肿瘤放化疗增敏药甲硝唑氨酸钠的药效学研究 被引量：33

1

作者 孟祥顺 赵芳 +2 位作者 高建国 朱勤 郑秀龙 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期428-433,共6页

用离体细胞克隆活存、荷瘤动物肿瘤生长延迟及临床疗效观察的方法，研究了甲硝唑氨酸钠（ＣＭＮａ）对肿瘤治疗的放化疗增敏作用。乏氧Ｖ７９细胞经γ线照射及ＣＭＮａ处理后，与单独照射相比细胞活存明显降低，ＳＥＲ为１．２６～２．... 用离体细胞克隆活存、荷瘤动物肿瘤生长延迟及临床疗效观察的方法，研究了甲硝唑氨酸钠（ＣＭＮａ）对肿瘤治疗的放化疗增敏作用。乏氧Ｖ７９细胞经γ线照射及ＣＭＮａ处理后，与单独照射相比细胞活存明显降低，ＳＥＲ为１．２６～２．３２。荷Ｌｅｗｉｓ肺癌、Ｂ１６黑色素瘤及ＥＭＴ６乳腺癌小鼠经单次或分次γ线照射及ＣＭＮａ处理后，肿瘤生长速度明显减慢，肿瘤生长延迟无数明显增加。荷Ｂ１６、ＥＭＴ６小鼠经卡铂及ＣＭＮａ治疗后，与单独卡铂组相比，肿瘤生长速度减慢，肿瘤抑制率增加。９６例肺癌化疗病人及８０例食管癌放疗病人加用ＣＭＮａ后，与单独放化疗相比，完全反应（ＣＲ）＋部分反应（ＰＲ）百分率明显增加。上述结果从不同研究层次证实了ＣＭＮａ对肿瘤治疗的放化疗增敏作用。 展开更多

关键词 辐射增敏剂 化疗增敏剂 甲硝唑氨酸钠 肿瘤

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甲基硒酸对人三阴性乳腺癌细胞化疗增敏作用的机制探讨 被引量：6

2

作者 邱万寿 唐勇 +2 位作者 刘威 吴珏堃 李玺 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1990-1993,共4页

目的:观察甲基硒酸(methylseleninic acid,MSA)对人三阴性乳腺癌细胞的化疗增敏作用及其机制。方法:采用MSA联合紫杉醇、阿霉素与三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞株共培养,分别应用CCK-8实验检测化疗药物单药和联合MSA用药时细胞增殖抑制率... 目的:观察甲基硒酸(methylseleninic acid,MSA)对人三阴性乳腺癌细胞的化疗增敏作用及其机制。方法:采用MSA联合紫杉醇、阿霉素与三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞株共培养,分别应用CCK-8实验检测化疗药物单药和联合MSA用药时细胞增殖抑制率,并通过计算合用指数,探讨MSA对化疗药物疗效的影响;用流式细胞术检测细胞周期的分布情况;应用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡变化。结果:不同浓度化疗药物联合MSA后细胞增殖率较单用化疗药物组均下降,呈明显的量-效关系,提示MSA与化疗药物具协同作用;紫杉醇联合MSA时G2/M期细胞较单药明显增多(P<0.05),阿霉素联合MSA时S期细胞较单药明显增多(P<0.05),提示MSA增强了抗肿瘤药物诱导的肿瘤细胞周期阻滞效应;与单用同一浓度的同一化疗药物相比,10nmol/L紫杉醇联合3.5μmol/L MSA后细胞凋亡率由41.1%上升至59.3%(P<0.05),0.5μmol/L阿霉素联合3.5μmol/L MSA后细胞凋亡率由30.2%上升至51.9%(P<0.01),提示MSA增强了抗肿瘤药物诱导肿瘤细胞凋亡的效应。结论:MSA能增强化疗药物阿霉素和紫杉醇对三阴乳腺癌细胞的抗肿瘤效果,其机制之一可能是增强了抗肿瘤药物诱导的肿瘤细胞凋亡和周期阻滞效应。 展开更多

关键词 甲基硒酸 三阴性乳腺癌 化疗增敏 细胞周期阻滞 细胞凋亡

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氧载体对乏氧肿瘤放化疗增敏的研究进展 被引量：3

3

作者 朱丽容 唐毅 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2015年第2期123-125,共3页

