期刊文献+
共找到103篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
紫外可见光谱结合化学模式识别对紫苏油的真伪鉴别 被引量:3
1
作者 卞希慧 刘雨 +2 位作者 王瑶 张强 张妍 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期229-237,共9页
作为高经济价值且昂贵的非常规植物油,紫苏油易被低价食用油掺假。由于食用油的匀质性及其组成的复杂性,传统鉴别方法难以快速准确地鉴别紫苏油的真伪。该文探索了紫外可见光谱结合化学模式识别对紫苏油真伪鉴别的可行性。首先购买了40... 作为高经济价值且昂贵的非常规植物油,紫苏油易被低价食用油掺假。由于食用油的匀质性及其组成的复杂性,传统鉴别方法难以快速准确地鉴别紫苏油的真伪。该文探索了紫外可见光谱结合化学模式识别对紫苏油真伪鉴别的可行性。首先购买了40个纯紫苏油样品,并将大豆油、棕榈油分别按一定的比例加入到纯紫苏油中配制了51个二元掺伪和63个三元掺伪紫苏油样品。根据鉴别目的,从154个总样品中获得两个数据集,一个是由40个纯紫苏油和114个掺伪紫苏油构成的真伪紫苏油二分类数据集;另一个是由40个纯紫苏油、51个二元掺伪和63个三元掺伪紫苏油构成的真伪紫苏油三分类数据集。然后采用主成分分析(PCA)、簇类独立软模式(SIMCA)、偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)和极限学习机(ELM)4种方法,依次对以上两个数据集进行分类。使用混淆矩阵可视化分类结果,并用准确率、精确率、召回率、F1分数对模型性能进行评价。结果表明,对于真伪紫苏油二分类和三分类数据集,PLS-DA均为最佳模型,预测准确率分别为98.04%和100%。因此,紫外可见光谱结合化学模式识别可以实现真伪紫苏油的快速准确鉴别。 展开更多
关键词 紫苏油 紫外可见光谱 化学模式识别 真伪鉴别
在线阅读 下载PDF
基于HPLC指纹图谱相似度分析和化学模式识别的西藏药用麻黄品种研究
2
作者 张勇仓 白玛卓玛 +2 位作者 强巴 旦增尼玛 刘兰 《高原科学研究》 2025年第2期72-81,共10页
目的:基于HPLC图谱相似度分析和化学模式识别对西藏药用麻黄品种进行研究。方法:HPLC采用Phenomenex luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A:磷酸(0.05%)-三乙胺(0.05%)水溶液,流动相B:乙腈,梯度洗脱;柱温30℃;流速1.0 mL/m... 目的:基于HPLC图谱相似度分析和化学模式识别对西藏药用麻黄品种进行研究。方法:HPLC采用Phenomenex luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相A:磷酸(0.05%)-三乙胺(0.05%)水溶液,流动相B:乙腈,梯度洗脱;柱温30℃;流速1.0 mL/min;检测波长200 nm。选取各批次麻黄药材色谱图中的主要共有峰作为变量,运用SPSS 21.0软件进行聚类分析和主成分分析对药材进行化学模式识别。结果:12批西藏药用麻黄HPLC指纹图谱中有8个共有峰,相似度在0.546~0.922之间;12批样品聚类分为4大类,与主成分分析结果基本一致,表现出明显的按生境聚类的特征。结论:该方法稳定可靠,可为西藏药用麻黄品种研究和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 西藏药用麻黄 HPLC指纹图谱 化学模式识别 品种研究
在线阅读 下载PDF
化学模式识别结合HPLC特征图谱的麦冬地下部位化学成分对比研究 被引量:1
3
作者 邓红梅 李红彦 +4 位作者 蔡晓洋 李文静 种叶敏 杨转珍 李敏 《中成药》 北大核心 2025年第6期2090-2095,共6页
目的 对比研究麦冬地下部位组分。方法 采用Kromasil100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;ELSD检测器漂移管温度100℃;气体体积流量3.0 L/min,建立麦冬块根、须根及根茎对照特... 目的 对比研究麦冬地下部位组分。方法 采用Kromasil100-5C18色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;ELSD检测器漂移管温度100℃;气体体积流量3.0 L/min,建立麦冬块根、须根及根茎对照特征图谱,结合相似度评价、化学模式识别方法比较它们的共性和差异。结果 共指认17个共有峰,1、2、4~6、12号峰为根茎特有,7号峰为须根和块根共有,9、15号峰为根茎和须根共有。聚类分析与主成分分析将麦冬块根、须根及根茎聚为3类。偏最小二乘判别分析得到差异标志物色谱峰9、11、13(麦冬皂苷D)、15、16(甲基麦冬黄烷酮A)和17(甲基麦冬黄烷酮B)。结论 建立的特征图谱能表征麦冬须根、根茎和块根的化学成分差异,可为麦冬的药用及资源开发提供科学依据。 展开更多
关键词 麦冬 块根 须根 根茎 化学成分 HPLC特征图谱 化学模式识别
在线阅读 下载PDF
