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紫外可见光谱结合化学模式识别对紫苏油的真伪鉴别
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作者 卞希慧 刘雨 +2 位作者 王瑶 张强 张妍 《分析测试学报》 北大核心 2025年第2期229-237,共9页
作为高经济价值且昂贵的非常规植物油,紫苏油易被低价食用油掺假。由于食用油的匀质性及其组成的复杂性,传统鉴别方法难以快速准确地鉴别紫苏油的真伪。该文探索了紫外可见光谱结合化学模式识别对紫苏油真伪鉴别的可行性。首先购买了40... 作为高经济价值且昂贵的非常规植物油,紫苏油易被低价食用油掺假。由于食用油的匀质性及其组成的复杂性,传统鉴别方法难以快速准确地鉴别紫苏油的真伪。该文探索了紫外可见光谱结合化学模式识别对紫苏油真伪鉴别的可行性。首先购买了40个纯紫苏油样品,并将大豆油、棕榈油分别按一定的比例加入到纯紫苏油中配制了51个二元掺伪和63个三元掺伪紫苏油样品。根据鉴别目的,从154个总样品中获得两个数据集,一个是由40个纯紫苏油和114个掺伪紫苏油构成的真伪紫苏油二分类数据集;另一个是由40个纯紫苏油、51个二元掺伪和63个三元掺伪紫苏油构成的真伪紫苏油三分类数据集。然后采用主成分分析(PCA)、簇类独立软模式(SIMCA)、偏最小二乘-判别分析(PLS-DA)和极限学习机(ELM)4种方法,依次对以上两个数据集进行分类。使用混淆矩阵可视化分类结果,并用准确率、精确率、召回率、F1分数对模型性能进行评价。结果表明,对于真伪紫苏油二分类和三分类数据集,PLS-DA均为最佳模型,预测准确率分别为98.04%和100%。因此,紫外可见光谱结合化学模式识别可以实现真伪紫苏油的快速准确鉴别。 展开更多
关键词 紫苏油 紫外可见光谱 化学模式识别 真伪鉴别
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基于指纹图谱和化学模式识别法的墨染樱花质量评价以及化学成分的鉴定
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作者 刘朝青 赵晗宇 彭红 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2025年第2期158-164,共7页
取干燥墨染樱花瓣,粉碎,过筛,分取0.500 g,加入25 mL 70%(体积分数,下同)甲醇溶液,超声30 min。冷却至室温,用70%甲醇溶液补足重量,摇匀后过0.22μm滤膜,续滤液按照仪器工作条件测定。以高效液相色谱法采集10批不同采收期的样品的指纹图... 取干燥墨染樱花瓣,粉碎,过筛,分取0.500 g,加入25 mL 70%(体积分数,下同)甲醇溶液,超声30 min。冷却至室温,用70%甲醇溶液补足重量,摇匀后过0.22μm滤膜,续滤液按照仪器工作条件测定。以高效液相色谱法采集10批不同采收期的样品的指纹图谱,并结合相似度分析和化学模式识别法对10批样品质量进行评价。基于超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱法鉴定样品中的化学成分。结果显示:比对10批样品的指纹图谱,筛选出8个共有成分,通过对照品比对确定了2个共有成分绿原酸和芦丁;10批样品的指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均大于0.980,说明不同采收期样品质量较稳定;将8个共有峰的峰面积导入SPSS 21.0软件和SIMCA 14.1软件,系统聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘-判别分析(OPLS-DA)模型均将10批样品分为4类,且分类结果完全一致;以变量重要性投影分析筛选引起质量差异的标志物,共筛选出3个成分;通过质谱库和文献比对,鉴定出48个化学成分,包括黄酮类19个,有机酸类18个,萜类4个,其他类7个。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别 超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱质谱法 质量评价 化学成分鉴定 墨染樱
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高效液相色谱法联合化学模式识别分析不同产地荷叶中生物碱类成分差异
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作者 杨乐怡 林天凤 +7 位作者 黄蓉 蔡园 周昶 李煜苗 张颜 于密密 刘斌 姜艳艳 《化学分析计量》 2025年第2期99-107,共9页
