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加巴喷丁类药物个体化治疗带状疱疹后神经痛的研究进展
1
作者 邹杨 支旭然 +3 位作者 高丽君 覃旺军 樊碧发 刘湘 《中国疼痛医学杂志》 北大核心 2025年第8期618-623,共6页
加巴喷丁类药物(加巴喷丁和普瑞巴林)是带状疱疹后神经痛的一线治疗药物,临床应用广泛。加巴喷丁类药物的体内药动学过程受肾功能影响较大,多数研究表明加巴喷丁和普瑞巴林的体内清除与肾小球滤过率具有显著相关性,因此肾功能减退病人... 加巴喷丁类药物(加巴喷丁和普瑞巴林)是带状疱疹后神经痛的一线治疗药物,临床应用广泛。加巴喷丁类药物的体内药动学过程受肾功能影响较大,多数研究表明加巴喷丁和普瑞巴林的体内清除与肾小球滤过率具有显著相关性,因此肾功能减退病人和老年病人需酌情减量使用。加巴喷丁类药物体内过程存在较大个体差异,导致个体差异的原因目前尚无定论。因此,本文将对影响加巴喷丁类药物药动学和药效学变化的因素、个体差异产生的可能原因进行分析和综述,结合加巴喷丁类药物的治疗药物监测和基因多态性检测手段,为带状疱疹后神经痛病人的个体化、精准化治疗提供依据。 展开更多
关键词 加巴喷丁类药物 带状疱疹后神经痛 治疗药物监测 基因多态性
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猫急性应激诊断标准的完善及其在加巴喷丁片临床试验中的应用
2
作者 朱秋祥 胡雨林 +7 位作者 朱鑫超 钟永澄 丁晓晴 冀锦朝 王京煜 贾坤 张海洋 李守军 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第5期2424-2437,共14页
本研究旨在完善猫急性应激(cat acute stress,CAS)诊断标准,并将该标准应用于临床试验,以评价加巴喷丁片预防CAS的有效性和安全性。使用猫应激评分(cat stress score,CSS)法诊断CAS,在临床收集健康猫和急性应激猫各15只,分别纳入健康组... 本研究旨在完善猫急性应激(cat acute stress,CAS)诊断标准,并将该标准应用于临床试验,以评价加巴喷丁片预防CAS的有效性和安全性。使用猫应激评分(cat stress score,CSS)法诊断CAS,在临床收集健康猫和急性应激猫各15只,分别纳入健康组和急性应激组。通过临床资料对比、CSS评估、促肾上腺激素释放激素(corticotropin releasing hormone,CRH)、促肾上腺激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)和肾上腺素(epinephrine,EPI)检测,评价3种激素的诊断价值并完善CAS诊断标准。再使用完善后的CAS诊断标准,在临床收集106只急性应激猫,随机平均分为赋形剂组和加巴喷丁组,共进行3次就诊。第2次就诊前1.5 h,两组试验猫需分别口服推荐剂量的赋形剂片和加巴喷丁片。通过临床资料对比、基础生理指标检查、行为学评估、血常规检查、血生化检查、激素检查和不良反应监测,评价加巴喷丁片预防CAS的有效性和安全性。结果表明,健康组和急性应激组临床资料具备同质性;CRH、ACTH和EPI联合诊断CAS的最佳临界值为0.212,曲线下面积为0.973,灵敏度为100.00%,特异度为86.67%。药物临床试验中,赋形剂组和加巴喷丁组临床资料具备同质性;与赋形剂组相比,加巴喷丁组的CSS差值、体温差值、呼吸频率差值、心率差值、ACTH差值、EPI差值和不良反应发生率(无力、共济失调、嗜睡)显著升高,而整体镇静评分差值显著降低;上述不良反应约发生在用药2~3 h后,持续时间为1.5~3.0 h;加巴喷丁片未导致血常规和血生化指标的改变。综上,本研究建议CAS的诊断标准完善为猫在检测前数小时内受到应激源刺激,检测时血清CRH(pg·mL^(-1))、ACTH(pg·mL^(-1))和EPI(ng·mL^(-1))浓度联合诊断的预测概率值>0.212,且检测时CSS>3分。在应激事件前1.5 h以推荐剂量单次口服加巴喷丁片,对CAS有一定预防作用,但可能出现无力、共济失调和嗜睡的不良反应。 展开更多
关键词 猫 急性应激 应激评分 加巴喷丁片 临床试验
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芍药甘草汤联合加巴喷丁治疗阴血亏虚型尿毒症不安腿综合征的作用
3
作者 张琼英 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S02期201-203,共3页
