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手性胺类医药中间体的绿色合成研究进展
1
作者 翟莉慧 杨英 +2 位作者 孙钰琳 陈红 王在花 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1653-1660,共8页
医药生产中普遍存在高污染、高能耗、低效率等问题,急需开发经济、清洁、绿色、低碳的技术。对手性医药中间体进行分类并介绍了含手性胺结构的医药分子,综述了不对称还原胺化法、生物催化法等绿色合成方法应用于手性胺类医药中间体的研... 医药生产中普遍存在高污染、高能耗、低效率等问题,急需开发经济、清洁、绿色、低碳的技术。对手性医药中间体进行分类并介绍了含手性胺结构的医药分子,综述了不对称还原胺化法、生物催化法等绿色合成方法应用于手性胺类医药中间体的研究进展,重点阐述了以铵盐、伯胺为氮源的不对称还原胺化法以及利用转氨酶、亚胺还原酶、胺脱氢酶、多酶级联和光-酶级联的生物催化法,并对手性胺类医药中间体领域所面临挑战及发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 医药中间体 手性胺 不对称还原胺化 生物催化 酶 绿色合成
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微电解联合Fenton氧化-混凝沉淀法预处理医药中间体废水的小试研究 被引量：24
2
作者 许晓毅 李泊娇 +2 位作者 胡丹 姬宇 蔡岚 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期62-64,共3页
针对某医药中间体废水成分复杂,有机物浓度高,具有生物抑制性,废水可生化性差等特点,对其进行了铁碳微电解联合Fenton氧化-混凝沉淀预处理试验研究。通过正交试验进行了微电解过程中铁碳比、反应停留时间、pH、铁粉投加量等参数的优化,... 针对某医药中间体废水成分复杂,有机物浓度高,具有生物抑制性,废水可生化性差等特点,对其进行了铁碳微电解联合Fenton氧化-混凝沉淀预处理试验研究。通过正交试验进行了微电解过程中铁碳比、反应停留时间、pH、铁粉投加量等参数的优化,COD的去除率为29.1%。结合后续Fenton氧化与混凝沉淀试验,当H2O2投加量为8%,适当调节混凝pH,整个预处理系统出水COD去除率达45.0%,总磷的去除率达77.1%,盐度去除率为24.8%,色度去除率高达95%,可生化性提高至0.29,为后续综合污水的生物处理提供了有利条件。 展开更多
关键词 医药中间体废水 微电解 FENTON氧化 混凝沉淀
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微波强化Fenton氧化法处理高浓度医药中间体废水 被引量：11
3
作者 朱骏 陆曦 +2 位作者 赵浩 孙晓丹 徐炎华 《南京工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2010年第6期80-83,共4页
采用微波强化Fenton氧化法处理高浓度医药中间体废水,分别考察初始pH、双氧水(30%)投加量、FeSO4.7H2O投加量、微波功率和反应时间等因素对医药中间体废水处理效果的影响.结果表明:在初始pH为4、双氧水投加量为5 mL/L、FeSO4.7H2O投加量... 采用微波强化Fenton氧化法处理高浓度医药中间体废水,分别考察初始pH、双氧水(30%)投加量、FeSO4.7H2O投加量、微波功率和反应时间等因素对医药中间体废水处理效果的影响.结果表明:在初始pH为4、双氧水投加量为5 mL/L、FeSO4.7H2O投加量为3 g/L、微波功率为300 W、反应7 min的条件下,处理500 mL医药中间体废水,其化学耗氧量(COD)去除率达89.7%.反应动力学研究表明,微波强化Fenton氧化法处理医药中间体废水符合一级反应动力学模型,反应半衰期为2.60 min. 展开更多
关键词 微波 FENTON氧化 医药中间体废水 废水处理
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医药中间体6-氨基胡椒醛的合成 被引量：15
4
作者 杨定乔 曾和平 +1 位作者 刘春玉 杨岳峰 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2000年第4期44-46,共3页
以胡椒醛为原料，用不同的实验条件探索胡椒醛的硝化和还原，从而得出产率高标题化合物的医药中间体．
关键词 6-氨基胡椒醛 硝化 还原 合成 医药中间体
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医药中间体生产废水处理工程实例 被引量：8
5
作者 朱乐辉 孟祥超 +1 位作者 蒋旭华 江偲 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期81-83,共3页
