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尿毒症加速性动脉粥样硬化模型的建立和评价
被引量：
1
1
作者
余洁
赵景宏
+1 位作者
邓梦扬
黄岚
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第19期1862-1865,共4页
目的探索短时间内建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型的方法,并评价其相关指标。方法6周龄雄性apoE-/-小鼠70只,分为模型组和假手术组,每组35只;另35只6周龄雄性C57小鼠作为对照组,均饲以高脂饲料。模型组、C57组小鼠行肾大部损毁术...
目的探索短时间内建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型的方法,并评价其相关指标。方法6周龄雄性apoE-/-小鼠70只,分为模型组和假手术组,每组35只;另35只6周龄雄性C57小鼠作为对照组,均饲以高脂饲料。模型组、C57组小鼠行肾大部损毁术,建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型,假手术组施行假手术。分别于右肾皮质电烙术后0、2、4、6周和8周末,检测血尿素(Urea)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平。同时取小鼠主动脉弓部进行病理检测;测定粥样硬化斑块面积及斑块面积分数。结果肾大部损毁术后6周,模型组尿素、TC、TG水平较假手术组分别增高188.3%、40.8%、29.8%(P<0.01),且主动脉粥样斑块面积较对照组增大了1.3倍(P<0.05),斑块面积分数显著增高(P<0.01)。结论尿毒症可显著加速动脉粥样硬化进程,利用apoE-/-小鼠行肾脏大部损毁术可以建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型。
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关键词
尿毒症
加速性动脉粥样硬化
APOE^-/-小鼠
肾大部损毁术
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职称材料
树突状细胞的数量及活性变化在ApoE^(-/-)小鼠尿毒症加速性动脉粥样硬化形成中的作用
被引量：
1
2
作者
胡爽
吴雄飞
+2 位作者
何跃
蔡光强
彭侃夫
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第24期2432-2437,共6页
目的研究树突状细胞(dentritic cells,DCs)的数量及活性变化在尿毒症加速性动脉粥样硬化小鼠中的作用。方法分别取30只6周龄雄性Apo E^(-/-)C57小鼠,按随机数字表法分为3组:治疗组、尿毒症组、动脉硬化组,每组10只,饲以高脂饮食;另取10...
目的研究树突状细胞(dentritic cells,DCs)的数量及活性变化在尿毒症加速性动脉粥样硬化小鼠中的作用。方法分别取30只6周龄雄性Apo E^(-/-)C57小鼠,按随机数字表法分为3组:治疗组、尿毒症组、动脉硬化组,每组10只,饲以高脂饮食;另取10只6周龄雄性野生型C57小鼠,饲以普通饮食,为对照组。4组小鼠分别给予不同的干预措施12周后,Western blot检测主动脉内成熟DCs数量,流式细胞仪检测脾脏中成熟DCs数量,ELISA检测外周血IL-12p70水平。结果尿毒症组与动脉硬化组比较,动脉内膜斑块面积分数增大(P<0.05),动脉内膜中成熟DCs表达增多(P<0.05),脾脏中成熟DCs细胞表达减少[CD11c:(3.06±0.07)%vs(5.04±0.13)%,CD83:(6.96±0.06)%vs(11.48±0.14)%,P<0.05],IL-12p70分泌减少[(57.11±3.11)vs(116.00±8.72)ng/L,P<0.05];治疗组与尿毒症组比较,动脉内膜斑块面积分数减少(P<0.05),动脉内膜中成熟DCs数量减少(P<0.05),脾脏中成熟DCs数量减少[CD11c:(1.22±0.02)%vs(3.06±0.07)%,CD83:(3.12±0.10)%vs(6.96±0.06)%,P<0.05],IL-12p70分泌减少[(34.25±11.27)vs(57.11±3.11)ng/L,P<0.05]。结论 Apo E-/-小鼠尿毒症加速性动脉粥样硬化的形成与成熟DCs的数量及活性改变相关,通过抑制DCs成熟可明显减轻其动脉病变。
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关键词
尿毒症
加速性动脉粥样硬化
APOE^-/-小鼠
树突状细胞
过氧化物酶体增殖物激活受体Γ激动剂
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职称材料
冠状动脉粥样硬化病变快速进展的研究现状及进展
被引量：
4
3
作者
江瑶
张茵
+7 位作者
耿荧阳
张楚捷
张晗
许晶晶
宋莹
崔成
朱佩
宋雷
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2024年第12期1223-1228,共6页
随着影像学技术的普及与发展,冠状动脉粥样硬化病变快速进展的现象逐渐引起重视,其涉及医源性损伤、斑块破裂-愈合循环、炎症等多种病理生理机制,与心血管事件发生风险增加相关。斑块形态学特征、糖脂代谢指标和炎症因子对病变快速进展...