目的:芍药甘草汤联合加巴喷丁治疗阴血亏虚型尿毒症不安腿综合征及对肺部感染的疗效。方法:选取2022年4月至2023年4月宁化县总医院收治的62例阴血亏虚型尿毒症不安腿综合征患者,随机分成两组,对照组接受加巴喷丁治疗,研究组接受芍药甘... 目的:芍药甘草汤联合加巴喷丁治疗阴血亏虚型尿毒症不安腿综合征及对肺部感染的疗效。方法:选取2022年4月至2023年4月宁化县总医院收治的62例阴血亏虚型尿毒症不安腿综合征患者,随机分成两组,对照组接受加巴喷丁治疗,研究组接受芍药甘草汤联合加巴喷丁治疗。结果:治疗后6周、12周的国际不宁腿综合征自评量表(RLS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分更低(P<0.05);治疗后,研究组的各项生化指标更优(P<0.05);研究组的临床治疗效果更优(P<0.05)。结论:阴血亏虚型尿毒症不安腿综合征患者治疗过程中,芍药甘草汤联合加巴喷丁治疗可以有效改善症状和睡眠质量,优化各项生化指标,治疗效果显著。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 加巴喷丁 阴血亏虚型尿毒症不安腿综合征 IRLS评分 PSOI评分 血生化
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加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床随机对照研究 被引量：57
4
作者 曲丕盛 万海方 +2 位作者 王振 余建明 陶凡 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第21期2444-2446,共3页
目的观察加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法选取2008年5月—2012年8月我院疼痛门诊收治的经微创及外科手术治疗后复发的三叉神经痛患者50例,将其随机分为卡马西平组和加巴喷丁组,各25例。两组患者分别服... 目的观察加巴喷丁与卡马西平治疗复发性三叉神经痛的临床疗效及安全性。方法选取2008年5月—2012年8月我院疼痛门诊收治的经微创及外科手术治疗后复发的三叉神经痛患者50例,将其随机分为卡马西平组和加巴喷丁组,各25例。两组患者分别服用卡马西平片和加巴喷丁治疗,观察患者治疗前及治疗1、2、4周后的疼痛缓解程度〔采用视觉模拟评分法(VAS)评分表示〕;药物用量;治疗前后患者的生活满意度〔采用生活满意度指数B(LSI-B)表示〕;疗效;不良反应发生情况。结果 48例患者完成本研究,其中卡马西平组23例,加巴喷丁组25例。经过4周药物治疗后,加巴喷丁组患者药物用量平均为(1 884±546)mg/d,卡马西平组药物用量平均为(652±121)mg/d,两组差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者组内治疗前后不同时间VAS评分比较,差异均有统计学意义(P<0.01);与治疗前比较,两组患者治疗1、2、4周后VAS评分均下降,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗前及治疗2、4周后VAS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗4周后LSI-B均较本组治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05);且加巴喷丁组治疗后LSI-B高于卡马西平组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者治疗1、2、4周后疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后加巴喷丁组不良反应发生率为28.0%(7/25),低于卡马西平组的56.5%(13/23),两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁与卡马西平用于治疗复发性三叉神经痛均有效、安全,但加巴喷丁在用药安全性及患者生活质量改善方面优于卡马西平。 展开更多
关键词 加巴喷丁 卡马西平 三叉神经痛 疼痛测定 生活满意度指数B 治疗结果
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加巴喷丁联合神经阻滞治疗老年头面部带状疱疹后神经痛 被引量：31
5
作者 谭宪湖 谭冠先 +6 位作者 何睿林 唐小松 沙文昆 周广明 陈旭清 钟瑛 刘丽 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期26-28,共3页