江西某化工厂采用混凝—Fenton氧化—UASB—曝气生物滤池工艺处理医药中间体生产废水。对工艺选择的依据、工艺流程、工艺参数及运行效果进行了介绍。运行结果表明,废水经该工艺处理后,出水水质达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996... 江西某化工厂采用混凝—Fenton氧化—UASB—曝气生物滤池工艺处理医药中间体生产废水。对工艺选择的依据、工艺流程、工艺参数及运行效果进行了介绍。运行结果表明,废水经该工艺处理后,出水水质达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的一级标准。 展开更多
关键词 医药中间体废水 混凝 FENTON氧化 上流式厌氧污泥床 曝气生物滤池
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离子液体载催化剂在医药中间体环戊烷并吡啶合成的应用 被引量：2
6
作者 魏福祥 刘宝友 +2 位作者 韩菊 董建芳 程彦海 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第A07期2556-2558,共3页
以氯代正丁烷、N-甲基咪唑和氯化铜为原料，制备了离子液体载催化剂BMImCuCl3，通过红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行了表征，研究了其在催化环戊酮与丙炔胺环合成环戊烷并吡啶反应中的应用。结果表明，较为合适的催化体系为BMImBF4... 以氯代正丁烷、N-甲基咪唑和氯化铜为原料，制备了离子液体载催化剂BMImCuCl3，通过红外光谱和核磁共振波谱对其结构进行了表征，研究了其在催化环戊酮与丙炔胺环合成环戊烷并吡啶反应中的应用。结果表明，较为合适的催化体系为BMImBF4／BMImCuCl3，催化剂BMImCuCl3的用量为10％，反应物摩尔比为1：1．5，反应温度为60℃，反应时间为3h，收率达67．3％。该离子液体催化体系循环使用3次，催化活性没有明显降低。与传统合成方法相比，在离子液体中的合成方法具有反应时间短、选择性和收率高，离子液体载催化剂可以循环使用等优点。 展开更多
关键词 离子液体 BMImCuCl3 医药中间体 环戊烷并吡啶 合成
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医药中间体5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸的合成研究 被引量：6
7
作者 黄伯芬 王樱 程斌 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期43-45,36,共4页
以5-硝基-异酞酸为原料,通过还原、碘取代反应,生成5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸。重点对碘取代反应中反应介质、碘化剂的选取及碘化剂用量、反应温度、反应时间等参数及精制方法对反应得率影响进行了讨论,确定了最佳配方和工艺条件。
关键词 医药中间体 5-氨基-2 4 6-三碘异酞酸 合成
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医药中间体5-氨基-2,4,6-三碘异酞酸的制备 被引量：2
8
作者 王飞镝 崔英德 +2 位作者 邓旭忠 邱清华 杨辉荣 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期582-583,共2页
以间苯二甲酸为原料 ,经硝化、还原与碘化 ,合成非离子含碘造影剂的中间体 5 氨基 2 ,4,6 三碘异酞酸。 (1)硝化反应 ,n(硫酸 )∶n(硝酸钠 )∶n(间苯二甲酸 ) =7 9∶2 2∶1 0 ,温度 70℃下反应 3h ,产率为 86 7% ;(2 )还原反应 ,n... 以间苯二甲酸为原料 ,经硝化、还原与碘化 ,合成非离子含碘造影剂的中间体 5 氨基 2 ,4,6 三碘异酞酸。 (1)硝化反应 ,n(硫酸 )∶n(硝酸钠 )∶n(间苯二甲酸 ) =7 9∶2 2∶1 0 ,温度 70℃下反应 3h ,产率为 86 7% ;(2 )还原反应 ,n(铁粉 )∶n(硝基物 ) =3 0∶1 0 ,回流反应 3h ,产率为78 1% ;(3)碘化反应 ,n(氯化碘 )∶n(氨基物 ) =3 3∶1 0 ,90℃下反应 3h ,碘化反应产率为76 2 %。每步均经改进 ,总收率为 5 1 6 % ,所得产品熔点、UV、IR、1HNMR。 展开更多
关键词 5-氨基-2 4 6-三碘异本酸 造影剂 制备 医药中间体
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混凝与Fenton预处理医药中间体废水研究 被引量：3
9
作者 李倩倩 潘杨 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期84-88,共5页
