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十一烷基灵菌红素检测方法的研究
被引量：
1
1
作者
李霞
岑能凯
+2 位作者
刘璐
刘娴
廖学品
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期938-944,共7页
目的建立可以灵敏、准确和可靠地检测十一烷基灵菌红素(undecylprodigiosin,UP)含量的方法,为UP进一步的理论研究和工业应用提供支持。方法分别采用分光光度计和高效液相色谱(HPLC),构建UP的定量检测方法。结果基于HPLC的分析条件的优化...
目的建立可以灵敏、准确和可靠地检测十一烷基灵菌红素(undecylprodigiosin,UP)含量的方法,为UP进一步的理论研究和工业应用提供支持。方法分别采用分光光度计和高效液相色谱(HPLC),构建UP的定量检测方法。结果基于HPLC的分析条件的优化,发现UP在甲醇-甲酸水溶液梯度洗脱体系下的理论塔板数高于10000,表明UP可以得到有效的分离和检测。分光光度法测定UP的线性范围为0.25~10mg/L,而采用HPLC法时线性范围则可扩展到0.1~30mg/L。HPLC法测得的UP含量比分光光度法更为精确。HPLC法的检测限为0.025mg/L,加标回收率为98.51%~105.03%。HPLC法还具有精密度高、重复性好、稳定性强的特点。结论HPLC法可以作为UP的定量分析方法。
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关键词
十一烷基灵菌红素
(UP)
高效液相色谱(HPLC)
分光光度法
检测
加标回收率
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职称材料
大肠杆菌乙酰-CoA羧化酶基因异源表达对变铅青链霉菌次级代谢的影响
被引量：
3
2
作者
郑华亮
白亭丽
陶美凤
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期12-18,共7页
克隆组装了大肠杆菌的乙酰-CoA羧化酶基因acc,以研究其异源表达对变铅青链霉菌中2种"沉默"抗生素放线紫红素和十一烷基灵菌红素合成的影响。大肠杆菌ACC由4个基因编码,通过PCR扩增4个基因,并通过重叠延伸PCR加上ermE启动子,...
克隆组装了大肠杆菌的乙酰-CoA羧化酶基因acc,以研究其异源表达对变铅青链霉菌中2种"沉默"抗生素放线紫红素和十一烷基灵菌红素合成的影响。大肠杆菌ACC由4个基因编码,通过PCR扩增4个基因,并通过重叠延伸PCR加上ermE启动子,构建得到4个重组基因;再将重组基因依次组装得到异源表达质粒pHLZ11,接合转移到变铅青链霉菌中进行异源表达。结果显示:含有异源表达质粒的变铅青链霉菌接合转移子能合成放线紫红素而十一烷基灵菌红素产量提高。表明大肠杆菌acc基因异源表达能够激活变铅青链霉菌沉默抗生素的合成,并提高已有抗生素产量。
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关键词
变铅青链霉菌
大肠杆菌
乙酰-CoA羧化酶
放线紫红素
十一烷基灵菌红素
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职称材料
题名
十一烷基灵菌红素检测方法的研究
被引量：
1
1
作者
李霞
岑能凯
刘璐
刘娴
廖学品
机构
四川大学生物质与皮革工程系
四川大学皮革化学与工程教育部重点实验室
出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第10期938-944,共7页
基金
国家重点研发计划项目(No.2017YFB0308500)。
文摘
目的建立可以灵敏、准确和可靠地检测十一烷基灵菌红素(undecylprodigiosin,UP)含量的方法,为UP进一步的理论研究和工业应用提供支持。方法分别采用分光光度计和高效液相色谱(HPLC),构建UP的定量检测方法。结果基于HPLC的分析条件的优化,发现UP在甲醇-甲酸水溶液梯度洗脱体系下的理论塔板数高于10000,表明UP可以得到有效的分离和检测。分光光度法测定UP的线性范围为0.25~10mg/L,而采用HPLC法时线性范围则可扩展到0.1~30mg/L。HPLC法测得的UP含量比分光光度法更为精确。HPLC法的检测限为0.025mg/L,加标回收率为98.51%~105.03%。HPLC法还具有精密度高、重复性好、稳定性强的特点。结论HPLC法可以作为UP的定量分析方法。
关键词
十一烷基灵菌红素
(UP)
高效液相色谱(HPLC)
分光光度法
检测
加标回收率
Keywords
Undecylprodigiosin(UP)
High-performance liquid chromatography(HPLC)
Spectrophotometry
Determination
Recovery
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
大肠杆菌乙酰-CoA羧化酶基因异源表达对变铅青链霉菌次级代谢的影响
被引量：
3
2
作者
郑华亮
白亭丽
陶美凤
机构
华中农业大学农业微生物学国家重点实验室
上海交通大学微生物代谢国家重点实验室
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第4期12-18,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31170084)
文摘
克隆组装了大肠杆菌的乙酰-CoA羧化酶基因acc,以研究其异源表达对变铅青链霉菌中2种"沉默"抗生素放线紫红素和十一烷基灵菌红素合成的影响。大肠杆菌ACC由4个基因编码,通过PCR扩增4个基因,并通过重叠延伸PCR加上ermE启动子,构建得到4个重组基因;再将重组基因依次组装得到异源表达质粒pHLZ11,接合转移到变铅青链霉菌中进行异源表达。结果显示:含有异源表达质粒的变铅青链霉菌接合转移子能合成放线紫红素而十一烷基灵菌红素产量提高。表明大肠杆菌acc基因异源表达能够激活变铅青链霉菌沉默抗生素的合成,并提高已有抗生素产量。
关键词
变铅青链霉菌
大肠杆菌
乙酰-CoA羧化酶
放线紫红素
十一烷基灵菌红素
Keywords
Streptomyces lividans
E.coli
acetyl-CoA carboxylase
actinorhodin
undecylprodigiosin
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
十一烷基灵菌红素检测方法的研究
李霞
岑能凯
刘璐
刘娴
廖学品
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
大肠杆菌乙酰-CoA羧化酶基因异源表达对变铅青链霉菌次级代谢的影响
郑华亮
白亭丽
陶美凤
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
在线阅读
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职称材料
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