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化瘀解毒方对胃癌上皮间质转化作用的研究 被引量:10
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作者 魏征 张爱华 +2 位作者 李亚峰 梁瑞峰 张俊萍 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期3038-3041,3047,共5页
目的:探讨化瘀解毒方(HYJD)对TGF-β1诱导的人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化(EMT)的影响,为化瘀解毒方的临床应用及进一步成药开发提供理论和实验基础。方法:运用细胞因子TGF-β1诱导人胃癌SGC-7901细胞进行EMT造模,同时设置阴性对照组... 目的:探讨化瘀解毒方(HYJD)对TGF-β1诱导的人胃癌SGC-7901细胞上皮间质转化(EMT)的影响,为化瘀解毒方的临床应用及进一步成药开发提供理论和实验基础。方法:运用细胞因子TGF-β1诱导人胃癌SGC-7901细胞进行EMT造模,同时设置阴性对照组、模型组和不同浓度解毒化瘀方处理实验组。MTT法检测解毒化瘀方对胃癌细胞生长抑制作用;Western blot法检测细胞EMT生物标志分子(Bio-marker)E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N型钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)的表达水平;Transwell小室法用来检测胃癌细胞体外的侵袭和转移能力。结果:TGF-β1能够成功诱导SGC-7901细胞发生EMT,使细胞的形态发生改变。与模型组相比:HYJD能显著抑制胃癌细胞的增殖,呈明显的剂量依赖性。HYJD能下调人胃癌SGC-7901细胞的EMT标志蛋白N-钙黏蛋白、波形蛋白的表达水平,同时上调E-钙黏蛋白的表达水平,显著抑制人胃癌SGC-7901细胞的EMT进程,呈明显的剂量依赖性;HYJD能降低人胃癌SGC-7901细胞的穿膜细胞数。结论:HYJD能明显抑制人胃癌SGC-7901细胞的增殖,同时可以抑制胃癌细胞的EMT进程并逆转SGC-7901细胞的EMT进程,从而抑制胃癌细胞的侵袭转移。 展开更多
关键词 化瘀解毒方 胃癌 上皮间质转 侵袭转移
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化瘀解毒方对过表达PDK1和Akt人胃癌SGC-7901细胞增殖的影响 被引量:8
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作者 张俊萍 赵一 +2 位作者 梁瑞峰 赵国岑 魏征 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期1036-1039,共4页
目的:利用细胞瞬时转染技术,探讨过表达PDK1和Akt后化瘀解毒方对人胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。方法:采用Elisa检测化瘀解毒方提取物对PDK1激酶活力的影响,先后将SGC-7901细胞瞬时转染PDK1质粒和Akt质粒,采用Western blot检测PI3K/... 目的:利用细胞瞬时转染技术,探讨过表达PDK1和Akt后化瘀解毒方对人胃癌SGC-7901细胞增殖的抑制作用。方法:采用Elisa检测化瘀解毒方提取物对PDK1激酶活力的影响,先后将SGC-7901细胞瞬时转染PDK1质粒和Akt质粒,采用Western blot检测PI3K/Akt通路关键分子p-Akt,Akt活性变化;MTT法检测化瘀解毒方提取物对过表达PDK1或者Akt细胞增殖抑制作用。结果:化瘀解毒方提取物剂量依赖性的抑制PDK1蛋白激酶活性。免疫印迹结果显示过表达PDK1或者Akt可以阻止化瘀解毒方提取物或者LY294002抑制SGC-7901细胞中Akt蛋白的磷酸化。MTT结果显示,化瘀解毒方提取物剂量依赖性的抑制转染空质粒组中SGC-7901细胞增殖。结论:化瘀解毒方通过PI3K/Akt通路抑制胃癌增殖作用。 展开更多
关键词 化瘀解毒方 胃癌 PI3K/AKT通路 基因转染
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补肾化瘀解毒方药物血清对肺癌A549/DDP细胞的耐药逆转及MRP表达的影响 被引量:7
