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行业标准《人工智能医疗器械数据集专用要求:糖尿病视网膜病变眼底彩照》解析
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作者 张艳丽 李婧 +2 位作者 孟祥峰 李澍 王浩 《协和医学杂志》 北大核心 2025年第4期916-921,共6页
近年来,随着人工智能医疗器械产业的迅猛发展,监管部门对数据集的质量控制也在不断加强。2024年,国家药品监督管理局发布的重要行业标准YY/T 1949-2024《人工智能医疗器械数据集专用要求:糖尿病视网膜病变眼底彩照》,是我国首个针对特... 近年来,随着人工智能医疗器械产业的迅猛发展,监管部门对数据集的质量控制也在不断加强。2024年,国家药品监督管理局发布的重要行业标准YY/T 1949-2024《人工智能医疗器械数据集专用要求:糖尿病视网膜病变眼底彩照》,是我国首个针对特定疾病领域人工智能医疗器械数据集质量评价的专项标准。该标准在既有的人工智能医疗器械通用标准框架下,重点围绕糖尿病视网膜病变眼底彩照数据集,系统性地提出了专业化的质量要求与测试方法。该标准的实施将为数据集制造责任方提供明确的技术指导,有助于提升糖尿病视网膜病变人工智能辅助诊断软件的研发质量,推动行业规范化发展。 展开更多
关键词 YY/T1949-2024 人工智能 医疗器械 糖尿病视网膜病变 数据质量 数据集
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人工智能医疗器械临床试验监管政策进展及未来研究展望
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作者 梁浩 王顺 +10 位作者 崔诚 宋玲 孙爱霖 李曼 乔杰 宋纯理 李海燕 赵阳光 李海燕 张晨光 刘东阳 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第3期427-431,共5页
人工智能(artificial intelligence,AI)已成为引领未来的战略性技术,也是中国未来发展的关键引擎。在医疗器械的创新研发中,AI已经在智能辅助诊断、智能辅助治疗、智能监护与生命支持等方面提供了关键支持,机器学习赋能设备软件功能(mac... 人工智能(artificial intelligence,AI)已成为引领未来的战略性技术,也是中国未来发展的关键引擎。在医疗器械的创新研发中,AI已经在智能辅助诊断、智能辅助治疗、智能监护与生命支持等方面提供了关键支持,机器学习赋能设备软件功能(machine learning-enabled device software functions,ML-DSFs)已成为许多医疗器械的重要组成部分。近期,美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)发布了《针对人工智能/机器学习赋能设备软件功能的预设变更控制计划上市提交建议的指南草案》,希望提供一个前瞻性方法来促进机器学习医疗器械的发展,在保证设备的持续安全性和有效性前提下,支持ML-DSF通过修改来迭代更新。该指南代表了最新的监管方向,特别有助于提升AI产品临床试验质量与效率,因此撰写本文加以详细介绍和解读,以利于借鉴国际先进监管理念和经验,促进产业健康发展和国际影响力提升。 展开更多
关键词 人工智能 医疗器械 机器学习赋能设备软件功能 指南
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最终灭菌医疗器械包装材料的选择
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作者 高易 戚桂村 +3 位作者 韩朋 茹越 姜超 郭照琰 《石油化工》 北大核心 2025年第3期435-443,共9页
最终灭菌医疗器械包装(MDSP)是指能够与医疗器械共同最终灭菌,并保持无菌状态,提供物理保护,确保医疗器械在储存、运输和使用过程安全有效的一类材料。MDSP一般分为保护性包装和无菌屏障系统,后者与医疗器械直接接触,构成直接保护,是包... 最终灭菌医疗器械包装(MDSP)是指能够与医疗器械共同最终灭菌,并保持无菌状态,提供物理保护,确保医疗器械在储存、运输和使用过程安全有效的一类材料。MDSP一般分为保护性包装和无菌屏障系统,后者与医疗器械直接接触,构成直接保护,是包装系统的核心部分,可由多种材料制成,包括但不限于纸、塑料薄膜、无纺布等。无菌屏障系统的失效则意味着医疗器械产品的失效,因此包装材料需要满足灭菌适应性、无菌阻隔性和机械强度等多方面的要求。结合国内外MDSP的研究现状,并从标准体系和评价方法出发,对材料应具备的性能要求进行了详细解读,最后介绍了目前常用的透气型MDSP形式和材料特点。 展开更多
