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基于半互穿聚合物网络的高温质子交换膜的制备
被引量：
5
1
作者
梁敏慧
王鹏
+5 位作者
李宏斌
李天洋
曹凯悦
彭金武
刘振超
刘佰军
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期2845-2850,共6页
通过构筑基于含不饱和双键的磺化聚芳醚酮(Allyl-SPAEK)与芳醚型聚苯并咪唑(PBI)的半互穿聚合物网络(IPN),获得综合性能优异的可用于高温质子交换膜燃料电池的PBI/Allyl-SPAEK复合膜材料.在对Allyl-SPAEK和PBI的分子进行设计和合成的基...
通过构筑基于含不饱和双键的磺化聚芳醚酮(Allyl-SPAEK)与芳醚型聚苯并咪唑(PBI)的半互穿聚合物网络(IPN),获得综合性能优异的可用于高温质子交换膜燃料电池的PBI/Allyl-SPAEK复合膜材料.在对Allyl-SPAEK和PBI的分子进行设计和合成的基础上,采用溶液共混-浇铸方法,基于UV辐照交联,获得了由丙烯基生成的共价键和咪唑基-磺酸基形成的强酸碱相互作用组成的IPN新体系,并系统研究了新型复合膜的热、机械性能和质子传导率.结果表明,具有PBI/Allyl-SPAEK半互穿聚合物网络的复合膜具有较高的质子传导率和力学性能,在同等磷酸吸附水平和测试条件下优于PBI膜.在磷酸吸附水平为13.0左右时,PBI/Allyl-SPAEK复合膜的最大拉伸强度达到12.1 MPa,杨氏模量达到131.5 MPa,是同等磷酸吸附水平下PBI膜的2.04倍.在200℃时,两种PBI/Allyl-SPAEK复合膜的质子传导率均达到200 mS/cm以上,比PBI膜传导率提高了38%.
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关键词
燃料电池
聚苯并咪唑
磺化聚芳醚酮
半互穿交联网络
高温质子交换膜
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职称材料
松香-油脂和糠醛-油脂基半互穿网络结构压敏胶的制备及性能研究
被引量：
2
2
作者
祁思迈
罗通
+3 位作者
刘美红
王春鹏
储富祥
王基夫
《林产化学与工业》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期32-40,共9页
以松香基甲基丙烯酸缩水甘油酯(RGMA)和糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)为硬单体,油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过自由基聚合反应得到THFMA-10、THFMA-20和RGMA-20系列聚丙烯酸酯共聚物,并通过光固化反应制备半互...
以松香基甲基丙烯酸缩水甘油酯(RGMA)和糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)为硬单体,油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过自由基聚合反应得到THFMA-10、THFMA-20和RGMA-20系列聚丙烯酸酯共聚物,并通过光固化反应制备半互穿交联网络光固化压敏胶。采用红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对光固化压敏胶进行结构表征,并对其热性能、紫外光吸收性能、力学性能和流变性能进行分析。研究结果表明:3种共聚物的数均相对分子质量(M_(n))位于40000~60000之间,分散性指数(PDI)分布在2~3之间,M n对压敏胶黏附性能的影响可忽略不计;FT-IR分析证明光固化压敏胶成功制备;DSC分析证明样品中半互穿网络结构与共聚物具有良好的相容性,以二缩三乙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)作交联剂,用量5%时,丙烯酸酯共聚物经交联光固化后弹性和内聚性均显著提高,相比于THFMA,由RGMA单体制得的压敏胶分子链的刚性更高;TG分析表明光固化后压敏胶的热稳定性明显提升。以RGMA为硬单体所制备的压敏胶的紫外光吸收性能优于THFMA,其在紫外光防护应用方面更具有优势。相比二官能度TPGDA,三官能度交联剂季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)制备的光固化压敏胶力学性能显著提高,RGMA基共聚物加入9%的交联剂PETA,可有效平衡光固化压敏胶的初黏力(12.34 N)、180°剥离强度(264 N/m)和持黏性能(持黏时间>24 h)。光固化压敏胶的储能模量(G′)与损耗模量(G″)均随着频率的增大而升高,光固化半互穿网络结构改善了压敏胶性能,THFMA-10系列压敏胶光固化前后均满足Dahlquist临界线,具有较好的压敏性能。
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关键词
甲基丙烯酸月桂酯
甲基丙烯酸四氢糠基酯
松香基单体
紫外光固化
半互穿交联网络
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职称材料
题名
基于半互穿聚合物网络的高温质子交换膜的制备
被引量：
5
1
作者
梁敏慧
王鹏
李宏斌
李天洋
曹凯悦
彭金武
刘振超
刘佰军
机构
吉林大学特种工程塑料教育部重点实验室
吉林大学化学学院
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期2845-2850,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:51873076,52073118,52073044)
吉林省科技发展计划项目(批准号:20180201076GX,20200401036GX)
吉林省产业技术研究与开发基金(批准号:2019C042-4)资助.