采用高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别比较不同产地荷叶中生物碱类成分的差异性,筛选出生物碱类差异性标志物,建立了荷叶生物碱类成分含量测定方法。荷叶指纹图谱中确定了24个共有峰,指认了8个生物碱类成分;聚类分析和主成分分析结... 采用高效液相色谱指纹图谱及化学模式识别比较不同产地荷叶中生物碱类成分的差异性,筛选出生物碱类差异性标志物,建立了荷叶生物碱类成分含量测定方法。荷叶指纹图谱中确定了24个共有峰,指认了8个生物碱类成分;聚类分析和主成分分析结果表明同一产地荷叶的质量较接近;正交偏最小二乘法-判别分析结果发现,有5种生物碱类成分是造成不同产地间荷叶质量差异的标志物;含量测定结果显示,大部分内陆省市的荷叶中生物碱类标志物含量较高。该方法可反映不同产地荷叶的质量差异,为荷叶的质量评价及控制提供参考。 展开更多
关键词 荷叶 生物碱 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别
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多指标定量、化学模式识别结合加权TOPSIS与灰色关联度融合模型的木芙蓉叶质量评价
4
作者 赵山 仝新朵 +1 位作者 王晓波 杨丽 《中国中医药信息杂志》 2025年第3期129-135,共7页
目的建立木芙蓉叶中11个主要成分定量方法,利用化学模式识别、加权TOPSIS与灰色关联度融合模型评价其质量。方法收集主要产地木芙蓉叶18批,采用外标法同时检测咖啡酸、阿魏酸、水杨酸、秦皮素、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-... 目的建立木芙蓉叶中11个主要成分定量方法,利用化学模式识别、加权TOPSIS与灰色关联度融合模型评价其质量。方法收集主要产地木芙蓉叶18批,采用外标法同时检测咖啡酸、阿魏酸、水杨酸、秦皮素、金丝桃苷、芦丁、异槲皮苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、银锻苷、β-谷甾醇、胡萝卜苷的含量,并检测浸出物、总灰分和酸不溶性灰分,结合化学模式识别、加权TOPSIS与灰色关联度融合模型对其质量进行综合评价。结果方法学验证表明,各成分线性关系良好,重复性和准确性良好,仪器精密度高,70%甲醇超声提取的木芙蓉叶供试品溶液在24 h内稳定性良好。含量测定结果显示批次间质量差异较大。化学模式识别表明,18批木芙蓉叶聚类明显,明确质量差异化合物为芦丁、咖啡酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、秦皮素和金丝桃苷。18批样品的综合相对贴近度为0.2538~0.6943。结论本研究建立的多指标定量方法可反映不同产地木芙蓉叶的质量差异,化学模式识别联合加权TOPSIS与灰色关联度融合模型可全面分析不同批次木芙蓉叶的质量状况,为木芙蓉叶质量分析和评价奠定基础。 展开更多
关键词 木芙蓉叶 高效液相色谱法 化学模式识别 加权TOPSIS 灰色关联度分析 质量评价
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基于化学模式识别的桂枝甘草汤质量差异标志物筛选及多指标定量测定
5
作者 魏姗姗 孙媛方 +4 位作者 高雨桐 于新颖 李思阅 韩飞 尹然 《沈阳药科大学学报》 2025年第3期243-252,共10页
目的建立桂枝甘草汤的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别方法筛选质量差异标志物,并对桂枝甘草汤多指标成分进行同时定量分析。方法采用Waters XSelect HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相为乙腈-体积分数1%醋酸水溶液,梯度洗... 目的建立桂枝甘草汤的HPLC指纹图谱,结合化学模式识别方法筛选质量差异标志物,并对桂枝甘草汤多指标成分进行同时定量分析。方法采用Waters XSelect HSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,2.5μm),流动相为乙腈-体积分数1%醋酸水溶液,梯度洗脱,建立14批桂枝甘草汤HPLC指纹图谱,运用聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析考察样品间差异性,辨识质量差异标志物,同时测定桂枝甘草汤中7种指标成分的含量。结果14批桂枝甘草汤指纹图谱标定了36个共有峰,相似度在0.971~0.999之间,指认了7个色谱峰,分别为原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸和甘草皂苷H2;化学模式识别分析将桂枝甘草汤样品分成2类,筛选出色谱峰34、21、16、19、10、13和36为质量差异标志物;以桂枝甘草汤中原儿茶酸、香豆素、桂皮醇、桂皮酸、桂皮醛、甘草酸和甘草皂苷H2为指标进行同时含量测定,各成分在测定的质量浓度范围内线性关系良好,方法学考察符合要求。结论建立的基于化学模式识别的质量差异标志物筛选及多指标成分含量测定方法,可为桂枝甘草汤及其相关制剂的质量控制研究提供参考。 展开更多
