动态浊度法测定饲料中细菌内毒素含量的研究

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作者 陈家舒 熊雄 +3 位作者 段锦梅 韩和悦 熊诗阳 朱红惠 《中国饲料》 北大核心 2025年第5期112-117,共6页

本实验基于动态浊度法的基础,旨在利用动态试管仪建立饲料中细菌内毒素的测定方法。将供试品配成10%溶液,涡旋混合后,采用10000 r/min离心10 min后取上清液,应用动态浊度法进行细菌内毒素测定。结果显示:该方法的相关系数(r)为0.9977,... 本实验基于动态浊度法的基础,旨在利用动态试管仪建立饲料中细菌内毒素的测定方法。将供试品配成10%溶液,涡旋混合后,采用10000 r/min离心10 min后取上清液,应用动态浊度法进行细菌内毒素测定。结果显示:该方法的相关系数(r)为0.9977,加标回收率为97.1%~156.4%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为2.0%~7.9%,28种不同类型的饲料样品中细菌内毒素含量在0~349.220 EU/mg。研究表明,实验所用方法操作简便、准确度高、重复性好、应用范围广,适用于饲料中细菌内毒素含量的测定。 展开更多

关键词 饲料 细菌内毒素 动态浊度法 动态试管仪

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动态浊度法测定益气复脉(冻干)中细菌内毒素的含量 被引量：6

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作者 王志伟 高钧 +1 位作者 胡靖 孙静 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期409-411,418,共4页

目的建立益气复脉（冻干）细菌内毒素定量分析方法。方法按照2005年版《中华人民共和国药典》二部收载的细菌内毒素检查法的要求,将益气复脉（冻干）作倍比稀释,采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数,对益气复脉（... 目的建立益气复脉（冻干）细菌内毒素定量分析方法。方法按照2005年版《中华人民共和国药典》二部收载的细菌内毒素检查法的要求,将益气复脉（冻干）作倍比稀释,采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数,对益气复脉（冻干）中细菌内毒素进行检测。结果益气复脉（冻干）8倍稀释后对细菌内毒素检查无干扰,平均回收率均在50%-200%。结论该方法可以进行益气复脉（冻干）中细菌内毒素的定量检测。 展开更多

关键词 益气复脉(冻干) 动态浊度法 细菌内毒素

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动态浊度法测定注射用高纯度尿促性素中细菌内毒素的含量 被引量：2

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作者 刘肃 周永标 +1 位作者 肖瑛 潘卫松 《中国医药科学》 2011年第7期44-45,共2页

目的建立注射用高纯度尿促性素中细菌内毒素定量的检查方法。方法采用动态浊度法考察注射用高纯度尿促性素对鲎试剂的干扰作用。结果注射用高纯度尿促性素进行10～80倍稀释即可以有效地消除其对鲎试剂的干扰。结论动态浊度法和凝胶法都... 目的建立注射用高纯度尿促性素中细菌内毒素定量的检查方法。方法采用动态浊度法考察注射用高纯度尿促性素对鲎试剂的干扰作用。结果注射用高纯度尿促性素进行10～80倍稀释即可以有效地消除其对鲎试剂的干扰。结论动态浊度法和凝胶法都可以用于检测注射用高纯度尿促性素中的细菌内毒素。 展开更多

关键词 动态浊度法 注射用高纯度尿促性素 细菌内毒素 干扰试验

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动态浊度法定量测定甘草酸二铵注射液细菌内毒素的含量 被引量：1

4

作者 苏惠虹 沈小卓 张小薇 《长春中医药大学学报》 2010年第1期16-17,共2页

目的建立甘草酸二铵注射液的细菌内毒素定量检查方法,控制药品质量。方法采用动态浊度法,对甘草酸二铵注射液进行干扰预实验、干扰实验定量检测。结果甘草酸二铵注射液在16倍稀释时无干扰作用。结论用该法检测甘草酸二铵注射液中的内毒... 目的建立甘草酸二铵注射液的细菌内毒素定量检查方法,控制药品质量。方法采用动态浊度法,对甘草酸二铵注射液进行干扰预实验、干扰实验定量检测。结果甘草酸二铵注射液在16倍稀释时无干扰作用。结论用该法检测甘草酸二铵注射液中的内毒素含量,结果准确,可替代家兔法。 展开更多

