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细菌内毒素动态比浊法鲎试验在刺五加注射液中的应用 被引量:6
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作者 劳海燕 林秋晓 刘秋琼 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期78-80,共3页
关键词 刺五加注射液 细菌内毒素 动态比浊法鲎试验 临床应用
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注射用头孢呋辛中细菌内毒素动态比浊定量法的研究 被引量:3
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作者 劳海燕 罗宇芬 +1 位作者 林秋晓 蔡巧慧 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期283-286,共4页
目的 :应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用头孢呋辛中细菌内毒素含量。方法 :通过对样品中定量添加标准内毒素进行干扰预试验。将头孢呋辛 (Lot .No .C0 2 335 5 )制备成 10、5、2、1、0 .5mg/ml五个浓度系列 ,定量添加标准内毒素 ,其... 目的 :应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用头孢呋辛中细菌内毒素含量。方法 :通过对样品中定量添加标准内毒素进行干扰预试验。将头孢呋辛 (Lot .No .C0 2 335 5 )制备成 10、5、2、1、0 .5mg/ml五个浓度系列 ,定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 49.43%、73.42 %、92 .91%、116 .6 %、98.99% ;从中筛选出最佳的检测浓度 1mg/ml,然后进行三个批号头孢呋辛 (Lot.No .C0 180 2 5、C0 2 30 5 3、C0 2 335 5 )正式干扰试验 ,样品中定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 12 1.2 %、114 .4%和 99.95 %。结果 :标准内毒素使用 5 .0 0、0 .5 0 0、0 .0 5 0 0Eu/ml。头孢呋辛制备成浓度为 1mg/ml ,样品中定量添加标准内毒素 ,回收率均为 5 0 %~ 2 0 0 % ,样品对鲎试剂反应无干扰作用 ,可用于有效的日常检查。结论 :动态比浊法鲎试验可以有效地测定头孢呋辛中的细菌内毒素含量。 展开更多
关键词 动态比浊法鲎试验 头孢呋辛 细菌内毒素 干扰试验
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注射用铃兰欣细菌内毒素动态浊度法的研究
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作者 郑俊猛 卢荣枝 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第9期1184-1185,共2页
目的应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用铃兰欣中的细菌内毒素含量。方法应用动态比浊法鲎试验,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验,计算其回收率是否在有效范围。结果标准内毒素使用5.00、0.500、0.050EU/ml,注射用铃兰欣溶液... 目的应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用铃兰欣中的细菌内毒素含量。方法应用动态比浊法鲎试验,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰试验,计算其回收率是否在有效范围。结果标准内毒素使用5.00、0.500、0.050EU/ml,注射用铃兰欣溶液为5mg/ml无干扰作用,可用于有效的日常检查。结论动态比浊法鲎试验可以高效地测定注射用铃兰欣的细菌内毒素含量。 展开更多
关键词 动态比浊法鲎试验 铃兰欣 细菌内毒素 干扰试验
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在线血液透析滤过液中细菌内毒素定量法研究 被引量:6
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作者 劳海燕 林秋晓 +4 位作者 杨敏 梁馨苓 史伟 李慧 冯聚锦 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期242-244,共3页
目的应用动态比浊法鲎实验定量测定血液透析滤过液中的细菌内毒素含量。方法对血液透析滤过液中定量添加标准内毒素进行干扰预试验,将血液透析滤过液原液及稀释成5、10、20倍液,定量添加标准内毒素,其回收率分别为 58.17%、106.7%... 目的应用动态比浊法鲎实验定量测定血液透析滤过液中的细菌内毒素含量。方法对血液透析滤过液中定量添加标准内毒素进行干扰预试验,将血液透析滤过液原液及稀释成5、10、20倍液,定量添加标准内毒素,其回收率分别为 58.17%、106.7%、99.00%和98.79%;从中筛选出最佳的稀释倍数为10倍,进行3个批号血液透析滤过液(040408、 040511、040527)正式干扰试验,血液透析滤过液中定量添加标准内毒素,其回收率分别为76.32%、99.00%和96.24%。结果标准内毒素使用1.00、0.125、0.0156 Eu/ml,将血液透析滤过液稀释成10倍,滤过液中定量添加标准内毒素,回收率均为50%~200%,认为血液透析滤过液对试验无干扰作用,可用于样品检查。结论动态比浊法可以测定血液透析滤过液的细菌内毒素含量。 展开更多
关键词 动态比浊法鲎试验 血液透析滤过液 细菌内毒素 干扰试验
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注射用头孢他啶细菌内毒素定量法的研究 被引量:3
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作者 劳海燕 罗宇芬 林秋晓 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期305-308,共4页
目的 应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用头孢他啶中的细菌内毒素含量。方法 应用动态比浊法鲎试验 ,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验 ,将头孢他啶 (Lot No 0 10 2 0 2 )制备成 10、5、2、1、0 5 g·L-1浓度系列 ,... 目的 应用动态比浊法鲎试验定量测定注射用头孢他啶中的细菌内毒素含量。方法 应用动态比浊法鲎试验 ,通过对样品中定量添加标准内毒素的干扰预试验 ,将头孢他啶 (Lot No 0 10 2 0 2 )制备成 10、5、2、1、0 5 g·L-1浓度系列 ,定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 6 0 0 8%、82 90 %、85 2 2 %、94 0 0 %、92 6 7% ;从中筛选出最佳的检测浓度 1g·L-1,进行 3个批号头孢他啶 (Lot No 0 10 10 3、0 10 10 4、0 10 2 0 2 )正式干扰试验 ,样品中定量添加标准内毒素 ,其回收率分别为 10 9 9%、10 1 7%和 86 5 6 %。结果 标准内毒素使用 5 0 0、0 5 0 0、0 0 5 0 0ZU·L-1,将头孢他啶制备成浓度为 1g·L-1,样品中定量添加标准内毒素 ,回收率均为 5 0 %~ 2 0 0 % ,无干扰作用 ,可用于有效的日常检查。 展开更多
关键词 动态比浊法鲎试验 头孢他淀 细菌内毒素 干扰试验
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抗休克血管活性药注射液中细菌内毒素的定量测定
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作者 林秋晓 劳海燕 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第13期1418-1419,共2页
关键词 动态比浊法鲎试验 细菌内毒素 干扰试验
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