关键词 桂枝甘草汤 指纹图谱 化学模式识别 含量测定 质量差异标志物
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不同产地天然没药与胶质没药的GC指纹图谱和化学模式识别
6
作者 朱韬 冯枫 +4 位作者 何颂华 谷立勍 黄莉莉 罗轶 周嵩煜 《中国现代中药》 2025年第3期408-413,共6页
目的:建立天然没药和胶质没药的气相色谱法(GC)指纹图谱,并结合化学模式识别法评价不同产地天然没药和胶质没药的质量,为没药质量的全面评价提供科学依据。方法:采用GC建立肯尼亚和索马里15批天然没药和15批胶质没药的指纹图谱,结合相... 目的:建立天然没药和胶质没药的气相色谱法(GC)指纹图谱,并结合化学模式识别法评价不同产地天然没药和胶质没药的质量,为没药质量的全面评价提供科学依据。方法:采用GC建立肯尼亚和索马里15批天然没药和15批胶质没药的指纹图谱,结合相似度评价、聚类热图、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模式识别方法,对不同产地天然没药和胶质没药进行分析。结果:建立了15批天然没药和胶质没药的GC指纹图谱;15批天然没药共确定了13个共有峰,指纹图谱相似度为0.714~0.978,表明存在共有峰但共有峰峰面积存在明显差异;15批胶质没药共确定了11个共有峰,指纹图谱相似度均大于0.900;3种化学识别模式分析方法分别将天然没药和胶质没药按产地分为2类,表明不同产地的样品存在显著差异。结论:建立的GC指纹图谱分析方法简单可靠,精密度、重复性、稳定性良好。 展开更多
关键词 天然没药 胶质没药 气相色谱法 指纹图谱 化学模式识别
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乳康系列制剂GC指纹图谱建立及化学模式识别
7
作者 袁航 杨龙华 +4 位作者 杨晓云 殷世宁 尹丽华 吴爱英 卢京光 《中国现代中药》 2025年第3期437-442,共6页
目的:建立乳康系列制剂气相色谱法指纹图谱。方法:采用Agilent HP-Innowax色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)和氢火焰离子化检测器,以氮气为载气,程序升温模式,建立42批乳康系列制剂的指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分... 目的:建立乳康系列制剂气相色谱法指纹图谱。方法:采用Agilent HP-Innowax色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)和氢火焰离子化检测器,以氮气为载气,程序升温模式,建立42批乳康系列制剂的指纹图谱,结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),分析乳康系列制剂的质量。结果:确定了29个共有峰,各剂型间的相似度在0.75以上,各剂型内的相似度在0.90以上。CA将42批样品按剂型分为4类,PCA、OPLS-DA结果与CA一致,并筛选出乳康系列制剂的差异性成分共13个峰,其中8号峰指认为莪术酮。结论:建立的方法简便、可靠,可为乳康系列制剂的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 乳康系列制剂 指纹图谱 气相色谱法 化学模式识别 质量评价
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不同产地巴戟天HPLC指纹图谱及化学模式识别研究
8
作者 史娟兰 《福建分析测试》 CAS 2024年第2期52-55,62,共5页
目的:利用HPLC指纹图谱及化学模式识别对巴戟天药材进行评价。方法:采用Shodex Asahipak NH2P-504E色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,使用蒸发光散射检测器(ELSD)。利用相似度评价、聚类分析和主成分分析等... 目的:利用HPLC指纹图谱及化学模式识别对巴戟天药材进行评价。方法:采用Shodex Asahipak NH2P-504E色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,使用蒸发光散射检测器(ELSD)。利用相似度评价、聚类分析和主成分分析等化学模式识别方法,对不同产地的巴戟天药材进行分析。结果:所建立的HPLC指纹图谱共识别了18个共有峰,经与对照品图谱比较,鉴定其中的4个共有峰分别为果糖、蔗糖、蔗果三糖和耐斯糖。6个产地巴戟天的相似度在0.861~0.995;经聚类分析和主成分分析,6个产地巴戟天共聚为3类。结论:本研究采用的巴戟天HPLC指纹图谱及化学模式识别技术可反映出不同产地的巴戟天样品的差异,可为巴戟天的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 巴戟天 HPLC 指纹图谱 化学模式识别