目的观察加巴喷丁联合神经阻滞治疗老年头面部带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。方法65岁以上老年头面部带状疱疹后神经痛患者38例,采用口服加巴喷丁胶囊每天1200～1800mg,三叉神经分支阻滞和皮损区皮内注射治疗6周,用视觉模拟评分(V... 目的观察加巴喷丁联合神经阻滞治疗老年头面部带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。方法65岁以上老年头面部带状疱疹后神经痛患者38例,采用口服加巴喷丁胶囊每天1200～1800mg,三叉神经分支阻滞和皮损区皮内注射治疗6周,用视觉模拟评分(VAS)和睡眠质量评分(QS)评价治疗效果。结果与治疗前比较,治疗后第1周～第6周,VAS和QS均显著下降(P<0.01)。患者治疗6周后显效35例(92.10%),好转3例(7.89%),总有效率100%。结论加巴喷丁联合三叉神经分支阻滞及皮损区皮内注射治疗老年头面部带状疱疹后神经痛,可迅速缓解疼痛,改善睡眠质量,疗效确切,无明显不良反应。 展开更多
关键词 加巴喷丁 带状疱疹后神经痛 神经阻滞 老年
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加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的有效性和安全性研究 被引量：48
6
作者 龚志毅 叶铁虎 +8 位作者 郝绒绒 施宇翔 熊利泽 王秋实 王俊科 肖洁 王祥瑞 许华 熊源长 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期72-74,77,共4页
目的:观察加巴喷丁对国人带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。方法:带状疱疹后神经痛病人231例随机分为加巴喷丁组和安慰剂组,两组病人分别使用加巴喷丁胶囊1800mg/天或模拟胶囊,总共接受6周的药物治疗。以疼痛缓解程度作为评价的主要... 目的:观察加巴喷丁对国人带状疱疹后神经痛的有效性和安全性。方法:带状疱疹后神经痛病人231例随机分为加巴喷丁组和安慰剂组,两组病人分别使用加巴喷丁胶囊1800mg/天或模拟胶囊,总共接受6周的药物治疗。以疼痛缓解程度作为评价的主要疗效指标。其他指标包括疼痛对睡眠影响,疼痛对生活质量影响,病人对治疗效果的评价以及McGill疼痛问卷简表(SF-MPQ)分值的改变。结果:加巴喷丁组和安慰剂组平均每日疼痛分值分别降至4.14±1.89和5.33±1.61,与基础值相比均有显著降低(P值为0.001)。加巴喷丁组较安慰剂组降低更为明显(P值为0.001)。加巴喷丁组病人50%的疼痛缓解程度为27.6%,安慰剂组仅为3.8%(P值为0.001)。加巴喷丁组病人睡眠和生活质量改善的比例分别为35.7%和32.1%,均明显高于安慰剂组的9.5%和6.6%(P值为0.001)。加巴喷丁组头晕及嗜睡的比例明显高于安慰剂组。结论:加巴喷丁可明显降低带状疱疹后神经痛的程度,改善病人的睡眠和生活质量,并有较好的耐受性。 展开更多
关键词 加巴喷丁 安慰剂 带状疱疹后神经痛
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盐酸度洛西汀与加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛的疗效对比分析 被引量：17
7
作者 谭明红 江雪舒 +3 位作者 张晓 肖惟引 郑焱玲 魏平 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第13期1427-1429,共3页
目的观察盐酸度洛西汀与加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛的疗效。方法将2010年1月至2012年4月在我院内分泌科收治住院的糖尿病周围神经痛患者100例,其中男性53例,女性47例,年龄(64.3±8.7)岁,简单随机分2组:①盐酸度洛西汀组(n=53),... 目的观察盐酸度洛西汀与加巴喷丁治疗糖尿病周围神经痛的疗效。方法将2010年1月至2012年4月在我院内分泌科收治住院的糖尿病周围神经痛患者100例,其中男性53例,女性47例,年龄(64.3±8.7)岁,简单随机分2组:①盐酸度洛西汀组(n=53),②加巴喷丁组(n=47),两组共治疗8周,分别于治疗前,治疗后1周、8周采用视觉模拟评分方法(visual analogue scale,VAS)及健康调查简易量表(medical outcomes study,SF-36)进行疼痛评分并记录不良反应。结果 VAS评分:度洛西汀组从治疗前的(70.3±7.8)降低至治疗后1周的(41.4±5.6)和治疗后8周的(23.5±3.2),加巴喷丁组从治疗前的(72.4±7.5)降低至治疗后1周的(45.3±6.5)和治疗后8周的(26.7±3.4);SF-36:度洛西汀组从治疗前的(74±6)降低至治疗后1周的(44±4)和治疗后8周的(27±3),加巴喷丁组从治疗前的(73±7)降低至治疗后1周的(47±5)和治疗后8周的(23±5)。经秩和检验或χ2检验,差异没有统计学意义(P>0.05)。度洛西汀组不良反应明显低于加巴喷丁组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论度洛西汀治疗糖尿病周围神经痛疗效与加巴喷丁相当,但不良反应少。 展开更多