关键词 动态浊度法 细菌内毒素 甘草酸二铵注射液

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细菌内毒素检查法-动态浊度法 被引量：11

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作者 尹立平 《天津药学》 2014年第1期50-52,共3页

查阅有关文献资料,对细菌内毒素检查法-动态浊度法的原理、试剂要求、实验设计、试验方法、应用等方面做一归纳,总结了选用实验试剂注意问题、操作关键技巧、试验步骤、建立标准曲线和回收率计算方法及其在药品检验中的应用。

关键词 细菌内毒素检查法 动态浊度法 内毒素 鲎试剂

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动态浊度法定量检测痰热清注射液中细菌内毒素 被引量：1

6

作者 林颖 陈华龙 《儿科药学杂志》 CAS 2007年第4期51-52,共2页

目的：应用动态浊度法定量检测痰热清注射液中的细菌内毒素。方法：采用中国药典2005年版附录细菌内毒素定量检测法。结果：将痰热清注射液进行1∶80稀释,可排除干扰,回收率在50%-200%,无干扰作用。结论：应用动态浊度法测定痰热清注射... 目的：应用动态浊度法定量检测痰热清注射液中的细菌内毒素。方法：采用中国药典2005年版附录细菌内毒素定量检测法。结果：将痰热清注射液进行1∶80稀释,可排除干扰,回收率在50%-200%,无干扰作用。结论：应用动态浊度法测定痰热清注射液中的细菌内毒素是可行的。 展开更多

关键词 动态浊度法 痰热清注射液 细菌内毒素 干扰实验

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动态浊度法定量检测乳酸环丙沙星注射液中的细菌内毒素

7

作者 张梦希 石文斌 +1 位作者 王芬 赵欣 《山东医药》 CAS 北大核心 2007年第2期39-39,共1页

关键词 乳酸环丙沙星注射液 细菌内毒素 动态浊度法 定量检测

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动态浊度法检测注射用盐酸头孢替安中细菌内毒素的含量 被引量：2

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作者 陈久艳 《抗感染药学》 2006年第3期107-109,共3页

目的:建立注射用盐酸头孢替安中细菌内毒素含量的动态浊度检测方法。方法:通过干扰试验,确定注射用盐酸头孢替安中细菌内毒素检测的不干扰浓度并与家兔热原检查法比较。结果:当样品作200倍稀释时用动态浊度法进行测试未见干扰作用,动态... 目的:建立注射用盐酸头孢替安中细菌内毒素含量的动态浊度检测方法。方法:通过干扰试验,确定注射用盐酸头孢替安中细菌内毒素检测的不干扰浓度并与家兔热原检查法比较。结果:当样品作200倍稀释时用动态浊度法进行测试未见干扰作用,动态浊度法和家兔热原法测试3批样品均符合规定。结论:注射用盐酸头孢替安中的细菌内毒素可以用动态浊度法进行定量测试。 展开更多

关键词 注射用盐酸头孢替安 细菌内毒素 动态浊度法

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动态浊度法定量测定血液保存液Ⅰ中细菌内毒素含量

9

作者 李静 《河南医学研究》 CAS 2011年第1期41-42,45,共3页

目的:应用动态浊度法定量检测血液保存液Ⅰ中细菌内毒素含量。方法:采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素定量检查法。结果:将血液保存液Ⅰ进行1∶40稀释后可排除干扰,回收率在50%～200%,无干扰作用。结论:应用动态浊度法定量测定血... 目的:应用动态浊度法定量检测血液保存液Ⅰ中细菌内毒素含量。方法:采用《中国药典》2005年版附录细菌内毒素定量检查法。结果:将血液保存液Ⅰ进行1∶40稀释后可排除干扰,回收率在50%～200%,无干扰作用。结论:应用动态浊度法定量测定血液保存液Ⅰ中的细菌内毒素是可行的。 展开更多