分别采用混凝和Fenton对医药中间体废水进行预处理,探究了混凝剂的种类,Fenton反应的p H、反应过程中H2O2和Fe2+的摩尔比等因素对医药中间体废水预处理的影响,在适宜参数条件下比较了3种联合预处理方法对COD的去除效率。结果表明,最适... 分别采用混凝和Fenton对医药中间体废水进行预处理,探究了混凝剂的种类,Fenton反应的p H、反应过程中H2O2和Fe2+的摩尔比等因素对医药中间体废水预处理的影响,在适宜参数条件下比较了3种联合预处理方法对COD的去除效率。结果表明,最适混凝剂为聚合氯化铝铁(PAFC),其COD去除率为14.34%;Fenton氧化的适宜反应条件为:初始p H=3.5,n(H2O2)/n(Fe2+)为4。适宜条件下经过2 h的Fenton反应,COD去除量为5.675 g/L,去除率达26.03%。三者联合预处理效果顺序为2级Fenton>混凝+Fenton>Fenton+混凝,其中混凝+Fenton去除率为33.49%,二级Fenton为41.74%。 展开更多
关键词 医药中间体废水 混凝 FENTON 联合工艺 COD去除率
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反相高效液相色谱法测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮
10
作者 邱昌福 丁健桦 +1 位作者 何海霞 徐丽娟 《东华理工大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第4期374-376,共3页
建立了一种用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮的方法。选用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60∶40,V∶V)为流动相,流速为0.6mL/min,紫外检测波长为253nm,对药物中2-乙氧羰基环戊酮的... 建立了一种用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定医药中间体2-乙氧羰基环戊酮的方法。选用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(60∶40,V∶V)为流动相,流速为0.6mL/min,紫外检测波长为253nm,对药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量进行测定。实验表明,2-乙氧羰基环戊酮在6～300μg/mL的浓度范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系,线性方程为Y=13.873X-70.839,线性相关系数R2=0.9992,RSD=3.30%,回收率为98.02%～101.22%。最低检测限为0.08μg/mL。本法操作简单、灵敏度高,可准确快速地测定药物中2-乙氧羰基环戊酮的含量。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 2-乙氧羰基环戊酮 医药中间体
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Lonza努力做大医药中间体业务
11
作者 宋玉春 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期53-55,共3页
隆查 (Lonza)公司正把经营重点向独立合成和生物技术转移 ,努力进行结构调整 ,大力拓宽销售领域 ,争取做大医药中间体业务。介绍了其在发展生物技术、生产现状和销售渠道等方面的内容。
关键词 隆查公司 医药中间体 业务经营 生物技术 生产现状 销售渠道
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医药中间体2-对氯苄基吡啶的合成与分析
12
作者 石晓华 周彩荣 +3 位作者 蒋登高 李惠萍 刘兰 赵建华 《郑州工业大学学报》 2001年第4期96-98,共3页
以对氯氯苄与盐酸吡啶缩合法制备 2 -对氯苄基吡啶 .考察了用料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度、保温时间等因素对产品收率的影响 ,确定了较佳工艺条件为 :n(对氯氯苄 )∶n(盐酸吡啶 )=1 .6∶1 .0 ,m(氯化铜 )∶m(盐酸吡啶 ) =1 ... 以对氯氯苄与盐酸吡啶缩合法制备 2 -对氯苄基吡啶 .考察了用料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度、保温时间等因素对产品收率的影响 ,确定了较佳工艺条件为 :n(对氯氯苄 )∶n(盐酸吡啶 )=1 .6∶1 .0 ,m(氯化铜 )∶m(盐酸吡啶 ) =1 5∶1 0 0 ,反应温度 1 6 0～ 1 70℃ ,反应时间 2h,保温时间 7h ,无水吡啶加入量 1 0ml.在较佳反应条件下 ,2 -对氯苄基吡啶的收率可达 5 8.4 % ,并用气相色谱法程序升温分析该反应体系 。 展开更多
关键词 2-对氯苄基吡啶 对氯氯苄 盐酸吡啶 合成 医药中间体 分析