关键词 盐酸度洛西汀 加巴喷丁 糖尿病周围神经痛 视觉模拟评分 健康调查简易量表
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加巴喷丁对癌性神经病理性疼痛病人阿片耐受指数的影响 被引量：20
8
作者 薛钧 刘晶煜 +2 位作者 李文娟 陈梅林 朱婷 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期120-124,共5页
目的:研究加巴喷丁对癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain, NP)病人阿片耐受指数的影响。方法:选择2014年6月至2016年6月兰大二院宁养院所收治神经病理性疼痛的晚期癌痛病人361例,病例筛选用《IDpian》量表。所选病例基本理... 目的:研究加巴喷丁对癌性神经病理性疼痛(malignant neuropathic pain, NP)病人阿片耐受指数的影响。方法:选择2014年6月至2016年6月兰大二院宁养院所收治神经病理性疼痛的晚期癌痛病人361例,病例筛选用《IDpian》量表。所选病例基本理想镇痛,即疼痛数字评分法<3分(numericalrating scale, NRS),且治疗周期> 90天。其中阿片联合加巴喷丁者259例,单用阿片者102例。加巴喷丁用法:逐日加量至明显起效后维持剂量,最大剂量3 600 mg/day(2～3次/天)。吗啡用法按《NCCN癌痛治疗指南》,依次进行癌痛评估、剂量滴定、维持剂量、调整剂量。观察两组的阿片耐受指数、背景痛、爆发痛、吗啡用药分布及加巴喷丁用药分布。然后进行统计学分析。结果:阿片联合加巴喷丁组平均阿片耐受指数均数明显较单用阿片组低,前者3.67±0.86,后者4.23±0.78,差异有统计学意义(P <0.01)。联合组大剂量阿片例数明显较单用组少,差异有统计学意义(P <0.01)。背景痛差异无统计学意义。24 h爆发痛联合组较低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:联合加巴喷丁能明显降低神经病理性癌痛者阿片耐受指数,预示加巴喷丁对癌性神经病理性疼痛具有明确的辅助镇痛作用,并能明显减少阿片用量,降低费用。但联合用药相对于单用阿片并不能明确降低背景痛程度。联合加巴喷丁能明显降低病人爆发痛次数。 展开更多
关键词 加巴喷丁 癌痛 神经病理性疼痛 阿片耐受指数
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国产加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效及安全性 被引量：23
9
作者 金毅 李炜 +2 位作者 徐建国 李伟彦 刘健 《医学研究生学报》 CAS 2006年第11期998-1000,共3页
目的：观察国产加巴喷丁（Gabapentin）治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的临床疗效及安全性。方法：PHN患者33例，采用双肓、安慰剂对照，随机分为安慰剂组（n=16）和加巴喷丁组（n=17）。采用视觉模拟评分（VAS）评估患者用药前和用药后1... 目的：观察国产加巴喷丁（Gabapentin）治疗带状疱疹后神经痛（PHN）的临床疗效及安全性。方法：PHN患者33例，采用双肓、安慰剂对照，随机分为安慰剂组（n=16）和加巴喷丁组（n=17）。采用视觉模拟评分（VAS）评估患者用药前和用药后1、2、4周疼痛程度，同时观察患者的不良反应，并记录治疗前后血、尿常规和肝、肾功能等指标。结果：加巴喷丁组患者口服900～2400mg／d加巴喷丁，与用药前VAS值[（73．00±11．08）mm]相比，用药后4周VAS值[（28．47±9．40）mm]显著下降（P〈0．01），与安慰剂组VAS值[（53．81±7．73）mm]相比显著降低（P〈0．01）。加巴喷丁组除1例患者因严重眩晕退出外，其他患者对药物均表现出良好的顺应性。结论：国产加巴喷丁治疗PHN是有效而安全的。 展开更多
关键词 加巴喷丁 带状疱疹后神经痛 疗效 不良反应
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硫酸吗啡缓释片联合加巴喷丁胶囊治疗癌性疼痛的临床观察 被引量：20