基于指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学的天麻质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量:1
4
作者 海婧敏 陶琦 +2 位作者 胡志刚 刘义飞 裴柳玲 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2025年第1期1-13,共13页
目的基于指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学的方法,预测天麻潜在质量标志物(Q-Marker)。方法建立46批天麻饮片的HPLC指纹图谱,并对共有峰进行指认识别,测定其中7种成分含量。应用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二... 目的基于指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学的方法,预测天麻潜在质量标志物(Q-Marker)。方法建立46批天麻饮片的HPLC指纹图谱,并对共有峰进行指认识别,测定其中7种成分含量。应用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)对46批样品进行化学模式识别。同时,运用网络药理学方法构建天麻成分-靶点-通路网络图,预测天麻潜在Q-Marker并定量测定其含量。结果指纹图谱指认了13个共有峰中的7个物质;46批天麻饮片天麻素和对羟基苯甲醇总含量范围为0.17%-2.08%。通过HCA、PCA和OPLS-DA筛选,确定了5个引起天麻饮片质量差异的标志性成分。网络药理学分析得到17个核心活性成分、86个核心靶点和181条关键通路。整合指纹图谱和网络药理学结果,选取天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E作为天麻潜在的Q-Marker。结论通过指纹图谱结合化学模式识别和网络药理学方法,成功预测了天麻潜在的Q-Marker,为全面控制和评价天麻饮片质量提供科学依据。 展开更多
关键词 天麻 质量标志物 指纹图谱 化学模式识别 网络药理学
在线阅读 下载PDF
瑶药猪殃殃化学成分、UPLC指纹图谱与化学模式识别评价 被引量:1
5
作者 谢鲜丽 卿丽婷 +2 位作者 梁建丽 刘丹 李耀华 《湖北农业科学》 2025年第6期128-135,共8页
采用UPLC-Q-Exactive-MS技术,结合对照品比对的方法,对猪殃殃(拉拉藤)[Galium aparine Linn.var.echinospermum(Wallr.)Cuf.]的化学成分进行鉴定。以甲醇-0.1%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,流速设定为0.2 mL/min;柱温保持在30℃。采用ACQU... 采用UPLC-Q-Exactive-MS技术,结合对照品比对的方法,对猪殃殃(拉拉藤)[Galium aparine Linn.var.echinospermum(Wallr.)Cuf.]的化学成分进行鉴定。以甲醇-0.1%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,流速设定为0.2 mL/min;柱温保持在30℃。采用ACQUITY UPLC HSS-T_(3) C18(150 mm×3 mm,1.8μm)色谱柱;在260、340 nm双波长下进行检测。同时,对10批不同产地的猪殃殃样品进行UPLC指纹图谱分析,并运用相似度评价、聚类分析和主成分分析等化学模式识别方法,对其质量进行综合评价。结果表明,利用UPLC-Q-Exactive-MS技术成功鉴定出猪殃殃中的32个成分;建立的10批猪殃殃样品UPLC指纹图谱,共标定17个共有峰,其中3个色谱峰被指认为酚酸类成分,10批样品的相似度为0.897~0.996。聚类分析将样品分为2大类,主成分分析结果与聚类分析一致。表明高分辨液质联用技术结合UPLC指纹图谱及化学模式识别法可全面、有效地评价猪殃殃的质量。 展开更多
关键词 猪殃殃(拉拉藤)[Galium aparine Linn.var.echinospermum(Wallr.)Cuf.] UPLC-Q-Exactive-MS 指纹图谱 化学模式识别 质量评价
在线阅读 下载PDF
蒙药阿荣的指纹图谱建立及化学模式识别
6
作者 包红英 阿如汗 +3 位作者 李聪明 红艳 包明兰 辛颖 《辽宁中医杂志》 北大核心 2025年第1期129-134,I0002,共7页