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基于数据统计与化学模式识别分析的豆粕溶剂残留组分评价研究 被引量:1
9
作者 杨安源 何焜鹏 +3 位作者 林丹 肖小翠 庄俊钰 冯志强 《食品安全质量检测学报》 CAS 2024年第16期114-121,共8页
目的对市售不同用途豆粕中溶剂残留含量进行测定,分析豆粕中溶剂残留组分情况,并采用化学模式识别法分析比较不同豆粕的差异。方法参照GB 5009.262—2016《食品安全国家标准食品中溶剂残留量的测定》对32批次豆粕进行检测,并对豆粕数据... 目的对市售不同用途豆粕中溶剂残留含量进行测定,分析豆粕中溶剂残留组分情况,并采用化学模式识别法分析比较不同豆粕的差异。方法参照GB 5009.262—2016《食品安全国家标准食品中溶剂残留量的测定》对32批次豆粕进行检测,并对豆粕数据进行直方图、频次图、箱线图和分布检验统计,借助主成分分析和聚类分析对不同种类豆粕进行分类并筛选出差异标志组分。结果豆粕样品中溶剂残留为未检出~40.50 mg/kg,均低于GB 14932—2016《食品安全国家标准食品加工用粕类》限量;食用低温豆粕样品溶剂残留检出率36.4%,最高值31.50 mg/kg,食用高温豆粕样品溶剂残留检出率54.5%,最高值40.50 mg/kg;饲用豆粕样品溶剂残留检出率90.0%,最高值37.00mg/kg。通过对豆粕峰面积进行主成分分析、聚类分析等可将32批豆粕整体分为低温豆粕、高温豆粕和饲用豆粕,同时显示2-甲基戊烷和3-甲基戊烷对豆粕分类起到主导作用。结论豆粕的成分定量方法高效稳定,化学模式识别分析方法结果可靠,可为豆粕中溶剂残留情况及质量研究提供参考。 展开更多
关键词 豆粕 箱线图 分布拟合 聚类分析 主成分分析 化学模式识别
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HPLC指纹图谱结合化学模式识别探讨脉安颗粒质量差异 被引量:1
10
作者 周维维 冀凤云 +2 位作者 王小永 祝新华 王志轩 《中国现代中药》 CAS 2024年第4期720-725,共6页
目的:建立脉安颗粒高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别影响质量差异的特征化合物,探讨脉安颗粒质量差异。方法:收集19批脉安颗粒,分析并匹配指纹图谱,评价相似度;采用MetaboAnalyst 5.0在线分析系统及Simca 14.1软件进行聚... 目的:建立脉安颗粒高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,结合化学模式识别影响质量差异的特征化合物,探讨脉安颗粒质量差异。方法:收集19批脉安颗粒,分析并匹配指纹图谱,评价相似度;采用MetaboAnalyst 5.0在线分析系统及Simca 14.1软件进行聚类分析、主成分分析及偏最小二乘法-判别分析,评价样品质量并找出影响样品质量的特征化合物。结果:建立了脉安颗粒HPLC指纹图谱,匹配21个共有峰,分别指认出8个化合物,指纹图谱相似度为0.882~0.987。经分析,19批样品可分为3类,明确了影响脉安颗粒质量差异的特征成分。结论:建立的HPLC指纹图谱结合化学模式识别方法可用于脉安颗粒质量综合评价及差异性成分分析,为其质量标准提升提供参考。 展开更多
关键词 脉安颗粒 指纹图谱 化学模式识别 质量评价 差异性成分
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基于HPLC特征图谱结合化学模式识别法评价彝药鸡根饮片质量 被引量:1
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作者 叶丽娟 徐素娥 +6 位作者 刁振慧 杨国春 杨亚芳 柯瑾 陈凌云 侯安国 周紫婧 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第4期19-25,共7页
