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铜铅锌的半微量快速极谱测定法
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作者 马志轩 《地质科学》 1960年第4期181-181,共1页
用极譜法在氨底液中測定銅鋅以及在醋酸钠底液中測定鉛鋅,是一种比较快速的方法。但是,为了适应1960年地貭勘探事业的更大跃进的需要,我們將原来的常量法改为半微量法,省去了灌容量并等过程,大大簡化了操作手續,提高了功效,且可节省大... 用极譜法在氨底液中測定銅鋅以及在醋酸钠底液中測定鉛鋅,是一种比较快速的方法。但是,为了适应1960年地貭勘探事业的更大跃进的需要,我們將原来的常量法改为半微量法,省去了灌容量并等过程,大大簡化了操作手續,提高了功效,且可节省大批的試剂,結果良好。其方法如下。銅鋅的測定:称0.1—0.2克試料(视含量高低而定),于10毫升小烧杯中。 展开更多
关键词 半微量快速极谱测定法 铜铅锌
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示波极谱法测定皮蛋中微量铅 被引量:16
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作者 秦汉明 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期573-574,共2页
在 pH 5 .2~ 5 .8的六次甲基四胺 HCl底液中 ,Pb2 +与邻菲啉 (phen)共存体系于- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的极谱吸附波 ;铅浓度在 0 .0 15~ 0 .8μg·ml- 1范围内与峰电流呈良好线性关系 ,检出限可达 0 .0 0 8μg·ml... 在 pH 5 .2~ 5 .8的六次甲基四胺 HCl底液中 ,Pb2 +与邻菲啉 (phen)共存体系于- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的极谱吸附波 ;铅浓度在 0 .0 15~ 0 .8μg·ml- 1范围内与峰电流呈良好线性关系 ,检出限可达 0 .0 0 8μg·ml- 1,线性回归方程为Iy=6 .80 + 12 4 .0 0Cx,相关系数为0 9973。用该方法测定了皮蛋中微量铅 ,试样加标回收率为 96 %~ 10 4 % ,相对标准偏差小于2 5 % ,结果与原子吸收吸光光度法一致。该方法准确、简便、选择性好。 展开更多
关键词 测定 示波 皮蛋 微量分析
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微量硒的示波极谱法快速测定 被引量:2
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作者 施应斌 《江西有色金属》 2003年第2期38-40,共3页
硒的化合物SeOCl2 在约10mol/LHCl中能被C6H6 萃取而快速地与许多共存元素分离 ,然后在Na2SO3-NH4OH底液中示波极谱法测定 ,测定范围 :0.00010%~0.20%硒 。
关键词 示波 快速测定
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碳棒电极示波极谱阳极溶出法测定多维元素片中微量铜和锌 被引量:1
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作者 田秋霖 张瑞 +1 位作者 吴卫兵 李习俊 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期196-197,共2页
采用碳棒电极示波极谱阳极溶出法在同一系统中 ,直接测定多维元素片中的微量铜和锌。在 0 .0 5mol·L- 1KSCN~ 0 .0 1mol·L- 1HCl介质中 ,铜和锌的溶出峰电位分别为 - 0 .2 3V (vs .SCE)和 - 0 .90V。铜和锌分别在 2 0~ 4 0... 采用碳棒电极示波极谱阳极溶出法在同一系统中 ,直接测定多维元素片中的微量铜和锌。在 0 .0 5mol·L- 1KSCN~ 0 .0 1mol·L- 1HCl介质中 ,铜和锌的溶出峰电位分别为 - 0 .2 3V (vs .SCE)和 - 0 .90V。铜和锌分别在 2 0~ 4 0 0 μg·L- 1及 5 0~ 80 0 μg·L- 1范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 96%和 98%。此法不用汞工作电极 ,无污染 。 展开更多
关键词 碳电 示波 溶出 测定 多维元素片 微量分析
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线性扫描极谱法测定微量肉桂酸 被引量:7