关键词 医疗器械 包装材料 评价标准 性能评价
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2016—2023医疗器械临床试验监督抽查结果中共性问题的分析与探讨 被引量:1
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作者 梁雨烟 季芳 +3 位作者 潘莹 许诗瑶 杨抒 徐良 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第1期131-137,共7页
本文通过收集2016—2023年医疗器械临床试验监督抽查结果,按照体外诊断试剂和医疗器械分别进行临床试验检查共性问题的分析探讨,同时提出临床试验各参与方可以采取的建议措施,以避免出现相似问题,保证临床试验质量。
关键词 医疗器械 临床试验 监督抽查 共性问题
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成人住院患者医疗器械压力性损伤风险评估量表的研制与检验
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作者 解飞 张晓红 +2 位作者 张嵘 杜荣欣 李敏 《护理学杂志》 北大核心 2025年第3期50-55,共6页
目的 编制成人住院患者医疗器械压力性损伤风险评估量表,并检验其信效度,为准确客观评估成人住院患者医疗器械压力性损伤风险提供参考。方法 基于相关文献与指南,结合德尔菲专家函询及预试验形成量表初稿。选取550例住院患者进行调查,... 目的 编制成人住院患者医疗器械压力性损伤风险评估量表,并检验其信效度,为准确客观评估成人住院患者医疗器械压力性损伤风险提供参考。方法 基于相关文献与指南,结合德尔菲专家函询及预试验形成量表初稿。选取550例住院患者进行调查,以检验量表的信效度。结果 形成的医疗器械压力性损伤风险评估量表包括5个维度,17个条目。探索性因子分析提取5个公因子,累计方差贡献率为69.444%。总量表的Cronbach′s α系数为0.861,折半信度为0.734。受试者操作特征曲线下面积为0.893[95%CI(0.849,0.938),P<0.05],最佳高危临界值为36.5分,其对应的灵敏度0.961,特异度0.724。结论 成人住院患者医疗器械压力性损伤风险评估量表具有良好的信效度,可作为筛查成人住院患者医疗器械压力性损伤风险高危人群的工具。 展开更多
关键词 住院患者 压力性损伤 医疗器械相关性压力性损伤 量表 风险评估 信度 效度
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医疗器械大动物实验研究进展
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作者 杨光 高阳 +5 位作者 崔忆馨 朱怀利 胡佳伟 杨倩 崔超越 魏旭峰 《中国实验动物学报》 北大核心 2025年第1期149-156,共8页
随着我国成为全球医疗器械的第二大市场,国产医疗器械行业也随之不断发展。大动物研究作为医疗器械临床前评价的重要环节,直接影响着医疗器械的研究和应用。大动物因其体型、解剖结构、生理功能等方面与人类更加接近,被广泛用于医疗器... 随着我国成为全球医疗器械的第二大市场,国产医疗器械行业也随之不断发展。大动物研究作为医疗器械临床前评价的重要环节,直接影响着医疗器械的研究和应用。大动物因其体型、解剖结构、生理功能等方面与人类更加接近,被广泛用于医疗器械安全性和可行性评估。在大动物实验研究中,选择适合的实验动物和建立合适的动物疾病模型是保证实验顺利进行的基础。本文对医疗器械大动物实验研究中实验动物的选择和疾病模型的建立进行了系统梳理,指出了现有问题和不足,为医疗器械大动物实验研究提供了参考。 展开更多
关键词 医疗器械 大动物实验 实验动物选择 疾病模型
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医用聚乙烯塑料于外科医疗器械中的应用 被引量:1