随着影像学技术的普及与发展,冠状动脉粥样硬化病变快速进展的现象逐渐引起重视,其涉及医源性损伤、斑块破裂-愈合循环、炎症等多种病理生理机制,与心血管事件发生风险增加相关。斑块形态学特征、糖脂代谢指标和炎症因子对病变快速进展具有一定预测价值。降脂治疗是目前延缓病变快速进展的主要方法,新的有效靶点仍在研究中。目前针对病变快速进展的研究相对缺乏,本文拟就冠状动脉粥样硬化病变快速进展的病理生理机制、预测因素、评价方法与干预措施分别进行综述,以期为临床实践提供参考。
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关键词
冠状
动脉粥样硬化
冠状
动脉粥样硬化
病变快速进展
加速性动脉粥样硬化
冠心病
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职称材料
题名
尿毒症加速性动脉粥样硬化模型的建立和评价
被引量：
1
1
作者
余洁
赵景宏
邓梦扬
黄岚
机构
第三军医大学新桥医院全军心血管病研究所
第三军医大学新桥医院全军肾脏病中心
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第19期1862-1865,共4页
基金
国家自然科学基金(30700316)
重庆市自然科学基金(2007BB5024)~~
文摘
目的探索短时间内建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型的方法,并评价其相关指标。方法6周龄雄性apoE-/-小鼠70只,分为模型组和假手术组,每组35只;另35只6周龄雄性C57小鼠作为对照组,均饲以高脂饲料。模型组、C57组小鼠行肾大部损毁术,建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型,假手术组施行假手术。分别于右肾皮质电烙术后0、2、4、6周和8周末,检测血尿素(Urea)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平。同时取小鼠主动脉弓部进行病理检测;测定粥样硬化斑块面积及斑块面积分数。结果肾大部损毁术后6周,模型组尿素、TC、TG水平较假手术组分别增高188.3%、40.8%、29.8%(P<0.01),且主动脉粥样斑块面积较对照组增大了1.3倍(P<0.05),斑块面积分数显著增高(P<0.01)。结论尿毒症可显著加速动脉粥样硬化进程,利用apoE-/-小鼠行肾脏大部损毁术可以建立尿毒症加速性动脉粥样硬化动物模型。
关键词
尿毒症
加速性动脉粥样硬化
APOE^-/-小鼠
肾大部损毁术
Keywords
uremic atherosclerosis
apoE^-/- mice
partial kidney ablation
分类号
R-332 [医药卫生]
R543.506 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
树突状细胞的数量及活性变化在ApoE^(-/-)小鼠尿毒症加速性动脉粥样硬化形成中的作用
被引量：
1
2
作者
胡爽
吴雄飞
何跃
蔡光强
彭侃夫
机构
第三军医大学西南医院肾科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第24期2432-2437,共6页
基金
国家自然科学基金面上项目(81370836)~~
文摘
目的研究树突状细胞(dentritic cells,DCs)的数量及活性变化在尿毒症加速性动脉粥样硬化小鼠中的作用。方法分别取30只6周龄雄性Apo E^(-/-)C57小鼠,按随机数字表法分为3组:治疗组、尿毒症组、动脉硬化组,每组10只,饲以高脂饮食;另取10只6周龄雄性野生型C57小鼠,饲以普通饮食,为对照组。4组小鼠分别给予不同的干预措施12周后,Western blot检测主动脉内成熟DCs数量,流式细胞仪检测脾脏中成熟DCs数量,ELISA检测外周血IL-12p70水平。