目的建立36批不同产地蒙药阿荣高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别技术综合评价蒙药阿荣质量。方法色谱条件:ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水溶-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL... 目的建立36批不同产地蒙药阿荣高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别技术综合评价蒙药阿荣质量。方法色谱条件:ZORBAX Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水溶-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长327 nm,柱温30℃。通过中药指纹图谱相似度评价系统建立蒙药阿荣的指纹图谱共有模式和相似度计算,分别采用SPSS27.0和SIMCA17.0.2软件进行聚类分析(cluster analysis,CA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least square discriminate analysis,OPLS-DA)。结果蒙药阿荣HPLC指纹图谱中有11个共有峰,除S11、S12相似度大于0.85以外,其他批次均大于0.90;各批阿荣样品分布较为集中,可分为2大类,每一类均有两个品种,并发现了3个特异标志峰。结论该研究建立的蒙药阿荣HPLC指纹图谱方法稳定、重复性好,结合化学模式识别分析可用于评价蒙药阿荣的整体质量。 展开更多
关键词 蒙药 阿荣 猪毛蒿 茵陈蒿 指纹图谱 化学模式识别
在线阅读 下载PDF
基于指纹图谱结合化学模式识别的西施石笕茶品质评价
7
作者 金英 黄铁军 +6 位作者 范文含 何乐芝 马亚平 姚一建 龚淑英 王佳薇 范方媛 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 北大核心 2025年第3期414-423,共10页
针对西施石笕茶不同等级样品,采用高效液相色谱-荧光检测器、高效液相色谱-紫外检测器、超高效液相色谱-二极管阵列检测器-串联质谱法以及气相色谱-质谱联用检测法对样品进行检测,构建不同等级西施石笕茶组合指纹图谱,结合化学模式识别... 针对西施石笕茶不同等级样品,采用高效液相色谱-荧光检测器、高效液相色谱-紫外检测器、超高效液相色谱-二极管阵列检测器-串联质谱法以及气相色谱-质谱联用检测法对样品进行检测,构建不同等级西施石笕茶组合指纹图谱,结合化学模式识别法评价西施石笕茶不同等级产品质量。结果表明:本研究建立了西施石笕茶等级样品高效液相色谱-超高效液相色谱-气相色谱组合图谱,相似度范围为0.616~1.000,共标定90个共有峰。进一步利用化学识别正交偏最小二乘判别分析筛选出49个特征峰,并通过定性和定量检测指认41个关键化学组分,包括20个滋味组分和21个香气组分。关键化学组分在不同等级样品中的含量有明显差异,这与原料成熟度密切相关,是不同等级样品感官品质差异表现的重要物质基础。高含量没食子酸、氨基酸,与较低含量的儿茶素类、黄酮类以及咖啡碱是高等级样品滋味表现出鲜醇甘润特征的重要原因;而具有花香特征的芳樟醇、β-紫罗兰酮、卡达-1(10),4-二烯等醇类,酮类及烯类是高等级样品呈现嫩香、馥郁特征的物质基础。本研究构建的不同等级西施石笕茶组合指纹图谱结合化学模式识别法,能够有效区分不同等级样品、筛选关键化学组分,为茶叶等级样品质量评价提供了理论依据及技术手段。 展开更多
关键词 西施石笕茶 指纹图谱 化学模式识别 滋味 香气 质量评价
在线阅读 下载PDF
UPLC-Q-TOF-MS结合指纹图谱与化学模式识别的百合质量评价研究
8
作者 孟俊华 范英 +2 位作者 彭思源 丁婵 崔培梧 《林产化学与工业》 北大核心 2025年第4期129-138,共10页
基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)进行百合的化学成分分析,建立百合的HPLC指纹图谱,并对其进行化学模式识别分析,为百合的质量控制提供参考。首先,采用UPLC-Q-TOF-MS,Waters Symmetry C 18色谱柱(150 mm×4.6... 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)进行百合的化学成分分析,建立百合的HPLC指纹图谱,并对其进行化学模式识别分析,为百合的质量控制提供参考。首先,采用UPLC-Q-TOF-MS,Waters Symmetry C 18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),结合色谱峰保留时间、离子碎片信息,参考相关文献以及数据库进行百合化学成分的鉴定;然后,采用HPLC法,Shimadzu SHIMSEN Superb Ⅱ C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,采集波长310 nm,进样量20μL,建立百合指纹图谱;最后,应用聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)手段结合相似度评价对实验数据进行化学模式识别。研究结果表明:10批百合样品在HPLC指纹图谱中共确定了16个共有峰,其相似度均大于0.90。质谱分析共鉴定了百合中的7种成分,分别为3号峰王百合苷C、4号峰王百合苷H、6号峰王百合苷A、7号峰王百合苷F、9号峰对香豆酸、11号峰4-乙酰王百合苷D、12号峰王百合苷B。依据CA分析结果,当欧式平方距离为0.05时,可将10批样品分为3类,其中S1、S3、S4、S7、S8、S10为一类,S2、S6、S9为一类,S5为一类。PCA结果显示:质谱鉴定的7种百合成分可作为百合鉴别和质量控制的指标,其中王百合苷A和王百合苷B这2个共有峰可以作为百合特征鉴别成分。 展开更多