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作者 刘姝 王黎 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期173-173,共1页
在现代医疗科技飞速发展的背景下,外科医疗器械的材料选择成为提升手术安全性与效率的关键因素之一。医用聚乙烯塑料,尤其是超高分子量聚乙烯,因其优异的力学性能、卓越的生物相容性、柔韧性与耐化学性等特性,在制造外科医疗器械中展现... 在现代医疗科技飞速发展的背景下,外科医疗器械的材料选择成为提升手术安全性与效率的关键因素之一。医用聚乙烯塑料,尤其是超高分子量聚乙烯,因其优异的力学性能、卓越的生物相容性、柔韧性与耐化学性等特性,在制造外科医疗器械中展现出了卓越的应用潜力。这类材料不仅具有出色的耐磨性、冲击性能和较低的摩擦系数,还因其优异的化学稳定性及较低的生物反应性极大地提升了植入型医疗器械的使用寿命与患者的舒适度。 展开更多
关键词 超高分子量聚乙烯 聚乙烯塑料 耐化学性 医疗器械 化学稳定性 生物相容性 生物反应 力学性能
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突发公共卫生事件背景下医疗器械供应链脆弱性研究 被引量:3
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作者 赵艳 史孟娅 《北京交通大学学报(社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2024年第2期101-112,共12页
突发公共卫生事件使医疗器械供应链表现出较强的脆弱性,有必要对脆弱性影响因素进行判断和评估。本文采用扎根理论与问卷调查相结合的方法对医疗器械供应链的脆弱性指标进行识别和筛选,基于2020年医疗器械的相关数据,采用组合赋权法对... 突发公共卫生事件使医疗器械供应链表现出较强的脆弱性,有必要对脆弱性影响因素进行判断和评估。本文采用扎根理论与问卷调查相结合的方法对医疗器械供应链的脆弱性指标进行识别和筛选,基于2020年医疗器械的相关数据,采用组合赋权法对脆弱性指标赋权,运用云模型方法进行供应链脆弱性评价。评价结果显示,突发公共卫生事件等级是影响医疗器械供应链脆弱性的首要因素,医疗器械短期需求激增是造成供应链脆弱性增加的重要原因,事件冲击使供应链节点间的协同运作失调。因此,需要对突发公共卫生事件切实做好动态监控和管理工作,控制事件影响的时空范围,对需求变异需要建立必要的应急储备,并提高产能储备,建立动态柔性的应急供应链体系,增强供应链协调性。 展开更多
关键词 突发公共卫生事件 医疗器械 扎根理论 供应链脆弱性
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医学影像人工智能医疗器械临床试验统计学设计要点专家共识 被引量:1
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作者 郭秀花 李卫 +9 位作者 夏结来 贺佳 王杨 罗艳侠 徐涛 阎小妍 陶丽新 赵延延 尚美霞 刘之光 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2024年第3期474-480,共7页
围绕医学影像的人工智能医疗器械,介绍其临床试验的统计学设计要点,主要涉及临床试验设计类型确定、对照设置、比较类型选择、主要结局指标确定、样本量估计方法、随机化策略、盲法实施、缺失值处理及敏感性分析等内容。本共识旨在为从... 围绕医学影像的人工智能医疗器械,介绍其临床试验的统计学设计要点,主要涉及临床试验设计类型确定、对照设置、比较类型选择、主要结局指标确定、样本量估计方法、随机化策略、盲法实施、缺失值处理及敏感性分析等内容。本共识旨在为从事该类医疗器械临床试验的相关人员提供统计学设计参考,以保证临床试验结果的科学性、可靠性及规范性。 展开更多
关键词 医学影像 医疗器械 临床试验 统计学设计 专家共识
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植介入医疗器械涂层的研究进展 被引量:3
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作者 李基容 储爱民 +2 位作者 王书晗 吕孔鹏 吴海江 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第14期56-74,共19页