基于特征图谱和成分测定建立鸡根饮片的质量控制方法。采用Agilent ZORBAX ExtendC_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;检测波长为330 nm;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;进样量5μL。通过“中药... 基于特征图谱和成分测定建立鸡根饮片的质量控制方法。采用Agilent ZORBAX ExtendC_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,梯度洗脱;检测波长为330 nm;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;进样量5μL。通过“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”建立其特征图谱,采用聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析不同批次间鸡根饮片的主要差异成分,并测定3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量。结果显示,依据云南产区12批次鸡根饮片建立了其特征图谱,确定了4个共有峰,指认了1个成分3,6'-二芥子酰基蔗糖;特征图谱相似度均大于0.860。聚类分析将样品分为两类,主成分分析以特征值大于1为标准筛选出2个主成分;正交偏最小二乘判别分析以VIP>1为标准,筛选出3,6'-二芥子酰基蔗糖等2个质量差异标志性成分。建立的含量测定方法稳定可靠,平均加样回收率为98.683%,RSD<3.00%,5个产区的15批鸡根饮片中3,6'-二芥子酰基蔗糖的含量存在差异,其中思茅产区鸡根饮片中的3,6'-二芥子酰基蔗糖含量最高。该研究建立的鸡根饮片特征图谱和含量测定方法准确度良好,稳定可靠,可为控制和评价鸡根饮片的质量提供参考。 展开更多
关键词 鸡根 特征图谱 含量测定 3 6'-二芥子酰基蔗糖 化学模式识别
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基于多成分定量联合化学模式识别及灰色关联度分析的参黄养阴胶囊质量评价
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作者 汪小彩 王晓波 褚书豪 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2024年第7期129-134,共6页
目的建立参黄养阴胶囊多组分定量控制的方法,探索化学模式识别及灰色关联度分析(GRA)模型在参黄养阴胶囊质量评价中的应用。方法采用HPLC同时测定参黄养阴胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、毛蕊异黄酮葡萄糖... 目的建立参黄养阴胶囊多组分定量控制的方法,探索化学模式识别及灰色关联度分析(GRA)模型在参黄养阴胶囊质量评价中的应用。方法采用HPLC同时测定参黄养阴胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rd、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、美迪紫檀素、丹参素钠、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、麦冬甲基黄烷酮A和甲基麦冬二氢高异黄酮B的含量。采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为203、280、296 nm。通过化学模式识别和GRA对多组分含量结果进行分析,构建参黄养阴胶囊综合质量评价体系。结果外标法方法学验证结果均符合要求。化学模式识别分析显示,丹酚酸B、芒柄花苷、丹参酮ⅡA、毛蕊异黄酮、人参皂苷Rb3和人参皂苷Rb1是影响参黄养阴胶囊产品质量的主要因子。GRA相对关联度为0.3198~0.6421,有利于分析产品间的差异。结论多成分定量联合化学模式识别及GRA可用于参黄养阴胶囊的质量评价。 展开更多
关键词 参黄养阴胶囊 高效液相色谱法 灰色关联度分析 化学模式识别 综合评价
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不同产地赶黄草化学模式识别及差异成分定量分析
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作者 胡丹 袁晓明 《中国现代中药》 CAS 2024年第12期2092-2099,共8页
