[结论]嗜水气单胞菌是引起此次暹罗斗鱼发病的病原菌,而药敏试验结果将为其防治提供参考。 展开更多

关键词 暹罗斗鱼 嗜水气单胞菌 半致死量(ld50) 药敏试验

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4株鸡源多杀性巴氏杆菌生物学特性分析 被引量：2

8

作者 于勇 左家坤 +4 位作者 王凯民 张瑶 李思言 韩先干 孙学强 《中国动物检疫》 CAS 2022年第4期59-65,共7页

禽多杀性巴氏杆菌可引起禽出血性败血症,又称为禽巴氏杆菌病、禽霍乱,发病快,死亡率高。为对禽多杀性巴氏杆菌的致病机制研究及临床防治提供支持,通过PCR鉴定、耐药性分析、生物被膜形成能力试验以及半数致死量(LD_(50))测定,对4株临床... 禽多杀性巴氏杆菌可引起禽出血性败血症,又称为禽巴氏杆菌病、禽霍乱,发病快,死亡率高。为对禽多杀性巴氏杆菌的致病机制研究及临床防治提供支持,通过PCR鉴定、耐药性分析、生物被膜形成能力试验以及半数致死量(LD_(50))测定,对4株临床分离的鸡源多杀性巴氏杆菌(Pm01、Pm03、1801及1803)进行了相关生物学特性分析。PCR鉴定结果显示,4株多杀性巴氏杆菌均为荚膜血清A型,均含有pfhA、exBDtonB、nanB、oma87、ompH、hgbB、hgbA、sodC、sodA 9种毒力基因,不含有toxA、nanH、ptfA 3种毒力基因;耐药性分析结果显示,4株多杀性巴氏杆菌对克林霉素、红霉素、四环素、卡那霉素、阿莫西林、头孢噻吩和氨苄西林等7种抗生素表现出全部或部分耐药;生物被膜形成能力试验结果显示,Pm01菌株能形成极强的生物被膜,而Pm03、1801以及1803菌株几乎不能形成生物被膜;LD_(50)测定结果显示,4菌株LD_(50)分别为1.33×10^(1)、2.74×10^(2)、4.22和4.22 CFU。结果表明,4株鸡源多杀性巴氏杆菌含有多种毒力基因,均具有较强的致病性,其毒力与生物被膜形成能力不完全相关,且对多种抗生素耐药。本研究为禽巴氏杆菌病防治提供了技术支撑与参考数据。 展开更多

关键词 禽多杀性巴氏杆菌 耐药性分析 生物被膜形成能力试验 半数致死量(ld )测定

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致动物脑膜炎粪肠球菌人工感染小鼠脑部模型的建立 被引量：9

9

作者 李慧 王蒙蒙 +5 位作者 李傲寒 高静雯 高健鹏 张华雷 张莉 齐亚银 《动物医学进展》 北大核心 2019年第8期34-39,共6页

为了构建粪肠球菌人工感染小鼠脑部损伤模型,以清洁级昆明小鼠为实验动物,将实验室保存的致羔羊脑膜炎粪肠球菌进行复苏,用寇氏法测定小鼠半数致死量(LD50),并以LD50剂量、1/2 LD50的剂量、2/3 LD50剂量感染小鼠,观察临床症状,选择2、4... 为了构建粪肠球菌人工感染小鼠脑部损伤模型,以清洁级昆明小鼠为实验动物,将实验室保存的致羔羊脑膜炎粪肠球菌进行复苏,用寇氏法测定小鼠半数致死量(LD50),并以LD50剂量、1/2 LD50的剂量、2/3 LD50剂量感染小鼠,观察临床症状,选择2、4、8、12、24、36、48、60、72、84 h共10个时间点,无菌取其脑部、内脏组织进行细菌的分离鉴定,并观察病理组织学变化。结果显示,粪肠球菌的LD50为7.59×10^8CFU;感染小鼠后,其致死率1/2 LD50剂量组为3.7%,小于2/3 LD50剂量组的13.0%;1/2 LD50剂量组脑组织开始出现病理变化是在感染后12 h,晚于2/3 LD50剂量组(6 h),病理变化与后者相比较轻。结果表明,选择以2/3 LD50剂量为小鼠感染模型的最佳剂量。该动物模型的建立为进一步研究粪肠球菌感染小鼠导致脑炎奠定了基础。 展开更多

关键词 粪肠球菌 半数致死量(ld50) 感染模型 脑膜炎

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昆明系小鼠生物法定量测定水产品中河豚毒素 被引量：14

10

作者 王静 杨丽君 +3 位作者 李兆杰 赵萌 宋晓华 刘玉敏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期181-184,共4页

为建立昆明系小鼠定量测定河豚毒素(TTX)方法,选用体质量19～21g的昆明系小鼠作为实验对象,用不同质量浓度TTX溶液腹腔注射小鼠。结果显示:TTX致昆明系小鼠的半数致死量(LD50)为0.18μg,小鼠死亡时间与TTX注射剂量满足方程Y=e(0.357/X+1... 为建立昆明系小鼠定量测定河豚毒素(TTX)方法,选用体质量19～21g的昆明系小鼠作为实验对象,用不同质量浓度TTX溶液腹腔注射小鼠。结果显示:TTX致昆明系小鼠的半数致死量(LD50)为0.18μg,小鼠死亡时间与TTX注射剂量满足方程Y=e(0.357/X+1.005)。此外,采用体积分数0.5%乙酸溶液提取TTX,回收率达到90%以上,对样品的最低检测限为0.56μg/g。昆明系小鼠定量测定河豚毒素,准确、稳定、方便快捷,可用于水产品安全检测。 展开更多