10
作者 陈立平 申文 +6 位作者 韩茜 袁燕 梁栋 殷琴 朱雯 许恒 胡学铭 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2015年第9期679-683,共5页
目的:观察硫酸吗啡缓释片联合加巴喷丁胶囊治疗癌性疼痛的临床疗效。方法:采取随机、对照的试验方法,将最终入选的61例伴有重度疼痛的晚期恶性肿瘤患者,随机分为2组:硫酸吗啡缓释片联合加巴喷丁组(A组)30例,单纯硫酸吗啡缓释片组(B组)3... 目的:观察硫酸吗啡缓释片联合加巴喷丁胶囊治疗癌性疼痛的临床疗效。方法:采取随机、对照的试验方法,将最终入选的61例伴有重度疼痛的晚期恶性肿瘤患者,随机分为2组:硫酸吗啡缓释片联合加巴喷丁组(A组)30例,单纯硫酸吗啡缓释片组(B组)31例。两组患者根据疼痛程度逐渐增加药物用量,治疗目标为背景痛数字评价量表(numerical rating scale,NRS)≤3分,当出现爆发痛时采用盐酸吗啡片治疗。然后比较两组患者治疗前后疼痛缓解程度、吗啡的日均用量和生活质量评分。结果:(1)疼痛缓解程度:与治疗前相比,两组患者背景痛NRS评分均较治疗前明显降低(P<0.05);在给药后第2、3、7和14天,A组患者平均背景痛NRS评分低于B组,差异具有统计学意义(P<0.05);同时在给药后第2、3、7、14和28天,A组患者24小时爆发痛的平均次数也少于B组(P<0.05)。(2)吗啡的日均用量:综合硫酸吗啡缓释片和盐酸吗啡片的日均总用量,在给药第28天,A组患者日均吗啡用量少于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(3)生活质量评分:在正规服药后,两组患者在情绪、失眠、恶心等方面均较治疗前有所改善(P<0.05);与B组比较,A组患者在失眠、恶心等方面评分较低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸吗啡缓释片联合加巴喷丁胶囊能有效治疗癌性疼痛,减少吗啡的用量及副作用,并能提高患者生活质量。 展开更多
关键词 吗啡 加巴喷丁 癌性疼痛 爆发痛
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羟考酮控释片单药或联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的临床研究 被引量：45
11
作者 李小梅 刘端祺 +1 位作者 吴航宇 杨栎 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期276-279,共4页
目的:观察羟考酮控释片单药或联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的镇痛效果。方法:入组患者第一周先予羟考酮控释片单药止痛;第8日轻度疼痛以下者入A组,继续单药治疗2周,中至重度疼痛者入B组,联合加巴喷丁止痛2周。结果:共入组63例,58... 目的:观察羟考酮控释片单药或联合加巴喷丁治疗癌性神经病理性疼痛的镇痛效果。方法:入组患者第一周先予羟考酮控释片单药止痛;第8日轻度疼痛以下者入A组,继续单药治疗2周,中至重度疼痛者入B组,联合加巴喷丁止痛2周。结果:共入组63例,58例(92.06%)完成第一周治疗;第8日22例(37.93%)入A组,36例(62.07%)入B组,两组患者第15日疼痛程度均明显减轻,但第22日都无显著改善。A组第15、22日羟考酮控释片的平均剂量分别为71.43mg及81.90mg(P=0.004);B组第15、22日加巴喷丁的平均剂量为(862.50mg,993.75mg,P<0.001)。便秘为最常见副反应,A、B两组的发生率分别为13.64%及14.26%。结论:羟考酮控释片单药对部分神经病理性疼痛有效;单药疗效不满意时,联合加巴喷丁可能有效;两药的副作用可防治。 展开更多
关键词 羟考酮控释片 加巴喷丁 癌性神经病理性疼痛 镇痛效果
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阿片药物联用加巴喷丁治疗中重度癌痛的系统评价 被引量：17
12
作者 左蕾 杨晓秋 +1 位作者 周泽军 孙琳 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期504-512,共9页