植介入医疗器械在手术过程中会直接接触人体器官组织、血管壁及血液,进而引发一系列如炎症、血管痉挛、血栓等副作用,在器械表面应用生物相容性材料构建涂层可以有效避免组织损伤和减少副作用。近年来,随着涂层技术和材料种类的迅速发展... 植介入医疗器械在手术过程中会直接接触人体器官组织、血管壁及血液,进而引发一系列如炎症、血管痉挛、血栓等副作用,在器械表面应用生物相容性材料构建涂层可以有效避免组织损伤和减少副作用。近年来,随着涂层技术和材料种类的迅速发展,涂层的功能性也得到了拓展,出现了亲水、疏水、抗菌、抗凝和载药等不同功能的涂层。综述了上述5种植介入医疗器械涂层的研究进展,从材料学角度探讨了涂层的组成成分和表面结构优化对其功能性的影响。其中,涂层的组成成分主要是高分子聚合物,例如聚乙二醇、聚两性离子、聚四氟乙烯等,将抗菌、抗凝以及其他药物掺杂在这些材料内构建涂层,可实现抑菌、抗凝、载药等目的。常见的表面结构优化策略主要通过在器械表面对涂层进行仿生微纳结构修饰等,形成纳米或微米尺度的结构,从而改变涂层的表面能、接触角、粗糙度等特性,以影响涂层的生物相容性、细胞附着和生长行为。总而言之,表面涂层可以显著改善植介入医疗器械的临床应用性能。然而,植介入医疗器械涂层在长期效果、材料耐久性和标准化制备等方面仍存在一些不足。最后,结合目前蓬勃发展的新型材料和制作工艺,对植介入医疗器械的涂层进行了展望。 展开更多
关键词 植介入医疗器械 涂层 涂层材料 涂层技术 作用机理
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2022版《医疗器械临床试验质量管理规范》对伦理审查的新要求及思考 被引量:3
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作者 杨千粟 白楠 周吉银 《中国医学伦理学》 北大核心 2024年第8期919-925,共7页
2022年3月国家药品监督管理局发布了新版《医疗器械临床试验质量管理规范》,删除了伦理委员会组成和运行上的具体要求,简化了临床试验中递交初始审查文件、报告严重不良事件等流程。首先,梳理和分析了对伦理委员会的新要求,包括职责、... 2022年3月国家药品监督管理局发布了新版《医疗器械临床试验质量管理规范》,删除了伦理委员会组成和运行上的具体要求,简化了临床试验中递交初始审查文件、报告严重不良事件等流程。首先,梳理和分析了对伦理委员会的新要求,包括职责、组成、委员和秘书的资格和培训,以及档案的管理。其次,阐述对伦理初始审查的新要求,包括递交资料,审查内容,审查方式,审查结论,以及药械组合医疗器械和医疗器械使用学习曲线的风险管理,强调知情同意的合规性和有效性,严格限制免除知情同意的条件,并重新限定查阅试验资料的组织和个人。最后,阐述对跟踪审查的严重不良事件,器械缺陷,结题后临床试验资料的补正的新要求。新版《医疗器械临床试验质量管理规范》操作性更强,对伦理委员会的审查质量和效率提出了更高要求,伦理委员会应当在确保审查质量的前提下提高审查效率,以切实保障受试者的安全和权益。 展开更多
关键词 医疗器械临床试验质量管理规范 伦理委员会 初始审查 跟踪审查
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三种医疗器械产品中常见有害残留物检测研究进展 被引量:2
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作者 邓莹楠 唐毓婧 +2 位作者 李晓敏 贾轶静 周陇 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1227-1234,共8页
医疗器械产品的安全性至关重要,在生产过程中可能存在的有害物残留对患者生命健康造成严重危害。介绍了一次性输注类、体外循环和血液透析类以及组织填充类医疗器械产品中的增塑剂、双酚A和交联剂以及溶剂类常见有害残留物及其危害,综... 医疗器械产品的安全性至关重要,在生产过程中可能存在的有害物残留对患者生命健康造成严重危害。介绍了一次性输注类、体外循环和血液透析类以及组织填充类医疗器械产品中的增塑剂、双酚A和交联剂以及溶剂类常见有害残留物及其危害,综述了用于分析这些有害物质的检测方法、原理、优劣和实际应用情况,为医疗器械产品的安全评价及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 医疗器械产品 有害残留物 检测方法
