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十二烷基二甲基氧化叔胺合成方法的探索 被引量：5
1
作者 钟振声 周衷蕙 +1 位作者 穆筱梅 杨梅 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第B08期45-47,共3页
对十二烷基二甲基氧化叔胺合成方法进行了探索 ,研究了催化剂、反应时间、工艺条件等因素对产率的影响。得出较佳的工艺条件为 :反应温度 75℃ ,反应时间 6h ,选用A酸做催化剂 ,氧化叔胺的产率达到 96 %以上。
关键词 阳离子型表面活性剂 十二烷基二甲基氧化叔胺 合成方法 催化剂 反应时间 工艺条件
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pH对十二烷基二甲基氧化胺与DNA相互作用的影响 被引量：2
2
作者 孙彦庆 张剑 张高勇 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期573-575,共3页
通过相图研究了pH值对十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)-鲑鱼精DNA复合物的影响。实验结果表明,非离子态DDAO与DNA只能发生弱的疏水作用,阳离子态DDAO在低浓度时不能诱导DNA发生构象转变。只有当DDAO浓度高于非离子态临界胶束浓度并且达到临... 通过相图研究了pH值对十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)-鲑鱼精DNA复合物的影响。实验结果表明,非离子态DDAO与DNA只能发生弱的疏水作用,阳离子态DDAO在低浓度时不能诱导DNA发生构象转变。只有当DDAO浓度高于非离子态临界胶束浓度并且达到临界pH值时,DDAO才能与DNA发生强烈的静电相互作用而导致相分离。 展开更多
关键词 DNA 十二烷基二甲基氧化胺 相互作用
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荧光光谱与Zeta电位法研究十二烷基二甲基氧化胺与DNA的相互作用 被引量：2
3
作者 孙彦庆 张剑 张高勇 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期42-45,共4页
通过荧光光谱与Zeta电位法研究了十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)与鲑鱼精DNA的相互作用。非离子态DDAO胶束与DNA间存在弱的疏水相互作用。阳离子态DDAO与DNA的强烈静电相互作用导致体系荧光猝灭。胶束的形成有利于DNA构象的压缩与体系Zeta... 通过荧光光谱与Zeta电位法研究了十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)与鲑鱼精DNA的相互作用。非离子态DDAO胶束与DNA间存在弱的疏水相互作用。阳离子态DDAO与DNA的强烈静电相互作用导致体系荧光猝灭。胶束的形成有利于DNA构象的压缩与体系Zeta电位的提高。外加NaCl的静电屏蔽作用减弱了DDAO胶束与DNA间的静电引力。 展开更多
关键词 十二烷基二甲基氧化胺(DDAO) 鲑鱼精DNA 相互作用 荧光光谱 ZETA电位
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N,N-二甲基十二烷基叔胺的合成反应研究 被引量：9
4
作者 段明峰 梅平 熊洪录 《化学与生物工程》 CAS 2005年第8期28-30,共3页
以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N,N-二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析,考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响,确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,... 以十二胺、甲酸和甲醛为原料,合成了N,N-二甲基十二烷基叔胺。采用可见紫外分光光度法对合成的叔胺产物进行定量分析,考察反应物配比、反应时间等因素对叔胺产率的影响,确定最佳反应工艺条件。用红外分光光度计对合成产物进行结构表征,并分析合成反应机理。 展开更多