关键词 河豚毒素 半数致死剂量(ld50) 昆明系小鼠 提取

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海藻多糖急性毒性试验考察 被引量：7

11

作者 范文彤 《中国医药科学》 2020年第23期77-82,共6页

目的通过对小鼠及大鼠进行急性毒性试验考察,得出小鼠及大鼠的最大耐受剂量,以期为临床药理学及临床安全用药提供试验数据支持与参考。方法小鼠在禁食后,灌胃3次,每次灌胃给药最大体积、最大浓度的海藻多糖,观察给药后小鼠行为活动及中... 目的通过对小鼠及大鼠进行急性毒性试验考察,得出小鼠及大鼠的最大耐受剂量,以期为临床药理学及临床安全用药提供试验数据支持与参考。方法小鼠在禁食后,灌胃3次,每次灌胃给药最大体积、最大浓度的海藻多糖,观察给药后小鼠行为活动及中毒症状、体重增长情况;大鼠在禁食后,灌胃3次,每次灌胃给药最大体积、最大浓度的海藻多糖,观察给药后大鼠中毒症状及有无死亡现象发生情况,据此测定各自的半数致死量(LD50)与最大耐受剂量。结果海藻多糖对小鼠及大鼠的LD50考察试验表明,半数致死量未能检测出,海藻多糖对小鼠及大鼠的最大耐受量考察试验表明,小鼠的最大耐受剂量应为6.0g/kg,相当于临床拟推荐剂量1.2g/(60kg·d)的300倍;大鼠的最大耐受剂量应为3.0g/kg,相当于临床剂量1.2g/(60kg·d)的150倍。结论海藻多糖在规定的安全剂量下服用,副作用较小,毒性较低。 展开更多

关键词 海藻多糖 急性毒性试验 半数致死量(ld50) 最大耐受量 推荐剂量 临床剂量

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金连菊复方制剂对小鼠的急性毒性试验 被引量：1

12

作者 黄全明 周剑辉 +2 位作者 杨昭远 兰宗宝 俸祥仁 《福建农业科技》 2020年第6期17-21,共5页

以健康昆明种小鼠为动物模型,一次性经口灌服不同剂量(10.00、7.76、6.03、4.68、3.63和2.82 g·kg^-1)的金连菊复方制剂,通过开展小鼠急性毒性试验评价其用药安全性。结果表明:灌服不同剂量金连菊复方制剂后,小鼠首先呈现安静、趴... 以健康昆明种小鼠为动物模型,一次性经口灌服不同剂量(10.00、7.76、6.03、4.68、3.63和2.82 g·kg^-1)的金连菊复方制剂,通过开展小鼠急性毒性试验评价其用药安全性。结果表明:灌服不同剂量金连菊复方制剂后,小鼠首先呈现安静、趴卧不动、腹式呼吸,随着时间推移部分小鼠出现被毛竖立、眼球突出、尾部血管发蓝等症状,严重者腹部急剧收缩、行动不稳、抽搐死亡,但至给药后第4 d小鼠毒性反应基本消失;小鼠死亡现象主要发生在给药后24 h内,且呈明显的量效关系;剖检死亡小鼠发现其肺脏充血或有出血点,同时伴有胸腔积液;试验结束后将剩余小鼠全部处死剖检,发现各处理组小鼠的内脏器官均无明显病理变化,与正常小鼠的内脏器官一致。通过改良寇氏计算公式得到金连菊复方制剂对小鼠的半数致死量(LD50)为6.299 g·kg^-1,其标准误差(Sx50)为0.0355,95%置信区间为7.394~5.367,属于实际无毒性物质。 展开更多

关键词 金连菊复方制剂 小鼠 急性毒性试验 半数致死量(ld50)

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解酒灵解酒与毒性实验研究

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作者 许爱荣 孙尚英 吴英俊 《中国林副特产》 2005年第5期77-78,共2页

首报牡丹江医学院抗衰老研究所研制的“解酒灵”解酒和毒性实验研究。采用50%酒精急性中毒方法观察动物(小白鼠、家兔、狗)的酒醉兴奋期,共失调期;用“解酒灵”不同浓度的A、B、C可解酒醉作用,其作用大小A>B>C。“解酒灵小白鼠的... 首报牡丹江医学院抗衰老研究所研制的“解酒灵”解酒和毒性实验研究。采用50%酒精急性中毒方法观察动物(小白鼠、家兔、狗)的酒醉兴奋期,共失调期;用“解酒灵”不同浓度的A、B、C可解酒醉作用,其作用大小A>B>C。“解酒灵小白鼠的最小致死量为2ml/只,解酒灵B为0.3ml/只。小白鼠解酒灵A,LD50寇氏法为LD50=123.8ml/kg;B为LD50=25.02ml/kg。 展开更多

关键词 解酒灵 解酒作用ld50 冠氏法 毒性实验 解酒 ld50 最小致死量 小白鼠 急性中毒 研究所 抗衰老 医学院

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