目的:建立不同产地赶黄草药材的指纹图谱,并进行化学模式识别和差异成分含量测定。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立23批不同产地赶黄草药材的指纹图谱,进行共有峰指认和相似度评价;采用聚类分析、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法... 目的:建立不同产地赶黄草药材的指纹图谱,并进行化学模式识别和差异成分含量测定。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)建立23批不同产地赶黄草药材的指纹图谱,进行共有峰指认和相似度评价;采用聚类分析、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对23批不同产地赶黄草药材进行分析,筛选差异成分。结果:确定了23批不同产地赶黄草药材中的25个共有峰,对2、6、9、16、22、25号峰进行了指认,分别为没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、槲皮素、乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蛇菰素A,23批药材的相似度为0.697~0.951。聚类分析将23批赶黄草药材分成3类;通过PCA、OPLS-DA发现,23批赶黄草药材可聚为3类,与聚类分析结果一致,筛选出11个差异成分;对没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、槲皮素、乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷和蛇菰素A进行定量分析,质量分数分别为0.503~0.780、0.122~0.231、0.306~1.183、0.625~0.883、0.301~0.481、2.333~3.952 mg·g^(–1)。结论:指纹图谱结合化学模式识别可有效筛选不同产地赶黄草药材的差异成分,为其质量标准的完善提供了参考。 展开更多
关键词 赶黄草 指纹图谱 化学模式识别 差异成分 含量测定
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基于化学模式识别结合灰色关联度法的鲜地黄药材质量评价
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作者 徐杰 姚晓璇 +3 位作者 黄梦婷 黄瑶 潘玲 张正 《中国现代中药》 CAS 2024年第1期18-28,共11页
目的:构建基于化学模式识别和灰色关联度法的鲜地黄药材多指标综合评价模型,为鲜地黄药材整体质量评价提供参考。方法:收集不同产地的32批鲜地黄药材样品,测定各批样品中总灰分,酸不溶性灰分,浸出物,梓醇、地黄苷D、铅、镉、砷、汞、铜... 目的:构建基于化学模式识别和灰色关联度法的鲜地黄药材多指标综合评价模型,为鲜地黄药材整体质量评价提供参考。方法:收集不同产地的32批鲜地黄药材样品,测定各批样品中总灰分,酸不溶性灰分,浸出物,梓醇、地黄苷D、铅、镉、砷、汞、铜含量与指纹图谱,采用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析和灰色关联度法对各指标数据进行分析。结果:HCA和PCA均可将32批鲜地黄药材分为4类,但无明显产地聚集现象;指纹图谱中峰1~3、9、10的峰面积及总灰分、浸出物、梓醇含量是体现各产地鲜地黄药材质量差异的主要指标;32批鲜地黄药材灰色关联度为0.036~0.042,灰色关联度差异为0~13.89%,综合质量差异不大。结论:化学模式识别结合灰色关联度法构建的多指标综合评价模型分析结果客观、科学、准确,可用于鲜地黄药材质量的综合评价。 展开更多
关键词 鲜地黄 化学模式识别 灰色关联度 质量评价
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基于傅里叶红外光谱和化学模式识别的洗衣液真伪鉴别技术研究
15
作者 刘静 郑冬梅 +3 位作者 刘建立 孟琳 程素艳 邢展 《中国高新科技》 2024年第7期86-87,共2页
文章研究了一种通过傅里叶红外光谱技术建立洗衣液图谱库并利用化学模式识别方法对图谱库进行化学计量学分析从而对洗衣液进行真伪鉴别的技术。采集洗衣液的红外光谱图,对光谱图进行一阶求导处理,并采用偏最小二乘判别分析法建立模型。... 文章研究了一种通过傅里叶红外光谱技术建立洗衣液图谱库并利用化学模式识别方法对图谱库进行化学计量学分析从而对洗衣液进行真伪鉴别的技术。采集洗衣液的红外光谱图,对光谱图进行一阶求导处理,并采用偏最小二乘判别分析法建立模型。实验结果表明,该方法对洗衣液进行真伪鉴别的准确度为100%,具有简单、快速、无损、准确度高的优点。 展开更多
关键词 洗衣液 傅里叶红外光谱 化学模式识别 真伪鉴别
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不同产地黄芩茎叶UPLC指纹图谱与化学模式识别研究 被引量:11