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植入性医疗器械在磁共振成像检查中的应用现状调研及临床建议
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作者 梁蝴蝶 袁宪顺 +3 位作者 崔馨元 李慧华 李雪 庄丽娜 《磁共振成像》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期153-158,共6页
目的了解植入性医疗器械在磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)检查中的应用现状并提出临床建议。材料与方法本研究为横断面调查研究,采用方便取样法。依托中华医学会放射学分会护理学组,于2023年2月至3月通过问卷星对从事影像... 目的了解植入性医疗器械在磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)检查中的应用现状并提出临床建议。材料与方法本研究为横断面调查研究,采用方便取样法。依托中华医学会放射学分会护理学组,于2023年2月至3月通过问卷星对从事影像护理工作的护士发放电子调查问卷。本研究对可兼容植入性医疗器械的MRI检查临床应用情况、植入物材料、磁场场强、植入时长以及扫描时间的限定条件进行现状调查。数据收集完成后输入Excel 2016软件进行数据分析,计数资料采用频数、百分比(%)进行描述性统计分析。结果共有28个省、自治区、直辖市227家医院影像科护士填写有效问卷。对9类植入性医疗器械的临床应用调查显示,75.00%以上的医院检查前要求患者或家属签字,81.01%的医院要求植入可兼容起搏器的临床医师签字,77.85%的医院要求携带说明书。其中人工关节、心脏支架、骨科内固定物行MRI检查的允许或部分允许医院数最多,分别占比为87.22%、86.79%和81.05%。电子人工耳蜗行MRI检查的允许或部分允许医院数最少,占比为31.28%。除输液港外,其他8类植入性医疗器械医院要求扫描磁场≤1.5 T的占比在64.71%~83.15%之间。限制植入时间>3周的占比在63.01%~92.96%之间。限制扫描时间≤15 min的占比为28.32%~39.44%。结论目前国内各医院对9类植入性医疗器械的临床应用及临床适应条件存在不同。建立全国统一性、同质性的临床安全评估及临床应用标准对影像科护士的临床安全筛查和判断有一定的指导意义。 展开更多
关键词 植入性医疗器械 磁共振成像 调查研究 安全评估 临床建议
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中美两国儿科用医疗器械监管现状及临床研究探讨 被引量:1
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作者 郭佳莹 周滋晶 李耀华 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期822-826,共5页
儿科医疗器械的发展面临挑战,不能满足儿科临床需求,然而开展儿科人群医疗器械临床研究较为困难。本文介绍了国内儿科医疗器械的发展现状,国内和美国儿科医疗器械相关的法规指南,并探讨儿科人群医疗器械临床研究设计的注意事项,以期为... 儿科医疗器械的发展面临挑战,不能满足儿科临床需求,然而开展儿科人群医疗器械临床研究较为困难。本文介绍了国内儿科医疗器械的发展现状,国内和美国儿科医疗器械相关的法规指南,并探讨儿科人群医疗器械临床研究设计的注意事项,以期为相关临床研究的开展提供借鉴。 展开更多
关键词 医疗器械 临床研究 政策法规 儿科人群
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高效液相色谱法同时测定医用敷料类医疗器械产品中17种对羟基苯甲酸酯类化合物的含量 被引量:1
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作者 周羽晗 袁榕穗 +5 位作者 段玉林 边贺东 张玉贞 韦家荣 陆兰娟 蒋受军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1252-1256,共5页
