细辛对紫杉醇诱导的大鼠神经病理性疼痛的影响 被引量：3

1

作者 郑卫红 刘朝奇 吕佰瑞 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2011年第10期620-623,共4页

目的:研究细辛对紫杉醇诱导的神经病理性疼痛的作用,并观察其对紫杉醇抗肿瘤作用的影响,评价细辛防治化疗痛的应用价值。方法:用von Frey细丝测试大鼠机械性痛阈值;用辐射热测痛仪检测大鼠热痛阈值;用MTT法测定肺癌细胞A549的存活率,测... 目的:研究细辛对紫杉醇诱导的神经病理性疼痛的作用,并观察其对紫杉醇抗肿瘤作用的影响,评价细辛防治化疗痛的应用价值。方法:用von Frey细丝测试大鼠机械性痛阈值;用辐射热测痛仪检测大鼠热痛阈值;用MTT法测定肺癌细胞A549的存活率,测定不同浓度细辛对紫杉醇的肺癌细胞A549生长抑制率的影响。结果:紫杉醇于给药第5天后,明显降低大鼠机械刺激痛阈值,但对大鼠热刺痛阈值无明显影响,而细辛则显著提高模型大鼠的机械刺激痛阈值与对照组比较(P<0.05)。同时,不同浓度的细辛均没有降低紫杉醇的肺癌细胞A549生长抑制率。结论:细辛对紫杉醇诱导的大鼠机械性痛觉过敏有抑制作用,且不降低其抑制肺癌细胞生长的作用,对化疗痛的防治具有积极意义。 展开更多

关键词 细辛 化疗诱导的神经病理性疼痛 紫杉醇

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七叶皂苷通过诱导自噬缓解化疗引起的外周神经病理性疼痛 被引量：5

2

作者 闫芳 陈东泰 +2 位作者 谢敬敦 曾维安 李强 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1634-1638,共5页

目的探讨七叶皂苷对大鼠化疗所致外周神经病理性疼痛的作用及可能作用机制。方法将18只实验SD大鼠分为3组:七叶皂苷预处理组、七叶皂苷后处理组和对照组,6只/组。七叶皂苷预处理组的SD大鼠在CIPN造模前按照4 mg/kg予腹腔内注射七叶皂苷... 目的探讨七叶皂苷对大鼠化疗所致外周神经病理性疼痛的作用及可能作用机制。方法将18只实验SD大鼠分为3组:七叶皂苷预处理组、七叶皂苷后处理组和对照组,6只/组。七叶皂苷预处理组的SD大鼠在CIPN造模前按照4 mg/kg予腹腔内注射七叶皂苷,注射7 d,注射1次/d;第8、10、12、14天腹腔内注射紫杉醇(2 mg/kg)。七叶皂苷后处理组的SD大鼠则先按照2 mg/kg腹腔内注射紫杉醇进行CIPN造模,于第1、3、5、7天注射;第8~14天按4 mg/kg予腹腔内注射七叶皂苷,注射1次/d。对照组的SD大鼠于第1、3、5、7天予紫杉醇腹腔内注射2 mg/kg,从第8天开始注射等体积的生理盐水,注射1次/d,连续注射至第14天。分别于第4、7、10、14天检测大鼠机械痛撤足阈值和热痛撤足潜伏期;采用Western blot检测大鼠脊髓组织中自噬相关蛋白LC3Ⅱ和p62的表达量。结果与对照组相比,预处理组大鼠机械痛和热痛阈值均升高(P<0.01);后处理组大鼠机械痛和热痛阈值较对照组升高(P<0.05)。Western blot结果显示,预处理组大鼠脊髓LC3Ⅱ的表达量较对照组升高,p62与对照组相比降低(P<0.05);后处理组大鼠脊髓LC3Ⅱ的表达量高于对照组,p62的表达量低于对照组(P<0.05)。结论七叶皂苷可能通过调节自噬相关蛋白的表达进而缓解化疗外周神经病理性疼痛。 展开更多

关键词 七叶皂苷 外周神经病理性疼痛 LC3Ⅱ P62 化疗

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化疗药物诱导的神经病理性疼痛动物模型研究进展 被引量：3

3

作者 张俊 黄琴 +5 位作者 肖彩芝 夏冬琴 曹杰 田丽娅 刘绍永 王维 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期402-409,共8页

