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化疗耐药及敏感卵巢癌细胞差异表达microRNA的筛查与组织鉴定
被引量：
14
1
作者
陶陶
王敏
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期118-122,共5页
目的探讨microRNA在卵巢浆液性癌化疗耐药及敏感组织的差异表达，为卵巢浆液性癌化疗耐药的研究提供理论依据。方法应用microRNA表达谱基因芯片，研究紫杉醇耐药卵巢癌细胞skov3-tr30及其敏感细胞skov3基因表达谱，获得表达差异的micro...
目的探讨microRNA在卵巢浆液性癌化疗耐药及敏感组织的差异表达，为卵巢浆液性癌化疗耐药的研究提供理论依据。方法应用microRNA表达谱基因芯片，研究紫杉醇耐药卵巢癌细胞skov3-tr30及其敏感细胞skov3基因表达谱，获得表达差异的microRNA后，选取部分差异表达的microRNA用实时聚合酶链反应对化疗耐药与敏感卵巢浆液性癌组织各20例进行验证。结果通过microRNA表达谱基因芯片方法筛选出171个与卵巢癌细胞化疗耐药相关microRNA，基因表达增高（上调趋势）69个，为miR-17、miR-19b、miR-92—1、miR-210、miR-1307等；基因表达降低（下调趋势）102个，为miR—134、miR-34、miR一196b等。miR-17～92是与卵巢癌耐药最相关的microRNA之一。miR—17～92基因簇在化疗耐药卵巢浆液性癌组织中表达水平显著高于敏感组织，差异有统计学意义（P〈0．01）。miR-17～92基因簇表达与卵巢浆液性癌及化疗耐药卵巢浆液性癌患者绝经前后、手术病理分期、组织学分级、是否行淋巴结清扫术和有无淋巴结转移均无明显相关性（均P〉0．05）。结论microRNA表达谱基因芯片可筛查出化疗耐药及敏感卵巢癌细胞的差异表达基因，miR-17～92基因簇与卵巢浆液性癌化疗耐药有关。
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关键词
表达谱基因芯片
卵巢浆液性癌
化疗耐药及敏感
miR-17~92
实时聚合酶链反应
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职称材料
miR-210在化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织中的检测及意义
被引量：
5
2
作者
张萍
王敏
+4 位作者
接智慧
双婷
闫效宇
周莹莹
吴建磊
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期487-492,共6页
目的检测化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织中miR.210差异表达情况,探讨其参与卵巢浆液性癌耐药形成的分子机制。方法选取化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织标本各20例,利用实时PCR方法验证化疗耐药与化疗敏感卵巢癌组织中miR.210...
目的检测化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织中miR.210差异表达情况,探讨其参与卵巢浆液性癌耐药形成的分子机制。方法选取化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织标本各20例,利用实时PCR方法验证化疗耐药与化疗敏感卵巢癌组织中miR.210的差异表达情况;应用生物信息学软件预测miR.210潜在靶基因;分析miR.210在卵巢浆液性癌组织中的表达水平与卵巢浆液性癌患者绝经前后、手术病理分期、组织学分级和有无淋巴结转移的关系;采用受试者工作特征曲线分析miR.210对化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌患者的诊断意义,并计算灵敏度、特异度、误诊率、漏诊率、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比和阴性似然比。结果实时PCR方法显示,miR.210在卵巢浆液性癌化疗耐药组织中表达水平显著高于化疗敏感组织(P<0.05)。生物信息学分析软件预测miR.210潜在靶基因为HOXA9、FGFRL1、EFNA3、VEGF、E2F3。miR.210的表达与卵巢浆液性癌及其中化疗耐药和化疗敏感卵巢浆液性癌患者绝经前后、手术病理分期、组织学分级和有无淋巴结转移均无明显相关性(均P>0.05)。miR.210的表达对诊断卵巢浆液性癌化疗耐药有中等准确性(Az=0.855),最优截断点为1.043。在最优截断点的灵敏度和特异度分别为95.0%和60.0%,误诊率和漏诊率分别为40%和5%,阳性预测值和阴性预测值分别为70.4%和92.3%,阳性似然比和阴性似然比分别为2.375和0.083。结论miR.210与卵巢浆液性癌化疗耐药有关,其可能通过靶基因HOXA9、FGFRL1等参与卵巢癌的耐药形成。miR.210的异常表达对卵巢癌化疗耐药仅有中度诊断意义。
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关键词
卵巢浆液性癌
化疗耐药及敏感
MIR-210
实时聚合酶链反应
受试者工作特征曲线
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职称材料
题名
化疗耐药及敏感卵巢癌细胞差异表达microRNA的筛查与组织鉴定
被引量：
14
1
作者
陶陶
王敏
机构