关键词 血液保存液Ⅰ 细菌内毒素 动态浊度法 干扰实验

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动态浊度法测定呋塞米注射液中细菌内毒素的含量

10

作者 邹建华 顾炳仁 《抗感染药学》 2011年第4期270-271,共2页

目的:建立呋塞米注射液中细菌内毒素的限量分析方法。方法:按《中国药典》二部(2010版)收载的动态浊度法进行检测。结果:将呋塞米注射液稀释25倍时,用定量仪测试效果满意。结论:动态浊度法可用于检测呋塞米注射液中细菌内毒素的含量,该... 目的:建立呋塞米注射液中细菌内毒素的限量分析方法。方法:按《中国药典》二部(2010版)收载的动态浊度法进行检测。结果:将呋塞米注射液稀释25倍时,用定量仪测试效果满意。结论:动态浊度法可用于检测呋塞米注射液中细菌内毒素的含量,该法操作简单、值得推广。 展开更多

关键词 呋塞米注射液 动态浊度法 细菌内毒素

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动态浊度法定量检测清开灵注射液中细菌内毒素 被引量：2

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作者 孙丽 孙婷婷 《中国医药导报》 CAS 2009年第7期57-58,共2页

目的:建立定量检测清开灵注射液中细菌内毒素的方法。方法:采用《中国药典》2005年版二部附录中的动态浊度法检测细菌内毒素。结果:用此法检测时无干扰因素影响,内毒素回收率为50%～200%。结论:使用动态浊度法定量检测清开灵注射液中细... 目的:建立定量检测清开灵注射液中细菌内毒素的方法。方法:采用《中国药典》2005年版二部附录中的动态浊度法检测细菌内毒素。结果:用此法检测时无干扰因素影响,内毒素回收率为50%～200%。结论:使用动态浊度法定量检测清开灵注射液中细菌内毒素是可行的,此方法既可避免兔热原检查法操作复杂的缺点,同时又避免了限量法检测内毒素时的干扰。 展开更多

关键词 清开灵注射液 细菌内毒素 动态浊度法 干扰试验

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凝胶法与动态浊度法检测维生素B_6注射液细菌内毒素 被引量：2

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作者 王超之 高新贞 +2 位作者 王丽 刘枕 赵锐 《食品与药品》 CAS 2023年第6期523-526,共4页

目的 建立维生素B_6注射液细菌内毒素的检测方法。方法 根据《中国药典》2020年版四部通则1143和指导原则9251,分别采用凝胶法与动态浊度法检查维生素B_6注射液细菌内毒素。结果 凝胶法稀释120倍可消除试验干扰,动态浊度法稀释500倍细... 目的 建立维生素B_6注射液细菌内毒素的检测方法。方法 根据《中国药典》2020年版四部通则1143和指导原则9251,分别采用凝胶法与动态浊度法检查维生素B_6注射液细菌内毒素。结果 凝胶法稀释120倍可消除试验干扰,动态浊度法稀释500倍细菌内毒素回收率范围在79%~121%,符合药典规定。结论 凝胶法和动态浊度法均可用于检测维生素B_6注射液细菌内毒素。 展开更多

关键词 维生素B_6注射液 细菌内毒素 凝胶法 动态浊度法 干扰试验

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动态浊度法测定注射用头孢唑肟钠细菌内毒素含量 被引量：4

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作者 姚晶晶 丁苏苏 李倚云 《天津药学》 2018年第1期12-14,共3页

目的:建立注射用头孢唑肟钠的细菌内毒素定量方法。方法:采用动态浊度法,建立细菌内毒素检查的标准曲线,通过干扰试验确定样品质量浓度测定范围,并对样品中的细菌内毒素进行定量检测。结果:注射用头孢唑肟钠在5mg/ml及以下质量浓度时,... 目的:建立注射用头孢唑肟钠的细菌内毒素定量方法。方法:采用动态浊度法,建立细菌内毒素检查的标准曲线,通过干扰试验确定样品质量浓度测定范围,并对样品中的细菌内毒素进行定量检测。结果:注射用头孢唑肟钠在5mg/ml及以下质量浓度时,对试验无干扰,细菌内毒素回收率在50%~200%范围内,样品中内毒素含量可定量测定。结论:动态浊度法可用于定量检测注射用头孢唑肟钠中的细菌内毒素。 展开更多

关键词 注射用头孢唑肟钠 细菌内毒素 动态浊度法 定量测定

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动态浊度法评价一次性无菌注射器及塑料容器对细菌内毒素的吸附

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作者 魏霞 耿雪 +1 位作者 刘娜 祝清芬 《食品与药品》 CAS 2019年第6期470-473,共4页