化疗药物诱导的神经病理性疼痛(chemotherapy-induced peripheral neuropathy pain,CIPNP)严重影响癌症患者生活质量及治疗进程,但其机制不明,故缺乏有效治疗手段。动物模型是研究CIPNP的重要工具,在发病机制及治疗方法的研究中发挥着... 化疗药物诱导的神经病理性疼痛(chemotherapy-induced peripheral neuropathy pain,CIPNP)严重影响癌症患者生活质量及治疗进程,但其机制不明,故缺乏有效治疗手段。动物模型是研究CIPNP的重要工具,在发病机制及治疗方法的研究中发挥着极其重要的作用。本文综述了近5年来CIPNP动物模型的研究现状,分析了几种常见造模方法的优缺点,并对其发病机制进行了介绍。本文旨在为今后研究者选择更为有效的动物实验模型提供参考,此外为其治疗提供新思路。 展开更多

关键词 动物模型 化疗药物诱导的神经病理性疼痛 发病机制

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紫杉醇诱导的大鼠神经病理性疼痛中外周及中枢神经系统NGF动态变化 被引量：7

4

作者 郑璐 伍源 +1 位作者 李君 冯艺 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期546-550,共5页

目的：观察紫杉醇诱导神经病理性疼痛大鼠脊髓背角及背根神经节各时间点神经生长因子（NGF）的表达.方法：雄性SD大鼠150只,随机分为空白对照组（BL组,n=10只）,溶剂对照组（C组,n=70只）和制模组（T组,n=70只）,在制模前及制模后0.5、1... 目的：观察紫杉醇诱导神经病理性疼痛大鼠脊髓背角及背根神经节各时间点神经生长因子（NGF）的表达.方法：雄性SD大鼠150只,随机分为空白对照组（BL组,n=10只）,溶剂对照组（C组,n=70只）和制模组（T组,n=70只）,在制模前及制模后0.5、1、1.5、2、4、6和8周共8个时间点,称量体重,测量机械痛觉过敏及超敏发生率,以及热痛阈值,采用western blot方法检测脊髓背角和背根神经节NGF蛋白表达.结果：制模后1～1.5周至6～8周T组与C组大鼠热痛阈均较BL组下降（P＜0.05）,6～8周时T组热痛阈显著回升并高于C组（P＜0.05）.制模后0.5～8周T组机械痛觉过敏及超敏发生率高于C组及BL组（P＜0.05）.制模后除4周外各时间点T组背根神经节NGF含量均高于BL组（P＜0.05）,制模后0.5周至2周C组大鼠背根神经节NGF含量较BL组增高（P＜0.05）,制模后6周至8周,T组高于C组（P＜0.05）.分别于制模后1.5周及0.5周T组及C组脊髓背角内NGF含量高于BL组（P＜0.05）,T组及C组增高趋势分别持续至制模后8周及4周,制模后6周至8周T组高于C组（P＜0.05）.结论：紫杉醇注射液诱导神经病理性疼痛大鼠脊髓背角及背根神经节各时间点NGF的表达上调,较紫杉醇注射液溶剂聚氧乙烯蓖麻油（cremophor EL,CrEL）对疼痛行为及NGF蛋白表达的影响均更为显著和持久. 展开更多

关键词 化疗 紫杉醇 聚氧乙烯蓖麻油 周围神经病 神经病理性疼痛 神经生长因子

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紫杉醇诱导的神经病理性疼痛大鼠和小鼠动物模型研究及其在中医药方面应用进展 被引量：1

5

作者 于俊 李明珠 +4 位作者 朴浩哲 崔颖 张立德 金圣博 王建波 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1447-1461,共15页

中医药在防治化疗后所诱导的周围神经病理性疼痛(chemotherapy-induced peripheral neuropathic pain,CIPNP)方面有明确的临床疗效优势,但其具体临床应用和作用机制等仍待更深入研究和探索,因此需要探究出更精准、更符合临床疾病发生发... 中医药在防治化疗后所诱导的周围神经病理性疼痛(chemotherapy-induced peripheral neuropathic pain,CIPNP)方面有明确的临床疗效优势,但其具体临床应用和作用机制等仍待更深入研究和探索,因此需要探究出更精准、更符合临床疾病发生发展规律的动物模型来作为研究的媒介。此文对近几年现有紫杉醇所致的CIPNP大鼠和小鼠动物模型的建立和检测标准进行深入的梳理和探讨,及其模型在中医药防治CIPNP方面的应用价值做相关评价及阐述,以期能为今后中医药防治CIPNP的实验研究提供理论依据和参考,更加利于临床实践和推广。 展开更多