关键词 N N-二甲基十二烷基叔胺 合成反应 工艺条件 结构表征 反应机理
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酸性化合物在十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上的分离 被引量：3
5
作者 姚礼峰 靳素荣 +1 位作者 冯钰锜 达世禄 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期605-609,共5页
用十二胺N,N二亚甲基膦酸(DDPA)改性氧化锆制备了一种新的色谱固定相(DPZ)。比较了改性方法对吸附量的影响,加热回流时DDPA吸附量为3.3μmol/m2,而浸渍改性时只有0.64μmol/m2。通过磷的显色反应发现,DDPA只以1个膦酸基团与氧化锆结合,... 用十二胺N,N二亚甲基膦酸(DDPA)改性氧化锆制备了一种新的色谱固定相(DPZ)。比较了改性方法对吸附量的影响,加热回流时DDPA吸附量为3.3μmol/m2,而浸渍改性时只有0.64μmol/m2。通过磷的显色反应发现,DDPA只以1个膦酸基团与氧化锆结合,而另一个膦酸基团则处于游离状态。通过甲醇含量、pH值等色谱条件对酸性化合物保留值的影响,对保留机理进行了探讨,由于回流改性得到的固定相具有较高的吸附量,且游离的膦酸基团对基质表面的Lewis酸性中心具有较强的屏蔽作用,因此酚、羧酸等与氧化锆基质的Lewis酸碱作用明显减小。在该固定相上,酸性化合物的色谱性能得到明显改善,硝基酚、苯二酚等在氧化锆上通常难以洗脱的酚类化合物,均得到了高效分离。 展开更多
关键词 氧化锆 色谱固定相 十二胺-N N-二亚甲基膦酸
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聚丙烯酰胺与十二烷基硫酸钠的相互作用--对二甲基黄的增溶作用 被引量：3
6
作者 曾利容 张玉军 王果庭 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1987年第4期383-385,共3页
高聚物与表面活性剂的相互作用已有许多研究,其中的高聚物有聚氧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、甲基纤维素以及蛋白质等。Sabbadin主要研究了部分水解聚丙烯酰胺。本工作考察非水解的聚丙烯酰胺(PAM,大连同德化工厂产品)对十二烷基... 高聚物与表面活性剂的相互作用已有许多研究,其中的高聚物有聚氧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、甲基纤维素以及蛋白质等。Sabbadin主要研究了部分水解聚丙烯酰胺。本工作考察非水解的聚丙烯酰胺(PAM,大连同德化工厂产品)对十二烷基硫酸钠(SDS)增溶二甲基黄(DMAB)的影响。 展开更多
关键词 甲基纤维素 聚乙烯吡咯烷酮 聚氧乙烯 聚丙烯酰胺 十二烷基硫酸钠 二甲基黄 增溶作用 聚乙烯醇
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碱基在十二胺-N,N-二亚甲基膦酸改性氧化锆固定相上色谱行为的研究 被引量：1
7
作者 姚礼峰 冯钰錡 达世禄 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期69-72,共4页
研究了碱基在十二胺 N,N 二亚甲基膦酸(DDPA)改性氧化锆固定相(DPZ)上的色谱保留行为,考察了流动相中甲醇含量、流动相pH值、缓冲溶液中离子类型和离子强度对碱基保留的影响,对DDPA在氧化锆表面的吸附方式进行了研究。研究结果表明,DDP... 研究了碱基在十二胺 N,N 二亚甲基膦酸(DDPA)改性氧化锆固定相(DPZ)上的色谱保留行为,考察了流动相中甲醇含量、流动相pH值、缓冲溶液中离子类型和离子强度对碱基保留的影响,对DDPA在氧化锆表面的吸附方式进行了研究。研究结果表明,DDPA仅以一个膦酸基与氧化锆结合,因而DPZ固定相表面上除了有长链的疏水烷基外,还有酸性的膦酸基和碱性的氨基。碱基分子中也存在氨基和酰胺基等极性基团,因此碱基在DPZ固定相上除了有疏水作用外,还具有电荷排斥作用、离子交换作用等多种保留机理。由于多种保留机理的存在,使得碱基在DPZ固定相上具有较好的分离选择性,在酸性条件下对碱基混合样品的分离取得了满意的结果。 展开更多