氧载体除用于血液代用品外,还可以用于肿瘤的治疗,以纠正肿瘤乏氧微环境,增强肿瘤放化疗敏感性,进而改善恶性肿瘤的疗效及预后。目前研究的氧载体主要包括以下几类:高氧液、氟碳化合物氧载体、血红蛋白氧载体、载氧脂质微泡。本文就氧... 氧载体除用于血液代用品外,还可以用于肿瘤的治疗,以纠正肿瘤乏氧微环境,增强肿瘤放化疗敏感性,进而改善恶性肿瘤的疗效及预后。目前研究的氧载体主要包括以下几类:高氧液、氟碳化合物氧载体、血红蛋白氧载体、载氧脂质微泡。本文就氧载体的制备、作用机制及其对肿瘤放化疗增敏的研究现状及安全性进行综述。 展开更多

关键词 氧载体 肿瘤 乏氧 放化疗增敏

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p21-活化激酶1靶向siRNA协同5-氟尿嘧啶对大肠癌细胞化疗增敏作用 被引量：1

4

作者 青海涛 龚伟 刘思德 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第16期2598-2601,共4页

目的:探讨大肠癌细胞中p21-活化激酶1(PAK1)对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗敏感性的影响。方法:CCK8法测定增殖;流式细胞仪测定凋亡率;Hoechst染色法检测凋亡;Western Blot检测Bcl-xl、Bcl-2、XIAP表达。结果 :敲除PAK1可抑制Lo Vo细胞的生长,... 目的:探讨大肠癌细胞中p21-活化激酶1(PAK1)对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗敏感性的影响。方法:CCK8法测定增殖;流式细胞仪测定凋亡率;Hoechst染色法检测凋亡;Western Blot检测Bcl-xl、Bcl-2、XIAP表达。结果 :敲除PAK1可抑制Lo Vo细胞的生长,而5-FU联合sh RNA-PAK1组(联合组)细胞增殖受到最显著抑制(P<0.05)。各组凋亡率:联合组(53.36±4.03)%、sh RNA-PAK1转染组(26.48±2.78)%、5-FU组(15.52±1.30)%,联合组凋亡率显著增高(P<0.05)。联合组凋亡核所占比率即凋亡率最高(P<0.01)。联合组Bcl-xl、Bcl-2、XIAP的表达较单独5-FU组及sh RNA-PAK1组抑制更加明显。结论 :RNA干扰抑制PAK1表达后Lo Vo细胞对5-FU的敏感性增加,更显著抑制增殖、诱导凋亡。 展开更多

关键词 大肠肿瘤 p21-activatedkinase1 5-氟尿嘧啶 化疗增敏

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卵巢癌细胞膜流动性与化疗增敏作用的相关性研究

5

作者 施维 顾美皎 《同济医科大学学报》 CSCD 1997年第6期470-473,共4页

研究化疗增敏剂三苯氧胺（TAM）、环孢菌素A（CsA）、水杨酸偶氮磺胺嘧啶（SS）、两性霉素B（AmB）、维拉帕米（VPM）及利尿酸钠（EA）对人卵巢癌细胞膜流动性的影响，探讨其与化疗增敏的关系。结果表明；①TAM降低肿瘤细胞膜流动性，Am... 研究化疗增敏剂三苯氧胺（TAM）、环孢菌素A（CsA）、水杨酸偶氮磺胺嘧啶（SS）、两性霉素B（AmB）、维拉帕米（VPM）及利尿酸钠（EA）对人卵巢癌细胞膜流动性的影响，探讨其与化疗增敏的关系。结果表明；①TAM降低肿瘤细胞膜流动性，AmB、CsA和SS增加膜流动性。随药物浓度增高，膜流动性改变增大。②TAM引起膜流动性降低与CDDP聚积量无关（P＞0．05）；而AmB、CsA和SS使膜流动性增加作用与之相关（P＜0．05）。肿瘤细胞膜流动性改变可能是化疗增敏作用的一种机制，并希望成为寻找新的化疗增敏剂的又一途径。 展开更多

关键词 化疗增敏剂 癌细胞膜流动性 卵巢肿瘤 治疗

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金雀异黄素与5-氟尿嘧啶联用对肝癌的化疗增敏作用 被引量：3