关键词 紫杉醇 化疗 周围神经病理性疼痛 动物模型 中医药防治

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单核巨噬细胞系统参与化疗引起的周围神经病理性疼痛的机制研究进展 被引量：6

6

作者 郑翊君 刘怀存 王君 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期89-97,共9页

化疗引起的周围神经病理性疼痛(chemotherapy-induced peripheral neuropathic pain,CIPNP)是以铂类和紫杉烷类为代表化疗药物的不良反应。在使用有神经毒性化疗药物后30%~40%的病人会出现CIPNP,进而影响药物的治疗效果。在引起CIPNP的... 化疗引起的周围神经病理性疼痛(chemotherapy-induced peripheral neuropathic pain,CIPNP)是以铂类和紫杉烷类为代表化疗药物的不良反应。在使用有神经毒性化疗药物后30%~40%的病人会出现CIPNP,进而影响药物的治疗效果。在引起CIPNP的诸多可能机制中,单核/巨噬细胞的作用在近年来受到广泛的关注,与之相关的受体、细胞因子和细胞分泌物都可能参与CIPNP的发生。本文从巨噬细胞表面受体的异常活化、免疫细胞的迁移和免疫活性物质的分泌几个角度总结并讨论了单核巨噬细胞系统在CIPNP中已知的可能作用机制及最新进展,有助于进一步研究下游通路和开发靶向药物。 展开更多

关键词 化疗引起的周围神经病理性疼痛 单核巨噬细胞系统 趋化因子 补体 神经免疫调节

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化疗所致神经病理性疼痛机制的研究进展 被引量：8

7

作者 巴茜远 郝悦 +1 位作者 肖礼祖 蒋昌宇 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期367-371,共5页

化疗诱导的外周神经病理性疼痛是临床抗肿瘤药物的常见不良反应,神经痛的出现限制了化疗药的进一步应用,并给病人造成严重身心负担。目前化疗导致的神经病理性疼痛的机制不详,临床一线药物治疗效果欠佳。本文对已发表的化疗所致神经病... 化疗诱导的外周神经病理性疼痛是临床抗肿瘤药物的常见不良反应,神经痛的出现限制了化疗药的进一步应用,并给病人造成严重身心负担。目前化疗导致的神经病理性疼痛的机制不详,临床一线药物治疗效果欠佳。本文对已发表的化疗所致神经病理性疼痛研究进行了广泛检索及总结,在此基础上综述了化疗药体对轴突传导,线粒体功能,炎性和免疫反应以及离子通道的影响等相关机制,以期为研发靶点药物提供理论基础。 展开更多

关键词 化疗 神经病理性疼痛 机制

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血清TLR4及TLR9作为化疗所致神经病理性疼痛生物学标记物的研究 被引量：3

8

作者 罗清甜 李朴朴 +4 位作者 李楠 肖礼祖 熊东林 蒋昌宇 廖翔 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期680-685,共6页

目的:研究化疗病人血清中Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)及Toll样受体9(toll-like receptor 9,TLR9)的表达水平能否作为化疗所致神经病理性疼痛(chemotherapy-induced neuropathic pain,CINP)的外周生物学标记物及两者对CINP... 目的:研究化疗病人血清中Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)及Toll样受体9(toll-like receptor 9,TLR9)的表达水平能否作为化疗所致神经病理性疼痛(chemotherapy-induced neuropathic pain,CINP)的外周生物学标记物及两者对CINP病人疼痛程度的评估价值。方法:选取2021年11月至2022年1月本院收治的70例正在或既往接受化疗的肿瘤病人作为研究对象,根据病人是否存在化疗所致神经病理性疼痛分为CINP组(n=23)和无CINP组(n=47),比较两组一般资料,并通过ELISA方法检测血清TLR4和TLR9浓度。结果:与无CINP组比较,CINP组血清TLR4和TLR9浓度较高。血清TLR4作为CINP标记物的诊断指标,ROC曲线下面积为0.723(P=0.003),最佳临界值为20.99 ng/ml,敏感性为60.87%,特异性为72.34%。血清TLR9作为CINP诊断指标,ROC曲线下面积为0.776(P=0.000),最佳临界值为22.54 ng/ml,敏感性为73.91%,特异性为78.72%。另外,CINP病人疼痛程度与血清TLR4和TLR9浓度均呈显著正相关(r=0.637,P=0.0011;r=0.628,P=0.0013)。Logistic回归分析显示,血清TLR4、TLR9是化疗病人发生CINP的影响因素。结论:CINP病人血清TLR4、TLR9呈高水平表达状态,血清TLR4、TLR9有望成为诊断CINP的外周生物学指标。血清TLR4、TLR9表达水平与CINP病人疼痛程度有关,对临床镇痛药物的使用具有指导意义。 展开更多