关键词 百合 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别
在线阅读 下载PDF
基于指纹图谱和化学模式识别法的墨染樱花质量评价以及化学成分的鉴定
9
作者 刘朝青 赵晗宇 彭红 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期158-164,共7页
取干燥墨染樱花瓣,粉碎,过筛,分取0.500 g,加入25 mL 70%(体积分数,下同)甲醇溶液,超声30 min。冷却至室温,用70%甲醇溶液补足重量,摇匀后过0.22μm滤膜,续滤液按照仪器工作条件测定。以高效液相色谱法采集10批不同采收期的样品的指纹图... 取干燥墨染樱花瓣,粉碎,过筛,分取0.500 g,加入25 mL 70%(体积分数,下同)甲醇溶液,超声30 min。冷却至室温,用70%甲醇溶液补足重量,摇匀后过0.22μm滤膜,续滤液按照仪器工作条件测定。以高效液相色谱法采集10批不同采收期的样品的指纹图谱,并结合相似度分析和化学模式识别法对10批样品质量进行评价。基于超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱法鉴定样品中的化学成分。结果显示:比对10批样品的指纹图谱,筛选出8个共有成分,通过对照品比对确定了2个共有成分绿原酸和芦丁;10批样品的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.980,说明不同采收期样品质量较稳定;将8个共有峰的峰面积导入SPSS 21.0软件和SIMCA 14.1软件,系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)模型均将10批样品分为4类,且分类结果完全一致;以变量重要性投影分析筛选引起质量差异的标志物,共筛选出3个成分;通过质谱库和文献比对,鉴定出48个化学成分,包括黄酮类19个,有机酸类18个,萜类4个,其他类7个。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别 超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱法 质量评价 化学成分鉴定 墨染樱
在线阅读 下载PDF
HPLC指纹图谱结合化学模式识别测定黄芩中黄芩素和黄芩苷的含量
10
作者 武喜红 张倩倩 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第9期2616-2624,共9页
通过构建内蒙古和甘肃黄芩的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别,测定黄芩中黄芩素和黄芩苷的含量。利用HPLC建立12批黄芩的指纹图谱,结合化学模式识别中的主成分分析(PCA)和最小偏二乘法-判别分析(PLS-DA)对内蒙古和甘肃黄芩进行评价。建... 通过构建内蒙古和甘肃黄芩的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别,测定黄芩中黄芩素和黄芩苷的含量。利用HPLC建立12批黄芩的指纹图谱,结合化学模式识别中的主成分分析(PCA)和最小偏二乘法-判别分析(PLS-DA)对内蒙古和甘肃黄芩进行评价。建立了黄芩HPLC指纹图谱,标定15个共有峰,内蒙古、甘肃共12批次黄芩样品的指纹图谱与其参照指纹图谱的相似度>0.9。利用SIMCA-P13.0软件能够对野生与栽培黄芩进行数据处理与模拟,筛选出导致甘肃和内蒙古两地黄芩差异的最重要的成分为黄芩苷、野黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4个成分,并进一步测定了12批次黄芩药材中黄芩素、黄芩苷的含量。建立的HPLC指纹图谱结合化学模式识别测定黄芩药材中黄芩素、黄芩苷的含量的方法,专属性强、简便、准确,对黄芩药材的区域性质量评价具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 黄芩 高效液相色谱法 化学模式识别 指纹图谱
在线阅读 下载PDF
基于指纹图谱、化学模式识别及网络药理学的银黄含化滴丸质量标志物预测分析
11
作者 周礼杰 侯晓杰 +8 位作者 张建锋 侯长周 代华 牟华刚 冯果 王建科 安海 赵嫚 刘勋凤 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第7期845-856,I0001,共13页