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作者 曹勇 李亮 +2 位作者 钟安朴 许林利 陈璐 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期591-593,共3页
目的:探讨补肾化瘀解毒方药物血清对肺癌细胞耐药逆转作用及机制。方法:采用MTT及流式细胞术,分别观察补肾化瘀解毒方药物血清对肺癌A549/DDP耐药细胞的细胞毒作用和多药耐药相关蛋白(MRP)表达的影响。结果:补肾化瘀解毒方药物血清对肺... 目的:探讨补肾化瘀解毒方药物血清对肺癌细胞耐药逆转作用及机制。方法:采用MTT及流式细胞术,分别观察补肾化瘀解毒方药物血清对肺癌A549/DDP耐药细胞的细胞毒作用和多药耐药相关蛋白(MRP)表达的影响。结果:补肾化瘀解毒方药物血清对肺癌耐药细胞有一定的杀伤作用,能增强顺铂(DDP)对肺癌敏感细胞和耐药细胞的杀伤作用,显著降低MRP的表达(P<0.01),但对维拉帕米(VRP)的协同逆转作用不明显。结论:补肾化瘀解毒方药物血清具有增效和耐药逆转作用,其机制可能与其抑制肺癌耐药细胞MRP的表达有关。 展开更多
关键词 补肾化瘀解毒方 肺肿瘤 多药耐药相关蛋白质类
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健脾化瘀解毒方调控能量代谢抑制肺癌细胞侵袭转移的研究 被引量:4
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作者 魏征 王艳春 +3 位作者 李欢 侯留法 崔伟锋 张俊萍(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期334-338,共5页
目的:研究健脾化瘀解毒方的含药血清(JHJRMS)对人肺癌细胞能量代谢的影响。方法:TCGA数据库分析己糖激酶2(HK2)与肺癌患者预后之间的相关性;划痕实验用来检测JHJRMS对肺癌细胞侵袭转移的影响。RT-PCR检测JHJRMS对肺癌细胞中miR-143-3p... 目的:研究健脾化瘀解毒方的含药血清(JHJRMS)对人肺癌细胞能量代谢的影响。方法:TCGA数据库分析己糖激酶2(HK2)与肺癌患者预后之间的相关性;划痕实验用来检测JHJRMS对肺癌细胞侵袭转移的影响。RT-PCR检测JHJRMS对肺癌细胞中miR-143-3p表达水平的影响。数据库预测miR-143-3p与HK2蛋白的相关性。Western blot检测JHJRMS对肺癌细胞HK2、E-cadherin、MMP-2、MMP-9蛋白的影响。结果:TCGA数据库结果显示,HK2低表达,肺癌患者具有更好的预后。划痕实验结果显示JHJRMS能显著抑制肺癌细胞的侵袭转移。RT-PCR结果显示JHJRMS可明显增加肺癌细胞中miR-143-3p的表达水平。数据库结果提示,miR-143-3p和蛋白HK2的mRNA存在多处互补链,miR-143-3p可能靶向调控HK2。Western blot结果显示JHJRMS处理肺癌细胞后,细胞中的HK2、E-cadherin、MMP-2、MMP-9蛋白表达明显降低。结论:JHJRMS能明显抑制人肺癌A549细胞的侵袭转移,其机制可能是通过miR-143-3p调控HK2的表达水平直接影响细胞的能量代谢过程。 展开更多
关键词 健脾化瘀解毒方 肺癌 己糖激酶2 侵袭转移
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益气养阴化瘀解毒方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变的临床观察 被引量:16
5
作者 谢晶日 孙涛 张冰 《世界中医药》 CAS 2017年第4期780-782,共3页
目的:观察益气养阴化瘀解毒方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变气阴两虚挟瘀挟毒证的临床疗效。方法:收集80例PLGC患者,以益气养阴化瘀解毒方为基本方随症加减治疗,1剂/d,分早晚两次服用,连续治疗3个月。观察患者治疗前后临床主要症状和病理... 目的:观察益气养阴化瘀解毒方治疗慢性萎缩性胃炎癌前病变气阴两虚挟瘀挟毒证的临床疗效。方法:收集80例PLGC患者,以益气养阴化瘀解毒方为基本方随症加减治疗,1剂/d,分早晚两次服用,连续治疗3个月。观察患者治疗前后临床主要症状和病理组织学的改善情况。结果:治疗后患者各主要症状积分与总积分均明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后患者主要病理变化、次要病理变化、主变量积分、次要变量积分及变量总积分均优于治疗前(P<0.05或P<0.01);80例患者中,显效7例(8.75%),有效59例(73.75%),无效14例(17.50%),临床总有效66例(82.50%)。结论:益气养阴化瘀解毒方对于PLGC气阴两虚挟瘀挟毒证患者的临床主要症状及病理组织学有明显改善作用,且临床疗效肯定。 展开更多