关键词 化疗所致神经病理性疼痛 血清 TOLL样受体4 TOLL样受体9

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人源多能干细胞诱导GABA能神经元移植缓解神经病理性疼痛

9

作者 Manion J 李雪莲(译) 黄东(校) 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期561-564,共4页

神经病理性疼痛给病人带来极大痛苦,且大多数病人对目前的治疗方法都有抵抗。脊髓抑制的减弱是导致神经病理性疼痛的核心因素。已有研究表明胎儿GABA能神经前体细胞可以缓解疼痛,但因其多向分化潜能而不适用于治疗。本研究通过脊髓移植... 神经病理性疼痛给病人带来极大痛苦,且大多数病人对目前的治疗方法都有抵抗。脊髓抑制的减弱是导致神经病理性疼痛的核心因素。已有研究表明胎儿GABA能神经前体细胞可以缓解疼痛,但因其多向分化潜能而不适用于治疗。本研究通过脊髓移植终末分化的人源多能干细胞诱导GABA能神经元(iGABA能神经元),首次证明iGABA能神经元可以显著、长期和安全地缓解小鼠周围神经损伤引起的神经病理性疼痛。此外,移植的iGABA能神经元可以在损伤的脊髓中长期存活并能观察到突触融合。总之,本研究首次为GABA能神经元移植治疗人类神经病理性疼痛提供了有力证据。 展开更多

关键词 人源多能干细胞诱导 神经病理性疼痛 周围神经损伤 GABA能中间神经元 脊髓移植 干细胞治疗

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高电压脉冲射频联合医用三氧水治疗肿瘤病人化疗后合并急性带状疱疹神经痛 被引量：1

10

作者 苏建林 杨磊 +4 位作者 龙家鹏 龙卓秀 余想远 黄辉 何睿林 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期783-787,共5页

急性期带状疱疹相关性疼痛(zoster associated pain,ZAP)是由隐性感染后潜伏在体内的水痘-带状疱疹病毒被重新激活,导致相应的感觉神经节受到损害或破坏形成的神经病理性疼痛。早期有效的干预治疗可以减少ZAP的发生。

关键词 感觉神经节 病人化疗 带状疱疹神经痛 神经病理性疼痛 ZOSTER 带状疱疹相关性疼痛 治疗肿瘤 干预治疗

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受损感觉神经元来源的CSF1诱导小胶质细胞增殖和DAP12依赖性疼痛

11

作者 Guan ZH 陆颖 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2016年第10期734-736,共3页

研究表明小胶质细胞参与了神经病理性疼痛,但是受损的感觉神经元如何调节小胶质细胞仍不清楚。本研究发现:外周神经损伤诱导受损的感觉神经元表达集落刺激因子1(colony-stimulating factor1,CSF1)。CSF1被运输至脊髓,作用于小胶质细胞上... 研究表明小胶质细胞参与了神经病理性疼痛,但是受损的感觉神经元如何调节小胶质细胞仍不清楚。本研究发现:外周神经损伤诱导受损的感觉神经元表达集落刺激因子1(colony-stimulating factor1,CSF1)。CSF1被运输至脊髓,作用于小胶质细胞上的CSF1受体(CSF1 receptor,CSF1R)。感觉神经元中Csf1缺失完全阻断了神经损伤诱导的机械性痛觉过敏,并抑制了小胶质细胞活化和增殖。相反,鞘内注射CSF1诱导了机械性痛觉过敏的产生和小胶质细胞增殖。神经损伤也增加了运动神经元中CSF1表达,促进腹角小胶质细胞活化和增殖。CSF1R的下游是小胶质细胞膜接头蛋白12(membrane adaptor protein12,DAP12)。DAP12是神经损伤或鞘内注射CSF1诱导小胶质细胞内疼痛相关基因表达上调和随后的疼痛产生的关键分子,但小胶质细胞增殖并不依赖DAP12。因此,CSF1和DAP12都可能成为药物治疗神经病理性疼痛的潜在靶点。 展开更多