在医用敷料类医疗器械产品(样品)中加入体积比8∶2的甲醇-乙腈混合溶液提取后,涡旋混匀,超声提取,离心分离,上清液过0.22μm滤膜,滤液进入高效液相色谱仪,对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)在ShimNex CS C_(18)色谱柱上用不同体积比的乙腈-0.... 在医用敷料类医疗器械产品(样品)中加入体积比8∶2的甲醇-乙腈混合溶液提取后,涡旋混匀,超声提取,离心分离,上清液过0.22μm滤膜,滤液进入高效液相色谱仪,对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)在ShimNex CS C_(18)色谱柱上用不同体积比的乙腈-0.12%(体积分数)磷酸溶液的混合溶液梯度洗脱分离,外标法定量。结果显示,17种PBs的质量浓度在1~50 mg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为5~18 mg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为97.6%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.30%~4.4%;利用该方法筛查10批不同基质的实际样品,PBs检出率为40%,检出对羟基苯甲酸甲酯的样品有1批、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的样品有3批。 展开更多
关键词 医用敷料类医疗器械产品 对羟基苯甲酸酯类化合物 高效液相色谱法 测定
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医疗器械检验档案管理制度研究 被引量:1
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作者 刘慧萍 陈祺 于泳 《中国档案》 北大核心 2022年第8期54-56,共3页
随着我国医疗器械生产规模不断发展、种类不断增多,医疗器械检测作为医疗器械产品投入市场前必不可少的环节,越来越受到各级政府职能部门的高度重视。据统计,截至2020年年底,我国医疗器械生产企业共26465家,每个医疗器械检测机构都会产... 随着我国医疗器械生产规模不断发展、种类不断增多,医疗器械检测作为医疗器械产品投入市场前必不可少的环节,越来越受到各级政府职能部门的高度重视。据统计,截至2020年年底,我国医疗器械生产企业共26465家,每个医疗器械检测机构都会产生大量的医疗器械检验档案。医疗器械检验档案作为一种专业档案,缺少国家层面相关的制度依据,有关各方对医疗器械检验档案管理的重视程度普遍较低。 展开更多
关键词 档案管理制度 医疗器械产品 专业档案 医疗器械检验 医疗器械生产 医疗器械检测 政府职能部门 重视程度
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气相色谱法同时测定医疗器械产品中环氧乙烷、2-氯乙醇和乙二醇残留
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作者 刘若锦 刘宝煜 +2 位作者 李挥 邵文亮 冯毅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1059-1067,共9页
基于气相色谱法建立了同时快速测定经环氧乙烷灭菌后医疗器械产品中环氧乙烷、2-氯乙醇和乙二醇残留量的分析方法。称取2.5 g样品,加入5 mL乙醇浸提介质,在40℃的浸提温度下对样品中残留物质进行浸提,浸提时间为4 h。采用液体进样方式,... 基于气相色谱法建立了同时快速测定经环氧乙烷灭菌后医疗器械产品中环氧乙烷、2-氯乙醇和乙二醇残留量的分析方法。称取2.5 g样品,加入5 mL乙醇浸提介质,在40℃的浸提温度下对样品中残留物质进行浸提,浸提时间为4 h。采用液体进样方式,经DB-WAX毛细管色谱柱分离,使用氢火焰离子化检测器进行测定。升温条件为40℃保持5 min,40℃/min升温至120℃保持5 min,6℃/min升温至200℃保持2 min,载气为氮气,流速为3 mL/min,采用外标法定量。环氧乙烷、2-氯乙醇和乙二醇在其相应的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99,检出限为0.10~0.40μg/g,定量限为0.30~1.20μg/g,不同加标水平下的回收率为91.08%~116.08%,相对标准偏差(n=6)为0.56%~8.45%。该分析方法灵敏、快速、准确,可用于科学有效评价环氧乙烷灭菌的一次性使用医疗器械产品中环氧乙烷相关残留物质的风险。 展开更多