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羟基磷灰石沉淀法在医药中间体废磷酸盐资源化中的应用 被引量：6
13
作者 邹明璟 李桥 +3 位作者 李宁宇 韩卫清 孙秀云 王连军 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1232-1237,共6页
以医药中间体生产过程中产生的富含磷酸盐的废盐为原料合成羟基磷灰石,实现废盐中磷酸盐的资源化,并对分离出羟基磷灰石后的溶液进行了处理。结果表明:(1)废盐中主要成分为磷酸钠与磷酸氢二钠,总质量分数为73.5%~75.8%,杂质主要含有氯... 以医药中间体生产过程中产生的富含磷酸盐的废盐为原料合成羟基磷灰石,实现废盐中磷酸盐的资源化,并对分离出羟基磷灰石后的溶液进行了处理。结果表明:(1)废盐中主要成分为磷酸钠与磷酸氢二钠,总质量分数为73.5%~75.8%,杂质主要含有氯化钠与N,N-二甲基苯胺,质量分数分别为20.6%~22.9%和3.3%~3.5%。(2)以废磷酸盐为原料,室温下共沉淀陈化24 h即可得到具有羟基磷灰石结构特征的晶体。合成的羟基磷灰石对Pb 2+具有良好的吸附效果,最大吸附量可达1090.7 mg/g,同时吸附过程中并未检测出有机物,不会产生二次污染。(3)分离出羟基磷灰石后的溶液中主要含有氯化钠和有机物,经蒸发结晶、600℃高温热处理后,所得氯化钠达到《工业盐》(GB/T 5462—2015)精制工业干盐一级标准,可回收利用。 展开更多
关键词 废磷酸盐 羟基磷灰石 医药中间体
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医药中间体过滤性能试验研究 被引量：1
14
作者 冯亮杰 郑三龙 +1 位作者 陈冰冰 陈江 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第5期596-598,共3页
采用了恒压抽真空过滤的试验方法,对三种晶体形状的医药中间体物料的过滤特性进行了试验和分析,探讨晶体形状、固相浓度对医药中间体的过滤特性如过滤速率、滤饼比阻、滤饼空隙率及滤饼的可压缩性等的影响,结果表明,晶体的形状与固相浓... 采用了恒压抽真空过滤的试验方法,对三种晶体形状的医药中间体物料的过滤特性进行了试验和分析,探讨晶体形状、固相浓度对医药中间体的过滤特性如过滤速率、滤饼比阻、滤饼空隙率及滤饼的可压缩性等的影响,结果表明,晶体的形状与固相浓度对过滤性能有较大的影响. 展开更多
关键词 晶体形状 医药中间体 过滤性能 固相浓度
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医药中间体生产废水处理工程实例 被引量：3
15
作者 翟建 姜春华 +2 位作者 张潭潭 孙玥 高晓晶 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期101-103,共3页
江苏某化工企业设计采用铁炭微电解一Fenton一混凝沉淀一水解酸化一UASB—A／O工艺处理医药中间体生产废水。连续运行结果表明，在进水流量为320m^3/d、高浓进水COD为15000mg／L、中浓进水COD为1200mg，L左右条件下，经过该工艺处理，出... 江苏某化工企业设计采用铁炭微电解一Fenton一混凝沉淀一水解酸化一UASB—A／O工艺处理医药中间体生产废水。连续运行结果表明，在进水流量为320m^3/d、高浓进水COD为15000mg／L、中浓进水COD为1200mg，L左右条件下，经过该工艺处理，出水COD稳定在380mgm左右，pH在6～9，出水水质达到GB8978--1996《污水综合排放标准》的Ⅲ级标准。 展开更多
关键词 医药中间体生产废水 铁炭微电解 FENTON 混凝沉淀 水解酸化 UASB A/O
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医药中间体2，3，4-三甲氧基苯甲醛的制备方法 被引量：1
16
《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期246-246,共1页
该发明涉及一种医药中间体2，3，4-三甲氧基苯甲醛的制备方法，该方法是以没食子酸衍生物2，3，4-三羟基苯甲醛为主原料，硫酸二甲酯为烷化剂，在相转移催化剂季胺盐及氢氧化钠的存在下，通过。一烷化方法进行甲基化反应。投料比：m(2，... 该发明涉及一种医药中间体2，3，4-三甲氧基苯甲醛的制备方法，该方法是以没食子酸衍生物2，3，4-三羟基苯甲醛为主原料，硫酸二甲酯为烷化剂，在相转移催化剂季胺盐及氢氧化钠的存在下，通过。一烷化方法进行甲基化反应。投料比：m(2，3，4-三羟基苯甲醛)：m(硫酸二甲酯)：m(催化剂)=1：(3—4)：(0．08—0．1)，氢氧化钠适量，控制反应温度50—70℃。反应后物料静置分层，取上层油状物经水洗至中性，减压蒸馏，馏出物冷却得结晶产品。 展开更多
关键词 三甲氧基苯甲醛 医药中间体 制备方法 羟基苯甲醛 硫酸二甲酯 相转移催化剂 氢氧化钠 甲基化反应 没食子酸 反应温度 减压蒸馏 衍生物 烷化剂 季胺盐 投料比 馏出物 物料