关键词 氧化锆 十二胺-N N-二亚甲基膦酸 碱基
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十二烷基二甲基氧化胺
8
作者 李春耀 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期40-42,共3页
关键词 十二烷基 二甲基氧化铵 表面活性剂
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N,N-二甲基正十二烷基胺/无机含氧酸体系的相态结构研究
9
作者 印志磊 杨永会 +3 位作者 邵华 宋新宇 孙思修 杨天林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1795-1799,共5页
利用拟三元相图法研究了 N ,N -二甲基正十二烷基胺 ( DMDA)多元体系的相态结构 ,并用电导、偏光显微镜以及红外、紫外可见光谱等手段进行了表征 .发现 N,N-二甲基正十二烷基胺体系随水相含量的增加 ,铵盐发生不同形式的有序缔合 ,分别... 利用拟三元相图法研究了 N ,N -二甲基正十二烷基胺 ( DMDA)多元体系的相态结构 ,并用电导、偏光显微镜以及红外、紫外可见光谱等手段进行了表征 .发现 N,N-二甲基正十二烷基胺体系随水相含量的增加 ,铵盐发生不同形式的有序缔合 ,分别形成了 W/O型微乳液、“节 -结”型链状缔合体、层状液晶和 O/W型微乳液 ;在层状液晶中 ,SO2 - 4 主要以桥式双齿配位形式存在 ,中性胺分子有利于体系中液晶的形成 ;层状液晶于 5 0 0 nm波长处有一吸收峰 ,在 4 30 nm附近发生“光短路”现象 。 展开更多
关键词 有育缔合 拟三元相图 N N-二甲基正十二烷基胺 无机含氧酸 萃取体系 萃取机理 相态结构
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Cu-Cr催化N,N-二甲基十二烷基酰胺加氢 被引量：4
10
作者 丁建飞 李秋小 李永胜 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期557-560,共4页
研究了N,N-二甲基十二烷基酰胺的催化加氢反应,通过将Cu-C r催化剂与传统的加氢催化剂(如Cu-N i,Pd/C,Raney N i)进行对比,对加氢催化剂进行了筛选,实验结果表明,Cu-C r催化剂在N,N-二甲基十二烷基酰胺的催化加氢反应中具有较高的活性,... 研究了N,N-二甲基十二烷基酰胺的催化加氢反应,通过将Cu-C r催化剂与传统的加氢催化剂(如Cu-N i,Pd/C,Raney N i)进行对比,对加氢催化剂进行了筛选,实验结果表明,Cu-C r催化剂在N,N-二甲基十二烷基酰胺的催化加氢反应中具有较高的活性,当n(Cu)∶n(C r)=1∶1、还原温度200℃时,Cu-C r催化剂的活性最高。考察了反应温度、反应压力以及通入二甲胺气体对反应的影响,实验结果表明,二甲胺气体的通入有利于抑制副反应的进行;在反应温度230℃、反应压力3.0M Pa、反应后期通入二甲胺气体的条件下,N,N-二甲基十二烷基酰胺的转化率达99.5%,产物中N,N-二甲基十二烷基叔胺的质量分数达到85.3%,N,N-双十二烷基甲基叔胺的质量分数达到9.5%。 展开更多
关键词 N N-二甲胺十二烷基酰胺 N N-二甲基十二烷基叔胺 N N-双十二烷基甲基叔胺 加氢 铜 铬 催化剂
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二甲基十二烷基酰胺合成工艺研究 被引量：2
11
作者 丁建飞 李秋小 李永胜 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第1期35-37,共3页
对以月桂酸和二甲胺为原料制取二甲基十二烷基酰胺的工艺进行了研究,通过正交实验对工艺条件进行优化,得到的优化工艺条件为:反应温度180℃,通入氮气与二甲胺(L/m in)的气量比为1∶5,催化剂用量为月桂酸质量的2%。在此条件下月桂酸转化... 对以月桂酸和二甲胺为原料制取二甲基十二烷基酰胺的工艺进行了研究,通过正交实验对工艺条件进行优化,得到的优化工艺条件为:反应温度180℃,通入氮气与二甲胺(L/m in)的气量比为1∶5,催化剂用量为月桂酸质量的2%。在此条件下月桂酸转化率为98.5%,反应所需的时间为7 h。 展开更多