目的评价一次性注射器及塑料容器对细菌内毒素是否存在吸附,为药品检验提供依据。方法采用动态浊度法测定2个规格的一次性注射器和塑料储存容器(无热原塑料离心管、一次性塑料细胞培养瓶)与标准内毒素溶液共存后标准内毒素溶液的内毒素... 目的评价一次性注射器及塑料容器对细菌内毒素是否存在吸附,为药品检验提供依据。方法采用动态浊度法测定2个规格的一次性注射器和塑料储存容器(无热原塑料离心管、一次性塑料细胞培养瓶)与标准内毒素溶液共存后标准内毒素溶液的内毒素含量。结果一次性注射器与标准细菌内毒素共存30,120 min后,均未见标准内毒素浓度的降低;塑料存储容器与标准内毒素共存后,7 h之内,均未见标准内毒素浓度的降低,30,48 h两个测定时点,聚丙烯材料的离心管内标准内毒素浓度均呈降低趋势,聚苯乙烯材料的细胞培养瓶内标准内毒素浓度未见明显降低。结论热原日常检验中采用一次性无菌注射器,抽药液后2 h内完成注射,不会影响污染内毒素产品的检出;采用聚丙烯材料的一次性无热原器具稀释细菌内毒性检查样品时,应在7 h内完成;聚苯乙烯产品较聚丙烯产品细菌内毒素吸附较低。 展开更多

关键词 一次性无菌注射器 塑料容器 细菌内毒素 动态浊度法

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盐酸头孢吡肟(含精氨酸)内毒素动态浊度法方法的确立

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作者 周晓华 许苑 《中国医药科学》 2012年第14期87-88,共2页

目的建立盐酸头孢吡肟(含精氨酸),动态浊度法检测的试验方法。方法将盐酸头孢吡肟(含精氨酸)制成浓度为0.65mg/mL的溶液进行测定。结果在该试验条件下,鲎试剂的标准曲线可靠性试验相关系数的绝对值为0.996(>0.980),盐酸头孢吡肟(含... 目的建立盐酸头孢吡肟(含精氨酸),动态浊度法检测的试验方法。方法将盐酸头孢吡肟(含精氨酸)制成浓度为0.65mg/mL的溶液进行测定。结果在该试验条件下,鲎试剂的标准曲线可靠性试验相关系数的绝对值为0.996(>0.980),盐酸头孢吡肟(含精氨酸)内毒素的回收率为86.56%、70.76%、71.63%(应在50%～200%之间)。结论该方法简单,具有较高的灵敏度和准确度,可以准确定量。 展开更多

关键词 动态浊度法 内毒素

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动态浊度法定量检测注射用头孢噻吩钠中细菌内毒素

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作者 陆滢 《北方药学》 2012年第12期33-34,共2页

目的:建立注射用头孢噻吩钠中定量检测细菌内毒素方法试验。细菌内毒素的动态浊度法检测。方法:采用《中国药典》2010年版(二部)附录[1]。结果:该方法准确地检测注射用头孢噻吩钠中细菌内毒素的含量,干扰因素影响得到了排除,在50%～200... 目的:建立注射用头孢噻吩钠中定量检测细菌内毒素方法试验。细菌内毒素的动态浊度法检测。方法:采用《中国药典》2010年版(二部)附录[1]。结果:该方法准确地检测注射用头孢噻吩钠中细菌内毒素的含量,干扰因素影响得到了排除,在50%～200%范围是细菌内毒素的定量检测回收率。结论:动态浊度法定量检测作为注射用头孢噻吩钠的细菌内毒素检测是可行的[2],同时又避免了限量法检测细菌内毒素时的干扰,可见用动态浊度法定量检测法代替家兔热原检查法[1]及限量法检测细菌内毒素是准确可靠有效的。 展开更多

关键词 注射用头孢噻吩钠 细菌内毒素 动态浊度法 干扰试验

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过滤和离心对热原实验影响的初步研究 被引量：6

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作者 陈丹丹 《生物医学工程与临床》 CAS 2011年第5期417-419,共3页