6

作者 郭玉玲 颜裴松 宋立华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1355-1361,共7页

目的通过体内和体外实验,探讨金雀异黄素(Gen)与5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对肝癌的化疗增敏效果。方法体外实验中根据干预方法分别将人肝癌细胞株Bel-7404、SMMC-7721和HepG2分为溶剂对照(NC)组、10μmol/L Gen处理组、2μmol/L 5-FU处理组... 目的通过体内和体外实验,探讨金雀异黄素(Gen)与5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对肝癌的化疗增敏效果。方法体外实验中根据干预方法分别将人肝癌细胞株Bel-7404、SMMC-7721和HepG2分为溶剂对照(NC)组、10μmol/L Gen处理组、2μmol/L 5-FU处理组及Gen+5-FU联合处理组,利用CCK-8法及流式细胞技术研究Gen与5-FU联用对肝癌细胞增殖和凋亡的影响。体内实验分别构建Bel-7404肿瘤细胞系异种移植(CDX)和Liver-0117人源肿瘤组织异种移植(PDX)裸小鼠模型,然后将荷瘤裸小鼠模型分为4组:NC组、Gen处理组、5-FU处理组和Gen+5-FU联合处理组,观察不同剂量Gen与5-FU单独或联合处理肝癌模型对肿瘤生长的影响。结果在处理24、48、72 h后,Gen+5-FU联合处理组Bel-7404、SMMC-7721和HepG2细胞增殖率均低于NC组、Gen处理组及5-FU处理组(P均<0.01);处理72 h后Gen+5-FU联合处理组Bel-7404、SMMC-7721和HepG2细胞凋亡率均高于NC组、Gen处理组及5-FU处理组(P均<0.01)。对于Bel-7404荷瘤裸小鼠,给药28 d后NC组、Gen(15 mg/kg)处理组、5-FU(30 mg/kg)处理组、Gen(15 mg/kg)+5-FU(20 mg/kg)联合处理组肿瘤相对体积(RTV)分别为15.35±2.92、17.51±3.11、12.93±4.88、13.67±3.54,组间差异无统计学意义(F=1.822,P>0.05);提高Gen剂量至40 mg/kg干预21 d后,Gen(40 mg/kg)处理组的RTV低于NC组(9.73±5.85 vs 17.54±5.06),差异有统计学意义(P<0.05)。对于PDX模型Liver-0117荷瘤裸小鼠,给药18 d后,Gen(15 mg/kg)+5-FU(20 mg/kg)联合处理组的RTV低于5-FU(30 mg/kg)处理组(12.64±0.92 vs 18.76±0.68),差异有统计学意义(P<0.05),相对肿瘤抑制率(T/C)为0.576。结论Gen与5-FU联用在体外表现出较好的化疗增敏效果,但对于不同荷瘤裸小鼠模型其增敏效果不同。 展开更多

关键词 金雀异黄素 5-氟尿嘧啶 化疗增敏作用 肝细胞癌

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白芷香豆素类化合物对乳腺癌细胞的化疗增敏作用研究 被引量：17

7

作者 董伟 汤喜兰 +3 位作者 赵国巍 蒋且英 廖正根 梁新丽 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第2期140-146,共7页

目的:探讨5种白芷香豆素类化合物欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、白当归脑、异补骨脂素对MCF-7、MDA-MB-231细胞的化疗增敏作用。方法:体外培养MCF-7、MDA-MB-231乳腺癌细胞,分别给予不同浓度的白芷香豆素类化合物欧前胡素、异欧前... 目的:探讨5种白芷香豆素类化合物欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、白当归脑、异补骨脂素对MCF-7、MDA-MB-231细胞的化疗增敏作用。方法:体外培养MCF-7、MDA-MB-231乳腺癌细胞,分别给予不同浓度的白芷香豆素类化合物欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、白当归脑以及异补骨脂素作用72 h,采用MTT法评价其对MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖的影响。以最大无毒浓度的欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素、白当归脑以及异补骨脂素联合不同浓度的阿霉素作用72 h,采用MTT法评价上述5种白芷香豆素类化合物与化疗药物阿霉素合用后对MCF-7和MDA-MB-231细胞增殖的影响。结果:5种白芷香豆素类化合物对MCF-7细胞的增殖有抑制作用,其中以欧前胡素和白当归脑作用最为明显,二者作用于MCF-7细胞72 h的IC_(50)值分别为68.24μg/mL和54.20μg/mL;欧前胡素、异欧前胡素、氧化前胡素和异补骨脂素对MDA-MB-231细胞增殖有抑制作用,以异欧前胡素和欧前胡素作用最明显,二者作用于MDA-MB-231细胞72 h的IC_(50)值分别为44.64μg/mL和71.11μg/mL,而白当归脑作用较弱。与不同浓度的阿霉素单独组比较,不同浓度的阿霉素与欧前胡素、氧化前胡素和白当归脑合用后对MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖抑制作用更为明显,IC_(50)明显降低,增敏倍数增加。结论:白芷香豆素类化合物欧前胡素、氧化前胡素和白当归脑对MCF-7和MDA-MB-231乳腺癌细胞具有化疗增敏作用。 展开更多