目的:系统评价阿片药物联合加巴喷丁治疗中重度癌性疼痛的临床疗效和安全性.方法:检索PubMed、Medline、CNKI、VIP、CMB、万方等数据库中关于阿片药物联合加巴喷丁对比单用阿片药物治疗中重度癌性疼痛的随机对照研究,检索年限为2000年1... 目的:系统评价阿片药物联合加巴喷丁治疗中重度癌性疼痛的临床疗效和安全性.方法:检索PubMed、Medline、CNKI、VIP、CMB、万方等数据库中关于阿片药物联合加巴喷丁对比单用阿片药物治疗中重度癌性疼痛的随机对照研究,检索年限为2000年1月至2017年10月.由2名研究者独立提取数据、评价质量,并交叉核对.采用RevMan 5.2软件进行Meta分析.结果:共纳入14项研究,920例病人.Meta分析结果显示,相对于单用阿片药物,阿片药物联合加巴喷丁能显著降低疼痛评分[MD=-0.71,95%CI(-0.82--0.60),P<0.01]、显著减少阿片药物日均剂量[MD=-17.04,95%CI(-22.43--11.65),P<0.01]和显著提高生活质量[MD=-0.86,95%CI(-1.14--0.59),P<0.01].在不良反应发生率方面,与单用阿片药物相比,阿片药物联用加巴喷丁能显著减少便秘,恶心、呕吐的发生率,差异均有统计学意义(P<0.01),但不能减少头痛、头晕,嗜睡和尿潴留的发生率,差异均无统计学意义(P>0.05).按照阿片药物类别进行亚组分析结果与上述Meta分析结果一致.倒漏斗图提示文献发表偏倚较小.结论:阿片药物联合加巴喷丁用于中重度癌痛病人疗效确切,同时可显著降低便秘和恶心呕吐等发生率. 展开更多
关键词 阿片药物 吗啡 羟考酮 加巴喷丁 癌痛 Meta分析
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经皮神经电刺激联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效 被引量：35
13
作者 薛兰霞 吴川丽 +1 位作者 陈光裕 于芳 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1063-1065,共3页
带状疱疹是一种由水痘带状疱疹病毒感染引起的常见疾病。神经痛是带状疱疹的重要临床特征之一,并且一部分患者在疱疹消退后,被水痘带状疱疹病毒侵犯部位仍然存在神经痛并可持续数年,称之为带状疱疹后遗神经痛[1—2]。带状疱疹后遗神经... 带状疱疹是一种由水痘带状疱疹病毒感染引起的常见疾病。神经痛是带状疱疹的重要临床特征之一,并且一部分患者在疱疹消退后,被水痘带状疱疹病毒侵犯部位仍然存在神经痛并可持续数年,称之为带状疱疹后遗神经痛[1—2]。带状疱疹后遗神经痛疼痛程度往往剧烈,而且疼痛性质多样,严重影响患者的工作和生存质量。加巴喷丁是第二代抗惊厥药物,1995年美国FDA批准加巴喷丁作为治疗癫痫的辅助药物, 展开更多
关键词 加巴喷丁 带状疱疹 抗惊厥药物 临床疗效 疼痛性质 治疗仪 神经电刺激 侵犯部位 异常放电 生存质量
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加巴喷丁联合皮内阻滞治疗老年带状疱疹后神经痛的临床研究 被引量：20
14
作者 顾丽丽 曹新添 +2 位作者 廖云华 张学学 张达颖 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2017年第9期696-698,共3页
带状疱疹后神经痛（postherpetic neuralgia,PHN）通常被定义为皮疹治愈后持续1个月以上的顽固性神经病理性疼痛。流行病学研究显示60岁以上老年带状疱疹病人中PHN的发病率高达50%~75%。临床表现为病变疱疹区针刺样、刀割样或火烧样疼痛... 带状疱疹后神经痛（postherpetic neuralgia,PHN）通常被定义为皮疹治愈后持续1个月以上的顽固性神经病理性疼痛。流行病学研究显示60岁以上老年带状疱疹病人中PHN的发病率高达50%~75%。临床表现为病变疱疹区针刺样、刀割样或火烧样疼痛,往往夜间痛明显,严重干扰睡眠,常伴有焦虑、抑郁、烦躁等精神症状,对病人的日常生活和工作造成严重影响,危害病人的身心健康。 展开更多
关键词 加巴喷丁 阻滞治疗 神经病理性疼痛 老年带状疱疹 NEURALGIA 流行病学研究 夜间痛 针刺样 刀割样 不良反应
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加巴喷丁联合星状神经节阻滞治疗头面部带状疱疹性神经痛的临床观察 被引量：18
15
作者 杨勇 鄢建勤 +2 位作者 郭曲练 程智刚 白念岳 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期131-134,共4页