目的了解医疗器械和生物材料的浸提液能否过滤或离心后再进行热原实验。方法采用《中国药典》2010年版(二部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法,进行定量测定浓度为0.2 EU/mL的原液中的细菌内毒素含量,并在过滤和离心后分别测定溶液中细... 目的了解医疗器械和生物材料的浸提液能否过滤或离心后再进行热原实验。方法采用《中国药典》2010年版(二部)附录检测细菌内毒素的动态浊度法,进行定量测定浓度为0.2 EU/mL的原液中的细菌内毒素含量,并在过滤和离心后分别测定溶液中细菌内毒素的含量。结果溶液中的细菌内毒素含量过滤后大大减少,甚至小于0.040 EU/mL。离心则不会影响溶液中的细菌内毒素含量,与原液中含量相近,为0.260 EU/mL。结论为除去医疗器械和生物材料的浸提液中的悬浮颗粒,可以离心后再进行热原实验。 展开更多

关键词 热原实验 动态浊度法 过滤 离心

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注射用普鲁卡因细菌内毒素检查法可行性研究

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作者 雒琪 王复馨 李军 《天津药学》 2003年第1期4-6,共3页

目的 :建立普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查方法 (动态浊度法 ,凝胶法 ) ,以控制药品质量 ,减少临床热原反应的发生。方法 :按《中国药典》2 0 0 0版附录中细菌内毒素检测法及细菌内毒素检测法指导原则的规定[1 ] ,系统考察注射用普鲁... 目的 :建立普鲁卡因注射液的细菌内毒素检查方法 (动态浊度法 ,凝胶法 ) ,以控制药品质量 ,减少临床热原反应的发生。方法 :按《中国药典》2 0 0 0版附录中细菌内毒素检测法及细菌内毒素检测法指导原则的规定[1 ] ,系统考察注射用普鲁卡因对鲎试剂与细菌内毒素凝集反应的干扰 ,确定用于细菌内毒素动态浊度法和凝胶法的不干扰浓度。结果 :将注射用普鲁卡因配制成 1%浓度经 2 0倍稀释后可应用动态浊度法定量检测 ;凝胶法最佳检测条件为 :供试品 1:2 0稀释 ,鲎试剂灵敏度 (λ) =0 .2 5 EU/ ml。结论 :应用动态浊度法定量检测普鲁卡因注射液细菌内毒素含量 ,结果准确 ;凝胶法可用于日常检测。 展开更多

关键词 动态浊度法 凝胶法 细菌内毒素 检查方法 普鲁卡因 局麻药

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大蒜黄酮的分离及抗内毒素活性的评价

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作者 蒋栋能 郑江 《四川生理科学杂志》 2004年第4期190-190,共1页

关键词 大蒜黄嗣 内毒素活性 提取成分 动态浊度法

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三种微球制剂的细菌内毒素质量控制方法研究 被引量：3

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作者 裴宇盛 刘洋 +1 位作者 蔡彤 李清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1327-1332,共6页

目的建立注射用醋酸奥曲肽微球、注射用双羟萘酸帕瑞肽微球、艾塞那肽微球,三种肽类微球制剂的细菌内毒素检测方法。方法筛选微球的溶解剂将微球完全溶解释放其被包含的细菌内毒素,分别采用凝胶法、动态浊度法、动态显色法三种细菌内毒... 目的建立注射用醋酸奥曲肽微球、注射用双羟萘酸帕瑞肽微球、艾塞那肽微球,三种肽类微球制剂的细菌内毒素检测方法。方法筛选微球的溶解剂将微球完全溶解释放其被包含的细菌内毒素,分别采用凝胶法、动态浊度法、动态显色法三种细菌内毒素检测方法进行干扰试验,研究三种方法能否排除有机溶剂和微球溶解物是否会对检测造成干扰,确定不干扰浓度并对三类微球制剂进行细菌内毒素检测。结果采用二甲基亚砜可将三类微球完全溶解,三种微球制剂的各三批样品采用凝胶法、动态显色法、动态浊度法的所有回收率结果均在50%~200%内,符合干扰试验要求,细菌内毒素检测结果均符合规定。结论注射用醋酸奥曲肽微球、注射用双羟萘酸帕瑞肽微球、艾塞那肽微球三种肽类微球制剂均可以采用二甲基亚砜进行溶解再进行细菌内毒素检查,三种细菌内毒素检查方法(凝胶法、动态浊度法、动态显色法)均可用于上述三种微球的细菌内毒素的质量控制。 展开更多

关键词 醋酸奥曲肽 双羟萘酸帕瑞肽 艾塞那肽微球 细菌内毒素检查 凝胶法 动态浊度法 动态显色法 干扰试验

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