关键词 益气养阴化瘀解毒方 慢性萎缩性胃炎 胃癌前病变 临床观察
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化瘀解毒方提取物抑制作用胃癌细胞增殖和黏附及对PI3K/Akt通路影响的实验研究 被引量:2
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作者 魏征 李亚峰 +3 位作者 赵玉瑶 赵晓东 赵法新 张俊萍 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第9期2241-2244,共4页
目的:研究化瘀解毒方提取物抗胃癌细胞增殖和黏附方面的作用及机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)分析化瘀解毒方提取物稳定性,化瘀解毒方提取物作用于人胃癌SGC-7901细胞株,利用MTT分析细胞增殖抑制实验,检测红细胞毒性实验,MTT快速... 目的:研究化瘀解毒方提取物抗胃癌细胞增殖和黏附方面的作用及机制。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)分析化瘀解毒方提取物稳定性,化瘀解毒方提取物作用于人胃癌SGC-7901细胞株,利用MTT分析细胞增殖抑制实验,检测红细胞毒性实验,MTT快速测定法测定活性峰与Matrigel的黏附作用的影响。Western blot法检测人胃癌SGC-7901细胞中PI3K,PDK1和Akt总蛋白及其磷酸化水平的影响。结果:化瘀解毒方提取物可浓度依赖性抑制体外人胃癌SGC-7901细胞增殖、黏附,免疫印迹结果显示,化瘀解毒方提取物抑制Akt蛋白磷酸化,然而对于上游蛋白PDK1和PI3K的磷酸化无作用。结论:化瘀解毒方提取物抑制其增殖和黏附,其作用机制可能与抑制PI3K/Akt通路有关。 展开更多
关键词 化瘀解毒方提取物 胃癌 PI3K/AKT通路 细胞增殖 细胞黏附
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化瘀解毒方对过表达PDK1和Akt人胃癌SGC-7901细胞侵袭转移的影响 被引量:2
7
作者 魏征 张社峰 +3 位作者 赵玉瑶 赵晓东 赵法新 张俊萍 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第10期2498-2500,I0007,I0008,共5页
目的:利用细胞瞬时转染技术,探讨过表达PDK1和Akt后化瘀解毒方抑制人胃癌SGC-7901细胞侵袭转移的机制。方法:先后将SGC-7901细胞瞬时转染PDK1质粒和Akt质粒,采用matrigel基质胶观察细胞黏附作用;利用Transwell细胞培养系统检测细胞迁移... 目的:利用细胞瞬时转染技术,探讨过表达PDK1和Akt后化瘀解毒方抑制人胃癌SGC-7901细胞侵袭转移的机制。方法:先后将SGC-7901细胞瞬时转染PDK1质粒和Akt质粒,采用matrigel基质胶观察细胞黏附作用;利用Transwell细胞培养系统检测细胞迁移、侵袭作用;利用免疫共沉淀观察PDK1和Akt的结合力。结果:过表达Akt可以阻止化瘀解毒方提取物诱导的SGC-7901细胞黏附能力、迁移、侵袭能力下降。免疫共沉淀显示化瘀解毒方提取物通过抑制PDK1和Akt的结合进而抑制Akt磷酸化。结论:化瘀解毒方抑制胃癌细胞黏附、迁移、侵袭,其作用机制与抑制PI3K/Akt通路有关。 展开更多
关键词 化瘀解毒方 细胞瞬时转染 细胞迁移 细胞侵袭 PI3K/AKT通路
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基于ERK/Cyclin E通路探讨健脾化瘀解毒方逆转CAG大鼠胃黏膜癌变效应机制 被引量:7
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作者 吕尚斌 张怡 +5 位作者 曾进浩 程敬 毛刚 龚道银 陈玉 郭宇 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第9期102-106,I0016-I0019,共9页