关键词 月桂酸 二甲胺 二甲基十二烷基酰胺 正交实验
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十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能测定 被引量：12
12
作者 郑成 毛桃嫣 +1 位作者 陈燕饶 孙保兴 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期127-129,146,共4页
测定了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能。其CMC值为1.67×10-4mol/L,表面张力为24.2N/m,Krafft点小于0℃。其增溶性能、再润湿力很好,有较好的乳化性能、发泡力和柔软性能,以及其对织物白度的影响较小。
关键词 十二烷基甲基二羟乙基溴化铵 季铵盐 应用性能 表面活性剂
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沸腾状态下十二烷基甲基二羟乙基溴化铵微波合成的动力学研究 被引量：10
13
作者 郑成 毛桃嫣 +2 位作者 卫云路 张新强 尹丹娜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期131-135,共5页
通常,人们利用微波进行化学合成,如果反应温度控制在低于溶剂的沸点温度,反应体系一旦达到所设定温度,自动控温系统就会自动切断加热电源,停止加热。对于微波反应来说,也就停止了微波的连续作用,而系统仅仅是保持在恒温状态。如果系统... 通常,人们利用微波进行化学合成,如果反应温度控制在低于溶剂的沸点温度,反应体系一旦达到所设定温度,自动控温系统就会自动切断加热电源,停止加热。对于微波反应来说,也就停止了微波的连续作用,而系统仅仅是保持在恒温状态。如果系统的保温效果很好的话,微波的作用可能就比较少,而仅仅是热效应对化学反应作用,没有体现出微波的持续作用。该研究选择特定的溶剂体系,采用在溶剂沸点温度下进行微波有机合成反应,以保证微波始终持续作用。结合题示表面活性剂的合成,探讨了微波合成反应的动力学参数,分析了微波作用原理。分别在微波作用以及传统加热两种方式下,考察了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵合成动力学,获得了两种方式下的反应动力学参数,结果表明,微波的作用没有改变反应级数,两种情况下都是一级反应。微波作用下的活化能为ΔH=33.59 kJ/mol;而传统加热的活化能为ΔH=55.83 kJ/mol。该文提出以单位时间单位容积内、微波作用下反应物的变化量减去相同温度条件下传统加热时的变化量,作为微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)的概念。实验结果表明,在同一温度条件下,反应时间越短,即反应物浓度越高,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大;在其他条件相同时,反应温度越低,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大。 展开更多
关键词 沸腾条件的微波合成 反应动力学 十二烷基甲基二羟乙基溴化铵 活化能 微波特殊效应
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肌红蛋白在双十二烷基二甲基溴化铵-粘土多双层复合薄膜电极上的电化学与电催化 被引量：15
14
作者 胡乃非 李溱 马红艳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期450-454,共5页