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加碱曝气-A/O组合工艺处理高浓度医药中间体废水
17
作者 陈新 张显球 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期64-66,共3页
医药中间体三甲氧基苯甲醛(TMBA)废水色度大,有机物含量高达20000mg·L-1以上,可生化性差。针对上述特点,采用了加碱曝气法有效地增加了废水的可生化性,BOD5/COD由原来的0.24增加到0.35,采用了厌氧-好氧组合工艺处理,最终出水COD小... 医药中间体三甲氧基苯甲醛(TMBA)废水色度大,有机物含量高达20000mg·L-1以上,可生化性差。针对上述特点,采用了加碱曝气法有效地增加了废水的可生化性,BOD5/COD由原来的0.24增加到0.35,采用了厌氧-好氧组合工艺处理,最终出水COD小于100mg·L-1,出水基本无色,达到工业水污染排放一级标准。 展开更多
关键词 加碱曝气 A/O 医药中间体废水
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医药中间体1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的高效液相色谱分析
18
作者 曲丽萍 《化学与生物工程》 CAS 2009年第12期92-94,共3页
建立了医药中间体1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的高效液相色谱定量分析方法。1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5浓度在10.0-50.0μg.mL-1范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数为0.99999,相对标准偏差为0.63%,平均加标回收率为90.0%-103.0%,最... 建立了医药中间体1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的高效液相色谱定量分析方法。1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5浓度在10.0-50.0μg.mL-1范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数为0.99999,相对标准偏差为0.63%,平均加标回收率为90.0%-103.0%,最低检出限为0.01μg.mL-1。 展开更多
关键词 医药中间体 1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5 高效液相色谱 分析
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均相Fenton氧化法处理实际医药中间体废水
19
作者 冯玥 黄升谋 汤亚飞 《绿色科技》 2020年第20期75-78,共4页
以医药中间体实际废水为对象,采用Fenton氧化法研究了pH值、反应时间和Fenton试剂用量等影响因子对实际废水处理效果的影响,考察了Fe3+、Fe2+离子分别作为催化剂在实际化工废水中的芬顿效果。结果表明:最佳处理条件为Fe2+与H2O2组成的... 以医药中间体实际废水为对象,采用Fenton氧化法研究了pH值、反应时间和Fenton试剂用量等影响因子对实际废水处理效果的影响,考察了Fe3+、Fe2+离子分别作为催化剂在实际化工废水中的芬顿效果。结果表明:最佳处理条件为Fe2+与H2O2组成的芬顿体系,初始pH值为3,C(Fe2+)∶C(H2O2)=1∶75,C(Fe2+)=37.3mmol/L,C(H2O2)=2.8mol/L,反应40min,COD去除率可达89.85%;Fe3+与H2O2组成的芬顿体系,初始pH值为3,C(Fe3+)∶C(H2O2)=1∶53.5,C(Fe3+)=52mmol/L,C(H2O2)=2.8mol/L,反应40min,COD去除率可达89.26%。可见Fe3+可作为Fenton反应的催化剂。 展开更多
关键词 催化剂 医药中间体废水 FENTON氧化法
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医药与染料中间体生产废水处理工程实例 被引量：4
20
作者 孙文全 陆曦 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期130-132,共3页
在对医药与染料中间体生产废水水质及其特点充分分析研究的基础上,提出了针对性的处理工艺,并对工程的调试过程进行了归纳总结。运行结果表明,所采取的处理工艺针对性强,效果好,处理出水能够稳定达标。
关键词 医药与染料中间体 废水处理 MBR
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