目的探讨健脾化瘀解毒方对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠增殖、分化ERK/Cyclin E信号通路的影响。方法选用SPF级SD大鼠,运用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)复合造模法复制CAG大鼠模型,设立分组:正常组,模型组,叶酸组,健脾化瘀解毒方高、... 目的探讨健脾化瘀解毒方对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠增殖、分化ERK/Cyclin E信号通路的影响。方法选用SPF级SD大鼠,运用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)复合造模法复制CAG大鼠模型,设立分组:正常组,模型组,叶酸组,健脾化瘀解毒方高、中、低组。HE染色观察大鼠胃黏膜组织病理学改变;采用qRT-PCR法检测胃黏膜组织ERK1、ERK2、Cyclin E mRNA转录水平;免疫组化法检测胃黏膜组织ERK1、ERK2、Cyclin E蛋白表达。结果健脾化瘀解毒方可显著改善CAG大鼠胃黏膜上皮腺体结构、形态紊乱及细胞异型性等病理表现。模型组CAG大鼠胃黏膜上皮的ERK1、ERK2、Cyclin E mRNA水平及蛋白表达评分均较正常组显著增加(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,健脾化瘀解毒方能显著下调CAG大鼠胃黏膜上皮的ERK1、Cyclin E mRNA水平及蛋白表达评分(P<0.05,P<0.01),以高剂量组疗效最佳;健脾化瘀解毒方对ERK2无显著调控作用。结论健脾化瘀解毒方能显著下调ERK1、Cyclin E的表达,抑制胃黏膜上皮细胞的过度增殖,进而阻断CAG恶性转变。 展开更多
关键词 健脾化瘀解毒方 萎缩性胃炎 胃癌前病变 ERK 细胞周期蛋白E
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健脾化瘀解毒方调控AKT/p38蛋白磷酸化改善胃癌前病变小鼠脾虚证研究 被引量:5
9
作者 李思怡 麦伟栅 +3 位作者 林琨洋 林泽龙 罗敏怡 潘华峰 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第12期4953-4959,共7页
目的 探讨健脾化瘀解毒方在体内改善胃癌前病变小鼠脾虚证的作用机制。方法 构建脾虚证胃癌前病变小鼠模型,使用健脾化瘀解毒方干预后,观察小鼠体质量增长及摄食情况、脾脏组织结构变化、脾/胸腺指数、并检测AKT/p38信号通路相关蛋白表... 目的 探讨健脾化瘀解毒方在体内改善胃癌前病变小鼠脾虚证的作用机制。方法 构建脾虚证胃癌前病变小鼠模型,使用健脾化瘀解毒方干预后,观察小鼠体质量增长及摄食情况、脾脏组织结构变化、脾/胸腺指数、并检测AKT/p38信号通路相关蛋白表达情况。结果 与空白组比较,模型组小鼠体质量增长缓慢,摄食明显减少,脾脏指数减小,胃黏膜AKT/p38信号通路被激活;与模型组比较,健脾化瘀解毒方干预组小鼠脾虚症状得到改善,脾脏组织结构重塑,且AKT/p38信号通路受到一定程度抑制。结论 MNNG可诱导胃癌前病变小鼠出现脾虚症状,健脾化瘀解毒方可能在一定程度抑制AKT/p38信号通路进而改善胃癌前病变小鼠脾虚症状,与其以健脾法为基础的治法相符合,进而发挥抑制甚至逆转胃癌前病变的作用。 展开更多
关键词 小鼠脾虚模型 胃癌前病变 健脾化瘀解毒方 AKT蛋白磷酸 p38蛋白磷酸
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化瘀解毒方治疗痛风47例临床观察 被引量:3
10
作者 李素琴 张宏亮 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第8期989-989,共1页
关键词 痛风 化瘀解毒方 中药治疗
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化瘀软肝解毒方治疗乙型肝炎后肝硬化患者疗效观察 被引量:1
11
作者 杨广栋 韩雪 +3 位作者 赵宁宁 龚汶 王庆海 李文香 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第12期79-82,共4页