将双十二烷基二甲基溴化铵 ( DDAB) -粘土 ( Clay)复合物的水分散系与肌红蛋白 ( Mb)水溶液的混合物涂布到热解石墨 ( PG)电极表面 ,可制得 Mb-DDAB-Clay薄膜电极 .在 p H5.5的缓冲溶液中 ,该薄膜电极在-0 .2 5V( vs.SCE)处有一对可逆... 将双十二烷基二甲基溴化铵 ( DDAB) -粘土 ( Clay)复合物的水分散系与肌红蛋白 ( Mb)水溶液的混合物涂布到热解石墨 ( PG)电极表面 ,可制得 Mb-DDAB-Clay薄膜电极 .在 p H5.5的缓冲溶液中 ,该薄膜电极在-0 .2 5V( vs.SCE)处有一对可逆的循环伏安还原氧化峰 ,为 Mb血红素辅基 Fe( ) /Fe( )电对的特征峰 .在 DDAB-Clay薄膜的微环境中 ,Mb与 PG电极之间的电子传递得到极大促进 ,并显示了很好的稳定性 .Soret吸收带的位置表明 ,在适中的 p H范围内 ,Mb在薄膜中保持了其原始构象 .X射线衍射实验结果表明 ,Mb的嵌入并未对薄膜的有序多层结构有很大影响 .在 DDAB-Clay薄膜环境中 ,Mb血红素 Fe( ) /Fe( )电对的式量电位在 p H4 .5～ 1 1 .0范围内与溶液 p H值成线性关系 ,表明 Mb的电化学还原很可能是一个质子伴随一个电子的电极过程 . 展开更多
关键词 肌红蛋白 多双层复合薄膜电极 电化学 电化学催化 十二烷基二甲基浸化铵 粘土
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十二烷基甲基二甲氧基硅烷偶联剂的合成 被引量：3
15
作者 王留成 金林锋 +3 位作者 赵建宏 王建设 程相林 宋成盈 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1294-1297,共4页
以甲基二氯硅烷和1-十二烯为原料,在自制铂催化剂作用下合成中间体十二烷基甲基二氯硅烷,再经无溶剂气-液相反应法醇解得到十二烷基甲基二甲氧基硅烷,对目的产物进行了1HNMR、IR表征。经单因素实验分别确定了硅氢加成和醇解反应的最佳条... 以甲基二氯硅烷和1-十二烯为原料,在自制铂催化剂作用下合成中间体十二烷基甲基二氯硅烷,再经无溶剂气-液相反应法醇解得到十二烷基甲基二甲氧基硅烷,对目的产物进行了1HNMR、IR表征。经单因素实验分别确定了硅氢加成和醇解反应的最佳条件:在1-十二烯进料速度5 mL/min、n(甲基二氯硅烷)∶n(1-十二烯)=1.1∶1、m(铂催化剂)∶m(甲基二氯硅烷)=1.5×10-4∶1、反应温度110℃条件下反应20 min,十二烷基甲基二氯硅烷的收率可达92.5%,β-加成产物的选择性为100%;在中间体进料速度1 mL/min、甲醇蒸气流量1 500 mL/min、反应温度85℃条件下,目的产物十二烷基甲基二甲氧基硅烷经分离提纯后的质量分数为97%,收率可达90.5%。 展开更多
关键词 十二烷基甲基二甲氧基硅烷 十二烷基甲基二氯硅烷 气 液相反应法 硅氢加成 醇解 精细化工中间体
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双取代长链烷基酰胺的结构与萃取性能的研究 Ⅰ.N,N-二烷基十二酰胺从硝酸介质中萃取铀 被引量：6
16
作者 孙国新 李玉兰 +1 位作者 包伯荣 崔玉 《核化学与放射化学》 CSCD 北大核心 1998年第2期103-108,共6页
合成了３种长直链烷基酰胺：Ｎ，Ｎ－二乙基十二酰胺、Ｎ，Ｎ－二丁基十二酰胺、Ｎ，Ｎ－二辛基十二酰胺。以煤油为稀释剂，研究了这３种酰胺从硝酸介质中萃取铀时，硝酸浓度、萃取剂浓度、水相盐析剂浓度以及温度对萃取分配比的影响。... 合成了３种长直链烷基酰胺：Ｎ，Ｎ－二乙基十二酰胺、Ｎ，Ｎ－二丁基十二酰胺、Ｎ，Ｎ－二辛基十二酰胺。以煤油为稀释剂，研究了这３种酰胺从硝酸介质中萃取铀时，硝酸浓度、萃取剂浓度、水相盐析剂浓度以及温度对萃取分配比的影响。结合红外光谱，确定了萃合物的组成和结构，求得了反应的热力学焓变；并讨论了酰胺结构与萃取性能的关系。实验发现这３种酰胺具有较高的铀－钍分离系数。 展开更多
关键词 铀 二烷基十二酰胺 煤油 萃取剂 铀酰胺
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孪尾疏水单体N,N-二正十二烷基丙烯酰胺的合成与表征 被引量：5
17
作者 耿同谋 吴文辉 蔡耀烽 《应用化工》 CAS CSCD 2005年第2期102-104,107,共4页
用十二胺和1 溴代十二烷合成了二正十二胺,产率73%。以NaOH作HCl的吸收剂,利用二正十二胺与丙烯酰氯非均相胺解法合成了孪尾疏水单体N,N 二正十二烷基丙烯酰胺,投料比为n(DiC12)∶n(AC)(摩尔比)=1∶1.25时,在0～10℃下,反应6h,产率可达8... 用十二胺和1 溴代十二烷合成了二正十二胺,产率73%。以NaOH作HCl的吸收剂,利用二正十二胺与丙烯酰氯非均相胺解法合成了孪尾疏水单体N,N 二正十二烷基丙烯酰胺,投料比为n(DiC12)∶n(AC)(摩尔比)=1∶1.25时,在0～10℃下,反应6h,产率可达89.23%。用FTIR、1HNMR对二正十二胺、N,N 二正十二烷基丙烯酰胺进行了表征,还用元素分析法对N,N 二正十二烷基丙烯酰胺进行了组分分析。 展开更多