目的基于指纹图谱、化学模式识别及网络药理学方法分析预测银黄含化滴丸的质量标志物(quality marker,Q-marker)。方法采用HPLC法建立银黄含化滴丸指纹图谱,运用化学模式识别筛选批次间质量差异的主要标示物质,运用网络药理学方法建立... 目的基于指纹图谱、化学模式识别及网络药理学方法分析预测银黄含化滴丸的质量标志物(quality marker,Q-marker)。方法采用HPLC法建立银黄含化滴丸指纹图谱,运用化学模式识别筛选批次间质量差异的主要标示物质,运用网络药理学方法建立“成分-核心靶点-通路”网络,探究该制剂治疗疾病的核心成分;结合现有文献,从中药复方配伍原则、成分有效性、可测性等角度整合分析银黄含化滴丸Q-marker。结果建立了12批银黄含化滴丸的指纹图谱,从标记的15个共有峰中指认出11种成分,包括绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、新绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素;其中隐绿原酸、新绿原酸、黄芩苷和绿原酸可能为影响批次间质量差异的标示成分。网络药理学研究表明11个物质可能是通过作用于TP53、AKT1、STAT3、SRC、ESR1等关键靶标及癌症的发病途径、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、PI3K/Akt信号通路、人巨细胞病毒感染、TNF信号通路、IL-17信号通路等发挥临床疗效,遵循Q-marker理念的综合分析预测,将汉黄芩素、黄芩素、绿原酸、隐绿原酸及黄芩苷作为银黄含化滴丸潜在Q-marker。结论初步预测了银黄含化滴丸Q-marker,为该制剂质量标准提升、进一步探究药效物质基础及作用机制提供一定参考。 展开更多
关键词 银黄含化滴丸 指纹图谱 化学模式识别 网络药理学 质量标志物
在线阅读 下载PDF
基于HPLC指纹图谱、化学模式识别、含量测定评价滑膜炎制剂质量
12
作者 李金笏 王一方 +4 位作者 赵新杰 李小倩 孙实 王昭 吴晓龙 《中成药》 北大核心 2025年第7期2149-2155,共7页
目的评价滑膜炎胶囊、滑膜炎颗粒、滑膜炎片质量。方法建立HPLC指纹图谱,进行系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析,测定新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A的含量。结果5... 目的评价滑膜炎胶囊、滑膜炎颗粒、滑膜炎片质量。方法建立HPLC指纹图谱,进行系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析,测定新绿原酸、原儿茶醛、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A的含量。结果52批样品指纹图谱中有17个共有峰,相似度0.828~0.980。各批样品聚为5类,4个主成分累积方差贡献率为90.383%,5种成分VIP值大于1。9种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9990),平均加样回收率97.87%~109.93%,RSD 1.5%~2.6%,不同厂家、剂型样品中各成分含量差异较大。结论HPLC指纹图谱、化学模式识别结合含量测定简便、准确、可靠,可用于滑膜炎制剂的质量评价。 展开更多
关键词 滑膜炎胶囊 滑膜炎颗粒 滑膜炎片 质量评价 HPLC指纹图谱 化学模式识别 含量测定
在线阅读 下载PDF
基于一测多评法多指标定量及化学模式识别法的疏风活络丸质量评价
13
作者 邵晓玮 张平 +1 位作者 李玉平 赵南 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第7期1977-1987,共11页
本文建立了疏风活络丸一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)多指标成分定量分析方法,并采用多元统计分析模型评价制剂质量。方法:采用的色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,4.6 mm×250 m... 本文建立了疏风活络丸一测多评法(quantitative analysis of multi-components by single marker,QAMS)多指标成分定量分析方法,并采用多元统计分析模型评价制剂质量。方法:采用的色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长:0~15 min为210 nm,15.01~100 min为254 nm。以龙胆苦苷为内参物,分别建立盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、龙胆苦苷、士的宁、马钱子碱、升麻素苷、虎杖苷、桂皮醛、甘草酸、大黄素及大黄素甲醚10种成分含量的相对校正因子,并计算其含量,同时用外标法验证QAMS法的准确性。应用主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)法对制剂质量进行评价。研究结果表明:11种有效成分在各自范围内均呈现良好的线性关系,一测多评法与外标法两种方法差异无统计学意义(P>0.05)。PCA结果显示,综合评分范围在0.553~0.621之间,制剂质量存在一定的差异;OPLS-DA法筛选出甘草酸、麻黄碱、大黄素甲醚、龙胆苦苷、虎杖苷及大黄素6个导致制剂质量差异的潜在标志成分。本试验所建立的QAMS法准确、可行,可在只有龙胆苦苷一个对照品的情况下,同时测定疏风活络丸中11种成分的含量,结合化学模式识别法,可用于疏风活络丸的质量评价。 展开更多
关键词 疏风活络丸 一测多评法 化学模式识别 质量评价