目的探究化瘀软肝解毒方治疗乙型肝炎后肝硬化患者的疗效。方法随机选取2021年1月—2021年12月在该院接受治疗的乙型肝炎后肝硬化患者120例,采用随机数表法分为观察组(62例)和对照组(58例)。对照组采用富马酸替诺福韦酯治疗,观察组在对... 目的探究化瘀软肝解毒方治疗乙型肝炎后肝硬化患者的疗效。方法随机选取2021年1月—2021年12月在该院接受治疗的乙型肝炎后肝硬化患者120例,采用随机数表法分为观察组(62例)和对照组(58例)。对照组采用富马酸替诺福韦酯治疗,观察组在对照组基础上联合化瘀软肝解毒方治疗。比较两组治疗疗效、不良反应发生率,同时检测治疗前后血清肝纤维化指标[透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层黏连蛋白(laminin,LN)]、肝功能指标[谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、总胆红素(bilirubin,TBil)]、肾功能指标[内生肌酐清除率(endogenous creatinine clearance,Ccr)、β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)]以及基质金属蛋白酶组织抑制物-1(tissue inhibitor-1 of metalloproteinase,TIMP-1)表达水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),两组均未发生明显不良反应。治疗后,观察组血清HA、LN、TIMP-1、ALT以及TBil均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组肾功能指标Ccr、β2-MG差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合使用化瘀软肝解毒方和富马酸替诺福韦酯治疗乙型肝炎后肝硬化具有更好的临床疗效,在改善患者肝功能和肝纤维化指标均具有优势,值得临床进一步验证及推广。 展开更多
关键词 乙型肝炎后肝硬 软肝解毒 肝功能 肾功能 安全性
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健脾解毒化瘀方联合英夫利昔单抗治疗克罗恩病患者疗效及对肠道菌群的影响
12
作者 缪旺冬 罗维军 +1 位作者 赵喜颖 王芹 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期144-148,共5页
目的探讨健脾解毒化瘀方联合英夫利昔单抗对克罗恩病患者疗效及肠道菌群的影响。方法选取94例克罗恩病患者,使用随机数字表法分成观察组与对照组各47例。对照组给予英夫利昔单抗。在此基础上,观察组口服健脾解毒化瘀方联合英夫利昔单抗... 目的探讨健脾解毒化瘀方联合英夫利昔单抗对克罗恩病患者疗效及肠道菌群的影响。方法选取94例克罗恩病患者,使用随机数字表法分成观察组与对照组各47例。对照组给予英夫利昔单抗。在此基础上,观察组口服健脾解毒化瘀方联合英夫利昔单抗治疗。比较治疗前后两组患者主要中医证候评分、粪便中肠道菌群(双歧杆菌、乳酸杆菌、肠球菌、肠杆菌)数量、血清肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平。结果所有患者均顺利完成该次研究,无脱落病例。观察组总有效率95.74%(45/47),高于对照组[82.98%(39/47)],差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组腹痛拒按、腹泻急迫、腹胀、神疲乏力等证候积分降低,而且观察组积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组血清TNF-α、CRP水平降低,而且观察组水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组双歧杆菌、乳酸杆菌数量升高,肠球菌、肠杆菌数量降低,而且观察组双歧杆菌、乳酸杆菌数量高于对照组,肠球菌、肠杆菌数量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾解毒化瘀方联合英夫利昔单抗应用于克罗恩病整体疗效确切,促进腹痛等症状的缓解,减轻肠黏膜炎症状态,其作用可能与其显著纠正肠道菌群失衡、改善肠黏膜屏障功能有关。 展开更多
关键词 健脾解毒 英夫利昔单抗 克罗恩病 肠道菌群
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