文摘
通过构筑基于含不饱和双键的磺化聚芳醚酮(Allyl-SPAEK)与芳醚型聚苯并咪唑(PBI)的半互穿聚合物网络(IPN),获得综合性能优异的可用于高温质子交换膜燃料电池的PBI/Allyl-SPAEK复合膜材料.在对Allyl-SPAEK和PBI的分子进行设计和合成的基础上,采用溶液共混-浇铸方法,基于UV辐照交联,获得了由丙烯基生成的共价键和咪唑基-磺酸基形成的强酸碱相互作用组成的IPN新体系,并系统研究了新型复合膜的热、机械性能和质子传导率.结果表明,具有PBI/Allyl-SPAEK半互穿聚合物网络的复合膜具有较高的质子传导率和力学性能,在同等磷酸吸附水平和测试条件下优于PBI膜.在磷酸吸附水平为13.0左右时,PBI/Allyl-SPAEK复合膜的最大拉伸强度达到12.1 MPa,杨氏模量达到131.5 MPa,是同等磷酸吸附水平下PBI膜的2.04倍.在200℃时,两种PBI/Allyl-SPAEK复合膜的质子传导率均达到200 mS/cm以上,比PBI膜传导率提高了38%.
关键词
燃料电池
聚苯并咪唑
磺化聚芳醚酮
半互穿交联网络
高温质子交换膜
Keywords
Fuel cell
Polybenzimidazole
Sulfonated poly(aryl ether ketone)
Semi-interpenetrating polymer network
High-temperature proton exchange membrane
分类号
O631 [理学—高分子化学]
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职称材料
题名
松香-油脂和糠醛-油脂基半互穿网络结构压敏胶的制备及性能研究
被引量：
2
2
作者
祁思迈
罗通
刘美红
王春鹏
储富祥
王基夫
机构
中国林业科学研究院林产化学工业研究所
南京林业大学江苏省林业资源高效加工利用协同创新中心
出处
《林产化学与工业》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第5期32-40,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(31971600)。
文摘
以松香基甲基丙烯酸缩水甘油酯(RGMA)和糠醛基单体甲基丙烯酸四氢糠基酯(THFMA)为硬单体,油脂基单体甲基丙烯酸月桂酯(LMA)为软单体,通过自由基聚合反应得到THFMA-10、THFMA-20和RGMA-20系列聚丙烯酸酯共聚物,并通过光固化反应制备半互穿交联网络光固化压敏胶。采用红外光谱(FT-IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对光固化压敏胶进行结构表征,并对其热性能、紫外光吸收性能、力学性能和流变性能进行分析。研究结果表明:3种共聚物的数均相对分子质量(M_(n))位于40000~60000之间,分散性指数(PDI)分布在2~3之间,M n对压敏胶黏附性能的影响可忽略不计;FT-IR分析证明光固化压敏胶成功制备;DSC分析证明样品中半互穿网络结构与共聚物具有良好的相容性,以二缩三乙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)作交联剂,用量5%时,丙烯酸酯共聚物经交联光固化后弹性和内聚性均显著提高,相比于THFMA,由RGMA单体制得的压敏胶分子链的刚性更高;TG分析表明光固化后压敏胶的热稳定性明显提升。以RGMA为硬单体所制备的压敏胶的紫外光吸收性能优于THFMA,其在紫外光防护应用方面更具有优势。相比二官能度TPGDA,三官能度交联剂季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)制备的光固化压敏胶力学性能显著提高,RGMA基共聚物加入9%的交联剂PETA,可有效平衡光固化压敏胶的初黏力(12.34 N)、180°剥离强度(264 N/m)和持黏性能(持黏时间>24 h)。光固化压敏胶的储能模量(G′)与损耗模量(G″)均随着频率的增大而升高,光固化半互穿网络结构改善了压敏胶性能,THFMA-10系列压敏胶光固化前后均满足Dahlquist临界线,具有较好的压敏性能。
关键词
甲基丙烯酸月桂酯
甲基丙烯酸四氢糠基酯
松香基单体
紫外光固化
半互穿交联网络
Keywords
lauryl methacrylate
tetrahydrofurfuryl methacrylate
rosin based monomer
UV curing
semi-interpenetrating crosslinked networks
分类号
TQ35 [化学工程]
TQ326.4 [化学工程—合成树脂塑料工业]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基于半互穿聚合物网络的高温质子交换膜的制备
梁敏慧
王鹏
李宏斌
李天洋
曹凯悦
彭金武
刘振超
刘佰军
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2020
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
松香-油脂和糠醛-油脂基半互穿网络结构压敏胶的制备及性能研究
祁思迈
罗通
刘美红
王春鹏
储富祥
王基夫
《林产化学与工业》
CAS
CSCD
北大核心
2023
2
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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