目的:观察星状神经节阻滞联合加巴喷丁治疗头面部带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效和安全性。方法:60名亚急性期PHN患者随机分为星状神经节阻滞组(A组,n=20)、加巴喷丁组(B组,n=20)和联合治疗组(C组,n=20),A组给予SGB治疗,每天1次;B组口服... 目的:观察星状神经节阻滞联合加巴喷丁治疗头面部带状疱疹后神经痛(PHN)的疗效和安全性。方法:60名亚急性期PHN患者随机分为星状神经节阻滞组(A组,n=20)、加巴喷丁组(B组,n=20)和联合治疗组(C组,n=20),A组给予SGB治疗,每天1次;B组口服加巴喷丁1200mg/d;C组每天行SGB一次,并口服加巴喷丁900 mg/d,均治疗4周。观察治疗前后疼痛强度(PI)变化,疼痛缓解度(PAR),镇痛有效率,不良反应及3月内的预后。结果:三组治疗后NRS评分均明显降低(P<0.05),且B、C两组的NRS评分均较A组低(P<0.05);在相同时间点,B、C组的镇痛显效率明显高于A组(P<0.05);三组治疗的不良反应主要表现为声音嘶哑、局部血肿和眩晕、嗜睡,总发生率无显著差异(P>0.05);随访B组遗留为长期PHN的遗留率要明显高于A、C组(P<0.05)。结论:星状神经节阻滞联合加巴喷丁治疗头面部PHN是一种安全、有效的方法。 展开更多
关键词 带状疱疹后遗神经痛 星状神经节阻滞 加巴喷丁 镇痛
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加巴喷丁联合He-Ne激光治疗老年带状疱疹疗效观察 被引量：16
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作者 钟文英 王小波 +2 位作者 李炜 李琦 王进 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第3期451-453,共3页
目的:观察加巴喷丁联合He-Ne激光治疗老年带状疱疹的疗效。方法:60例患者随机分为A、B、C3组,A组:口服加巴喷丁胶囊;B组:He-Ne激光仪光束照射皮疹区;C组:除口服加巴喷丁外,联合He-Ne激光照射治疗。3组均口服泛昔洛韦1周抗病毒治疗。观察... 目的:观察加巴喷丁联合He-Ne激光治疗老年带状疱疹的疗效。方法:60例患者随机分为A、B、C3组,A组:口服加巴喷丁胶囊;B组:He-Ne激光仪光束照射皮疹区;C组:除口服加巴喷丁外,联合He-Ne激光照射治疗。3组均口服泛昔洛韦1周抗病毒治疗。观察3组疗效及后遗神经痛的发生。结果:C组总有效率显著优于A、B组(P<0.05);C组结痂和脱痂时间短于A组(P<0.05),脱痂时间短于B组(P<0.05);C组疼痛缓解和消失时间短于B组(P<0.05),疼痛消失时间短于A组(P<0.05);C组后遗神经痛发生率显著低于A、B组(P<0.05)。结论:加巴喷丁联合He-Ne激光治疗老年带状疱疹的疗效优于单用加巴喷丁或He-Ne激光治疗,不良反应少,后遗神经痛发生率低;是一种治疗老年带状疱疹安全、有效的方法。 展开更多
关键词 疱疹 带状 神经痛 加巴喷丁 He—Ne激光
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加巴喷丁对大鼠内脏炎症痛的镇痛作用及机制初步研究 被引量：9
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作者 张继国 张颜波 +1 位作者 杨明峰 高允生 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1610-1614,共5页
目的探讨加巴喷丁对大鼠内脏炎症痛的镇痛作用及初步机制。方法成年健康Wistar大鼠,随机分为4组:对照组、模型组、生理盐水组和加巴喷丁组。观察①造模后以15 min为一个时间段,共2 h,计算内脏疼痛分数;②造模后以15 min为一个时间段,共2... 目的探讨加巴喷丁对大鼠内脏炎症痛的镇痛作用及初步机制。方法成年健康Wistar大鼠,随机分为4组:对照组、模型组、生理盐水组和加巴喷丁组。观察①造模后以15 min为一个时间段,共2 h,计算内脏疼痛分数;②造模后以15 min为一个时间段,共2 h,记录脊髓背角神经元放电频率的变化;③造模后30、60和120 min时间点,检测PKC膜转位水平。结果①加巴喷丁组在前90 min内疼痛分数低于模型组(P<0.05或P<0.01),模型组与生理盐水组相比差异无显著性(P>0.05);②加巴喷丁组在致炎后0～15min和15～30 min两时间段的脊髓背角神经元放电频率与模型组组致炎后0～15 min与15～30 min的放电频率相比降低(P<0.01);模型组和生理盐水组相比差异无显著性(P>0.05);③加巴喷丁组与模型组相比,PKC膜转位水平降低(P<0.01或P<0.05);模型组与生理盐水组相比差异无显著性(P>0.05)。结论加巴喷丁可能通过减少PKC膜转位水平,抑制PKC的激活,对内脏炎症痛有镇痛作用。 展开更多
关键词 加巴喷丁 内脏 炎症痛 蛋白激酶C 膜转位 疼痛评分 放电频率