关键词 感觉神经元 CSF1 DAP12 小胶质细胞 细胞增殖 神经病理性疼痛 痛觉过敏 神经损伤 损伤诱导 脊髓背角

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紫杉醇所致SD大鼠外周神经病变模型的建立 被引量：3

12

作者 迟晓丽 邵璇 +1 位作者 周文霞 张永祥 《中国比较医学杂志》 CAS 2011年第10期131-135,130,I0001,共7页

目的化疗药物所致的外周神经病变(chemotherapy-induced peripheral neuropathy,CIPN)是多种化疗药物的共同而严重的不良反应。目前,国内外最常用的CIPN模型是紫杉醇(PTX)腹腔注射建立的SD大鼠模型,但关于影响CIPN模型建立的相关因素却... 目的化疗药物所致的外周神经病变(chemotherapy-induced peripheral neuropathy,CIPN)是多种化疗药物的共同而严重的不良反应。目前,国内外最常用的CIPN模型是紫杉醇(PTX)腹腔注射建立的SD大鼠模型,但关于影响CIPN模型建立的相关因素却少有涉及。本实验拟考察影响PTX所致SD大鼠CIPN模型的影响因素,为筛选和研究防治CIPN药物提供理想的动物模型。方法大鼠隔日一次腹腔注射给予PTX,采用测痛丝致痛行为学实验考察PTX对大鼠机械性异常性疼痛和机械性痛觉过敏的影响,免疫荧光法检测大鼠后足表皮下神经纤维(intraepidermal nerve fiber,IENF)的形态及数目,电子显微镜检测坐骨神经细胞线粒体的形态及数目。结果隔日腹腔注射2 mg/kgPTX四次对SD大鼠的体重增长无明显影响;给予PTX后,初始体重为200 g的大鼠在34 d的实验周期内未观察到机械性异常性疼痛,仅在第17天出现了一次机械性痛觉过敏;而初始体重为400 g的大鼠则在第17天表现出了机械性异常性疼痛,第8～26天表现出了机械性痛觉过敏,免疫荧光显示PTX处理组大鼠后足表皮下IENF断裂,IENF密度显著降低,电镜观察可见空泡变性的异常线粒体的比例升高,PTX处理组大鼠表现出明显的外周神经病变。结论初始体重400 g的SD大鼠对PTX所致的外周神经病变较敏感,适合作为PTX所致外周神经病变的模型动物。 展开更多

关键词 化疗药诱导的外周神经病变 机械性异常性疼痛 机械性痛觉过敏 不良反应

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吡格列酮影响紫杉醇诱导神经痛大鼠的作用机制 被引量：1

13

作者 张月荣 张丽萍 +2 位作者 章阳 贾宏彬 陈珍珍 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2023年第5期463-467,共5页