关键词 白芷香豆素类化合物 乳腺癌 MCF-7细胞 MDA-MB-231细胞 化疗增敏作用

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通光散总苷的肿瘤细胞化疗增敏活性与质量控制方法研究 被引量：1

8

作者 吴斯东 朱瑞静 +1 位作者 沈小玲 胡英杰 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1199-1203,共5页

中药通光散（ Marsdenia tenacissima）用于肿瘤治疗，研究其抗肿瘤或肿瘤化疗增敏活性提取物具有重要意义。研究发现，浓度为10μg/mL的通光散总苷对白血病K562、宫颈癌HeLa、肝癌HepG2、口腔上皮癌KB-3-14种人类肿瘤细胞的生长无影响... 中药通光散（ Marsdenia tenacissima）用于肿瘤治疗，研究其抗肿瘤或肿瘤化疗增敏活性提取物具有重要意义。研究发现，浓度为10μg/mL的通光散总苷对白血病K562、宫颈癌HeLa、肝癌HepG2、口腔上皮癌KB-3-14种人类肿瘤细胞的生长无影响，细胞活力均达到98％以上，以此为工作浓度联用紫杉醇处理肿瘤细胞，发现与单用紫杉醇组相比，联用后能够显著增强紫杉醇的体外抗肿瘤作用。对活性提取物开展的分析方法研究中，选择6种通光散苷元乙衍生物单体（化合物1-6）作为专属性对照品，采用Phenomenex Luna C18色谱柱，在230 nm下以甲醇-0.1％乙酸水进行梯度洗脱，获得了对通光散总苷中25个成分的良好色谱分离，以及对6种专属性指标成分的辨识；在色谱图中指标成分1-6的色谱峰面积之和为可检测成分总峰面积的43.39％。同时建立了通光散总苷中专属性指标成分1的含量测定方法。所得方法的峰面积精度、含量测定重现性、样品稳定性等数据的相对标准偏差（ RSD）为0.16％-0.55％，样品测定的线性范围为0.86-6.45μg，方法回收率为100.4％±1.2％；测得指标成分1的含量为0.74％。 展开更多

关键词 通光散 总苷 通光散苷元乙酯类衍生物 高效液相色谱 化疗增敏

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扶正消瘤液对肿瘤化疗增敏作用的临床研究 被引量：8

9

作者 高鹏 许运明 +3 位作者 蒋红心 茆俊卿 徐立春 张泉 《辽宁中医杂志》 CAS 2001年第2期97-98,共2页

观察中药复方在肿瘤化疗增敏方面的作用。将 6 9例晚期肿瘤患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组用中药复方扶正消瘤液配合化疗进行临床治疗 ,并与单纯化疗组进行对照。两组化疗方法相同。结果 ,治疗组有效率为 31.5 8% ,对照组有效率为 ... 观察中药复方在肿瘤化疗增敏方面的作用。将 6 9例晚期肿瘤患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组用中药复方扶正消瘤液配合化疗进行临床治疗 ,并与单纯化疗组进行对照。两组化疗方法相同。结果 ,治疗组有效率为 31.5 8% ,对照组有效率为 2 2 .5 8% ,统计学处理差异明显 (P<0 .0 5 )。治疗组治疗前后 TL c TR、NKc A、s IL-2 R及对照组治疗后相比均有显著性差异。结论 ,中药复方扶正消瘤液对晚期肿瘤化疗有一定的增敏作用。 展开更多

关键词 恶性肿瘤 化疗增敏 扶正消瘤液 中医药治疗

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重组人白细胞介素-4对人肺腺癌细胞SPC-A_1/TAX化疗增敏研究

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作者 林安华 李羲 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第3期233-235,共3页

关键词 人肺腺癌细胞SPC-A1 白细胞介素-4 化疗增敏 细胞多药耐药性 TAX 重组人 rhIL-4 化疗药物 癌细胞分化 上升趋势 综合治疗 化疗失败 逆转方法 产生机制 肿瘤细胞 肺癌 死亡率 发病率 可替代 针对性 敏感性 MDR 严重 临床

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口服化疗增敏剂鲨烯胺对耐药革兰阴性杆菌的作用

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作者 秦晓华 王明贵 《中国感染与化疗杂志》 CAS 2011年第1期35-35,共1页