结果尿毒症组与动脉硬化组比较,动脉内膜斑块面积分数增大(P<0.05),动脉内膜中成熟DCs表达增多(P<0.05),脾脏中成熟DCs细胞表达减少[CD11c:(3.06±0.07)%vs(5.04±0.13)%,CD83:(6.96±0.06)%vs(11.48±0.14)%,P<0.05],IL-12p70分泌减少[(57.11±3.11)vs(116.00±8.72)ng/L,P<0.05];治疗组与尿毒症组比较,动脉内膜斑块面积分数减少(P<0.05),动脉内膜中成熟DCs数量减少(P<0.05),脾脏中成熟DCs数量减少[CD11c:(1.22±0.02)%vs(3.06±0.07)%,CD83:(3.12±0.10)%vs(6.96±0.06)%,P<0.05],IL-12p70分泌减少[(34.25±11.27)vs(57.11±3.11)ng/L,P<0.05]。结论 Apo E-/-小鼠尿毒症加速性动脉粥样硬化的形成与成熟DCs的数量及活性改变相关,通过抑制DCs成熟可明显减轻其动脉病变。
关键词
尿毒症
加速性动脉粥样硬化
APOE^-/-小鼠
树突状细胞
过氧化物酶体增殖物激活受体Γ激动剂
Keywords
uremia accelerated atherosclerosis
ApoE^-/- mice
dendritic cells
PPARγ agonist
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
R543.502 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
冠状动脉粥样硬化病变快速进展的研究现状及进展
被引量：
4
3
作者
江瑶
张茵
耿荧阳
张楚捷
张晗
许晶晶
宋莹
崔成
朱佩
宋雷
机构
中国医学科学院、北京协和医学院、国家心血管病中心、阜外医院心内科
出处
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2024年第12期1223-1228,共6页
基金
中国医学科学院阜外医院高水平医院临床科研业务费(2022-GSP-GG-20,2023-GSP-GG-3)
中国医学科学院基本科研业务费项目(2021-RW320-008)
西藏自治区自然科学基金组团式医学援藏项目(XZ2022ZR-ZY03[2])。
文摘
随着影像学技术的普及与发展,冠状动脉粥样硬化病变快速进展的现象逐渐引起重视,其涉及医源性损伤、斑块破裂-愈合循环、炎症等多种病理生理机制,与心血管事件发生风险增加相关。斑块形态学特征、糖脂代谢指标和炎症因子对病变快速进展具有一定预测价值。降脂治疗是目前延缓病变快速进展的主要方法,新的有效靶点仍在研究中。目前针对病变快速进展的研究相对缺乏,本文拟就冠状动脉粥样硬化病变快速进展的病理生理机制、预测因素、评价方法与干预措施分别进行综述,以期为临床实践提供参考。
关键词
冠状
动脉粥样硬化
冠状
动脉粥样硬化
病变快速进展
加速性动脉粥样硬化
冠心病
Keywords
coronary atherosclerosis
rapid progression of coronary atherosclerosis
accelerated atherosclerosis
coronary artery disease
分类号
R54 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
尿毒症加速性动脉粥样硬化模型的建立和评价
余洁
赵景宏
邓梦扬
黄岚
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
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职称材料
2
树突状细胞的数量及活性变化在ApoE^(-/-)小鼠尿毒症加速性动脉粥样硬化形成中的作用
胡爽
吴雄飞
何跃
蔡光强
彭侃夫
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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职称材料
3
冠状动脉粥样硬化病变快速进展的研究现状及进展
江瑶
张茵
耿荧阳
张楚捷
张晗
许晶晶
宋莹
崔成
朱佩
宋雷
《中国循环杂志》
CSCD
北大核心
2024
4
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职称材料
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