目的研究吡格列酮对紫杉醇诱导神经痛大鼠的影响及其机制探讨。方法随机区组设计将32只雄性大鼠分为4组:空白组、安慰剂组、吡格列酮治疗组和吡格列酮拮抗剂(GW9662)组,每组8只。空白组大鼠在第1、3、5、7天,腹腔注射等渗盐水(1 mL/kg)... 目的研究吡格列酮对紫杉醇诱导神经痛大鼠的影响及其机制探讨。方法随机区组设计将32只雄性大鼠分为4组:空白组、安慰剂组、吡格列酮治疗组和吡格列酮拮抗剂(GW9662)组,每组8只。空白组大鼠在第1、3、5、7天,腹腔注射等渗盐水(1 mL/kg),其余组大鼠腹腔注射紫杉醇(2 mg/kg)制备紫杉醇诱导的慢性神经病理性疼痛大鼠模型。第7天测定大鼠冷缩足反应阈值(TNCW)后,吡格列酮治疗组大鼠腹腔注射吡格列酮(10 mg/kg),连续7 d;拮抗剂组大鼠在吡格列酮给药前30 min腹腔注射GW9662(2 mg/kg);安慰剂组腹腔连续7 d注射赋形剂(2 mL/kg)。所有大鼠于干预前、干预后第1、3、5、7、9、11、13、14天测定冷缩足反应阈值;第14天检测腰脊髓细胞因子TNF-α、IL-1β和脊髓胶质细胞酸性蛋白(GFAP)mRNA表达水平。结果与空白组相比,腹腔注射紫杉醇各组大鼠TNCW次数明显增加(P<0.05),成模各组大鼠脊髓L5脊髓中TNF-α和IL-1β表达明显增高(P<0.05);与安慰剂组比,在注射吡格列酮后治疗组大鼠TNCW次数显著下降(P<0.05),治疗组L5脊髓组织中TNF-α、IL-1β水平明显下降(P<0.05);拮抗剂组与安慰剂组比差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白组大鼠L5脊髓腰胶质细胞表面标志物GFAP的mRNA表达水平(92.88±8.15)相比,安慰剂组、治疗组、拮抗剂组(258.63±9.41,191.25±6.45,251.25±4.13)明显升高(P<0.05);与安慰剂组相比,治疗组GFAP mRNA表达水平显著下降(P<0.05),而拮抗剂组差异无统计学意义(P>0.05)。结论吡格列酮抑制了脊髓星形胶质细胞活性和TNF-α、IL-1β的表达、改善紫杉醇诱导的大鼠冷痛觉过敏,可能与PPARγ活性增加有关。 展开更多

关键词 紫杉醇诱导神经病理性疼痛 PPARΓ 痛觉过敏 胶质细胞 炎症细胞因子

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损伤大鼠L_5脊神经及其前后根对痛行为的影响 被引量：3

14

作者 许继田 涂会引 樊红琨 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期280-284,共5页

目的:观察大鼠腰5脊神经和脊神经根不同部位损伤对诱导神经病理性疼痛的不同作用。方法:采用腰5脊神经结扎加切断(lumbar5 spinal nerve ligation,L5 SNL)、腰5前根切除(lumbar5 ventral rhizotomy,L5 VR)和腰5背根切除(lumbar5 dorsal ... 目的:观察大鼠腰5脊神经和脊神经根不同部位损伤对诱导神经病理性疼痛的不同作用。方法:采用腰5脊神经结扎加切断(lumbar5 spinal nerve ligation,L5 SNL)、腰5前根切除(lumbar5 ventral rhizotomy,L5 VR)和腰5背根切除(lumbar5 dorsal rhizotomy,L5 DR)诱导大鼠痛觉过敏,结合痛行为学测试观察病理性疼痛的发展过程。结果:(1)L5SNL可引起大鼠病理性疼痛。双侧后肢50%撤足阈值(paw withdrawal threshold,PWT)和撤足潜伏期(paw withdrawal latency,PWL)于术后1d明显下降,痛觉过敏的症状,在同侧后肢持续了5周,在对侧后肢也保持3周。(2)L5 VR也可诱导大鼠产生病理性疼痛。双侧后肢50%PWT和PWL于术后1d明显降低,并维持到了术后第5周。(3)L5DR没有引起大鼠产生痛觉过敏症状。与术前基础值和假手术组比较,L5DR后50%PWT和PWL均无明显变化。结论:选择性损伤运动纤维和损伤脊神经均能诱导大鼠产生病理性疼痛,但脊神经背根损伤不引起痛觉过敏。 展开更多

关键词 诱导大鼠 背根损伤 脊神经根 神经病理性疼痛 痛行为 痛觉过敏 后根 过敏症状

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紫杉醇增加大鼠背根神经节中辣椒素受体的表达 被引量：1

15

作者 陈文 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期567-567,共1页

化疗药物紫杉醇广泛用于治疗多种恶性肿瘤，但是却存在副作用一外周神经病理性痛。TomomiHara等采用紫杉醇诱导的大鼠外周神经病理性痛模型，探讨辣椒素受体（TRPV1）在紫杉醇诱导热痛敏的作用。

关键词 紫杉醇诱导 辣椒素受体 背根神经节 大鼠 神经病理性痛 恶性肿瘤 化疗药物 副作用

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