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作者 严宝飞 朱邵晴 +5 位作者 宿树兰 朱振华 郭盛 曾慧婷 钱大玮 段金廒 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期633-638,共6页
目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立不同产地黄芩茎叶指纹图谱,超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF/MS)快速鉴定共有峰,并结合化学模式识别研究,为黄芩地上茎叶资源循环利用与质量控制提供参考。方法采用UPLC,色谱条件... 目的采用超高效液相色谱法(UPLC)建立不同产地黄芩茎叶指纹图谱,超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-QTOF/MS)快速鉴定共有峰,并结合化学模式识别研究,为黄芩地上茎叶资源循环利用与质量控制提供参考。方法采用UPLC,色谱条件为ACQUITY UPLC BEH C18(100mm×2.1mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,流速0.4mL/min,检测波长254nm,柱温35℃。质谱检测采用负离子模式,电压3.0kV,离子源温度120℃,雾化温度400℃,雾化气800L/h。通过相似度评价结合聚类分析和主成分分析进行分析评价,并通过UPLC-QTOF/MS对黄芩茎叶共有峰进行鉴定。结果确定了不同产地黄芩茎叶药材的19个共有峰,建立了UPLC指纹图谱。10个产地11批黄芩茎叶样品的指纹图谱相似度均>0.9,各产地黄芩茎叶药材的相似度较高,聚类分析、主成分分析结果与相似度分析结果一致。结论本方法快速、准确、可靠、重复性好,黄芩茎叶UPLC指纹图谱的构建和化学模式的识别可更好的评价其质量,为黄芩地上部分资源价值的利用与质量的控制提供参考。 展开更多
关键词 黄芩茎叶 指纹图谱 UPLC UPLC-QTOF/MS 化学模式识别
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基于高效液相色谱指纹图谱和化学模式识别法评价不同采收期水冬瓜树皮药材质量 被引量:14
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作者 韩忠耀 曹芳 +5 位作者 江品良 李燕 李仕外 唐文双 余跃生 张林甦 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期204-209,共6页
建立不同采收期水冬瓜树皮药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别法,对不同采收期水冬瓜树皮药材质量进行了评价。将新鲜的水冬瓜树皮烘干过筛后,用甲醇提取其中的有效成分,采用HPLC建立不同采收期的11个批次水冬瓜树皮... 建立不同采收期水冬瓜树皮药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并结合化学模式识别法,对不同采收期水冬瓜树皮药材质量进行了评价。将新鲜的水冬瓜树皮烘干过筛后,用甲醇提取其中的有效成分,采用HPLC建立不同采收期的11个批次水冬瓜树皮的指纹图谱,通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》[国家药典委员会(GPC)2004A版]、IBM SPSS Statistics 25统计学软件和SIMCA-P+12.0软件等化学计量学软件对指纹图谱进行相似度分析、系统聚类分析、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)。结果显示:11个批次水冬瓜树皮的HPLC指纹图谱中有18个共有峰,这些共有峰与紫丁香苷的相对峰面积的相对标准偏差(RSD)为30%~124%,说明不同采收期的样品所含化学成分的含量差异较大。11个批次样品的指纹图谱与以S6色谱数据为参考生成的对照指纹图谱的相似度为0.932~0.982,表明不同采收期水冬瓜树皮药材总体质量较为稳定。系统聚类分析将11个批样品分为2组,这一结果得到了PCA和OPLS-DA的验证。OPLS-DA结果还显示:18个共有峰的变量投影重要性(VIP)值均大于0.8,说明不同批次水冬瓜树皮药材之间的质量存在微小差异,从中选择7个VIP值大于1.0的共有峰对应的物质作为质量差异性标志物,用来反映不同采收期水冬瓜树皮中主要化学成分变化。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别 水冬瓜树皮