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作者 李丽敏 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期295-296,298,共3页
在 1mol·L-1HOAc NaOAc介质中 (pH =3.6 ) ,肉桂酸有一还原峰 ,其峰电位为 - 1.4 7V(vs.SCE)。峰电流与肉桂酸浓度在 2 .0× 10 -5~ 8.0× 10 -4 mol·L-1之间呈线性关系 (r =0 .9989) ,检出限为 1.0× 10 -5mol&... 在 1mol·L-1HOAc NaOAc介质中 (pH =3.6 ) ,肉桂酸有一还原峰 ,其峰电位为 - 1.4 7V(vs.SCE)。峰电流与肉桂酸浓度在 2 .0× 10 -5~ 8.0× 10 -4 mol·L-1之间呈线性关系 (r =0 .9989) ,检出限为 1.0× 10 -5mol·L-1。该法应用于肉桂酸含量的测定 ,结果满意 。 展开更多
关键词 测定 线性扫描 吸附性 肉桂酸 微量分析 电化学性质
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催化示波极谱法测定矿石中微量砷 被引量:2
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作者 丁维德 王莉 《岩矿测试》 CAS 1988年第2期115-118,共4页
微量砷在0.24N H_(2)SO_(4)—2×10^(-5)M邻菲啰啉—0.1%硫酸钴体系中可产生一灵敏催化波。线性范围0.4~20ppb,检出下限0.05ppb,峰电位-1.25伏(VS.S.C.E)。经巯基棉分离富集,常见离子均不干扰,可适用于矿物岩石及组成较为复杂的样... 微量砷在0.24N H_(2)SO_(4)—2×10^(-5)M邻菲啰啉—0.1%硫酸钴体系中可产生一灵敏催化波。线性范围0.4~20ppb,检出下限0.05ppb,峰电位-1.25伏(VS.S.C.E)。经巯基棉分离富集,常见离子均不干扰,可适用于矿物岩石及组成较为复杂的样品中微量砷的测定。 展开更多
关键词 检出下限 催化波 巯基棉分离富集 催化示波 微量 砷的测定 矿物岩石 邻菲啰啉
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示波极谱法快速测定藿香正气胶囊中痕量铅 被引量:4
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作者 朱樱 白静梅 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期25-26,共2页
提出了一个快速测定中成药中痕量铅的新方法。在pH1.5的NaOAc HCl KI 明胶体系中,EP≈-0.55V,不经任何分离,直接测定了中成药中铅,铅浓度在0.01~0.80μg·ml-1范围内与波高呈线性关系,结果良好。
关键词 藿香正气胶囊 痕量铅 快速测定 示波 中成药
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微分脉冲极谱测定锰粉中微量铅 被引量:2
8
作者 杨生恕 俞征 +1 位作者 王学琴 李丹 《电池》 CAS CSCD 1991年第6期32-34,共3页
本文研究了微分脉冲极谱法测定锰粉中微量铅的各项实验条件。选用KCL作为支持电解质。在此底液中,所得Pb^(2+)的微分脉冲极谱图,峰形良好,便于测量,其峰电位为-0.56V(相对Ag-AgCl电极,实验值)。可采用标准加入法测量。方法可靠,简便快速。
关键词 二氧化锰 微量 微分脉冲 测定
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示波极谱直接测定人发中微量锰
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作者 李永忠 陈泽堂 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期156-157,共2页
锰在人体中具有多种功能作用。近年,人发中锰的测定有原子吸收光谱法,催化光度法,前者仪器昂贵,灵敏度亦不高,后者条件要求严格,难于控制。而用极谱法测定人发中微量锰(Ⅱ)尚未见报道。笔者在稀硼砂体系中试验了锰(Ⅱ)的配合物导数峰,... 锰在人体中具有多种功能作用。近年,人发中锰的测定有原子吸收光谱法,催化光度法,前者仪器昂贵,灵敏度亦不高,后者条件要求严格,难于控制。而用极谱法测定人发中微量锰(Ⅱ)尚未见报道。笔者在稀硼砂体系中试验了锰(Ⅱ)的配合物导数峰,发现在该体系中引入0.004%动物胶和0.04%抗坏血酸,明显改善了峰的稳定性,灵敏度也有所提高。应用于各种健康的人发中锰的测定,检出限为0.5ppb,锰(Ⅱ)浓度与峰电流在1~800ppb范围内呈线性关系。该法简便快速,灵敏度高,结果令人满意。 展开更多