中国医科大学附属盛京医院妇产科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期118-122,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30973189)
文摘
目的探讨microRNA在卵巢浆液性癌化疗耐药及敏感组织的差异表达，为卵巢浆液性癌化疗耐药的研究提供理论依据。方法应用microRNA表达谱基因芯片，研究紫杉醇耐药卵巢癌细胞skov3-tr30及其敏感细胞skov3基因表达谱，获得表达差异的microRNA后，选取部分差异表达的microRNA用实时聚合酶链反应对化疗耐药与敏感卵巢浆液性癌组织各20例进行验证。结果通过microRNA表达谱基因芯片方法筛选出171个与卵巢癌细胞化疗耐药相关microRNA，基因表达增高（上调趋势）69个，为miR-17、miR-19b、miR-92—1、miR-210、miR-1307等；基因表达降低（下调趋势）102个，为miR—134、miR-34、miR一196b等。miR-17～92是与卵巢癌耐药最相关的microRNA之一。miR—17～92基因簇在化疗耐药卵巢浆液性癌组织中表达水平显著高于敏感组织，差异有统计学意义（P〈0．01）。miR-17～92基因簇表达与卵巢浆液性癌及化疗耐药卵巢浆液性癌患者绝经前后、手术病理分期、组织学分级、是否行淋巴结清扫术和有无淋巴结转移均无明显相关性（均P〉0．05）。结论microRNA表达谱基因芯片可筛查出化疗耐药及敏感卵巢癌细胞的差异表达基因，miR-17～92基因簇与卵巢浆液性癌化疗耐药有关。
关键词
表达谱基因芯片
卵巢浆液性癌
化疗耐药及敏感
miR-17~92
实时聚合酶链反应
Keywords
microRNA gene chip
ovarian serous cancer
ehernoresis/ance and sensitiveness
miR-17-92
real time polymerase chain reaction
分类号
R731.31 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
miR-210在化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织中的检测及意义
被引量：
5
2
作者
张萍
王敏
接智慧
双婷
闫效宇
周莹莹
吴建磊
机构
中国医科大学附属盛京医院妇产科
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期487-492,共6页
基金
国家自然科学基金(30973189)
文摘
目的检测化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织中miR.210差异表达情况,探讨其参与卵巢浆液性癌耐药形成的分子机制。方法选取化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织标本各20例,利用实时PCR方法验证化疗耐药与化疗敏感卵巢癌组织中miR.210的差异表达情况;应用生物信息学软件预测miR.210潜在靶基因;分析miR.210在卵巢浆液性癌组织中的表达水平与卵巢浆液性癌患者绝经前后、手术病理分期、组织学分级和有无淋巴结转移的关系;采用受试者工作特征曲线分析miR.210对化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌患者的诊断意义,并计算灵敏度、特异度、误诊率、漏诊率、阳性预测值、阴性预测值、阳性似然比和阴性似然比。结果实时PCR方法显示,miR.210在卵巢浆液性癌化疗耐药组织中表达水平显著高于化疗敏感组织(P<0.05)。生物信息学分析软件预测miR.210潜在靶基因为HOXA9、FGFRL1、EFNA3、VEGF、E2F3。miR.210的表达与卵巢浆液性癌及其中化疗耐药和化疗敏感卵巢浆液性癌患者绝经前后、手术病理分期、组织学分级和有无淋巴结转移均无明显相关性(均P>0.05)。miR.210的表达对诊断卵巢浆液性癌化疗耐药有中等准确性(Az=0.855),最优截断点为1.043。在最优截断点的灵敏度和特异度分别为95.0%和60.0%,误诊率和漏诊率分别为40%和5%,阳性预测值和阴性预测值分别为70.4%和92.3%,阳性似然比和阴性似然比分别为2.375和0.083。结论miR.210与卵巢浆液性癌化疗耐药有关,其可能通过靶基因HOXA9、FGFRL1等参与卵巢癌的耐药形成。miR.210的异常表达对卵巢癌化疗耐药仅有中度诊断意义。
关键词
卵巢浆液性癌
化疗耐药及敏感
MIR-210
实时聚合酶链反应
受试者工作特征曲线
Keywords
ovarian serous carcinoma
chemotherapy resistant and sensitive
miR-210
real-time polymerase chain reaction
receiveroperating characteristic curve
分类号
R731-31 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
化疗耐药及敏感卵巢癌细胞差异表达microRNA的筛查与组织鉴定
陶陶
王敏
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
14
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职称材料
2
miR-210在化疗耐药与化疗敏感卵巢浆液性癌组织中的检测及意义
张萍
王敏
接智慧
双婷
闫效宇
周莹莹
吴建磊
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
5
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