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口蹄疫病原学及化学发光方法国内外研究进展 被引量:1
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作者 肖敏 肖蕾 +1 位作者 徐峥嵘 薛慧文 《中国畜禽种业》 2023年第9期148-153,共6页
口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染性疾病。化学发光免疫技术已经在其他领域广泛应用,但在口蹄疫病毒的诊断应用方面很少有报道,因此,该文对化学发光免疫技术研究进展进行综述,以期探索建立一种能够快速检测口... 口蹄疫是由口蹄疫病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染性疾病。化学发光免疫技术已经在其他领域广泛应用,但在口蹄疫病毒的诊断应用方面很少有报道,因此,该文对化学发光免疫技术研究进展进行综述,以期探索建立一种能够快速检测口蹄疫病毒并能区分口蹄疫疫苗免疫动物与自然感染动物的方法,为口蹄疫病毒的诊断提供一种新的方法,实际解决目前口蹄疫病毒诊断中存在的问题。 展开更多
关键词 口蹄疫 化学发光方法 研究进展
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测定双嘧达莫的化学发光新方法 被引量:7
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作者 饶志明 张旺华 +2 位作者 李求忠 谢国平 杨辉琴 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期278-280,共3页
提出了双嘧达莫与高锰酸钾和罗丹明B的化学发光新体系 ,并发现表面活性剂吐温 80可显著增强该体系的化学发光 ,据此建立了流动注射化学发光测定双嘧达莫的新方法。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,双嘧达莫在 5 0× 10 -8~... 提出了双嘧达莫与高锰酸钾和罗丹明B的化学发光新体系 ,并发现表面活性剂吐温 80可显著增强该体系的化学发光 ,据此建立了流动注射化学发光测定双嘧达莫的新方法。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,双嘧达莫在 5 0× 10 -8~ 5 0× 10 -5g·mL-1范围内与发光信号呈线性关系 ,检出限 1 7× 10 -8g·mL-1,RSD为 1 1% (n =11,cs=1 0× 10 -6g·mL-1双嘧达莫浓度 )。 展开更多
关键词 双嘧达莫 化学发光方法 高锰酸钾 罗丹明B 流动注射 心血管系统药物 片剂 含量测定 吐温-80
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前列腺抗原酶促化学发光免疫分析方法学的建立 被引量:3
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作者 张雪峰 刘一兵 +4 位作者 贾娟娟 许文革 李子颖 陈永利 韩世泉 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期112-116,共5页
应用鲁米诺-过氧化氢发光体系建立定量测定血清前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法。该方法测量范围为1.5~80μg/L,灵敏度为0.12μg/L,批内变异<5%,批间变异<15%。回收率为83.8%~118.7%,稀释实验测定值与稀释度呈... 应用鲁米诺-过氧化氢发光体系建立定量测定血清前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法。该方法测量范围为1.5~80μg/L,灵敏度为0.12μg/L,批内变异<5%,批间变异<15%。回收率为83.8%~118.7%,稀释实验测定值与稀释度呈线性相关,相关系数为0.999。本方法与免疫放射分析方法的相关方程y=1.07x+0.68,相关系数r=0.97。 展开更多
关键词 酶促化学发光免疫分析方法 前列腺特异性抗原 单克隆抗体
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测定叶酸的流动注射化学发光新方法 被引量:2
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作者 李银环 吕九如 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期79-81,共3页
基于在甲酸存在下 ,叶酸与高锰酸钾在酸性介质中的直接化学发光反应 ,建立了测定叶酸的流动注射化学发光新方法 .该方法测定叶酸的线性范围为 5.0×1 0 - 8~ 5.0× 1 0 - 6g/mL ,检出限为 1 .4× 1 0 - 8g/mL ,相对标准偏... 基于在甲酸存在下 ,叶酸与高锰酸钾在酸性介质中的直接化学发光反应 ,建立了测定叶酸的流动注射化学发光新方法 .该方法测定叶酸的线性范围为 5.0×1 0 - 8~ 5.0× 1 0 - 6g/mL ,检出限为 1 .4× 1 0 - 8g/mL ,相对标准偏差为 3 .2 % (5.0×1 0 - 7g/mL叶酸 ,n =1 1 ) . 展开更多
关键词 叶酸 流动注射化学发光方法 高锰酸 含量测定 维生素Bc 抗贫血药 发光强度
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游离前列腺特异性抗原酶促化学发光免疫分析方法学的建立 被引量:1
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作者 张雪峰 刘一兵 +3 位作者 许文革 李子颖 刘挺 韩世泉 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第B09期57-62,共6页
采用双抗体夹心法建立了定量测定血清游离前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法,其中,1株抗总前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为包被抗体,另1株抗游离前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为标记抗体。总测量范围为0.2^10 ng/mL,... 采用双抗体夹心法建立了定量测定血清游离前列腺特异性抗原含量的酶促化学发光免疫分析方法,其中,1株抗总前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为包被抗体,另1株抗游离前列腺特异性抗原的单克隆抗体作为标记抗体。总测量范围为0.2^10 ng/mL,灵敏度为0.01 ng/mL,批内变异〈10%,批间变异〈20%。本方法与Monobind游离前列腺特异性抗原化学发光测定试剂盒比对的相关方程为y=0.72x-0.22,相关系数r=0.90。 展开更多
关键词 酶促化学发光免疫分析方法 游离前列腺特异性抗原 单克隆抗体
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鸡蛋中泰妙菌素化学发光酶免疫分析方法研究 被引量:2
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作者 李露 杨金易 +5 位作者 王宇 张政 苑婷婷 肖毅美 徐振林 沈玉栋 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期115-120,共6页
针对鸡蛋中泰妙菌素的残留问题,通过半抗原及抗原设计合成、动物免疫及细胞融合筛选,成功得到可特异、灵敏识别泰妙菌素的单克隆抗体,并建立了泰妙菌素的化学发光酶免疫分析方法(CLEIA)。采用棋盘法结合单因素实验优化策略,确定最佳反... 针对鸡蛋中泰妙菌素的残留问题,通过半抗原及抗原设计合成、动物免疫及细胞融合筛选,成功得到可特异、灵敏识别泰妙菌素的单克隆抗体,并建立了泰妙菌素的化学发光酶免疫分析方法(CLEIA)。采用棋盘法结合单因素实验优化策略,确定最佳反应条件为:包被原质量浓度0.26µg/mL,抗体质量浓度0.94µg/mL,反应体系为0.02 mol/L的PBS(pH 7.4)缓冲液,酶标二抗质量浓度及其稀释液和反应时间分别为2µg/mL、PBST和40 min。在该条件下,建立了泰妙菌素的CLEIA方法,其IC_(50)为0.54 ng/mL,检出限(LOD,IC_(10))为0.03 ng/mL,线性检测范围(IC_(20)~IC_(80))为0.17~1.74 ng/mL,且与其它功能结构类似物无明显交叉反应,特异性良好。将建立的CLEIA方法用于鸡蛋实际样品的检测,加标回收率为100%~118%,相对标准偏差(RSD)小于10%,结果与HPLC-MS/MS(r^(2)=0.9987)一致,表明该方法适用于鸡蛋样品中泰妙菌素残留的快速筛查。 展开更多
关键词 泰妙菌素 鸡蛋 单克隆抗体 化学发光酶免疫分析方法(CLEIA)
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