关键词 N N-二正十二烷基丙烯酰胺 二正十二胺 疏水单体 孪尾 合成 表征
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十二烷基二甲基甜菜碱对Ti/PbO_2电极的改性研究 被引量：5
18
作者 李晓良 徐浩 延卫 《西安交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期142-148,共7页
为了提高PbO2电极在处理有机废水过程中的催化性能及稳定性能,采用两性离子型表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)以电沉积方式对PbO_2电极进行改性。利用扫描电镜、X射线衍射对电极涂层进行形貌、晶相分析,通过循环伏安扫描、交流... 为了提高PbO2电极在处理有机废水过程中的催化性能及稳定性能,采用两性离子型表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)以电沉积方式对PbO_2电极进行改性。利用扫描电镜、X射线衍射对电极涂层进行形貌、晶相分析,通过循环伏安扫描、交流阻抗、X射线光电子能谱、降解酸性红G(ARG)和强化寿命实验对电极性能进行评估,并考察了BS-12对电极性能的影响。结果表明,BS-12可明显细化电极表面颗粒,增大涂层比表面积,提高电极析氧过电位和电荷传输速率,适量的改性可有效提高电极的催化性能及稳定性能。对于最优改性电极PbO_2-BS-12(0.1),电解60min后ARG的脱色率高达85.1%,其强化寿命可达到138.5h,是改性前电极寿命(96h)的1.4倍多。 展开更多
关键词 十二烷基二甲基甜菜碱 改性 PBO2电极 电催化氧化 废水处理
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十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵的制备 被引量：3
19
作者 徐宝财 董建军 +1 位作者 张维成 韩佳真 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期62-62,共1页
苯酚与二溴乙烷在相转移催化剂存在下反应制得 β-溴乙基苯基醚 ,该化合物与十二烷基二甲基叔胺反应制得十二烷基二甲基苯氧乙基溴化铵。通过性质试验及红外光谱分析初步验证了产品的结构。
关键词 十二烷基 二甲基苯乙基 溴化铵 表面活性剂
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双十二烷基二甲基溴化铵改性蒙脱土及其对农药啶虫脒的吸附 被引量：2
20
作者 张永利 李嘉诚 +3 位作者 冯玉红 颜慧琼 向飞 陈秀琼 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期323-327,共5页
为了提高钠基蒙脱土(Na-MMT)对有机农药的负载性能,利用表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)阳离子交换改性Na-MMT,采用超声-高速剪切法促进DDAB的插层反应。并采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)... 为了提高钠基蒙脱土(Na-MMT)对有机农药的负载性能,利用表面活性剂双十二烷基二甲基溴化铵(DDAB)阳离子交换改性Na-MMT,采用超声-高速剪切法促进DDAB的插层反应。并采用X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TG)、透射电镜(TEM)以及拉曼光谱仪(Raman)对样品的结构和性能进行了分析。结果表明,DDAB已成功插层到蒙脱土片层间,使其层间距显著增大。农药吸附试验表明,改性后的蒙脱土对啶虫脒有良好的吸附性能。 展开更多
关键词 双十二烷基二甲基溴化铵 钠基蒙脱土 改性
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