关键词 医疗器械 气相色谱法 环氧乙烷 2-氯乙醇 乙二醇
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深睿医疗头颈CT血管造影图像辅助评估软件获NMPA医疗器械三类证审批
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作者 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期5-5,共1页
2023年11月14日获悉,深睿医疗头颈CT血管造影图像辅助评估软件获得中国国家药品监督管理局(NMPA)医疗器械三类证审批。这是深睿医疗今年获得的第4张NMPA三类证。截止目前深睿医疗已累计获批9张NMPA三类证,针对DR、CT、乳腺X线等医学影像... 2023年11月14日获悉,深睿医疗头颈CT血管造影图像辅助评估软件获得中国国家药品监督管理局(NMPA)医疗器械三类证审批。这是深睿医疗今年获得的第4张NMPA三类证。截止目前深睿医疗已累计获批9张NMPA三类证,针对DR、CT、乳腺X线等医学影像,可提供覆盖胸部疾病、心脑血管疾病、女性关爱、儿童生长发育等多个领域的AI解决方案,无论是持证数量还是产品覆盖,深睿医疗始终稳居行业鳌头。本次获证的AI辅助诊断产品是其今年推出的国内智慧影像&大数据通用平台Deepwise MetAI的重要组成部分,结合平台内其他AI产品,深睿医疗可助力医院全能智慧影像科建设,实现全流程全场景AI数智化。 展开更多
关键词 评估软件 血管造影图像 胸部疾病 大数据 通用平台 医疗器械 辅助诊断 医学影像
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人工智能医疗器械典型产品注册情况分析
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作者 彭亮 刘枭寅 《中国医学计算机成像杂志》 CSCD 北大核心 2024年第3期386-386,共1页
第三类深度学习独立软件是人工智能医疗器械的典型产品,统计分析其注册数据有助于了解人工智能医疗器械产业发展态势并完善监管要求。本文统计分析了2020一2023年我国第三类深度学习独立软件的注册数据,结果表明我国人工智能医疗器械产... 第三类深度学习独立软件是人工智能医疗器械的典型产品,统计分析其注册数据有助于了解人工智能医疗器械产业发展态势并完善监管要求。本文统计分析了2020一2023年我国第三类深度学习独立软件的注册数据,结果表明我国人工智能医疗器械产业进入稳定发展新阶段。 展开更多
关键词 医疗器械 人工智能 深度学习 产品注册 统计分析 产业发展态势 完善监管 发展新阶段
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医疗器械生物学评价动物实验室建设运营环境影响因素分析及处理措施
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作者 陈强 朱洪辰 +2 位作者 高燕安 阮洋 刘岩 《中国动物保健》 2024年第4期123-124,共2页
随着国家对科技创新的大力推广,科研活动日益增长,动物实验作为生命科学研究的重要手段,市场需求也在急剧增加,全国各个地方都在大力兴建动物实验室。动物实验室建设运营对环境影响因素的控制是建立标准的动物实验室的重要前提,已经引... 随着国家对科技创新的大力推广,科研活动日益增长,动物实验作为生命科学研究的重要手段,市场需求也在急剧增加,全国各个地方都在大力兴建动物实验室。动物实验室建设运营对环境影响因素的控制是建立标准的动物实验室的重要前提,已经引起越来越多的科研工作者的重视,动物实验室建设前,应结合单位性质、地理位置、周边环境等多方面因素进行综合性环境影响分析,达到环评要求后才允许建设施工。动物实验室种类众多,本文主要以医疗器械生物学评价实验室为例,从固体垃圾、废气、废水、噪声等方面详细分析这类实验室建设可能会对环境造成的影响及相应的处理措施,旨在为标准化动物实验室的建设和运营提供切实可行的参考依据。 展开更多
关键词 医疗器械生物学评价 动物实验室建设 运营环境
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