在线阅读 下载PDF
HPLC-MS/MS法同时测定安神补心六味丸中12种成分的含量及其化学模式识别研究
14
作者 刘成东 李君 +5 位作者 张谦 刘静 陆景坤 董馨 廖园红 王跃武 《中成药》 北大核心 2025年第9期2834-2840,共7页
目的建立HPLC-MS/MS法同时测定安神补心六味丸中去氢二异丁香酚、丁香酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、槲皮素、异鼠李素、木犀草素、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、山柰酚的含量,并进行化学模式识别。方法分析采用Shim-pack GIST... 目的建立HPLC-MS/MS法同时测定安神补心六味丸中去氢二异丁香酚、丁香酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、槲皮素、异鼠李素、木犀草素、咖啡酸、没食子酸、原儿茶酸、鞣花酸、山柰酚的含量,并进行化学模式识别。方法分析采用Shim-pack GIST-HP C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,3μm);流动相甲醇-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.25 mL/min;柱温35℃;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测模式。再进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析。结果12种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率95.38%~105.00%,RSD 1.91%~5.14%。13批样品聚为3类,鞣花酸、去氢木香内酯、去氢二异丁香酚、原儿茶酸、没食子酸、槲皮素、山柰酚为潜在质量差异标志物。结论该方法精确灵敏,稳定性、重复性良好,可用于安神补心六味丸的质量控制及评价。 展开更多
关键词 安神补心六味丸 化学成分 含量测定 化学模式识别 HPLC-MS/MS 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘法-判别分析
在线阅读 下载PDF
基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别以及多指标成分定量评价前胡药材质量 被引量:9
15
作者 谢景 秦优 +4 位作者 唐雪阳 沈冰冰 王勇庆 陈林 张水寒 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期433-443,共11页
基于HPLC指纹图谱和多指标成分含量测定,并结合化学模式识别,评价不同产地前胡药材质量。采用Agilent SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长321 nm,建立指纹图... 基于HPLC指纹图谱和多指标成分含量测定,并结合化学模式识别,评价不同产地前胡药材质量。采用Agilent SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.5%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,检测波长321 nm,建立指纹图谱并对4个香豆素类成分进行定量,采用聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法-判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)对不同产地前胡药材进行质量评价。结果显示16批前胡药材HPLC指纹图谱相似度为0.966~0.999,确定了21个共有峰,共指认了9个成分。通过化学模式识别分析,将16批样品聚类为三类:以安徽宁国、亳州等为主的道地产区前胡,以湖南、贵州、重庆等为主的前胡,以及高海拔云南产区的前胡,并确立8个差异性质量标志物。多指标含量测定不同产地前胡的佛手柑内酯、白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡素E含量分别为0.0167~0.1319 mg/g、6.0696~16.2255 mg/g、0.4265~2.0100 mg/g、1.3407~3.1155 mg/g。本研究所建立的指纹图谱和含量测定方法专属性强,稳定性高,分离度良好,结合化学模式可用于前胡药材的质量评价。 展开更多
关键词 前胡 香豆素 指纹图谱 含量测定 化学模式识别
在线阅读 下载PDF
基于特征图谱及化学模式识别的当归补血汤质量评价研究 被引量:5
16
作者 戚苗 范晶 +5 位作者 宫源 赵禾笛 王丹 陈晗 王艳敏 王晶娟 《世界中医药》 CAS 北大核心 2024年第2期155-160,共6页