耐多药（MDR）病原菌在全球广泛播散，严重影响抗菌药物的疗效。革兰阴性菌比革兰阳性菌多了一层细胞外膜，增加了抗菌药物渗入细菌体内的屏障作用，使许多抗菌药物对革兰阴性菌的作用远较其对革兰阳性菌的作用为差。鲨烯胺可增加革兰... 耐多药（MDR）病原菌在全球广泛播散，严重影响抗菌药物的疗效。革兰阴性菌比革兰阳性菌多了一层细胞外膜，增加了抗菌药物渗入细菌体内的屏障作用，使许多抗菌药物对革兰阴性菌的作用远较其对革兰阳性菌的作用为差。鲨烯胺可增加革兰阴性菌的细胞膜渗透性，使抗菌药物容易进入细菌体内，并有一定细胞毒作用，有助于杀灭MDR菌株。 展开更多

关键词 耐药革兰阴性杆菌 化疗增敏剂 烯胺 细胞膜渗透性 革兰阴性菌 革兰阳性菌 抗菌药物 口服

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重组人PDCD5蛋白对U937细胞化疗的增敏作用及机制 被引量：2

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作者 王艳芳 宋泉声 +3 位作者 张颖妹 马大龙 王应 克晓燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第2期277-281,共5页

本研究探讨重组人PDCD5(rhPDCD5)蛋白对U937血液肿瘤细胞化疗增敏作用的机制。利用流式细胞术检测rhPDCD5蛋白对化疗药诱导的细胞凋亡以及细胞周期的影响;用Hochest33258荧光染色观察细胞凋亡的形态变化;用caspase-3荧光活性检测分析rhP... 本研究探讨重组人PDCD5(rhPDCD5)蛋白对U937血液肿瘤细胞化疗增敏作用的机制。利用流式细胞术检测rhPDCD5蛋白对化疗药诱导的细胞凋亡以及细胞周期的影响;用Hochest33258荧光染色观察细胞凋亡的形态变化;用caspase-3荧光活性检测分析rhPDCD5蛋白诱导凋亡的可能机制;用RT-PCR检测rhPDCD5蛋白对耐药基因表达的影响。结果表明:rhPDCD5蛋白可以通过caspase-3相关的途径促进化疗药诱导的U937细胞凋亡,增强化疗药对细胞周期的阻滞作用。另外,rhPDCD5蛋白也能通过减少耐药基因的表达而增强肿瘤细胞对化疗药的敏感性。结论:rhPDCD5蛋白的作用机制比较复杂,它可能通过促进凋亡、影响细胞周期、逆转耐药等途径发挥化疗增敏作用。 展开更多

关键词 PDCD5蛋白 化疗增敏 凋亡 细胞周期 耐药

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聚酰胺-胺介导反义寡核苷酸转染增强脑胶质瘤细胞化疗敏感性 被引量：1

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作者 原续波 康春生 +3 位作者 李菲 浦佩玉 钟跃 盛京 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期833-838,共6页

以树形大分子聚酰胺-胺(PAMAM)为载体,与靶向表皮生长因子受体(EGFR)的反义寡核苷酸(ASODN)静电复合形成平均粒径为51 nm的复合体,以U251胶质瘤细胞为肿瘤细胞模型,研究了PAMAM介导ASODN体外瘤细胞转染效果.荧光倒置显微镜观察表明,纳... 以树形大分子聚酰胺-胺(PAMAM)为载体,与靶向表皮生长因子受体(EGFR)的反义寡核苷酸(ASODN)静电复合形成平均粒径为51 nm的复合体,以U251胶质瘤细胞为肿瘤细胞模型,研究了PAMAM介导ASODN体外瘤细胞转染效果.荧光倒置显微镜观察表明,纳米复合物可以被胶质瘤细胞吞噬.RT-PCR和免疫荧光结果表明,ASODN在瘤细胞内高效转染,使EGFR表达下调至9.04%,显著低于对照组92.32%.但是,EGFR表达下调只能使胶质瘤细胞有限凋亡.以ASODN/PAMAM预先处理胶质瘤细胞,再与卡氮芥联用,可明显增强BCNU对胶质瘤细胞的抑制效果,在同等瘤细胞抑制条件下,卡氮芥用量可降低5倍. 展开更多

关键词 聚酰胺-胺 寡核苷酸 胶质瘤 转染 化疗增敏

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γ-氨基丁酸抑制结直肠癌细胞增殖及其对化疗的增敏作用 被引量：2