关键词 毛发 测定 示波 微量元素
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催化极谱法测定土壤中有效钼方法的改进 被引量:21
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作者 许庆福 王卿 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期173-173,175,共2页
关键词 土壤 有效钼 含量测定 催化 微量元素
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用示波极谱法测定水中微量铅
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《云南师范大学学报(哲学社会科学版)》 1977年第2期32-38,共7页
为了适宜环境保护水质监测的需要,在综合实践中,我们探讨了用示波极谱传测定水中微量铅的方法,经过反复实验证明,在适当条件下,根据铅的极谱行为,可对水中微量铅直接进行定量测定。一般讨论我们以0.4MNaOH作底液,用经典直流极谱对含铅1&... 为了适宜环境保护水质监测的需要,在综合实践中,我们探讨了用示波极谱传测定水中微量铅的方法,经过反复实验证明,在适当条件下,根据铅的极谱行为,可对水中微量铅直接进行定量测定。一般讨论我们以0.4MNaOH作底液,用经典直流极谱对含铅1×10<sup>-4</sup>——1×10<sup>-3</sup>M的标准系列进行测定时,铅波波形良好,浓度与波高成性线关系,且NaOH浓度在0.1M——0.5M范围内变化时,对测定均无不良影响。在示波极谱中,以同样底液,在铅浓度为1×10<sup>-7</sup>M——1×10<sup>-5</sup>M的范围内波形良好,浓度与峰高成正比,(见图1、2,3,4)。作为定量测定,最低检出量可达5×10<sup>-8</sup>M。 展开更多
关键词 微量 示波 三乙醇胺 定量测定 铅浓度 不良影响 三电 水质监测 行为 环境保护
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木糖的极谱波特征及应用 被引量:2
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作者 李建平 沈雪蛟 魏小平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期65-68,共4页
在0.015mol/L的氢氧化钠溶液中D( +)_木糖于 -1.72V处产生一个灵敏的极谱波 ,导数波高与木糖质量浓度在0.03~4g/L范围内呈线性关系 ,据此建立了测定微量D( +)_木糖的极谱分析法,该法检出限为3.2×10-3g/L,研究了极谱波性质、电极... 在0.015mol/L的氢氧化钠溶液中D( +)_木糖于 -1.72V处产生一个灵敏的极谱波 ,导数波高与木糖质量浓度在0.03~4g/L范围内呈线性关系 ,据此建立了测定微量D( +)_木糖的极谱分析法,该法检出限为3.2×10-3g/L,研究了极谱波性质、电极反应机理及电子转移数,证明木糖在该条件下所产生的极谱波受前行化学反应速度控制;该法简单、快速,并成功地用于玉米芯、甘蔗渣水解液中木糖含量的测定。 展开更多
关键词 木糖 动力波 测定 微量分析 甜味剂 食品
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乙酰丙酮光度法测定香菇中甲醛 被引量:2
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作者 求渊 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期523-524,共2页
关键词 光度测定 香菇 乙酰丙酮 动力学分析 食品包装材料 吸光光度 流动注射 微量甲醛 绿色壁垒 测定 甲醛含量 检验标准 食品卫生 原生质 理化
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快速测定镀铬液中硫酸根的质量浓度
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作者 王志刚 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2009年第7期27-27,共1页
关键词 快速测定 硫酸根 镀铬液 质量浓度 H2SO4 测定 称量 比色
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