目的:建立当归补血汤超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的特征图谱,综合评价其质量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.... 目的:建立当归补血汤超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)的特征图谱,综合评价其质量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量2μL;使用电离子喷雾源(ESI),负离子模式扫描。并以指纹图谱相似度评价软件结合聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对11批当归补血汤进行评价。结果:通过对照品比对及软件预测,从当归补血汤中鉴别出24种成分。图谱标定出41个共有峰,指认出6个色谱峰,分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、阿魏酸、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、黄芪甲苷、芒柄花素。HCA、PCA和PLS-DA3种方法均将11批样品分为3类,对黄芪统货、选货和精品饮片进行了明显区分,说明当归补血汤的特征图谱与原药材的质量和等级具有强相关性。结论:构建的高分辨质谱的特征图谱结合化学模式识别方法快速高效全面,适用于当归补血汤整体质量的评价,同时也为中药复方质量标准建立与全程质量控制提供了重要支撑。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱 特征图谱 化学模式识别 当归补血汤 黄芪 当归 质量评价
在线阅读 下载PDF
飞蛾藤属植物成分分析及其化学模式识别研究
17
作者 叶晨昱 胡静 +6 位作者 任慧 鲁文静 崔小敏 曲彤 李宁 陈志永 房敏峰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2451-2460,共10页
目的对飞蛾藤属植物化学成分进行分析,并作化学模式识别。方法UPLC-Q-ExactiveFocus-MS/MS分析采用ThermoAccucoreaQC_(18)色谱柱(150mm×2.1mm,2.6μm);流动相甲醇-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温30℃;加热电喷... 目的对飞蛾藤属植物化学成分进行分析,并作化学模式识别。方法UPLC-Q-ExactiveFocus-MS/MS分析采用ThermoAccucoreaQC_(18)色谱柱(150mm×2.1mm,2.6μm);流动相甲醇-水(含0.1%甲酸),梯度洗脱;体积流量0.3mL/min;柱温30℃;加热电喷雾离子源;正负离子扫描。采用聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析研究成分差异。结果共鉴定出124种成分,包括有机酸及其酯类50种、苯丙素类19种、黄酮类16种、酰胺类3种、糖苷类16种、生物碱类3种和其他类17种,并筛选得到35种差异性成分。结论本研究快速、全面地分析了飞蛾藤属植物化学成分,可为其质量控制提供依据。 展开更多
关键词 飞蛾藤属植物 化学成分 UPLC-Q-ExactiveFocus-MS/MS 化学模式识别
在线阅读 下载PDF
基于HPLC指纹图谱结合化学模式识别法对黄芪不同炮制品多指标成分分析研究 被引量:4
18
作者 周晶晶 周洁 +3 位作者 张红伟 党文飞 窦霞 靳子明 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期993-1003,共11页
本研究通过建立黄芪不同炮制品HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,并结合化学计量法对其进行比较分析,为黄芪炮制品的综合利用提供理论支持。采用HPLC建立黄芪炮制品指纹图谱并进行6种成分的含量测定,并通过聚类分析(hierarchical clust... 本研究通过建立黄芪不同炮制品HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法,并结合化学计量法对其进行比较分析,为黄芪炮制品的综合利用提供理论支持。采用HPLC建立黄芪炮制品指纹图谱并进行6种成分的含量测定,并通过聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)评价不同黄芪炮制品的差异,找寻差异性成分。结果显示,不同炮制品(各10批)共得到20个共有峰,其中指认了6个共有峰,且6个成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r>0.999),平均加样回收率为100.5%~102.1%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为0.77%~2.1%;指纹图谱相似度结果显示,蜜麸黄芪、蜜炙黄芪、盐黄芪、酒黄芪各自10批的相似度均在0.900以上,但不同类型炮制品的相似度降低;聚类分析可将四种炮制品聚为3类,主成分分析与聚类分析结果一致,可相互佐证,正交偏最小二乘-判别分析能有效的将4种炮制品区分,以变量重要性投影(variable importance of projection,VIP)大于1为依据,筛选了9种主要差异成分,确认了毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、5-羟甲基糠醛是引起黄芪不同炮制品间成分差异的主要标志性成分。该研究所建立的黄芪炮制品HPLC指纹图谱结合化学计量法的方法准确可靠,可为黄芪炮制品的质量控制和品质评价提供参考依据。 展开更多