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作者 熊瑛 姜婧 +1 位作者 张瑶 宋立华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期663-669,共7页

目的:通过体内、体外实验,探讨γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)对结直肠癌SW480、HCT116细胞的抑制作用及其与化疗联用的增敏作用。方法:采用CCK-8方法分析GABA及其与抗癌药5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)或奥沙利铂(Oxalipla... 目的:通过体内、体外实验,探讨γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)对结直肠癌SW480、HCT116细胞的抑制作用及其与化疗联用的增敏作用。方法:采用CCK-8方法分析GABA及其与抗癌药5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)或奥沙利铂(Oxaliplatin,OXA)联用对结直肠癌SW480、HCT116细胞增殖的影响,流式细胞术分析GABA对SW480、HCT116细胞周期的影响。通过裸鼠成瘤实验观察移植瘤质量和体积,免疫组化法检测裸鼠肿瘤组织Ki67蛋白的表达,TUNEL染色观察裸鼠结直肠癌细胞的凋亡,体内实验研究GABA与OXA联用对肿瘤细胞生长的影响。结果:100μmol/L GABA可显著抑制结直肠癌SW480、HCT116细胞的增殖,其抑制率分别为(37.38±2.62)%、(15.54±1.33)%,GABA浓度增加至200μmol/L时,其抑制作用未见明显增强。GABA使SW480、HCT116细胞S期数量分别减少11.8%及10.7%。GABA与5-FU或OXA联用组对SW480细胞增殖抑制率高于5-FU或OXA组[(72.76±1.07)%vs(63.82±3.29)%或(65.60±1.19)%vs(57.09±1.25)%;q=4.079或4.128,P<0.05],对HCT116细胞增殖抑制率也高于单用5-FU及OXA组[(79.53±1.12)%vs(69.71±0.09)%或(73.19±0.07)%vs(64.65±1.99)%;q=4.569或4.561,P<0.05]。实验结束时,GABA与OXA联用组小鼠移植瘤质量、体积显著低于对照组和OXA组[(0.20±0.016)vs(0.42±0.039)、(0.36±0.030)g和(250±27)vs(780±60)、(520±46)mm^3,均P<0.01];抑制Ki67蛋白在肿瘤组织的表达、促进肿瘤组织细胞的凋亡。结论:GABA对结直肠癌细胞增殖具有较强的抑制作用,与5-FU或OXA联用可增强化疗效果。 展开更多

关键词 γ-氨基丁酸(GABA) 结直肠癌 增殖 凋亡 化疗增敏

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SCR7对三阴性乳腺癌顺铂化疗的增敏作用研究 被引量：1

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作者 祁冶 潘海婷 王秀梅 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期220-225,共6页

目的:探讨SCR7对三阴性乳腺癌顺铂化疗的增敏作用。方法:选用三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞分为空白对照组、10μmol/L顺铂对照组和联合组(10μmol/L顺铂+10、20和40μmol/L SCR7),采用CCK-8法检测细胞活性并计算细胞增殖抑制率;取对数期TNB... 目的:探讨SCR7对三阴性乳腺癌顺铂化疗的增敏作用。方法:选用三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞分为空白对照组、10μmol/L顺铂对照组和联合组(10μmol/L顺铂+10、20和40μmol/L SCR7),采用CCK-8法检测细胞活性并计算细胞增殖抑制率;取对数期TNBC MDA-MB-231细胞构建三阴性乳腺癌移植瘤小鼠模型,建模成功后荷瘤裸鼠随机分为对照组、SCR7组,顺铂组、SCR7+顺铂组;饲养24 d后,观察比较各组荷瘤鼠肿瘤质量、瘤体体积的变化,计算肿瘤抑制率;苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察瘤体组织细胞形态学变化;原位末端标记法(in situ end labeling,TUNEL)检测乳腺癌肿瘤组织的凋亡;采用Western blot检测X射线修复交叉互补蛋白1(X-ray repair cross complementing 1,XRCC1)、多聚(ADP核糖)聚合酶1[poly(adp ribose) polymerase 1,PARP1]蛋白表达。结果:联合组细胞增殖抑制率均高于对照组(P<0.05),且随SCR7质量浓度增大呈逐渐升高趋势(P<0.05)。体内动物实验发现:相较于对照组,SCR7组、顺铂组、SCR7+顺铂组中的乳腺癌肿瘤体积、瘤重减小(P<0.05),其肿瘤抑制率分别是32%、40%、81%;SCR7+顺铂组较顺铂组减少更明显(P<0.05),且小鼠体质量与SCR7组、顺铂组相比无明显差异(P>0.05);HE染色观察干预组肿瘤组织均呈现明显形态学改变,其中SCR7+顺铂组肿瘤细胞退变变化最明显;TUNEL染色显示SCR7+顺铂组肿瘤细胞凋亡最为严重,可见大量红色细胞凋亡;Western blot检测发现,SCR7+顺铂组XRCC1、PARP1蛋白表达均明显低于其他组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:SCR7在体内外对三阴乳腺癌顺铂化疗均有增敏作用。 展开更多