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普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的荟萃分析 被引量：15
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作者 闫军 李刚 +1 位作者 刘娟 王凤山 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第12期1578-1583,共6页
目的分析普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的成本-效果。方法收集普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的随机双盲安慰药对照临床研究文献,比较两种药物的临床疗效,并作成本-效果分析。结果普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱... 目的分析普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的成本-效果。方法收集普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的随机双盲安慰药对照临床研究文献,比较两种药物的临床疗效,并作成本-效果分析。结果普瑞巴林与加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效,普瑞巴林与安慰药平均每日疼痛指数降低从1.18~2.70不等,合并效应量均数差（MD）为1.31[95%CI（1.18,1.44）],普瑞巴林疼痛缓解≥50%的有效率为150 mg·d^-1组（26.19%）和300 mg·d^-1组（27.01%）,需要治疗例数（NNT）150 mg·d^-1组（5.69）和300 mg·d^-1组（5.44）;加巴喷丁与安慰剂平均每日疼痛指数降低从2.0~2.4不等,合并效应量MD为1.29[95%CI（1.04,1.54）],加巴喷丁疼痛缓解≥50%的有效率为29.91%（1 800 mg·d^-1组）和34.26%（2 400mg·d^-1组）,NNT为4.73（1 800 mg·d^-1组）和4.82（2 400 mg·d^-1组）;普瑞巴林与加巴喷丁平均每日疼痛指数降低合并效应量MD为0.89[95%CI（0.54,1.24）]。普瑞巴林胶囊与加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的成本-效果分析分别为普瑞巴林150 mg·d^-1组C/E 62.24元、CN9 274.70元和300 mg·d^-1组C/E 114.66元、CN 16 847.68元;加巴喷丁1 800 mg·d^-1组C/E 22.02元、CN 3 114.71元和2 400 mg·d^-1组C/E 26.91元、CN 4 443.56元。结论普瑞巴林与加巴喷丁治疗效果相当,普瑞巴林的治疗费用高于加巴喷丁。 展开更多
关键词 普瑞巴林 加巴喷丁 带状疱疹后遗神经痛 循证医学 荟萃分析 成本-效果分析
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加巴喷丁用于神经病理性疼痛治疗的研究进展 被引量：45
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作者 刘国凯 黄宇光 罗爱伦 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期241-244,共4页
研究表明加巴喷丁 (gabapentin)可作用于脊髓背角神经原突触后钙离子通道 ,从而可能阻断了神经病理性疼痛产生的过程。临床证实加巴喷丁对糖尿病神经病变和带状疱疹后神经痛的治疗效果 。
关键词 加巴喷丁 神经病理性疼痛 治疗 脊髓背角神经原突触 钙离子通道 糖尿病神经病变 带状疱疹 抗癫痫药
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加巴喷丁、卡马西平治疗带状疱疹后神经痛的临床观察 被引量：13
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作者 何睿林 蒋宗滨 +3 位作者 阳旭峰 冯梅 黄剑锋 冼海燕 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2007年第10期870-871,共2页
关键词 带状疱疹后神经痛 治疗方法 加巴喷丁 临床观察 卡马西平 精神折磨 经济负担 药物治疗
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