关键词 黄芪 HPLC 指纹图谱 含量测定 化学模式识别 质量评价
在线阅读 下载PDF
基于HPLC特征图谱结合化学模式识别法评价彝药鸡根饮片质量 被引量:2
19
作者 叶丽娟 徐素娥 +6 位作者 刁振慧 杨国春 杨亚芳 柯瑾 陈凌云 侯安国 周紫婧 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第4期19-25,共7页
基于特征图谱和成分测定建立鸡根饮片的质量控制方法。采用Agilent ZORBAX ExtendC_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;检测波长为330 nm;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;进样量5μL。通过“中药... 基于特征图谱和成分测定建立鸡根饮片的质量控制方法。采用Agilent ZORBAX ExtendC_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;检测波长为330 nm;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;进样量5μL。通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”建立其特征图谱,采用聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析不同批次间鸡根饮片的主要差异成分,并测定3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量。结果显示,依据云南产区12批次鸡根饮片建立了其特征图谱,确定了4个共有峰,指认了1个成分3,6'-二芥子酰基蔗糖;特征图谱相似度均大于0.860。聚类分析将样品分为两类,主成分分析以特征值大于1为标准筛选出2个主成分;正交偏最小二乘判别分析以VIP>1为标准,筛选出3,6'-二芥子酰基蔗糖等2个质量差异标志性成分。建立的含量测定方法稳定可靠,平均加样回收率为98.683%,RSD<3.00%,5个产区的15批鸡根饮片中3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量存在差异,其中思茅产区鸡根饮片中的3,6'-二芥子酰基蔗糖含量最高。该研究建立的鸡根饮片特征图谱和含量测定方法准确度良好,稳定可靠,可为控制和评价鸡根饮片的质量提供参考。 展开更多
关键词 鸡根 特征图谱 含量测定 3 6'-二芥子酰基蔗糖 化学模式识别
在线阅读 下载PDF
基于化学模式识别的桃仁及其炮制品差异性研究
20
作者 郑蓉慧 孙冬梅 +5 位作者 段志文 刘晓霞 冯涌微 位翠杰 陈向东 李振雨 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1751-1760,1799,共11页
基于超高液相色谱法建立桃仁及其炮制品的指纹图谱及含量测定方法,并结合化学模式识别法比较分析其差异性。采用ACQUITY UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.30 mL/min,柱... 基于超高液相色谱法建立桃仁及其炮制品的指纹图谱及含量测定方法,并结合化学模式识别法比较分析其差异性。采用ACQUITY UPLC HSS T3(150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.30 mL/min,柱温为20℃,进样体积为2μL,检测波长为210 nm,建立其指纹图谱及D-苦杏仁苷含量测定方法。采用方差分析(variance analysis,VA)、聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)和偏最小二乘法-判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)对桃仁及其炮制品进行差异性分析。结果显示18批桃仁及其炮制品饮片UPLC指纹图谱相似度均在0.990以上,桃仁和燀桃仁的指纹图谱确认8个共有峰,炒桃仁确认7个共有峰,指认3个成分。通过化学模式识别分析,桃仁及其炮制品之间存在显著性差异,可聚为桃仁、燀桃仁、炒桃仁三类。含量测定结果显示桃仁、燀桃仁、炒桃仁饮片中D-苦杏仁苷含量的平均值分别为3.194%、3.048%、2.250%。本研究所建立的UPLC指纹图谱及含量测定方法专属性强,稳定性高,分离度良好,可用于桃仁、燀桃仁、炒桃仁的鉴别及D-苦杏仁苷含量的准确测定。 展开更多
关键词 桃仁 燀桃仁 炒桃仁 指纹图谱 D-苦杏仁苷 化学模式识别
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部