关键词 SCR7 三阴性乳腺癌 顺铂 化疗增敏 X射线修复交叉互补蛋白1 多聚(ADP核糖)聚合酶1

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Smac蛋白干扰胰腺癌Bx-PC3细胞系survivin蛋白增敏顺铂化疗 被引量：2

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作者 李晓军 秦宏 +2 位作者 姚佳 杜宁 任宏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期522-524,共3页

目的:观察Smac蛋白对细胞凋亡抑制蛋白survivin的下调作用,进一步分析Smac蛋白转染增敏survivin过表达胰腺癌Bx-PC3细胞系顺铂化疗敏感性的效应。方法:建立稳定传代、均一表达survivin的Bx-PC3细胞系。制备Smac-GFP重组质粒,将其转染入B... 目的:观察Smac蛋白对细胞凋亡抑制蛋白survivin的下调作用,进一步分析Smac蛋白转染增敏survivin过表达胰腺癌Bx-PC3细胞系顺铂化疗敏感性的效应。方法:建立稳定传代、均一表达survivin的Bx-PC3细胞系。制备Smac-GFP重组质粒,将其转染入Bx-PC3细胞,以Western blot法半定量测定survivin表达水平。联合10mg/L顺铂孵育48h和72h,按照MTT法测定细胞抑制率(%)。结果:Bx-PC3细胞转染24h开始出现微弱阳性转染表现(GFP绿色荧光阳性),于48h出现大量细胞转染,于72h转染水平达到峰值。Western blot检测表明,与对照组相比,转染组的survivin蛋白表达水平仅为对照组的28.6%(P<0.01)。MTT检测发现,随着顺铂作用时间的延长,对照组和转染组的顺铂抑制率均升高(48hvs72h,P<0.05)。而且,转染组的抑制率在两时点上均高于对照组(P<0.01)。结论:Survivin蛋白在胰腺癌中具有重要的增殖调控作用,并且与胰腺癌化疗抵抗密切相关。Smac蛋白拮抗可以在蛋白水平上下调survivin的表达,提高胰腺癌细胞对化疗的敏感性,这一治疗策略有望成为一种治疗胰腺癌的新型有效治疗方法。 展开更多

关键词 SMAC蛋白 干扰 Survivin 胰腺癌 增敏化疗

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膀胱癌化疗药物增敏机制研究进展 被引量：3

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作者 徐伟平 周维英 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2019年第9期1060-1064,共5页

近年来化疗耐药严重制约着膀胱癌的治疗效果,术后复发率和转移率居高不下。因此,逆转膀胱癌化疗耐药性,寻找有效的化疗增敏靶点并探究其机制十分重要。目前临床上多采用经尿道膀胱肿瘤切除术,术后选择辅助化疗药物进行治疗,常用化疗药... 近年来化疗耐药严重制约着膀胱癌的治疗效果,术后复发率和转移率居高不下。因此,逆转膀胱癌化疗耐药性,寻找有效的化疗增敏靶点并探究其机制十分重要。目前临床上多采用经尿道膀胱肿瘤切除术,术后选择辅助化疗药物进行治疗,常用化疗药物包括顺铂、吉西他滨、阿霉素、表柔比星等。目前实现这些药物化疗增敏的靶点基因和分子在膀胱癌细胞中呈现不同的表达状态,且通过这些靶点实现增敏的机制也各有不同。本文将就膀胱癌化疗药物增敏靶点及机制的研究进展进行综述,以期为膀胱癌的化疗增敏探索新的思路。 展开更多

关键词 膀胱癌 耐药 化疗药物 化疗增敏 靶点

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白藜芦醇通过抑制PARP1促进胰腺癌对吉西他滨的化疗敏感性 被引量：5

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作者 武帅 周灿灿 +2 位作者 韩亮 马清涌 仵正 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期850-855,共6页