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不同产地滇重楼HPLC指纹图谱及化学模式识别研究 被引量:10
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作者 刘欢 何忠俊 +2 位作者 梁社往 段艳涛 王印 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期88-95,共8页
采用高效液相色谱法,建立了滇重楼的HPLC指纹图谱,使用SPSS 17.0软件对19批不同产地滇重楼根茎样品的HPLC指纹图谱进行了主成分分析,在主成分得分系数矩阵的基础上,对其进行了系统聚类分析;并使用相似度评价软件进行了相似度评价验证。... 采用高效液相色谱法,建立了滇重楼的HPLC指纹图谱,使用SPSS 17.0软件对19批不同产地滇重楼根茎样品的HPLC指纹图谱进行了主成分分析,在主成分得分系数矩阵的基础上,对其进行了系统聚类分析;并使用相似度评价软件进行了相似度评价验证。结果表明,19批滇重楼根茎样品共提取出3个主成分,被分为3大类;与共有峰直接聚类相比,主成分—聚类分析更符合相似度评价结果。本研究所建立的模式识别方法,操作简便,统计结果具有可靠性,可对滇重楼化学计量分类及其质量评价提供参考。 展开更多
关键词 滇重楼 HPLC指纹图谱 化学模式识别 主成分分析 聚类分析
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山东不同产地丹参的HPLC指纹图谱-化学模式识别研究 被引量:10
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作者 容蓉 吕青涛 +1 位作者 巢剑非 杨勇 《化学分析计量》 CAS 2008年第1期24-28,共5页
建立RPHPLC指纹图谱-化学模式识别评价丹参质量的方法。利用RPHPLC法测定不同产地丹参药材的指纹图谱及丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量;采用主成分分析、系统聚类分析和逐步判别分析对指纹图谱信息进行化学模式识别研究。在主成分分析的基础... 建立RPHPLC指纹图谱-化学模式识别评价丹参质量的方法。利用RPHPLC法测定不同产地丹参药材的指纹图谱及丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量;采用主成分分析、系统聚类分析和逐步判别分析对指纹图谱信息进行化学模式识别研究。在主成分分析的基础上,以前4个主成分为聚类分析的指标进行系统聚类分析,取阈值为8时,所有样品可被分为4类;并建立了相应的判别函数,回判准确率100%;以此为依据,初步建立了丹参化学模式识别的评价方法。 展开更多
关键词 丹参 RPHPLC指纹图谱 化学模式识别 主成分分析 系统聚类分析 逐步判别分析
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喀什树莓果汁HPLC指纹谱图及化学模式识别研究 被引量:4
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作者 楚刚辉 葛永强 丁晓丽 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期77-81,共5页
目的:采用高效液相色谱法获取12批树莓果汁指纹谱图,以共有峰为评价指标,结合相似度分析,对树莓果汁的质量进行评价。方法:采用色谱柱:Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇(B)-0.5%乙酸(A)作为流动相,梯度洗脱:0~8min,10%~20%... 目的:采用高效液相色谱法获取12批树莓果汁指纹谱图,以共有峰为评价指标,结合相似度分析,对树莓果汁的质量进行评价。方法:采用色谱柱:Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇(B)-0.5%乙酸(A)作为流动相,梯度洗脱:0~8min,10%~20%B;8~15min,20%~35%B;15~25min,35%~50%B;25~40min,50%~80%B;检测波长:275nm,流速:0.8mL/min,柱温:30℃。结果:建立了12批树莓指纹图谱,发现13个色谱峰为共有峰;样品色谱图和对照谱图之间的相似度相差不大均在0.968以上,12批树莓果汁的质量都很稳定,与伪品相差较大;并把获得的指纹图谱用系统聚类分析和主成分分析进行化学模式识别研究。结论:结果表明,该法能明显区分伪品,适合于树莓果汁的质量评价。 展开更多
关键词 喀什树莓果汁 伪品 高效液相色谱法 指纹图谱 化学模式识别
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