目的探讨白藜芦醇对胰腺癌吉西他滨化疗耐药的影响及其可能的分子机制。方法吉西他滨持续低浓度递增诱导法筛选耐药细胞株,高通量RNA-seq分析差异表达基因并进行通路富集,彗星实验检测DNA损伤,Western blotting检测相关通路指标,Chou-Ta... 目的探讨白藜芦醇对胰腺癌吉西他滨化疗耐药的影响及其可能的分子机制。方法吉西他滨持续低浓度递增诱导法筛选耐药细胞株,高通量RNA-seq分析差异表达基因并进行通路富集,彗星实验检测DNA损伤,Western blotting检测相关通路指标,Chou-Talalay计算药物联合协同指数,AutoDock预测小分子与蛋白质对接靶点。结果耐药细胞株较亲本细胞株DNA损伤修复相关通路活化,白藜芦醇加强吉西他滨诱导的DNA损伤(P<0.01),白藜芦醇可以抑制DNA损伤修复关键分子PARP1(poly ADP-ribose polymerase 1)表达并与吉西他滨发挥协同作用(CI<1),白藜芦醇与PARP1的CAT结构域存在预测对接靶点。结论白藜芦醇能够抑制化疗耐药关键分子PARP1,并促进胰腺癌对吉西他滨的化疗敏感性。 展开更多

关键词 胰腺癌 白藜芦醇 吉西他滨 PARP1 化疗增敏

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光动力学疗法和放疗增敏对大鼠移植瘤生长及生长抑素的影响

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作者 徐珞 陶尚敏 +5 位作者 王幼华 崔瑞耀 王玉贞 沈方臻 陈维刚 崔复宪 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期378-380,共3页

目的和方法：选用经腹股沟皮下接种Ｗ２５６瘤细胞株形成实验性荷瘤大鼠，观察光动力学疗法对移植瘤大鼠肿瘤生长的影响及组织中生长抑素含量的改变。结果：（１）大鼠输入经紫外光照射、充氧并加注血卟啉的血液，其肿瘤生长速度明显减... 目的和方法：选用经腹股沟皮下接种Ｗ２５６瘤细胞株形成实验性荷瘤大鼠，观察光动力学疗法对移植瘤大鼠肿瘤生长的影响及组织中生长抑素含量的改变。结果：（１）大鼠输入经紫外光照射、充氧并加注血卟啉的血液，其肿瘤生长速度明显减缓，肿瘤重量明显减轻（Ｐ＜００１）。（２）移植瘤大鼠其下丘脑、垂体、瘤组织及血浆中生长抑素含量显著增加（Ｐ＜００５，Ｐ＜００１）。但经光动力学疗法治疗肿瘤后，其下丘脑、垂体、瘤组织及血浆中生长抑素的含量明显减少（Ｐ＜００１）。结论：光动力学疗法对肿瘤生长有抑制作用； 展开更多

关键词 肿瘤 光化学疗法 化疗增敏 PDT 生长抑素 大鼠

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白花丹素增强术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的杀伤作用 被引量：3

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作者 徐璇 潘淑婷 邱嘉旋 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期370-374,共5页

目的:探讨白花丹素(PB)联合术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的化疗增敏作用及其相关机制。方法:体外培养舌癌细胞株Tca-8113,设空白对照组、PB组、顺铂(DDP)组、5氟尿嘧啶(5-Fu)组、PB+DDP组、PB+5-Fu组、PF(DDP+5-Fu)组、PB+PF组... 目的:探讨白花丹素(PB)联合术前诱导化疗PF方案对舌癌细胞Tca-8113的化疗增敏作用及其相关机制。方法:体外培养舌癌细胞株Tca-8113,设空白对照组、PB组、顺铂(DDP)组、5氟尿嘧啶(5-Fu)组、PB+DDP组、PB+5-Fu组、PF(DDP+5-Fu)组、PB+PF组。MTT法检测药物对Tca-8113细胞抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡率;Western Blot、ELISA法检测细胞中PI3K、P-AKT蛋白表达水平。结果:PB、DDP、5-Fu对Tca-8113细胞增殖抑制浓度IC10分别为1.35、0.006、0.96μmol/L(培养24 h),依此作为实验浓度;PB联合PF方案较PF方案单独作用,其舌癌细胞的抑制率、早期凋亡率有显著增高(P<0.05)。PB联合PF方案较单独运用PF方案,Tca-8113细胞中PI3K、P-AKT蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。结论:PB具有化疗增敏作用,抑制细胞中PI3K/AKT信号通路可能是其主要机制。 展开更多

关键词 舌癌 白花丹素 化疗增敏 PI3K AKT

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